[go: up one dir, main page]

RU2018142381A - Фармацевтический препарат - Google Patents

Фармацевтический препарат Download PDF

Info

Publication number
RU2018142381A
RU2018142381A RU2018142381A RU2018142381A RU2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A RU 2018142381 A RU2018142381 A RU 2018142381A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
formula
paragraphs
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2018142381A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2760681C2 (ru
RU2018142381A3 (ru
Inventor
Дерек ЛО
Грэхем Эдвард Моррис САЙБЛИ
Original Assignee
Ф2Г Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф2Г Лимитед filed Critical Ф2Г Лимитед
Publication of RU2018142381A publication Critical patent/RU2018142381A/ru
Publication of RU2018142381A3 publication Critical patent/RU2018142381A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2760681C2 publication Critical patent/RU2760681C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/20Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing sulfur, e.g. dimethyl sulfoxide [DMSO], docusate, sodium lauryl sulfate or aminosulfonic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/36Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
    • A61K47/40Cyclodextrins; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08Solutions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10Antimycotics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (52)

1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, которая содержит полученные посредством распылительной сушки частицы соединения Формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
Figure 00000001
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, содержащая полученные посредством распылительной сушки частицы соединения Формулы I.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, в которой соединение Формулы I является по существу аморфным.
4. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая один или более чем один эксципиент.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, где композиция содержит эксципиент гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцинат (HPMCAS).
6. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 4 или 5, в которой массовое соотношение соединения Формулы I и эксципиента составляет от 1:100 до 1:1.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 4-6, в которой массовое соотношение соединения Формулы I и эксципиента составляет от 1:15 до 1:2.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, в которой частицы можно получать посредством распылительной сушки из раствора, содержащего органический растворитель, выбранный из дихлорметана, метанола и их смесей.
9. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, дополнительно содержащая одно или более чем одно фармацевтически приемлемое связывающее вещество и/или один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент и/или разбавитель и/или адъювант.
10. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая находится в виде твердой пероральной лекарственной формы.
11. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, которая находится в виде жидкой пероральной лекарственной формы.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где жидкая пероральная лекарственная форма дополнительно содержит фармацевтически приемлемый буфер, имеющий pKa в диапазоне от 6,0 до 8,0.
13. Фармацевтическая композиция по п. 11 или 12, в которой буфер представляет собой фосфатный буфер с концентрацией от 1 мМ до 200 мМ, в котором композиция забуферена до рН приблизительно 7.
14. Фармацевтическая композиция, подходящая для парентерального введения, которая содержит (i) соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль,
Figure 00000002
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
(ii) циклодекстрин или модифицированный циклодекстрин и (iii) полиэтиленгликоль.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, содержащая:
- от 10 мас. % до 40 мас. % циклодекстрина или модифицированного циклодекстрина; и/или
- от 10 мас. % до 40 мас. % полиэтиленгликоля.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14 или 15, в которой циклодекстрин или модифицированный циклодекстрин представляет собой гидроксипропил-бета-циклодекстрин.
17. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-16, в которой полиэтиленгликоль представляет собой ПЭГ300 или ПЭГ400.
18. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-17, дополнительно содержащая поливинилпирролидон (Повидон).
19. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-18, в которой соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемая соль присутствует в концентрации от 1 мг/мл до 10 мг/мл.
20. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-19, дополнительно содержащая один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель и/или эксципиент и/или разбавитель и/или адъювант.
21. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 14-20, содержащая:
- 4 мг/мл (относительно конечного объема композиции) соединения Формулы I,
- 25 мас. % гидроксипропил-бета-циклодекстрина;
- 25 мас. % ПЭГ400;
- 1 мас. % поливинилпирролидона (Повидона);
- фосфорную кислоту в количестве, достаточном для доведения рН фармацевтической композиции до рН 5,0; и
- воду до 100%.
22. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов для применения в способе лечения человека или животного, которому это необходимо.
23. Композиция для применения по п. 22, где лечение включает предупреждение или лечение грибковой инфекции у субъекта.
24. Способ предупреждения или лечения грибковой инфекции у человека или животного, которому это необходимо, указанный способ включает введение человеку или животному терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по любому из пп. 1-21.
25. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-21 в изготовлении лекарственного средства для применения в предупреждении или лечении грибковой инфекции у человека или животного, которому это необходимо.
26. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей соединение Формулы I или его фармацевтически приемлемую соль
Figure 00000003
2-(1,5-диметил-3-фенил-1Н-пиррол-2-ил)-N-(4-(4-(5-фторпиримидин-2-ил)пиперазин-1-ил)фенил)-2-оксацетамид
где указанный способ включает распылительную сушку раствора соединения Формулы (I) или его соли.
27. Способ по п. 26, включающий:
i) растворение одного или более чем одного эксципиента в растворителе;
ii) добавление соединения Формулы I к раствору, полученному на стадии (i); и
iii) распылительную сушку раствора, полученного на стадии (ii).
28. Способ по п. 27, в котором:
- эксципиент представляет собой гидроксипропилметилцеллюлозы ацетат сукцинат (HPMCAS);
- растворитель представляет собой смесь дихлорметана и метанола, где соотношение дихлорметана и метанола составляет от 5:1 до 1:1;
- концентрация эксципиента в растворителе составляет от 5% до 20% мас./об.; и
- соединение Формулы I добавляют к раствору эксципиента в растворителе для получения концентрации от 0,5% до 10% по массе.
29. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, где композиция содержит по существу аморфные частицы соединения Формулы I или его фармацевтически приемлемой соли.
RU2018142381A 2016-05-25 2017-05-25 Фармацевтический препарат RU2760681C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB1609222.3 2016-05-25
GBGB1609222.3A GB201609222D0 (en) 2016-05-25 2016-05-25 Pharmaceutical formulation
PCT/GB2017/051494 WO2017203270A1 (en) 2016-05-25 2017-05-25 Pharmaceutical formulation

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018142381A true RU2018142381A (ru) 2020-06-25
RU2018142381A3 RU2018142381A3 (ru) 2020-09-30
RU2760681C2 RU2760681C2 (ru) 2021-11-29

Family

ID=56369959

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018142381A RU2760681C2 (ru) 2016-05-25 2017-05-25 Фармацевтический препарат

Country Status (25)

Country Link
US (2) US10973821B2 (ru)
EP (1) EP3463365B1 (ru)
JP (1) JP7141108B2 (ru)
KR (1) KR102464150B1 (ru)
CN (1) CN109982704B (ru)
AU (1) AU2017270942B2 (ru)
CA (1) CA3024771A1 (ru)
CY (1) CY1124733T1 (ru)
DK (1) DK3463365T3 (ru)
ES (1) ES2888951T3 (ru)
GB (1) GB201609222D0 (ru)
HR (1) HRP20211795T1 (ru)
HU (1) HUE056129T2 (ru)
IL (1) IL263167B (ru)
LT (1) LT3463365T (ru)
MA (1) MA45126A (ru)
MX (1) MX382199B (ru)
MY (1) MY197663A (ru)
PL (1) PL3463365T3 (ru)
PT (1) PT3463365T (ru)
RU (1) RU2760681C2 (ru)
SG (1) SG11201810323RA (ru)
SI (1) SI3463365T1 (ru)
WO (1) WO2017203270A1 (ru)
ZA (1) ZA201807851B (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201609222D0 (en) * 2016-05-25 2016-07-06 F2G Ltd Pharmaceutical formulation
US11819503B2 (en) 2019-04-23 2023-11-21 F2G Ltd Method of treating coccidioides infection
JP2023523295A (ja) * 2020-04-26 2023-06-02 アポロミクス インコーポレイテッド C-met阻害剤のための新規医薬製剤
CN113429396A (zh) * 2021-06-08 2021-09-24 深圳市祥根生物医药有限公司 一种五元杂芳环衍生物及其制备方法和用途

Family Cites Families (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3202654A (en) 1962-04-27 1965-08-24 Bristol Myers Co 6-[alpha-hydroxy-and alpha-amino-alpha-pyrrolylacetamido] penicillanic acids and salts thereof
GB1051723A (ru) 1962-04-27
US3252970A (en) 1963-02-27 1966-05-24 Ciba Geigy Corp Aromatization
BE631632A (ru) 1963-04-26
US3268558A (en) 1964-11-05 1966-08-23 Ortho Pharma Corp 1-r-2, 4-dinitropyrroles
US3458515A (en) 1966-07-21 1969-07-29 American Home Prod Piperazine substituted pyrroles
GB1208014A (en) 1967-03-23 1970-10-07 Glaxo Lab Ltd Cephalosporins
US3573294A (en) 1968-03-14 1971-03-30 Glaxo Lab Ltd 7 - (arylglyoxamido)cephalosporanic acids and their salts and alpha-carbonyl derivatives
BE790747A (fr) 1971-10-30 1973-02-15 Whitefin Holding Sa Stereo-isomeres du 1-(1'-(0-chloro-benzyl)-pyrrol-2'-yl) -2-dibutyl sec.-amino-ethanol et procede pour leur preparation
GB1476503A (en) 1973-06-21 1977-06-16 Sterling Drug Inc 1-arylamino-and 1-arylimino-pyrroles and preparation thereof
BE848465A (fr) 1976-11-18 1977-03-16 Stereo-isomeres de 1-(1'-benzyl-2' pyrryl)-2-disec.butylaminoethanols a activite analgesique et preparations pharmaceutiques qui les contiennent
US4316900A (en) 1977-10-05 1982-02-23 Ciba-Geigy Corporation Piperazinopyrrolobenzodiazepines
JPS57142966A (en) 1981-02-27 1982-09-03 Sagami Chem Res Center (1-alkyl-2-pyrrolyl)glyoxylic acid amide derivative
JPS57144255A (en) 1981-03-03 1982-09-06 Sagami Chem Res Center Alpha-methylthio(1-alkyl-2-pyrrolyl)acetamide derivative
US4761424A (en) 1985-10-01 1988-08-02 Warner-Lambert Company Enolamides, pharmaceutical compositions and methods for treating inflammation
FR2601368B1 (fr) 1986-07-08 1989-04-07 Synthelabo Derives de nitrofuranne, leur preparation et leur application en therapeutique.
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5637592A (en) 1994-07-12 1997-06-10 Janssen Pharmaceutica N.V. Acyl derivatives of azolones
JPH10505584A (ja) 1994-07-21 1998-06-02 イーライ・リリー・アンド・カンパニー インドリジンsPLA▲下2▼インヒビター
AU700837B2 (en) 1995-04-28 1999-01-14 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 1,4-di-substituted piperidine derivatives
DE69517160T2 (de) 1995-06-06 2000-11-16 Agfa-Gevaert N.V., Mortsel Photographische Materialien
JPH09249669A (ja) 1996-03-13 1997-09-22 Ono Pharmaceut Co Ltd 縮合ピロール誘導体、およびそれらを有効成分として含有する薬剤
ES2210769T3 (es) 1997-06-13 2004-07-01 Cydex Inc. Compuesto con vida de almacenamiento prolongada que comprende ciclodextrina y medicamentos y promedicamentos que se descomponen en componentes insolubles en agua.
EP0901786B1 (en) 1997-08-11 2007-06-13 Pfizer Products Inc. Solid pharmaceutical dispersions with enhanced bioavailability
US6331537B1 (en) 1998-06-03 2001-12-18 Gpi Nil Holdings, Inc. Carboxylic acids and carboxylic acid isosteres of N-heterocyclic compounds
KR20010052487A (ko) 1998-06-03 2001-06-25 쥐피아이 엔아이엘 홀딩스 인코포레이티드 신경계 질환 및 탈모 치료에 사용되는 아자-헤테로고리화합물
DE60039802D1 (de) 1999-02-10 2008-09-25 Pfizer Prod Inc Vorrichtung mit matrixgesteuerter Wirkstofffreisetzung
ES2194723T3 (es) 1999-05-04 2003-12-01 Janssen Pharmaceutica Nv Eteres antifungicos.
AU6438800A (en) 1999-07-30 2001-02-19 Norbert Heske Cannula system for introducing endoscopic tools in a human or animal body
GEP20053427B (en) 1999-12-23 2005-01-25 Pfizer Prod Inc Pharmaceutical Compositions Providing Enhanced Drug Concentrations
GB0011089D0 (en) 2000-05-08 2000-06-28 Black James Foundation Gastrin and cholecystokinin receptor ligands (11)
US7202239B2 (en) 2001-04-12 2007-04-10 Wyeth Cyclohexylphenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
US6825201B2 (en) 2001-04-25 2004-11-30 Bristol-Myers Squibb Company Indole, azaindole and related heterocyclic amidopiperazine derivatives
ES2266497T3 (es) 2001-06-06 2007-03-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibidores de cak y usos de los mismos.
CN1826333B (zh) 2001-06-20 2012-12-26 第一三共株式会社 二胺衍生物
TW200306819A (en) 2002-01-25 2003-12-01 Vertex Pharma Indazole compounds useful as protein kinase inhibitors
WO2003063822A2 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Pfizer Products Inc. Method for making homogeneous spray-dried solid amorphous drug dispersions utilizing modified spray-drying apparatus
CA2474958A1 (en) 2002-02-01 2003-08-07 Pfizer Products Inc. Method for making homogeneous spray-dried solid amorphous drug dispersions using pressure nozzles
WO2003072028A2 (en) 2002-02-23 2003-09-04 Bristol-Myers Squibb Company Method of treating hiv infection by preventing interaction of cd4 and gp120
EP1543841A4 (en) 2002-08-15 2011-03-16 Yunqing Liu SOLID PHARMACEUTICAL NANO FORMULATION AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
US20050032871A1 (en) 2002-09-03 2005-02-10 Sugen, Inc. Sulfonylated pyrrole-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors
TW200505915A (en) 2003-03-13 2005-02-16 Synta Pharmaceuticals Corp Fused pyrrole compounds
FR2854079B1 (fr) 2003-04-25 2007-11-30 Pf Medicament Procede de preparation de complexes moleculaires
CL2004001884A1 (es) 2003-08-04 2005-06-03 Pfizer Prod Inc Procedimiento de secado por pulverizacion para la formacion de dispersiones solidas amorfas de un farmaco y polimeros.
BRPI0415773A (pt) 2003-10-24 2006-12-26 Schering Ag derivados de indolinona e sua aplicação no tratamento de estados de doença tais como cáncer
ATE409462T1 (de) 2004-05-28 2008-10-15 Pfizer Prod Inc Pharmazeutische zusammensetzungen mit verbesserter leistung enthaltend ein hpmca polymer
US20060058286A1 (en) 2004-09-16 2006-03-16 Mark Krystal Methods of treating HIV infection
WO2006082518A1 (en) 2005-02-03 2006-08-10 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions with enhanced performance
US7842810B2 (en) 2005-03-31 2010-11-30 Janssen Pharmaceutica, Nv Bicyclic pyrazole compounds as antibacterial agents
AR053713A1 (es) 2005-04-20 2007-05-16 Xenon Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos y sus usos como agentes terapeuticos
EP1888063B1 (en) 2005-05-18 2009-01-14 F2G Ltd. Antifungal agents
US20090176837A1 (en) 2005-07-12 2009-07-09 Sony Corporation Compounds with activity at retinoic acid receptors
WO2007015866A2 (en) 2005-07-20 2007-02-08 Kalypsys, Inc. Inhibitors of p38 kinase and methods of treating inflammatory disorders
BRPI0708957A2 (pt) 2006-03-20 2011-06-28 Vertex Pharma composições farmacêuticas
US8343548B2 (en) 2006-08-08 2013-01-01 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Solid dosage form comprising solid dispersion
US20080118500A1 (en) 2006-11-16 2008-05-22 Taiwan Liposome Company Sustained releasing composition via local injection for treating eye diseases
GB0623209D0 (en) 2006-11-21 2007-01-03 F2G Ltd Antifungal agents
US10189957B2 (en) 2007-01-26 2019-01-29 Isp Investments Llc Formulation process method to produce spray dried products
CN101260086B (zh) 2007-03-06 2011-08-10 中国科学院上海药物研究所 蛋白酪氨酸磷酸酯酶1b抑制剂及其制备方法和用途
GB0710121D0 (en) 2007-05-25 2007-07-04 F2G Ltd Antifungal agents
EP2178518A2 (en) 2007-07-13 2010-04-28 Bend Research, Inc Nanoparticles comprising ionizable, poorly water soluble cellulosic polymers
DK2626361T3 (en) 2008-04-24 2015-01-19 F2G Ltd Pyrrol-Antimycotics
GB0809773D0 (en) 2008-05-29 2008-07-09 F2G Ltd Antifungal combination therapy
US20100093872A1 (en) 2008-10-15 2010-04-15 Erimos Pharmaceuticals Llc Stable aqueous formulations of water insoluble or poorly soluble drugs
WO2010126967A1 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Ex-vivo treatment of immunological disorders with pkc-theta inhibitors
BR112012031667A2 (pt) 2010-06-14 2016-11-08 Dow Global Technologies Llc composição
WO2012031129A2 (en) 2010-09-03 2012-03-08 Bend Research, Inc. Spray-drying apparatus and methods of using the same
EP2636409A1 (en) 2010-11-05 2013-09-11 Eisai R&D Management Co., Ltd. Combined pharmaceutical composition as antifungal agent
US20120308662A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Nitto Denko Corporation Particulate preparation and method for producing the same
CN103998046B (zh) 2011-11-29 2021-04-06 优奥斯私人有限公司 包含环糊精和疏水性药物的可注射药物组合物的防腐方法
EP2836205B1 (en) 2012-04-11 2016-10-19 Dow Global Technologies LLC Esterified cellulose ethers having a specific substituent distribution
JP6224711B2 (ja) 2012-08-24 2017-11-01 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 部分架橋結合型エステル化セルロースエーテル
BR112015002055A2 (pt) 2012-08-24 2017-07-04 Dow Global Technologies Llc acetato succinato de hidroxialquil metil celulose, composição, dispersão sólida, processo para produzir uma dispersão sólida, forma de dosagem e cápsula de envoltório
HK1211217A1 (en) 2013-01-22 2016-05-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 Pharmaceutical composition with improved bioavailability
CA2915445C (en) 2013-07-19 2024-04-23 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Preserved etherified cyclodextrin derivatives containing liquid aqueous pharmaceutical composition
WO2015007759A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh Etherified cyclodextrin derivatives containing liquid aqueous pharmaceutical composition
WO2015082562A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Alrise Biosystems Gmbh Process for the production of drug formulations for oral administration
PT107568B (pt) 2014-03-31 2018-11-05 Hovione Farm S A Processo de secagem por atomização para a produção de pós com propriedades melhoradas.
EP3415511A1 (en) * 2014-11-21 2018-12-19 F2G Limited Antifungal agents
GB201609222D0 (en) * 2016-05-25 2016-07-06 F2G Ltd Pharmaceutical formulation

Also Published As

Publication number Publication date
KR20190013865A (ko) 2019-02-11
SG11201810323RA (en) 2018-12-28
MX2018014232A (es) 2019-03-28
SI3463365T1 (sl) 2022-01-31
HUE056129T2 (hu) 2022-01-28
HRP20211795T1 (hr) 2022-03-18
CN109982704A (zh) 2019-07-05
JP2019516765A (ja) 2019-06-20
MA45126A (fr) 2021-04-14
IL263167A (en) 2018-12-31
DK3463365T3 (da) 2021-09-20
WO2017203270A1 (en) 2017-11-30
ZA201807851B (en) 2022-04-28
MY197663A (en) 2023-06-30
EP3463365B1 (en) 2021-08-25
EP3463365A1 (en) 2019-04-10
GB201609222D0 (en) 2016-07-06
US10973821B2 (en) 2021-04-13
ES2888951T3 (es) 2022-01-10
AU2017270942A1 (en) 2018-12-06
CN109982704B (zh) 2023-10-24
PT3463365T (pt) 2021-09-28
LT3463365T (lt) 2021-11-10
BR112018074162A2 (pt) 2019-03-06
CA3024771A1 (en) 2017-11-30
AU2017270942B2 (en) 2022-07-21
RU2760681C2 (ru) 2021-11-29
RU2018142381A3 (ru) 2020-09-30
US20210186967A1 (en) 2021-06-24
JP7141108B2 (ja) 2022-09-22
KR102464150B1 (ko) 2022-11-07
US20190328737A1 (en) 2019-10-31
IL263167B (en) 2022-07-01
MX382199B (es) 2025-03-13
PL3463365T3 (pl) 2022-01-10
NZ748394A (en) 2024-11-29
CY1124733T1 (el) 2022-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6875407B2 (ja) Jakキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物
JP2019524883A5 (ru)
JP2015532295A5 (ru)
ES2988678T3 (es) Un comprimido que comprende un derivado de metoxiurea y partículas de manitol
JP2014511892A5 (ru)
RU2018142381A (ru) Фармацевтический препарат
JP2014511891A5 (ru)
JP2019510787A5 (ru)
JP2014525449A5 (ru)
RU2013150861A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая производные глутаримидов, и их применение для лечения эозинофильных заболеваний
RU2013104401A (ru) Фармацевтический препарат, содержащий ингибитор фосфодиэстеразы
JP2016516074A5 (ru)
JP6882538B2 (ja) 注射用組成物
JP2019501879A5 (ru)
RU2009123536A (ru) Стабильные парентеральные составы, включающие ингибиторы pcb на основе бензодиазепина
JP2019524724A (ja) テコビリマットの経口用医薬組成物及びその調製法
JP2017515840A5 (ru)
JP2019516765A5 (ru)
JP2011046708A5 (ru)
RU2018132559A (ru) Связывающие молекулы для max в качестве модуляторов myc и их применения
RU2008112181A (ru) Применение конденсированных производных имидазола для лечения заболеваний, опосредованных рецептором ccr3
RU2015141591A (ru) Ингибиторы тирозинкиназы брутона
JP6073202B2 (ja) 静脈におけるウイルスの治療
CN102641240B (zh) 一种苦柯胺b盐注射剂及其制备方法
CA3132095A1 (en) Capsid assembly modulator solid formulation