[go: up one dir, main page]

RU2017128596A - Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции - Google Patents

Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2017128596A
RU2017128596A RU2017128596A RU2017128596A RU2017128596A RU 2017128596 A RU2017128596 A RU 2017128596A RU 2017128596 A RU2017128596 A RU 2017128596A RU 2017128596 A RU2017128596 A RU 2017128596A RU 2017128596 A RU2017128596 A RU 2017128596A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
formula
independently selected
alkyl
hydrogen
aryl
Prior art date
Application number
RU2017128596A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2701830C2 (ru
RU2017128596A3 (ru
Inventor
Кристиан ДЕРИНГ
Свен ТИЛЕ
Даниель ХАЙДЕНРАЙХ
Майкл РЕССЛЕ
Original Assignee
ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ filed Critical ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Publication of RU2017128596A publication Critical patent/RU2017128596A/ru
Publication of RU2017128596A3 publication Critical patent/RU2017128596A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701830C2 publication Critical patent/RU2701830C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/42—Introducing metal atoms or metal-containing groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0016—Compositions of the tread
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60—VEHICLES IN GENERAL
    • B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/22—Incorporating nitrogen atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/25—Incorporating silicon atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C08K2003/2296—Oxides; Hydroxides of metals of zinc
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/06—Sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
    • C08K3/20—Oxides; Hydroxides
    • C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C08K5/18—Amines; Quaternary ammonium compounds with aromatically bound amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
    • C08K5/31—Guanidine; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/45—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring
    • C08K5/46—Heterocyclic compounds having sulfur in the ring with oxygen or nitrogen in the ring
    • C08K5/47—Thiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/06—Polymer mixtures characterised by other features having improved processability or containing aids for moulding methods
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Tires In General (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Claims (87)

1. Полимерная композиция, содержащая модифицированные полимеры согласно следующей Формуле 1 и Формуле 2:
Figure 00000001
Формула 1
Figure 00000002
Формула 2,
где
P1 и P2 каждый независимо представляет собой полимерную цепь, полученную анионной полимеризацией одного или более полимеризуемых мономеров, выбранных из сопряженных диенов и ароматических винильных соединений, причем каждая полимерная цепь P1 и P2 содержит по меньшей мере 40% по массе повторяющихся звеньев, полученных путем полимеризации указанных сопряженных диенов, и при этом по меньшей мере анионная полимеризация полимерной цепи P1 осуществляется в присутствии соединения следующей Формулы 9a:
Figure 00000003
Формула 9a,
где каждый R31 независимо выбран из водорода, (C1-C10) алкила, (C6-C12) арила и (C7-C18) аралкила; каждый R32, R33 и R34 независимо выбран из водорода, (C1-C18) алкила и (C1-C18) алкокси; каждый R41 независимо выбран из (C1-C100) алкила и (C2-C100) алкенила, где каждый R41 необязательно замещен от одной до трех (C6-C12) арильными группами и необязательно связан с структурой Формулы 9a через олигомерную цепь, состоящую до 25 мономерных звеньев, выбранных из сопряженных диенов, особенно 1,3-бутадиена и изопрена, и ароматических винильных соединений, особенно стирола и дивинилбензола; каждый M2 независимо выбран из лития, натрия и калия; и k, l и q представляют собой целые числа, выбранные из 0, 1, 2 и 3;
A1, A2 и A3 независимо выбирают из следующих Формулы 3 до Формулы 8:
Figure 00000004
Формула 3,
где
каждый R1 независимо выбран из (C1-C16) алкила;
каждый R2 независимо выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) аралкила;
a и b представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 и 2, причем a+b=2;
R3 независимо выбран из двухвалентного (C1-C16) алкила, двухвалентного (C6-C18) арила, двухвалентного (C7 C18) аралкила и -R4-O-R5-, где R4 и R5 независимо выбраны из двухвалентного (C1-C6) алкила; и
Z независимо выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила, (C7-C18) аралкила, (C=S)-S-R6, где R6 выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) аралкила, и M1(R7)c(R8)d, где
M1 представляет собой кремний или олово,
каждый R7 независимо выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) аралкила;
каждый R8 независимо выбран из -S-R3-Si(OR1)r(R2)s, где R1, R2 и R3 являются такими как определено для Формулы 3 выше, r представляет собой целое число, независимо выбранное из 1, 2 и 3 и s представляет собой целое число, независимо выбранное из 0, 1 и 2, причем r+s=3;
c представляет собой целое число, независимо выбранное из 2 и 3; d представляет собой целое число, независимо выбранное из 0 и 1; и c+d=3;
Figure 00000005
Формула 4
Figure 00000006
Формула 5,
где R9, R10, R11 и R12 независимо выбирают из водорода, (C1-C16) алкила, (C6-C16) арила и (C7-C16) аралкила;
Figure 00000007
Формула 6
Figure 00000008
Формула 7,
где каждый R13, R14, R18 и R19 независимо выбран из (C1-C16) алкила;
R15 и R20 независимо выбраны из двухвалентного (C1-C16) алкила, двухвалентного (C6-C18) арила, двухвалентного (C7-C18) аралкила и -R24-O-R25-, где R24 и R25 независимо выбраны из двухвалентного (C1-C6) алкила;
R16 и R17 независимо выбирают из (C1-C16) алкила и -SiR26R27R28, где R26, R27 и R28 независимо выбирают из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) аралкила;
каждый R21 и R22 независимо выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила и (C7-C18) аралкила;
каждый R23 независимо выбран из водорода и (C1-C6) алкила;
f, g, h и i представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1 и 2; f+g=2; и h+i=2;
Figure 00000009
Формула 8,
где каждый R29 и R30 независимо выбран из (C1-C16) алкила, (C6-C18) арила, (C7-C18) аралкила и винила; и
j представляет собой целое число, выбранное из от 1 до 200; и
при этом количество полимера Формулы 1 составляет от 15 до 85% в молях на основе общего количества полимера Формулы 1 и полимера Формулы 2.
2. Полимерная композиция по п. 1, отличающаяся тем, что содержит один или более дополнительных компонентов выбранных из (i) компонентов, которые добавлены или образованы в результате процесса полимеризации, применяемого для получения полимеров Формул 1 и 2 и (ii) компонентов, которые остаются после удаления растворителя из процесса полимеризации.
3. Полимерная композиция по п. 2, отличающаяся тем, что один или более дополнительных компонентов выбраны из масла для наполнения, стабилизаторов и дополнительных полимеров, которые не являются полимерами Формулы 1 или Формулы 2.
4. Полимерная композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что содержит один или более компонентов, которые добавлены после процесса полимеризации, которые выбраны из одного или более наполнителей, одного или более дополнительных полимеров, которые не являются полимерами Формулы 1 или Формулы 2, и одного или более сшивающих агентов.
5. Полимерная композиция по п. 4, отличающаяся тем, что содержит один или более сшивающих агентов.
6. Полимерная композиция по любому из пп. 1-5, отличающаяся тем, что полимеры Формулы 1 и Формулы 2 составляют по меньшей мере 15% по массе присутствующего полимера.
7. Полимерная композиция по п. 6, отличающаяся тем, что полимеры Формулы 1 и Формулы 2 составляют по меньшей мере 30% по массе, более предпочтительно по меньшей мере 45% по массе присутствующего полимера.
8. Полимерная композиция по любому из пп. 1-7, отличающаяся тем, что A1, A2 и A3 независимо выбранны из Формулы 3 как определено по п. 1.
9. Полимерная композиция по любому из пп. 1-8, отличающаяся тем, что в соединении Формулы 9a
M2 представляет собой литий;
R41 выбран из (C1-C10) алкила;
каждый R31 независимо выбран из водорода и (C1-C10) алкила, предпочтительно водорода;
R32 и R34 идентичны и выбраны из водорода и (C1-C18) алкила;
каждый R33 независимо выбран из водорода и (C1-C18) алкила.
10. Полимерная композиция по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что P1 и P2 каждый независимо выбран из гомополимеров бутадиена и изопрена, случайных или блок сополимеров бутадиена и изопрена, бутадиена и стирола, и изопрена и стирола, и случайных или блок терполимеров бутадиена, изопрена и стирола.
11. Полимерная композиция по любому из пп. 1-10, отличающаяся тем, что ароматические виниловые мономеры составляю от 2 до 55% по массе полимеров P1 и P2.
12. Способ получения полимерной композиции по любому из пп. 1-11, в котором указанный способ включает этапы
приведения в контакт смеси инициатора полимеризации, полученной путем приведения в контакт соединения следующей Формулы 9:
Figure 00000010
Формула 9,
где каждый R31 независимо выбран из водорода, (C1-C10) алкила, (C6-C12) арила и (C7-C18) аралкила; каждый R32, R33 и R34 независимо выбран из водорода, (C1-C18) алкила и (C1-C18) алкокси; k, l и q представляют собой целые числа, независимо выбранные из 0, 1, 2 и 3,
с соединением следующей Формулы 10:
Figure 00000011
Формула 10,
где M2 выбран из лития, натрия и калия и R41 выбран из (C1-C100) алкила и (C2-C100) алкенила, где каждый R41 необязательно замещен от одной до трех (C6-C12) арильными группами и необязательно связан с M2 через олигомерную цепь, состоящую из до 25 мономерных звеньев, выбранных из сопряженных диенов, особенно 1,3-бутадиена и изопрена, и ароматических винильных соединений, особенно стирола и дивинилбензола;
с одним или более полимеризуемыми мономерами, выбранными из сопряженных диенов и ароматических винильных соединений для получения полимерных цепей, причем живые полимерные цепи содержат по меньшей мере 40% по массе повторяющихся звеньев, полученных путем полимеризации указанных сопряженные диенов, и
при этом молярное соотношение соединений Формулы 10 к соединениям Формулы 9 находится в диапазоне от 1:1 до 8:1, и
приведения в контакт живых полимерных цепей этапа i) с одним или более агентами, модифицирующими концевую группу цепи, выбранными из соединений следующей Формулы 11 до Формула 15:
Figure 00000012
Формула 11,
где R1, R2, R3, Z, r и s являются такими, как определено для Формулы 3 по п. 1;
Figure 00000013
Формула 12,
где R9, R10, R11 и R12 являются такими как определено для Формулы 4 по п. 1;
Figure 00000014
Формула 13,
где R13, R14, R15, R16 и R17 являются такими, как определено для Формулы 6 по п. 1; t представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; u представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; и t+u=3;
Figure 00000015
Формула 14,
где R18, R19, R20, R21, R22 и R23 являются такими, как определено для Формулы 7 по п. 1; v представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; w представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; и v+w=3;
Figure 00000016
Формула 15,
где каждый R29 и R30 является таким, как определено для Формулы 8 по п. 1; и x представляет собой целое число, выбранное из от 1 до 6; и
где агенты, модифицирующие концевую группу цепи Формулы 11 до Формулы 15 применяются в общем количестве
от 0,15 до 0,85 молей на моль соединений Формулы 10 в случае, если молярное соотношение соединений Формулы 10 к соединениям Формулы 9 находится в диапазоне от 1:1 до 2,1:1, и
от 0,5 до 3 молей на моль соединений Формулы 10 в случае, если молярное соотношение соединений Формулы 10 к соединениям Формулы 9 находится в диапазоне от более чем от 2,1:1 до 8:1.
13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что в соединении Формулы 9
каждый R31 независимо выбран из водорода и (C1-C10) алкила, предпочтительно водорода;
R32 и R34 идентичны и выбраны из водорода и (C1-C18) алкила;
каждый R33 независимо выбран из водорода и (C1-C18) алкила; и
в соединении Формулы 10
M2 представляет собой литий; и
R41 выбран из (C1-C10) алкила.
14. Способ по п. 12 или 13, отличающийся тем, что молярное соотношение между соединением Формулы 10 и соединением Формулы 9 находится в диапазоне от 1,5:1 до 8:1, предпочтительно от 2:1 до 6:1.
15. Способ по пп. 12-14, отличающийся тем, что молярное соотношение соединения Формулы 10 к соединению Формулы 9 находится в диапазоне от более чем 2,1:1 до 7:1, предпочтительно от 2,1:1 до 6:1, более предпочтительно от 2,5:1 до 3,5:1, даже более предпочтительно приблизительно 3:1.
16. Способ по пп. 12-15, отличающийся тем, что один или более агентов, модифицирующих концевую группу цепи выбраны из соединений Формулы 11 как определено по п. 11.
17. Способ по пп. 12-16, отличающийся тем, что добавляют один или более агентов, выбранных из рандомизирующего агента и связующего вещества.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что связующее вещество представляет собой дивинилбензол.
19. Сшитая полимерная композиция, полученная путем сшивания полимерной композиции, как определено по п. 5.
20. Изделие, содержащее по меньшей мере один компонент, образованный из сшитой полимерной композиции как определено по п. 19.
21. Изделие по п. 20, отличающееся тем, что представляет собой шину, протектор шины, боковую стенку шины, автомобильную часть, компонент обуви, мяч для гольфа, пояс, уплотнитель, прокладку или шланг.
RU2017128596A 2015-01-14 2015-12-30 Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции RU2701830C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP15151112.8A EP3045495B1 (en) 2015-01-14 2015-01-14 Functionalized elastomeric polymer compositions, their preparation methods and crosslinked rubber compositions thereof
EP15151112.8 2015-01-14
PCT/EP2015/081416 WO2016113115A1 (en) 2015-01-14 2015-12-30 Functionalized elastomeric polymer compositions, their preparation methods and crosslinked rubber compositions thereof

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017128596A true RU2017128596A (ru) 2019-02-14
RU2017128596A3 RU2017128596A3 (ru) 2019-04-26
RU2701830C2 RU2701830C2 (ru) 2019-10-01

Family

ID=52354784

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017128596A RU2701830C2 (ru) 2015-01-14 2015-12-30 Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10294314B2 (ru)
EP (1) EP3045495B1 (ru)
JP (1) JP6724018B2 (ru)
KR (1) KR102465575B1 (ru)
CN (1) CN107207633B (ru)
BR (1) BR112017012989A2 (ru)
ES (1) ES2636745T3 (ru)
MX (1) MX2017009287A (ru)
PL (1) PL3045495T3 (ru)
RU (1) RU2701830C2 (ru)
SG (1) SG11201705107VA (ru)
TW (1) TW201629111A (ru)
WO (1) WO2016113115A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7055808B2 (ja) * 2017-08-02 2022-04-18 Ｅｎｅｏｓ株式会社 ゴム組成物、架橋ゴム組成物、タイヤ及び工業用ゴム部品
CN107674544B (zh) * 2017-10-24 2020-03-24 沈阳顺风新材料有限公司 一种外墙弹性涂层材料的制备方法
TW202116900A (zh) * 2019-09-10 2021-05-01 日商Ｊｓｒ股份有限公司 聚合物組成物、交聯聚合物及輪胎

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1271265A (en) 1968-06-08 1972-04-19 Bridgestone Tire Co Ltd Method of preparing conjugated diene polymers using catalysts based on organolithium compounds
US3951936A (en) 1974-09-03 1976-04-20 The Goodyear Tire & Rubber Company Polymerization process
US4172100A (en) * 1977-10-11 1979-10-23 The Dow Chemical Company 1,3-Bis[1-(4-methylphenyl)ethenyl]benzene
US4172190A (en) 1977-10-11 1979-10-23 The Dow Chemical Company Soluble multifunctional lithium containing initiator
CA1212932A (en) 1982-04-01 1986-10-21 Derek K. Jenkins Polymerisation of conjugated dienes
FR2567135B1 (fr) 1984-07-03 1989-01-13 Asahi Chemical Ind Polymere ou copolymere de butadiene et procede de preparation
EP0316857B1 (en) 1987-11-16 1993-12-29 The Dow Chemical Company Amine containing initiator system for anionic polymerization
US5134199A (en) 1987-11-27 1992-07-28 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Diene block polymer and polymer composition
US4982029A (en) 1988-12-16 1991-01-01 The Dow Chemical Company Method for the direct preparation of olefins from ketones and Grignard reagents
JP2730163B2 (ja) 1989-04-07 1998-03-25 日本合成ゴム株式会社 高トランス低ビニル共役ジエン系重合体の製造方法
EP0413294A3 (en) 1989-08-18 1991-11-21 The Dow Chemical Company Narrow molecular weight distribution block polymers and process therefor
US5089574A (en) 1990-10-22 1992-02-18 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans-1,4-polybutadiene synthesis
US5448002A (en) 1994-08-12 1995-09-05 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene having controlled molecular weight
US5521255A (en) * 1995-05-30 1996-05-28 Dow Corning Corporation Synthesis of silyl-functional telechelic hydrocarbon polymers
US5561210A (en) 1995-05-30 1996-10-01 Dow Corning Corporation Synthesis of siloxane-functional telechelic hydrocarbon polymers
US5753579A (en) 1995-12-26 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Trans microstructure directing initiator system
JPH0920839A (ja) * 1996-07-22 1997-01-21 Asahi Chem Ind Co Ltd 改良されたタイヤトレッド用ゴム
US5753761A (en) 1996-12-27 1998-05-19 The Goodyear Tire & Rubber Company Method of preparing trans polybutadiene blend for use in tires
EP0877034A1 (en) 1997-05-05 1998-11-11 The Goodyear Tire & Rubber Company Random trans SBR with low vinyl microstructure
US5834573A (en) 1997-05-21 1998-11-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of trans-1,4-polybutadiene
US6018007A (en) 1997-09-22 2000-01-25 Bridgestone Corporation Synthesis of 1,4-trans-polybutadiene using a lanthanide organic acid salt catalyst
US6197713B1 (en) 1997-12-19 2001-03-06 Bridgestone Corporation Use of Lewis acids for the breakdown of gelatinous rare earth compounds in hydrocarbon solutions
JP3889509B2 (ja) 1998-04-25 2007-03-07 株式会社フジキン 流体分配用配管構造
US6177603B1 (en) 1998-06-12 2001-01-23 Bridgestone Corporation Organo zinc and rare earth catalyst system in the polymerization of conjugated dienes
DE19844607A1 (de) 1998-09-29 2000-03-30 Degussa Sulfanylsilane
US6489415B2 (en) 1999-12-31 2002-12-03 The Goodyear Tire & Rubber Company Process for synthesizing trans-1,4-polybutadiene
US6310152B1 (en) 2000-10-24 2001-10-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
US6627715B2 (en) 2001-08-16 2003-09-30 The Goodyear Tire & Rubber Company Group IIa metal containing catalyst system
US6617406B2 (en) 2001-08-30 2003-09-09 The Goodyear Tire & Rubber Company Synthesis of elastomeric high trans-1,4-polybutadiene
EP1367069A1 (en) 2002-05-28 2003-12-03 Dow Global Technologies Inc. Process for homo-or copolymerization of conjugated diens
US6693160B1 (en) 2002-08-16 2004-02-17 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized monomers for synthesis of rubbery polymers
US6984687B2 (en) 2004-01-19 2006-01-10 The Goodyear Tire & Rubber Company Oil extended rubber and composition containing low PCA oil
US20080287601A1 (en) 2005-10-19 2008-11-20 Dow Global Technologies Inc. Silane-Sulfide Chain End Modified Elastomeric Polymers
JP5493306B2 (ja) * 2008-03-27 2014-05-14 Ｊｓｒ株式会社 アミノ基含有ポリジエンの製造方法、ブロック共重合体の製造方法、アミノ基含有ポリジエン、およびブロック共重合体
WO2009148932A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. Modified elastomeric polymers
JP5346352B2 (ja) 2011-04-27 2013-11-20 住友ゴム工業株式会社 タイヤ用ゴム組成物及び空気入りタイヤ
US8865829B2 (en) 2011-11-22 2014-10-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
JP2015529735A (ja) * 2012-09-14 2015-10-08 トリンゼオ ヨーロッパ ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング シランスルフィド変性エラストマーポリマー

Also Published As

Publication number Publication date
US20170369606A1 (en) 2017-12-28
PL3045495T3 (pl) 2017-10-31
US10294314B2 (en) 2019-05-21
EP3045495A1 (en) 2016-07-20
MX2017009287A (es) 2017-10-11
TW201629111A (zh) 2016-08-16
CN107207633B (zh) 2019-12-03
KR102465575B1 (ko) 2022-11-10
SG11201705107VA (en) 2017-07-28
JP2018507282A (ja) 2018-03-15
KR20170104995A (ko) 2017-09-18
JP6724018B2 (ja) 2020-07-15
RU2701830C2 (ru) 2019-10-01
ES2636745T3 (es) 2017-10-09
RU2017128596A3 (ru) 2019-04-26
WO2016113115A1 (en) 2016-07-21
EP3045495B1 (en) 2017-07-26
CN107207633A (zh) 2017-09-26
BR112017012989A2 (pt) 2018-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6936364B2 (ja) 官能化エラストマーポリマーのための分枝剤としてのマルチビニルアミノシラン
RU2015113561A (ru) Полимеры, модифицированные аминосиланом
RU2016105651A (ru) Инициаторы полимеризации
RU2015150052A (ru) Силансодержащие полимеры с карбоксильными концевыми группами
RU2016118991A (ru) Винилсиланы для применения в функционализированных эластомерных полимерах
RU2015113563A (ru) Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры
CN102933609B (zh) 改性聚合物组合物
RU2013127128A (ru) Содержащие силан карбинол-терминированные полимеры
RU2015150061A (ru) Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью
JP2013136749A5 (ru)
RU2008119484A (ru) Эластомерные полимеры, модифицированные по концам цепей силансульфидом
CN106459504B (zh) 轮胎用橡胶组合物和充气轮胎
JP2016528306A5 (ru)
JP2016527373A5 (ru)
MY185219A (en) Thermoplastic elastomers via atom transfer radical polymerization of plant oil
RU2018118160A (ru) Аминосилан-функционализированные диены для применения при функционализации эластомерных полимеров
RU2013144577A (ru) Стирол-бутадиеновый каучук с высоким содержанием звеньев стирола и винила и способы его получения
JP2018535295A5 (ru)
RU2017128596A (ru) Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции
RU2014101634A (ru) Способ получения сополимеров 1,3-бутадиена и стирола и их применение в вулканизируемых эластомерных композициях
RU2016116287A (ru) Модифицированные эластомерные сополимеры с низким содержанием виниловых связей
RU2013127131A (ru) Содержащие простой эфир карбинол-терминированные полимеры
RU2017131223A (ru) Модифицированные диеновые полимеры, содержащие гетероатом
US10577434B2 (en) Methods for preparation of functionalized polymers
RU2016117163A (ru) Полимеры, функционализированные иминными соединениями, содержащими цианогруппу

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20201231