[go: up one dir, main page]

RU2015113563A - Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры - Google Patents

Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2015113563A
RU2015113563A RU2015113563A RU2015113563A RU2015113563A RU 2015113563 A RU2015113563 A RU 2015113563A RU 2015113563 A RU2015113563 A RU 2015113563A RU 2015113563 A RU2015113563 A RU 2015113563A RU 2015113563 A RU2015113563 A RU 2015113563A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
silanesulfide
formula
alkyl
independently selected
modifier
Prior art date
Application number
RU2015113563A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2617403C2 (ru
Inventor
Свен ТИЛЕ
Original Assignee
ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ filed Critical ТРИНСЕО ЮРОП ГмбХ
Publication of RU2015113563A publication Critical patent/RU2015113563A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2617403C2 publication Critical patent/RU2617403C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
    • C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/54—Silicon-containing compounds
    • C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/22—Tin compounds
    • C07F7/226—Compounds with one or more Sn-S linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2347/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds; Derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02—Elements
    • C08K3/04—Carbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34—Silicon-containing compounds
    • C08K3/36—Silica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
    • C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
    • Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
    • Y02T10/80—Technologies aiming to reduce greenhouse gasses emissions common to all road transportation technologies
    • Y02T10/86—Optimisation of rolling resistance, e.g. weight reduction 

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Силансульфидный модификатор, представленный следующей Формулой 1:где:М представляет собой кремний или олово;х представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3;у представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; где х+у=3;s представляет собой целое число, выбранное из 2, 3 и 4;t представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2;u представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; где s+t+u=4;Rнезависимо выбирают из водорода и (С-С) алкила;Rнезависимо выбирают из (C-C) алкила, (С-С) алкиларила и (С-С) арилалкила;Rявляется по меньшей мере двухвалентным и независимо выбирают из (C-C) алкила, (C-C) алкиларилалкила, (С-С) арилалкила и (С-С) алкиларила, и каждая группа может быть замещена одной или более из следующих групп: третичной аминогруппой, силильной группой, (С-С) аралкильной группой и (С-C) арильной группой;Rнезависимо выбирают из (С-С) алкила и (С-С) алкиларила;X независимо выбирают из хлорида, бромида и -OR; где Rвыбирают из (C-С) алкила и (С-С) арилалкила.2. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что Rпредставляет собой двухвалентный (С-С) алкил.3. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что X выбирают из хлорида, бромида и -OR, где Rвыбирают из (С-С) алкила.4. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что Rи Rнезависимо выбирают из (C-C) алкила.5. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что R, R, Rи Rнезависимо выбирают из (С-С) алкила.6. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что s и t каждый представляет собой 2 и u представляет собой 0; или s представляет собой 3, t представляет собой 1 и u представляет собой 0.7. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что х представляет собой 2 и у представляет собой 1; или х представляет собой 1 и у представляет собой 2.8. Силансульфидный модификатор по п. 1,

Claims (38)

1. Силансульфидный модификатор, представленный следующей Формулой 1:
Figure 00000001
где:
М представляет собой кремний или олово;
х представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3;
у представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; где х+у=3;
s представляет собой целое число, выбранное из 2, 3 и 4;
t представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2;
u представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; где s+t+u=4;
R1 независимо выбирают из водорода и (С1-С6) алкила;
R2 независимо выбирают из (C1-C16) алкила, (С7-С16) алкиларила и (С7-С16) арилалкила;
R3 является по меньшей мере двухвалентным и независимо выбирают из (C1-C16) алкила, (C8-C16) алкиларилалкила, (С7-С16) арилалкила и (С7-С16) алкиларила, и каждая группа может быть замещена одной или более из следующих групп: третичной аминогруппой, силильной группой, (С7-С18) аралкильной группой и (С6-C18) арильной группой;
R4 независимо выбирают из (С1-С16) алкила и (С7-С16) алкиларила;
X независимо выбирают из хлорида, бромида и -OR5; где R5 выбирают из (C1-С16) алкила и (С7-С16) арилалкила.
2. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что R3 представляет собой двухвалентный (С1-С16) алкил.
3. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что X выбирают из хлорида, бромида и -OR5, где R5 выбирают из (С1-С16) алкила.
4. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что R2 и R4 независимо выбирают из (C1-C16) алкила.
5. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что R1, R2, R4 и R5 независимо выбирают из (С1-С4) алкила.
6. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что s и t каждый представляет собой 2 и u представляет собой 0; или s представляет собой 3, t представляет собой 1 и u представляет собой 0.
7. Силансульфидный модификатор по п. 1, отличающийся тем, что х представляет собой 2 и у представляет собой 1; или х представляет собой 1 и у представляет собой 2.
8. Силансульфидный модификатор по п. 1, который имеет следующую Формулу 5 или Формулу 6:
Figure 00000002
Figure 00000003
где
М представляет собой атом кремния или атом олова;
R3 является по меньшей мере двухвалентным и представляет собой (C8-C16) алкиларилалкил, (С7-С16) арилалкил, (С7-С16) алкиларил или (C1-C16) алкил, и каждая группа может быть замещена одной или более из следующих групп: третичной аминогруппой, силильной группой, (С7-С18) аралкильной группой и (С6-C18) арильной группой;
R1, R12 и R16 каждый независимо выбирают из атома водорода и (С1-С4) алкила;
R2, R13 и R15 каждый независимо выбирают из (C1-C16) алкила, (С7-С16) алкиларила и (С7-С16) арилалкила;
R4 и R14 каждый независимо выбирают из (C1-C16) алкила и (С7-С16) алкиларила;
b, d и f каждый независимо выбирают из целых чисел 0, 1 и 2; а, с и е каждый независимо выбирают из целых чисел 1, 2 и 3; а+b=3; с+d=3; и е+f=3.
9. Силансульфидный модификатор по п. 8, отличающийся тем, что R3 представляет собой (C1-C16) двухвалентную алкильную группу или (C8-C16) двухвалентную алкиларилалкильную группу.
10. Силансульфидный модификатор по п. 8, отличающийся тем, что R3 выбирают из -СН2-, -(СН2)2-, -(СН2)3-, -(СН2)4-, -СН2-С6Н4-СН2- и -С6Н4-С(СН3)2-С6Н4-.
11. Силансульфидный модификатор по п. 8, отличающийся тем, что R2, R4, R13 и R15 каждый независимо выбирают из (С1-С16) алкила.
12. Силансульфидный модификатор по п. 8, отличающийся тем, что М представляет собой атом кремния; а, с и е каждый представляет собой целое число, выбранное из 2 и 3; и b, d и e каждый представляет собой целое число, выбранное из 0 и 1.
13. Способ получения силансульфидного модификатора Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, как определено в п. 1 или 8, который включает следующие этапы
(i) объединение
(ia) соединения следующей Формулы 2
Figure 00000004
Figure 00000005
где R1, R2, R3, x и у являются такими, как определено в п. 1; и
(ib) аминосоединения, выбранного из следующих Формулы 3а и Формулы 3b
Figure 00000006
Figure 00000007
где R5, R6 R7, R8, R9, R10 и R11 каждый независимо выбирают из водорода, (С1-С16) алкила, (С7-С16) алкиларила; (С7-С16) арилалкила и (С6-С16) арила; и v представляет собой целое число, выбранное из диапазона от 1 до 10;
(ii) реакция смеси, полученной на этапе (i), с соединением следующей Формулы 4
Figure 00000008
где М представляет собой кремний или олово, u представляет собой целое число, выбранное из 2, 3 и 4; R4, X и t являются такими, как определено в п. 1; и t+u=4;
в растворителе; и
(iii) необязательное выделение силансульфидного модификатора Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, полученного на этапе (ii).
14. Способ получения силансульфидного модификатора Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, как определено п. 1 или 8, который включает следующие этапы
(i) реакция соединения Формулы 2, как определено выше, и гидрида щелочного металла в растворителе,
(ii) реакция продукта реакции, полученного на этапе (i), с соединением Формулы 4, как определено выше, в растворителе; и
(iii) необязательное выделение силансульфидного модификатора Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, полученного на этапе (ii).
15. Способ по п. 13, отличающийся тем, что силансульфидный модификатор Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, полученный на этапе (ii), выделяют на этапе (iii) путем фильтрации, выпаривания растворителя или дистилляции.
16. Способ по п. 14, отличающийся тем, что силансульфидный модификатор Формулы 1, Формулы 5 и Формулы 6, полученный на этапе (ii), выделяют на этапе (iii) путем фильтрации, выпаривания растворителя или дистиляции.
17. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение получают в результате реакции
i) живого анионного эластомерного полимера с
ii) силансульфидным модификатором, представленным Формулой 1, Формулой 5 или Формулой 6, как определено в п. 1 или 8.
18. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 17, которое представлено следующей Формулой Р1
Figure 00000009
где
Р представляет собой полимерную цепь, содержащую мономерные звенья, полученные по меньшей мере из одной из следующих мономерных групп: бутадиена, изопрена, стирола и альфа-метилстирола, число мономерных звеньев на макромолекулу находится в диапазоне от 10 до 50000, предпочтительно - от 20 до 40000; М представляет собой атом кремния или атом олова;
х представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; у представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; r представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; где х+у+r=3;
s представляет собой целое число, выбранное из 2, 3 и 4; t представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; u представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; где s+t+u=4;
R1 независимо выбирают из атома водорода и (C1-С6) алкила;
R2 независимо выбирают из (C1-C16) алкила, (С7-С16) алкиларила и (С7-С16) арилалкила;
R3 является по меньшей мере двухвалентным и независимо выбирают из (С1-С16) алкила, (С8-С16) алкиларилалкила, (С7-С16) арилалкила и (С7-С16) алкиларила, и каждая группа может быть замещена одной или более из следующих групп: третичной аминогруппой, силильной группой, (С7-С18) аралкильной группой и (С6-C18) арильной группой;
R4 независимо выбирают из (C1-C16) алкила и (С7-С16) алкиларила; и
X независимо выбирают из хлорида, бромида и -OR5; где R5 выбирают из (C1-С16) алкила и (С7-С16) арилалкила.
19. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что R3 представляет собой двухвалентный (C1-С16) алкил.
20. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что X выбирают из хлорида, бромида и -OR5; где R5 выбирают из (С1-С16) алкила.
21. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что R2 и R4 независимо выбирают из (С1-С16) алкила.
22. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что R1, R2, R4 и R5 независимо выбирают из (С1-С4) алкила.
23. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что s и t каждый представляет собой 2 и u представляет собой 0; или s представляет собой 3, t представляет собой 1 и u представляет собой 0.
24. Силансульфидное модифицированное эластомерное макромолекулярное соединение по п. 18, отличающееся тем, что г представляет собой 1, х представляет собой 1 и у представляет собой 1; или г представляет собой 1, х представляет собой 0 и у представляет собой 2.
25. Способ получения силансульфидного модифицированного эластомерного макромолекулярного соединения, как определено в п. 17, который включает следующие этапы A-D:
(A) реакция инициатора полимеризации с одним или более видами мономеров, в том числе с мономерами, выбранными из бутадиена, стирола, изопрена, альфа-метилстирола и их комбинаций, в полимеризационном растворителе с получением реакционной смеси А,
(B) необязательная реакция реакционной смеси А по меньшей мере с одним сшивающим агентом с получением реакционной смеси В,
(C) реакция реакционной смеси А или В по меньшей мере с одним силансульфидным модификатором Формулы 1, Формулы 5 или Формулы 6, как определено в любом из пп. 1-12, с получением силансульфидного модифицированного макромолекулярного соединения,
(D) необязательная дополнительная реакция реакционной смеси, полученной на этапе (С), с дополнительным модифицирующим агентом.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что по меньшей мере один сшивающий агент, используемый на этапе (В), выбирают из группы, состоящей из SnCl4, (R1)3SnCl, (R1)2SnCl2, R1SnCl3, SiCl4, (R1)3SiCl, (R1)2SiCl2, R1SiCl3, Cl3Si-SiCl3, Cl3Si-O-SiCl3, Cl3Sn-SnCl3, Cl3Sn-O-SnCl3, где R1 является таким, как определено выше, Sn(OMe)4, Si(OMe)4, Sn(OEt)4 и Si(OEt)4.
27. Способ по п. 25, отличающийся тем, что дополнительный модифицирующий агент, используемый на этапе (D), представлен следующей Формулой 7:
Figure 00000010
где
М1 представляет собой кремний или олово; х представляет собой целое число, выбранное из 1, 2 и 3; у представляет собой целое число, выбранное из 0, 1 и 2; х+у=3; R независимо выбирают из (C1-C16) алкила; и R′ представляет собой (C1-C16) алкил, (C8-C16) алкиларилалкил, (С7-С16) арилалкил и (С7-С16) алкиларил.
28. Полимерная композиция, содержащая по меньшей мере одно силансульфидное модифицированное макромолекулярное соединение, как определено в п. 1 или 8, и один или более дополнительных компонентов, выбранных из компонентов, которые добавляют в процессе полимеризации или полученных в результате данного процесса, используемых для получения модифицированного макромолекулярного соединения, и компонентов, которые остаются после удаления растворителя из процесса полимеризации.
29. Полимерная композиция по п. 28, которая содержит по меньшей мере один наполнитель.
30. Полимерная композиция по п. 29, отличающаяся тем, что наполнитель представляет собой один или более компонентов, выбранных из технического углерода, диоксида кремния, двухфазного углерод-кремнеземного наполнителя, глины, карбоната кальция, карбоната магния, лигнина и частиц стекла.
31. Полимерная композиция по п. 30, отличающаяся тем, что наполнитель содержит диоксид кремния.
32. Полимерная композиция по п. 30, отличающаяся тем, что наполнитель содержит технический углерод.
33. Полимерная композиция по п. 28, которая содержит вулканизирующий агент.
34. Полимерная композиция по п. 28, которая содержит по меньшей мере один полимер, выбранный из группы, состоящей из полибутадиена, сополимеров бутадиена и стирола, сополимеров бутадиена и изопрена, тройных сополимеров бутадиена, стирола и изопрена.
35. Вулканизованная полимерная композиция, содержащая продукт реакции по меньшей мере следующих компонентов:
1) по меньшей мере одного вулканизирующего агента; с
2) полимерной композицией, как определено в п. 28.
36. Способ получения вулканизованной полимерной композиции, включающий реакцию по меньшей мере следующих компонентов:
1) по меньшей мере одного вулканизирующего агента; с
2) полимерной композицией, как определено в п. 28.
37. Изделие, содержащее по меньшей мере один компонент, полученный из вулканизованной полимерной композиции, как определено в п. 36.
38. Изделие по п. 37, которое выбирают из группы, состоящей из шины, протектора шины, боковины шины, каркаса шины, ремня, шланга, гасителя вибрации и обувного компонента.
RU2015113563A 2012-09-14 2012-09-14 Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры RU2617403C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/EP2012/068120 WO2014040639A1 (en) 2012-09-14 2012-09-14 Silane sulfide modified elastomeric polymers

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015113563A true RU2015113563A (ru) 2016-11-10
RU2617403C2 RU2617403C2 (ru) 2017-04-25

Family

ID=46881056

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015113563A RU2617403C2 (ru) 2012-09-14 2012-09-14 Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9586980B2 (ru)
EP (1) EP2895494B1 (ru)
JP (1) JP2015529735A (ru)
KR (1) KR101972633B1 (ru)
CN (1) CN105008377B (ru)
BR (1) BR112015005407A2 (ru)
ES (1) ES2687689T3 (ru)
HU (1) HUE039558T2 (ru)
MX (1) MX356323B (ru)
PL (1) PL2895494T3 (ru)
RU (1) RU2617403C2 (ru)
SA (1) SA113340846B1 (ru)
SG (1) SG11201501777XA (ru)
TW (1) TWI583691B (ru)
WO (1) WO2014040639A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10077279B2 (en) 2013-10-18 2018-09-18 Trinseo Europe Gmbh Vinylsilanes for use in functionalized elastomeric polymers
KR20170032319A (ko) 2014-07-14 2017-03-22 트린세오 유럽 게엠베하 음이온성 중합을 위한 아미노실릴-치환된 디아릴에텐 화합물
CN104592315B (zh) * 2014-12-29 2017-09-15 北京彤程创展科技有限公司 一种硅氧基硫代金属化合物纳米材料及其制备方法
ES2636745T3 (es) * 2015-01-14 2017-10-09 Trinseo Europe Gmbh Composiciones de polímero elastomérico funcionalizado, sus procedimientos de preparación, y composiciones de caucho reticuladas de las mismas
PL3059256T3 (pl) 2015-02-18 2018-03-30 Trinseo Europe Gmbh Sfunkcjonalizowana mieszanka polimerowa do wytwarzania opon
PL3059099T3 (pl) * 2015-02-18 2018-07-31 Trinseo Europe Gmbh Mieszanina polimerów do wytwarzania opon
EP3059240B1 (en) 2015-02-18 2019-10-30 Trinseo Europe GmbH Multivinylaminosilanes as branching agents for functionalized elastomeric polymers
EP3288779B1 (en) 2015-04-30 2020-05-20 Bridgestone Americas Tire Operations, LLC Rubber-covered textile cords, tires containing same, and related methods
PL3159346T3 (pl) 2015-10-21 2018-11-30 Trinseo Europe Gmbh Funkcjonalizowane aminosilanem dieny do stosowania w funkcjonalizacji polimerów elastomerowych
RU2686097C1 (ru) * 2015-12-29 2019-04-24 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ получения каучуков с пониженной хладотекучестью
DE102016207744A1 (de) 2016-05-04 2017-11-09 Continental Reifen Deutschland Gmbh Kautschukmischung, Vulkanisat der Kautschukmischung und Fahrzeugreifen
EP3241853A1 (de) 2016-05-04 2017-11-08 Trinseo Europe GmbH Elastomere polymere mit thioether-modifiziertem rückgrat
WO2017211823A1 (en) 2016-06-07 2017-12-14 Pirelli Tyre S.P.A. Tire for vehicle wheels
PL3255087T3 (pl) 2016-06-07 2019-07-31 Trinseo Europe Gmbh Kompozycja gumowa
EP3257869B1 (en) 2016-06-17 2019-01-23 Trinseo Europe GmbH Silane-mediated enhancement of rubber storage stability
EP3434699B1 (en) 2017-07-27 2020-01-01 Trinseo Europe GmbH Use of specific aminosilyl monomers in the manufacture of rubber
DE102018214229A1 (de) * 2018-07-30 2020-01-30 Evonik Operations Gmbh Thioethersilane, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
EP3845568A3 (en) * 2019-12-12 2021-10-27 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Production method for branched conjugated diene-based polymer, production method for rubber composition, production method for tire, branched conjugated diene-based polymer, and branched conjugated diene-based polymer composition
CN111848666B (zh) * 2020-07-03 2021-06-08 武汉长盈鑫科技有限公司 一种用于异氰酸酯与巯基反应的催化剂及其制备方法
CN111763300B (zh) * 2020-07-03 2021-03-30 武汉长盈鑫科技有限公司 一种表面快速固化的uv树脂的制备方法
RU2767539C1 (ru) * 2020-10-25 2022-03-17 Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» Блок-сополимерная композиция и способ ее получения
EP4186911A1 (en) 2021-11-30 2023-05-31 Trinseo Europe GmbH Amine-containing vinyldisiloxanes in the manufacture of elastomeric polymers
WO2023227763A1 (en) 2022-05-27 2023-11-30 Arlanxeo Deutschland Gmbh Rubber compounds of functionalized conjugated diene rubbers and silica fillers

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1241174A (zh) * 1996-12-20 2000-01-12 西巴特殊化学品控股有限公司 在固体载体上固定的酯基转移反应的催化剂
DE59707938D1 (de) * 1996-12-20 2002-09-12 Ciba Sc Holding Ag An feste trägermaterialien fixierte umesterungskatalysatoren
DE19844607A1 (de) * 1998-09-29 2000-03-30 Degussa Sulfanylsilane
DE19860439C1 (de) * 1998-12-28 2000-07-06 Degussa Verfahren zur Herstellung von Silylalkylthiolen
DE10122269A1 (de) * 2001-05-08 2002-11-21 Degussa Silanmodifizierter biopolymerer, biooligomerer, oxidischer oder silikatischer Füllstoff, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
DE10327624B3 (de) * 2003-06-20 2004-12-30 Degussa Ag Organosiliciumverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung
DE10354616A1 (de) * 2003-11-21 2005-06-23 Degussa Ag Kautschukmischungen
US20080287601A1 (en) * 2005-10-19 2008-11-20 Dow Global Technologies Inc. Silane-Sulfide Chain End Modified Elastomeric Polymers
DE102006008670A1 (de) 2006-02-24 2007-08-30 Degussa Gmbh Kautschukmischungen
WO2009148932A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-10 Dow Global Technologies Inc. Modified elastomeric polymers

Also Published As

Publication number Publication date
JP2015529735A (ja) 2015-10-08
EP2895494A1 (en) 2015-07-22
CN105008377A (zh) 2015-10-28
CN105008377B (zh) 2018-07-06
RU2617403C2 (ru) 2017-04-25
US20150322098A1 (en) 2015-11-12
BR112015005407A2 (pt) 2017-07-04
US9586980B2 (en) 2017-03-07
MX356323B (es) 2018-05-23
SA113340846B1 (ar) 2015-12-17
PL2895494T3 (pl) 2018-12-31
TWI583691B (zh) 2017-05-21
TW201418272A (zh) 2014-05-16
SG11201501777XA (en) 2015-05-28
EP2895494B1 (en) 2018-07-18
WO2014040639A1 (en) 2014-03-20
ES2687689T3 (es) 2018-10-26
HUE039558T2 (hu) 2019-01-28
MX2015003424A (es) 2015-09-23
KR20150054857A (ko) 2015-05-20
KR101972633B1 (ko) 2019-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015113563A (ru) Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры
RU2015113561A (ru) Полимеры, модифицированные аминосиланом
KR102588373B1 (ko) 기능화된 탄성중합체에 대한 분지화제로서의 멀티비닐아미노실란
RU2016118991A (ru) Винилсиланы для применения в функционализированных эластомерных полимерах
CN102933613B (zh) 改性聚合物组合物
US10421767B2 (en) Aminosilane-functionalized dienes for use in functionalization of elastomeric polymers
JP4655706B2 (ja) 変性ジエン系重合体ゴム及びその製造方法
CN102933609B (zh) 改性聚合物组合物
TWI744340B (zh) 製備分枝彈性體聚合物之方法及藉由其獲得之分枝彈性體聚合物、非硫化聚合物組合物、硫化聚合物組合物及其製備方法以及包含硫化聚合物組合物之物品
JP4289111B2 (ja) 変性ジエン系重合体ゴム及びその製造方法
RU2008119484A (ru) Эластомерные полимеры, модифицированные по концам цепей силансульфидом
CN106459504B (zh) 轮胎用橡胶组合物和充气轮胎
RU2014149262A (ru) Аминосодержащие полимеры с концевыми карбинольными группами
RU2014149263A (ru) Аллиламиносодержащие полимеры с концевыми карбинольными группами
WO2010139449A1 (fr) Systeme catalytique pour la polymerisation de dienes conjugues, procede de polymerisation et polymere fonctionnel obtenu
US7829642B2 (en) Polymerization catalyst composition for polymerization of isoprene compound
EA036907B1 (ru) [бис-(тригидрокарбилсилил)аминосилил]-функционализованный стирол и способ его получения
RU2014101634A (ru) Способ получения сополимеров 1,3-бутадиена и стирола и их применение в вулканизируемых эластомерных композициях
RU2017128596A (ru) Функционализированные эластомерные полимерные композиции, способы их получения и их сшитые резиновые композиции
RU2013127132A (ru) Триалкилсилилокси-терминированные полимеры
US20200055881A1 (en) Multivinylaminosilanes as branching agents for functionalized elastomeric polymers
US20200002516A1 (en) Elastomeric polymers having a thioether-modified backbone
JP2019533069A (ja) ポリジエンの生成方法
CN1345337A (zh) 杂配体碱土金属化合物及立体选择性的阴离子聚合工艺
RU2020108064A (ru) Применение определенных аминосилильных мономеров в производстве каучука

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200915