[go: up one dir, main page]

RU2017119417A - Способ получения водной полимерной дисперсии - Google Patents

Способ получения водной полимерной дисперсии Download PDF

Info

Publication number
RU2017119417A
RU2017119417A RU2017119417A RU2017119417A RU2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomers
monomer composition
range
composition
monoethylenically unsaturated
Prior art date
Application number
RU2017119417A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017119417A3 (ru
Inventor
Рёлоф БАЛЬК
Бастиаан ЛОМАЙЕР
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2017119417A publication Critical patent/RU2017119417A/ru
Publication of RU2017119417A3 publication Critical patent/RU2017119417A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/12Polymerisation in non-solvents
    • C08F2/16Aqueous medium
    • C08F2/22Emulsion polymerisation
    • C08F2/24Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
    • C08F2/26Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/001Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F220/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
    • C08F220/02Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
    • C08F220/10Esters
    • C08F220/12Esters of monohydric alcohols or phenols
    • C08F220/14Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F265/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
    • C08F265/04Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
    • C08F265/06Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments
    • C08F6/14Treatment of polymer emulsions
    • C08F6/20Concentration
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D151/00Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D151/003Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Claims (31)

1. Способ получения водной полимерной дисперсии посредством радикально инициированной водной эмульсионной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии по меньшей мере одного диспергирующего средства и по меньшей мере одного инициатора полимеризации, включающего следующие стадии:
i) предоставление водной полимерной дисперсии S, которая в основном образована из малорастворимых в воде, нейтральных моноэтилен-ненасыщенных мономеров M0 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар;
ii) радикальная эмульсионная полимеризация мономерной композиции M1 в присутствии композиции диспергирующих средств D1 и водной полимерной дисперсии S, причем мономерная композиция M1 содержит:
- от 90 до 99,9% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, по меньшей мере одного нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MA1 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар; и
- от 0,1 до 10% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, по меньшей мере одного анионного или нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MB1 с растворимостью в воде менее 200 г/л при 20°C и 1 бар;
и последующая
iii) радикальная эмульсионная полимеризация мономерной композиции M2 в присутствии композиции диспергирующих средств D2 в полученной на стадии ii) водной полимерной дисперсии, причем мономерная композиция М2 содержит:
- от 90 до 99,9% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, по меньшей мере одного нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MA2 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар; и
- от 0,1 до 10% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, по меньшей мере одного анионного или нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MB2 с растворимостью в воде менее 200 г/л при 20°C и 1 бар;
причем композиция диспергирующих средств D1 содержит по меньшей мере одно первое анионное диспергирующее средство D1a, которое имеет по меньшей мере одну сульфатную или сульфонатную группу, и при необходимости по меньшей мере одно второе диспергирующее средство D1b, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу,
причем композиция диспергирующих средств D2 содержит по меньшей мере одно диспергирующее средство D2b, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу,
причем весовое соотношение применяемого на первом этапе количества диспергирующего средства D1b к применяемому на втором этапе количеству диспергирующего средства D2b составляет менее 1.
2. Способ по п. 1, причем весовое соотношение применяемого на первом этапе количества диспергирующего средства D1b к применяемому на втором этапе количеству диспергирующего средства D2b находится в диапазоне от 1:1,01 до 1:5,00, в частности в диапазоне от 1:1,05 до 1:4,00.
3. Способ по п. 1, причем весовое соотношение (1) диспергирующих средств композиции диспергирующих средств D1 к мономерам мономерной композиции M1 меньше, чем весовое соотношение (2) диспергирующих средств композиции диспергирующих средств D2 к мономерам мономерной композиции M2.
4. Способ по п. 3, причем отношение весового соотношения (1) к весовому соотношению (2) находится в диапазоне от 1:1,5 до 1:10.
5. Способ по п. 1, причем количество диспергирующих средств в композиции диспергирующих средств D1 находится в диапазоне от 0,5 до 3% масс., в пересчете на мономеры в мономерной композиции M1, и количество диспергирующих средств в композиции диспергирующих средств D2 находится в диапазоне от 3,5 до 10% масс., в пересчете на мономеры в мономерной композиции М2.
6. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров мономерной композиции M1, в пересчете на общую массу мономеров M0 и мономеров мономерных композиций M1 и M2, находится в диапазоне от 60 до 95% масс., в частности в диапазоне от 70 до 90% масс.
7. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров M0, в пересчете на общую массу мономеров М0 и мономеров мономерных композиций M1 и M2, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс. и в частности в диапазоне от 0,5 до 5% масс.
8. Способ по п. 1, причем на стадии i) полимерную дисперсию S получают посредством радикально инициированной водной эмульсионной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров M0 в присутствии по меньшей мере одного диспергирующего средства и по меньшей мере одного инициатора полимеризации, и затем в полученной таким образом полимерной дисперсии S проводят стадии ii) и iii).
9. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров MB1, в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, находится в диапазоне от 0,1 до 3% масс. и весовая доля мономеров MB2, в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, находится в диапазоне от 2 до 10% масс.
10. Способ по п. 1, причем мономерная композиция M1 характеризуется теоретической температурой стеклования Tg(1) по Фоксу максимум 30°C, в частности в диапазоне от -20°C до +20°C, и мономерная композиция M2 характеризуется теоретической температурой стеклования Tg(2) по Фоксу по меньшей мере 50°C и в частности в диапазоне от 70 до 120°C.
11. Способ по п. 1, причем указанное диспергирующее средство, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу, выбрано из солей, в частности солей щелочных металлов, сложных полуэфиров фосфорной кислоты и алкоксилированных алканолов, сложных полуэфиров фосфорной кислоты и этоксилированных-сопропоксилированных алканолов и сложных полуэфиров фосфорной кислоты и этоксилированных алкилфенолов.
12. Способ по п. 1, причем указанное диспергирующее средство, которое имеет по меньшей мере одну сульфатную или сульфонатную группу, выбрано из солей, в частности солей щелочных металлов, алкилбензол-сульфонатов, сложных полуэфиров серной кислоты и алкоксилированных алканолов, сложных полуэфиров серной кислоты и этоксилированных алкилфенолов и однократно или двукратно сульфонированных алкилзамещенных простых дифениловых эфиров.
13. Способ по п. 1, причем мономеры MA1 и MA2 выбраны из сложных эфиров и диэфиров моноэтилен-ненасыщенных C3-C8-моно- и C4-C8-дикарбоновых кислот с алкиловыми спиртами, имеющими от 1 до 30 атомов углерода, сложных эфиров виниловых и аллиловых спиртов с насыщенными моно-карбоновыми кислотами, имеющими от 1 до 30 атомов углерода, и винилароматических углеводородов и их смесей.
14. Способ по одному из пп. 1-13, причем мономеры MB1 и MB2 выбраны из моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, моноэтилен-ненасыщенных дикарбоновых кислот, имеющих от 4 до 8 атомов углерода, первичных амидов моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, гидрокси-C2-C4-алкиловых эфиров моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, моноэтилен-ненасыщенных мономеров, содержащих кетонные группы, моноэтилен-ненасыщенных мономеров, которые имеют по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу, и моноэтилен-ненасыщенных мономеров, содержащих мочевинные группы, и их смесей.
15. Водная полимерная дисперсия, получаемая способом по одному из пп. 1-14, полимерные частицы которой имеют по меньшей мере 3 полимерные фазы P0, P1 и P2, причем полимерная фаза P0 образована из мономеров M0, полимерная фаза P1 образована из мономеров мономерной композиции M1 и полимерная фаза P2 образована из мономеров мономерной композиции M2.
16. Водная полимерная дисперсия по п. 15, которая обладает по меньшей мере одним из следующих признаков:
- полимерная фаза P1 имеет температуру стеклования Tg1 ниже 30°C и полимерная фаза P2 имеет температуру стеклования Tg2 по меньшей мере 50°C, определенных посредством дифференциальной сканирующей калориметрии по методу измерения средней точки согласно стандарту DIN 53 765:1994-03;
- полимерные частицы, имеют средний диаметр частиц, определенный посредством квазиупругого светорассеяния, в диапазоне от 50 нм до 200 нм.
17. Полимерный порошок, получаемый посредством сушки водной полимерной дисперсии по одному из пп. 15 или 16.
18. Применение водной полимерной дисперсии по одному из пп. 15 или 16 или полимерного порошка по п. 17 для получения клеящих веществ, уплотнительных масс, полимерных штукатурок, меловальных составов для бумаги, волокнистых нетканных полотен, лакокрасочных материалов и средств для нанесения покрытий для органических субстратов, а также для модифицирования минеральных связующих средств, в частности для получения средств для нанесения покрытий на древесину.
RU2017119417A 2014-11-04 2015-11-03 Способ получения водной полимерной дисперсии RU2017119417A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14191732.8 2014-11-04
EP14191732.8A EP3018148B1 (de) 2014-11-04 2014-11-04 Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Polymerdispersion
PCT/EP2015/075573 WO2016071326A1 (de) 2014-11-04 2015-11-03 Verfahren zur herstellung einer wässrigen polymerdispersion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2017119417A true RU2017119417A (ru) 2018-12-05
RU2017119417A3 RU2017119417A3 (ru) 2019-06-06

Family

ID=51844632

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017119417A RU2017119417A (ru) 2014-11-04 2015-11-03 Способ получения водной полимерной дисперсии

Country Status (7)

Country Link
US (1) US10196463B2 (ru)
EP (1) EP3018148B1 (ru)
AU (1) AU2015341855A1 (ru)
CA (1) CA2966678A1 (ru)
ES (1) ES2641752T3 (ru)
RU (1) RU2017119417A (ru)
WO (1) WO2016071326A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018065574A1 (en) * 2016-10-07 2018-04-12 Basf Se Latex paint containing titanium dioxide pigment
AU2017341107A1 (en) * 2016-10-07 2019-04-18 Basf Se Latex paint containing titanium dioxide pigment
ES3013916T3 (en) * 2017-11-10 2025-04-15 Basf Se Aqueous polymer dispersions
EP3966260B1 (en) 2019-05-08 2023-04-19 Basf Se Aqueous polymer latex
KR20240167823A (ko) * 2022-03-29 2024-11-28 롬 앤드 하스 캄파니 살생물제-무함유 유기 불투명화 안료 입자의 수성 분산액

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269749A (en) 1979-04-30 1981-05-26 The Dow Chemical Company Method of imparting salt and/or mechanical stability to aqueous polymer microsuspensions
DE3443964A1 (de) 1984-12-01 1986-06-12 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur herstellung von polymer-dispersionen, die blockfeste filme bilden
DE4003422A1 (de) 1990-02-06 1991-08-08 Basf Ag Waessrige polyurethanzubereitungen
IL109304A0 (en) 1993-05-07 1994-07-31 Rohm & Haas Production of a multi-staged latex and its use in coatings
CN1120180C (zh) 1994-06-03 2003-09-03 巴斯福股份公司 聚合物水分散液的制备
DE4439459A1 (de) 1994-11-04 1995-05-04 Basf Ag Wäßrige Polymerisatdispersion
DE19624299A1 (de) 1995-06-30 1997-01-02 Basf Ag Verfahren zur Entfernung organischer Verbindungen aus Dispersionen und Vorrichtung zu dessen Durchführung
DE19609509B4 (de) 1996-03-11 2006-11-02 Celanese Emulsions Gmbh Wäßrige Polymerdispersionen als Bindemittel für elastische block- und kratzfeste Beschichtungen
DE19621027A1 (de) 1996-05-24 1997-11-27 Basf Ag Verfahren zur Abtrennung flüchtiger organischer Komponenten aus Suspensionen oder Dispersionen
DE19741187A1 (de) 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung des Restmonomerengehalts in wässrigen Polymerdispersionen
DE19741184A1 (de) 1997-09-18 1999-03-25 Basf Ag Verfahren zur Verminderung von Restmonomeren in Flüssigsystemen unter Zugabe eines Redoxinitiatorsystems
DE19805122A1 (de) 1998-02-09 1999-04-22 Basf Ag Verfahren zur Herstellung wässriger Polymerisatdispersionen mit geringem Restmonomerengehalt
DE19828183A1 (de) 1998-06-24 1999-12-30 Basf Ag Verfahren zur Entfernung von restflüchtigen Komponenten aus Polymerdispersionen
DE19839199A1 (de) 1998-08-28 2000-03-02 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen
DE19840586A1 (de) 1998-09-05 2000-03-09 Basf Ag Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen
DE19847115C1 (de) 1998-10-13 2000-05-04 Basf Ag Gegenstrom-Stripprohr
ES2392571T3 (es) 2007-06-11 2012-12-11 Basf Se Utilización de dispersiones acuosas de polímeros
FR2924432B1 (fr) 2007-11-30 2010-10-22 Cray Valley Sa Dispersion aqueuse de polymere structuree en coeur/ecorce, son procede de preparation et son application dans les revetements
US8722756B2 (en) * 2010-09-01 2014-05-13 Basf Se Aqueous emulsion polymers, their preparation and use
US20120077030A1 (en) * 2010-09-23 2012-03-29 Basf Se Multistage preparation of aqueous pressure-sensitive adhesive dispersions for producing self-adhesive articles
US20120252972A1 (en) * 2011-03-30 2012-10-04 Basf Se Aqueous multistage polymer dispersion, process for its preparation, and use thereof as binder for coating substrates
EP2870208A1 (de) * 2012-07-06 2015-05-13 Basf Se Verwendung wässriger hybridbindemittel und alkydsysteme für beschichtungsmittel
ES2772175T3 (es) * 2014-09-19 2020-07-07 Basf Se Polimerizado de partícula fina en emulsión acuosa y su uso para recubrimientos hidrófobos

Also Published As

Publication number Publication date
RU2017119417A3 (ru) 2019-06-06
US20180305471A1 (en) 2018-10-25
AU2015341855A1 (en) 2017-05-25
EP3018148B1 (de) 2017-06-28
EP3018148A1 (de) 2016-05-11
US10196463B2 (en) 2019-02-05
CA2966678A1 (en) 2016-05-12
ES2641752T3 (es) 2017-11-13
WO2016071326A1 (de) 2016-05-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017119417A (ru) Способ получения водной полимерной дисперсии
KR20130032371A (ko) 아크릴산을 포함하는 알칼리-팽윤성 아크릴 에멀젼, 수성 제제에서의 이의 용도 및 이를 함유하는 제제
CN103724520A (zh) 一种建筑涂料用的苯丙乳液及其制备方法
JP2013513691A (ja) ラテックスバインダーおよび水性塗料の開放時間および乾燥時間の改良のための方法とシステム
CN101903425A (zh) 改进早期水致发浊和抗化学品性的水性涂料
WO2011157792A1 (de) Wässrige bindemittelzusammensetzungen
RU2015103810A (ru) Применение водных гибридных связующих и алкидных систем в средствах для покрытий
AU2016201500B2 (en) Bimorphological latex
US20200277421A1 (en) Emulsion polymer compositions and use thereof in low odor waterproofing coatings
WO2015143063A1 (en) Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants
CA2944956C (en) Polymer dispersion and its application in high pigment volume concentration coatings
WO2018224519A1 (de) Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion sowie daraus hergestellten redispergierbaren dispersionspulvers
CN109810216A (zh) 一种阻燃型水性丙烯酸树脂及其制备方法
AU2008237588A1 (en) Aqueous composition with homopolymer
AU2017221895B2 (en) In situ preparation of a redox initiated bimorphological latex
US11623972B2 (en) Substituted catechol monomers, copolymers and methods for use
CA2747567C (en) Mini-emulsions and latexes therefrom
KR20140080491A (ko) 안정한 신규 수성 하이브리드 결합제
EP1940985A1 (de) Wässrige bindemittelzusammensetzung
IT202100008414A1 (it) Addensanti associativi
JP2019532159A (ja) ナトリウムイオン及びカルシウムイオンで中和された分子量分布が狭いアクリル酸ポリマー
AU2009202381A1 (en) Aqueous polymeric dispersion and method for providing improved adhesion
CA2908481A1 (en) Polymer particles adsorbed to sulfate-process titanium dioxide
JP5281277B2 (ja) 乳化重合用界面活性剤組成物
Umiński et al. Preparation and characterisation of re‐dispersible acrylic powders

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190920