RU2017119417A - Способ получения водной полимерной дисперсии - Google Patents
Способ получения водной полимерной дисперсии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017119417A RU2017119417A RU2017119417A RU2017119417A RU2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A RU 2017119417 A RU2017119417 A RU 2017119417A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- monomers
- monomer composition
- range
- composition
- monoethylenically unsaturated
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 title 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 54
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 31
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 claims 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 16
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 11
- 239000004815 dispersion polymer Substances 0.000 claims 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 claims 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims 5
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical group OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims 4
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 4
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 claims 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004808 allyl alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 claims 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 238000002296 dynamic light scattering Methods 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims 1
- 150000003140 primary amides Chemical class 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
- C08F2/26—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents anionic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/001—Multistage polymerisation processes characterised by a change in reactor conditions without deactivating the intermediate polymer
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/10—Esters
- C08F220/12—Esters of monohydric alcohols or phenols
- C08F220/14—Methyl esters, e.g. methyl (meth)acrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F6/00—Post-polymerisation treatments
- C08F6/14—Treatment of polymer emulsions
- C08F6/20—Concentration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D151/00—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D151/003—Coating compositions based on graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Coating compositions based on derivatives of such polymers grafted on to macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Claims (31)
1. Способ получения водной полимерной дисперсии посредством радикально инициированной водной эмульсионной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров в присутствии по меньшей мере одного диспергирующего средства и по меньшей мере одного инициатора полимеризации, включающего следующие стадии:
i) предоставление водной полимерной дисперсии S, которая в основном образована из малорастворимых в воде, нейтральных моноэтилен-ненасыщенных мономеров M0 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар;
ii) радикальная эмульсионная полимеризация мономерной композиции M1 в присутствии композиции диспергирующих средств D1 и водной полимерной дисперсии S, причем мономерная композиция M1 содержит:
- от 90 до 99,9% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, по меньшей мере одного нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MA1 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар; и
- от 0,1 до 10% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, по меньшей мере одного анионного или нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MB1 с растворимостью в воде менее 200 г/л при 20°C и 1 бар;
и последующая
iii) радикальная эмульсионная полимеризация мономерной композиции M2 в присутствии композиции диспергирующих средств D2 в полученной на стадии ii) водной полимерной дисперсии, причем мономерная композиция М2 содержит:
- от 90 до 99,9% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, по меньшей мере одного нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MA2 с растворимостью в воде менее 100 г/л при 20°C и 1 бар; и
- от 0,1 до 10% масс., в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, по меньшей мере одного анионного или нейтрального моноэтилен-ненасыщенного мономера MB2 с растворимостью в воде менее 200 г/л при 20°C и 1 бар;
причем композиция диспергирующих средств D1 содержит по меньшей мере одно первое анионное диспергирующее средство D1a, которое имеет по меньшей мере одну сульфатную или сульфонатную группу, и при необходимости по меньшей мере одно второе диспергирующее средство D1b, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу,
причем композиция диспергирующих средств D2 содержит по меньшей мере одно диспергирующее средство D2b, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу,
причем весовое соотношение применяемого на первом этапе количества диспергирующего средства D1b к применяемому на втором этапе количеству диспергирующего средства D2b составляет менее 1.
2. Способ по п. 1, причем весовое соотношение применяемого на первом этапе количества диспергирующего средства D1b к применяемому на втором этапе количеству диспергирующего средства D2b находится в диапазоне от 1:1,01 до 1:5,00, в частности в диапазоне от 1:1,05 до 1:4,00.
3. Способ по п. 1, причем весовое соотношение (1) диспергирующих средств композиции диспергирующих средств D1 к мономерам мономерной композиции M1 меньше, чем весовое соотношение (2) диспергирующих средств композиции диспергирующих средств D2 к мономерам мономерной композиции M2.
4. Способ по п. 3, причем отношение весового соотношения (1) к весовому соотношению (2) находится в диапазоне от 1:1,5 до 1:10.
5. Способ по п. 1, причем количество диспергирующих средств в композиции диспергирующих средств D1 находится в диапазоне от 0,5 до 3% масс., в пересчете на мономеры в мономерной композиции M1, и количество диспергирующих средств в композиции диспергирующих средств D2 находится в диапазоне от 3,5 до 10% масс., в пересчете на мономеры в мономерной композиции М2.
6. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров мономерной композиции M1, в пересчете на общую массу мономеров M0 и мономеров мономерных композиций M1 и M2, находится в диапазоне от 60 до 95% масс., в частности в диапазоне от 70 до 90% масс.
7. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров M0, в пересчете на общую массу мономеров М0 и мономеров мономерных композиций M1 и M2, находится в диапазоне от 0,1 до 10% масс. и в частности в диапазоне от 0,5 до 5% масс.
8. Способ по п. 1, причем на стадии i) полимерную дисперсию S получают посредством радикально инициированной водной эмульсионной полимеризации этилен-ненасыщенных мономеров M0 в присутствии по меньшей мере одного диспергирующего средства и по меньшей мере одного инициатора полимеризации, и затем в полученной таким образом полимерной дисперсии S проводят стадии ii) и iii).
9. Способ по п. 1, причем весовая доля мономеров MB1, в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M1, находится в диапазоне от 0,1 до 3% масс. и весовая доля мономеров MB2, в пересчете на общее количество мономеров мономерной композиции M2, находится в диапазоне от 2 до 10% масс.
10. Способ по п. 1, причем мономерная композиция M1 характеризуется теоретической температурой стеклования Tg(1) по Фоксу максимум 30°C, в частности в диапазоне от -20°C до +20°C, и мономерная композиция M2 характеризуется теоретической температурой стеклования Tg(2) по Фоксу по меньшей мере 50°C и в частности в диапазоне от 70 до 120°C.
11. Способ по п. 1, причем указанное диспергирующее средство, которое имеет по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу, выбрано из солей, в частности солей щелочных металлов, сложных полуэфиров фосфорной кислоты и алкоксилированных алканолов, сложных полуэфиров фосфорной кислоты и этоксилированных-сопропоксилированных алканолов и сложных полуэфиров фосфорной кислоты и этоксилированных алкилфенолов.
12. Способ по п. 1, причем указанное диспергирующее средство, которое имеет по меньшей мере одну сульфатную или сульфонатную группу, выбрано из солей, в частности солей щелочных металлов, алкилбензол-сульфонатов, сложных полуэфиров серной кислоты и алкоксилированных алканолов, сложных полуэфиров серной кислоты и этоксилированных алкилфенолов и однократно или двукратно сульфонированных алкилзамещенных простых дифениловых эфиров.
13. Способ по п. 1, причем мономеры MA1 и MA2 выбраны из сложных эфиров и диэфиров моноэтилен-ненасыщенных C3-C8-моно- и C4-C8-дикарбоновых кислот с алкиловыми спиртами, имеющими от 1 до 30 атомов углерода, сложных эфиров виниловых и аллиловых спиртов с насыщенными моно-карбоновыми кислотами, имеющими от 1 до 30 атомов углерода, и винилароматических углеводородов и их смесей.
14. Способ по одному из пп. 1-13, причем мономеры MB1 и MB2 выбраны из моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, моноэтилен-ненасыщенных дикарбоновых кислот, имеющих от 4 до 8 атомов углерода, первичных амидов моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, гидрокси-C2-C4-алкиловых эфиров моноэтилен-ненасыщенных монокарбоновых кислот, имеющих от 3 до 8 атомов углерода, моноэтилен-ненасыщенных мономеров, содержащих кетонные группы, моноэтилен-ненасыщенных мономеров, которые имеют по меньшей мере одну фосфатную или фосфонатную группу, и моноэтилен-ненасыщенных мономеров, содержащих мочевинные группы, и их смесей.
15. Водная полимерная дисперсия, получаемая способом по одному из пп. 1-14, полимерные частицы которой имеют по меньшей мере 3 полимерные фазы P0, P1 и P2, причем полимерная фаза P0 образована из мономеров M0, полимерная фаза P1 образована из мономеров мономерной композиции M1 и полимерная фаза P2 образована из мономеров мономерной композиции M2.
16. Водная полимерная дисперсия по п. 15, которая обладает по меньшей мере одним из следующих признаков:
- полимерная фаза P1 имеет температуру стеклования Tg1 ниже 30°C и полимерная фаза P2 имеет температуру стеклования Tg2 по меньшей мере 50°C, определенных посредством дифференциальной сканирующей калориметрии по методу измерения средней точки согласно стандарту DIN 53 765:1994-03;
- полимерные частицы, имеют средний диаметр частиц, определенный посредством квазиупругого светорассеяния, в диапазоне от 50 нм до 200 нм.
17. Полимерный порошок, получаемый посредством сушки водной полимерной дисперсии по одному из пп. 15 или 16.
18. Применение водной полимерной дисперсии по одному из пп. 15 или 16 или полимерного порошка по п. 17 для получения клеящих веществ, уплотнительных масс, полимерных штукатурок, меловальных составов для бумаги, волокнистых нетканных полотен, лакокрасочных материалов и средств для нанесения покрытий для органических субстратов, а также для модифицирования минеральных связующих средств, в частности для получения средств для нанесения покрытий на древесину.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP14191732.8 | 2014-11-04 | ||
| EP14191732.8A EP3018148B1 (de) | 2014-11-04 | 2014-11-04 | Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Polymerdispersion |
| PCT/EP2015/075573 WO2016071326A1 (de) | 2014-11-04 | 2015-11-03 | Verfahren zur herstellung einer wässrigen polymerdispersion |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017119417A true RU2017119417A (ru) | 2018-12-05 |
| RU2017119417A3 RU2017119417A3 (ru) | 2019-06-06 |
Family
ID=51844632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017119417A RU2017119417A (ru) | 2014-11-04 | 2015-11-03 | Способ получения водной полимерной дисперсии |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10196463B2 (ru) |
| EP (1) | EP3018148B1 (ru) |
| AU (1) | AU2015341855A1 (ru) |
| CA (1) | CA2966678A1 (ru) |
| ES (1) | ES2641752T3 (ru) |
| RU (1) | RU2017119417A (ru) |
| WO (1) | WO2016071326A1 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018065574A1 (en) * | 2016-10-07 | 2018-04-12 | Basf Se | Latex paint containing titanium dioxide pigment |
| AU2017341107A1 (en) * | 2016-10-07 | 2019-04-18 | Basf Se | Latex paint containing titanium dioxide pigment |
| ES3013916T3 (en) * | 2017-11-10 | 2025-04-15 | Basf Se | Aqueous polymer dispersions |
| EP3966260B1 (en) | 2019-05-08 | 2023-04-19 | Basf Se | Aqueous polymer latex |
| KR20240167823A (ko) * | 2022-03-29 | 2024-11-28 | 롬 앤드 하스 캄파니 | 살생물제-무함유 유기 불투명화 안료 입자의 수성 분산액 |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4269749A (en) | 1979-04-30 | 1981-05-26 | The Dow Chemical Company | Method of imparting salt and/or mechanical stability to aqueous polymer microsuspensions |
| DE3443964A1 (de) | 1984-12-01 | 1986-06-12 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von polymer-dispersionen, die blockfeste filme bilden |
| DE4003422A1 (de) | 1990-02-06 | 1991-08-08 | Basf Ag | Waessrige polyurethanzubereitungen |
| IL109304A0 (en) | 1993-05-07 | 1994-07-31 | Rohm & Haas | Production of a multi-staged latex and its use in coatings |
| CN1120180C (zh) | 1994-06-03 | 2003-09-03 | 巴斯福股份公司 | 聚合物水分散液的制备 |
| DE4439459A1 (de) | 1994-11-04 | 1995-05-04 | Basf Ag | Wäßrige Polymerisatdispersion |
| DE19624299A1 (de) | 1995-06-30 | 1997-01-02 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung organischer Verbindungen aus Dispersionen und Vorrichtung zu dessen Durchführung |
| DE19609509B4 (de) | 1996-03-11 | 2006-11-02 | Celanese Emulsions Gmbh | Wäßrige Polymerdispersionen als Bindemittel für elastische block- und kratzfeste Beschichtungen |
| DE19621027A1 (de) | 1996-05-24 | 1997-11-27 | Basf Ag | Verfahren zur Abtrennung flüchtiger organischer Komponenten aus Suspensionen oder Dispersionen |
| DE19741187A1 (de) | 1997-09-18 | 1999-03-25 | Basf Ag | Verfahren zur Verminderung des Restmonomerengehalts in wässrigen Polymerdispersionen |
| DE19741184A1 (de) | 1997-09-18 | 1999-03-25 | Basf Ag | Verfahren zur Verminderung von Restmonomeren in Flüssigsystemen unter Zugabe eines Redoxinitiatorsystems |
| DE19805122A1 (de) | 1998-02-09 | 1999-04-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung wässriger Polymerisatdispersionen mit geringem Restmonomerengehalt |
| DE19828183A1 (de) | 1998-06-24 | 1999-12-30 | Basf Ag | Verfahren zur Entfernung von restflüchtigen Komponenten aus Polymerdispersionen |
| DE19839199A1 (de) | 1998-08-28 | 2000-03-02 | Basf Ag | Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen |
| DE19840586A1 (de) | 1998-09-05 | 2000-03-09 | Basf Ag | Verfahren zur Verminderung der Restmonomerenmenge in wässrigen Polymerdispersionen |
| DE19847115C1 (de) | 1998-10-13 | 2000-05-04 | Basf Ag | Gegenstrom-Stripprohr |
| ES2392571T3 (es) | 2007-06-11 | 2012-12-11 | Basf Se | Utilización de dispersiones acuosas de polímeros |
| FR2924432B1 (fr) | 2007-11-30 | 2010-10-22 | Cray Valley Sa | Dispersion aqueuse de polymere structuree en coeur/ecorce, son procede de preparation et son application dans les revetements |
| US8722756B2 (en) * | 2010-09-01 | 2014-05-13 | Basf Se | Aqueous emulsion polymers, their preparation and use |
| US20120077030A1 (en) * | 2010-09-23 | 2012-03-29 | Basf Se | Multistage preparation of aqueous pressure-sensitive adhesive dispersions for producing self-adhesive articles |
| US20120252972A1 (en) * | 2011-03-30 | 2012-10-04 | Basf Se | Aqueous multistage polymer dispersion, process for its preparation, and use thereof as binder for coating substrates |
| EP2870208A1 (de) * | 2012-07-06 | 2015-05-13 | Basf Se | Verwendung wässriger hybridbindemittel und alkydsysteme für beschichtungsmittel |
| ES2772175T3 (es) * | 2014-09-19 | 2020-07-07 | Basf Se | Polimerizado de partícula fina en emulsión acuosa y su uso para recubrimientos hidrófobos |
-
2014
- 2014-11-04 EP EP14191732.8A patent/EP3018148B1/de not_active Not-in-force
- 2014-11-04 ES ES14191732.8T patent/ES2641752T3/es active Active
-
2015
- 2015-11-03 US US15/523,800 patent/US10196463B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-11-03 CA CA2966678A patent/CA2966678A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-03 AU AU2015341855A patent/AU2015341855A1/en not_active Abandoned
- 2015-11-03 WO PCT/EP2015/075573 patent/WO2016071326A1/de not_active Ceased
- 2015-11-03 RU RU2017119417A patent/RU2017119417A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2017119417A3 (ru) | 2019-06-06 |
| US20180305471A1 (en) | 2018-10-25 |
| AU2015341855A1 (en) | 2017-05-25 |
| EP3018148B1 (de) | 2017-06-28 |
| EP3018148A1 (de) | 2016-05-11 |
| US10196463B2 (en) | 2019-02-05 |
| CA2966678A1 (en) | 2016-05-12 |
| ES2641752T3 (es) | 2017-11-13 |
| WO2016071326A1 (de) | 2016-05-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017119417A (ru) | Способ получения водной полимерной дисперсии | |
| KR20130032371A (ko) | 아크릴산을 포함하는 알칼리-팽윤성 아크릴 에멀젼, 수성 제제에서의 이의 용도 및 이를 함유하는 제제 | |
| CN103724520A (zh) | 一种建筑涂料用的苯丙乳液及其制备方法 | |
| JP2013513691A (ja) | ラテックスバインダーおよび水性塗料の開放時間および乾燥時間の改良のための方法とシステム | |
| CN101903425A (zh) | 改进早期水致发浊和抗化学品性的水性涂料 | |
| WO2011157792A1 (de) | Wässrige bindemittelzusammensetzungen | |
| RU2015103810A (ru) | Применение водных гибридных связующих и алкидных систем в средствах для покрытий | |
| AU2016201500B2 (en) | Bimorphological latex | |
| US20200277421A1 (en) | Emulsion polymer compositions and use thereof in low odor waterproofing coatings | |
| WO2015143063A1 (en) | Tri-substituted aromatic-containing polymeric dispersants | |
| CA2944956C (en) | Polymer dispersion and its application in high pigment volume concentration coatings | |
| WO2018224519A1 (de) | Verfahren zur herstellung einer wässrigen dispersion sowie daraus hergestellten redispergierbaren dispersionspulvers | |
| CN109810216A (zh) | 一种阻燃型水性丙烯酸树脂及其制备方法 | |
| AU2008237588A1 (en) | Aqueous composition with homopolymer | |
| AU2017221895B2 (en) | In situ preparation of a redox initiated bimorphological latex | |
| US11623972B2 (en) | Substituted catechol monomers, copolymers and methods for use | |
| CA2747567C (en) | Mini-emulsions and latexes therefrom | |
| KR20140080491A (ko) | 안정한 신규 수성 하이브리드 결합제 | |
| EP1940985A1 (de) | Wässrige bindemittelzusammensetzung | |
| IT202100008414A1 (it) | Addensanti associativi | |
| JP2019532159A (ja) | ナトリウムイオン及びカルシウムイオンで中和された分子量分布が狭いアクリル酸ポリマー | |
| AU2009202381A1 (en) | Aqueous polymeric dispersion and method for providing improved adhesion | |
| CA2908481A1 (en) | Polymer particles adsorbed to sulfate-process titanium dioxide | |
| JP5281277B2 (ja) | 乳化重合用界面活性剤組成物 | |
| Umiński et al. | Preparation and characterisation of re‐dispersible acrylic powders |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20190920 |