[go: up one dir, main page]

RU2017115345A - Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды - Google Patents

Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2017115345A
RU2017115345A RU2017115345A RU2017115345A RU2017115345A RU 2017115345 A RU2017115345 A RU 2017115345A RU 2017115345 A RU2017115345 A RU 2017115345A RU 2017115345 A RU2017115345 A RU 2017115345A RU 2017115345 A RU2017115345 A RU 2017115345A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
paragraphs
amino acid
polypeptide according
acid residue
Prior art date
Application number
RU2017115345A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017115345A3 (ru
RU2712882C2 (ru
Inventor
Густав РОДРИГО
Томас БЬОРКМАН
Матс АНДЕР
Original Assignee
ДжиИ Хелткер Биопроцесс АрЭндДи АБ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB1510261.9A external-priority patent/GB201510261D0/en
Priority claimed from GBGB1510263.5A external-priority patent/GB201510263D0/en
Application filed by ДжиИ Хелткер Биопроцесс АрЭндДи АБ filed Critical ДжиИ Хелткер Биопроцесс АрЭндДи АБ
Publication of RU2017115345A publication Critical patent/RU2017115345A/ru
Publication of RU2017115345A3 publication Critical patent/RU2017115345A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2712882C2 publication Critical patent/RU2712882C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B01D15/3809—Affinity chromatography of the antigen-antibody type, e.g. protein A, G or L chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
    • B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 and B01D15/30 - B01D15/36, e.g. affinity, ligand exchange or chiral chromatography
    • B01D15/3804—Affinity chromatography
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
    • B01J20/286—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers
    • B01J20/289—Phases chemically bonded to a substrate, e.g. to silica or to polymers bonded via a spacer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3214—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the method for obtaining this coating or impregnating
    • B01J20/3217—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond
    • B01J20/3219—Resulting in a chemical bond between the coating or impregnating layer and the carrier, support or substrate, e.g. a covalent bond involving a particular spacer or linking group, e.g. for attaching an active group
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
    • B01J20/30—Processes for preparing, regenerating, or reactivating
    • B01J20/32—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating
    • B01J20/3231—Impregnating or coating ; Solid sorbent compositions obtained from processes involving impregnating or coating characterised by the coating or impregnating layer
    • B01J20/3242—Layers with a functional group, e.g. an affinity material, a ligand, a reactant or a complexing group
    • B01J20/3268—Macromolecular compounds
    • B01J20/3272—Polymers obtained by reactions otherwise than involving only carbon to carbon unsaturated bonds
    • B01J20/3274—Proteins, nucleic acids, polysaccharides, antibodies or antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/14—Extraction; Separation; Purification
    • C07K1/16—Extraction; Separation; Purification by chromatography
    • C07K1/22—Affinity chromatography or related techniques based upon selective absorption processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/305—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F)
    • C07K14/31—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Micrococcaceae (F) from Staphylococcus (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/06—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies from serum
    • C07K16/065—Purification, fragmentation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Claims (69)

1. Fc-связывающий полипептид, содержащий мутант Fc-связывающего домена белка A Staphylococcus (SpA), определенного посредством или имеющего по меньшей мере 90%-ную, например по меньшей мере 95%- или 98%-ную идентичность с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 26 or SEQ ID NO: 27, где по меньшей мере остаток аланина в положении, соответствующем положению 42 в SEQ ID NO: 4-7, мутирован в аргинин, и/или где по меньшей мере остаток аспарагиновой кислоты в положении, соответствующем положению 37 в SEQ ID NO: 4-7, мутирован в глутаминовую кислоту.
2. Полипептид по п. 1, содержащий мутант родительского Fc-связывающего домена белка A Staphylococcus (SpA), определенного посредством или имеющего по меньшей мере 90%-ную, например по меньшей мере 95%- или 98%-ную идентичность с SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 26 или SEQ ID NO: 27.
3. Полипептид по п. 1 или 2, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 11 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой глутаминовую кислоту.
4. Полипептид по п. 1 или 2, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 11 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой лизин.
5. Полипептид по любому из пп. 1-4, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 9 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аланин.
6. Полипептид по любому из пп. 1-5, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 50 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аргинин или глутаминовую кислоту, например аргинин.
7. Полипептид по любому из пп. 1-6, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 3 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аланин и/или аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 6 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аспарагиновую кислоту.
8. Полипептид по любому из пп. 1-6, где по меньшей мере один, например оба аминокислотных остатка в положениях, соответствующих положениям 3 и 6 в SEQ ID NO: 4-7, представляют собой аспарагин.
9. Полипептид по любому из пп. 1-8, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 43 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аланин или глутаминовую кислоту, например аланин.
10. Полипептид по любому из пп. 1-9, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 28 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аланин или аспарагин.
11. Полипептид по любому из пп. 1-10, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 40 в SEQ ID NO: 4-7, выбран из группы, состоящей из аспарагина, аланина, глутаминовой кислоты и валина.
12. Полипептид по любому из пп. 1-11, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 42 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой аланин, лизин or аргинин, например аргинин.
13. Полипептид по любому из пп. 1-12, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 44 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой лейцин или изолейцин, например изолейцин.
14. Полипептид по любому из пп. 1-13, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 18 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой лизин или гистидин, например лизин.
15. Полипептид по любому из пп. 1-14, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 33 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой лизин или серин, например лизин.
16. Полипептид по любому из пп. 1-15, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 37 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой глутаминовую кислоту или аспарагиновую кислоту, например глутаминовую кислоту.
17. Полипептид по любому из пп. 1-16, где аминокислотный остаток в положении, соответствующем положению 51 в SEQ ID NO: 4-7, представляет собой тирозин или лейцин, например тирозин.
18. Полипептид по любому из пп. 1-17, где аминокислотные остатки в положениях, соответствующих положениям 1, 2, 3 и 4 или положениям 3, 4, 5 и 6 в SEQ ID NO: 4-7, делетированы.
19. Полипептид по любому из пп. 1-18, который является мутантом Zvar, как определено SEQ ID NO: 7, где аминокислотные остатки в положениях 9 и 11 представляют собой аланин и лизин соответственно.
20. Полипептид по п. 19, где аминокислотный остаток в положении 43 представляет собой аланин или глутаминовую кислоту.
21. Полипептид по п. 19 или 20, где аминокислотный остаток в положении 40 представляет собой валин.
22. Полипептид по любому из пп. 19-21, где аминокислотный остаток в положении 44 представляет собой изолейцин.
23. Полипептид по любому из пп. 1-22, где мутация выбрана из группы, состоящей из: D37E; A42R; N11K,H18K,S33K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R,L51Y; Q9A,N11K,H18K,S33K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R,L51Y; N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R; Q9A,N11E,D37E,Q40V,A42K,N43A,L44I и Q9A,N11E,D37E,Q40V,A42R,N43A,L44I.
24. Полипептид по любому из пп. 1-23, где мутация представляет собой A42R или выбрана из группы, состоящей из: N11K,H18K,S33K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R,L51Y; Q9A,N11K,H18K,S33K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R,L51Y; N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R,N43A,L44I,K50R; Q9A,N11K,H18K,D37E,A42R; Q9A,N11E,D37E,Q40V,A42K,N43A,L44I и Q9A,N11E,D37E,Q40V,A42R,N43A,L44I.
25. Полипептид по любому из пп. 1-24, содержащий или состоящий по существу из последовательности, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 24 и SEQ ID NO: 25.
26. Полипептид по любому из пп. 1-25, содержащий или состоящий по существу из последовательности, выбранной из группы, состоящей из: SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 24 и SEQ ID NO: 25.
27. Полипептид по любому из пп. 1-26, имеющий улучшенную щелочную стабильность по сравнению с полипептидом, определенным посредством SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7, например SEQ ID NO: 7.
28. Полипептид по любому из пп. 1-27, имеющий улучшенную щелочную стабильность по сравнению с родительским полипептидом, определенным посредством SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 или SEQ ID NO: 7, например SEQ ID NO: 7.
29. Полипептид по п. 27 или 28, где щелочная стабильность улучшена, согласно измерению остаточной IgG-связывающейся способности после 24-25 ч инкубирования в 0,5 М или 1,0 М водном NaOH при 22+/-2°С.
30. Fc-связывающий полипептид, который содержит последовательность, определенную посредством или имеющую по меньшей мере 90%-ную или по меньшей мере 95%- или 98%-ную идентичность с SEQ ID NO: 28;
KEX1Q X2AFYEILX3LP NLTEEQRX4X5F IQX6LKDX7PSX8 SX9X10X11LAEAKX12 X13NDAQAPK (SEQ ID NO: 28),
где независимо друг от друга:
X1=A или Q,
Х2=Е, K или N,
Х3=Н или K,
Х4=А или N,
Х5=А или G,
X6=S или K,
Х7=Е или D,
X8=Q или V,
Х9=K, R или А,
Х10=А, Е или N,
Х11=I или L,
X12=K или R,
X13=L или Y.
31. Мультимер, содержащий или по существу состоящий из множества полипептидов, как определено по любому из пп. 1-30.
32. Мультимер по п. 31, где полипептиды связаны линкерами, содержащими вплоть до 15 аминокислот.
33. Мультимер по п. 31 или 32, который представляет собой димер, тример, тетрамер, пентамер, гексамер, гептамер, октамер или нонамер.
34. Мультимер по любому из пп. 31-33, который содержит или по существу состоит из последовательности, определенной посредством SEQ ID NO: 20, SEQ ID NO: 21, SEQ ID NO: 22 и SEQ ID NO: 23.
35. Полипептид по любому из пп. 1-30, дополнительно содержащий на С-конце или N-конце или в пределах 1-5 аминокислотных остатков С-конца или N-конца один или более соединительных элементов, выбранных из группы, состоящей из одного или более остатков цистеина, множества остатков лизина и множества остатков гистидина.
36. Мультимер по любому из пп. 31-34, дополнительно содержащий на С-конце или N-конце или в пределах 1-5 аминокислотных остатков С-конца или N-конца один или более соединительных элементов, выбранных из группы, состоящей из одного или более остатков цистеина, множества остатков лизина и множества остатков гистидина.
37. Нуклеиновая кислота, кодирующая полипептид или мультимер по любому из пп. 1-36.
38. Вектор, кодирующий полипептид или мультимер по любому из пп. 1-36.
39. Экспрессирующая система, которая содержит нуклеиновую кислоту по п. 37 или вектор по п. 38.
40. Разделительная матрица, где множество полипептидов или мультимеров по любому из пп. 1-36 связаны с твердой подложкой.
41. Разделительная матрица по п. 40, где полипептиды или мультимеры связаны с твердой подложкой посредством тиоэфирных связей.
42. Разделительная матрица по п. 40 или 41, где твердая подложка представляет собой полисахарид.
43. Разделительная матрица по любому из пп. 40-42, где IgG-емкость матрицы после 24 ч инкубирования в 0,5 М NaOH при 22+/-2°С составляет по меньшей мере 80, например по меньшей мере 85, по меньшей мере 90 или по меньшей мере 95% IgG-емкости перед инкубированием.
44. Разделительная матрица по любому из пп. 40-43, где IgG-емкость матрицы после 24 ч инкубирования в 1,0 М NaOH при 22+/-2°С составляет по меньшей мере 70, например по меньшей мере 80 или по меньшей мере 90% IgG-емкости перед инкубированием.
45. Способ выделения иммуноглобулина, где используют разделительную матрицу по любому из пп. 40-44.
46. Способ по п. 45, включающий стадии:
а) приведения жидкого образца, содержащего иммуноглобулин, в контакт с разделительной матрицей по любому из пп. 40-44,
б) промывания указанной разделительной матрицы промывной жидкостью,
в) элюирования иммуноглобулина из разделительной матрицы с помощью элюирующей жидкости, и
г) очистки разделительной матрицы очищающей жидкостью.
47. Способ по п. 46, где очищающая жидкость является щелочной, например имеет рН 13-14.
48. Способ по п. 46 или 47, где очищающая жидкость содержит 0,1-1,0 М NaOH или KOH, например 0,5-1,0 М NaOH или KOH.
49. Способ по любому из пп. 46-48, где стадии (а)-(г) повторяют по меньшей мере 10 раз, например по меньшей мере 50 раз или 50-200 раз.
50. Способ по любому из пп. 46-49, где стадии (а)-(в) повторяют по меньшей мере 10 раз, например по меньшей мере 50 раз или 50-200 раз, и где стадию (г) выполняют после множества повторов стадии (в), например по меньшей мере 10 или по меньшей мере 50 раз.
RU2017115345A 2014-11-17 2015-11-16 Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды RU2712882C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE1451376-6 2014-11-17
SE1451376 2014-11-17
GBGB1510261.9A GB201510261D0 (en) 2015-06-12 2015-06-12 Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
GB1510263.5 2015-06-12
GBGB1510263.5A GB201510263D0 (en) 2015-06-12 2015-06-12 Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
GB1510261.9 2015-06-12
PCT/EP2015/076642 WO2016079034A1 (en) 2014-11-17 2015-11-16 Mutated immunoglobulin-binding polypeptides

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017115345A true RU2017115345A (ru) 2018-12-19
RU2017115345A3 RU2017115345A3 (ru) 2019-04-02
RU2712882C2 RU2712882C2 (ru) 2020-01-31

Family

ID=54695687

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115345A RU2712882C2 (ru) 2014-11-17 2015-11-16 Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды
RU2017115342A RU2701695C2 (ru) 2014-11-17 2015-11-16 Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017115342A RU2701695C2 (ru) 2014-11-17 2015-11-16 Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды

Country Status (13)

Country Link
US (5) US11566082B2 (ru)
EP (4) EP3221347B1 (ru)
JP (5) JP6724000B2 (ru)
KR (2) KR102697609B1 (ru)
CN (3) CN118546242A (ru)
AU (2) AU2015348640B2 (ru)
DE (1) DE112015005181T5 (ru)
DK (2) DK3221347T3 (ru)
ES (2) ES2993234T3 (ru)
RU (2) RU2712882C2 (ru)
SG (2) SG11201702796WA (ru)
SI (1) SI3221347T1 (ru)
WO (2) WO2016079033A1 (ru)

Families Citing this family (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0200943D0 (sv) * 2002-03-25 2002-03-25 Amersham Biosciences Ab Mutant protein
US11566082B2 (en) * 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
ES2975669T3 (es) 2014-12-17 2024-07-11 Cytiva Bioprocess R & D Ab Polipéptidos de unión a la cadena ligera kappa modificados
WO2017014259A1 (ja) * 2015-07-22 2017-01-26 株式会社カネカ 酸性ｐＨ領域での抗体結合能が低下した抗体結合性タンパク質
GB201515339D0 (en) * 2015-08-28 2015-10-14 Ge Healthcare Bio Sciences Ab A seperation matrix and a method of seperating antibodies
US11813336B2 (en) 2016-05-04 2023-11-14 Navigo Proteins Gmbh Targeted compounds for the site-specific coupling of chemical moieties comprising a peptide linker
CN109219613B (zh) * 2016-05-11 2022-09-23 思拓凡生物工艺研发有限公司 分离方法
US10889615B2 (en) 2016-05-11 2021-01-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US11753438B2 (en) 2016-05-11 2023-09-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US11708390B2 (en) 2016-05-11 2023-07-25 Cytiva Bioprocess R&D Ab Method of storing a separation matrix
EP3455243B1 (en) 2016-05-11 2021-03-24 Cytiva BioProcess R&D AB Separation matrix
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
JP7031934B2 (ja) * 2016-05-11 2022-03-08 サイティバ・バイオプロセス・アールアンドディ・アクチボラグ 分離マトリックス
ES2914278T3 (es) * 2016-05-11 2022-06-08 Cytiva Bioprocess R & D Ab Polipéptidos de unión a inmunoglobulina mutados
CN117736281A (zh) * 2016-08-11 2024-03-22 瑞普利金公司 用于亲和色谱的碱性稳定性fc结合蛋白
US12448411B2 (en) 2016-09-30 2025-10-21 Cytiva Bioprocess R&D Ab Separation method
GB201703116D0 (en) 2017-02-27 2017-04-12 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab A seperation matrix and a method of seperating antibodies
US11660550B2 (en) * 2017-03-07 2023-05-30 Jmva Biotech Ab Modified adsorptive surfaces
GB201708277D0 (en) 2017-05-24 2017-07-05 Ge Healthcare A Recombinant protein
EP3546476A1 (en) * 2018-03-26 2019-10-02 Repligen Corporation Fc binding proteins with cysteine in the c-terminal helical region
JP7355729B2 (ja) * 2017-08-07 2023-10-03 レプリゲン・コーポレイション Ｃ末端ヘリカル領域にシステインを有するｆｃ結合タンパク質
US12180581B2 (en) 2017-09-18 2024-12-31 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved chromatography of metal interacting analytes
US12181452B2 (en) 2017-09-18 2024-12-31 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved chromatography of metal interacting analytes
US11709156B2 (en) 2017-09-18 2023-07-25 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved analytical analysis
US11709155B2 (en) 2017-09-18 2023-07-25 Waters Technologies Corporation Use of vapor deposition coated flow paths for improved chromatography of metal interacting analytes
US11414466B2 (en) 2017-11-07 2022-08-16 Navigo Proteins Gmbh Fusion proteins with specificity for ED-B and long serum half-life for diagnosis or treatment of cancer
CN111315887B (zh) * 2017-11-09 2024-02-06 东曹株式会社 免疫球蛋白结合性蛋白质
GB2569585A (en) 2017-12-20 2019-06-26 Ge Healthcare Bio Sciences Ab A method for preparation of a separation matrix
GB201800448D0 (en) * 2018-01-11 2018-02-28 Puridify Ltd Chromatography media and methods for producing them
EP4249097A3 (en) * 2018-02-01 2024-01-10 Repligen Corporation Fc binding proteins with cysteine in the c-terminal helical region
TWI853807B (zh) 2018-03-28 2024-09-01 美商必治妥美雅史谷比公司 介白素-2/介白素-2受體阿法融合蛋白及其使用方法
CA3104686A1 (en) 2018-07-03 2020-01-09 Bristol-Myers Squibb Company Fgf-21 formulations
JP7335881B2 (ja) * 2018-08-24 2023-08-30 Jsr株式会社 イムノグロブリン結合タンパク質、及びそれを用いたアフィニティー担体
KR20210122788A (ko) * 2019-02-01 2021-10-12 나피고 프로타인스 게엠베하 친화도 정제를 위한 면역글로불린 결합 단백질
GB201904125D0 (en) 2019-03-26 2019-05-08 Ge Healthcare Bio Sciences Ab Method for sanitization of a chromatography column
AU2020273471A1 (en) 2019-05-14 2021-12-23 The University Of Chicago Methods and compositions comprising Staphylococcus protein A (SpA) variants
JP7432813B2 (ja) * 2019-09-10 2024-02-19 東ソー株式会社 免疫グロブリン結合性タンパク質
WO2021072005A1 (en) * 2019-10-08 2021-04-15 North Carolina State University Immunoglobulin purification peptides and their use
US11918936B2 (en) 2020-01-17 2024-03-05 Waters Technologies Corporation Performance and dynamic range for oligonucleotide bioanalysis through reduction of non specific binding
JP7587200B2 (ja) * 2020-08-19 2024-11-20 東ソー株式会社 免疫グロブリン結合性ポリペプチド
EP4628889A3 (en) 2020-09-24 2025-12-10 Waters Technologies Corporation Chromatographic hardware improvements for the separation of reactive molecules
EP4229068A1 (en) 2020-10-13 2023-08-23 Avitide LLC Affinity ligand libraries of three-helix bundle proteins and uses thereof
CN117241866A (zh) 2021-02-19 2023-12-15 艾维泰有限责任公司 Aav2亲和剂
GB202113626D0 (en) 2021-09-24 2021-11-10 Cytiva Bioprocess R & D Ab FC binding polypeptides
GB202203478D0 (en) 2022-03-14 2022-04-27 Cytiva Bioprocess R & D Ab Vh3 binding polypeptides
CN117700501A (zh) * 2022-09-13 2024-03-15 普米斯生物技术(珠海)有限公司 免疫球蛋白结合蛋白及其应用
WO2025083267A1 (en) * 2023-10-20 2025-04-24 Cytiva Bioprocess R&D Ab Aav9 binding polypeptides
EP4541444A1 (en) 2023-10-20 2025-04-23 Cytiva BioProcess R&D AB Fusion protein for affinity capture
EP4541814A1 (en) 2023-10-20 2025-04-23 Cytiva BioProcess R&D AB Stabilized polypeptides

Family Cites Families (185)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE451946B (sv) 1982-12-10 1987-11-09 Gambro Lundia Ab Anordning for avlegsnande av en eller flera fraktioner ur helblod, plasma eller liknande kroppsvetskor
US4704366A (en) 1984-06-22 1987-11-03 Bio-Rad Laboratories, Inc. Process for binding IgG to protein A
SE8505922D0 (sv) 1985-12-13 1985-12-13 Kabigen Ab Construction of an igg binding protein to facilitate downstream processing using protein engineering
US4801687A (en) 1986-10-27 1989-01-31 Bioprobe International, Inc. Monoclonal antibody purification process using protein A
DE3853515T3 (de) 1987-05-21 2005-08-25 Micromet Ag Multifunktionelle proteine mit vorbestimmter zielsetzung.
US5011686A (en) 1987-09-21 1991-04-30 Creative Biomolecules, Inc. Thrombus specific conjugates
US5084398A (en) 1987-11-20 1992-01-28 Creative Biomolecules Selective removal of immune complexes
US4933435A (en) 1989-04-05 1990-06-12 Bioprobe International Antibody purification process
JP2500329B2 (ja) 1991-05-09 1996-05-29 工業技術院長 クラウン化合物残基を有するα−アミノ酸重合体及びその製造方法
DE69230061T2 (de) 1991-07-25 2000-01-05 Oriental Yeast Co. Ltd., Tokio/Tokyo Künstliches immunoglobulin-bindendes protein
SE9400088D0 (sv) 1994-01-14 1994-01-14 Kabi Pharmacia Ab Bacterial receptor structures
SE9503925D0 (sv) 1995-11-07 1995-11-07 Pharmacia Biotech Ab Separationsmedium för IgG
SE9601368D0 (sv) 1996-04-11 1996-04-11 Pharmacia Biotech Ab Process for the production of a porous cross-linked polysaccharide gel
DK1900751T3 (da) 1996-11-27 2010-04-19 Genentech Inc Affinitetsoprensning af et polypeptid på Protein A-matrix
DE60325334D1 (de) 2002-02-05 2009-01-29 Genentech Inc Proteinaufreinigung
SE0200943D0 (sv) * 2002-03-25 2002-03-25 Amersham Biosciences Ab Mutant protein
US7709209B2 (en) 2002-03-25 2010-05-04 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Protein ligands
JP2006507249A (ja) 2002-09-13 2006-03-02 バイオジェン アイデック インコーポレイテッド 疑似移動床式クロマトグラフィーによる、ポリペプチドを精製する方法
JP2006507839A (ja) 2002-11-27 2006-03-09 ジーティーシー バイオセラピューティックス インコーポレイテッド 乳中に安定して産生される改変抗体およびその製造方法
EP1685159B1 (en) 2003-10-03 2012-08-01 Brigham & Women's Hospital Tim-3 polypeptides
US8084032B2 (en) 2004-01-21 2011-12-27 Ajinomoto Co., Inc. Purification method which prevents denaturation of an antibody
SE0400274D0 (sv) 2004-02-09 2004-02-09 Affibody Ab New polypeptide
SE0402322D0 (sv) 2004-09-22 2004-09-22 Amersham Biosciences Ab Method of preparing a chromatography matrix
JP2006304633A (ja) 2005-04-26 2006-11-09 Apro Life Science Institute Inc イムノグロブリン結合タンパク質
WO2006126942A1 (en) 2005-05-24 2006-11-30 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Regeneration of a chromatography matrix
NZ565044A (en) 2005-06-17 2010-05-28 Elan Pharma Int Ltd Methods of purifying anti A beta antibodies with calcium chloride
US7951885B2 (en) 2005-08-03 2011-05-31 Merck Patent Gmbh Hydrophilic crosslinked polymer
EP1926747A1 (en) 2005-08-12 2008-06-04 Schering Corporation Mcp1 fusions
AU2007204987B2 (en) 2006-01-06 2011-11-24 Amgen Inc. Methods and systems for isolating target molecules from complex solutions by column-chromatography using eluants containing organic solvents
EP1974215B1 (en) 2006-01-06 2017-12-27 EMD Millipore Corporation Affinity chromatography matrices and methods of making and using the same
US7884264B2 (en) 2006-01-17 2011-02-08 Biolex Therapeutics, Inc. Compositions and methods for inhibition of fucosyltransferase and xylosyltransferase expression in duckweed plants
WO2007097361A1 (ja) 2006-02-21 2007-08-30 Protenova Co., Ltd. イムノグロブリン親和性リガンド
US8263750B2 (en) 2006-03-16 2012-09-11 Amgen Inc. Method for purifying a protein using protein-A affinity chromatography using an intermediate wash step
PL2650305T3 (pl) 2006-03-24 2024-09-16 Bioverativ Therapeutics Inc. PC5 jako enzym przetwarzający propeptyd czynnika IX
US8377448B2 (en) 2006-05-15 2013-02-19 The Board Of Trustees Of The Leland Standford Junior University CD47 related compositions and methods for treating immunological diseases and disorders
WO2007144476A1 (fr) 2006-06-16 2007-12-21 Groupe Novasep Procede de separation sequence multicolonnes
PL1873166T3 (pl) 2006-06-30 2011-03-31 Conaris Res Institute Ag Ulepszone dimery sgp 130Fc
KR20090058532A (ko) 2006-08-28 2009-06-09 아레스 트레이딩 에스.에이. Ｆｃ­융합 단백질을 정제하는 방법
KR20090064377A (ko) 2006-09-08 2009-06-18 와이어쓰 친화성 크로마토그래피를 사용하는 단백질 정제에 있어서 아르기닌 세척
CN101522278B (zh) 2006-09-29 2016-08-10 通用电气健康护理生物科学股份公司 用于抗体分离的包含来自金黄色葡萄球菌a蛋白的结构域c的层析配体
US8853371B2 (en) 2006-10-19 2014-10-07 Janssen Biotech, Inc. Process for preparing unaggregated antibody Fc domains
US7691608B2 (en) * 2006-12-06 2010-04-06 Repligen Corporation Nucleic acids encoding recombinant protein A
US20080167450A1 (en) 2007-01-05 2008-07-10 Hai Pan Methods of purifying proteins
WO2008143199A1 (ja) * 2007-05-21 2008-11-27 Nomadic Bioscience Co., Ltd. 新規ポリペプチド，アフィニティークロマトグラフィー用材，及びイムノグロブリンの分離及び／又は精製方法
US7901581B2 (en) 2007-06-15 2011-03-08 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Chromatography method
US20110117605A1 (en) 2008-04-23 2011-05-19 Symphogen A/S Methods for Manufacturing a Polyclonal Protein
US8592555B2 (en) * 2008-08-11 2013-11-26 Emd Millipore Corporation Immunoglobulin-binding proteins with improved specificity
SG2013061528A (en) 2008-08-14 2015-03-30 Merck Sharp & Dohme Methods for purifying antibodies using protein a affinity chromatography
JP5229888B2 (ja) 2008-09-30 2013-07-03 独立行政法人産業技術総合研究所 弱酸性域での易解離性を向上したプロテインａ変異型タンパク質及び抗体捕捉剤
US8183207B2 (en) 2008-11-26 2012-05-22 Five Prime Therapeutics, Inc. Treatment of osteolytic disorders and cancer using CSF1R extracellular domain fusion molecules
WO2010062399A2 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Five Prime Therapeutics, Inc. Csf1r extracellular domain fusion molecules and treatments using same
SG162687A1 (en) 2008-12-24 2010-07-29 Millipore Corp Caustic stable chromatography ligands
JP2012515160A (ja) 2009-01-12 2012-07-05 ジーイー・ヘルスケア・バイオサイエンス・アクチボラグ アフィニティークロマトグラフィーマトリックス
US9403883B2 (en) 2009-03-24 2016-08-02 Kaneka Corporation Protein having affinity for immunoglobulin, and immunoglobulin-binding affinity ligand
WO2010120514A2 (en) 2009-03-31 2010-10-21 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Antigen-binding proteins comprising recombinant protein scaffolds
KR101431318B1 (ko) 2009-04-02 2014-08-20 로슈 글리카트 아게 전장 항체 및 단일쇄 ｆａｂ 단편을 포함하는 다중특이성 항체
KR20110139292A (ko) 2009-04-20 2011-12-28 화이자 인코포레이티드 단백질 글리코실화의 제어 및 그와 관련된 조성물 및 방법
CA2766220C (en) 2009-06-26 2021-02-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Readily isolated bispecific antibodies with native immunoglobulin format
WO2010151214A1 (en) 2009-06-26 2010-12-29 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab A method in a chromatography system
EP3219723B1 (en) 2009-08-27 2021-10-06 Novo Nordisk A/S Targeting tissue factor to activated platelets
HRP20141032T1 (hr) 2009-09-29 2015-01-30 Roche Glycart Ag Bispecifiäśna agonistiäśka protutijela receptora smrtnosti
PT2513134T (pt) 2009-12-18 2017-12-14 Novartis Ag Solução de lavagem e método para cromatografia de afinidade
KR101753569B1 (ko) 2010-01-22 2017-07-04 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 Ｆｃ―함유 단백질을 정제하는 크로마토그래피 방법
WO2011107518A1 (de) 2010-03-05 2011-09-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Selektive anreicherung von antikörpern
SG184184A1 (en) * 2010-03-24 2012-10-30 Kaneka Corp Protein capable of binding specifically to immunoglobulin, and immunoglobulin-binding affinity ligand
KR20130018256A (ko) 2010-03-31 2013-02-20 제이에스알 가부시끼가이샤 친화성 크로마토그래피용 충전제
FR2958936A1 (fr) 2010-04-14 2011-10-21 Sanofi Aventis Proteine de fusion robo1-fc et son utilisation dans le traitement des tumeurs
US9517264B2 (en) 2010-04-15 2016-12-13 Amgen Inc. Human FGF receptor and β-Klotho binding proteins
TW201742925A (zh) 2010-04-23 2017-12-16 建南德克公司 異多聚體蛋白質之製造
KR101152036B1 (ko) 2010-04-27 2012-06-08 (주)셀트리온 컬럼 순환 및 시료 연속주입법을 이용한 단백질 ａ 크로마토그래피 정제 방법
US20130231464A1 (en) 2010-04-28 2013-09-05 Oncolmmune, Inc. Methods of use of soluble cd24 for therapy of rheumatoid arthritis
CA2798390A1 (en) 2010-05-06 2011-11-10 Novartis Ag Compositions and methods of use for therapeutic low density lipoprotein - related protein 6 (lrp6) multivalent antibodies
CN103168048B (zh) 2010-06-09 2017-02-15 酶原遗传学有限公司 二聚vstm3融合蛋白和相关的组合物和方法
WO2011162210A1 (ja) 2010-06-21 2011-12-29 協和発酵キリン株式会社 アミノ酸を利用したタンパク質の精製方法
US8883134B2 (en) 2010-10-20 2014-11-11 Handok Pharmaceuticals, Inc. Human interleukin-1 receptor antagonist—hybrid Fc fusion protein
US20120263722A1 (en) 2010-11-04 2012-10-18 Abbott Laboratories Dual Variable Domain Immunoglobulins and Uses Thereof
US9676871B2 (en) 2010-11-05 2017-06-13 Pfizer Inc. Engineered polypeptide conjugates and methods for making thereof using transglutaminase
JP6092782B2 (ja) 2010-11-16 2017-03-08 エクセリミューン， インコーポレイテッド 組換えタンパク質の製造方法
EP2646126A4 (en) 2010-11-29 2014-12-17 Ge Healthcare Bio Sciences Ab affinity chromatography
TWI424121B (zh) 2010-12-10 2014-01-21 Prosol Corp 渦輪分子泵浦之葉片結構改良
JP5974343B2 (ja) 2010-12-20 2016-08-23 ジーイー・ヘルスケア・バイオプロセス・アールアンドディ・アクチボラグ アフィニティークロマトグラフィーマトリックス
US9683013B2 (en) 2010-12-20 2017-06-20 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Affinity chromatography matrix
US9051375B2 (en) 2010-12-21 2015-06-09 The University Of Western Ontario Alkali-resistant variants of protein A and their use in affinity chromatography
JP5298242B2 (ja) 2010-12-21 2013-09-25 Ｊｓｒ株式会社 アフィニティークロマトグラフィー用担体およびイムノグロブリンを単離する方法
EP2658979B1 (en) 2010-12-27 2018-02-14 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Compositions comprising natriuretic peptides and methods of use thereof
US20120238730A1 (en) 2011-03-15 2012-09-20 Abbott Laboratories Integrated approach to the isolation and purification of antibodies
EP2690173B1 (en) * 2011-03-25 2019-07-03 Kaneka Corporation Protein for affinity-separation matrix
CN103443120B (zh) 2011-03-25 2016-08-31 株式会社钟化 免疫球蛋白结合性新型多肽
DK2691411T3 (da) 2011-03-29 2020-05-11 Glaxosmithkline Llc Buffersystem til proteinoprensning
CN102757930A (zh) * 2011-04-27 2012-10-31 长春安贝生物科技有限公司 超低IgG新生牛血清生产工艺
PT2714714T (pt) 2011-06-01 2018-10-22 Novartis Ag Solução de lavagem e método para cromatografia de afinidade
WO2012165544A1 (ja) * 2011-06-03 2012-12-06 独立行政法人産業技術総合研究所 酸性域での親和性が低下したプロテインa変異型タンパク質及び抗体捕捉剤
SG10201604554WA (en) 2011-06-08 2016-07-28 Emd Millipore Corp Chromatography matrices including novel staphylococcus aureus protein a based ligands
US9499608B2 (en) 2011-06-08 2016-11-22 Arizona Board Of Regents, A Body Corporate Of The State Of Arizona Acting For And On Behalf Of Arizona State University Bispecific monoclonal antibody therapeutics against West Nile virus with improved CNS penetration
PL2723773T3 (pl) 2011-06-22 2018-07-31 F.Hoffmann-La Roche Ag Eliminacja komórek docelowych przez obecne w krążeniu, swoiste dla wirusa, cytotoksyczne limfocyty T z wykorzystaniem kompleksów zawierających MHC klasy I
MX2014000031A (es) 2011-07-01 2014-07-09 Bayer Ip Gmbh Polipeptidos de fusion de relaxina y usos de los mismos.
CA2840951A1 (en) 2011-07-08 2013-01-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Methods for purifying fc-fusion protein
EP2729494A1 (en) 2011-07-08 2014-05-14 Bayer Intellectual Property GmbH Fusion proteins releasing relaxin and uses thereof
CN104039825A (zh) 2011-09-01 2014-09-10 人类基因科学公司 病毒清除方法
WO2013041462A1 (en) 2011-09-23 2013-03-28 Roche Glycart Ag Bispecific anti-egfr/anti igf-1r antibodies
CA2848520C (en) 2011-09-29 2019-11-26 Seattle Genetics, Inc. Intact mass determination of protein conjugated agent compounds
EP2578286A1 (en) 2011-10-04 2013-04-10 Merck Patent GmbH Method and apparatus for chromatographic purification
SG10201805291TA (en) 2011-10-27 2018-08-30 Genmab As Production of heterodimeric proteins
WO2013075740A1 (en) 2011-11-23 2013-05-30 Sanofi Antibody purification method
US9657055B2 (en) 2011-11-30 2017-05-23 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Affinity chromatography matrix
BR112014014418A2 (pt) 2011-12-15 2019-09-24 Nat Res Council Canada proteínas de fusão fc de receptor igf solúvel e usos das mesmas
JP6169608B2 (ja) 2011-12-29 2017-07-26 エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド アスパルチルｔＲＮＡシンテターゼ−Ｆｃコンジュゲート
US10189891B2 (en) 2012-03-28 2019-01-29 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Affinity chromatography matrix
KR101674784B1 (ko) 2012-04-05 2016-11-09 에프. 호프만-라 로슈 아게 인간 tweak 및 인간 il17에 대한 이중특이적 항체 및 이의 용도
EP2656892A1 (en) 2012-04-23 2013-10-30 Merck Patent GmbH Chromatography method
US20140154270A1 (en) 2012-05-21 2014-06-05 Chen Wang Purification of non-human antibodies using kosmotropic salt enhanced protein a affinity chromatography
ES2672974T3 (es) 2012-06-01 2018-06-19 Ibc Pharmaceuticals, Inc. Complejos multiméricos con estabilidad in vivo, farmacocinética y eficacia mejoradas
EP2682168A1 (en) 2012-07-02 2014-01-08 Millipore Corporation Purification of biological molecules
SMT202100621T1 (it) 2012-07-13 2022-01-10 Roche Glycart Ag Anticorpi bispecifici anti-vegf/anti-ang-2 e loro impiego nel trattamento delle malattie vascolari oculari
US9540442B2 (en) 2012-08-02 2017-01-10 Jn Biosciences Llc Antibodies or fusion proteins multimerized via cysteine mutation and a mu tailpiece
CA2876099A1 (en) 2012-08-02 2014-02-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Method for producing monomeric and multimeric molecules and uses thereof
MX2015000681A (es) 2012-08-02 2015-04-10 Hoffmann La Roche Metodo para producir receptores de fc (fcr) solubles como fusion de fc con region de fc de inmunoglobulina inerte y uso de las mismas.
EP3586874A1 (en) 2012-08-14 2020-01-01 IBC Pharmaceuticals, Inc. T-cell redirecting bispecific antibodies for treatment of disease
MX366666B (es) 2012-09-13 2019-07-19 Bristol Myers Squibb Co Proteínas del dominio de soporte basadas en fibronectina que se fijan a miostatina.
EP2899271B1 (en) 2012-09-21 2018-07-25 Kaneka Corporation Protein ligand for affinity isolation matrix
ES2819573T3 (es) 2012-12-13 2021-04-16 Immunomedics Inc Método para producir inmunoconjugados de anticuerpo-SN-38 con un enlazador CL2A
HK1218930A1 (zh) 2013-02-08 2017-03-17 Abbvie Stemcentrx Llc 新型多特异性结构
DK2772289T3 (en) 2013-03-01 2015-08-10 Chromacon Ag Chromatographic method for the enrichment and isolation
CN105073769B (zh) 2013-03-14 2019-09-10 Emd密理博公司 利用基于a蛋白的色谱增加蛋白纯度的方法
AU2014233494B2 (en) 2013-03-15 2018-10-04 Genentech, Inc. IL-22 polypeptides and IL-22 Fc fusion proteins and methods of use
JP6397479B2 (ja) 2013-03-15 2018-09-26 エータイアー ファーマ， インコーポレイテッド ヒスチジル−ｔＲＮＡシンテターゼＦｃコンジュゲート
AU2013203043B2 (en) 2013-03-15 2016-10-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Methods to produce a human plasma-derived igg preparation enriched in brain disease-related natural iggs
US20140302037A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Amgen Inc. BISPECIFIC-Fc MOLECULES
CN104059133B (zh) 2013-03-18 2019-03-15 南京金斯瑞生物科技有限公司 一类突变的具有高耐碱特性的蛋白a及其应用
JP6192390B2 (ja) 2013-07-05 2017-09-06 キヤノン株式会社 光電変換装置、光電変換システム
CA2910945A1 (en) 2013-05-08 2014-11-13 Zymeworks Inc. Bispecific her2 and her3 antigen binding constructs
AU2014265624B2 (en) 2013-05-15 2019-09-12 Medimmune Limited Purification of recombinantly produced polypeptides
JP6147340B2 (ja) 2013-05-29 2017-06-14 Jsr株式会社 洗浄用組成物、タンパク質精製方法、及びタンパク質
WO2014204988A2 (en) 2013-06-17 2014-12-24 Asana Biosciences, Llc 5t4-targeted immunofusion molecule and methods
ES2742855T3 (es) 2013-07-09 2020-02-17 Ablbio Nueva proteína de objetivo doble que se une específicamente a DLL4 y CEGF, y uso de la misma
WO2015005859A1 (en) 2013-07-10 2015-01-15 Ge Healthcare Bio-Sciences Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
HK1218252A1 (zh) 2013-07-25 2017-02-10 Novartis Ag 合成apelin多肽之生物结合物
BR112016002008B1 (pt) 2013-08-02 2021-06-22 Pfizer Inc. Anticorpos anti-cxcr4, seu uso, conjugado anticorpo-fármaco e composição farmacêutica
KR20160050062A (ko) 2013-09-05 2016-05-10 제넨테크, 인크. 크로마토그래피 재사용 방법
HUE057005T2 (hu) 2013-09-25 2022-04-28 Bioverativ Therapeutics Inc Oszlopon történõ vírusinaktiváló eljárások
US10221211B2 (en) 2013-09-27 2019-03-05 Kaneka Corporation Process for producing porous cellulose beads using alkali aqueous solution
MX2021008464A (es) 2013-10-15 2023-03-03 Seattle Genetics Inc Farmaco-enlazadores modificados con polietilenglicol para la farmacocinetica mejorada de conjugados de ligando-farmaco.
WO2015077891A1 (en) 2013-11-27 2015-06-04 Zymeworks Inc. Bispecific antigen-binding constructs targeting her2
KR102178323B1 (ko) 2013-11-29 2020-11-13 삼성전자주식회사 항 c-Met/항 Ang2 이중 특이 항체
BR112016012538A2 (pt) 2013-12-17 2017-09-26 Novartis Ag peptídeos citotóxicos e conjugados dos mesmos
WO2015110935A1 (en) 2014-01-27 2015-07-30 Pfizer Inc. Bifunctional cytotoxic agents
US20160152725A1 (en) 2014-02-25 2016-06-02 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Antigen-binding proteins specific for hla-a2-restricted wilms tumor 1 peptide
RU2732226C2 (ru) 2014-03-17 2020-09-14 Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн Конъюгаты антитело-финомер
JP2017517272A (ja) 2014-03-28 2017-06-29 ニューヨーク・ユニバーシティ Ｆｇｆ２３融合タンパク質
SI3134127T1 (sl) 2014-04-25 2020-06-30 Rinat Neuroscience Corp. Konjugati zdravil s protitelesi z visoko stopnjo zdravila
CN106459142B (zh) 2014-04-30 2021-07-13 诺和诺德股份有限公司 使用辛酸纯化蛋白质的方法
JP6695812B2 (ja) 2014-05-14 2020-05-20 エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト Ｈｅｒ３のベータヘアピン及びｈｅｒ２のドメインｉｉに結合するｈｅｒ３／ｈｅｒ２二重特異性抗体
HK1231490A1 (zh) 2014-05-28 2017-12-22 Zymeworks, Inc. 修饰的抗原结合多肽构建体及其用途
AU2015273098B2 (en) 2014-06-13 2018-05-10 Novartis Ag Auristatin derivatives and conjugates thereof
WO2015189832A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 Lupin Limited Process for the purification of tnfr:fc fusion protein
US9777073B2 (en) 2014-07-21 2017-10-03 Wuhan Yzy Biopharma Co., Ltd. Construction and application of bispecific antibody EpCAM×CD3
AR101262A1 (es) 2014-07-26 2016-12-07 Regeneron Pharma Plataforma de purificación para anticuerpos biespecíficos
KR102259232B1 (ko) 2014-08-25 2021-05-31 삼성전자주식회사 항 c-Met/항 Ang2 이중 특이 항체
SI3185908T1 (sl) 2014-08-28 2020-08-31 Pfizer Inc. Linkerji za modulacijo stabilnosti, ki se uporabljajo s konjugati zdravil s protitelesi
EP3194447B1 (en) 2014-09-17 2021-12-01 Novo Nordisk A/S Antibodies capable of binding two epitopes on tissue factor pathway inhibitor (1-161)
JP6369807B2 (ja) 2014-10-21 2018-08-08 株式会社プロテイン・エクスプレス プロテインｌ変異体
JP2016079153A (ja) 2014-10-21 2016-05-16 株式会社プロテイン・エクスプレス プロテインｇ変異体
SG11201607162QA (en) 2014-10-24 2016-10-28 Gemtier Medical Shanghai Inc Disposable Safe Vein Transfusion Puncture Needle
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
CA2969908A1 (en) 2014-12-09 2016-06-16 Abbvie Inc. Antibody drug conjugates with cell permeable bcl-xl inhibitors
CA2970161A1 (en) 2014-12-09 2016-06-16 Abbvie Inc. Bcl-xl inhibitory compounds and antibody drug conjugates including the same
WO2016097300A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Genmab A/S Rodent bispecific heterodimeric proteins
CA2975410A1 (en) 2015-04-07 2016-10-13 Immunomedics, Inc. Y-90-labeled anti-cd22 antibody (epratuzumab tetraxetan) in refractory/relapsed adult cd22+ b-cell acute lymphoblastic leukemia
US11820807B2 (en) 2015-06-12 2023-11-21 Ubi Pharma Inc Immunoglobulin fusion proteins and uses thereof
WO2017011342A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 Abbvie Inc. Igm-or-ige-modified binding proteins and uses thereof
WO2017009421A1 (en) 2015-07-16 2017-01-19 Scil Proteins Gmbh Novel immunoglobulin-binding proteins and their use in affinity purification
WO2017026453A1 (ja) 2015-08-10 2017-02-16 三菱化学株式会社 分離剤及び液体クロマトグラフィー用カラム
GB201515339D0 (en) 2015-08-28 2015-10-14 Ge Healthcare Bio Sciences Ab A seperation matrix and a method of seperating antibodies
ES2896475T3 (es) 2015-09-25 2022-02-24 Hoffmann La Roche Cadenas pesadas de inmunoglobulina recombinante que comprenden un bucle de conjugación de sortasa y conjugados de las mismas
EP3356403A2 (en) 2015-10-02 2018-08-08 H. Hoffnabb-La Roche Ag Bispecific antibodies specific for a costimulatory tnf receptor
WO2017055391A1 (en) 2015-10-02 2017-04-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Bispecific t cell activating antigen binding molecules binding mesothelin and cd3
MY193013A (en) 2015-10-07 2022-09-22 Hoffmann La Roche Bispecific antibodies with tetravalency for a costimulatory tnf receptor
TWI637966B (zh) 2015-11-30 2018-10-11 輝瑞股份有限公司 用於部位專一性接合之抗體和抗體片段
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
CN109219613B (zh) 2016-05-11 2022-09-23 思拓凡生物工艺研发有限公司 分离方法
US10889615B2 (en) 2016-05-11 2021-01-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US11708390B2 (en) 2016-05-11 2023-07-25 Cytiva Bioprocess R&D Ab Method of storing a separation matrix
EP3455243B1 (en) 2016-05-11 2021-03-24 Cytiva BioProcess R&D AB Separation matrix

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015348641B2 (en) 2020-06-25
JP2020178696A (ja) 2020-11-05
WO2016079033A1 (en) 2016-05-26
RU2701695C2 (ru) 2019-09-30
JP2017536819A (ja) 2017-12-14
US20200079878A1 (en) 2020-03-12
EP3221347A1 (en) 2017-09-27
EP3221338B1 (en) 2020-10-28
JP2017533924A (ja) 2017-11-16
JP6724000B2 (ja) 2020-07-15
RU2017115342A (ru) 2018-12-19
WO2016079034A1 (en) 2016-05-26
US20230331870A1 (en) 2023-10-19
DE112015005181T5 (de) 2017-08-24
US20180327512A1 (en) 2018-11-15
EP3221347B1 (en) 2020-08-19
ES2817900T3 (es) 2021-04-08
US20170334954A1 (en) 2017-11-23
SI3221347T1 (sl) 2020-11-30
EP3757123A1 (en) 2020-12-30
JP6770727B2 (ja) 2020-10-21
KR102552335B1 (ko) 2023-07-07
BR112017008106A2 (pt) 2018-03-06
CN107001432B (zh) 2022-02-18
AU2015348641A1 (en) 2017-04-27
DK3221347T3 (da) 2020-09-21
AU2015348640B2 (en) 2021-07-15
US10501557B2 (en) 2019-12-10
US12221492B2 (en) 2025-02-11
EP3221338A1 (en) 2017-09-27
DK3757123T3 (da) 2024-09-23
ES2993234T3 (en) 2024-12-26
KR20170085502A (ko) 2017-07-24
EP3757124A1 (en) 2020-12-30
JP2022062096A (ja) 2022-04-19
CN107001448A (zh) 2017-08-01
SG11201703053PA (en) 2017-05-30
RU2017115345A3 (ru) 2019-04-02
KR20170078693A (ko) 2017-07-07
AU2015348640A1 (en) 2017-04-27
US20210147577A1 (en) 2021-05-20
KR102697609B1 (ko) 2024-08-26
JP7015868B2 (ja) 2022-02-03
SG11201702796WA (en) 2017-05-30
US11566082B2 (en) 2023-01-31
JP2020184999A (ja) 2020-11-19
CN107001432A (zh) 2017-08-01
RU2017115342A3 (ru) 2019-04-05
RU2712882C2 (ru) 2020-01-31
CN118546242A (zh) 2024-08-27
EP3757123B1 (en) 2024-08-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017115345A (ru) Мутантные иммуноглобулин-связывающие полипептиды
JP2016523959A5 (ru)
JP2016525100A5 (ru)
ES2676023T3 (es) Polipéptidos de IL-22 y proteínas de fusión de IL-22 Fc y métodos de uso
JP2017512063A5 (ru)
HRP20220080T1 (hr) Poboljšane imunoglobulinske varijabilne domene koje vežu serumski albumin
RU2015152077A (ru) Тримерные антигенсвязывающие молекулы
RU2021134101A (ru) Модифицированная j-цепь
PE20190352A1 (es) Proteinas de fusion gdf 15 y usos de estas
JP2015212284A5 (ru)
WO2007146401A3 (en) Denatured collagen peptides and uses thereof
JP2015524403A5 (ru)
HRP20210734T1 (hr) Koštani morfogenetski proteini
RU2011137003A (ru) Полипептиды, обладающие целлюлазной активностью
RU2015126105A (ru) Модифицированные суперспиральные белки с улучшенными свойствами
JP2016501266A5 (ru)
EA202090262A1 (ru) Очистка белка
RU2016108976A (ru) С5-связующие полипептиды
RU2017134506A (ru) Система презентации пептидов на клеточной поверхности
RU2015140603A (ru) Вакцины на основе нуклеопротеина вируса гриппа
PH12017502080A1 (en) Epidermal growth factor receptor variant iii-mesothelin fusions and methods of using the same
EA202091713A1 (ru) Биологический синтез аминокислотных цепей для получения пептидов и белков
JP6699085B2 (ja) Ｆｃ結合性タンパク質の精製方法
Santana et al. Anti-peptide antibodies: A tool for detecting IL-8 in salmonids
JP2018508571A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner