RU2017111590A - Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида - Google Patents
Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017111590A RU2017111590A RU2017111590A RU2017111590A RU2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A RU 2017111590 A RU2017111590 A RU 2017111590A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- crystalline form
- xrpd
- powder
- form according
- ray diffraction
- Prior art date
Links
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- -1 isoxazole-3-yl Chemical group 0.000 title 1
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims 40
- 238000010586 diagram Methods 0.000 claims 18
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 5
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(4-ethoxy-6-oxo-1h-pyridin-3-yl)-2-fluorophenyl]-n-[5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)-1,2-oxazol-3-yl]acetamide Chemical compound CCOC1=CC(=O)NC=C1C(C=C1F)=CC=C1CC(=O)NC1=NOC(C(C)(C)C(F)(F)F)=C1 IDXKJSSOUXWLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (30)
1. Кристаллическая форма 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-N-(5-(1,1,1-трифтор-2-метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида.
2. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,2, 13,9, 14,3, 16,7, 17,1, 17,6, 18,3, 18,4, 18,9, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9, 25,2, 26,3, 26,6, 27,4, 28,6, 29,3, 30,0, 30,7, 31,2, 32,6, 34,3, 35,9, 38,5 и 39,4 градусов 2θ.
3. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9, 25,2, 26,3, 26,6, 28,6, 30,0 и 32,6 градусов 2θ.
4. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 10,1, 10,7, 11,5, 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 20,3, 20,7, 21,4, 21,6, 22,0, 23,2, 23,9, 24,9 и 26,6 градусов 2θ.
5. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 13,9, 17,1, 18,3, 18,4, 21,4, 21,6 и 23,9 градусов 2θ.
6. Кристаллическая форма по любому из п.п.2-5, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.1.
7. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 5,0, 6,0, 7,9, 9,3, 10,0, 11,2, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 15,5, 16,6, 17,1, 18,2, 18,7, 19,0, 19,7, 20,2, 20,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6, 27,2, 28,1, 28,7, 29,1, 30,3, 31,3 и 35,6 градусов 2θ.
8. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 6,0, 7,9, 9,3, 10,0, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 15,5, 16,6, 17,1, 18,2, 18,7, 19,0, 19,7, 20,2, 20,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6, 27,2 и 28,7 градусов 2θ.
9. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 4,5, 9,3, 13,1, 13,3, 13,8, 15,0, 17,1, 18,2, 18,7, 19,7, 21,6, 22,6, 23,3, 23,8, 24,3, 26,0, 26,6 и 28,7 градусов 2θ.
10. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 13,1, 13,3, 17,1, 18,2, 21,6, 23,3 и 23,8 градусов 2θ.
11. Кристаллическая форма по любому из пп.7-10, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.5.
12. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 16,1, 17,2, 17,9, 18,9, 19,6, 20,1, 21,2, 21,9, 22,8, 23,7, 24,7, 25,6, 26,6, 28,7, 29,5, 32,3 и 34,9 градусов 2θ.
13. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 16,1, 17,2, 17,9, 18,9, 19,6, 20,1, 21,2, 23,7, 24,7, 25,6, 26,6 и 28,7 градусов 2θ.
14. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 6,4, 12,7, 14,2, 15,4, 17,2, 17,9, 18,9, 20,1, 21,2, 25,6 и 26,6 градусов 2θ.
15. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 6,4, 12,7, 14,2, 17,2, 18,9, 20,1 и 21,2 градусов 2θ.
16. Кристаллическая форма по любому из пп.12-15, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.9.
17. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 11,7, 13,8, 14,3, 15,3, 16,6, 17,2, 17,5, 18,8, 19,3, 20,3, 21,1, 21,4, 22,0, 23,0, 23,6, 24,5, 25,8, 26,2, 27,4, 27,7, 28,6, 29,6, 30,8, 31,0, 31,4, 32,3, 33,3, 35,9 и 39,2 градусов 2θ.
18. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 13,8, 14,3, 15,3, 16,6, 17,5, 18,8, 19,3, 20,3, 21,1, 21,4, 22,0, 24,5, 26,2, 27,4, 27,7, 28,6, 29,6, 31,0, 31,4, 32,3 и 33,3 градусов 2θ.
19. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей по меньшей мере три дифракционных угла, при измерении с использованием Cu Kα излучения, выбранных из группы, состоящей из около 9,6, 11,0, 13,8, 15,3, 17,5, 20,3, 21,4, 22,0, 24,5, 26,2 и 27,4 градусов 2θ.
20. Кристаллическая форма по п.1, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD), содержащей дифракционные углы, при измерении с использованием Cu Kα излучения, около 9,6, 13,8, 20,3, 21,4, 22,0, 24,5 и 26,2 градусов 2θ.
21. Кристаллическая форма по любому из пп.17-20, где кристаллическая форма характеризуется диаграммой порошковой дифракции рентгеновских лучей (XRPD) по существу в соответствии с фиг.12.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая кристаллическую форму по любому из пп.1-21 и фармацевтически приемлемый носитель.
23. Композиция по п.22, где композиция адаптирована для перорального введения.
24. Композиция по п.23, где композиция находится в форме таблетки или капсулы.
25. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника у человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному человеку эффективного количества кристаллической формы по любому из пп.1-21.
26. Способ лечения синдрома раздраженного кишечника у человека, нуждающегося в этом, включающий введение указанному человеку эффективного количества композиции по любому из пп.22-24.
27. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения в терапии.
28. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении RET-опосредованного расстройства.
29. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении синдрома раздраженного кишечника.
30. Кристаллическая форма по любому из пп.1-21 для применения при лечении рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462047141P | 2014-09-08 | 2014-09-08 | |
| US62/047,141 | 2014-09-08 | ||
| PCT/IB2015/056766 WO2016038519A1 (en) | 2014-09-08 | 2015-09-04 | Crystalline forms of 2-(4-(4-ethoxy-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)-2-fluorophenyl)-n-(5-(1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl)isoxazol-3-yl)acetamide |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017111590A true RU2017111590A (ru) | 2018-10-10 |
Family
ID=54148593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017111590A RU2017111590A (ru) | 2014-09-08 | 2015-09-04 | Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20170283404A1 (ru) |
| EP (1) | EP3191480A1 (ru) |
| JP (1) | JP2017527574A (ru) |
| KR (1) | KR20170047396A (ru) |
| CN (1) | CN107148418A (ru) |
| AU (1) | AU2015313894A1 (ru) |
| BR (1) | BR112017004673A2 (ru) |
| CA (1) | CA2960451A1 (ru) |
| RU (1) | RU2017111590A (ru) |
| WO (1) | WO2016038519A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2628418T3 (es) | 2010-05-20 | 2017-08-02 | Array Biopharma, Inc. | Compuestos macrocíclicos como inhibidores de la TRK cinasa |
| WO2017011776A1 (en) | 2015-07-16 | 2017-01-19 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyridine compounds as ret kinase inhibitors |
| TWI704148B (zh) | 2016-10-10 | 2020-09-11 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物 |
| JOP20190077A1 (ar) | 2016-10-10 | 2019-04-09 | Array Biopharma Inc | مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret |
| EP3571203B1 (en) | 2017-01-18 | 2023-06-07 | Array BioPharma Inc. | Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrazine compounds as ret kinase inhibitors |
| WO2018136663A1 (en) | 2017-01-18 | 2018-07-26 | Array Biopharma, Inc. | Ret inhibitors |
| JOP20190213A1 (ar) | 2017-03-16 | 2019-09-16 | Array Biopharma Inc | مركبات حلقية ضخمة كمثبطات لكيناز ros1 |
| TWI791053B (zh) | 2017-10-10 | 2023-02-01 | 美商亞雷生物製藥股份有限公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之結晶形式及其醫藥組合物 |
| TWI876442B (zh) | 2017-10-10 | 2025-03-11 | 美商絡速藥業公司 | 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物 |
| EP3740490A1 (en) | 2018-01-18 | 2020-11-25 | Array Biopharma, Inc. | Substituted pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compounds as ret kinase inhibitors |
| WO2019143977A1 (en) | 2018-01-18 | 2019-07-25 | Array Biopharma Inc. | Substituted pyrrolo[2,3-d]pyrimidines compounds as ret kinase inhibitors |
| WO2019143994A1 (en) | 2018-01-18 | 2019-07-25 | Array Biopharma Inc. | Substituted pyrazolyl[4,3-c]pyridinecompounds as ret kinase inhibitors |
| EP3849986B1 (en) | 2018-09-10 | 2022-06-08 | Array Biopharma, Inc. | Fused heterocyclic compounds as ret kinase inhibitors |
Family Cites Families (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4826689A (en) | 1984-05-21 | 1989-05-02 | University Of Rochester | Method for making uniformly sized particles from water-insoluble organic compounds |
| FR2634376B1 (fr) | 1988-07-21 | 1992-04-17 | Farmalyoc | Nouvelle forme unitaire, solide et poreuse comprenant des microparticules et/ou des nanoparticules, ainsi que sa preparation |
| IT1227626B (it) | 1988-11-28 | 1991-04-23 | Vectorpharma Int | Farmaci supportati aventi velocita' di dissoluzione aumentata e procedimento per la loro preparazione |
| IT1243390B (it) | 1990-11-22 | 1994-06-10 | Vectorpharma Int | Composizioni farmaceutiche in forma di particelle atte al rilascio controllato di sostanze farmacologicamente attive e procedimento per la loro preparazione. |
| US5552160A (en) | 1991-01-25 | 1996-09-03 | Nanosystems L.L.C. | Surface modified NSAID nanoparticles |
| US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| DK0644755T3 (da) | 1992-06-10 | 1997-09-22 | Nanosystems Llc | Overflademodificerede NSAID-nanopartikler |
| NZ248813A (en) | 1992-11-25 | 1995-06-27 | Eastman Kodak Co | Polymeric grinding media used in grinding pharmaceutical substances |
| US5346702A (en) | 1992-12-04 | 1994-09-13 | Sterling Winthrop Inc. | Use of non-ionic cloud point modifiers to minimize nanoparticle aggregation during sterilization |
| US5298262A (en) | 1992-12-04 | 1994-03-29 | Sterling Winthrop Inc. | Use of ionic cloud point modifiers to prevent particle aggregation during sterilization |
| US5302401A (en) | 1992-12-09 | 1994-04-12 | Sterling Winthrop Inc. | Method to reduce particle size growth during lyophilization |
| US5340564A (en) | 1992-12-10 | 1994-08-23 | Sterling Winthrop Inc. | Formulations comprising olin 10-G to prevent particle aggregation and increase stability |
| US5336507A (en) | 1992-12-11 | 1994-08-09 | Sterling Winthrop Inc. | Use of charged phospholipids to reduce nanoparticle aggregation |
| US5429824A (en) | 1992-12-15 | 1995-07-04 | Eastman Kodak Company | Use of tyloxapole as a nanoparticle stabilizer and dispersant |
| US5352459A (en) | 1992-12-16 | 1994-10-04 | Sterling Winthrop Inc. | Use of purified surface modifiers to prevent particle aggregation during sterilization |
| US5587143A (en) | 1994-06-28 | 1996-12-24 | Nanosystems L.L.C. | Butylene oxide-ethylene oxide block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions |
| US5585108A (en) | 1994-12-30 | 1996-12-17 | Nanosystems L.L.C. | Formulations of oral gastrointestinal therapeutic agents in combination with pharmaceutically acceptable clays |
| US5662883A (en) | 1995-01-10 | 1997-09-02 | Nanosystems L.L.C. | Microprecipitation of micro-nanoparticulate pharmaceutical agents |
| US5560932A (en) | 1995-01-10 | 1996-10-01 | Nano Systems L.L.C. | Microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents |
| US5665331A (en) | 1995-01-10 | 1997-09-09 | Nanosystems L.L.C. | Co-microprecipitation of nanoparticulate pharmaceutical agents with crystal growth modifiers |
| US5569448A (en) | 1995-01-24 | 1996-10-29 | Nano Systems L.L.C. | Sulfated nonionic block copolymer surfactants as stabilizer coatings for nanoparticle compositions |
| US5560931A (en) | 1995-02-14 | 1996-10-01 | Nawosystems L.L.C. | Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids |
| US5571536A (en) | 1995-02-06 | 1996-11-05 | Nano Systems L.L.C. | Formulations of compounds as nanoparticulate dispersions in digestible oils or fatty acids |
| US5503723A (en) | 1995-02-08 | 1996-04-02 | Eastman Kodak Company | Isolation of ultra small particles |
| US5622938A (en) | 1995-02-09 | 1997-04-22 | Nano Systems L.L.C. | Sugar base surfactant for nanocrystals |
| US5518738A (en) | 1995-02-09 | 1996-05-21 | Nanosystem L.L.C. | Nanoparticulate nsaid compositions |
| US5534270A (en) | 1995-02-09 | 1996-07-09 | Nanosystems Llc | Method of preparing stable drug nanoparticles |
| US5591456A (en) | 1995-02-10 | 1997-01-07 | Nanosystems L.L.C. | Milled naproxen with hydroxypropyl cellulose as a dispersion stabilizer |
| US5573783A (en) | 1995-02-13 | 1996-11-12 | Nano Systems L.L.C. | Redispersible nanoparticulate film matrices with protective overcoats |
| US5510118A (en) | 1995-02-14 | 1996-04-23 | Nanosystems Llc | Process for preparing therapeutic compositions containing nanoparticles |
| US5580579A (en) | 1995-02-15 | 1996-12-03 | Nano Systems L.L.C. | Site-specific adhesion within the GI tract using nanoparticles stabilized by high molecular weight, linear poly (ethylene oxide) polymers |
| US5718919A (en) | 1995-02-24 | 1998-02-17 | Nanosystems L.L.C. | Nanoparticles containing the R(-)enantiomer of ibuprofen |
| US5747001A (en) | 1995-02-24 | 1998-05-05 | Nanosystems, L.L.C. | Aerosols containing beclomethazone nanoparticle dispersions |
| US5565188A (en) | 1995-02-24 | 1996-10-15 | Nanosystems L.L.C. | Polyalkylene block copolymers as surface modifiers for nanoparticles |
| WO1998035666A1 (en) | 1997-02-13 | 1998-08-20 | Nanosystems Llc | Formulations of nanoparticle naproxen tablets |
| BRPI0920598A2 (pt) * | 2008-10-23 | 2015-12-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporarted | formas sólidas de n-(4(7-azabiciclo[2.2.1]heptan-7-il)-2-(triflúor-metil)fenil)-4-oxo-5-(triflúor-metil)-1,4-di-hidroquinolina-3-carboxamida |
| EP2467137A1 (en) * | 2009-08-19 | 2012-06-27 | Ambit Biosciences Corporation | Biaryl compounds and methods of use thereof |
| PE20151538A1 (es) * | 2013-03-15 | 2015-11-18 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Nuevos compuestos como inhibidores de reorganizado durante la transfeccion (ret) |
-
2015
- 2015-09-04 CN CN201580058022.6A patent/CN107148418A/zh active Pending
- 2015-09-04 RU RU2017111590A patent/RU2017111590A/ru unknown
- 2015-09-04 KR KR1020177009254A patent/KR20170047396A/ko not_active Withdrawn
- 2015-09-04 JP JP2017513101A patent/JP2017527574A/ja active Pending
- 2015-09-04 CA CA2960451A patent/CA2960451A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-04 BR BR112017004673A patent/BR112017004673A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-09-04 AU AU2015313894A patent/AU2015313894A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-04 WO PCT/IB2015/056766 patent/WO2016038519A1/en not_active Ceased
- 2015-09-04 US US15/509,255 patent/US20170283404A1/en not_active Abandoned
- 2015-09-04 EP EP15766655.3A patent/EP3191480A1/en not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN107148418A (zh) | 2017-09-08 |
| AU2015313894A1 (en) | 2017-03-23 |
| KR20170047396A (ko) | 2017-05-04 |
| WO2016038519A1 (en) | 2016-03-17 |
| US20170283404A1 (en) | 2017-10-05 |
| BR112017004673A2 (pt) | 2017-12-05 |
| CA2960451A1 (en) | 2016-03-17 |
| EP3191480A1 (en) | 2017-07-19 |
| JP2017527574A (ja) | 2017-09-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017111590A (ru) | Кристаллические формы 2-(4-(4-этокси-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил)-2-фторфенил)-n-(5-(1,1,1-трифтор-2- метилпропан-2-ил)изоксазол-3-ил)ацетамида | |
| MX2024001849A (es) | Antagonista del receptor del factor de liberacion de corticotropina 1 (crf1), formulaciones farmaceuticas y formas solidas del mismo para el tratamiento de hiperplasia suprarrenal congenita. | |
| HRP20190815T1 (hr) | Piridonski derivati korišteni kao inhibitori kinaze reorganizirane tijekom transfekcije (ret) | |
| JP2020504142A5 (ru) | ||
| RU2017114346A (ru) | АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6 | |
| EA201270221A1 (ru) | Лечение болезни крона с применением лаквинимода | |
| RU2017116196A (ru) | 2-амино-6-(дифторметил)-5,5-дифтор-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 | |
| EA027953B9 (ru) | АЗОТСОДЕРЖАЩИЕ 5-ЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛЫ, ЗАМЕЩЕННЫЕ КАРБОКСАМИДОМ ИЛИ СУЛЬФОНАМИДОМ, В КАЧЕСТВЕ МОДУЛЯТОРОВ ДЛЯ ЯДЕРНОГО ОРФАНОВОГО РЕЦЕПТОРА RORγ | |
| JP2016508134A5 (ru) | ||
| JP2016147915A5 (ru) | ||
| HRP20210681T1 (hr) | Kristalne soli (s)-6-((1-acetilpiperidin-4-il)amino)-n-(3-(3,4-dihidroizokinolin-2(1h)-il)-2-hidroksipropil)pirimidin-4-karboksamida | |
| JP2014114295A5 (ru) | ||
| JP2014525470A5 (ru) | ||
| RU2017114352A (ru) | АНТАГОНИСТЫ ИНТЕГРИНА ανβ6 | |
| JP2015505564A5 (ru) | ||
| RU2017120217A (ru) | 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1 | |
| JP2015537009A5 (ru) | ||
| RU2010133483A (ru) | Новые кристаллические формы 4-{4-(2-адамантилкарбамоил)-5-третбутилпиразол-1-ил}бензойной кислоты | |
| HRP20171763T1 (hr) | Derivati piridin-4-ila | |
| RU2018136580A (ru) | Цитратная соль (s)-4-((s)-3-фтор-3-(2-(5,6,7,8-тетрагидро-1,8-нафтиридин-2-ил)этил)пирролидин-1-ил)-3-(3-(2-метоксиэтокси)фенил)бутановой кислоты | |
| PH12015501945A1 (en) | Formulations of organic compounds | |
| HRP20241716T1 (hr) | Postupci liječenja promjena u ponašanju | |
| EA201891413A1 (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая безводный дазатиниб | |
| RU2014104993A (ru) | Кристаллическая форма натриевой соли 4-трет-бутил-n-{4-хлор-2-(1-окси-пиридин-4-карбонил)-фенил}-бензолсульфонамид | |
| FI3506900T3 (fi) | Ampreloksetiini käytettäväksi neurogeenisen ortostaattisen hypotension |