[go: up one dir, main page]

RU2017103920A - Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение - Google Patents

Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2017103920A
RU2017103920A RU2017103920A RU2017103920A RU2017103920A RU 2017103920 A RU2017103920 A RU 2017103920A RU 2017103920 A RU2017103920 A RU 2017103920A RU 2017103920 A RU2017103920 A RU 2017103920A RU 2017103920 A RU2017103920 A RU 2017103920A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino
methyl
methylthio
alkyl
tetrahydrobenzo
Prior art date
Application number
RU2017103920A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017103920A3 (ru
RU2679891C2 (ru
Inventor
Вон-Хёк ДЖУН
Сын Ин КИМ
Сын Хи ДЖИ
Дон Хён КО
Сок Бом СОН
Кын Хо ЛИ
Хён Джин ДЖУН
Дон Кю КИМ
Дон Хён КИМ
Original Assignee
СиДжей ХЕЛТКЕР КОРПОРЕЙШН
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by СиДжей ХЕЛТКЕР КОРПОРЕЙШН filed Critical СиДжей ХЕЛТКЕР КОРПОРЕЙШН
Publication of RU2017103920A3 publication Critical patent/RU2017103920A3/ru
Publication of RU2017103920A publication Critical patent/RU2017103920A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2679891C2 publication Critical patent/RU2679891C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D281/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D281/02—Seven-membered rings
    • C07D281/04—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D281/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/02—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/24—Monocyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with a seven-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C13/00—Cyclic hydrocarbons containing rings other than, or in addition to, six-membered aromatic rings
    • C07C13/28—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof
    • C07C13/32—Polycyclic hydrocarbons or acyclic hydrocarbon derivatives thereof with condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/06—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D281/00—Heterocyclic compounds containing rings of more than six members having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D281/02—Seven-membered rings
    • C07D281/04—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4
    • C07D281/08—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D281/10—Seven-membered rings having the hetero atoms in positions 1 and 4 condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Claims (59)

1. Соединение, представленное Формулой 1 ниже, или его фармацевтически приемлемая соль:
Формула 1
Figure 00000001
,
где R1 представляет собой гидрокси, карбокси или гидроксисульфонил(С1-4алкил);
R2 и R3, каждый, независимо представляют собой водород, С1-4алкил, гидрокси(С1-4алкил), карбамоил(С1-4алкил), карбокси, карбокси(С1-4алкил), (С5-10гетероарил)(С1-4алкил) или (С5-10арил)(С1-4алкил), или R2 и R3, взятые вместе с соответствующим атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-7циклоалкилен;
R4 представляет собой водород или карбокси(С1-4алкил);
R5 представляет собой водород, галоген, (С1-4алкил)тио, (С1-4алкил)амино или ди(С1-4алкил)амино;
R6 и R7, каждый, независимо представляют собой С1-6алкил;
R8 и R9, каждый, независимо представляют собой водород, гидрокси, С1-4алкокси, С1-4алкил, галоген, нитро, циано, амино, (С1-4алкил)амино, ди(С1-4алкил)амино, ацетамидо, формил, С1-4алканоил, карбокси, карбамоил, (C1-4алкил)карбамоил, ди(С1-4алкил)карбамоил, карбамоилокси, (C1-4алкил)карбамоилокси, ди(С1-4алкил)карбамоилокси, (С1-4алкил)сульфонилокси, сульфамоилокси, (С1-4алкил)сульфамоилокси или ди(С1-4алкил)сульфамоилокси;
Q представляет собой С5-10арил или С5-10гетероарил; и
n представляет собой целое число от 0 до 3.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где R1 представляет собой гидрокси, карбокси или гидроксисульфонил(С1-4алкил);
R2 и R3, каждый, независимо представляют собой водород, С1-4алкил, гидрокси(С1-4алкил), карбамоил(С1-4алкил), карбокси, карбокси(С1-4алкил) или (С5-10гетероарил)(С1-4алкил), или R2 и R3, взятые вместе с соответствующим атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-7циклоалкилен;
R4 представляет собой водород или карбокси(С1-4алкил);
R5 представляет собой (С1-4алкил)тио;
R6 и R7, каждый, независимо представляют собой C1-6алкил;
R8 и R9, каждый, независимо представляют собой водород, гидрокси, галоген или С1-4алкокси;
Q представляет собой С5-10арил; и
n представляет собой целое число от 0 до 3.
3. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 представляет собой гидрокси, карбокси или гидроксисульфонилметил.
4. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R2 и R3, каждый, независимо представляют собой водород, карбокси, метил, изобутил, карбамоилметил, карбоксиметил, карбоксиэтил, гидроксиметил, имидазолилметил, индолилметил или этил, или R2 и R3, взятые вместе с соответствующим атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклопропилен.
5. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R4 представляет собой водород, карбоксиметил или карбоксиэтил.
6. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R5 представляет собой метилтио, этилтио или диметиламино.
7. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R6 и R7 оба представляют собой бутил или этил.
8. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где R8 и R9, каждый, независимо представляют собой водород, гидрокси, метокси, метил, этил, фтор, хлор, нитро, циано, амино, метиламино, этиламино, диметиламино, ацетил, карбокси, карбамоил, метилкарбамоил, диметилкарбамоил, карбамоилокси, метилкарбамоилокси, диметилкарбамоилокси, метилсульфонилокси, сульфамоилокси, метилсульфамоилокси или диметилсульфамоилокси.
9. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где Q представляет собой фенил, пиридинил, пиримидинил или тиофенил.
10. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из:
1) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
2) 3-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пропионовой кислоты;
3) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)янтарной кислоты;
4) (S)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пропионовой кислоты;
5) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пентандиовой кислоты;
6) 4-амино-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-4-оксобутановой кислоты;
7) (R)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пропионовой кислоты;
8) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-2-метилпропионовой кислоты;
9) (R)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-3-(1Н-имидазол-4-ил)пропионовой кислоты;
10) (R)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-3-(1Н-индол-2-ил)пропионовой кислоты;
11) (S)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-4-метилпентановой кислоты;
12) (S)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пентандиовой кислоты;
13) (S)-2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-3-гидроксипропионовой кислоты;
14) 3-((карбоксиметил)((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пропионовой кислоты;
15) 3-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пентандиовой кислоты;
16) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-2-оксоуксусной кислоты;
17) 1-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)циклопропанкарбоновой кислоты;
18) 2-(((3,3-дибутил-7-метилтио-1,1-диоксидо-5-фенил-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-2-оксоэтансульфоновой кислоты;
19) 2-(((3,3-дибутил-5-(4-метоксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
20) 2-(((3,3-дибутил-5-(4-гидроксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
21) 2-(((3,3-дибутил-5-(3-метоксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
22) 2-(((3,3-дибутил-5-(4-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
23) 2-(((3,3-дибутил-5-(3-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
24) 2-(((3,3-дибутил-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)уксусной кислоты;
25) 2-(((3,3-дибутил-5-(4-метоксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-2-оксоэтансульфоновой кислоты;
26) 1-(((3,3-дибутил-5-(3-фтор-4-метоксифенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)циклопропанкарбоновой кислоты;
27) 2-(((3,3-дибутил-5-(4-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-2-оксоуксусной кислоты;
28) (5)-2-(((3,3-дибутил-5-(4-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)пропионовой кислоты;
29) (5)-2-(((3,3-дибутил-5-(4-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)-3-гидроксипропионовой кислоты; и
30) 1-(((3,3-дибутил-5-(4-фторфенил)-7-метилтио-1,1-диоксидо-2,3,4,5-тетрагидробензо[b][1,4]тиазепин-8-ил)метил)амино)циклопропанкарбоновой кислоты.
11. Фармацевтическая композиция для предупреждения или лечения запора, содержащая соединение по любому из пп. 1-10 или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента.
RU2017103920A 2014-10-20 2015-08-28 Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение RU2679891C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2014-0141869 2014-10-20
KR20140141869 2014-10-20
KR1020150069949A KR101674806B1 (ko) 2014-10-20 2015-05-19 신규한 아미노알킬벤조티아제핀 유도체 및 이의 용도
KR10-2015-0069949 2015-05-19
PCT/KR2015/009044 WO2016064082A2 (ko) 2014-10-20 2015-08-28 신규한 아미노알킬벤조티아제핀 유도체 및 이의 용도

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017103920A3 RU2017103920A3 (ru) 2018-11-22
RU2017103920A true RU2017103920A (ru) 2018-11-22
RU2679891C2 RU2679891C2 (ru) 2019-02-14

Family

ID=56021635

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017103920A RU2679891C2 (ru) 2014-10-20 2015-08-28 Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9890129B2 (ru)
EP (1) EP3210977B1 (ru)
JP (1) JP6386171B2 (ru)
KR (1) KR101674806B1 (ru)
CN (1) CN106573902B (ru)
AR (2) AR102204A1 (ru)
AU (1) AU2015336400B8 (ru)
CA (1) CA2951824C (ru)
DK (1) DK3210977T3 (ru)
ES (1) ES2729305T3 (ru)
IL (1) IL250668B (ru)
MX (1) MX2016016593A (ru)
RU (1) RU2679891C2 (ru)
UY (1) UY36342A (ru)
WO (1) WO2016064082A2 (ru)

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2815749C (en) 2010-11-04 2019-12-03 Albireo Ab Ibat inhibitors for the treatment of liver diseases
JP6751020B2 (ja) 2014-06-25 2020-09-02 Ｅａファーマ株式会社 固形製剤及びその着色防止又は着色低減方法
US10441604B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Cholestyramine pellets and methods for preparation thereof
US10441605B2 (en) 2016-02-09 2019-10-15 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US10786529B2 (en) 2016-02-09 2020-09-29 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
KR101844184B1 (ko) * 2017-07-21 2018-04-02 씨제이헬스케어 주식회사 아미노알킬벤조티아제핀 유도체의 용도
US10793534B2 (en) 2018-06-05 2020-10-06 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
TW202015699A (zh) 2018-06-05 2020-05-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽汁酸調節劑之用途
US11801226B2 (en) 2018-06-20 2023-10-31 Albireo Ab Pharmaceutical formulation of odevixibat
WO2019245448A1 (en) 2018-06-20 2019-12-26 Albireo Ab Crystal modifications of odevixibat
US10722457B2 (en) 2018-08-09 2020-07-28 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11007142B2 (en) 2018-08-09 2021-05-18 Albireo Ab Oral cholestyramine formulation and use thereof
US11549878B2 (en) 2018-08-09 2023-01-10 Albireo Ab In vitro method for determining the adsorbing capacity of an insoluble adsorbant
US10941127B2 (en) 2019-02-06 2021-03-09 Albireo Ab Benzothiadiazepine compounds and their use as bile acid modulators
US10975045B2 (en) 2019-02-06 2021-04-13 Aibireo AB Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
MX2021008981A (es) 2019-02-06 2021-09-08 Albireo Ab Compuestos de benzotiadiazepina y su uso como moduladores del acido biliar.
CN114786772B (zh) 2019-12-04 2024-04-09 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
WO2021110884A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
BR112022010505A2 (pt) 2019-12-04 2022-09-06 Albireo Ab Compostos de benzotia(di)azepina e seu uso como moduladores do ácido biliar
WO2021110887A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
AR120676A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como ácido biliar
CN114761080B (zh) 2019-12-04 2024-07-23 阿尔比里奥公司 苯并硫杂(二)氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
CN114761018B (zh) 2019-12-04 2025-12-02 阿尔比里奥公司 苯并硫杂二氮杂环庚三烯化合物及其作为胆汁酸调节剂的用途
AR120679A1 (es) 2019-12-04 2022-03-09 Albireo Ab Compuestos de benzoti(di)azepina y su uso como moduladores ácido biliar
US11014898B1 (en) 2020-12-04 2021-05-25 Albireo Ab Benzothiazepine compounds and their use as bile acid modulators
TWI877263B (zh) 2019-12-04 2025-03-21 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻二氮呯化合物及其作為膽酸調節劑之用途
CA3186857A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Per-Goran Gillberg Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2022029101A1 (en) 2020-08-03 2022-02-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
JP2023549226A (ja) 2020-11-12 2023-11-22 アルビレオ エービー 進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（ｐｆｉｃ）を処置するためのオデビキシバット
WO2022117778A1 (en) 2020-12-04 2022-06-09 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
TW202313579A (zh) 2021-06-03 2023-04-01 瑞典商艾爾比瑞歐公司 苯并噻(二)氮呯(benzothia(di)azepine)化合物及其作為膽酸調節劑之用途
CN114380681B (zh) * 2022-01-27 2024-01-26 安徽皓元药业有限公司 一种2-(溴甲基)-2-丁基己酸的合成方法
JP2025516153A (ja) 2022-04-22 2025-05-27 アルビレオ・アクチボラグ Ａｓｂｔ阻害剤の皮下投与
CN119343140A (zh) 2022-06-09 2025-01-21 阿尔比里奥公司 治疗肝炎
AU2023304672A1 (en) 2022-07-05 2025-01-02 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
US20240207286A1 (en) 2022-12-09 2024-06-27 Albireo Ab Asbt inhibitors in the treatment of renal diseases
WO2025146508A1 (en) 2024-01-05 2025-07-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators
WO2025146507A1 (en) 2024-01-05 2025-07-10 Albireo Ab Benzothia(di)azepine compounds and their use as bile acid modulators

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE0000772D0 (sv) * 2000-03-08 2000-03-08 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EG26979A (en) * 2000-12-21 2015-03-01 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0121337D0 (en) * 2001-09-04 2001-10-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
GB0216321D0 (en) * 2002-07-13 2002-08-21 Astrazeneca Ab Therapeutic treatment
US7312208B2 (en) * 2002-08-28 2007-12-25 Asahi Kasei Pharma Corporation Quaternary ammonium compounds
GB0304194D0 (en) * 2003-02-25 2003-03-26 Astrazeneca Ab Chemical compounds
CN102316872B (zh) * 2008-11-26 2016-12-21 萨蒂奥根制药公司 治疗肥胖症和糖尿病的胆汁酸再循环抑制剂
US9322049B2 (en) 2009-12-14 2016-04-26 Cornell University Activation and activators of SirT6
JO3131B1 (ar) * 2010-04-27 2017-09-20 Glaxosmithkline Llc مركبات كيميائية
PT2771003T (pt) * 2011-10-28 2017-07-26 Lumena Pharmaceuticals Llc Inibidores da reciclagem de ácidos biliares para tratamento de doenças hepáticas colestáticas pediátricas

Also Published As

Publication number Publication date
EP3210977B1 (en) 2019-03-20
IL250668B (en) 2019-07-31
CA2951824C (en) 2019-01-08
ES2729305T3 (es) 2019-10-31
AR132512A2 (es) 2025-07-02
CA2951824A1 (en) 2016-04-28
AR102204A1 (es) 2017-02-08
US20170283386A1 (en) 2017-10-05
WO2016064082A3 (ko) 2016-06-09
BR112016030599A2 (pt) 2017-08-15
BR112016030599A8 (pt) 2021-07-06
WO2016064082A2 (ko) 2016-04-28
RU2017103920A3 (ru) 2018-11-22
AU2015336400B2 (en) 2017-12-07
US9890129B2 (en) 2018-02-13
JP6386171B2 (ja) 2018-09-05
CN106573902A (zh) 2017-04-19
EP3210977A4 (en) 2018-04-11
IL250668A0 (en) 2017-04-30
AU2015336400A8 (en) 2018-04-05
AU2015336400A1 (en) 2016-12-22
KR20160047378A (ko) 2016-05-02
DK3210977T3 (da) 2019-07-01
CN106573902B (zh) 2019-10-08
JP2017527589A (ja) 2017-09-21
KR101674806B1 (ko) 2016-11-10
RU2679891C2 (ru) 2019-02-14
MX2016016593A (es) 2017-04-27
EP3210977A2 (en) 2017-08-30
AU2015336400B8 (en) 2018-04-05
UY36342A (es) 2016-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017103920A (ru) Новые аминоалкилбензотиазепиновые производные и их применение
JP2016514159A5 (ru)
JP2017222697A5 (ru)
JP2011513305A5 (ru)
JP2015537020A5 (ru)
RU2018106914A (ru) 1,3,4,-оксадизоламидное производное соединение в качестве ингибитора гистондеацетилазы 6 и содержащая его фармацевтическая композиция
EP4328223A3 (en) Substituted diaminocarboxamide and diaminocarbonitrile pyrimidines, compositions thereof, and methods of treatment therewith
MX375261B (es) Compuestos aromaticos sustituidos para el tratamiento de la fibrosis pulmonar, la fibrosis hepatica, la fibrosis de la piel y la fibrosis cardiaca.
HRP20161103T1 (hr) Kemijski spojevi
EA201190293A1 (ru) Пролекарства триптолида
JP2013518050A5 (ru)
EA201201377A1 (ru) Определенные аминопиридазины, композиции на их основе и способы их использования
EA202090486A2 (ru) Соединения для лечения спинальной мышечной атрофии
EA201401063A1 (ru) Алкил 2-{[(2r,3s,5r)-5-(4-амино-2-оксо-2h-пиримидин-1-ил)-3-гидрокситетрагидрофуран-2-илметокси]феноксифосфориламино}пропионаты, нуклеозидные ингибиторы рнк-полимеразы hcv ns5b, способы их получения и применения
RU2535347C3 (ru) Индуцирующие апоптоз средства для лечения злокачественной опухоли и иммунных и аутоиммунных заболеваний
JP2010501474A5 (ru)
EA201390908A1 (ru) Производные бицикло[3.2.1]октиламида и их применение
EA201490650A1 (ru) Фармацевтические композиции
JP2014510741A5 (ru)
JP2016531126A5 (ru)
WO2010129057A8 (en) Tetracycline compounds
MX395406B (es) Compuestos de piperidinobenzodiazepina con actividad antiproliferativa.
WO2013057251A3 (en) Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
WO2014151630A3 (en) Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
EA201270099A1 (ru) Транс-4-[[(5s)-5-[[[3,5-бис(трифторметил)фенил]метил](2-метил-2h-тетразол-5-ил)амино]-2,3,4,5-тетрагидро-7,9-диметил-1h-1-бензазепин-1-ил]метил]циклогексанкарбоновая кислота

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner