RU2016122867A - (6s,9as)-n-бензил-6-[(4-гидроксифенил)метил]-4,7-диоксо-8-({ 6-[3-(пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил} метил)-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1h-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамидное соединение - Google Patents
(6s,9as)-n-бензил-6-[(4-гидроксифенил)метил]-4,7-диоксо-8-({ 6-[3-(пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил} метил)-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1h-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамидное соединение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016122867A RU2016122867A RU2016122867A RU2016122867A RU2016122867A RU 2016122867 A RU2016122867 A RU 2016122867A RU 2016122867 A RU2016122867 A RU 2016122867A RU 2016122867 A RU2016122867 A RU 2016122867A RU 2016122867 A RU2016122867 A RU 2016122867A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methyl
- pyrazino
- azetidin
- dioxo
- prop
- Prior art date
Links
- -1 4-HYDROXYPHENYL Chemical class 0.000 title claims 87
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical class [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 8
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 7
- SNDNPPITFPXTTR-GIWKVKTRSA-N (6S,9aS)-N-benzyl-8-[[6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl]methyl]-6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7-dioxo-2-prop-2-enyl-3,6,9,9a-tetrahydropyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1-carboxamide Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)NC(=O)N1N(CC(N2[C@@H]1CN(C([C@@H]2CC2=CC=C(C=C2)O)=O)CC2=NC(=CC=C2)N2CC(C2)N2CCN(CC2)CC)=O)CC=C SNDNPPITFPXTTR-GIWKVKTRSA-N 0.000 claims 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims 3
- MHZGAVWIXHVIET-UHFFFAOYSA-N N1(NC=NC=C1)C(=O)N Chemical compound N1(NC=NC=C1)C(=O)N MHZGAVWIXHVIET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N phenyl phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OC1=CC=CC=C1 CMPQUABWPXYYSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- WMQWZKNPEFOXDS-UHFFFAOYSA-N 6-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-prop-2-enyl-6,8,9,9a-tetrahydro-3H-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-4,7-dione Chemical compound CN1N(CC(N2C1CNC(C2CC1=CC=C(C=C1)O)=O)=O)CC=C WMQWZKNPEFOXDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004566 azetidin-1-yl group Chemical group N1(CCC1)* 0.000 claims 2
- ZGNKNLOBYFTGRG-GIWKVKTRSA-N (6S,9aS)-N-benzyl-8-[[6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl]methyl]-6-[(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)methyl]-4,7-dioxo-2-prop-2-enyl-3,6,9,9a-tetrahydropyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1-carboxamide Chemical compound C1CN(CC)CCN1C1CN(C=2N=C(CN3C([C@H](CC=4C(=CC(O)=CC=4)F)N4[C@@H](N(N(CC=C)CC4=O)C(=O)NCC=4C=CC=CC=4)C3)=O)C=CC=2)C1 ZGNKNLOBYFTGRG-GIWKVKTRSA-N 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/53—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with three nitrogens as the only ring hetero atoms, e.g. chlorazanil, melamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/66—Phosphorus compounds
- A61K31/661—Phosphorus acids or esters thereof not having P—C bonds, e.g. fosfosal, dichlorvos, malathion or mevinphos
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/08—Esters of oxyacids of phosphorus
- C07F9/09—Esters of phosphoric acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
- C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (70)
1. Соединение, представленное формулой (1), или его фармацевтически приемлемая соль:
где R1 представляет собой C1-6алкильную группу; R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода или C1-6алкильную группу; X2, X3 и X4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода или атом галогена; и X5 представляет собой атом водорода или -P(=O)(OH)2.
2. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R1 представляет собой метильную группу, этильную группу или изопропильную группу.
3. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода или метильную группу.
4. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где X2 представляет собой атом водорода или атом фтора.
5. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где X3 представляет собой атом водорода или атом фтора.
6. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п. 1, где X4 представляет собой атом водорода или атом фтора.
7. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из:
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((5-фтор-6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-8-((6-(3-(4-(пропан-2-ил)пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((5-фтор-6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-8-((6-(3-(4-(пропан-2-ил)пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-8-((6-(3-(4-(пропан-2-ил)пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-3-((3R)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3R)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((3S)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((3R)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)-5-фторпиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)-3-фторфенила дигидрофосфата и
4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)фенила дигидрофосфата.
8. Соединение или его фармацевтически приемлемая соль, выбранные из:
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((5-фтор-6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-8-((6-(3-(4-(пропан-2-ил)пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-8-((6-3-((3R)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
(6S,9aS)-N-бензил-6-((2,6-дифтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-((3S)-4-этил-3-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамида,
4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)-3-фторфенил дигидрофосфата и
4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)фенила дигидрофосфата.
9. (6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
10. (6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
11. (6S,9aS)-N-бензил-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-8-((6-(3-(4-метилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
12. (6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3S)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
13. (6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((3R)-3,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((2-фтор-4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
14. (6S,9aS)-N-бензил-8-((6-(3-((2S)-2,4-диметилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-6-((4-гидроксифенил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамид или его фармацевтически приемлемая соль:
15. 4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил)-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)-3-фторфенила дигидрофосфат или его фармацевтически приемлемая соль:
16. 4-(((6S,9aS)-1-(бензилкарбамоил)-8-((6-(3-(4-этилпиперазин-1-ил)азетидин-1-ил)пиридин-2-ил)метил-4,7-диоксо-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1H-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-6-ил)метил)фенил дигидрофосфат или его фармацевтически приемлемая соль:
17. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп. 1-16.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2013267687 | 2013-12-25 | ||
| JP2013-267687 | 2013-12-25 | ||
| PCT/JP2014/083932 WO2015098853A1 (ja) | 2013-12-25 | 2014-12-22 | （６Ｓ，９ａＳ）－Ｎ－ベンジル－６－［（４－ヒドロキシフェニル）メチル］－４，７－ジオキソ－８－（｛６－［３－（ピペラジン－１－イル）アゼチジン－１－イル］ピリジン－２－イル｝メチル）－２－（プロプ－２－エン－１－イル）－オクタヒドロ－１Ｈ－ピラジノ［２，１－ｃ］［１，２，４］トリアジン－１－カルボキサミド化合物 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016122867A true RU2016122867A (ru) | 2018-02-01 |
| RU2016122867A3 RU2016122867A3 (ru) | 2018-06-18 |
| RU2669805C2 RU2669805C2 (ru) | 2018-10-16 |
Family
ID=53399298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016122867A RU2669805C2 (ru) | 2013-12-25 | 2014-12-22 | (6s,9as)-n-бензил-6-[(4-гидроксифенил)метил]-4,7-диоксо-8-({ 6-[3-(пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил} метил)-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1h-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамидное соединение |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9174998B2 (ru) |
| EP (1) | EP3088401B1 (ru) |
| JP (1) | JP6085040B2 (ru) |
| KR (1) | KR102307053B1 (ru) |
| CN (1) | CN105873932B (ru) |
| AR (1) | AR098908A1 (ru) |
| AU (1) | AU2014371148B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016013572B1 (ru) |
| CA (1) | CA2932435C (ru) |
| CL (1) | CL2016001419A1 (ru) |
| CY (1) | CY1122521T1 (ru) |
| DK (1) | DK3088401T3 (ru) |
| ES (1) | ES2728353T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20190908T1 (ru) |
| HU (1) | HUE044541T2 (ru) |
| IL (1) | IL245961A0 (ru) |
| JO (1) | JO3809B1 (ru) |
| LT (1) | LT3088401T (ru) |
| ME (1) | ME03391B (ru) |
| MX (1) | MX365376B (ru) |
| MY (1) | MY173946A (ru) |
| PE (1) | PE20160932A1 (ru) |
| PH (1) | PH12016501079A1 (ru) |
| PL (1) | PL3088401T3 (ru) |
| PT (1) | PT3088401T (ru) |
| RS (1) | RS58955B1 (ru) |
| RU (1) | RU2669805C2 (ru) |
| SG (1) | SG11201604496YA (ru) |
| SI (1) | SI3088401T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201900306T1 (ru) |
| TR (1) | TR201908392T4 (ru) |
| TW (1) | TWI681961B (ru) |
| UA (1) | UA116923C2 (ru) |
| WO (1) | WO2015098853A1 (ru) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2010285740C1 (en) | 2009-08-19 | 2016-03-17 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Quinoline derivative-containing pharmaceutical composition |
| EP3444363B1 (en) | 2011-06-03 | 2020-11-25 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Biomarkers for prediciting and assessing responsiveness of thyroid and kidney cancer subjects to lenvatinib compounds |
| JP6659554B2 (ja) | 2014-08-28 | 2020-03-04 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 高純度キノリン誘導体およびその製造方法 |
| LT3263106T (lt) | 2015-02-25 | 2024-01-10 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Chinolino darinių kartumo sumažinimo būdas |
| AU2015384801B2 (en) | 2015-03-04 | 2022-01-06 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Combination of a PD-1 antagonist and a VEGFR/FGFR/RET tyrosine kinase inhibitor for treating cancer |
| AU2016279474B2 (en) * | 2015-06-16 | 2021-09-09 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Anticancer agent |
| CA2986999C (en) * | 2015-06-23 | 2023-08-08 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Crystal of (6s,9as)-n-benzyl-8-({6-[3-(4-ethylpiperazin-1-yl)azetidin-1-yl]pyridin-2-yl}methyl)-6-(2-fluoro-4-hydroxybenzyl)-4,7-dioxo-2-(prop-2-en-1-yl)hexahydro-2h-pyrazino[2,1-c][1,2,4]triazine-1(6h)-carboxamide |
| SG11201801083UA (en) | 2015-08-20 | 2018-03-28 | Eisai R&D Man Co Ltd | Tumor therapeutic agent |
| CN108084067B (zh) * | 2016-11-22 | 2019-08-30 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 | 一种立他司特中间体的制备方法 |
| CN110072528B (zh) | 2017-02-08 | 2022-04-26 | 卫材R&D管理有限公司 | 治疗肿瘤的药物组合物 |
| KR20200013644A (ko) | 2017-05-16 | 2020-02-07 | 에자이 알앤드디 매니지먼트 가부시키가이샤 | 간세포 암종의 치료 |
| WO2021086909A1 (en) | 2019-10-29 | 2021-05-06 | Eisai R&D Managment Co., Ltd. | Combination of a pd-1 antagonist, a vegfr/fgfr/ret tyrosine kinase inhibitor and a cbp/beta-catenin inhibitor for treating cancer |
| EP4117663A4 (en) * | 2020-03-12 | 2024-07-03 | 3+2 Pharma LLC | INHIBITORS OF THE CBP/CATENIN SIGNAL PATHWAY AND USES THEREOF |
| WO2021183791A1 (en) | 2020-03-12 | 2021-09-16 | City Of Hope | Wnt/cbp/catenin signaling pathway inhibitors and uses thereof |
| EP4238567A4 (en) | 2020-10-30 | 2024-09-04 | Keio University | NEW TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES RELATED TO SARCOPENIA |
| WO2023027888A1 (en) * | 2021-08-26 | 2023-03-02 | 3+2 Pharma, Llc | Pyrazole-containing cbp/catenin antagonists and uses thereof |
| CN117794544A (zh) | 2021-09-08 | 2024-03-29 | 卫材R&D管理有限公司 | 实体瘤治疗用医药组合物 |
| CN116262120A (zh) * | 2021-12-13 | 2023-06-16 | 上海中医药大学 | 特异性结合TRAF2的试剂在制备Wnt通路抑制剂中的应用 |
| WO2023140369A1 (en) * | 2022-01-18 | 2023-07-27 | Prism BioLab Co., Ltd. | Phosphoric acid derivatives |
| US20250177406A1 (en) | 2022-03-31 | 2025-06-05 | Eisai R&D Management Co., Ltd. | Pharmaceutical composition for treating tumors |
| CN115784934A (zh) * | 2022-11-22 | 2023-03-14 | 上海吉奉生物科技有限公司 | 一种酪氨酸衍生物的合成方法 |
| WO2024209717A1 (ja) | 2023-04-06 | 2024-10-10 | エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 | 腫瘍治療用医薬組成物 |
| WO2025174646A1 (en) * | 2024-02-12 | 2025-08-21 | Albert Einstein College Of Medicine | Inhibitors of beta-catenin c-terminal domain and methods of use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2310215T3 (es) * | 2001-10-12 | 2009-01-01 | Choongwae Pharma Corporation | Estructuras mimeticas de giro inverso y metodo relacionado. |
| US8080657B2 (en) | 2001-10-12 | 2011-12-20 | Choongwae Pharma Corporation | Compounds of reverse turn mimetics and the use thereof |
| US7671054B1 (en) | 2001-10-12 | 2010-03-02 | Choongwae Pharma Corporation | Reverse-turn mimetics and method relating thereto |
| JP2009184924A (ja) | 2006-05-31 | 2009-08-20 | Eisai R & D Management Co Ltd | 生物学的試薬用化合物 |
| SI2303887T1 (sl) | 2008-06-06 | 2015-12-31 | Prism Pharma Co., Ltd. | Alfa heliks mimetiki in postopki, ki se nanašajo nanje |
| WO2010120112A2 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Choongwae Pharma Corporation | Novel compounds of reverse-turn mimetics, method for manufacturing the same and use thereof |
| ES2552462T3 (es) * | 2010-10-14 | 2015-11-30 | Jw Pharmaceutical Corporation | Nuevo compuesto de un mimético de giro inverso y un procedimiento de producción y uso del mismo |
| CN103517904A (zh) * | 2011-02-25 | 2014-01-15 | 株式会社棱镜制药 | α-螺旋模拟物和与其相关的方法 |
-
2014
- 2014-12-19 US US14/577,660 patent/US9174998B2/en active Active
- 2014-12-21 JO JOP/2014/0373A patent/JO3809B1/ar active
- 2014-12-22 LT LTEP14873998.0T patent/LT3088401T/lt unknown
- 2014-12-22 BR BR112016013572-5A patent/BR112016013572B1/pt active IP Right Grant
- 2014-12-22 JP JP2015554886A patent/JP6085040B2/ja active Active
- 2014-12-22 UA UAA201606261A patent/UA116923C2/uk unknown
- 2014-12-22 PL PL14873998T patent/PL3088401T3/pl unknown
- 2014-12-22 MY MYPI2016702025A patent/MY173946A/en unknown
- 2014-12-22 ME MEP-2019-158A patent/ME03391B/me unknown
- 2014-12-22 MX MX2016007705A patent/MX365376B/es active IP Right Grant
- 2014-12-22 RS RS20190665A patent/RS58955B1/sr unknown
- 2014-12-22 PE PE2016000711A patent/PE20160932A1/es unknown
- 2014-12-22 EP EP14873998.0A patent/EP3088401B1/en active Active
- 2014-12-22 HU HUE14873998 patent/HUE044541T2/hu unknown
- 2014-12-22 KR KR1020167015608A patent/KR102307053B1/ko active Active
- 2014-12-22 SM SM20190306T patent/SMT201900306T1/it unknown
- 2014-12-22 TR TR2019/08392T patent/TR201908392T4/tr unknown
- 2014-12-22 TW TW103144928A patent/TWI681961B/zh active
- 2014-12-22 HR HRP20190908TT patent/HRP20190908T1/hr unknown
- 2014-12-22 DK DK14873998.0T patent/DK3088401T3/da active
- 2014-12-22 SI SI201431226T patent/SI3088401T1/sl unknown
- 2014-12-22 AU AU2014371148A patent/AU2014371148B2/en active Active
- 2014-12-22 ES ES14873998T patent/ES2728353T3/es active Active
- 2014-12-22 PT PT14873998T patent/PT3088401T/pt unknown
- 2014-12-22 RU RU2016122867A patent/RU2669805C2/ru active
- 2014-12-22 CA CA2932435A patent/CA2932435C/en active Active
- 2014-12-22 SG SG11201604496YA patent/SG11201604496YA/en unknown
- 2014-12-22 CN CN201480067017.7A patent/CN105873932B/zh active Active
- 2014-12-22 AR ARP140104850A patent/AR098908A1/es active IP Right Grant
- 2014-12-22 WO PCT/JP2014/083932 patent/WO2015098853A1/ja not_active Ceased
-
2016
- 2016-06-01 IL IL245961A patent/IL245961A0/en active IP Right Grant
- 2016-06-07 PH PH12016501079A patent/PH12016501079A1/en unknown
- 2016-06-09 CL CL2016001419A patent/CL2016001419A1/es unknown
-
2019
- 2019-05-31 CY CY20191100578T patent/CY1122521T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016122867A (ru) | (6s,9as)-n-бензил-6-[(4-гидроксифенил)метил]-4,7-диоксо-8-({ 6-[3-(пиперазин-1-ил)азетидин-1-ил]пиридин-2-ил} метил)-2-(проп-2-ен-1-ил)-октагидро-1h-пиразино[2,1-c][1,2,4]триазин-1-карбоксамидное соединение | |
| EP4247369A4 (en) | SPIROCYCLIC-SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-PYRANO[2,3-D]PYRIMIDINE INHIBITORS OF THE KRAS G12C MUTANT | |
| CA2918938C (en) | Substituted aminopyrimidine compounds and methods of use | |
| NZ628583A (en) | 6 - alkynyl pyridines as smac mimetics | |
| JP2015535277A5 (ru) | ||
| JP2014505735A5 (ru) | ||
| ME02892B (me) | Hemijska jedinjenja | |
| MX2015012432A (es) | Inhibidores piridinicos de la cinasa cdk9. | |
| HK1202541A1 (en) | 2-amino, 6-phenyl substituted pyrido [2, 3 - d] pyrimidine derivatives useful as raf kinase inhibitors | |
| HRP20160273T1 (hr) | Derivati pirazolokinolina kao inhibitori pde9 | |
| JP2016530259A5 (ru) | ||
| JP2013510125A5 (ru) | ||
| EA201391239A1 (ru) | Пирроло[2,3-d]пиримидиновые производные в качестве ингибиторов тропомиозин-связанных киназ | |
| EA201592200A1 (ru) | Производные сульфамоилпирроламида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b | |
| UA109792C2 (uk) | Індоли як противірусні агенти відносно респіраторного синтиціального вірусу | |
| AU2014338549A8 (en) | Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors | |
| JP2015500236A5 (ru) | ||
| EA201301302A1 (ru) | Производные пиридина и пиразина | |
| RU2021102805A (ru) | 4,6-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-a]ПИРАЗИНЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ ЯНУС-КИНАЗЫ | |
| EA201690478A1 (ru) | НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛ[4,5-d]ПИРИМИДИНА | |
| IN2014DN07283A (ru) | ||
| EA201490630A1 (ru) | 6-замещенные 3-(хинолин-6-илтио)[1,2,4]триазоло[4,3-a]пиридины в качестве ингибиторов c-met тирозинкиназы | |
| RU2015155585A (ru) | 4-алкинилимидазольное производное и лекарственное средство, включающее такое производное в качестве активного ингредиента | |
| CY1120256T1 (el) | Παραγωγο 5-υδροξυ-4-(τριφθορομεθυλ)πυραζολοπυριδινης | |
| JP2015524843A5 (ru) |