[go: up one dir, main page]

RU2016118769A - Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента - Google Patents

Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента Download PDF

Info

Publication number
RU2016118769A
RU2016118769A RU2016118769A RU2016118769A RU2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
masp
antibody
individual
complement
inhibitory
Prior art date
Application number
RU2016118769A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016118769A3 (ru
RU2718850C2 (ru
Inventor
Грегори А. ДЕМОПУЛОС
Томас Дадлер
Ханс-Вильхельм ШВЕБЛЕ
Original Assignee
Омерос Корпорейшн
Юниверсити Оф Лестер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Омерос Корпорейшн, Юниверсити Оф Лестер filed Critical Омерос Корпорейшн
Publication of RU2016118769A publication Critical patent/RU2016118769A/ru
Publication of RU2016118769A3 publication Critical patent/RU2016118769A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2718850C2 publication Critical patent/RU2718850C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Photoreceptors In Electrophotography (AREA)

Claims (61)

1. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего или имеющего риск развития тромботической микроангиопатии (TMA), где TMA представляет собой по меньшей мере одну из (i) TMA на фоне злокачественной опухоли; (ii) TMA на фоне химиотерапии или (iii) TMA на фоне трансплантации, включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
2. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне злокачественной опухоли и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят системно индивидууму в количестве, эффективном для снижения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
3. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне химиотерапии, и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят индивидууму системно до, во время или после химиотерапии в количестве, эффективном для уменьшения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
4. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне трансплантации и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят индивидууму системно до, во время или после процедуры трансплантации в количестве, эффективном для снижения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
5. Способ по п.1, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
6. Способ по п.1, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
7. Способ по п.1, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
8. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
9. Способ по п.8, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
10. Способ по п.8, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
11. Способ по п.8, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
12. Способ по п.1, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, артериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
13. Способ по п.1, где трансплантат представляет собой аллогенный трансплантат гемопоэтических стволовых клеток.
14. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего или имеющего риск развития синдрома Апшо-Шульмана (USS), включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
15. Способ по п.14, где способ включает лечение индивидуума, имеющего риск развития USS, причем способ включает введение количества средства, ингибирующего MASP-2, в течение периода времени, эффективного для смягчения или предупреждения одного или нескольких клинических симптомов, ассоциированных с TTP.
16. Способ по п.14 или 15, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
17. Способ по п.16, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
18. Способ по п.14, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
19. Способ по п.14, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
20. Способ по п.19, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
21. Способ по п.19, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
22. Способ по п.15, дополнительно включающий периодический мониторинг индивидуума и введение средства, ингибирующего MASP-2, при определении наличия анемии, тромбоцитопении или повышения уровня креатинина.
23. Способ по п.15, дополнительно включающий периодический мониторинг индивидуума и введение средства, ингибирующего MASP-2, при наличии события, о котором известно, что оно ассоциировано с запуском клинических симптомов TTP.
24. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего болезнью Дегоса, включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
25. Способ по п.24, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
26. Способ по п.25, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
27. Способ по п.24, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
28. Способ по п.24, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
29. Способ по п.28, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
30. Способ по п.28, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
31. Способ по п.25, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
32. Способ по п.24, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, внутриартериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
33. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего катастрофическим антифосфолипидным синдромом (CAPS), включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
34. Способ по п.33, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
35. Способ по п.34, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
36. Способ по п.34, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
37. Способ по п.34, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
38. Способ по п.37, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
39. Способ по п.37, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
40. Способ по п.34, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
41. Способ по п.33, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, внутриартериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
42. Способ ингибирования образования тромбов у индивидуума, страдающего атипичным гемолитическим уремическим синдромом (aHUS), включающий введение индивидууму количества ингибирующего MASP-2 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, эффективного для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
43. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
44. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело связывает MASP-2 человека с KD 10 нМ или менее.
45. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело связывает эпитоп в домене CCP1 MASP-2.
46. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует депонирование C3b in vitro в 1% сыворотке человека с IC50 10 нМ или менее.
47. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует депонирование C3b в 90% сыворотке человека с IC50 30 нМ или менее.
48. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из Fv, Fab, Fab', F(ab)2 и F(ab')2.
49. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой одноцепочечную молекулу.
50. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело выбрано из группы, состоящей из молекулы IgG1, молекулы IgG2 и молекулы IgG4.
51. Способ по п.50, где молекула IgG4 содержит мутацию S228P.
52. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело по существу не ингибирует классический путь.
53. Способ по п.42, где ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует образование тромбов в сыворотке индивидуума, страдающего aHUS, по меньшей мере на 40% по сравнению с необработанной сывороткой.
54. Способ по п.42, где ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует образование тромбов в сыворотке индивидуума, страдающего aHUS, на уровне, по меньшей мере на 20% превышающем его ингибиторный эффект на депонирование C5b-9 в сыворотке от того же индивидуума.
55. Способ по п.42, где индивидуум имеет aHUS в острой фазе.
56. Способ по п.42, где индивидуум имеет aHUS в фазе ремиссии.
57. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую: i) CDR-H1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 31-35 SEQ ID NO:67; и ii) CDR-H2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 50-65 SEQ ID NO:67; и iii) CDR-H3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 95-102 SEQ ID NO:67, и
(b) вариабельную область легкой цепи, содержащую: i) CDR-L1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 24-34 SEQ ID NO:70; и ii) CDR-L2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 50-56 SEQ ID NO:70; и iii) CDR-L3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 89-97 SEQ ID NO:70.
58. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 моноклональное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, указанную в качестве SEQ ID NO:67, и вариабельную область легкой цепи, указанную в качестве SEQ ID NO:70.
59. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически распознают по меньшей мере часть эпитопа, распознаваемого эталонным антителом, содержащим вариабельную область тяжелой цепи, как указано в SEQ ID NO:67, и вариабельную область легкой цепи, как указано в SEQ ID NO:70.
RU2016118769A 2013-10-17 2014-10-17 Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента RU2718850C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361892283P 2013-10-17 2013-10-17
US61/892,283 2013-10-17
US201462020845P 2014-07-03 2014-07-03
US62/020,845 2014-07-03
PCT/US2014/061236 WO2015058143A1 (en) 2013-10-17 2014-10-17 Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111211A Division RU2830289C2 (ru) 2013-10-17 2014-10-17 Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016118769A true RU2016118769A (ru) 2017-11-22
RU2016118769A3 RU2016118769A3 (ru) 2018-11-21
RU2718850C2 RU2718850C2 (ru) 2020-04-15

Family

ID=52828769

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016118769A RU2718850C2 (ru) 2013-10-17 2014-10-17 Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента

Country Status (25)

Country Link
US (3) US20150166675A1 (ru)
EP (2) EP3057993B1 (ru)
JP (3) JP2016539919A (ru)
KR (3) KR102677379B1 (ru)
CN (2) CN105683219B (ru)
AU (2) AU2014337047B2 (ru)
BR (1) BR112016008409B1 (ru)
CA (1) CA2926385A1 (ru)
CL (2) CL2016000908A1 (ru)
CY (1) CY1123776T1 (ru)
DK (1) DK3057993T3 (ru)
ES (1) ES2829913T3 (ru)
HR (1) HRP20201733T1 (ru)
HU (1) HUE051746T2 (ru)
IL (2) IL283373B2 (ru)
LT (1) LT3057993T (ru)
MX (2) MX389699B (ru)
NZ (2) NZ757986A (ru)
PL (1) PL3057993T3 (ru)
PT (1) PT3057993T (ru)
RS (1) RS61351B1 (ru)
RU (1) RU2718850C2 (ru)
SI (1) SI3057993T1 (ru)
SM (1) SMT202000659T1 (ru)
WO (1) WO2015058143A1 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8840893B2 (en) 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US9644035B2 (en) 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
WO2012139081A2 (en) 2011-04-08 2012-10-11 University Of Leicester Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
KR102677379B1 (ko) 2013-10-17 2024-06-24 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존성 보체 활성화와 관련된 상태의 치료 방법
IL259225B (en) * 2015-11-09 2022-09-01 Omeros Corp Compositions comprising masp-2 inhibitory antibodies and antigen-binding fragments thereof for use in treating tma assoiated with hematopoietic stem cell transplantation
IL294411B2 (en) 2016-01-05 2025-10-01 Omeros Corp MASP-2 inhibitors for use in suppressing fibrosis
MA44518A (fr) 2016-03-31 2019-02-06 Omeros Corp Procédés d'inhibition d'angiogenèse chez un sujet qui en a besoin
JOP20170170B1 (ar) * 2016-08-31 2022-09-15 Omeros Corp صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق
JOP20190068A1 (ar) * 2016-10-13 2019-04-01 Omeros Corp طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي
TW202529812A (zh) 2017-08-15 2025-08-01 美商歐米諾斯公司 用於治療和／或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／或瀰漫性肺泡出血和／或靜脈閉塞性病的方法
CN111278863A (zh) * 2017-08-25 2020-06-12 奥默罗斯公司 高浓缩低粘度masp-2抑制性抗体制剂、试剂盒和治疗患有非典型溶血综合征的受试者的方法
CN108171772B (zh) * 2017-12-28 2021-11-19 中国地质调查局西安地质调查中心 利用mapGIS、CJKCOOR_Ver和DELF3D提取河流边界的方法
CN119350433A (zh) 2018-05-29 2025-01-24 奥默罗斯公司 Masp-2抑制剂和使用方法
WO2019246367A1 (en) * 2018-06-22 2019-12-26 Omeros Corporation Compositions and methods of inhibiting masp-2 for the treatment of various thrombotic diseases and disorders
KR20250030005A (ko) * 2018-12-13 2025-03-05 아르제넥스 비브이 인간 보체 인자 c2b 에 대한 항체 및 이의 사용방법
CN111134250A (zh) * 2019-12-03 2020-05-12 海南大学 一种草地贪夜蛾幼虫食用人工饲料的配方和制作方法
WO2021113698A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
US12110288B2 (en) 2019-12-04 2024-10-08 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
US11807641B2 (en) 2019-12-04 2023-11-07 Omeros Corporation MASP-2 inhibitors and methods of use
IL293551A (en) 2019-12-04 2022-08-01 Omeros Corp 2-masp inhibitor compounds, preparations containing them and their uses
WO2022006470A1 (en) 2020-07-01 2022-01-06 Vanderbilt University Methods of treatment for a kidney disease
CN115215937B (zh) 2021-04-15 2023-05-26 上海麦济生物技术有限公司 抗人masp-2抗体及其制备方法和应用
CN115300608B (zh) * 2021-05-06 2023-06-02 四川大学 一种利用甘露糖结合凝集素阻断新冠病毒感染的方法
WO2023108028A2 (en) * 2021-12-10 2023-06-15 Omeros Corporation Therapeutic antibodies that bind to the serine protease domain of masp-2 and uses thereof
WO2024118840A1 (en) 2022-11-30 2024-06-06 Omeros Corporation Fused pyrimidines as masp-2 inhibitors
US20250122225A1 (en) 2023-10-06 2025-04-17 Omeros Corporation Masp-2 inhibitors and methods of use
CN119143861B (zh) * 2024-11-19 2025-01-24 四川大学 一种甘露聚糖结合凝集素改造蛋白ppg-rep-MBL、DNA分子、表达载体、宿主细胞，以及用途

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4331647A (en) 1980-03-03 1982-05-25 Goldenberg Milton David Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers
US4394370A (en) 1981-09-21 1983-07-19 Jefferies Steven R Bone graft material for osseous defects and method of making same
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4526909A (en) 1984-01-09 1985-07-02 Regents Of The University Of California Polymethylmethacrylate delivery system for bone morphogenetic protein
US4563489A (en) 1984-02-10 1986-01-07 University Of California Biodegradable organic polymer delivery system for bone morphogenetic protein
JPH0662679B2 (ja) 1985-06-21 1994-08-17 新田ゼラチン株式会社 組織親和性コラ−ゲンとその製法
US5453566A (en) 1986-03-28 1995-09-26 Calgene, Inc. Antisense regulation of gene expression in plant/cells
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
US4987071A (en) 1986-12-03 1991-01-22 University Patents, Inc. RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods
CA1340831C (en) 1987-12-15 1999-11-30 Wayne Lyle Gerlach Ribozymes
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB8822492D0 (en) 1988-09-24 1988-10-26 Considine J Apparatus for removing tumours from hollow organs of body
US5211657A (en) 1988-11-07 1993-05-18 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
EP0438803B1 (en) 1990-01-26 1997-03-12 Immunomedics, Inc. Vaccines against cancer and infectious diseases
JP3218637B2 (ja) 1990-07-26 2001-10-15 大正製薬株式会社 安定なリポソーム水懸濁液
US5789573A (en) 1990-08-14 1998-08-04 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2
JP2958076B2 (ja) 1990-08-27 1999-10-06 株式会社ビタミン研究所 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法
IL108367A0 (en) 1993-01-27 1994-04-12 Hektoen Inst For Medical Resea Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells
US5801154A (en) 1993-10-18 1998-09-01 Isis Pharmaceuticals, Inc. Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein
US5856121A (en) 1994-02-24 1999-01-05 Case Western Reserve University Growth arrest homebox gene
US5741516A (en) 1994-06-20 1998-04-21 Inex Pharmaceuticals Corporation Sphingosomes for enhanced drug delivery
AU4467396A (en) 1994-12-12 1996-07-10 Omeros Medical Systems, Inc. Irrigation solution and method for inhibition of pain, inflammation and spasm
US5795587A (en) 1995-01-23 1998-08-18 University Of Pittsburgh Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production
US5738868A (en) 1995-07-18 1998-04-14 Lipogenics Ltd. Liposome compositions and kits therefor
US5739119A (en) 1996-11-15 1998-04-14 Galli; Rachel L. Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA
CA2378880C (en) 1999-07-21 2010-02-23 Omeros Medical Systems, Inc. Solutions and methods for inhibition of pain, inflammation and cartilage degradation
US6649592B1 (en) 2000-01-14 2003-11-18 Science & Technology Corporation @ Unm Peptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction
SG98393A1 (en) 2000-05-19 2003-09-19 Inst Materials Research & Eng Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels
CA2474645C (en) 2002-02-01 2011-08-09 Omeros Corporation Compositions and methods for systemic inhibition of cartilage degradation
KR101101261B1 (ko) 2002-07-19 2012-01-04 인스티튜트 오브 머티어리얼스 리서치 & 엔지니어링 생체분해성 삼블럭 공중합체, 이의 합성 방법, 및이로부터 제조된 하이드로겔 및 생체물질
DK2374819T3 (en) * 2003-05-12 2017-06-06 Helion Biotech Aps Antibodies against MASP-2
US20050169921A1 (en) 2004-02-03 2005-08-04 Leonard Bell Method of treating hemolytic disease
US20130266559A1 (en) * 2004-06-10 2013-10-10 University Of Leicester Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation
US8840893B2 (en) * 2004-06-10 2014-09-23 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
DK2446900T3 (en) 2004-06-10 2017-07-10 Omeros Corp Methods for treating conditions associated with MASP-2-dependent complement activation
US7919094B2 (en) 2004-06-10 2011-04-05 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
EP3121197A1 (en) * 2008-11-10 2017-01-25 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for treating complement-associated disorders
WO2011006982A2 (en) 2009-07-17 2011-01-20 Rigshospitalet Inhibitors of complement activation
HUE030897T2 (en) * 2009-10-16 2017-06-28 Omeros Corp Procedures for Treatment of Disseminated Intravascular Coagulation by Inhibition of MASP-Dependent Complement Activation
AU2011223866B2 (en) 2010-03-01 2015-05-21 Alexion Pharmaceuticals Inc. Methods and compositions for treating Degos' disease
WO2012139081A2 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 University Of Leicester Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
US9644035B2 (en) * 2011-04-08 2017-05-09 Omeros Corporation Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation
US20150166676A1 (en) 2011-04-08 2015-06-18 Omeros Corporation Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation
CA3131223C (en) * 2011-05-04 2024-01-30 Omeros Corporation Compositions for inhibiting masp-2 dependent complement activation
JP2013030593A (ja) 2011-07-28 2013-02-07 J Devices:Kk 半導体装置、該半導体装置を垂直に積層した半導体モジュール構造及びその製造方法
JP6445972B2 (ja) 2012-06-18 2018-12-26 オメロス コーポレーション 様々な疾患および障害の治療のためにｍａｓｐ−１および／またはｍａｓｐ−２および／またはｍａｓｐ−３を阻害する組成物および方法
JP6538561B2 (ja) 2012-10-25 2019-07-03 バイオベラティブ・ユーエスエイ・インコーポレイテッド 抗補体Ｃ１ｓ抗体とそれらの用途
CA2921856A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Children's Hospital Medical Center Compositions and methods for treatment of hsct-associated thrombotic microangiopathy
KR102677379B1 (ko) 2013-10-17 2024-06-24 오메로스 코포레이션 Masp-2 의존성 보체 활성화와 관련된 상태의 치료 방법
IL259225B (en) 2015-11-09 2022-09-01 Omeros Corp Compositions comprising masp-2 inhibitory antibodies and antigen-binding fragments thereof for use in treating tma assoiated with hematopoietic stem cell transplantation

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20201733T1 (hr) 2021-02-05
CN111588855A (zh) 2020-08-28
HUE051746T2 (hu) 2021-03-29
IL245115B (en) 2022-05-01
PT3057993T (pt) 2020-11-19
KR102677379B1 (ko) 2024-06-24
IL283373B2 (en) 2024-08-01
CA2926385A1 (en) 2015-04-23
SMT202000659T1 (it) 2021-01-05
RU2016118769A3 (ru) 2018-11-21
BR112016008409B1 (pt) 2021-06-15
RS61351B1 (sr) 2021-02-26
DK3057993T3 (en) 2020-11-16
MX2021008044A (es) 2021-10-13
US11525011B2 (en) 2022-12-13
RU2718850C2 (ru) 2020-04-15
CY1123776T1 (el) 2022-03-24
MX2016005017A (es) 2016-11-07
MX389699B (es) 2025-03-20
JP2022000467A (ja) 2022-01-04
EP3057993A1 (en) 2016-08-24
RU2020111211A (ru) 2021-11-08
IL245115A0 (en) 2016-06-30
JP2016539919A (ja) 2016-12-22
US20200157244A1 (en) 2020-05-21
WO2015058143A1 (en) 2015-04-23
EP3057993A4 (en) 2017-09-13
US20150166675A1 (en) 2015-06-18
ES2829913T3 (es) 2021-06-02
PL3057993T3 (pl) 2021-02-08
AU2020203748B2 (en) 2022-08-04
AU2014337047A1 (en) 2016-05-19
NZ757986A (en) 2022-07-29
LT3057993T (lt) 2020-11-25
CL2018001557A1 (es) 2018-07-20
KR20220053057A (ko) 2022-04-28
JP7397037B2 (ja) 2023-12-12
JP2020037568A (ja) 2020-03-12
BR112016008409A2 (pt) 2017-10-03
EP3057993B1 (en) 2020-08-12
AU2020203748A1 (en) 2020-06-25
JP6953498B2 (ja) 2021-10-27
IL283373A (en) 2021-07-29
EP3750919A1 (en) 2020-12-16
IL283373B1 (en) 2024-04-01
US20240124611A1 (en) 2024-04-18
SI3057993T1 (sl) 2021-03-31
KR102744762B1 (ko) 2024-12-20
CN105683219A (zh) 2016-06-15
KR20160062186A (ko) 2016-06-01
NZ719476A (en) 2022-07-29
KR20240101700A (ko) 2024-07-02
CN105683219B (zh) 2020-07-14
AU2014337047B2 (en) 2020-03-12
CL2016000908A1 (es) 2016-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016118769A (ru) Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента
CA2815921C (en) Silent fc variants of anti-cd40 antibodies
RU2013153527A (ru) Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента
RU2012141556A (ru) Способы и композиции для лечения болезни дего
JP2023123627A5 (ru)
RU2009120052A (ru) Композиции и способы связывания сфингозин-1-фосфата
EP3972643B1 (en) Antagonists of the complement system for use in methods of treating paraproteinemic neuropathies
NZ585559A (en) Humanized antibodies against tl1a
JP2018527903A5 (ru)
JP2019513726A5 (ru)
JP2015503909A5 (ru)
JP7317827B2 (ja) 腎線維症および／または慢性腎臓疾患の治療におけるＦＸＩＩａインヒビターの使用
JP2021510523A5 (ru)
JP2023030081A (ja) Ｔｆｐｉアンタゴニストのための投薬レジメン
JP2019528046A5 (ru)
RU2016127196A (ru) Способ лечения ран
JP2017501182A5 (ru)
NZ760818B2 (en) Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
NZ760818A (en) Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
NZ783304B2 (en) Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof
US10925951B2 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
JPWO2021108447A5 (ru)
NZ630644A (en) Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation
NZ748316A (en) Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation