[go: up one dir, main page]

RU2016117972A - Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов - Google Patents

Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2016117972A
RU2016117972A RU2016117972A RU2016117972A RU2016117972A RU 2016117972 A RU2016117972 A RU 2016117972A RU 2016117972 A RU2016117972 A RU 2016117972A RU 2016117972 A RU2016117972 A RU 2016117972A RU 2016117972 A RU2016117972 A RU 2016117972A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
active agent
particles
pharmaceutically acceptable
suspension
dose inhaler
Prior art date
Application number
RU2016117972A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016117972A3 (ru
Inventor
Рейнхард ВЕХРИНГ
Майкл Стивен ХАРТМАН
Адриан Эдвард СМИТ
Видия Б. ДЖОШИ
Сарваджна Кумар ДВИВЕДИ
Дэвид ЛЕЧУГА-БАЛЛЕСТЕРОС
Original Assignee
Перл Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42269864&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016117972(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Перл Терапьютикс, Инк. filed Critical Перл Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2016117972A publication Critical patent/RU2016117972A/ru
Publication of RU2016117972A3 publication Critical patent/RU2016117972A3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A61K9/008—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy comprising drug dissolved or suspended in liquid propellant for inhalation via a pressurized metered dose inhaler [MDI]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/137—Arylalkylamines, e.g. amphetamine, epinephrine, salbutamol, ephedrine or methadone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/194—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having two or more carboxyl groups, e.g. succinic, maleic or phthalic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/27—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carbamic or thiocarbamic acids, meprobamate, carbachol, neostigmine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/46—8-Azabicyclo [3.2.1] octane; Derivatives thereof, e.g. atropine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4704—2-Quinolinones, e.g. carbostyril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/58—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids containing heterocyclic rings, e.g. danazol, stanozolol, pancuronium or digitogenin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0001—Details of inhalators; Constructional features thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M15/00—Inhalators
    • A61M15/0065—Inhalators with dosage or measuring devices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/16—Central respiratory analeptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2210/00—Anatomical parts of the body
    • A61M2210/10—Trunk
    • A61M2210/1025—Respiratory system

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Claims (167)

1. Фармацевтическая композиция, доставляемая из дозирующего ингалятора, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
два или более активных агента;
один или более видов частиц активного агента; и
один или более видов вдыхаемых суспендирующих частиц, где один или более видов частиц активного агента содержат, по меньшей мере, один из двух или более активных агентов, и частицы активного агента, и суспендирующие частицы ассоциируют с образованием со-суспензии.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где два или более активных агента выбирают из бета-агонистов быстрого действия, агонистов β2-адренергического рецептора (LABA) пролонгированного действия и ультра-пролонгированного действия, кортикостероидов, противовоспалительных, противокашлевых, бронхолитических, мускариновых антагонистов и мускариновых антагонистов пролонгированного действия (LAMA) активных агентов, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит активный агент, и два или более активных агента выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, где каждый из, по меньшей мере, двух видов частиц активного агента содержит различный активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
5. Фармацевтическая композиция по п.4, содержащая, по меньшей мере, три различных вида частиц активного агента, где каждый из, по меньшей мере, трех видов частиц активного агента содержит различный активный агент и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
6. Фармацевтическая композиция по п.2, содержащая, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, где каждый из, по меньшей мере, двух различных видов частиц активного агента содержит различный активный агент, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит третий активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
7. Фармацевтическая композиция по п.2, где, по меньшей мере, 50% частиц активного агента по объему имеет оптический диаметр, равный 5 мкм или менее.
8. Фармацевтическая композиция по п.2, где, по меньшей мере, один вид суспендирующих частиц содержит перфорированные микроструктуры.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где перфорированные микроструктуры получают с использованием способа распылительной сушки.
10. Фармацевтическая композиция по п.9, где перфорированные микроструктуры содержат высушенную распылением эмульсию перфтороктилбромида, DSPC и хлорида кальция в воде.
11. Фармацевтическая композиция по п.2, где, по меньшей мере, один вид суспендирующих частиц содержит эксципиент, выбранный из, по меньшей мере, одного из липидов, фосфолипидов, неионных детергентов, полимеров, неионных блоксoполимеров, поверхностно-активных веществ, неионогенных поверхностно-активных веществ, биосовместимых фторированных поверхностно-активных веществ, углеводов, аминокислот, органических солей, пептидов, белков, альдитолов и их комбинаций.
12. Фармацевтическая композиция по п.2, где суспендирующие частицы включены в суспензионную среду при концентрации, выбранной из между приблизительно 1 и приблизительно 15 мг/мл, между приблизительно 3 и приблизительно 10 мг/мл, между приблизительно 5 и приблизительно 8 мг/мл и приблизительно 6 мг/мл.
13. Фармацевтическая композиция по п.2, где каждый из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц проявляет MMAD, выбранный из между приблизительно 10 мкм и приблизительно 500 нм, между приблизительно 5 мкм и приблизительно 750 нм, между приблизительно и 1 мкм, и приблизительно 3 мкм.
14. Фармацевтическая композиция по п.2, где каждый из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц проявляет объемный медианный оптический диаметр, выбранный из между приблизительно 0,2 и приблизительно 50 мкм, между приблизительно 0,5 и приблизительно 15 мкм, между приблизительно 1,5 и приблизительно 10 мкм и между приблизительно 2 и приблизительно 5 мкм.
15. Фармацевтическая композиция по п.2, где пропеллент содержит пропеллент, выбранный из HFA пропеллента, PFC пропеллента и их комбинаций, и где пропеллент по существу не содержит дополнительных компонентов.
16. Фармацевтическая композиция по п.2, где общая масса, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц превышает общую массу, по меньшей мере, одного вида частиц активного агента.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где отношение общей массы, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц к общей массе, по меньшей мере, одного вида частиц агента выбирают из более приблизительно 1,5 до приблизительно 5, до приблизительно 10, до приблизительно 15, до приблизительно 17, до приблизительно 20, до приблизительно 30, до приблизительно 40, до приблизительно 50, до приблизительно 60, до приблизительно 75, до приблизительно 100, до приблизительно 150 и до приблизительно 200.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, где отношение общей массы, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц к общей массе, по меньшей мере, одного вида частиц активного агента выбирают из между приблизительно 3:1 и приблизительно 15:1 и между приблизительно 2:1 и 8:1.
19. Фармацевтическая композиция по п.2, где суспендирующие частицы остаются ассоциированными с частицами активного агента даже, когда их подвергают воздействию выталкивающих усилий, усиленных посредством центрифугирования при ускорении выбранном из ускорений, равных, по меньшей мере, 1 g, по меньшей мере, 10 g, по меньшей мере, 50 g, и, по меньшей мере, 100 g.
20. Способ лечения легочного заболевания или нарушения у пациента, включающий: предоставление дозирующего ингалятора, содержащего фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
два или более активных агентов;
один или более видов частиц активного агента; и
один или более видов вдыхаемых суспендирующих частиц, где один или более видов частиц активного агента содержат, по меньшей мере, один из двух или более активных агентов и частицы активного агента и суспендирующие частицы ассоциируют; и
введение со-суспензии пациенту посредством приведения в действие дозирующего ингалятора, где указанное введение со-суспензионной композиции включает доставку терапевтически эффективного количества двух или более активных агентов пациенту.
21. Способ по п.20, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей два или более активных агентов, выбранных из бета-агониста быстрого действия, агониста β2-адренергического рецептора (LABA) пролонгированного действия и ультра пролонгированного действия, кортикостероида, противовоспалительных, противокашлевых, бронхолитических активных агентов, мускариновых антагонистов, и мускариновых антагонистов пролонгированного действия (LAMA), включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
22. Способ по п.21, где легочное заболевание или нарушение выбирают из по меньшей мере, одного из астмы, ХОБЛ, хронического бронхита, эмфиземы, бронхоэктазии, аллергического ринита, синусита, легочной вазоконстрикции, воспаления, аллергий, затрудненного дыхания, респираторного дистресс-синдрома, легочной гипертензии, легочной вазоконстрикции, воспаления легких, ассоциированного с кистозным фиброзом, и легочной обструкцией, ассоциированной с кистозным фиброзом.
23. Способ по п.22, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, где, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит активный агент и два или более активных агента выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
24. Способ по п.22, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, двух видов частиц активного агента содержит различный активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
25. Способ по п.24, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, три различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, трех видов частиц активного агента содержит различный активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
26. Способ по п.22, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, двух видов частиц активного агента содержит различный активный агент, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит третий активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
27. Способ по п.22, где доставка терапевтически эффективного количества двух или более активных агентов пациенту включает одновременную доставку терапевтически эффективных количеств LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, и LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
28. Способ по п.22, где доставка терапевтически эффективного количества двух или более активных агентов пациенту включает одновременную доставку терапевтически эффективных количеств LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
29. Способ по п.22, где доставка терапевтически эффективных количеств двух или более активных агентов пациенту содержит одновременную доставку терапевтически эффективных количеств LABA активного агента выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
30. Способ по п.22, где доставка терапевтически эффективного количества двух или более активных агентов пациенту включает одновременную доставку терапевтически эффективного количества LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
31. Способ респираторной доставки двух или более активных агентов пациенту способ, включающий:
предоставление дозирующего ингалятора, содержащего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый пропеллент;
два или более активных агента;
один или более видов частиц активного агента; и
один или более видов вдыхаемых суспендирующих частиц, где один или более видов частиц активного агента содержат, по меньшей мере, один из двух или более активных агентов и частицы активного агента и суспендирующие частицы ассоциируют; и
нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки двух или более активных агентов пациенту.
32. Способ по п.31, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей два или более активных агентов, выбранных из бета-агониста быстрого действия, агониста β2-адренергического рецептора пролонгированного действия и ультра пролонгированного действия (LABA), кортикостероида, противовоспалительных, противокашлевых, бронхолитических активных агентов, мускариновых антагонистов, и мускариновых антагонистов пролонгированного действия (LAMA), включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
33. Способ по п.32, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, где, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит активный агент и два или более активных агента выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
34. Способ по п.32, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, двух видов частиц активного агента содержит различный активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
35. Способ по п.34, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, три различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, трех видов частиц активного агента содержит различный активный агент, и различные активные агенты выбирают из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
36. Способ по п.32, где предоставление фармацевтически приемлемой со-суспензии включает предоставление со-суспензии, содержащей, по меньшей мере, два различных вида частиц активного агента, каждый из, по меньшей мере, двух видов частиц активного агента содержит различный активный агент, по меньшей мере, один из, по меньшей мере, одного вида суспендирующих частиц содержит третий активный агент, и различные активные агенты выбирают из двух или более активных агентов, выбранного из LAMA активного агента, выбранного из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активного агента, выбранного из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидного активного агента, выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
37. Способ по п.32, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки двух или более активных агентов включает одновременную доставку терапевтически эффективного количества LAMA активного агента и LABA активного агента пациенту, где каждый из LAMA активного агента и LABA активного агента доставляют пациенту при DDU выбранном из DDU ±25%, или лучше, DDU ±20%, или лучше, и DDU ±15%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
38. Способ по п.37, где LAMA активный агент выбирают из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, и LABA активный агент выбирают из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
39. Способ по п.38, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки LAMA и LABA активных агентов включает доставку LAMA и LABA активных агентов при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
40. Способ по п.39, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
41. Способ по п.40, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
42. Способ по п.32, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки двух или более активных агентов включает одновременную доставку терапевтически эффективного количества LAMA активного агента и кортикостероидного активного агента пациенту, где каждый из LAMA активного агента и кортикостероидного активного агента доставляют пациенту при DDU выбранном из DDU ±25%, или лучше, DDU ±20%, или лучше, и DDU ±15%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
43. Способ по п.42, где LAMA активный агент выбирают из гликопирролата, дексипиррония, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, и кортикостероидного активного агента выбранного из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
44. Способ по п.43, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки LAMA и кортикостероидных активных агентов включает доставку LAMA и кортикостероидных активных агентов при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
45. Способ по п.44, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
46. Способ по п.45, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
47. Способ по п.32, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки двух или более активных агентов включает одновременную доставку терапевтически эффективного количества LABA активного агента и кортикостероидного активного агента пациенту, где каждый из LABA активного агента и кортикостероидного активного агента доставляют пациенту при DDU выбранном из DDU ±25%, или лучше, DDU ±20%, или лучше, и DDU ±15%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
48. Способ по п.47, где LABA активный агент выбирают из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидный активный агент выбирают из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
49. Способ по п.48, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки LABA и кортикостероидных активных агентов включает доставку LABA и кортикостероидных активных агентов при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
50. Способ по п.49, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
51. Способ по п.50, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
52. Способ по п.32, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки двух или более активных агентов включает одновременную доставку терапевтически эффективного количества LAMA активного агента, LABA активного агента и кортикостероидного активного агента пациенту, где каждый из LAMA активного агента, LABA активного агента и кортикостероидного активного агента доставляют пациенту при DDU, выбранном из DDU ±25%, или лучше, DDU ±20%, или лучше, и DDU ±15%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
53. Способ по п.52, где LAMA активный агент выбирают из гликопирролата, тиотропия, троспия, аклидиния, и даротропия, LABA активный агент выбирают из бамбутерола, кленбутерола, формотерола, салметерола, кармотерола, милветерола, индакатерола, и салигенин- или индол-содержащих и адамантил-производных β2 агонистов, и кортикостероидный активный агент выбирают из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты.
54. Способ по п.53, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки LAMA, LABA и кортикостероидных активных агентов включает доставку LAMA, LABA и кортикостероидных активных агентов при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
55. Способ по п.54, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
56. Способ по п.55, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
57. Фармацевтическая композиция, доставляемая из дозирующего ингалятора, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы гликопирролата между приблизительно 15 и приблизительно 80 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора;
второй вид частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы формотерола между приблизительно 2 и приблизительно 10 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих перфорированные микроструктуры, имеющих объемный медианный оптический диаметр между приблизительно 1,5 и приблизительно 10 мкм, где первый и второй вид частиц активного агента ассоциируют с множеством суспендирующих частиц с образованием со-суспензии.
58. Фармацевтическая композиция по п.57, где отношение общей массы суспендирующих частиц к общей массе первого и второго вида частиц активного агента выбирают из между приблизительно 3:1 и приблизительно 15:1 и между приблизительно 2:1 и 8:1.
59. Фармацевтическая композиция, доставляемая из дозирующего ингалятора, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
множество частиц, активного агента, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы гликопирролата между приблизительно 15 и приблизительно 80 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, где множество суспендирующих частиц, имеющих объемный медианный оптический диаметр между приблизительно 1,5 и приблизительно 10 мкм, включены в суспензионную среду при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы формотерола между приблизительно 2 и приблизительно 10 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора, и ассоциируют с множеством частиц активного агента с образованием со-суспензии.
60. Фармацевтическая композиция по п.59, где отношение общей массы суспендирующих частиц к общей массе частиц активного агента выбирают из между приблизительно 3:1 и приблизительно 15:1 и между приблизительно 2:1 и 8:1.
61. Фармацевтическая композиция, доставляемая из дозирующего ингалятора, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, где, по меньшей мере, 90% частиц активного агента по объему имеющих оптический диаметр 7 мкм, суспендированы в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы гликопирролата между приблизительно 15 и приблизительно 80 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора;
второй вид частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы формотерола между приблизительно 2 и приблизительно 10 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора;
третий вид частиц активного агента, содержащих кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих перфорированные микроструктуры, имеющих объемный медианный оптический диаметр между приблизительно 1,5 и приблизительно 10 мкм, где первый, второй и третий вид частиц активного агента ассоциируют с множеством суспендирующих частиц с образованием со-суспензии.
62. Фармацевтическая композиция по п.61, где отношение общей массы суспендирующих частиц к общей массе первого, второго и третьего вида частиц активного агента выбирают из между приблизительно 3:1 и приблизительно 15:1 и между приблизительно 2:1 и 8:1.
63. Фармацевтическая композиция, доставляемая из дозирующего ингалятора, содержащая:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащего гликопирролат, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы гликопирролата между приблизительно 15 и приблизительно 80 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора;
второй вид частиц активного агента, содержащего формотерол, включая его любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, суспендированные в суспензионной среде при концентрации, достаточной для предоставления доставляемой дозы формотерола между приблизительно 2 и приблизительно 10 мкг на одно нажатие дозирующего ингалятора; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих перфорированные микроструктуры и кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, где суспендирующие частицы проявляют объемный медианный оптический диаметр между приблизительно 1,5 и приблизительно 10 мкм и ассоциируют с первым и вторым видом частиц активного агента с образованием со-суспензии.
64. Фармацевтическая композиция по п.63, где отношение общей массы суспендирующих частиц к общей массе первого и второго вида частиц активного агента выбирают из между приблизительно 3:1 и приблизительно 15:1 и между приблизительно 2:1 и 8:1.
65. Способ респираторной доставки комбинации LAMA и LABA активных агентов пациенту, включающий:
предоставление дозирующего ингалятора, содержащего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
второй вид частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, где первый и второй вид частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами; и
нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата и формотерола пациенту при DDU ±20%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
66. Способ по п.65, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата и формотерола пациенту включает доставку гликопирролата и формотерола при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
67. Способ по п.66, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
68. Способ по п.67, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
69. Способ респираторной доставки комбинации LABA и LAMA активных агентов пациенту, включающий:
предоставление дозирующего ингалятора, содержащего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
множество частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, где множество частиц активного агента ассоциируют с множеством суспендирующих частиц; и
нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата и формотерола пациенту при DDU ±20%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
70. Способ по п.69, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата и формотерола пациенту включает доставку гликопирролата и формотерола при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
71. Способ по п.70, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
72. Способ по п.71, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
73. Способ респираторной доставки комбинаци LAMA, LABA и кортикостероидных активных агентов пациенту, включающий:
предоставление дозирующего ингалятора, содержащего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащего гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
второй вид частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
третий вид частиц активного агента, содержащих кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая любые их фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, где первый, второй и третий вид частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами; и
нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента пациенту при DDU ±20%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
74. Cпособ по п.73, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента пациенту включает доставку гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
75. Способ по п.74, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
76. Способ по п.75, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
77. Способ респираторной доставки комбинации LAMA, LABA и кортикостероидных активных агентов пациенту, включающий:
предоставление дозирующего ингалятора, содержащего емкость, содержащую фармацевтически приемлемую со-суспензию, содержащую:
суспензионную среду, содержащую фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
первый вид частиц активного агента, содержащего гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
второй вид частиц активного агента, содержащего формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
множество вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолон, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты, где множество частиц активного агента ассоциируют с первым и вторым видами суспендирующих частиц; и
нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента пациенту при DDU ±20%, или лучше, на всем протяжении опорожнения емкости.
78. Способ по п.77, где нажатие дозирующего ингалятора для предоставления респираторной доставки гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента пациенту включает доставку гликопирролата, формотерола и кортикостероидного активного агента при первоначальной фракции тонкодисперсных частиц, и первоначальная фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, по существу поддерживается таким образом, что, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 80% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
79. Способ по п.78, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 90% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
80. Способ по п.79, где, на всем протяжении опорожнения емкости, фракция тонкодисперсных частиц, доставляемая из дозирующего ингалятора, поддерживается в пределах 95% первоначальной фракции тонкодисперсных частиц.
81. Способ получения композиции для респираторной доставки комбинации LAMA и LABA активных агентов пациенту через дозирующий ингалятор, включающий:
предоставление суспензионной среды, содержащей фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
предоставление первого вида частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставлени второго вида частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление множества вдыхаемых суспендирующих частиц; и
объединение суспензионной среды, первого и второго видов частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый и второй виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±20% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
82. Способ по п.81, где способ включает объединение суспензионной среды, первого и второго видов частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый и второй виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора находятся в пределах ±15% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
83. Способ по п.81, где способ включает объединение суспензионной среды, первого и второго видов частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый и второй виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора находятся в пределах ±10% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
84. Способ получения композиции для респираторной доставки комбинаци LAMA и LABA активных агентов пациенту через дозирующий ингалятор, включающий:
предоставление суспензионной среды, содержащей фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
предоставление множества частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление множества вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты; и
объединение суспензионной среды, частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что частицы активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±20% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один изгликопирролата или формотерола.
85. Способ по п.84, где способ включает объединение суспензионной среды, частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что частицы активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора находятся в пределах ±15% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
86. Способ по п.84, где способ включает объединение суспензионной среды, частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что частицы активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±10% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
87. Способ получения композиции для респираторной доставки комбинаци LAMA, LABA и кортикостероидного активных агентов пациенту через дозирующий ингалятор, включающий:
предоставление суспензионной среды, содержащей фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
предоставление первого вида частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление второго вида частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление третьего вида частиц активного агента, содержащих кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление множества вдыхаемых суспендирующих частиц; и
объединение суспензионной среды, первого, второго и третьего вида частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый, второй и третий виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±20% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата, формотерола, или кортикостероида.
88. Способ по п.87, где способ включает объединение суспензионной среды, первого, второго и третьего вида частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый, второй и третий виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора находятся в пределах ±15% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата или формотерола.
89. Способ по п.87, где способ включает объединение суспензионной среды, первого, второго и третьего вида частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый, второй и третий виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в частицы активного агента, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±10% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата, формотерола или кортикостероида.
90. Способ получения композиции для респираторной доставки комбинации LAMA, LABA и кортикостероидного активных агентов пациенту через дозирующий ингалятор, включающий:
предоставление суспензионной среды, содержащей фармацевтически приемлемый HFA пропеллент;
предоставление первого вида частиц активного агента, содержащих гликопирролат, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление второго вида частиц активного агента, содержащих формотерол, включая его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
предоставление множества вдыхаемых суспендирующих частиц, содержащих кортикостероид, выбранный из беклометазона, будесонида, циклесонида, флунизолида, флутиказона, метил-преднизолона, мометазона, преднизона и тримацинолона, включая их любые фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры, изомеры или сольваты;
и объединение суспензионной среды, первого и второго вида частиц активного агента, и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что первый и второй виды частиц активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±20% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата, формотерола, кортикостероида.
91. Способ по п.90, где способ включает объединение суспензионной среды, первого и второго вида частиц активного агента и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что частицы активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±15% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата, формотерола или кортикостероида.
92. Способ по п.90, где способ включает объединение суспензионной среды, первого и второго вида частиц активного агента и множества вдыхаемых суспендирующих частиц таким образом, что частицы активного агента ассоциируют с суспендирующими частицами с образованием со-суспензии, и для каждого из активных агентов, включенных в со-суспензию, одно или более свойств аэрозоля, характеристики распределения частиц по размерам, однородность доставляемой дозы, и концентрация в плазме с течением времени, достигаемые посредством со-суспензии при доставке пациенту из дозирующего ингалятора, находятся в пределах ±10% от характеристик, достигаемых посредством сравниваемой готовой формы, включающей только один из гликопирролата, формотерола или кортикостероида.
RU2016117972A 2009-05-29 2010-05-28 Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов RU2016117972A (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18256509P 2009-05-29 2009-05-29
US61/182,565 2009-05-29
US25817209P 2009-11-04 2009-11-04
US61/258,172 2009-11-04
US30936510P 2010-03-01 2010-03-01
US61/309,365 2010-03-01
US34553610P 2010-05-17 2010-05-17
US61/345,536 2010-05-17

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011154148A Division RU2586297C3 (ru) 2010-05-28 Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016117972A true RU2016117972A (ru) 2018-10-29
RU2016117972A3 RU2016117972A3 (ru) 2019-09-27

Family

ID=42269864

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016117972A RU2016117972A (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов
RU2016107464A RU2751771C2 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
RU2011154083A RU2580315C3 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
RU2015151358A RU2713404C2 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы
RU2020102859A RU2020102859A (ru) 2009-05-29 2020-01-24 Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов b2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016107464A RU2751771C2 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
RU2011154083A RU2580315C3 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для респираторной доставки активных веществ и связанные с ними способы и системы
RU2015151358A RU2713404C2 (ru) 2009-05-29 2010-05-28 Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов в2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы
RU2020102859A RU2020102859A (ru) 2009-05-29 2020-01-24 Композиции для легочной доставки антагонистов мускариновых рецепторов длительного действия и агонистов b2-адренергических рецепторов длительного действия и связанные с ними способы и системы

Country Status (31)

Country Link
US (12) US20110135737A1 (ru)
EP (6) EP3106149B1 (ru)
JP (10) JP5823383B2 (ru)
KR (7) KR20120015334A (ru)
CN (6) CN107669664B (ru)
AR (3) AR076621A1 (ru)
AU (3) AU2010253776B2 (ru)
BR (3) BRPI1011508A2 (ru)
CA (3) CA2763941A1 (ru)
CY (8) CY1118040T1 (ru)
DK (6) DK3111927T3 (ru)
ES (6) ES2774367T3 (ru)
FR (1) FR19C1040I2 (ru)
HR (6) HRP20161101T1 (ru)
HU (8) HUE047823T2 (ru)
IL (3) IL216468B (ru)
LT (8) LT3111926T (ru)
LU (2) LUC00124I2 (ru)
ME (1) ME03631B (ru)
MX (5) MX377778B (ru)
NL (1) NL300995I2 (ru)
NO (2) NO2019026I1 (ru)
PH (1) PH12017500778A1 (ru)
PL (6) PL2435025T3 (ru)
PT (6) PT3106149T (ru)
RU (5) RU2016117972A (ru)
SI (6) SI3111926T1 (ru)
SM (6) SMT202000108T1 (ru)
TW (9) TWI792140B (ru)
WO (3) WO2010138862A2 (ru)
ZA (4) ZA201108275B (ru)

Families Citing this family (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2425392T3 (es) 2002-03-20 2013-10-15 Mannkind Corporation Cartucho para un aparato de inhalación
ES2385934T3 (es) 2004-08-20 2012-08-03 Mannkind Corporation Catálisis de la síntesis de dicetopiperazina.
HUE025151T2 (en) 2004-08-23 2016-01-28 Mannkind Corp Diceto-piperazine salts for drug delivery
US10002325B2 (en) 2005-03-30 2018-06-19 Primal Fusion Inc. Knowledge representation systems and methods incorporating inference rules
US7799344B2 (en) 2005-09-14 2010-09-21 Mannkind Corporation Method of drug formulation based on increasing the affinity of crystalline microparticle surfaces for active agents
US8039431B2 (en) 2006-02-22 2011-10-18 Mannkind Corporation Method for improving the pharmaceutic properties of microparticles comprising diketopiperazine and an active agent
DK2293833T3 (en) 2008-06-13 2016-05-23 Mannkind Corp DRY POWDER INHALER AND MEDICINAL ADMINISTRATION SYSTEM
US8485180B2 (en) 2008-06-13 2013-07-16 Mannkind Corporation Dry powder drug delivery system
JP5479465B2 (ja) 2008-06-20 2014-04-23 マンカインド コーポレイション 吸入努力をリアルタイムにプロファイルする対話式機器および方法
US8314106B2 (en) 2008-12-29 2012-11-20 Mannkind Corporation Substituted diketopiperazine analogs for use as drug delivery agents
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
KR20120015334A (ko) * 2009-05-29 2012-02-21 펄 테라퓨틱스 인코포레이티드 활성제의 호흡기 전달용 조성물, 및 연관된 방법 및 시스템
IL223742A (en) * 2010-06-21 2016-06-30 Mannkind Corp A dry powder inhaler and preparation for it
US10474647B2 (en) 2010-06-22 2019-11-12 Primal Fusion Inc. Methods and devices for customizing knowledge representation systems
MY180552A (en) 2011-04-01 2020-12-02 Mannkind Corp Blister package for pharmaceutical cartridges
CN105106200A (zh) * 2011-05-17 2015-12-02 珍珠治疗公司 用于呼吸递送两种或多种活性剂的组合物、方法和系统
RU2013155903A (ru) * 2011-05-17 2015-06-27 Перл Терапьютикс, Инк. Композиции, способы и устройства для респираторной доставки двух или более активных средств
WO2012174472A1 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Mannkind Corporation High capacity diketopiperazine microparticles
GB201113662D0 (en) * 2011-08-08 2011-09-21 Prosonix Ltd Pharmaceutical compositions
EP2776053A1 (en) 2011-10-24 2014-09-17 MannKind Corporation Methods and compositions for treating pain
CN104470503A (zh) * 2012-04-13 2015-03-25 葛兰素史克知识产权开发有限公司 聚集粒子
SG11201500218VA (en) 2012-07-12 2015-03-30 Mannkind Corp Dry powder drug delivery systems and methods
CN102872027B (zh) * 2012-09-18 2014-03-12 刘晓忠 一种治疗肺部疾病的药物颗粒的制备和吸入式复方气雾剂的制备
SI2948148T1 (sl) * 2013-01-28 2020-12-31 Incozen Therapeutics Pvt. Ltd. Postopki za zdravljenje avtoimunskih, respiratornih in vnetnih obolenj z inhalacijo roflumilast N-oksida
GB201301721D0 (en) * 2013-01-31 2013-03-20 Prosonix Ltd Pharmaceutical Preparations
EA201591415A1 (ru) 2013-01-31 2016-01-29 Просоникс Лимитед Фармацевтические композиции, включающие многокомпонентные кристаллические частицы, подходящие для применения в ингаляционной терапии
WO2014137877A1 (en) * 2013-03-04 2014-09-12 Besins Healthcare Luxembourg Sarl Dry pharmaceutical compositions comprising active agent nanoparticles bound to carrier particles
JP6232079B2 (ja) * 2013-03-14 2017-11-15 ノバルティス アーゲー スプレーブレンディングによるスプレー乾燥製剤の脱アモルファス化
EP2968152B2 (en) 2013-03-15 2022-06-22 Pearl Therapeutics, Inc. Methods and systems for conditioning of particulate crystalline materials
US11554229B2 (en) 2013-03-26 2023-01-17 OptiNose Inc. Nasal administration
AU2014248455B2 (en) 2013-04-01 2018-12-06 Pulmatrix Operating Company, Inc. Tiotropium dry powders
US9393202B2 (en) * 2013-04-26 2016-07-19 Chiesi Farmaceutici S.P.A Particle size reduction of an antimuscarinic compound
MX2015016058A (es) * 2013-05-22 2016-12-20 Pearl Therapeutics Inc Composiciones, metodos y sistemas para el suministro por via respiratoria de tres o mas agentes activos.
MX394255B (es) 2013-07-18 2025-03-24 Mannkind Corp Composiciones farmaceuticas en polvo seco estables al calor y metodos
CN105636630B (zh) * 2013-10-07 2020-05-19 梯瓦优质制药产品研发股份有限公司 干粉吸入器
EP2897589B1 (en) * 2013-11-22 2018-01-03 Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. An inhalable medicament
GB201321717D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Pharmachemie Bv Inhalable Medicaments
GB201402556D0 (en) 2014-02-13 2014-04-02 Crystec Ltd Improvements relating to inhalable particles
US10307464B2 (en) 2014-03-28 2019-06-04 Mannkind Corporation Use of ultrarapid acting insulin
CN104188941B (zh) * 2014-09-02 2016-11-16 重庆和平制药有限公司 一种制备盐酸克仑特罗吸入粉雾剂的方法
AU2015328044A1 (en) * 2014-10-01 2017-04-20 Als Mountain Llc Pharmaceutical composition comprising Aspirin, Metformin, and Serotonin with non-ionic surfactant
MA41378A (fr) * 2015-01-20 2017-11-28 Teva Branded Pharmaceutical Prod R & D Inc Inhalateur de poudre sèche comprenant du propionate de fluticasone et du xinafoate de salmétérol
WO2016170518A1 (en) 2015-04-24 2016-10-27 Glenmark Specialty S.A. Pharmaceutical compositions comprising arformoterol and glycopyrronium
TW201735914A (zh) 2015-12-22 2017-10-16 阿斯特捷利康公司 用於治療慢性阻塞性肺疾病之醫藥組成物
WO2017157265A1 (zh) * 2016-03-15 2017-09-21 广东东阳光药业有限公司 喷雾剂、喷雾装置以及喷雾组件
US20190269703A1 (en) * 2016-05-17 2019-09-05 Mayo Foundation For Medical Education And Research Materials and methods for treating chronic cough
BR112018075017A2 (pt) 2016-06-30 2019-03-19 Philip Morris Products S.A. partículas de nicotina
UA123919C2 (uk) 2016-09-19 2021-06-23 Мехікем Флуор С.А. Де С.В. Фармацевтична композиція
JP6906947B2 (ja) * 2016-12-22 2021-07-21 キヤノン株式会社 画像処理装置、撮像装置、画像処理方法およびコンピュータのプログラム
CN106943350A (zh) * 2017-03-14 2017-07-14 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 含毒蕈碱受体拮抗剂和β2受体激动剂的气雾剂及制备方法
CN107243080B (zh) * 2017-06-21 2021-11-12 上海上药信谊药厂有限公司 一种吸入式气雾剂、其原料组合物及制备方法
ES2970740T3 (es) * 2017-10-09 2024-05-30 Pearl Therapeutics Inc Unidad de administración de aerosol
JP7372727B2 (ja) 2017-11-20 2023-11-01 三菱重工業株式会社 系統運用者側コンピュータ、発電事業者側コンピュータ、電力システム、制御方法及びプログラム
WO2020070620A2 (en) * 2018-10-01 2020-04-09 3M Innovative Properties Company Formulation and aerosol canisters, inhalers, and the like containing the formulation
US20210386665A1 (en) * 2018-10-02 2021-12-16 Meijo University Educational Foundation Inhalation powder medicine, evaluation method thereof, and use thereof
CN109632555B (zh) * 2018-12-28 2021-07-27 上海新黄河制药有限公司 一种富马酸福莫特罗无定型含量的动态蒸汽吸附分析方法
WO2020229966A1 (en) * 2019-05-10 2020-11-19 Glenmark Pharmaceutical Limited Stable aerosol composition for inhalation comprising glycopyrronium
CN112137957B (zh) 2019-06-26 2022-07-29 长风药业股份有限公司 一种药用吸入气雾剂及其制备方法
WO2020263994A1 (en) * 2019-06-27 2020-12-30 Cai Gu Huang Inhalable formulation of a solution containing formoterol fumarate and aclidinium bromide
CN112972384B (zh) * 2019-12-02 2022-03-18 长风药业股份有限公司 一种格隆溴铵和茚达特罗原料药微粉混合物的制备方法
PH12022552097A1 (en) * 2020-02-20 2023-11-29 Chiesi Farm Spa Pressurised metered dose inhalers comprising a buffered pharmaceutical formulation
ES2929818T3 (es) * 2020-05-18 2022-12-02 Orexo Ab Nueva composición farmacéutica para la administración de fármacos
US20220000767A1 (en) * 2020-07-06 2022-01-06 Sensory Cloud, Inc. Nasal hygiene compositions, antimicrobial treatments, devices, and articles for delivery of same to the nose, trachea and main bronchi
WO2022016068A1 (en) * 2020-07-16 2022-01-20 Tbd Pharma Llc Dexamethasone solution for the treatment of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) infections
EP4221707A4 (en) 2020-09-29 2024-08-28 Aerorx Therapeutics LLC Liquid formulations of indacaterol
TW202241410A (zh) * 2021-01-08 2022-11-01 大陸商江蘇恒瑞醫藥股份有限公司 可經由定量吸入器遞送的藥物組合物
JP2024049405A (ja) * 2021-02-22 2024-04-10 興和株式会社 新規吸入剤
PE20240808A1 (es) 2021-07-09 2024-04-18 Astrazeneca Pharmaceuticals Lp Composiciones, metodos y sistemas para la administracion de farmacos en aerosol
GB202117016D0 (en) 2021-11-25 2022-01-12 Orexo Ab New pharmaceutical device
IL313016A (en) 2021-11-25 2024-07-01 Orexo Ab A pharmaceutical preparation that includes adrenaline
WO2023119093A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 Astrazeneca Ab Compositions, methods and systems for aerosol drug delivery
CN116785239A (zh) * 2022-03-17 2023-09-22 上海惠永药物研究有限公司 喷雾冷冻干燥制备微球的方法
EP4514358A1 (en) 2022-04-28 2025-03-05 AstraZeneca AB Combination of albuterol and budesonide for the treatment of asthma
WO2024206662A1 (en) * 2023-03-30 2024-10-03 Aerorx Therapeutics Llc Liquid formulations of indacaterol and glycopyrronium
CN117357485B (zh) * 2023-11-01 2024-09-24 山东京卫制药有限公司 一种改良的可吸入的载体颗粒及应用
US20250268914A1 (en) * 2024-02-26 2025-08-28 Honeywell International Inc. Fluticasone delivery compositions, devices and methods
CN118787617A (zh) * 2024-09-14 2024-10-18 苏州易合医药有限公司 一种吸入粉剂及其制备方法

Family Cites Families (176)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2956062A (en) 1959-02-26 1960-10-11 Robins Co Inc A H Esters of amino alcohols
US3994974A (en) * 1972-02-05 1976-11-30 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. α-Aminomethylbenzyl alcohol derivatives
SE378109B (ru) 1972-05-19 1975-08-18 Bofors Ab
US4187301A (en) 1978-04-05 1980-02-05 Syntex (U.S.A.) Inc. 17 Beta-thiocarboxylic acid esters of 6 alpha, 6 beta-difluoro-3-oxoandrost-4-enes
CA1201114A (en) * 1980-02-15 1986-02-25 Gordon H. Phillipps Androstane carbothioates
EP0057401B1 (en) 1981-02-02 1984-08-01 Schering Corporation Aromatic heterocyclic esters of steroids, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
ZW6584A1 (en) 1983-04-18 1985-04-17 Glaxo Group Ltd Phenethanolamine derivatives
GB8432063D0 (en) 1984-12-19 1985-01-30 Riker Laboratories Inc Physically modified steroids
US5707634A (en) * 1988-10-05 1998-01-13 Pharmacia & Upjohn Company Finely divided solid crystalline powders via precipitation into an anti-solvent
GB8903593D0 (en) * 1989-02-16 1989-04-05 Pafra Ltd Storage of materials
NZ235222A (en) 1989-09-08 1992-11-25 Glaxo Group Ltd Inhalatory composition comprising salmeterol and beclomethasone dipropionate
IL95590A (en) 1989-09-08 1996-06-18 Glaxo Group Ltd Medicinal preparations containing Salmetrol and Pluticasone Propionate
US5610163A (en) 1989-09-16 1997-03-11 Boehringer Ingelheim Gmbh Esters of thienyl carboxylic acids and amino alcohols and their quaternization products
DE3931041C2 (de) 1989-09-16 2000-04-06 Boehringer Ingelheim Kg Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
SG45171A1 (en) 1990-03-21 1998-01-16 Boehringer Ingelheim Int Atomising devices and methods
IE912999A1 (en) 1990-09-07 1992-03-11 Abbott Lab Phenanthridine compounds
ATE113604T1 (de) 1990-09-10 1994-11-15 Schering Corp Mometason-furoate-monohydrat, verfahren zu seiner herstellung und das enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen.
DE4108393A1 (de) 1991-03-15 1992-09-17 Boehringer Ingelheim Kg Neue ester bi- und tricyclischer aminoalkohole, ihre herstellung und ihre verwendung in arzneimitteln
US5635563A (en) 1991-04-01 1997-06-03 Tomoegawa Paper Co., Ltd. Polyaniline derivatives and their production process
SE9302777D0 (sv) * 1993-08-27 1993-08-27 Astra Ab Process for conditioning substances
AU659645B2 (en) * 1991-06-26 1995-05-25 Inhale Therapeutic Systems Storage of materials
PT613371E (pt) 1991-12-18 2002-07-31 Astrazeneca Ab Nova combinacao de formoterol e budesonido
US6582728B1 (en) 1992-07-08 2003-06-24 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Spray drying of macromolecules to produce inhaleable dry powders
US5849263A (en) 1993-03-30 1998-12-15 Charlotte-Mecklenburg Hospital Authority Pharmaceutical compositions containing alkylaryl polyether alcohol polymer
GB9313642D0 (en) 1993-07-01 1993-08-18 Glaxo Group Ltd Method and apparatus for the formation of particles
ATE233544T1 (de) 1993-12-02 2003-03-15 Abbott Lab Aerosole als darreichungsform mit cfc-freiem treibmittel
SE9404080L (sv) 1993-12-28 1995-06-29 Ciba Geigy Ag Förfarande för framställning av en optiskt ren enantiomer av formoterol
US5837699A (en) 1994-01-27 1998-11-17 Schering Corporation Use of mometasone furoate for treating upper airway passage diseases
JPH09508695A (ja) 1994-02-09 1997-09-02 キナートン・リミテッド 溶液から材料を乾燥する方法
GB9413202D0 (en) * 1994-06-30 1994-08-24 Univ Bradford Method and apparatus for the formation of particles
DE4440337A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Dds Drug Delivery Services Ges Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit
ATE236617T1 (de) * 1994-12-22 2003-04-15 Astrazeneca Ab Aerosol-arzneiformulierungen
US5612053A (en) * 1995-04-07 1997-03-18 Edward Mendell Co., Inc. Controlled release insufflation carrier for medicaments
GB9507768D0 (en) 1995-04-13 1995-05-31 Glaxo Group Ltd Method of apparatus
DE69634246T2 (de) * 1995-04-14 2006-01-12 Nektar Therapeutics, San Carlos Pulverförmige pharmazeutische formulierungen mit verbesserter dispergierbarkeit
US6309671B1 (en) * 1995-04-14 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems Stable glassy state powder formulations
US6258341B1 (en) 1995-04-14 2001-07-10 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stable glassy state powder formulations
US5833891A (en) 1996-10-09 1998-11-10 The University Of Kansas Methods for a particle precipitation and coating using near-critical and supercritical antisolvents
DE19614421C2 (de) 1996-04-12 1999-12-16 Biovision Gmbh Verfahren zur Herstellung eines biodegradierbaren Knochenersatz- und Implantatwerkstoffes und biodegradierbarer Knochenersatz- und Implantatwerkstoff
GB9610821D0 (en) 1996-05-23 1996-07-31 Glaxo Wellcome Inc Metering apparatus
GB9612297D0 (en) * 1996-06-11 1996-08-14 Minnesota Mining & Mfg Medicinal aerosol formulations
US6054488A (en) * 1996-06-11 2000-04-25 3M Innovative Properties Company Medicinal aerosol formulations of formoterol
US5886200A (en) * 1996-07-01 1999-03-23 Schering Corporation Process for the preparation of 17-esters of 9 α, 21-dihalo-pregnane-11 β, 17 α-diol-20-ones
US6068832A (en) * 1996-08-29 2000-05-30 Schering Corporation Chlorofluorocarbon-free mometasone furoate aerosol formulations
SE9603669D0 (sv) 1996-10-08 1996-10-08 Astra Ab New combination
DK1371645T3 (da) * 1996-11-11 2013-06-03 Meda Pharma Gmbh & Co Kg Anvendelse af (3S,2'R)-glycopyrronium som lægemiddel
US6040344A (en) 1996-11-11 2000-03-21 Sepracor Inc. Formoterol process
SE9700135D0 (sv) * 1997-01-20 1997-01-20 Astra Ab New formulation
CA2282360C (en) 1997-03-20 2004-11-09 Schering Corporation Preparation of powder agglomerates
US6129905A (en) * 1997-04-21 2000-10-10 Aeropharm Technology, Inc. Aerosol formulations containing a sugar as a dispersant
US6010935A (en) 1997-08-21 2000-01-04 Micron Technology, Inc. Self aligned contacts
SE9703407D0 (sv) 1997-09-19 1997-09-19 Astra Ab New use
US6565885B1 (en) * 1997-09-29 2003-05-20 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Methods of spray drying pharmaceutical compositions
US6309623B1 (en) * 1997-09-29 2001-10-30 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized preparations for use in metered dose inhalers
US6433040B1 (en) * 1997-09-29 2002-08-13 Inhale Therapeutic Systems, Inc. Stabilized bioactive preparations and methods of use
US6946117B1 (en) * 1997-09-29 2005-09-20 Nektar Therapeutics Stabilized preparations for use in nebulizers
JP2001517692A (ja) * 1997-09-29 2001-10-09 インヘール セラピューティック システムズ， インコーポレイテッド ネブライザにおける使用のための安定化調製物
US20020017295A1 (en) 2000-07-07 2002-02-14 Weers Jeffry G. Phospholipid-based powders for inhalation
US20060165606A1 (en) * 1997-09-29 2006-07-27 Nektar Therapeutics Pulmonary delivery particles comprising water insoluble or crystalline active agents
CA2322854A1 (en) 1998-03-05 1999-09-10 Jun Inoue Pharmaceutical composition for prophylaxis and therapy of diseases associated with ocular fundus tissue cytopathy
SE9802073D0 (sv) 1998-06-11 1998-06-11 Astra Ab New use
US6260549B1 (en) * 1998-06-18 2001-07-17 Clavius Devices, Inc. Breath-activated metered-dose inhaler
US6451285B2 (en) * 1998-06-19 2002-09-17 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Suspension aerosol formulations containing formoterol fumarate and a fluoroalkane propellant
AU748867B2 (en) 1998-07-24 2002-06-13 Jagotec Ag Medicinal aerosol formulations
CA2338680C (en) * 1998-08-04 2008-10-14 Jago Research Ag Medicinal aerosol formulations
ES2192866T3 (es) * 1998-11-13 2003-10-16 Jago Res Ag Polvo seco para inhalacion.
GB9912639D0 (en) * 1999-05-28 1999-07-28 Britannia Pharmaceuticals Ltd Improvements in and relating to treatment of respiratory conditions
GB9826284D0 (en) 1998-12-01 1999-01-20 Rhone Poulence Rorer Limited Process
US6004537A (en) 1998-12-18 1999-12-21 Baker Norton Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical solution aerosol formulations containing fluoroalkanes, budesonide and formoterol
KR20010099865A (ko) 1998-12-22 2001-11-09 프란시스 제이 메이어 기도 질병 치료용 화합물과 그의 치료 방법 및 기도약물의 전달 방법
GB9902689D0 (en) * 1999-02-08 1999-03-31 Novartis Ag Organic compounds
GB9903759D0 (en) 1999-02-18 1999-04-14 Novartis Ag Organic compounds
GB9904919D0 (en) * 1999-03-03 1999-04-28 Novartis Ag Organic compounds
AU3409399A (en) 1999-03-05 2000-09-28 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Improved powdery pharmaceutical compositions for inhalation
SE9900833D0 (sv) 1999-03-09 1999-03-09 Astra Ab Novel combination
DE19921693A1 (de) * 1999-05-12 2000-11-16 Boehringer Ingelheim Pharma Neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis von anticholinergisch wirksamen Verbindungen und ß-Mimetika
PT1169019E (pt) 1999-04-14 2003-07-31 Glaxo Group Ltd Formulacao farmaceutica em aerossol
US20100197719A1 (en) * 1999-05-12 2010-08-05 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Medicament compositions containing anticholinergically-effective compounds and betamimetics
JP4327394B2 (ja) 1999-06-30 2009-09-09 ネクター セラピューティクス 乾燥粉末を調製するための噴霧乾燥法
ES2165768B1 (es) 1999-07-14 2003-04-01 Almirall Prodesfarma Sa Nuevos derivados de quinuclidina y composiciones farmaceuticas que los contienen.
NZ500555A (en) 1999-08-02 2000-11-24 Hovione Int Ltd Process for the preparation of mometasone furoate
US6586008B1 (en) * 1999-08-25 2003-07-01 Advanced Inhalation Research, Inc. Use of simple amino acids to form porous particles during spray drying
DK1223915T3 (da) * 1999-10-29 2006-03-06 Nektar Therapeutics Törpulverpræparater med forbedret dispersivitet
DE19961300A1 (de) * 1999-12-18 2001-06-21 Asta Medica Ag Vorratssystem für Arzneimittel in Pulverform und damit ausgestatteter Inhalator
US6596261B1 (en) 2000-01-25 2003-07-22 Aeropharm Technology Incorporated Method of administering a medicinal aerosol formulation
IT1317846B1 (it) 2000-02-22 2003-07-15 Chiesi Farma Spa Formulazioni contenenti un farmaco anticolinergico per il trattamentodella broncopneumopatia cronica ostruttiva.
GB0008660D0 (en) * 2000-04-07 2000-05-31 Arakis Ltd The treatment of respiratory diseases
WO2001078735A1 (en) 2000-04-13 2001-10-25 Innovata Biomed Limited Medicaments for treating respiratory disorders comprising formoterol and fluticasone
TWI290473B (en) 2000-05-10 2007-12-01 Alliance Pharma Phospholipid-based powders for drug delivery
US20060257324A1 (en) 2000-05-22 2006-11-16 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Pharmaceutical solution formulations for pressurised metered dose inhalers
WO2002014293A1 (en) 2000-08-15 2002-02-21 Carsten Berg Quaternary ammonium salts of 1,2-benzisothiazolin-3-one. preparation and use as biocides
FI20002215A0 (fi) 2000-10-06 2000-10-06 Orion Yhtymae Oyj Yhdistelmäpartikkelit
US20040081627A1 (en) 2000-10-09 2004-04-29 Jinks Phillip A Medicinal aerosol formulations
US6908928B2 (en) * 2000-10-12 2005-06-21 Bi Pharma Kg. Crystalline tiotropium bromide monohydrate, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions
ES2708961T3 (es) 2000-11-30 2019-04-12 Vectura Ltd Composiciones farmacéuticas para inhalación
AU2211502A (en) * 2000-11-30 2002-06-11 Vectura Ltd Method of making particles for use in a pharmaceutical composition
GB0029562D0 (en) 2000-12-04 2001-01-17 Novartis Ag Organic compounds
WO2002053190A2 (en) 2000-12-29 2002-07-11 Advanced Inhalation Research, Inc. Particles for inhalation having sustained release properties
US20020141946A1 (en) * 2000-12-29 2002-10-03 Advanced Inhalation Research, Inc. Particles for inhalation having rapid release properties
ITMI20010428A1 (it) * 2001-03-02 2002-09-02 Chemo Breath S A Composizioni ad uso inalatorio a base di formoterolo
WO2002080859A2 (en) * 2001-03-20 2002-10-17 Glaxo Group Limited Inhalation drug combinations
WO2002078761A1 (fr) * 2001-03-30 2002-10-10 Laboratoires Genevrier Neo-tissu cartilagineux greffable
AU2002234476B2 (en) * 2001-03-30 2006-04-27 Jagotec Ag Medical aerosol formulations
US6667344B2 (en) 2001-04-17 2003-12-23 Dey, L.P. Bronchodilating compositions and methods
US6848197B2 (en) 2001-04-18 2005-02-01 Advanced Inhalation Research, Inc. Control of process humidity to produce large, porous particles
US20030018019A1 (en) * 2001-06-23 2003-01-23 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Pharmaceutical compositions based on anticholinergics, corticosteroids and betamimetics
DE10130371A1 (de) * 2001-06-23 2003-01-02 Boehringer Ingelheim Pharma Neue Arzneimittelkompositionen auf der Basis von Anticholinergika, Corticosteroiden und Betamimetika
AR036358A1 (es) * 2001-08-28 2004-09-01 Schering Corp Un inhalador de dosis medidas que contiene una formulacion de suspension en aerosol para inhalacion, un proceso para la produccion de la formulacion, el producto y el uso de una formulacion para la manufactura de un medicamento de asma
DE10202940A1 (de) * 2002-01-24 2003-07-31 Sofotec Gmbh & Co Kg Patrone für einen Pulverinhalator
US7244415B2 (en) 2002-03-28 2007-07-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg HFA suspension formulations of an anhydrate
DE10214264A1 (de) 2002-03-28 2003-10-16 Boehringer Ingelheim Pharma HFA-Suspensionsformulierungen eines Anhydrats
GB0207906D0 (en) * 2002-04-05 2002-05-15 3M Innovative Properties Co Formoterol and mometasone aerosol formulations
DE10216429A1 (de) 2002-04-12 2003-10-23 Boehringer Ingelheim Pharma Arzneimittel enthaltend Steroide und ein neues Anticholinergikum
MXPA04012410A (es) * 2002-06-12 2005-10-19 Epigenesis Pharmaceuticals Inc Composiciones, formulaciones y equipo para el tratamiento de enfermedades pulmonares y respiratorias con deshidroepiandrosteronas, esteroides y agentes antimuscarinicos.
DE10237739A1 (de) 2002-08-17 2004-02-26 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Inhalative Arzneimittel enthaltend ein neues Anticholinergikum in Kombination mit Corticosteroiden und Betamimetika
US7244742B2 (en) 2002-08-17 2007-07-17 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co Kg Pharmaceutical compositions for inhalation containing an anticholinergic, corticosteroid and betamimetic
CA2495689A1 (en) 2002-08-23 2004-03-04 Schering Corporation Pharmaceutical compositions
CN1694689A (zh) 2002-09-30 2005-11-09 阿库斯菲尔公司 供吸入的缓释多孔微粒
NZ538551A (en) * 2002-10-15 2007-01-26 Cryovac Inc A process for triggering, storing, and distributing an oxygen scavenger in a film for use in packaging oxygen sensitive products
EP1452179A1 (en) 2003-02-27 2004-09-01 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Novel medicament combination of a highly potent long-lasting beta2-agonist and a corticosteroid
DE10323966A1 (de) 2003-05-27 2004-12-16 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Neue langwirksame Arzneimittelkombinationen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
CA2523475C (en) 2003-05-28 2013-02-05 Nektar Therapeutics Pharmaceutical formulation comprising a water-insoluble active agent
ES2383206T3 (es) * 2003-06-16 2012-06-19 Nycomed Gmbh Composición que comprende un tensioactivo pulmonar y sildenafilo para el tratamiento de neumopatías
SE527190C2 (sv) * 2003-06-19 2006-01-17 Microdrug Ag Inhalatoranordning samt kombinerade doser av en beta2-agonist, ett antikolinergiskt medel och ett antiinflammatorisk steroid
EP1651221B1 (en) 2003-07-28 2009-01-14 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicaments for inhalation comprising betamimetics and an anticholinergic agent
KR20060052911A (ko) 2003-07-29 2006-05-19 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 베타흥분제와 항콜린제를 포함하는 흡입용 의약품
EP1651236A1 (en) 2003-07-29 2006-05-03 Boehringer Ingelheim International GmbH Combination of an anticholinergic and a steroid and its use to treat respiratory disorders by inhalation
EP1651224B1 (en) 2003-07-31 2011-10-05 Boehringer Ingelheim International GmbH Medicaments for inhalation comprising an anticholinergic and a betamimetic
EP1925293A3 (en) 2003-10-20 2010-01-13 Schering Corporation Pharmaceutical aerosol compositions
US9308199B2 (en) * 2004-04-29 2016-04-12 Honeywell International Inc. Medicament formulations
JP4851937B2 (ja) * 2003-11-21 2012-01-11 セラヴァンス， インコーポレーテッド β２アドレナリン作動性受容体作動薬活性およびムスカリン受容体拮抗薬活性を有する化合物
SE0303270L (sv) * 2003-12-03 2005-06-04 Microdrug Ag Metod för administration av tiotropium
AU2004311478A1 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Cydex Pharmaceuticals, Inc. Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid
CA2550841C (en) 2004-02-06 2012-10-02 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Novel combination of anticholinergic and .beta. mimetics for the treatment of respiratory diseases
ES2413011T3 (es) * 2004-02-06 2013-07-15 Meda Pharma Gmbh & Co. Kg Combinación de anticolinérgicos y glucocorticoides para el tratamiento a largo plazo de asma y EPOC
WO2005077339A1 (en) * 2004-02-10 2005-08-25 E.I. Dupont De Nemours And Company Process for preparing stable sol of pharmaceutical ingredients and hydrofluorocarbon comprising milling the said sol, then transfert it into a canister
GB0411056D0 (en) 2004-05-18 2004-06-23 Novartis Ag Organic compounds
PT1765288E (pt) * 2004-06-18 2013-01-29 Novartis Ag Métodos de tratamento de infeções endobrônquicas
GB0426301D0 (en) * 2004-11-30 2004-12-29 Vectura Ltd Pharmaceutical formulations
US20060140873A1 (en) 2004-12-27 2006-06-29 Chang Heng W Aerosol pharmaceutical compositions
US7915303B2 (en) 2005-03-24 2011-03-29 Sosei R&D Ltd. Glycopyrronium salts and their therapeutic use
US20090298802A1 (en) 2005-03-30 2009-12-03 Sequeira Joel A Pharmaceutical Compositions
CA2607391A1 (en) 2005-04-23 2006-11-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Combination of medicaments to be inhaled, containing a betamimetic agent and a steroid in addition to an anticholinergic agent
GB0523653D0 (en) 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
WO2006128847A2 (en) 2005-05-31 2006-12-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh Medicament containing a betamimetic in conjunction with an anticholinergic and a pde iv inhibitor
EP1898894A1 (en) 2005-06-17 2008-03-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Mrp iv inhibitors for the treatment of respiratory diseases
WO2007009164A1 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Eiffel Technologies Limited Method of particle formation
EP1906919A4 (en) 2005-07-15 2012-12-26 Map Pharmaceuticals Inc MULTIPLE ACTIVE PHARMACEUTICAL PRINCIPLES COMBINED IN DISCRETE INHALATION PARTICLES AND THEIR FORMULATIONS
CN100560598C (zh) 2005-07-26 2009-11-18 上海奥锐特国际贸易有限公司 氟替卡松丙酸酯的合成方法
AT502396B1 (de) 2005-09-01 2007-03-15 Montanuniv Leoben Verfahren zum abtrennen von verunreinigungen aus einsatzstoffen
GB0523654D0 (en) 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
GB0523655D0 (en) 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
GB0523656D0 (en) 2005-11-21 2005-12-28 Novartis Ag Organic compounds
ES2330047T3 (es) 2005-12-21 2009-12-03 MEDA PHARMA GMBH & CO. KG Combinacion de r,r-glicopirrolato, rolipram y budesonida para el tratmiento de enfermedades inflamatorias.
US8263645B2 (en) * 2006-02-03 2012-09-11 Pari Pharma Gmbh Disodium cromoglycate compositions and methods for administering same
CA2641604A1 (en) * 2006-02-09 2007-08-23 Schering Corporation Pharmaceutical formulations
CA2653105A1 (en) 2006-05-24 2007-11-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Novel medicament combinations for the treatment of respiratory diseases
GB0613161D0 (en) 2006-06-30 2006-08-09 Novartis Ag Organic Compounds
GB0614621D0 (en) * 2006-07-24 2006-08-30 3M Innovative Properties Co Metered dose dispensers
EP1894568A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-05 Novartis AG Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory or obstructive airway diseases
AU2008217586A1 (en) * 2007-02-19 2008-08-28 Cipla Limited Pharmaceutical combinations of at least two bronchodilators or of a bronchodilator with a corticosteroid
EP1964564A1 (en) * 2007-04-19 2008-09-03 LAB International SRL Breakthrough Pain Management
EP2036572A1 (en) 2007-09-04 2009-03-18 Novo Nordisk A/S Process for drying a protein, a protein particle and a pharmaceutical composition comprising the protein particle
CN101317821B (zh) * 2007-11-15 2012-01-04 陈晓东 适用于肺部给药的超细干粉颗粒及其制备方法
KR20100099281A (ko) * 2007-12-13 2010-09-10 노파르티스 아게 유기 화합물
GB0801876D0 (en) 2008-02-01 2008-03-12 Vectura Group Plc Suspension formulations
FR2940162B1 (fr) 2008-12-22 2011-02-25 Boehm & Cie Ets Outil de frappe multi-usages a mecanisme absorbant l'energie transmise au moyen de prehension
WO2010097188A1 (en) * 2009-02-25 2010-09-02 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Inhalation particles comprising a salt of carmoterol and a corticosteroid
US8815258B2 (en) 2009-05-29 2014-08-26 Pearl Therapeutics, Inc. Compositions, methods and systems for respiratory delivery of two or more active agents
KR20120015334A (ko) 2009-05-29 2012-02-21 펄 테라퓨틱스 인코포레이티드 활성제의 호흡기 전달용 조성물, 및 연관된 방법 및 시스템
WO2011120779A1 (en) 2010-04-01 2011-10-06 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Process for preparing carrier particles for dry powders for inhalation
WO2012051426A2 (en) 2010-10-15 2012-04-19 Glaxo Group Limited Aggregate nanoparticulate medicament formulations, manufacture and use thereof
JP2014505717A (ja) 2011-02-17 2014-03-06 シプラ・リミテッド 医薬組成物
JO3510B1 (ar) 2011-03-04 2020-07-05 Heptares Therapeutics Ltd استخدام جلايكوبيرولات لعلاج عدم انتظام دقات القلب
RU2013155903A (ru) 2011-05-17 2015-06-27 Перл Терапьютикс, Инк. Композиции, способы и устройства для респираторной доставки двух или более активных средств
MX2015016058A (es) 2013-05-22 2016-12-20 Pearl Therapeutics Inc Composiciones, metodos y sistemas para el suministro por via respiratoria de tres o mas agentes activos.

Also Published As

Publication number Publication date
HUS2100018I1 (hu) 2021-06-28
JP2017222706A (ja) 2017-12-21
KR20120015334A (ko) 2012-02-21
ES2589135T3 (es) 2016-11-10
KR20120026075A (ko) 2012-03-16
AU2010253950C1 (en) 2015-09-17
JP2012528200A (ja) 2012-11-12
WO2010138884A2 (en) 2010-12-02
HUE047803T2 (hu) 2020-05-28
HRP20161102T1 (hr) 2016-11-04
HUE031229T2 (en) 2017-06-28
SI2435024T1 (sl) 2016-10-28
KR101748892B1 (ko) 2017-06-19
CN102753152B (zh) 2015-09-23
JP6348645B2 (ja) 2018-06-27
IL216468A0 (en) 2012-01-31
TWI707700B (zh) 2020-10-21
DK3111926T3 (da) 2020-03-02
KR20120034631A (ko) 2012-04-12
LTC2435025I2 (lt) 2021-02-10
BRPI1011508A2 (pt) 2016-03-22
HUE047834T2 (hu) 2020-05-28
PH12017500778A1 (en) 2018-01-22
RU2016117972A3 (ru) 2019-09-27
CN107669664B (zh) 2020-07-10
CA2763939A1 (en) 2010-12-02
EP2435024A2 (en) 2012-04-04
HUE047823T2 (hu) 2020-05-28
CY2021012I1 (el) 2021-10-15
PL2435025T3 (pl) 2017-08-31
JP2019108369A (ja) 2019-07-04
FR19C1040I2 (fr) 2020-07-31
TW201109051A (en) 2011-03-16
WO2010138862A2 (en) 2010-12-02
LT3111926T (lt) 2020-03-25
SMT202000109T1 (it) 2020-03-13
FR19C1040I1 (ru) 2020-07-31
ME03631B (me) 2020-07-20
JP6169639B2 (ja) 2017-07-26
SI3111927T1 (sl) 2020-08-31
LT2435024T (lt) 2016-09-26
RU2020102859A (ru) 2021-07-26
CY2019031I2 (el) 2019-11-27
RU2580315C2 (ru) 2016-04-10
HK1169307A1 (zh) 2013-01-25
JP2018048150A (ja) 2018-03-29
US20250009652A1 (en) 2025-01-09
KR20190049943A (ko) 2019-05-09
RU2016107464A3 (ru) 2019-08-19
KR20170104003A (ko) 2017-09-13
JP5873012B2 (ja) 2016-03-01
ZA201108275B (en) 2023-04-26
IL216466B (en) 2018-08-30
TWI646980B (zh) 2019-01-11
LTC2435024I2 (ru) 2022-06-27
MX377778B (es) 2025-03-11
ES2774391T3 (es) 2020-07-20
SMT201600327B (it) 2016-11-10
JP2015199735A (ja) 2015-11-12
CY1118034T1 (el) 2017-05-17
MX2011012684A (es) 2012-05-23
JP2018008942A (ja) 2018-01-18
JP6876734B2 (ja) 2021-05-26
CY1118040T1 (el) 2017-05-17
EP3111926A1 (en) 2017-01-04
EP2435025B1 (en) 2016-07-06
US20190307676A1 (en) 2019-10-10
NL300995I2 (nl) 2019-10-29
CN107412212B (zh) 2021-01-22
EP2435023B1 (en) 2016-07-06
PT3111927T (pt) 2020-03-03
PL3111927T3 (pl) 2020-06-29
TW201919730A (zh) 2019-06-01
HK1169027A1 (zh) 2013-01-18
NO2019026I1 (no) 2019-06-13
RU2751771C2 (ru) 2021-07-16
RU2580315C3 (ru) 2021-06-18
RU2011154083A (ru) 2013-07-10
AU2010253776B2 (en) 2015-01-22
US20110132356A1 (en) 2011-06-09
CY1118030T1 (el) 2017-05-17
EP2435025A2 (en) 2012-04-04
SI2435025T1 (sl) 2016-10-28
WO2010138868A2 (en) 2010-12-02
RU2016107464A (ru) 2018-11-22
KR20170070274A (ko) 2017-06-21
PL3111926T3 (pl) 2020-06-29
JP6189356B2 (ja) 2017-08-30
IL216466A0 (en) 2012-01-31
US20210186861A1 (en) 2021-06-24
EP3106149B1 (en) 2019-11-20
EP3111927B1 (en) 2019-12-11
LTPA2021511I1 (ru) 2021-06-25
TWI717511B (zh) 2021-02-01
HRP20200166T1 (hr) 2020-05-15
HRP20200260T1 (hr) 2020-05-29
US20110023876A1 (en) 2011-02-03
CA2763936C (en) 2017-10-03
CY1122749T1 (el) 2021-03-12
US20110135737A1 (en) 2011-06-09
EP2435023A2 (en) 2012-04-04
JP2016041713A (ja) 2016-03-31
TW201109049A (en) 2011-03-16
ES2772253T3 (es) 2020-07-07
NL300995I1 (ru) 2019-06-24
AR076621A1 (es) 2011-06-22
HRP20161101T1 (hr) 2016-11-04
CY1122807T1 (el) 2021-05-05
ZA201208100B (en) 2013-07-31
MX2020004077A (es) 2020-07-29
CY1122732T1 (el) 2021-03-12
CA2763936A1 (en) 2010-12-02
CN105193773A (zh) 2015-12-30
JP6492124B2 (ja) 2019-03-27
US20180125776A1 (en) 2018-05-10
MX350163B (es) 2017-08-29
CN102753152A (zh) 2012-10-24
HK1244669A1 (zh) 2018-08-17
JP2012528792A (ja) 2012-11-15
AU2010253770B9 (en) 2015-02-12
MX393243B (es) 2025-03-24
HUE031283T2 (hu) 2017-07-28
LT3111927T (lt) 2020-03-25
EP2435024B1 (en) 2016-07-06
US8808713B2 (en) 2014-08-19
US9463161B2 (en) 2016-10-11
AU2010253950A1 (en) 2011-12-08
RU2713404C2 (ru) 2020-02-05
SI3111926T1 (sl) 2020-07-31
AR076807A1 (es) 2011-07-06
HK1247095A1 (zh) 2018-09-21
ES2774367T3 (es) 2020-07-20
SI3106149T1 (sl) 2020-07-31
ES2592536T3 (es) 2016-11-30
DK2435025T3 (en) 2016-10-24
EP3106149A1 (en) 2016-12-21
MX2011012783A (es) 2012-06-28
TW202114642A (zh) 2021-04-16
CA2763941A1 (en) 2010-12-02
DK2435024T3 (en) 2016-10-24
HK1169026A1 (zh) 2013-01-18
LTPA2019014I1 (lt) 2019-07-10
TWI632926B (zh) 2018-08-21
LT2435023T (lt) 2016-09-26
AU2010253770A1 (en) 2011-11-24
CY2021012I2 (el) 2021-10-15
NO2021019I1 (no) 2021-05-12
US20190038548A1 (en) 2019-02-07
AU2010253770B2 (en) 2014-12-11
HUS1900031I1 (hu) 2019-07-29
CN102596176B (zh) 2017-09-19
PT2435023T (pt) 2016-10-14
RU2015151358A (ru) 2019-01-16
SMT202000108T1 (it) 2020-03-13
TW201808372A (zh) 2018-03-16
TW201936174A (zh) 2019-09-16
ZA201208101B (en) 2013-07-31
CN107669664A (zh) 2018-02-09
BRPI1011229A2 (pt) 2016-03-15
HRP20200298T1 (hr) 2020-06-12
MX350164B (es) 2017-08-29
ES2593429T3 (es) 2016-12-09
KR101976107B1 (ko) 2019-05-09
SI2435023T1 (sl) 2016-10-28
CN102458364B (zh) 2016-11-02
LT3106149T (lt) 2020-03-10
DK3111927T3 (da) 2020-03-09
SMT202000077T1 (it) 2020-03-13
BRPI1011220A2 (pt) 2016-03-15
EP3111926B1 (en) 2019-12-11
HUE029532T2 (en) 2017-03-28
PT2435024T (pt) 2016-10-13
PT3111926T (pt) 2020-02-28
JP2015187108A (ja) 2015-10-29
PL3106149T3 (pl) 2020-06-01
ZA201208102B (en) 2013-09-25
IL216468B (en) 2018-12-31
WO2010138862A3 (en) 2011-04-14
US10716753B2 (en) 2020-07-21
CY2019031I1 (el) 2019-11-27
TWI539979B (zh) 2016-07-01
WO2010138868A3 (en) 2011-04-28
MX2011012685A (es) 2012-06-12
BRPI1011229B1 (pt) 2020-10-13
BRPI1011229B8 (pt) 2021-05-25
AU2010253776A1 (en) 2011-11-24
AR076806A1 (es) 2011-07-06
PT3106149T (pt) 2020-02-19
HK1218867A1 (zh) 2017-03-17
CN102458364A (zh) 2012-05-16
TW201700123A (zh) 2017-01-01
RU2011154148A (ru) 2013-07-10
TWI633898B (zh) 2018-09-01
US20150017247A1 (en) 2015-01-15
WO2010138884A3 (en) 2011-04-21
AU2010253950B2 (en) 2014-12-04
DK2435023T3 (en) 2016-10-24
CN102596176A (zh) 2012-07-18
DK3106149T3 (da) 2020-02-24
SMT201600329B (it) 2016-11-10
PT2435025T (pt) 2016-11-11
LUC00124I2 (ru) 2019-12-27
KR101926060B1 (ko) 2018-12-06
TWI695723B (zh) 2020-06-11
US20170112759A1 (en) 2017-04-27
JP5823383B2 (ja) 2015-11-25
LT2435025T (lt) 2016-09-26
SMT201600326B (it) 2016-11-10
HRP20161098T1 (hr) 2016-10-21
LUC00208I2 (ru) 2022-10-07
MX337126B (es) 2016-02-12
CN105193773B (zh) 2018-12-11
EP3111927A1 (en) 2017-01-04
US20110132357A1 (en) 2011-06-09
KR20180130602A (ko) 2018-12-07
RU2586297C2 (ru) 2016-06-10
TW201109050A (en) 2011-03-16
JP2012528199A (ja) 2012-11-12
IL216467A0 (en) 2012-01-31
RU2015151358A3 (ru) 2019-07-29
US20170071850A1 (en) 2017-03-16
RU2011152960A (ru) 2013-07-10
PL2435024T3 (pl) 2017-01-31
TWI792140B (zh) 2023-02-11
CN107412212A (zh) 2017-12-01
JP5873013B2 (ja) 2016-03-01
BRPI1011220B1 (pt) 2020-03-10
LUC00124I1 (ru) 2019-06-13
TW201642836A (zh) 2016-12-16
TWI546094B (zh) 2016-08-21
IL216467B (en) 2018-12-31
PL2435023T3 (pl) 2017-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016117972A (ru) Композиции, способы и системы для респираторной доставки двух или более активных агентов
JP2012528792A5 (ru)
CA2827045A1 (en) Compositions of glycopyrrolate and a beta2-agonist
WO2014190204A1 (en) Compositions, methods & systems for respiratory delivery of three or more active agents
JP2012528200A5 (ru)
RU2698331C2 (ru) Деаморфизация высушенных распылением составов посредством смешивания распылением
JP2007536362A (ja) 小児喘息の治療
CN106943350A (zh) 含毒蕈碱受体拮抗剂和β2受体激动剂的气雾剂及制备方法
JP5938476B2 (ja) 呼吸器疾患を治療するための定量噴霧式吸入剤を調製する方法
SK16062002A3 (sk) Farmaceutický prostriedok na použitie v aerosólovom inhalátore s odmeranou dávkou a spôsob jeho výroby
CN103347518A (zh) 含有抗毒蕈碱药物的无推进剂液体制剂
AU2015275933A1 (en) Pharmaceutical composition comprising a beta-2-agonist and anticholinergic agent
JP2022549445A (ja) 吸入用乾燥粉末製剤のための新規担体粒子
TW202525298A (zh) 一種吸入性醫藥製劑、裝置及其用途
CN105106200A (zh) 用于呼吸递送两种或多种活性剂的组合物、方法和系统

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20200806