RU2016115093A - Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист trpa1 и анальгетический агент - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист trpa1 и анальгетический агент Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016115093A RU2016115093A RU2016115093A RU2016115093A RU2016115093A RU 2016115093 A RU2016115093 A RU 2016115093A RU 2016115093 A RU2016115093 A RU 2016115093A RU 2016115093 A RU2016115093 A RU 2016115093A RU 2016115093 A RU2016115093 A RU 2016115093A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- composition according
- pharmaceutically acceptable
- analgesic agent
- compound
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/381—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having five-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Neurology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Claims (15)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая (i) антагонист рецептора транзиторного потенциала по анкирину-1 ("TRPA1"), выбранный из группы, состоящей из N-{4-[2,4-дифтор-3-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-2-ил}-2-(1,3-диметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено-[2,3-d]пиримидин-5-ил)ацетамида, 4-(2,4-дифтор-3-(трифтор-метил)фенил)-2-((2-(2,5,7-триметил-4,6-диоксо-4,5,6,7-тетрагидро-2Н-пиразоло[3,4d]пиримидин-3-ил)ацетил)имино)тиазол-3(2Н)-ил)метилдигидрогенфосфата и их фармацевтически приемлемых солей, и (ii) аналгетический агент, при этом антагонист TRPA1 и аналгетический агент содержатся в весовом отношении в пределах от примерно 1:0.001 до примерно 1:800.
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой весовое отношение антагониста TRPA1 к аналгетическому агенту находится в пределах от примерно 1:0.01 до примерно 1:600.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, в которой аналгетический агент выбран из группы, состоящей из ацетаминофена, аспирина, ибупрофена, напроксена, диклофенака, мелоксикама, дулоксетина, тиоколхикозида, милнаципрана, амитриптилена, дезипрамина, прегабалина, габапентина, карбамазепина, оксикарбазепина, венлафаксина и их солей.
4. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 2, в которой антагонист TRPA1 представляет собой N-{4-[2,4-дифтор-3-(трифторметил)фенил]-1,3-тиазол-2-ил}-2-(1,3-диметил-2,4-диоксо-1,2,3,4-тетрагидротиено-[2,3-d]пиримидин-5-ил)ацетамид ("Соединение I") или его фармацевтически приемлемую соль? и аналгетический агент представляет собой дулоксетин, прегабалин, габапентин или их соль.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая (i) терапевтически эффективное количество cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли и (ii) аналгетический агент, выбранный из дулоксетина, прегабалина, габапентина и их соли, при этом весовое отношение cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли к аналгетическому агенту находится в пределах от примерно 1:0.001 до примерно 1:500.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой весовое отношение cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли к аналгетическому агенту находится в пределах от примерно 1:0.01 до примерно 1:250.
7. Фармацевтическая композиция по п. 5 или 6, в которой аналгетический агент представляет собой дулоксетин или его соль и при этом весовое отношение cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли к аналгетическому агенту находится в пределах от примерно 1:1 до примерно 1:80.
8. Фармацевтическая композиция по п. 5 или 6, в которой аналгетический агент представляет собой прегабалин или его соль, и при этом весовое отношение cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли к прегабалину или его соли находится в пределах от примерно 1:0.1 до примерно 1:50.
9. Фармацевтическая композиция по п. 5 или 6, в которой аналгетический агент представляет собой габапентин или его соль, и при этом весовое отношение cоединения I или его фармацевтически приемлемой соли к габапентину или его соли находится в пределах от примерно 1:0.05 до примерно 1:25.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 5, в которой cоединение I или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от примерно 0.7 мг до примерно 1400 мг.
11. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 5, в которой соединение I или его фармацевтически приемлемая соль содержится в количестве от примерно 50 мг до примерно 500 мг.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 5, которая находится в виде таблетки, капсулы, гранул, шариков, пеллет, раствора, суспензии, эмульсии, порошка или порошка для приготовления сиропа.
13. Фармацевтическая композиция по п. 1 или 5, причем эта композиция вводится субъекту для лечения боли.
14. Фармацевтическая композиция по 13, где боль представляет собой нейропатическую боль.
15. Фармацевтическая композиция по 14, где невропатическая боль представляет собой периферическую нейропатию, диабетическую периферическую нейропатию (DPN), постгерпетическую невралгию, боль при повреждении спинного мозга, фибромиалгию, боль при рассеянном склерозе, ишемическую боль, хроническую мышечно-скелетную боль, периферическую нейропатию, вызванную проведением химиотерапии, хроническую воспалительную демиелинизированную полинейропатию (CIDP), механическую гипералгезию при сосудистой нейропатии и холодовую аллодинию.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IN3247MU2013 | 2013-10-15 | ||
| IN3247/MUM/2013 | 2013-10-15 | ||
| PCT/IB2014/002501 WO2015056094A2 (en) | 2013-10-15 | 2014-10-14 | Pharmaceutical composition comprising a trpa1 antagonist and an analgesic agent |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016115093A true RU2016115093A (ru) | 2017-11-21 |
Family
ID=52146548
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016115093A RU2016115093A (ru) | 2013-10-15 | 2014-10-14 | Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист trpa1 и анальгетический агент |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9532988B2 (ru) |
| EP (1) | EP3057583A2 (ru) |
| JP (1) | JP2016537322A (ru) |
| CN (1) | CN105813638A (ru) |
| AU (1) | AU2014335868A1 (ru) |
| CA (1) | CA2926389A1 (ru) |
| MX (1) | MX2016004741A (ru) |
| RU (1) | RU2016115093A (ru) |
| WO (1) | WO2015056094A2 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016028325A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Duke University | Trpa1 and trpv4 inhibitors and methods of using the same for organ-specific inflammation and itch |
| US20190175599A1 (en) * | 2014-09-16 | 2019-06-13 | Glemark Pharmaceuticals S.A. | Trpa1 antagonist for the treatment of pain associated to diabetic neuropathic pain |
| US11229628B2 (en) | 2015-01-09 | 2022-01-25 | Duke University | TRPA1 and TRPV4 inhibitors and methods of using the same for organ-specific inflammation and itch |
| EP3355874A4 (en) * | 2015-09-30 | 2019-06-12 | George Edward Hoag | TOPICAL ANALGETIC FORMULATIONS, MANUFACTURE AND METHOD FOR USE THEREOF |
| GB201520057D0 (en) * | 2015-11-13 | 2015-12-30 | Ucl Business Plc | New therapeutic approaches for demyelinating diseases such as multiple sclerosis |
| JP2019513749A (ja) | 2016-04-07 | 2019-05-30 | デューク ユニバーシティ | 衛生化及び麻酔用のｔｒｐｖ４及びｔｒｐａ１の小分子二重阻害剤 |
| CN106243096B (zh) * | 2016-07-29 | 2019-11-29 | 上海璃道医药科技有限公司 | 三环类药物的新用途 |
| FR3114235A1 (fr) | 2020-09-18 | 2022-03-25 | Université Grenoble Alpes | Inhibition du canal trpa1 astrocytaire comme nouvelle cible therapeutique neuroprotectrice dans les phases prodromales de la maladie d’alzheimer |
| CN112438970B (zh) * | 2020-11-20 | 2023-04-21 | 南方医科大学南方医院 | 米那普仑或/和米那普仑的药用盐的新用途 |
| IT202100015098A1 (it) | 2021-06-09 | 2022-12-09 | Flonext S R L | Composto antagonista del canale trpa1 per uso in patologie degenerative della retina |
| CN116999560A (zh) * | 2022-04-30 | 2023-11-07 | 武汉思瓴生物科技有限公司 | 可治疗疼痛的药物组合及其应用 |
| CN115778945A (zh) * | 2023-01-31 | 2023-03-14 | 广州帝奇医药技术有限公司 | 一种组合物及其在制备治疗神经性疼痛药物中的应用 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7465581B2 (en) | 2002-12-18 | 2008-12-16 | The Scripps Research Institute | ANKTM1, a cold-activated TRP-like channel expressed in nociceptive neurons |
| WO2005089206A2 (en) | 2004-03-13 | 2005-09-29 | Irm Llc | Modulators of ion channel trpa1 |
| JP5858557B2 (ja) | 2005-12-22 | 2016-02-10 | ハイドラ バイオサイエンシズ インコーポレイテッドＨｙｄｒａ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ，Ｉｎｃ． | 疼痛を処置するためのｔｒｐａ１阻害剤 |
| CL2008000252A1 (es) | 2007-01-29 | 2008-03-14 | Xenon Pharmaceuticals Inc | Compuestos derivados de quinazolinona o pirimidinona; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar enfermedades mediadas por los canales de calcio, tales como dolor, depresion, enfermedades cardiovasculares, respir |
| CA2691468C (en) | 2007-06-22 | 2017-05-09 | Hydra Biosciences, Inc. | Substituted xanthine compounds and methods to treat diseases mediated by trpa1 |
| EP2249820A1 (en) | 2008-01-04 | 2010-11-17 | Abbott Laboratories | Trpa1 antagonists |
| WO2009144548A1 (en) | 2008-05-28 | 2009-12-03 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Imidazo [2,1-b] purine derivatives as trpa1 modulators |
| US7951814B2 (en) | 2008-06-17 | 2011-05-31 | Glenmark Pharmaceuticals, S.A. | Quinazolinedione derivatives as TRPA1 modulators |
| WO2009158719A2 (en) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | Hydra Biosciences, Inc. | Methods and compositions for treating disorders |
| PE20120774A1 (es) | 2009-03-23 | 2012-06-27 | Glenmark Pharmaceuticals Sa | COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRAZOLO[3,4-d]PIRIMIDINDIONA COMO MODULADORES DE TRPA1 |
| CA2756535A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Glenmark Pharmaceuticals, S.A. | Furopyrimidinedione derivatives as trpa1 modulators |
| EP2411397B1 (en) | 2009-03-23 | 2013-05-29 | Glenmark Pharmaceuticals S.A. | Isothiazolo-pyrimidinedione derivatives as trpa1 modulators |
| WO2010125469A1 (en) | 2009-04-29 | 2010-11-04 | Glenmark Pharmaceuticals, S.A. | Pyrimidinedione-fused heterocyclic compounds as trpa1 modulators |
| WO2010141805A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Janssen Pharmaceutica Nv | Heterocyclic amides as modulators of trpa1 |
| AU2010303822A1 (en) | 2009-10-07 | 2012-03-15 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Novel TRPA1 antagonists |
| UA109916C2 (ru) * | 2010-12-20 | 2015-10-26 | Гленмарк Фармасьютікалс С.А. | 2-амино-4-арилтиазольные соединения как антагонисты trpa1 |
-
2014
- 2014-10-14 EP EP14819068.9A patent/EP3057583A2/en not_active Withdrawn
- 2014-10-14 CN CN201480067832.3A patent/CN105813638A/zh active Pending
- 2014-10-14 AU AU2014335868A patent/AU2014335868A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-14 JP JP2016523322A patent/JP2016537322A/ja not_active Withdrawn
- 2014-10-14 WO PCT/IB2014/002501 patent/WO2015056094A2/en not_active Ceased
- 2014-10-14 CA CA2926389A patent/CA2926389A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-14 MX MX2016004741A patent/MX2016004741A/es unknown
- 2014-10-14 RU RU2016115093A patent/RU2016115093A/ru not_active Application Discontinuation
- 2014-10-14 US US14/513,887 patent/US9532988B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20150105406A1 (en) | 2015-04-16 |
| MX2016004741A (es) | 2016-07-26 |
| WO2015056094A2 (en) | 2015-04-23 |
| AU2014335868A1 (en) | 2016-05-05 |
| CA2926389A1 (en) | 2015-04-23 |
| EP3057583A2 (en) | 2016-08-24 |
| US9532988B2 (en) | 2017-01-03 |
| WO2015056094A3 (en) | 2015-08-13 |
| JP2016537322A (ja) | 2016-12-01 |
| CN105813638A (zh) | 2016-07-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016115093A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая антагонист trpa1 и анальгетический агент | |
| US9358229B2 (en) | JAK PI3K/mTOR combination therapy | |
| HRP20210928T1 (hr) | Soli ili ko-kristali 3- (3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenola | |
| RU2014103587A (ru) | Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4 | |
| HRP20170627T1 (hr) | Derivati 2-metilmorfolin pirido-, pirazo- i pirimido-pirimidina kao inhibitori mtor | |
| ME01916B (me) | Novi spoj koristan u liječenju degenerativnih upalnih bolesti | |
| WO2010071865A1 (en) | Pharmaceutical compositions and methods for treating hyperuricemia and related disorders | |
| JP2013541595A5 (ru) | ||
| SI2529622T1 (en) | Inhibitors of bruton's tyrosine kinase | |
| JP2014516082A (ja) | ガン細胞の増殖を阻害するアミド誘導体および非金属塩滑沢剤を含む医薬組成物 | |
| HRP20151327T1 (hr) | Farmaceutska kombinacija za lijeäśenje boli | |
| CN106687117A (zh) | 利用噻吩并三唑并二氮杂*化合物治疗耐受性非霍奇金淋巴瘤、髓母细胞瘤和/或alk+非小细胞肺癌的方法 | |
| JP2018511627A5 (ru) | ||
| JP2016512561A5 (ru) | ||
| JP2017528473A5 (ru) | ||
| CA3244360A1 (en) | Compositions containing MEAI and N-acylethanolamines and their uses | |
| US20110136835A1 (en) | Combination formulations of tranilast and allopurinol and methods related thereto | |
| ME02907B (me) | Soli 1-(3-metil-2-okso-2,3-dihidro-1,3-benzoksazol-6-il)-2,4-diokso-3-[(1r)-4-trifluorometil)-2,3-dihidro-1h-inden-1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-karboksilne kisjeline | |
| WO2017199140A1 (es) | Composición farmacéutica de una combinación de clorhidrato de tramadol-etoricoxib para el tratamiento del dolor | |
| CA2917277A1 (en) | Losmapimod for use in treating glomerular disease | |
| WO2012125379A1 (en) | Compositions, process of preparation of said compositions and method of treating inflammatory diseases | |
| HRP20171922T1 (hr) | Farmaceutski pripravak koji sadrži (1r,4r)-6'-fluoro-n,n-dimetil-4-fenil-4',9'-dihidro-3'h-spiro[cikloheksan-1,1'-pirano [3,4,b]indol]-4-amin i duloksetin | |
| HRP20171725T1 (hr) | FARMACEUTSKI PRIPRAVAK KOJI SADRŽI (1R,4R)-6'-FLUORO-N,N-DIMETIL-4-FENIL-4',9'-DIHIDRO-3'H-SPIRO[CIKLOHEKSAN-1,1'-PIRANO [3,4,b]INDOL]-4-AMIN I NSAR | |
| RU2017113827A (ru) | Фармацевтический состав для уменьшения спазмов мочевого пузыря и способ его применения | |
| RU2013153191A (ru) | Новые гексагидропирролоимидазолоны |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20171205 |