[go: up one dir, main page]

RU2016113341A - Антитела к b7-h1 для лечения опухолей - Google Patents

Антитела к b7-h1 для лечения опухолей Download PDF

Info

Publication number
RU2016113341A
RU2016113341A RU2016113341A RU2016113341A RU2016113341A RU 2016113341 A RU2016113341 A RU 2016113341A RU 2016113341 A RU2016113341 A RU 2016113341A RU 2016113341 A RU2016113341 A RU 2016113341A RU 2016113341 A RU2016113341 A RU 2016113341A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tumor
paragraphs
medi4736
approximately
binding fragment
Prior art date
Application number
RU2016113341A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016113341A3 (ru
RU2701327C2 (ru
Inventor
Раджеш НАРВАЛ
Дэвид ФЭРМАН
Пол РОББИНС
Мейна ЛИАНГ
Эми ШНЕЙДЕР
Карлос ЧАВЕС
Карина ХЕРЛ
Минь ПАК
Хун ЛУ
Марлон РЕБЕЛАТТО
Кейт СТИЛ
Анмари БУТРИН
Ли Си
Шэнян ХОНГ
Брэндон ХИГГС
Лорин РОСКОС
Original Assignee
Медиммьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Медиммьюн Лимитед filed Critical Медиммьюн Лимитед
Publication of RU2016113341A publication Critical patent/RU2016113341A/ru
Publication of RU2016113341A3 publication Critical patent/RU2016113341A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2701327C2 publication Critical patent/RU2701327C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • G01N33/5759—
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70503—Immunoglobulin superfamily, e.g. VCAMs, PECAM, LFA-3
    • G01N2333/70532—B7 molecules, e.g. CD80, CD86

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (81)

1. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента пациенту, где введение уменьшает размер опухоли.
2. Способ сведения к минимуму выработки антител к лекарственному средству у пациента-человека с опухолью, которая экспрессирует B7-H1, где пациента лечат с помощью антитела к B7-H1 или его антиген-связывающего фрагмента, предусматривающий введение пациенту MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
3. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента пациенту, где введение приводит к AUC (tau) от приблизительно 100 до приблизительно 2,500 д⋅мкг/мл.
4. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента пациенту, где введение приводит к Cmax от приблизительно 15 до приблизительно 350 мкг/мл.
5. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение пациенту MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента, где период полужизни MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента составляет от приблизительно 5 до приблизительно 25 дней.
6. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента пациенту, где выведение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента составляет приблизительно 1-10 мл/день/кг.
7. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение пациенту дозы приблизительно 3 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
8. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение пациенту дозы приблизительно 15 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
9. Способ лечения опухоли, которая экспрессирует B7-H1, у пациента-человека, предусматривающий введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента, где введение 1 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента является достаточным для сокращения размера опухоли.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где вводят по меньшей мере две дозы MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
11. Способ по п. 10, где вводят по меньшей мере 3 дозы MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
12. Способ по п. 11, где вводят по меньшей мере 5 доз MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
13. Способ по любому из пп. 2-12, где введение снижает рост опухоли.
14. Способ по любому из пп. 2-12, где введение уменьшает размер опухоли.
15. Способ по п. 1 или 14, где введение уменьшает размер опухоли по меньшей мере на 25%.
16. Способ по любому из пп. 1 или 2-15, где введение сводит к минимуму вероятность выработки антител к лекарственному средству у пациента.
17. Способ по любому из пп. 1, 2 или 4-16, где введение приводит к AUC (tau) от приблизительно 100 до приблизительно 2,500 д⋅мкг/мл.
18. Способ по любому из пп. 1-3 или 5-17, где введение приводит к Cmax от приблизительно 15 до приблизительно 350 мкг/мл.
19. Способ по любому из пп. 1-4 или 6-18, где период полужизни MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента составляет от приблизительно 5 до приблизительно 25 дней.
20. Способ по любому из пп. 1-5 или 7-19, где выведение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента составляет приблизительно 1-10 мл/день/кг.
21. Способ по любому из пп. 1-6 и 9-20, где вводят приблизительно 0,1, приблизительно 0,3, приблизительно 1, приблизительно 3, приблизительно 10 или приблизительно 15 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
22. Способ по п. 21, где вводят приблизительно 1 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
23. Способ по п. 21, где вводят приблизительно 3 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
24. Способ по п. 21, где вводят приблизительно 10 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
25. Способ по п. 21, где вводят приблизительно 15 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
26. Способ по любому из пп. 1-25, где введение повторяют приблизительно каждые 14-21 день.
27. Способ по п. 26, где введение повторяют приблизительно каждые 14 дней.
28. Способ по п. 26, где введение повторяют приблизительно каждый 21 день.
29. Способ по любому из пп. 1-28, где размер опухоли уменьшается или рост опухоли снижается, и в дальнейшем MEDI4736 или его антиген-связывающий фрагмент вводят в качестве поддерживающей терапии приблизительно каждые 2 месяца.
30. Способ по п. 15, где размер опухоли уменьшается по меньшей мере на 25% не позднее чем через приблизительно 6 недель.
31. Способ по любому из пп. 1-30, где введение уменьшает размер опухоли по меньшей мере на 50%.
32. Способ по п. 31, где размер опухоли уменьшается по меньшей мере на 50% не позднее чем через приблизительно 10 недель.
33. Способ по любому из пп. 1-32, где введение уменьшает размер опухоли по меньшей мере на 75%.
34. Способ по п. 33, где размер опухоли уменьшается по меньшей мере на 75% не позднее чем через приблизительно 10 недель.
35. Способ по любому из пп. 1-34, где введение дает частичный ответ.
36. Способ по любому из пп. 1-34, где введение дает полный ответ.
37. Способ по любому из пп. 1-36, где введение увеличивает выживаемость без прогрессирования заболевания (PFS).
38. Способ по любому из пп. 1-37, где введение увеличивает общую выживаемость (OS).
39. Способ по любому из пп. 1-38, где введение снижает уровни свободных B7-H1 по меньшей мере на 80%.
40. Способ по п. 39, где введение снижает уровни свободных B7-H1 по меньшей мере на 90%.
41. Способ по п. 40, где введение снижает уровни свободных B7-H1 по меньшей мере на 95%.
42. Способ по п. 41, где введение снижает уровни свободных B7-H1 по меньшей мере на 99%.
43. Способ по любому из пп. 1-42, где введение снижает темп роста уровней B7-H1.
44. Способ по любому из пп. 1-43, где опухоль является солидной опухолью.
45. Способ по п. 44, где солидной опухолью является меланома, почечно-клеточная карцинома, немелкоклеточный рак легкого или колоректальный рак.
46. Способ по любому из пп. 1-45, где опухоль является резистентной по меньшей мере к одному химиотерапевтическому средству.
47. Способ по п. 46, где химиотерапевтическим средством является вемурафениб, эрлотиниб, афатиниб, цетуксимаб, карбоплатин, бевацизумаб, эрлотиниб или пеметрексед.
48. Способ по любому из пп. 1-47, где пациент имеет балы общего состояния 0 или 1, согласно оценке Многоцентровой онкологической исследовательской группой Востока (ECOG).
49. Способ по любому из пп. 1-48, где введение производят внутривенной инфузией.
50. Способ по любому из пп. 1-49, где введение осуществляют в течение приблизительно часа.
51. Способ по п. 45, где опухоль является меланомой.
52. Способ по п. 45, где опухоль является почечно-клеточной карциномой.
53. Способ по п. 45, где опухоль является немелкоклеточным раком легкого.
54. Способ по п. 45, где опухоль является колоректальным раком.
55. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является немелкоклеточным раком легкого, который является плоскоклеточной карциномой.
56. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является немелкоклеточным раком легкого, который является неплоскоклеточной карциномой.
57. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является (HCC) гепатоцеллюлярной карциномой.
58. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является трижды негативной раковой опухолью молочной железы (TNBC).
59. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является раковой опухолью поджелудочной железы.
60. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является раковой опухолью GI.
61. Способ по любому из пп. 1-50 где опухоль является увеальной меланомой.
62. Способ по любому из пп. 1-50, где опухоль является плоскоклеточной карциномой области головы и шеи (SCCHN).
63. Способ лечения пациента, который определен как имеющий опухоль, которая экспрессирует B7-H1, при этом способ предусматривает введение MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента пациенту-человеку, где пациента определяют путем обнаружения экспрессии B7-H1 в одной или нескольких клетках опухоли.
64. Способ повышения эффективности лечения рака с помощью MEDI4736, предусматривающий
введение MEDI4736 пациенту-человеку, который определен как имеющий опухолевые клетки, которые экспрессируют B7-H1.
65. Способ по п. 63 или 64, где B7-H1 обнаруживают с применением иммуногистохимии.
66. Способ по п. 63 или 64, где по меньшей мере 25% опухолевых клеток содержат окрашивание мембраны по B7-H1.
67. Способ по п. 63 или 64, где имеет место приблизительно 40% или 50% частота объективных ответов у пациентов, которые определены как имеющее опухоль, которая экспрессирует B7-H1.
68. Способ по п. 63 или 64, где опухоль является меланомой, почечно-клеточной карциномой, немелкоклеточным раком легкого, аденокарциномой поджелудочной железы, гастроэзофагеальной карциномой, увеальной меланомой, трижды негативной карциномой молочной железы, гепатоцеллюлярной карциномой, плоскоклеточной карциномой или колоректальным раком.
69. Способ по п. 68, где опухоль является немелкоклеточным раком легкого.
70. Способ по п. 69, где опухоль является немелкоклеточным раком легкого, который является плоскоклеточной карциномой или неплоскоклеточной карциномой.
71. Способ по п. 68, где опухоль является плоскоклеточной карциномой области головы и шеи.
72. Способ по п. 63 или 64, где вводят приблизительно 0,1, приблизительно 0,3, приблизительно 1, приблизительно 3, приблизительно 10 или приблизительно 15 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
73. Способ по п. 72, где вводят приблизительно 1 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
74. Способ по п. 72, где вводят приблизительно 3 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
75. Способ по п. 72, где вводят приблизительно 10 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
76. Способ по п. 72, где вводят приблизительно 15 мг/кг MEDI4736 или его антиген-связывающего фрагмента.
77. Способ по п. 63 или 64, где введение повторяют приблизительно каждые 14 или 21 день.
78. Способ по п. 63 или 64, где вводят по меньшей мере две дозы.
79. Способ по п. 63 или 64, где вводят по меньшей мере три дозы.
80. Способ по п. 63 или 64, где вводят по меньшей мере пять доз.
RU2016113341A 2013-09-11 2014-09-11 Антитела к b7-h1 для лечения опухолей RU2701327C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361876509P 2013-09-11 2013-09-11
US61/876,509 2013-09-11
US201461971212P 2014-03-27 2014-03-27
US61/971,212 2014-03-27
US201461978401P 2014-04-11 2014-04-11
US61/978,401 2014-04-11
US201462003349P 2014-05-27 2014-05-27
US62/003,349 2014-05-27
PCT/EP2014/069425 WO2015036499A1 (en) 2013-09-11 2014-09-11 Anti-b7-h1 antibodies for treating tumors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019128452A Division RU2817281C2 (ru) 2014-09-11 Антитела к b7-h1 для лечения опухолей

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016113341A true RU2016113341A (ru) 2017-10-16
RU2016113341A3 RU2016113341A3 (ru) 2018-05-30
RU2701327C2 RU2701327C2 (ru) 2019-09-25

Family

ID=51570487

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016113341A RU2701327C2 (ru) 2013-09-11 2014-09-11 Антитела к b7-h1 для лечения опухолей

Country Status (19)

Country Link
US (3) US10336823B2 (ru)
EP (2) EP3043816B1 (ru)
JP (5) JP6550053B2 (ru)
KR (5) KR102661249B1 (ru)
CN (2) CN112546217B (ru)
AU (3) AU2014320343B2 (ru)
BR (1) BR112016005303A2 (ru)
CA (1) CA2923499A1 (ru)
DK (1) DK3043816T3 (ru)
ES (1) ES2749744T3 (ru)
HU (1) HUE046674T2 (ru)
IL (5) IL292193B2 (ru)
MX (1) MX370818B (ru)
NZ (2) NZ718821A (ru)
PL (1) PL3043816T3 (ru)
RU (1) RU2701327C2 (ru)
SA (1) SA516370713B1 (ru)
TW (1) TWI643633B (ru)
WO (1) WO2015036499A1 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014235453A1 (en) 2013-03-15 2015-10-08 Genentech, Inc. Biomarkers and methods of treating PD-1 and PD-L1 related conditions
IL292193B2 (en) 2013-09-11 2024-11-01 Medimmune Ltd Anti-b7-h1 antibodies for treating tumors
WO2015048312A1 (en) 2013-09-26 2015-04-02 Costim Pharmaceuticals Inc. Methods for treating hematologic cancers
JOP20200094A1 (ar) 2014-01-24 2017-06-16 Dana Farber Cancer Inst Inc جزيئات جسم مضاد لـ pd-1 واستخداماتها
JOP20200096A1 (ar) 2014-01-31 2017-06-16 Children’S Medical Center Corp جزيئات جسم مضاد لـ tim-3 واستخداماتها
GB201403775D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Kymab Ltd Antibodies, uses & methods
LT3116909T (lt) 2014-03-14 2020-02-10 Novartis Ag Antikūno molekulės prieš lag-3 ir jų panaudojimas
EP3149042B1 (en) 2014-05-29 2019-08-28 Spring Bioscience Corporation Pd-l1 antibodies and uses thereof
RU2016151757A (ru) * 2014-05-29 2018-07-02 Медиммьюн Лимитед Антагонисты pdl-1 и pd-1 для лечения hpv-отрицательных форм рака
RU2715038C2 (ru) 2014-07-11 2020-02-21 Дженентек, Инк. Антитела анти-pd-l1 и способы их диагностического применения
WO2016034718A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Medimmune Limited Methods for identifying patients responsive to anti-pd-l1 antibody therapy using markers (cxcl9, krt8.trim29, and ifngamma)
CA2960824A1 (en) 2014-09-13 2016-03-17 Novartis Ag Combination therapies of alk inhibitors
JP6877339B2 (ja) 2014-10-14 2021-05-26 ノバルティス アーゲー Ｐｄ−ｌ１に対する抗体分子およびその使用
EP3254110B1 (en) 2015-02-03 2020-03-18 Ventana Medical Systems, Inc. Histochemical assay for evaluating expression of programmed death ligand 1 (pd-l1)
US10800846B2 (en) 2015-02-26 2020-10-13 Merck Patent Gmbh PD-1/PD-L1 inhibitors for the treatment of cancer
SG11201707383PA (en) 2015-03-13 2017-10-30 Cytomx Therapeutics Inc Anti-pdl1 antibodies, activatable anti-pdl1 antibodies, and methods of use thereof
HK1247577A1 (zh) * 2015-04-23 2018-09-28 Medimmune Limited Egfr突变阳性的非小细胞肺癌的联合疗法
HRP20201900T4 (hr) 2015-05-12 2024-06-07 F. Hoffmann - La Roche Ag Terapeutski i dijagnostički postupci kod raka
US10696745B2 (en) 2015-06-11 2020-06-30 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Anti-PD-L1 antibodies
US10869924B2 (en) 2015-06-16 2020-12-22 Merck Patent Gmbh PD-L1 antagonist combination treatments
EP3878465A1 (en) 2015-07-29 2021-09-15 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to tim-3
EP3964528A1 (en) 2015-07-29 2022-03-09 Novartis AG Combination therapies comprising antibody molecules to lag-3
WO2017019896A1 (en) 2015-07-29 2017-02-02 Novartis Ag Combination therapies comprising antibody molecules to pd-1
WO2017020291A1 (en) 2015-08-06 2017-02-09 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Novel anti-pd-l1 antibodies
EP4424322A3 (en) 2015-12-17 2025-04-16 Novartis AG Antibody molecules to pd-1 and uses thereof
CN106939047B (zh) * 2016-01-04 2021-08-31 江苏怀瑜药业有限公司 一种pd-l1抗体及其制备方法
WO2017176565A1 (en) 2016-04-07 2017-10-12 Eli Lilly And Company Combinations of an anti-b7-h1 antibody and a cxcr4 peptide antagonist for treating a solid tumor
JP2019516748A (ja) * 2016-05-26 2019-06-20 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ がんを治療するためのｐｄ−１／ｐｄ−ｌ１阻害剤
SG11201810509PA (en) 2016-06-20 2018-12-28 Kymab Ltd Anti-pd-l1 antibodies
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
JP6910653B2 (ja) * 2016-07-01 2021-07-28 国立大学法人東北大学 免疫チェックポイント阻害薬使用における免疫関連副作用の予測方法
BR112019006504A2 (pt) 2016-10-06 2019-06-25 Pfizer Inc. regime de dosagem de avelumabe para o tratamento de câncer
US11779604B2 (en) 2016-11-03 2023-10-10 Kymab Limited Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses and methods
WO2018098352A2 (en) 2016-11-22 2018-05-31 Jun Oishi Targeting kras induced immune checkpoint expression
MX393780B (es) 2017-01-17 2025-03-24 Heparegenix Gmbh Inhibidores de proteina cinasa para promover la regeneracion hepatica o reducir o prevenir la muerte de hepatocitos
US11168144B2 (en) 2017-06-01 2021-11-09 Cytomx Therapeutics, Inc. Activatable anti-PDL1 antibodies, and methods of use thereof
TWI785098B (zh) 2017-08-18 2022-12-01 開曼群島商科賽睿生命科學公司 Tg02之多晶型
MA54118A (fr) * 2018-01-31 2021-09-15 Celgene Corp Polythérapie utilisant une thérapie cellulaire adoptive et un inhibiteur de point de contrôle
MX2020009550A (es) 2018-03-22 2020-11-11 Keires Ag Proteinas de union a antigeno antagonistas.
US20220117938A1 (en) 2019-01-18 2022-04-21 Dracen Pharmaceuticals, Inc. Combinaton therapy with a don prodrug and an immune checkpoint inhibitor
CN113347996B (zh) * 2019-01-25 2024-04-02 正大天晴药业集团股份有限公司 治疗肿瘤的联用药物组合物
CN114269763A (zh) 2019-03-26 2022-04-01 美国密歇根州立大学试剂中心 Stat3的小分子降解剂
US20220185831A1 (en) 2019-03-29 2022-06-16 The Regents Of The University Of Michigan Stat3 protein degraders
WO2020252353A1 (en) 2019-06-12 2020-12-17 Vanderbilt University Amino acid transport inhibitors and the uses thereof
AU2020291936A1 (en) 2019-06-12 2022-02-03 Vanderbilt University Dibenzylamines as amino acid transport inhibitors
EP3989984A4 (en) * 2019-06-25 2024-05-22 City of Hope ANTI-CANCER TREATMENT USING PD-L1 POSITIVE NK CELLS
EP3990618A4 (en) 2019-06-27 2023-08-09 The George Washington University, A Congressionally Chartered Not-For-Profit Corporation HDAC6-ACTIVATED MACROPHAGES, COMPOSITIONS AND ASSOCIATED USES
AU2020315401B2 (en) 2019-07-16 2025-05-22 The Regents Of The University Of Michigan Imidazopyrimidines as EED inhibitors and the use thereof
JP2022545735A (ja) 2019-08-27 2022-10-28 ザ リージェンツ オブ ザ ユニヴァシティ オブ ミシガン セレブロンｅ３リガーゼ阻害剤
AU2020348849A1 (en) 2019-09-19 2022-04-07 The Regents Of The University Of Michigan Spirocyclic androgen receptor protein degraders
KR102866812B1 (ko) * 2019-09-25 2025-10-02 우시 바이올로직스 아일랜드 리미티드 신규한 항-pd-l1 항체
US12522623B2 (en) 2020-03-26 2026-01-13 Regents Of The University Of Michigan Small molecule STAT protein degraders
WO2022011204A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 The Regents Of The University Of Michigan Small molecule androgen receptor protein degraders
WO2022011205A1 (en) 2020-07-10 2022-01-13 The Regents Of The University Of Michigan Androgen receptor protein degraders
CN116601140A (zh) 2020-10-02 2023-08-15 羿尊生物医药股份有限公司 用于皮下施用的包含(s)-2-((s)-2-乙酰氨基-3-(1h-吲哚-3-基)丙酰氨基)-6-重氮基-5-氧代己酸异丙酯的冻干组合物及其用途
WO2022187419A1 (en) 2021-03-03 2022-09-09 The Regents Of The University Of Michigan Small molecule degraders of androgen receptor
US20240166647A1 (en) 2021-03-03 2024-05-23 The Regents Of The University Of Michigan Cereblon Ligands
US20240197748A1 (en) * 2021-03-26 2024-06-20 Astrazeneca Ab Combination treatment for melanoma
TW202444754A (zh) 2023-01-30 2024-11-16 英商凱麥博有限公司 抗體
WO2025151487A2 (en) 2024-01-08 2025-07-17 Regents Of The University Of Michigan Small-molecule inhibitors of adar1

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2192884C2 (ru) * 2000-11-09 2002-11-20 Государственное учреждение Научно-исследовательский институт клинической иммунологии СО РАМН Вакцина для стимуляции противоопухолевого иммунитета
US7794710B2 (en) * 2001-04-20 2010-09-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of enhancing T cell responsiveness
US20100285039A1 (en) * 2008-01-03 2010-11-11 The Johns Hopkins University B7-H1 (CD274) Antagonists Induce Apoptosis of Tumor Cells
KR101050829B1 (ko) * 2008-10-02 2011-07-20 서울대학교산학협력단 항 ｐｄ-1 항체 또는 항 ｐｄ-ｌ1 항체를 포함하는 항암제
CN101693562A (zh) * 2009-10-21 2010-04-14 山东大学 一种聚合氯化铁-聚环氧氯丙烷-二甲胺复合混凝剂
CA2778714C (en) 2009-11-24 2018-02-27 Medimmune Limited Targeted binding agents against b7-h1
ES2808152T3 (es) * 2011-11-28 2021-02-25 Merck Patent Gmbh Anticuerpos anti-PD-L1 y usos de los mismos
SG10201700698WA (en) * 2012-05-15 2017-02-27 Bristol Myers Squibb Co Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling
IL292193B2 (en) * 2013-09-11 2024-11-01 Medimmune Ltd Anti-b7-h1 antibodies for treating tumors
WO2015173267A1 (en) * 2014-05-13 2015-11-19 Medimmune Limited Anti-b7-h1 and anti-ctla-4 antibodies for treating non-small cell lung cancer
US10092645B2 (en) * 2014-06-17 2018-10-09 Medimmune Limited Methods of treatment with antagonists against PD-1 and PD-L1 in combination with radiation therapy
WO2016034718A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Medimmune Limited Methods for identifying patients responsive to anti-pd-l1 antibody therapy using markers (cxcl9, krt8.trim29, and ifngamma)
EP3220951A1 (en) * 2014-11-17 2017-09-27 MedImmune Limited Therapeutic combinations and methods for treating neoplasia
US20160347848A1 (en) * 2015-05-28 2016-12-01 Medimmune Limited Therapeutic combinations and methods for treating neoplasia
SG11201807474SA (en) * 2016-04-25 2018-11-29 Medimmune Llc Compositions comprising coformulation of anti-pd-l1 and anti-ctla-4 antibodies
MX2018013762A (es) * 2016-05-13 2019-03-28 Medimmune Llc Polipeptidos de fusion de ligando de cumulo de diferenciacion 40 y fragmento cristalizable (cd40l-fc) y sus metodos de uso.

Also Published As

Publication number Publication date
CN112546217A (zh) 2021-03-26
KR20220162843A (ko) 2022-12-08
US20160222120A1 (en) 2016-08-04
IL313188B2 (en) 2025-12-01
HUE046674T2 (hu) 2020-03-30
AU2014320343A1 (en) 2016-04-21
CN112546217B (zh) 2025-04-29
BR112016005303A2 (pt) 2017-09-12
IL313188B1 (en) 2025-08-01
ES2749744T3 (es) 2020-03-23
IL292193B1 (en) 2024-07-01
IL244422B (en) 2020-05-31
IL274462B (en) 2022-05-01
JP2016530323A (ja) 2016-09-29
CA2923499A1 (en) 2015-03-19
IL321966A (en) 2025-09-01
CN105873606B (zh) 2020-12-29
RU2016113341A3 (ru) 2018-05-30
JP2021006537A (ja) 2021-01-21
JP7342167B2 (ja) 2023-09-11
IL292193A (en) 2022-06-01
TW201605472A (zh) 2016-02-16
KR102661249B1 (ko) 2024-04-25
US11827706B2 (en) 2023-11-28
KR20210143932A (ko) 2021-11-29
JP2022065100A (ja) 2022-04-26
EP3656398A1 (en) 2020-05-27
IL244422A0 (en) 2016-04-21
NZ757060A (en) 2022-07-01
RU2701327C2 (ru) 2019-09-25
EP3043816B1 (en) 2019-08-14
IL292193B2 (en) 2024-11-01
KR20240056664A (ko) 2024-04-30
KR20260008188A (ko) 2026-01-15
JP2023166474A (ja) 2023-11-21
JP2019163269A (ja) 2019-09-26
US20190338033A1 (en) 2019-11-07
US20210171639A1 (en) 2021-06-10
MX2016002826A (es) 2016-09-13
MX370818B (es) 2020-01-08
KR20160044030A (ko) 2016-04-22
IL313188A (en) 2024-07-01
PL3043816T3 (pl) 2020-03-31
SA516370713B1 (ar) 2019-03-10
IL274462A (en) 2020-06-30
CN105873606A (zh) 2016-08-17
KR102329584B1 (ko) 2021-11-22
RU2019128452A (ru) 2019-10-24
DK3043816T3 (da) 2019-10-14
JP6550053B2 (ja) 2019-07-24
WO2015036499A1 (en) 2015-03-19
AU2014320343B2 (en) 2020-05-28
AU2020223728A1 (en) 2020-09-17
JP7119037B2 (ja) 2022-08-16
AU2020223728B2 (en) 2024-03-07
EP3043816A1 (en) 2016-07-20
US10829557B2 (en) 2020-11-10
NZ718821A (en) 2022-07-01
TWI643633B (zh) 2018-12-11
US10336823B2 (en) 2019-07-02
AU2024203898A1 (en) 2024-07-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016113341A (ru) Антитела к b7-h1 для лечения опухолей
JP2016530323A5 (ru)
RU2016148645A (ru) Антитела к в7-н1 и к ctlа-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого
MX2025011917A (es) Metodos de uso de un coagonista de gip/glp1 para tratamiento
RU2017117664A (ru) Комбинация
JP2016520082A5 (ru)
RU2017144185A (ru) Терапевтические комбинации и способы лечения новообразований
RU2015149285A (ru) Схемы дозирования иммуноконъюгата anti-folr1
RU2019112029A (ru) Применение комбинации антитела к pd-1 и ингибитора vegfr в изготовлении лекарственного средства для лечения злокачественных новообразований
RU2016151757A (ru) Антагонисты pdl-1 и pd-1 для лечения hpv-отрицательных форм рака
DK1684869T3 (da) Fremgangsmåde til terapi af B-celle-relaterede cancersygdomme
JP2015506944A5 (ru)
RU2018111205A (ru) Терапевтические комбинации, содержащие анти-folr1 иммуноконъюгаты
JP2017506662A5 (ru)
RU2019133787A (ru) Комбинация анти-pd-l1 антитела и ингибитора днк-пк для лечения злокачественного новообразования
TW202031291A (zh) 治療對pd-1/pd-l1傳訊抑制劑無反應的癌症之方法及藥物
US9415078B2 (en) Method of treating desmocollin-3 expressing cancer with Mycobacterium w
JP2018522881A5 (ru)
Zhang et al. Multiple antigenic polypeptide composed of heparanase B-cell epitopes shrinks human hepatocellular carcinoma in mice
Fitzgerald et al. A Subcutaneously Administered Investigational RNAi Therapeutic (ALN-PCSsc), Targeting PCSK9 for the Treatment of Hypercholesterolemia: Initial Phase 1 Study Results
RU2023133857A (ru) Антитела к b7-h1 для лечения опухолей
RU2023126602A (ru) Антитела к b7-h1 и к ctla-4 для лечения немелкоклеточного рака легкого
Besse et al. Efficacy and safety of necitumumab and pembrolizumab combination therapy in patients with stage IV non-small cell lung cancer (NSCLC)
CN111093703A (zh) 免疫治疗剂、核苷类抗代谢物和铂类联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
Blagden et al. A phase I first-in-human, dose-escalation and expansion study to evaluate the safety and tolerability of NUC-3373 in patients with locally advanced, unresectable or metastatic solid malignancies