[go: up one dir, main page]

RU2016101760A - Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина - Google Patents

Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина Download PDF

Info

Publication number
RU2016101760A
RU2016101760A RU2016101760A RU2016101760A RU2016101760A RU 2016101760 A RU2016101760 A RU 2016101760A RU 2016101760 A RU2016101760 A RU 2016101760A RU 2016101760 A RU2016101760 A RU 2016101760A RU 2016101760 A RU2016101760 A RU 2016101760A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
pancreatin
mixture
mpa
hildebrand
Prior art date
Application number
RU2016101760A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2686460C2 (ru
RU2016101760A3 (ru
Inventor
Винченца ПИРОНТИ
Роберт БЕКЕР
Луиджи Больтри
Луиджи ГИДОРСИ
Паола АРЦУФФИ
Original Assignee
Апталис Фарма Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=52117920&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2016101760(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Апталис Фарма Лтд. filed Critical Апталис Фарма Лтд.
Publication of RU2016101760A publication Critical patent/RU2016101760A/ru
Publication of RU2016101760A3 publication Critical patent/RU2016101760A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2686460C2 publication Critical patent/RU2686460C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/94—Pancreatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/465—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1), e.g. lipases, ribonucleases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46—Hydrolases (3)
    • A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/54—Mixtures of enzymes or proenzymes covered by more than a single one of groups A61K38/44 - A61K38/46 or A61K38/51 - A61K38/53
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)

Claims (53)

1. Высокоактивный панкреатин (ВА панкреатин), в котором панкрелипаза обладает удельной липазной активностью по меньшей мере приблизительно 120 USP (Фармакопея США) МЕ/мг.
2. Панкреатин по п. 1, который обладает удельной липазной активностью по меньшей мере приблизительно 150 USP МЕ/мг.
3. Панкреатин по п. 1, который обладает удельной липазной активностью по меньшей мере приблизительно 200 USP МЕ/мг.
4. Панкреатин по п. 1, который обладает удельной липазной активностью по меньшей мере приблизительно 500 USP МЕ/мг.
5. Высокоэффективная фармацевтическая композиция, содержащая ВА панкреатин по любому из пп. 1, 2, 3 или 4.
6. Композиция по п. 5, где панкреатин представляет собой панкреатин свиного происхождения.
7. Композиция по п. 5, которая содержит по меньшей мере приблизительно 9000, приблизительно 20000, приблизительно 40000, приблизительно 60000, приблизительно 80000 или приблизительно 100000 USP ME липазы на лекарственную форму.
8. Композиция по п. 7, содержащая множество покрытых частиц ВА панкреатина, где указанная частица содержит ядро, покрытое по меньшей мере одним кишечнорастворимым полимером.
9. Композиция по любому из пп. 5, 6, 7 или 8 в форме порошка, гранул, микросфер, капсул, саше, таблеток, жидких суспензий или жидких растворов.
10. Способ получения ВА панкреатина, обладающего удельной липазной активностью по меньшей мере приблизительно 120 USP МЕ/мг, включающий обработку панкреатина растворителем, имеющим параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 28 до 45 (МПа)0,5, где указанный растворитель представляет собой один органический растворитель, либо смесь органических растворителей, либо смесь по меньшей мере одного органического растворителя и водного растворителя, и температура при осуществлении данного способа ниже комнатной температуры.
11. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 28 до 38 (МПа)0,5.
12. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 28 до 34 (МПа)0,5.
13. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 34 до 38 (МПа)0,5.
14. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 34 до 45 (МПа)0,5.
15. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда, составляющий от 38 до 45 (МПа)0,5.
16. Способ по п. 10 для получения панкреатина, имеющего удельную липазную активность по меньшей мере приблизительно 150 USP МЕ/мг.
17. Способ по п. 10 для получения панкреатина, имеющего удельную липазную активность по меньшей мере приблизительно 200 USP МЕ/мг.
18. Способ по п. 10 для получения панкреатина, имеющего удельную липазную активность по меньшей мере приблизительно 250 USP МЕ/мг.
19. Способ по п. 10, включающий стадии:
а1) суспендирования панкреатина в растворителе, имеющем параметр растворимости Гильдебранда от 34 до 45 (МПа)0,5, где указанный растворитель представляет собой один органический растворитель, либо смесь органических растворителей, либо смесь по меньшей мере одного органического растворителя и водного растворителя;
а2) отделения нерастворимой части от растворимой части смеси со стадии а1;
а3) высушивания нерастворимой части, полученной на стадии а2; и
где температура при осуществлении данного способа ниже комнатной температуры.
20. Способ по п. 19, где стадию а1) выполняют в течение приблизительно 30 минут, и температура при осуществлении данного способа составляет 4°С.
21. Способ по п. 19, где растворитель представляет собой смесь по меньшей мере одного органического растворителя и водного растворителя, и где стадия а1 включает следующие стадии:
а1.1) суспендирование панкреатина в водном растворителе при перемешивании;
а1.2) добавление к суспензии со стадии 1а одного органического растворителя или их смеси; и
где температура при осуществлении данного способа ниже комнатной температуры.
22. Способ по п. 21, где растворитель представляет собой смесь по меньшей мере одного органического растворителя и водного растворителя, и где стадия а1 включает:
а1.1) суспендирование панкреатина в водном растворителе при перемешивании;
а1.2) отделение растворимой части со стадии а1.1 от нерастворимой части;
а1.3) добавление к растворимой части со стадии а1.2 одного органического растворителя или их смеси; и
где температура при осуществлении данного способа ниже комнатной температуры.
23. Способ по п. 22, где стадию а1.3 выполняют в течение приблизительно 30 минут, и температура при осуществлении данного способа составляет 4°С.
24. Способ по п. 21, где панкреатин со стадии а1.1 находится в количестве от 0,05 до 0,3 мг/мл.
25. Способ по п. 10, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда 38 (МПа)0,5.
26. Способ по п. 10, где органический растворитель выбран из группы: н-пентан, н-гексан, н-гептан, диэтиловый эфир, циклогексан, тетрахлорид углерода, этилацетат, тетрагидрофуран, хлороформ, трихлорэтилен, ацетон, диметилформамид, н-пропанол, изопропанол, этанол, диметилсульфоксид, бутиловый спирт, метанол, ацетонитрил, диоксан и метиленхлорид.
27. Способ по п. 26, где органический растворитель выбран из группы ацетона, изопропанола и этанола.
28. Способ по п. 10, где водный растворитель представляет собой буферный раствор.
29. Способ по п. 28, где буферный раствор имеет рН 7 или рН 4.
30. Способ по любому из пп. 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26 или 28, где органический растворитель представляет собой ацетон, и водный растворитель представляет собой буферный раствор с рН 7.
31. Способ по любому из пп. 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28, где органический растворитель представляет собой этанол, и водный растворитель представляет собой буферный раствор с рН 7.
32. Способ по любому из пп. 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27 или 28, где органический растворитель представляет собой ацетон, и водный растворитель представляет собой буферный раствор с рН 4.
33. Способ по любому из пп. 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 28 или 24, где органический растворитель представляет собой этанол, и водный растворитель представляет собой буферный раствор с рН 4.
34. Способ по п. 19, где растворитель имеет параметр растворимости Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь ацетона и буферного раствора с рН 7, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,1 мг/мл.
35. Способ по п. 22, где растворитель имеет растворимость Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь ацетона и буферного раствора с рН 4, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,1 мг/мл.
36. Способ по п. 22, где растворитель имеет растворимость Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь этанола и буферного раствора с рН 4, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,1 мг/мл.
37. Способ по п. 22, где растворитель имеет растворимость Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь ацетона и буферного раствора с рН 7, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,3 мг/мл.
38. Способ по п. 23, где растворитель имеет растворимость Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь ацетона и буферного раствора с рН 4, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,3 мг/мл.
39. Способ по п. 23, где растворитель имеет растворимость Гильдебранда 38 (МПа)0,5, и где растворитель представляет собой смесь этанола и буферного раствора с рН 4, и панкреатин на стадии а1 находится в концентрации 0,3 мг/мл.
40. Способ по любому из пп. 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 34, 35, 36, 37, 38 или 39, включающий стадию снижения микробной и/или вирусной нагрузки.
41. Способ по п. 40, где снижение бактериальной и/или вирусной нагрузки выполняют с помощью фильтрования, нагревания, ионизирующего излучения, высокого давления или с помощью алкилирования.
42. Способ лечения субъекта-пациента от физиологического состояния, связанного с недостаточностью панкреатических ферментов, включающий введение указанному пациенту фармацевтически приемлемого количества композиции по любому из пп. 5, 6, 7, 8 или 9.
RU2016101760A 2013-07-22 2014-07-15 Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина RU2686460C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361856952P 2013-07-22 2013-07-22
US61/856,952 2013-07-22
PCT/IB2014/002583 WO2015019198A2 (en) 2013-07-22 2014-07-15 High potency pancreatin pharmaceutical compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016101760A true RU2016101760A (ru) 2017-08-28
RU2016101760A3 RU2016101760A3 (ru) 2018-05-14
RU2686460C2 RU2686460C2 (ru) 2019-04-26

Family

ID=52117920

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016101760A RU2686460C2 (ru) 2013-07-22 2014-07-15 Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина

Country Status (13)

Country Link
US (2) US20160152968A1 (ru)
EP (1) EP3024479B2 (ru)
JP (1) JP2016527247A (ru)
KR (1) KR20160055123A (ru)
CN (1) CN105392496A (ru)
AU (1) AU2014304176A1 (ru)
BR (1) BR112016001289A2 (ru)
CA (1) CA2919114A1 (ru)
ES (1) ES2743212T5 (ru)
IL (1) IL243627A (ru)
MX (1) MX2016000794A (ru)
RU (1) RU2686460C2 (ru)
WO (1) WO2015019198A2 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1319655B1 (it) 2000-11-15 2003-10-23 Eurand Int Microsfere di enzimi pancreatici con elevata stabilita' e relativometodo di preparazione.
TWI421090B (zh) 2007-02-20 2014-01-01 Aptalis Pharma Ltd 穩定之消化酵素組合物
US10087493B2 (en) 2008-03-07 2018-10-02 Aptalis Pharma Canada Ulc Method for detecting infectious parvovirus in pharmaceutical preparations
PT2621476E (pt) 2010-10-01 2014-10-16 Aptalis Pharma Ltd Formulações de pancrelipase de baixa potência com revestimento entérico
RU2016119726A (ru) 2011-08-08 2018-11-02 Апталис Фарма Лтд. Способ проведения теста на растворение твердых композиций, содержащих пищеварительные ферменты
WO2015020943A2 (en) 2013-08-09 2015-02-12 Aptalis Pharma Ltd. Digestive enzyme composition suitable for enteral administration
AU2014346930A1 (en) * 2013-11-05 2016-01-07 Aptalis Pharma Ltd. High potency pancreatin pharmaceutical compositions
JP2017519490A (ja) 2014-06-19 2017-07-20 アプタリス ファルマ リミテッド 膵臓抽出物からのウイルス汚染の除去方法
PL3436055T3 (pl) * 2016-03-28 2024-05-06 Abbott Laboratories Gmbh Kompozycje enzymatyczne o zmniejszonym zanieczyszczeniu wirusowym i drobnoustrojowym
US11278603B2 (en) 2016-03-28 2022-03-22 Abbvie Inc. Enzyme compositions with reduced viral and microbial contamination
US11291236B2 (en) * 2017-09-11 2022-04-05 Alcresta Therapeutics, Inc. Devices and methods for the preparation of a nutritional formula
EP3688153A1 (en) * 2017-09-27 2020-08-05 Abbott Laboratories GmbH Enzyme compositions with reduced viral and microbial contamination
CN111394275B (zh) * 2020-02-22 2022-05-27 华东师范大学 一株解淀粉芽孢杆菌及其应用、水产饲料和水产养殖方法
FR3111559A1 (fr) * 2020-06-18 2021-12-24 Azurrx Biopharma, Inc. Formulations non porcines et leurs procédés

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB928654A (en) 1960-10-25 1963-06-12 Philips Nv Improvements in or relating to the production of pancreatin
US3168448A (en) * 1963-01-07 1965-02-02 Wilson & Co Inc Process of preparing a lipolytic enzyme composition
EP0115023B1 (de) * 1982-12-30 1988-07-27 Nordmark Arzneimittel GmbH Verfahren zur Gewinnung von Pankreatin
DK173590D0 (da) * 1990-06-06 1990-07-19 Novo Nordisk As Rekombinante terapeutiske lipaser
WO1996038170A1 (en) 1995-05-31 1996-12-05 Medzyme N.V. Composition to improve digestibility and utilisation of nutrients
KR19990072826A (ko) * 1998-02-26 1999-09-27 우재영 판크레아틴장용코팅과립의제조방법
US20010046493A1 (en) 2000-02-24 2001-11-29 Alex Margolin Lipase-containing composition and methods of use thereof
AR032392A1 (es) * 2001-01-19 2003-11-05 Solvay Pharm Gmbh Mezcla de enzimas, preparado farmaceutico y utilizacion de dicho preparado.
CA2419572A1 (en) * 2003-02-18 2004-08-18 Axcan Pharma Inc. High dosage protease formulation
US20060198838A1 (en) * 2004-09-28 2006-09-07 Fallon Joan M Combination enzyme for cystic fibrosis
SI1809320T1 (sl) 2004-10-14 2010-11-30 Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics Inc Sestavki ki vsebujejo lipazo proteazo in amilazo za zdravljenje pankreasne insuficience
RU2445952C2 (ru) * 2007-02-20 2012-03-27 Юранд Фармасьютикалз Лимитед Стабильные композиции пищеварительных ферментов
JP2013522285A (ja) * 2010-03-19 2013-06-13 アプタリス・ファーマ・カナダ・インコーポレイテッド 膵酵素調合物におけるウィルスの不活性化のためのβ−プロピオラクトン
RU2016119726A (ru) * 2011-08-08 2018-11-02 Апталис Фарма Лтд. Способ проведения теста на растворение твердых композиций, содержащих пищеварительные ферменты
JP2013071929A (ja) * 2011-09-29 2013-04-22 Kobayashi Pharmaceutical Co Ltd 胃腸薬
WO2015020943A2 (en) * 2013-08-09 2015-02-12 Aptalis Pharma Ltd. Digestive enzyme composition suitable for enteral administration
AU2014346930A1 (en) 2013-11-05 2016-01-07 Aptalis Pharma Ltd. High potency pancreatin pharmaceutical compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20160152968A1 (en) 2016-06-02
WO2015019198A2 (en) 2015-02-12
RU2686460C2 (ru) 2019-04-26
EP3024479B2 (en) 2023-02-08
KR20160055123A (ko) 2016-05-17
US20250327059A1 (en) 2025-10-23
AU2014304176A1 (en) 2016-02-11
EP3024479B1 (en) 2019-06-05
WO2015019198A3 (en) 2015-05-28
CA2919114A1 (en) 2015-02-12
JP2016527247A (ja) 2016-09-08
BR112016001289A2 (en) 2018-03-20
RU2016101760A3 (ru) 2018-05-14
ES2743212T3 (es) 2020-02-18
EP3024479A2 (en) 2016-06-01
ES2743212T5 (es) 2023-04-25
IL243627A0 (en) 2016-03-31
IL243627A (en) 2017-12-31
CN105392496A (zh) 2016-03-09
MX2016000794A (es) 2016-12-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016101760A (ru) Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина
RU2015155470A (ru) Высокоэффективные фармацевтические композиции панкреатина
JP2017500885A5 (ru)
AU2007267159B2 (en) Lipoic acid pellets
Lin et al. Design and evaluation of pH-responsive hydrogel for oral delivery of amifostine and study on its radioprotective effects
CN103209693B (zh) 牛蒡子苷元在制备预防或治疗血细胞减少相关疾病的药物中的用途
CN102946872A (zh) 包含含有胰酶的消化酶混合物的微丸组合物
MX2008014456A (es) Procedimiento para preparar microesferas para liberacion sostenida que tienen capacidad mejorada de dispersion y capacidad de inyeccion.
CN101152154A (zh) 盐酸决奈达隆口服药物组合物及其制备方法
CN111789861B (zh) 小分子化合物在抗非洲猪瘟病毒感染中的应用
Puntel et al. Prolonged prevention of retinal degeneration with retinylamine loaded nanoparticles
CN104586817A (zh) 一种多西他赛固体脂质纳米粒冻干制剂及其制备方法
CN114681406A (zh) 一种卡利拉嗪长效缓释微球及其制备方法
CN102872462B (zh) 一种盐酸氨溴索组合物及其制剂
CN101773478B (zh) 一种兽用头孢噻呋盐酸盐的肺靶向微球及制备方法
CN105663092A (zh) 一种含有他克莫司固体分散体的缓释胶囊及其制备方法
CN102580056B (zh) 一种含抗利尿成分的缓释注射剂及其制备方法
CN102293748B (zh) 一种口服聚乙二醇化胰岛素pH敏感纳米粒及其制备方法
CN103356480B (zh) 一种齐墩果酸纳米混悬剂及其制备方法
CN108938599A (zh) 一种肿瘤靶向双载药纳米载体
CN103251556B (zh) 一种阿瑞吡坦纳米混悬剂及其制备方法
CN102526168B (zh) 一种叶下珠抗流感病毒有效部位微囊及其制备方法和应用
CN102283804A (zh) 环磷腺苷葡胺注射液及其制备方法
CN1903368A (zh) 变性淀粉口服结肠靶向控释薄膜包衣材料及其制备方法和应用
US20180221451A1 (en) Long acting liraglutide compositions