[go: up one dir, main page]

RU2015122032A - Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования - Google Patents

Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2015122032A
RU2015122032A RU2015122032/04A RU2015122032A RU2015122032A RU 2015122032 A RU2015122032 A RU 2015122032A RU 2015122032/04 A RU2015122032/04 A RU 2015122032/04A RU 2015122032 A RU2015122032 A RU 2015122032A RU 2015122032 A RU2015122032 A RU 2015122032A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
compound
composition
acceptable salt
excipient
Prior art date
Application number
RU2015122032/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Д. Кит ХЕСТЕР
Роберт Д. ДЬЮГАЙД
Джон ФИНН
Original Assignee
Траюс Терапьютикс Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Траюс Терапьютикс Инк. filed Critical Траюс Терапьютикс Инк.
Publication of RU2015122032A publication Critical patent/RU2015122032A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/675Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6558Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system
    • C07F9/65583Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing at least two different or differently substituted hetero rings neither condensed among themselves nor condensed with a common carbocyclic ring or ring system each of the hetero rings containing nitrogen as ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00Preparations for use in therapy

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение структуры:в котором каждая Z представляет собойгде * является точкой присоединения Z к Р;М представляет собой ORиRпредставляет собой Н или фармацевтически приемлемый катион.2. Соединение по п. 1, имеющее структуруили его фармацевтически приемлемая соль.3. Композиция, содержащая соединение по п. 1, дополнительно включающая соединение формулыили его фармацевтически приемлемую соль.4. Композиция, содержащая соединение по п. 2, дополнительно включающая соединение формулыили его фармацевтически приемлемую соль.5. Соединение по п. 2, причем фармацевтически приемлемая соль представляет собой натриевую соль.6. Композиция по п. 4, причем фармацевтически приемлемая соль соединенияпредставляет собой натриевую соль; и фармацевтически приемлемая соль соединениякоторая представляет собой натриевую соль.7. Композиция по п. 3, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.8. Композиция по п. 4, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.9. Композиция по п. 6, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.10. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий прием соединения по п. 2 больным, нуждающимся в этом.11. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий прием соединения по п. 4 больным, нуждающимся в этом.

Claims (11)

1. Соединение структуры:
Figure 00000001
в котором каждая Z представляет собой
Figure 00000002
где * является точкой присоединения Z к Р;
М представляет собой OR1 и
R1 представляет собой Н или фармацевтически приемлемый катион.
2. Соединение по п. 1, имеющее структуру
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Композиция, содержащая соединение по п. 1, дополнительно включающая соединение формулы
Figure 00000004
или его фармацевтически приемлемую соль.
4. Композиция, содержащая соединение по п. 2, дополнительно включающая соединение формулы
Figure 00000005
или его фармацевтически приемлемую соль.
5. Соединение по п. 2, причем фармацевтически приемлемая соль представляет собой натриевую соль.
6. Композиция по п. 4, причем фармацевтически приемлемая соль соединения
Figure 00000006
представляет собой натриевую соль; и фармацевтически приемлемая соль соединения
Figure 00000007
которая представляет собой натриевую соль.
7. Композиция по п. 3, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
8. Композиция по п. 4, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
9. Композиция по п. 6, дополнительно включающая фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель или наполнитель.
10. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий прием соединения по п. 2 больным, нуждающимся в этом.
11. Способ лечения бактериальной инфекции, включающий прием соединения по п. 4 больным, нуждающимся в этом.
RU2015122032/04A 2009-05-28 2010-05-27 Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования RU2015122032A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US18195509P 2009-05-28 2009-05-28
US61/181,955 2009-05-28
US12/787,293 US8580767B2 (en) 2009-05-28 2010-05-25 Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use
US12/787,293 2010-05-25

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011151861/15A Division RU2557910C2 (ru) 2009-05-28 2010-05-27 Оксазолидинонсодержащие димерные соединения, композиции и способы их получения и использования

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015122032A true RU2015122032A (ru) 2015-12-10

Family

ID=42333294

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015122032/04A RU2015122032A (ru) 2009-05-28 2010-05-27 Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
RU2011151861/15A RU2557910C2 (ru) 2009-05-28 2010-05-27 Оксазолидинонсодержащие димерные соединения, композиции и способы их получения и использования

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011151861/15A RU2557910C2 (ru) 2009-05-28 2010-05-27 Оксазолидинонсодержащие димерные соединения, композиции и способы их получения и использования

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8580767B2 (ru)
EP (1) EP2435051A1 (ru)
JP (2) JP5785939B2 (ru)
KR (1) KR101745511B1 (ru)
CN (2) CN103923122B (ru)
AU (1) AU2010254039B2 (ru)
BR (1) BRPI1012047A2 (ru)
CA (1) CA2769769A1 (ru)
IL (2) IL216547A0 (ru)
MX (2) MX2011012544A (ru)
NZ (2) NZ596602A (ru)
RU (2) RU2015122032A (ru)
WO (1) WO2010138649A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
KR101674146B1 (ko) 2008-10-10 2016-11-08 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 옥사졸리디논 및 이를 포함하는 조성물을 제조하는 방법
ES2734724T3 (es) 2009-02-03 2019-12-11 Merck Sharp & Dohme Forma cristalina de dihidrogenofosfato de (R)-3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona
US8580767B2 (en) 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use
WO2015158202A1 (zh) * 2014-04-18 2015-10-22 杭州普晒医药科技有限公司 一种噁唑烷酮类抗生素的晶型及制备方法、组合物和用途
WO2016063246A1 (en) * 2014-10-22 2016-04-28 Sun Pharmaceutical Industries Limited Crystalline form r of tedizolid phosphate
WO2019118311A1 (en) 2017-12-13 2019-06-20 Merck Sharp & Dohme Corp. Pharmaceutical compositions of tedizolid phosphate
CN111825666B (zh) * 2019-04-23 2024-03-08 上海仕谱生物科技有限公司 二聚或多聚体形式的突变型idh抑制剂
US11555033B2 (en) 2020-06-18 2023-01-17 Akagera Medicines, Inc. Oxazolidinone compounds, liposome compositions comprising oxazolidinone compounds and method of use thereof

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU80081A1 (fr) * 1977-08-26 1979-05-15 Delalande Sa Nouvelles hydroxymethyl-5 oxazolidinones-2,leur procede de preparation et leur application therapeutique
US4128654A (en) * 1978-02-10 1978-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company 5-Halomethyl-3-phenyl-2-oxazolidinones
US4340606A (en) 1980-10-23 1982-07-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company 3-(p-Alkylsulfonylphenyl)oxazolidinone derivatives as antibacterial agents
FR2500450A1 (fr) * 1981-02-25 1982-08-27 Delalande Sa Nouveaux derives aminomethyl-5 oxazolidiniques, leur procede de preparation et leur application en therapeutique
US4461773A (en) * 1982-09-15 1984-07-24 E. I. Dupont De Nemours And Company P-Oxooxazolidinylbenzene compounds as antibacterial agents
CA1320730C (en) 1987-10-16 1993-07-27 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Aminomethyl oxooxazolidinyl aroylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
US4948801A (en) 1988-07-29 1990-08-14 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aminomethyloxooxazolidinyl arylbenzene derivatives useful as antibacterial agents
KR100257418B1 (ko) * 1991-11-01 2000-05-15 로렌스 티. 마이젠헬더 치환된 아릴-및 헤테로아릴-페닐옥사졸리디논
SK283420B6 (sk) 1992-05-08 2003-07-01 Pharmacia & Upjohn Company Antimikrobiálne oxazolidinóny obsahujúce substituované diazínové skupiny
PL175782B1 (pl) * 1992-12-08 1999-02-26 Upjohn Co Nowe podstawione troponem pochodne fenylooksazolidynonowe
US5688792A (en) * 1994-08-16 1997-11-18 Pharmacia & Upjohn Company Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
CN1046276C (zh) * 1993-11-22 1999-11-10 法玛西雅厄普约翰美国公司 取代羟基乙酰基哌嗪苯基唑烷酮酯及其用途
GB9702213D0 (en) * 1996-02-24 1997-03-26 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB0009803D0 (en) * 2000-04-25 2000-06-07 Astrazeneca Ab Chemical compounds
JP2003535860A (ja) 2000-06-05 2003-12-02 ドン・ア・ファーム・カンパニー・リミテッド 新規なオキサゾリジノン誘導体及びその製造方法
US20020115669A1 (en) * 2000-08-31 2002-08-22 Wiedeman Paul E. Oxazolidinone chemotherapeutic agents
JP2004531518A (ja) 2001-04-07 2004-10-14 アストラゼネカ アクチボラグ スルホンイミド基を含有する、抗生物質としてのオキサゾリジノン
US6627646B2 (en) 2001-07-17 2003-09-30 Sepracor Inc. Norastemizole polymorphs
IL160739A0 (en) * 2001-09-11 2004-08-31 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and/or isoxazoline as antibacterial agents
GB2396350A (en) 2001-10-25 2004-06-23 Astrazeneca Ab Aryl substituted oxazolidinones with antibacterial activity
NZ515881A (en) 2001-12-03 2004-09-24 New Zealand Dairy Board Cheese flavour ingredient and method of its production
AU2003209994A1 (en) 2002-02-28 2003-09-09 Astrazeneca Ab Oxazolidinone derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them
RU2004129276A (ru) * 2002-02-28 2005-06-10 Астразенека Аб (Se) Производные 3-циклического-5-(азотсодержащего 5-членного кольцевого) метил-оксазолидинона и их применение в качестве антибактериальных средств
AU2003285509A1 (en) 2002-11-28 2004-06-18 Astrazeneca Ab Oxazolidinones as antibacterial agents
US20060116400A1 (en) * 2002-11-28 2006-06-01 Astrazeneca Ab Oxazolidinone and/or isoxazoline derivatives as antibacterial agents
US7144911B2 (en) * 2002-12-31 2006-12-05 Deciphera Pharmaceuticals Llc Anti-inflammatory medicaments
US7202257B2 (en) * 2003-12-24 2007-04-10 Deciphera Pharmaceuticals, Llc Anti-inflammatory medicaments
TW200500360A (en) * 2003-03-01 2005-01-01 Astrazeneca Ab Hydroxymethyl compounds
GB0306358D0 (en) 2003-03-20 2003-04-23 Astrazeneca Ab Chemical compounds
BRPI0411688A (pt) 2003-07-02 2006-12-26 Merck & Co Inc antibióticos de oxazolidinona substituìda de grupo de ciclopropil e seus derivados
US20070185132A1 (en) * 2003-07-02 2007-08-09 Yasumichi Fukuda Cyclopropyl group substituted oxazolidinone antibiotics and derivatives thereo
WO2005051933A1 (en) 2003-11-28 2005-06-09 Ranbaxy Laboratories Limited An improved process for the synthesis of 4-(4-benzyloxy-carbonylamino-2-fluorophenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester, a key intermediate for oxazolidinone antimicrobials and compounds prepared thereby
JP2007514782A (ja) * 2003-12-17 2007-06-07 リブ−エックス ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド ハロゲン化ビアリール複素環式化合物ならびにその作製方法および使用方法
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
US20070191336A1 (en) * 2003-12-24 2007-08-16 Flynn Daniel L Anti-inflammatory medicaments
US20080064689A1 (en) * 2004-05-25 2008-03-13 Astrazeneca Ab 3-[4-(6-Pyridin-3-Yl)-3-Phenyl] -5-(1H-1,2,3-Triazol-1-Ylmethyl)-1,3-Oxazolidin-2-Ones as Antibacterial Agents
WO2005116023A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 Astrazeneca Ab 3- {4- (pyridin-3-yl) phenyl} -5- (1h-1, 2, 3-triazol-1-ylmethyl) -1, 3-oxazolidin-2-ones as antibacterial agents
MXPA06013540A (es) * 2004-05-25 2007-01-26 Astrazeneca Ab Derivados de 3-(4-(2 -dihidroisoxasol -3-ilpiridin-5-il) fenil)-5- triazol-1- ilmetiloxazolidin -2-ona como inhibidores de mao para el tratamiento de infecciones bacterianas.
AU2005247668A1 (en) * 2004-05-25 2005-12-08 Astrazeneca Ab 3- `4- {6-substituted alkanoyl) pyridin-3-yl} -3-phenyl! -5- (1H-1, 2, 3-triazol-1-ylmethyl) -1, 3-oxazolidin-2-ones as antibacterial agents
GB0411596D0 (en) 2004-05-25 2004-06-30 Astrazeneca Ab Chemical process
EP1799677A1 (en) 2004-10-08 2007-06-27 Ranbaxy Laboratories Limited Oxazolidinone derivatives as antimicrobials
EP1912980A2 (en) 2005-06-20 2008-04-23 Wockhardt Limited Oxazolidinones bearing antimicrobial activity composition and methods of preparation
WO2007138381A2 (en) 2005-10-14 2007-12-06 Targanta Therapeutics Inc. Phosphonated oxazolidinones and uses thereof for the prevention and treatment of bone and joint infections
CN101720325B (zh) * 2007-08-06 2013-04-24 上海盟科药业有限公司 用于治疗细菌感染的抗菌邻-氟苯基噁唑烷酮
KR101674146B1 (ko) * 2008-10-10 2016-11-08 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 옥사졸리디논 및 이를 포함하는 조성물을 제조하는 방법
ES2734724T3 (es) * 2009-02-03 2019-12-11 Merck Sharp & Dohme Forma cristalina de dihidrogenofosfato de (R)-3-(4-(2-(2-metiltetrazol-5-il)piridin-5-il)-3-fluorofenil)-5-hidroximetiloxazolidin-2-ona
US8580767B2 (en) 2009-05-28 2013-11-12 Trius Therapeutics, Inc. Oxazolidinone containing dimer compounds, compositions and methods to make and use

Also Published As

Publication number Publication date
JP5785939B2 (ja) 2015-09-30
MX2014001282A (es) 2014-06-10
KR20120026568A (ko) 2012-03-19
CA2769769A1 (en) 2010-12-02
CN103923122A (zh) 2014-07-16
EP2435051A1 (en) 2012-04-04
WO2010138649A1 (en) 2010-12-02
IL216547A0 (en) 2012-02-29
US20100305069A1 (en) 2010-12-02
IL239049A (en) 2017-07-31
AU2010254039B2 (en) 2016-03-03
US20140057874A1 (en) 2014-02-27
MX2011012544A (es) 2012-02-28
IL239049A0 (en) 2015-07-30
JP2016026145A (ja) 2016-02-12
CN102497866B (zh) 2014-09-17
BRPI1012047A2 (pt) 2019-09-24
RU2557910C2 (ru) 2015-07-27
CN103923122B (zh) 2016-08-24
US8580767B2 (en) 2013-11-12
JP6010196B2 (ja) 2016-10-19
JP2012528182A (ja) 2012-11-12
AU2010254039A1 (en) 2011-12-15
NZ620552A (en) 2015-08-28
NZ596602A (en) 2014-02-28
KR101745511B1 (ko) 2017-06-20
CN102497866A (zh) 2012-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015122032A (ru) Оксазолидинонсодержащие соединения, композиции и способы их использования
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
EA201290089A1 (ru) Химические соединения
EA201500266A1 (ru) Ингибиторы репликации вирусов гриппа
RU2009135621A (ru) Хинолиновые производные для лечения воспалительных заболеваний
EA201200794A1 (ru) Триазолопиридины
AU2016202535B2 (en) Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators
RU2010144637A (ru) Замещенные гамма-лактамы в качестве терапевтических агентов
EA201270560A1 (ru) Спиропиперидиновые соединения и их фармацевтическое применение для лечения диабета
RU2011139107A (ru) Специфические соединения диарилгидантоина и диарилтиогидантоина
PH12016502037B1 (en) Certain amino-pyrimidines, compositions thereof, and methods for their use
JP2015537020A5 (ru)
MX2009008439A (es) Nuevos inhibidores de la replicacion del virus de hepatitis c.
EA201100482A1 (ru) Кристаллические формы 2-тиазолил-4-хинолинилоксипроизводного, активного ингибитора hcv
UA108219C2 (uk) Протипаразитарні дигідроазолові сполуки та композиція, яка їх містить (варіанти)
EA201201377A1 (ru) Определенные аминопиридазины, композиции на их основе и способы их использования
EA201490647A1 (ru) Производные бензотиазол-6-илуксусной кислоты и их применение для лечения вич-инфекции
RU2011153353A (ru) Кетолидные соединения, обладающие противомикробной активностью
RU2014139169A (ru) Парентеральные составы для введения макролидных антибиотиков
EA201170617A1 (ru) Пиразолиламинопиридины в качестве ингибиторов fak
EA200901573A1 (ru) Гетероарилзамещенные тиазолы
RU2010126056A (ru) Органические соединения
JP2013542992A5 (ru)
EA200870321A1 (ru) Способ получения 4-оксохинолинового соединения
EP3404029A3 (en) Pyrimido-pyridazinone compounds and methods and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20180820