RU2015120478A - Пери-карбинолы - Google Patents
Пери-карбинолы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015120478A RU2015120478A RU2015120478A RU2015120478A RU2015120478A RU 2015120478 A RU2015120478 A RU 2015120478A RU 2015120478 A RU2015120478 A RU 2015120478A RU 2015120478 A RU2015120478 A RU 2015120478A RU 2015120478 A RU2015120478 A RU 2015120478A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- alkyl
- compound
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 12
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 8
- 208000017442 Retinal disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 claims 3
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims 3
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims 3
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 3
- 208000002780 macular degeneration Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 3
- 230000011506 response to oxidative stress Effects 0.000 claims 3
- 210000001525 retina Anatomy 0.000 claims 3
- 230000002207 retinal effect Effects 0.000 claims 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000000844 retinal pigment epithelial cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 claims 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
- C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D215/16—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D215/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
- C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Quinoline Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (68)
1. Соединение формулы (I):
или его фармацевтически приемлемая соль, где:
каждый D независимо представляет собой Н, NH2 или А, при условии, что один из D представляет собой NH2, а другой D представляет собой Н или А;
каждый из U, V, Z, Y и X независимо представляет собой СН, СА или N, при условии, что только один из U, V, Z, Y и X представляет собой N;
каждый А независимо выбран из F, Cl, Br, CF2H, CF3, R', OR, COOR, CON(R)2, N(R')2, NRCOR, RCOOR', NRCON(R)2, NRSO2R', SO2R', SO2N(R)2, незамещенного фенила и фенила, замещенного 1-3 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из F, Cl, CF2H, CF3, OR и R', или где два таких заместителя вместе с атомами углерода фенильного кольца, к которому они присоединены, образуют пяти- или шестичленное кольцо, имеющее структуру, выбранную из
где * обозначает положения атомов углерода, по которым присоединены заместители в фенильном кольце,
в качестве альтернативы, любые два А, в случае, когда они присоединены к соседним атомам в формуле (I), вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют пяти- или шестичленное кольцо, имеющее структуру, выбранную из
где * обозначает положения атомов, к которым присоединены два А в формуле (I);
каждый R независимо представляет собой Н, C1-6 алкил с неразветвленной цепью, С3-6-алкил с разветвленной цепью или циклический С3-6 алкил;
каждый R' независимо представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной цепью, С3-6-алкил с разветвленной цепью или циклический С3-6 алкил;
каждый RQ независимо представляет собой Н, C1-6 алкил с неразветвленной цепью, С3-6-алкил с разветвленной цепью или галоген;
каждый Q независимо представляет собой Н, C1-6 алкил с неразветвленной цепью или С3-6-алкил с разветвленной цепью, где алкил необязательно замещен 1-6 атомами F или
оба Q вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют С3-6-карбоцикл или насыщенный гетероцикл, выбранный из 
где * обозначает положение атома углерода, к которому присоединены оба Q, при этом указанный карбоцикл или указанный гетероцикл необязательно замещен одним или более RQ; и
n равно 0, 1, 2 или 3.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что один из D представляет собой NH2, а другой D представляет собой Н, F или Cl.
3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что U представляет собой N.
4. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Y представляет собой N.
5. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что n равно 0, 1 или 2.
6. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что каждый А независимо выбран из F, Cl, Br, CF2H, CF3, R', OR, COOR, CON(R)2, N(R')2, NRCOR, NRCOOR', NRCON(R)2, NRSO2R', SO2R', SO2N(R)2, незамещенного фенила и фенила, замещенного 1-3 заместителями, где каждый заместитель независимо выбран из F, Cl, CF2H, CF3, OR и R'.
7. Соединение по п. 6, отличающееся тем, что каждый А независимо выбран из F, Cl, Br, CF2H, CF3 и R'.
8. Соединение по п. 7, отличающееся тем, что каждый А независимо выбран из F, Cl и Br.
9. Соединение по п. 5, отличающееся тем, что по меньшей мере один из Q представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной цепью.
10. Соединение по п. 9, отличающееся тем, что по меньшей мере один из Q представляет собой метил, этил или пропил.
11. Соединение по п. 10, отличающееся тем, что каждый Q представляет собой метил.
12. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что по меньшей мере один из Q представляет собой C1-6 алкил с неразветвленной цепью, замещенный 1-6 атомами F.
13. Соединение по п. 12, отличающееся тем, что по меньшей мере один из Q представляет собой метил, этил или пропил, замещенный 1-6 атомами F.
14. Соединение по п. 13, отличающееся тем, что по меньшей мере один из Q представляет собой CH2F, CHF2 или CF3.
15. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что оба Q вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из 
где * обозначает положение атома углерода, к которому присоединены оба Q.
16. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что каждый R независимо представляет собой Н или C1-6 алкил с неразветвленной цепью.
17. Соединение по п. 16, отличающееся тем, что каждый R независимо представляет собой Н, метил, этил или пропил.
18. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что каждый R' независимо представляет собой метил, этил или пропил.
19. Соединение по п. 1, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
20. Соединение по п. 19, отличающееся тем, что n равно 0, 1 или 2.
21. Соединение по п. 20, выбранное из группы, состоящей из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
22. Соединение по п. 21, представляющее собой
или его фармацевтически приемлемая соль.
23. Соединение по п. 22, отличающееся тем, что каждый А независимо представляет собой F или Cl.
24. Соединение по п. 23, отличающееся тем, что каждый Q независимо выбран из C1-6 алкила с неразветвленной цепью или С3-6 алкила с разветвленной цепью.
25. Соединение по п. 23, отличающееся тем, оба Q вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют кольцо, выбранное из 
где * обозначает положение атома углерода, к которому присоединены оба Q.
26. Соединение по п. 22, выбранное из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
27. Соединение по п. 26, выбранное из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
28. Соединение по п. 19, которое представляет собой 
или его фармацевтически приемлемая соль.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и фармацевтически приемлемый носитель.
30. Фармацевтическая композиция по п. 29, отличающаяся тем, что указанное соединение выбрано из группы, состоящей из:
или их фармацевтически приемлемая соль.
31. Способ лечения, уменьшения симптома или снижения риска развития заболевания или расстройства сетчатки, в которые вовлечено накопление А2Е и/или липофусцина в ткани сетчатки или передача сигнала фактора роста эндотелия сосудов (ФРЭС) клетками пигментного эпителия сетчатки (ПЭС) в ответ на окислительный стресс, у субъекта, который в этом нуждается, включающий введение указанному субъекту фармацевтической композиции, содержащей терапевтически эффективное количество соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
32. Способ по п. 31, отличающийся тем, что заболевание или расстройство сетчатки представляет собой макулодистрофию.
33. Композиция для применения в способе лечения, уменьшения симптома или снижения риска развития заболевания или расстройства сетчатки, в которые вовлечено накопление А2Е и/или липофусцина в ткани сетчатки или передача сигнала ФРЭС клетками пигментного эпителия сетчатки ПЭС в ответ на окислительный стресс, у субъекта, который в этом нуждается, при этом указанная композиция содержит соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль.
34. Композиция по п. 33, где указанное заболевание или расстройство сетчатки представляет собой макулодистрофию.
35. Применение соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли для получения лекарственного средства для лечения, уменьшения симптома или снижения риска развития заболевания или расстройства сетчатки, в которые вовлечено накопление А2Е и/или липофусцина в ткани сетчатки или передача сигнала ФРЭС-клетками ПЭС в ответ на окислительный стресс, у субъекта, который в этом нуждается.
36. Применение по п. 35, где указанное заболевание или расстройство сетчатки представляет собой макулодистрофию.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261740197P | 2012-12-20 | 2012-12-20 | |
| US61/740,197 | 2012-12-20 | ||
| PCT/US2013/076592 WO2014100425A1 (en) | 2012-12-20 | 2013-12-19 | Peri-carbinols |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2015120478A true RU2015120478A (ru) | 2017-01-25 |
Family
ID=50979217
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015120478A RU2015120478A (ru) | 2012-12-20 | 2013-12-19 | Пери-карбинолы |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9604997B2 (ru) |
| EP (1) | EP2935220A4 (ru) |
| JP (1) | JP2016503797A (ru) |
| KR (1) | KR20150118106A (ru) |
| CN (1) | CN105073714A (ru) |
| AU (1) | AU2013361314A1 (ru) |
| CA (1) | CA2896032A1 (ru) |
| CL (1) | CL2015001754A1 (ru) |
| HK (1) | HK1217325A1 (ru) |
| IL (1) | IL239178A0 (ru) |
| MX (1) | MX2015007916A (ru) |
| RU (1) | RU2015120478A (ru) |
| SG (1) | SG11201504859YA (ru) |
| WO (1) | WO2014100425A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT1888548E (pt) | 2005-05-26 | 2012-10-30 | Neuron Systems Inc | Derivado de quinolina para o tratamento de doenças da retina |
| CA2782015C (en) | 2009-12-11 | 2020-08-25 | Neuron Systems, Inc. | Topical ophthalmic compositions and methods for the treatment of macular degeneration |
| EP3421482A1 (en) | 2012-12-21 | 2019-01-02 | Alios Biopharma, Inc. | Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof |
| CA3195807A1 (en) | 2013-01-23 | 2014-07-31 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Toxic aldehyde related diseases and treatment |
| CN105228989A (zh) | 2013-01-25 | 2016-01-06 | 奥尔德拉医疗公司 | 黄斑变性治疗中的新颖捕获剂 |
| MX2018002155A (es) * | 2015-08-21 | 2018-06-08 | Aldeyra Therapeutics Inc | Compuestos deuterados y usos de los mismos. |
| CN114085236A (zh) * | 2015-08-21 | 2022-02-25 | 奥尔德拉医疗公司 | 醛结合物和其用途 |
| CN109069530A (zh) | 2016-02-28 | 2018-12-21 | 奥尔德拉医疗公司 | 用环糊精治疗过敏性眼部病状 |
| WO2017196881A1 (en) | 2016-05-09 | 2017-11-16 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Combination treatment of ocular inflammatory disorders and diseases |
| AU2017317524A1 (en) * | 2016-08-22 | 2019-02-21 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Aldehyde trapping compounds and uses thereof |
| AU2018234919A1 (en) | 2017-03-16 | 2019-09-19 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| JP7311162B2 (ja) | 2017-10-10 | 2023-07-19 | アルデイラ セラピューティクス， インコーポレイテッド | 炎症性障害の処置 |
| US12006298B2 (en) | 2018-08-06 | 2024-06-11 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Polymorphic compounds and uses thereof |
| CN113056353B (zh) | 2018-09-25 | 2022-11-01 | 奥尔德拉医疗公司 | 用于治疗干眼病的调配物 |
| US11786518B2 (en) | 2019-03-26 | 2023-10-17 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Ophthalmic formulations and uses thereof |
| CN113784954A (zh) | 2019-05-02 | 2021-12-10 | 奥尔德拉医疗公司 | 多晶型化合物和其用途 |
| WO2020223717A1 (en) | 2019-05-02 | 2020-11-05 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Process for preparation of aldehyde scavenger and intermediates |
| JP2023526016A (ja) | 2020-05-13 | 2023-06-20 | アルデイラ セラピューティクス， インコーポレイテッド | 医薬製剤およびその使用 |
| AU2021308209A1 (en) | 2020-07-16 | 2023-02-09 | Dermavant Sciences GmbH | Isoquinoline compounds and their use in treating ahr imbalance |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2086186A (en) | 1933-10-10 | 1937-07-06 | Us Rubber Co | Treatment of rubber |
| SU509046A1 (ru) | 1975-02-21 | 1984-06-23 | Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им.Серго Орджоникидзе | Производные 2-карбэтокси-3-аминоиндола,про вл ющие противовоспалительную активность, и способ их получени |
| US4675332A (en) | 1984-12-10 | 1987-06-23 | Warner-Lambert Company | Acidic tetrazolyl substituted indole compounds and their use as antiallergy agents |
| GB8610981D0 (en) | 1986-05-06 | 1986-06-11 | Ici America Inc | Quinoline amides |
| CA2054339C (en) | 1990-11-02 | 2002-12-24 | Francesco G. Salituro | 3-amidoindolyl derivatives |
| US5668117A (en) | 1991-02-22 | 1997-09-16 | Shapiro; Howard K. | Methods of treating neurological diseases and etiologically related symptomology using carbonyl trapping agents in combination with previously known medicaments |
| US6444221B1 (en) | 1992-06-30 | 2002-09-03 | Howard K. Shapiro | Methods of treating chronic inflammatory diseases using carbonyl trapping agents |
| US20050090553A1 (en) | 1992-06-30 | 2005-04-28 | Shapiro Howard K. | Compositions and method for treatment of chronic inflammatory diseases |
| US5472954A (en) | 1992-07-14 | 1995-12-05 | Cyclops H.F. | Cyclodextrin complexation |
| US5493027A (en) | 1993-01-22 | 1996-02-20 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Anticonvulsive agents and uses thereof |
| US5597823A (en) | 1995-01-27 | 1997-01-28 | Abbott Laboratories | Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic antagonists |
| BR9711110A (pt) | 1996-08-01 | 1999-08-17 | Dow Agrosciences Lic | Derivados de quinolina 4-substituidos tendo a atividade fungicida |
| WO1998050372A1 (de) | 1997-05-02 | 1998-11-12 | Schering Aktiengesellschaft | Substituierte heterocyclen und deren verwendung in arzneimitteln |
| HUP0102612A2 (hu) | 1998-03-12 | 2001-11-28 | Novo Nordisk A/S | Fehérje-tirozinfoszfatázokat moduláló vegyületek és ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények |
| US6498154B1 (en) | 1999-05-04 | 2002-12-24 | Wyeth | Cyclic regimens using quinazolinone and benzoxazine derivatives |
| AU1735001A (en) | 1999-12-10 | 2001-06-18 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Cyclodextrin-containing pharmaceutical composition |
| FR2827599A1 (fr) | 2001-07-20 | 2003-01-24 | Neuro3D | Composes derives de quinoleine et quinoxaline,preparation et utilisations |
| US20060014786A1 (en) | 2002-05-17 | 2006-01-19 | Rajeev Raut | Opthalmic pharmaceutical compositions and methods for treating ocular inflammation |
| CA2451267A1 (en) | 2002-12-13 | 2004-06-13 | Warner-Lambert Company Llc | Pharmaceutical uses for alpha2delta ligands |
| US20060281821A1 (en) | 2003-03-14 | 2006-12-14 | Krzysztof Palczewski | Retinoid replacements and opsin agonists and methods for the use thereof |
| US20060111318A1 (en) | 2003-04-18 | 2006-05-25 | Advanced Medicine Research Institute | Agent for treating eye diseases |
| ATE488240T1 (de) | 2003-04-18 | 2010-12-15 | Advanced Medicine Res Inst | Mittel zur behanldung von krankheiten zur aufbringung auf das auge |
| US7297709B2 (en) | 2003-05-22 | 2007-11-20 | Abbott Laboratories | Indazole, benzisoxazole, and benzisothiazole kinase inhibitors |
| CA2542609C (en) | 2003-10-15 | 2013-06-04 | Ube Industries, Ltd. | Novel indazole derivatives |
| US20050130906A1 (en) | 2003-11-20 | 2005-06-16 | Matier William L. | Amelioration of macular degeneration and other ophthalmic diseases |
| US20050197292A1 (en) | 2004-01-30 | 2005-09-08 | Glennda Smithson | Compositions and methods for treating T-cell mediated pathological conditions |
| PL380611A1 (pl) | 2004-02-17 | 2007-02-19 | President And Fellows Of Harvard College | Postępowanie z zaburzeniami oftalmologicznymi, włącznie ze zwyrodnieniem plamki |
| US20050234018A1 (en) | 2004-04-15 | 2005-10-20 | Allergan, Inc. | Drug delivery to the back of the eye |
| WO2006002473A1 (en) | 2004-07-02 | 2006-01-12 | Adelaide Research & Innovation Pty Ltd | Method of controlling damage mediated by alpha, beta-unsaturated aldehydes |
| AU2005302608A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-11 | Merck & Co., Inc. | Pyrimidine and quinoline potentiators of metabotropic glutamate receptors |
| TW200640443A (en) | 2005-02-23 | 2006-12-01 | Alcon Inc | Methods for treating ocular angiogenesis, retinal edema, retinal ischemia, and diabetic retinopathy using selective RTK inhibitors |
| PT1888548E (pt) | 2005-05-26 | 2012-10-30 | Neuron Systems Inc | Derivado de quinolina para o tratamento de doenças da retina |
| CA2683756A1 (en) * | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Prana Biotechnology Limited | Method of treatment of age-related macular degeneration(amd) |
| CN101611009A (zh) * | 2006-07-25 | 2009-12-23 | 伊维沃制药股份有限公司 | 喹啉衍生物 |
| WO2009045479A1 (en) | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Acucela Inc. | Alkoxy compounds for disease treatment |
| US20120108585A1 (en) | 2008-08-12 | 2012-05-03 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Benzoxazoles, benzthiazoles and related analogs as sirtuin modulators |
| WO2010133672A1 (en) | 2009-05-20 | 2010-11-25 | Clanotech Ab | Derivatives of quinoline-3-carboxylic acid and their medical use |
| WO2011008202A1 (en) | 2009-07-15 | 2011-01-20 | Vanderbilt University | Isoketal scavengers and mitigation of disorders involving oxidative injury |
| CA2783699C (en) | 2009-12-08 | 2019-01-15 | Case Western Reserve University | Primary amine compounds for treating ocular disorders |
| CA2782015C (en) | 2009-12-11 | 2020-08-25 | Neuron Systems, Inc. | Topical ophthalmic compositions and methods for the treatment of macular degeneration |
| MX346387B (es) | 2011-01-12 | 2017-03-02 | Ventirx Pharmaceuticals Inc | Benzoazepinas sustituidas como moduladores de receptores tipo toll. |
| EP2670439B1 (en) | 2011-01-31 | 2019-03-13 | PVAC Medical Technologies Ltd. | Active principle for mitigating undesired medical conditions |
| CA3195807A1 (en) | 2013-01-23 | 2014-07-31 | Aldeyra Therapeutics, Inc. | Toxic aldehyde related diseases and treatment |
| CN105228989A (zh) | 2013-01-25 | 2016-01-06 | 奥尔德拉医疗公司 | 黄斑变性治疗中的新颖捕获剂 |
| US10272106B2 (en) | 2014-06-04 | 2019-04-30 | Case Western Reserve University | Compositions and methods of treating diabetic retinopathy |
| WO2016085939A2 (en) | 2014-11-24 | 2016-06-02 | Case Western Reserve University | Compounds and methods of treating ocular disorders |
-
2013
- 2013-12-19 JP JP2015549717A patent/JP2016503797A/ja not_active Withdrawn
- 2013-12-19 SG SG11201504859YA patent/SG11201504859YA/en unknown
- 2013-12-19 MX MX2015007916A patent/MX2015007916A/es unknown
- 2013-12-19 AU AU2013361314A patent/AU2013361314A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-19 CN CN201380067618.3A patent/CN105073714A/zh active Pending
- 2013-12-19 RU RU2015120478A patent/RU2015120478A/ru unknown
- 2013-12-19 WO PCT/US2013/076592 patent/WO2014100425A1/en not_active Ceased
- 2013-12-19 EP EP13865015.5A patent/EP2935220A4/en not_active Withdrawn
- 2013-12-19 HK HK16105238.3A patent/HK1217325A1/zh unknown
- 2013-12-19 KR KR1020157019397A patent/KR20150118106A/ko not_active Withdrawn
- 2013-12-19 US US14/653,771 patent/US9604997B2/en active Active
- 2013-12-19 CA CA2896032A patent/CA2896032A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-06-03 IL IL239178A patent/IL239178A0/en unknown
- 2015-06-18 CL CL2015001754A patent/CL2015001754A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2013361314A1 (en) | 2015-07-02 |
| WO2014100425A1 (en) | 2014-06-26 |
| EP2935220A4 (en) | 2016-04-27 |
| US20150344432A1 (en) | 2015-12-03 |
| HK1217325A1 (zh) | 2017-01-06 |
| CN105073714A (zh) | 2015-11-18 |
| CL2015001754A1 (es) | 2015-11-06 |
| US9604997B2 (en) | 2017-03-28 |
| KR20150118106A (ko) | 2015-10-21 |
| EP2935220A1 (en) | 2015-10-28 |
| IL239178A0 (en) | 2015-07-30 |
| MX2015007916A (es) | 2016-04-07 |
| SG11201504859YA (en) | 2015-07-30 |
| CA2896032A1 (en) | 2014-06-26 |
| JP2016503797A (ja) | 2016-02-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2015120478A (ru) | Пери-карбинолы | |
| JP2016503797A5 (ru) | ||
| RU2015126015A (ru) | Новые улавливатели в лечении макулодистрофии | |
| RU2013108348A (ru) | Конденсированные гетероарилы и их применение | |
| RU2016108987A (ru) | Замещенные бензоазепины в качестве модуляторов toll-подобного рецептора | |
| RU2015129546A (ru) | Нейроактивные 19-алкокси-17-замещенные стероиды, их пролекарства и способы лечения с их применением | |
| JP2017537940A5 (ru) | ||
| RU2007148994A (ru) | Композиции и способы лечения заболевания сетчатки | |
| EA201071370A1 (ru) | Серосодержащее гетероциклическое производное, обладающее активностью ингибитора бета-секретазы | |
| JP2006527776A5 (ru) | ||
| ATE517882T1 (de) | Chinolinderivate | |
| EA201391209A1 (ru) | Мостиковые производные пиперидина | |
| RU2014115796A (ru) | Модуляторы ror-гамма | |
| RU2013142012A (ru) | 1,4 тиазепины/сульфоны в качестве ингибиторов васе1 и(или) васе2 | |
| RU2016151420A (ru) | Новое терапевтическое применение производных бензилиденгуанидина для лечения протеинопатий | |
| RU2010152290A (ru) | Бициклические соединения, обладающие активностью при рецепторе сxcr4 | |
| RU2012157293A (ru) | Макроциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов гистондеацетилаз | |
| EA201592287A1 (ru) | Замещенные тетрагидрокарбазольные и карбазолкарбоксамидные соединения | |
| RU2016120763A (ru) | Ингибиторы респираторного синцитиального вируса | |
| RU2012103538A (ru) | Композиции и способы ингибирования пути jak | |
| RU2019141734A (ru) | Терапевтические соединения и композиции и способы их применения | |
| RU2016101958A (ru) | Пиразольные соединения в качестве модуляторов fshr и их применение | |
| RU2011113967A (ru) | Новое производное простагландина i2 | |
| RU2012133250A (ru) | Производные прегнана, конденсированные в положении 16, 17 с пирролидиновым циклом, обладающие глюкокортикоидной активностью | |
| RU2012135698A (ru) | Способ и композиция |