[go: up one dir, main page]

RU2015103891A - Комплексы белков цитомегаловируса - Google Patents

Комплексы белков цитомегаловируса Download PDF

Info

Publication number
RU2015103891A
RU2015103891A RU2015103891A RU2015103891A RU2015103891A RU 2015103891 A RU2015103891 A RU 2015103891A RU 2015103891 A RU2015103891 A RU 2015103891A RU 2015103891 A RU2015103891 A RU 2015103891A RU 2015103891 A RU2015103891 A RU 2015103891A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcmv
complex
glycoprotein
nucleic acid
membrane proteins
Prior art date
Application number
RU2015103891A
Other languages
English (en)
Inventor
Андреа КАРФИ
Инся Вэнь
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48783208&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2015103891(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2015103891A publication Critical patent/RU2015103891A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/245—Herpetoviridae, e.g. herpes simplex virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/01—DNA viruses
    • C07K14/03—Herpetoviridae, e.g. pseudorabies virus
    • C07K14/04—Varicella-zoster virus
    • C07K14/045—Cytomegalovirus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C12N7/02—Recovery or purification
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/53—DNA (RNA) vaccination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55588—Adjuvants of undefined constitution
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/572—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 cytotoxic response
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/16011—Herpesviridae
    • C12N2710/16111—Cytomegalovirus, e.g. human herpesvirus 5
    • C12N2710/16151—Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ получения выделенного комплекса мембранных белков HCMV, содержащего gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где указанный способ включает рекомбинантную экспрессию указанных gH, gL и по меньшей мере еще одного гликопротеина HCMV.2. Способ экспрессии комплекса мембранных белков HCMV, содержащего gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV, посредством:- введения одной или более молекул рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующих gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV, в систему экспрессии;- экспрессии указанной одной или более нуклеиновых кислот в указанной системе экспрессии; и- очистки указанного комплекса мембранных белков.3. Способ по п. 2, включающий стадию трансфекции клеток млекопитающих первой конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей фрагмент gH, лишенный трансмембранного домена, второй конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей белок gL; и третьей конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV.4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где комплекс мембранных белков HCMV состоит из gH, gL и gO.5. Способ по п. 1 или п. 2, где комплекс мембранных белков HCMV состоит из gH, gL, pUL128, pUL130 и pUL131A.6. Способ по п. 5, где указанный:- pUL128 содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 13, 14, 15 или 33, или состоит из нее;- pUL130 содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 16, 17 или 34, или состоит из нее; и/или- pUL131A содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 18, 19, 20 или 35, или состоит из нее.7. Способ по п. 1 или п. 2, где комплекс мембранных белков HCMV обладает чистотой >85%, >86%, >87%, >88%, >89%, >90%, >91%, >92%, >93%, >94% или >95% по массе.8. Способ по п. 1 или п. 2, где один или несколько из gH, gL, gO, pUL128, pUL130 и pUL131A в указанном комплексе мембранных белков HCMV:- имеют характер гликозилирования млекопитающих; и/или- не имеют

Claims (27)

1. Способ получения выделенного комплекса мембранных белков HCMV, содержащего gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где указанный способ включает рекомбинантную экспрессию указанных gH, gL и по меньшей мере еще одного гликопротеина HCMV.
2. Способ экспрессии комплекса мембранных белков HCMV, содержащего gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV, посредством:
- введения одной или более молекул рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующих gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV, в систему экспрессии;
- экспрессии указанной одной или более нуклеиновых кислот в указанной системе экспрессии; и
- очистки указанного комплекса мембранных белков.
3. Способ по п. 2, включающий стадию трансфекции клеток млекопитающих первой конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей фрагмент gH, лишенный трансмембранного домена, второй конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей белок gL; и третьей конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где комплекс мембранных белков HCMV состоит из gH, gL и gO.
5. Способ по п. 1 или п. 2, где комплекс мембранных белков HCMV состоит из gH, gL, pUL128, pUL130 и pUL131A.
6. Способ по п. 5, где указанный:
- pUL128 содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 13, 14, 15 или 33, или состоит из нее;
- pUL130 содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 16, 17 или 34, или состоит из нее; и/или
- pUL131A содержит любую из последовательностей, приведенных в SEQ ID NO: 18, 19, 20 или 35, или состоит из нее.
7. Способ по п. 1 или п. 2, где комплекс мембранных белков HCMV обладает чистотой >85%, >86%, >87%, >88%, >89%, >90%, >91%, >92%, >93%, >94% или >95% по массе.
8. Способ по п. 1 или п. 2, где один или несколько из gH, gL, gO, pUL128, pUL130 и pUL131A в указанном комплексе мембранных белков HCMV:
- имеют характер гликозилирования млекопитающих; и/или
- не имеют характера гликозилирования клеток насекомых.
9. Очищенный комплекс мембранных белков HCMV, содержащий gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV.
10. Комплекс мембранных белков HCMV, содержащий gH, gL и по меньшей мере еще один гликопротеин HCMV, где указанный комплекс получают способом по любому из предшествующих пунктов.
11. Иммуногенная композиция, содержащая выделенный комплекс мембранных белков HCMV по п. 9 или п. 10.
12. Иммуногенная композиция по п. 11, где указанная композиция представляет собой вакцину.
13. Иммуногенная композиция по п. 11, где указанная композиция содержит адъювант.
14. Иммуногенная композиция по п. 12, где указанный адъювант представляет собой эмульсию масло-в-воде или соль алюминия.
15. Иммуногенная композиция, содержащая:
- самореплицирующуюся молекулу РНК, кодирующую комплекс мембранных белков HCMV; и
- комплекс мембранных белков HCMV по п. 9 или п. 10.
16. Набор, содержащий:
- примирующую композицию, содержащую самореплицирующуюся молекулу РНК, кодирующую комплекс мембранных белков HCMV; и
- бустерную композицию, содержащую комплекс мембранных белков HCMV по п. 9 или п. 10.
17. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующая gL, gH, лишенный трансмембранного домена, и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где указанная рекомбинантная нуклеиновая кислота:
(a) не является самореплицирующейся молекулой РНК;
(b) не является репликоном альфавируса;
(c) не кодирует каких-либо неструктурных белков альфавируса, таких как NSP1, NSP2, NSP3 и NSP4;
(d) не содержит: внутреннего участка связывания рибосомы
(IRES), такого как в EMCV или EV71; и/или
(e) не содержит вирусного участка 2A, такого как в FMDV.
18. Молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты по п. 17, где указанная молекула рекомбинантной нуклеиновой кислоты кодирует:
- gL, gH, лишенный трансмембранного домена, pUL128, pUL130 и pUL131A; или
- gL, gH, лишенный трансмембранного домена, и gO.
19. Множество рекомбинантных нуклеиновых кислот, где указанное множество рекомбинантных нуклеиновых кислот кодирует gL, gH, лишенный трансмембранного домена, и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где одна или несколько, или все из указанного множества рекомбинантных нуклеиновых кислот:
(a) не является самореплицирующейся молекулой РНК;
(b) не является репликоном альфавируса;
(c) не кодирует каких-либо неструктурных белков альфавируса, таких как NSP1, NSP2, NSP3 и NSP4;
(d) не содержит: внутреннего участка связывания рибосомы (IRES), такого как в EMCV или EV71; и/или
(e) не содержит вирусного участка 2A, такого как в FMDV.
20. Множество рекомбинантных нуклеиновых кислот по п. 19, содержащее:
- первую конструкцию, кодирующую gH, лишенный трансмембранного домена, и gL; и
- вторую конструкцию, кодирующую один дополнительный гликопротеин HCMV.
21. Множество рекомбинантных нуклеиновых кислот по п. 20, где указанная вторая конструкция кодирует:
- pUL128, pUL130 и pUL131A; или
- gO.
22. Множество рекомбинантных нуклеиновых кислот по п. 21, содержащее:
- первую молекулу рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующую gL;
- вторую молекулу рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующую фрагмент gH, лишенный трансмембранного домена; и
- одну или несколько третьих молекул рекомбинантной нуклеиновой кислоты, кодирующих один или несколько дополнительных белков HCMV.
23. Клетка, содержащая gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где указанная клетка не:
(a) содержит геном HCMV;
(b) продуцирует вирионы HCMV;
(c) содержит самореплицирующиеся молекулы РНК, кодирующие указанные gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV; и/или
(d) содержит репликоны альфавируса.
24. Способ получения выделенного или очищенного комплекса мембранных белков HCMV, содержащего gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV, где указанный способ включает рост клетки по п. 23 в среде для роста.
25. Способ по п. 24, где указанный комплекс мембранных белков HCMV секретируется в указанную среду для роста.
26. Способ по п. 25, где указанный комплекс мембранных белков HCMV накапливается до концентрации >0,8 мг, >0,85 мг, >0,88 мг, >0,9 мг, >0,95 мг, >1 мг, >1,5 мг, >2 мг, >2,5 мг, >3 мг, >3,5 мг, >4 мг, >4,5 мг, >5 мг комплекса на литр среды для роста.
27. Режим примирования РНК - белкового бустера, включающий:
- проведение одной или нескольких примирующих иммунизации(иммунизаций) с помощью РНК, кодирующей один или несколько из белковых компонентов комплекса мембранных белков HCMV, где указанный комплекс мембранных белков HCMV содержит gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV;
- проведение одной или нескольких бустерных иммунизации(иммунизаций) позже с помощью очищенного комплекса мембранных белков HCMV, где указанный очищенный комплекс мембранных белков HCMV содержит gH, gL и по меньшей мере один дополнительный гликопротеин HCMV.
RU2015103891A 2012-07-06 2013-06-29 Комплексы белков цитомегаловируса RU2015103891A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261668975P 2012-07-06 2012-07-06
US61/668,975 2012-07-06
US201361770257P 2013-02-27 2013-02-27
US61/770,257 2013-02-27
PCT/EP2013/063750 WO2014005959A1 (en) 2012-07-06 2013-06-29 Complexes of cytomegalovirus proteins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015103891A true RU2015103891A (ru) 2016-08-27

Family

ID=48783208

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015103891A RU2015103891A (ru) 2012-07-06 2013-06-29 Комплексы белков цитомегаловируса

Country Status (17)

Country Link
US (4) US9683022B2 (ru)
EP (1) EP2869843B1 (ru)
JP (3) JP2015522581A (ru)
KR (1) KR20150031322A (ru)
CN (1) CN104853771A (ru)
AU (1) AU2013286093B2 (ru)
CA (1) CA2878344A1 (ru)
ES (1) ES2753138T3 (ru)
GB (1) GB2513768B (ru)
HK (1) HK1210037A1 (ru)
IL (1) IL236261A0 (ru)
IN (1) IN2014KN02929A (ru)
MX (2) MX355469B (ru)
RU (1) RU2015103891A (ru)
SG (1) SG11201408328VA (ru)
WO (1) WO2014005959A1 (ru)
ZA (1) ZA201409364B (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2015103891A (ru) 2012-07-06 2016-08-27 Новартис Аг Комплексы белков цитомегаловируса
DK2877580T3 (en) 2012-07-27 2019-04-23 Hope City VAT VACCINE TO DELIVER A UL128 COMPLEX AND PREVENT CMV INFECTION
EP3052106A4 (en) 2013-09-30 2017-07-19 ModernaTX, Inc. Polynucleotides encoding immune modulating polypeptides
ES2868427T3 (es) * 2013-12-03 2021-10-21 Hookipa Biotech Ag Vacunas contra el CMV
WO2015165480A1 (en) * 2014-04-30 2015-11-05 Institute For Research In Biomedicine Human cytomegalovirus vaccine compositions and method of producing the same
EP3134117A1 (en) * 2014-04-23 2017-03-01 Institute for Research in Biomedicine Human cytomegalovirus vaccine compositions and method of producing the same
PE20170301A1 (es) * 2014-05-08 2017-03-30 Pfizer Medios y metodos para el tratamiento cmv
EP3015475A1 (en) * 2014-10-31 2016-05-04 Novartis AG Mammalian cells expressing cytomegalovirus antigens
EP3048114A1 (en) 2015-01-22 2016-07-27 Novartis AG Cytomegalovirus antigens and uses thereof
EP3047856A1 (en) * 2015-01-23 2016-07-27 Novartis AG Cmv antigens and uses thereof
WO2017044895A2 (en) 2015-09-10 2017-03-16 City Of Hope MVA-gH/gL-PC VACCINE DERIVED ANTIBODIES NEUTRALIZING HUMAN CYTOMEGALOVIRUS INFECTIVITY AND METHODS THEREOF
EP3364981A4 (en) * 2015-10-22 2019-08-07 ModernaTX, Inc. VACCINE AGAINST THE HUMAN CYTOMEGALOVIRUS
JP2019511255A (ja) 2016-01-11 2019-04-25 バーンダリ，インク． マイクロニードル組成物およびそれを使用する方法
US10611800B2 (en) 2016-03-11 2020-04-07 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
EP3528821A4 (en) 2016-10-21 2020-07-01 ModernaTX, Inc. HUMAN CYTOMEGALOVIRUS VACCINE
US11572389B2 (en) * 2017-01-27 2023-02-07 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine, Inc. Vaccine compositions of herpesvirus envelope protein combinations to induce immune response
KR102774312B1 (ko) 2017-04-04 2025-03-05 유니버시티 오브 워싱톤 파라믹소바이러스 및/또는 뉴모바이러스 f 단백질을 표시하는 자가-조립 단백질 나노구조체 및 이의 용도
MX2019012525A (es) 2017-04-19 2019-12-05 Glaxosmithkline Biologicals Sa Proteinas de citomegalovirus modificadas y complejos estabilizados.
US11174322B2 (en) * 2017-07-24 2021-11-16 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Antibodies and peptides to treat HCMV related diseases
CA3071011A1 (en) 2017-07-28 2019-01-31 Janssen Vaccines & Prevention B.V. Methods and compositions for heterologous reprna immunizations
KR20200051778A (ko) * 2017-09-13 2020-05-13 사노피 파스퇴르 인간 시토메갈로바이러스 면역원성 조성물
KR20250067954A (ko) 2018-02-28 2025-05-15 유니버시티 오브 워싱톤 자기 조립 나노구조 백신
EP3787676A2 (en) 2018-05-04 2021-03-10 Spybiotech Limited Vaccine composition
MX2021004273A (es) * 2018-10-17 2021-12-10 Glaxosmithkline Biologicals Sa Proteinas de citomegalovirus modificadas y complejos estabilizados.
WO2020121983A1 (ja) 2018-12-10 2020-06-18 Ｋｍバイオロジクス株式会社 サイトメガロウイルスの先天性感染を予防又は治療するためのワクチン
US11629172B2 (en) 2018-12-21 2023-04-18 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus gB polypeptide
EP4004018A1 (en) 2019-07-24 2022-06-01 GlaxoSmithKline Biologicals SA Modified human cytomegalovirus proteins
CA3186423C (en) * 2020-06-09 2024-03-19 Km Biologics Co., Ltd. Fusion protein of pentamer and gb of cytomegalovirus, and vaccine containing said fusion protein
US11857622B2 (en) 2020-06-21 2024-01-02 Pfizer Inc. Human cytomegalovirus GB polypeptide
US11406703B2 (en) 2020-08-25 2022-08-09 Modernatx, Inc. Human cytomegalovirus vaccine
JP2023547197A (ja) 2020-10-28 2023-11-09 サノフィ・パスツール Ｔｌｒ４アゴニストを含有するリポソーム、その製造および使用
US20240299587A1 (en) * 2021-02-24 2024-09-12 Pfizer Inc. Novel druggable regions in the human cytomegalovirus glycoprotein b polypeptide and methods of use thereof
WO2023144665A1 (en) 2022-01-28 2023-08-03 Glaxosmithkline Biologicals Sa Modified human cytomegalovirus proteins

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2176174T3 (es) 1988-12-22 2002-12-01 Genentech Inc Procedimiento de preparacion de polipeptidos solubles en agua.
EP0463056A1 (en) 1989-03-17 1992-01-02 E.I. Du Pont De Nemours And Company External regulation of gene expression
WO1992002628A1 (en) 1990-08-02 1992-02-20 Chiron Corporation Expression of human cmv glycoprotein-h using the baculovirus-insect cell expression system
US5474914A (en) 1992-07-29 1995-12-12 Chiron Corporation Method of producing secreted CMV glycoprotein H
US5362865A (en) 1993-09-02 1994-11-08 Monsanto Company Enhanced expression in plants using non-translated leader sequences
US5693506A (en) 1993-11-16 1997-12-02 The Regents Of The University Of California Process for protein production in plants
US5815900A (en) 1995-03-06 1998-10-06 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Method of manufacturing a surface acoustic wave module
US20040228842A1 (en) * 2003-02-27 2004-11-18 Shan Lu Compositions and methods for cytomegalovirus treatment
WO2007146024A2 (en) 2006-06-07 2007-12-21 The Trustees Of Princeton University Cytomegalovirus surface protein complex for use in vaccines and as a drug target
US7947274B2 (en) * 2007-01-04 2011-05-24 Humabs, LLC. Human cytomegalovirus neutralising antibodies and use thereof
US9439960B2 (en) 2007-10-10 2016-09-13 The Trustees Of Princeton University Cytomegalovirus vaccines and methods of production
BR112012004806B8 (pt) 2009-09-02 2022-10-04 Novartis Ag composições imunogênicas que incluem moduladores da atividade de tlr, método para aumento da eficácia da referida composição e uso
US9089537B2 (en) * 2010-02-26 2015-07-28 The Trustees Of The University Of Pennslyvania Subunit vaccines for herpes viruses and methods of use
CN108042799A (zh) 2010-07-06 2018-05-18 诺华股份有限公司 阳离子水包油乳液
SI2590626T1 (sl) 2010-07-06 2016-01-29 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Liposomi z lipidi, ki imajo koristno pKa vrednost, za dostavo RNA
WO2012015211A2 (ko) 2010-07-30 2012-02-02 주식회사종근당 사이클로스포린 에이 함유 점안제 조성물
US20130164289A1 (en) * 2010-09-09 2013-06-27 Virginia Commonwealth University Human cytomegalovirus vaccine
US20140030292A1 (en) 2010-10-11 2014-01-30 Novartis Ag Antigen delivery platforms
JP6099573B2 (ja) 2011-01-31 2017-03-22 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア 新規なヘルペス抗原をコードする核酸分子、それを含むワクチン及びその使用方法
JP2014520807A (ja) 2011-07-06 2014-08-25 ノバルティス アーゲー 免疫原性組成物およびその使用
CA2840965C (en) * 2011-07-06 2021-03-02 Novartis Ag Cationic oil-in-water emulsions
EP3508220A1 (en) * 2011-08-31 2019-07-10 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Pegylated liposomes for delivery of immunogen-encoding rna
RU2015103891A (ru) 2012-07-06 2016-08-27 Новартис Аг Комплексы белков цитомегаловируса
EP3015475A1 (en) 2014-10-31 2016-05-04 Novartis AG Mammalian cells expressing cytomegalovirus antigens

Also Published As

Publication number Publication date
US20160159864A1 (en) 2016-06-09
GB201413863D0 (en) 2014-09-17
HK1210037A1 (en) 2016-04-15
AU2013286093B2 (en) 2018-01-04
IL236261A0 (en) 2015-02-26
JP2015522581A (ja) 2015-08-06
GB2513768A (en) 2014-11-05
WO2014005959A1 (en) 2014-01-09
ZA201409364B (en) 2017-08-30
AU2013286093A1 (en) 2015-02-12
US20170320916A1 (en) 2017-11-09
IN2014KN02929A (ru) 2015-05-08
GB2513768B (en) 2015-04-15
CA2878344A1 (en) 2014-01-09
CN104853771A (zh) 2015-08-19
US10287322B2 (en) 2019-05-14
ES2753138T3 (es) 2020-04-07
JP2017192399A (ja) 2017-10-26
US20220106364A1 (en) 2022-04-07
MX378747B (es) 2025-03-10
MX2014015496A (es) 2015-03-06
EP2869843A1 (en) 2015-05-13
US20190211064A1 (en) 2019-07-11
SG11201408328VA (en) 2015-02-27
EP2869843B1 (en) 2019-08-07
US9683022B2 (en) 2017-06-20
JP2017192400A (ja) 2017-10-26
KR20150031322A (ko) 2015-03-23
MX355469B (es) 2018-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015103891A (ru) Комплексы белков цитомегаловируса
JP2015522581A5 (ru)
JP7613685B2 (ja) 新規ｒｓｖ ｒｎａ分子及びワクチン接種用組成物
AU699384B2 (en) Alphavirus cDNA vectors
US6224879B1 (en) Alphavirus expression vector
JP2023134488A5 (ru)
JP3435511B2 (ja) Ｄｎａ発現系
JP2019530466A5 (ru)
EP2225374B1 (en) Methods of generating alphavirus particles
EP3773702A2 (en) Novel yellow fever nucleic acid molecules for vaccination
WO2008119827A1 (en) Transreplicase constructs
RU2018131966A (ru) Рнк-репликон для универсальной и эффективной генной экспрессии
WO2022166959A1 (zh) 顺式复制子构建体
CN118109489A (zh) 编码新型冠状病毒的结构蛋白的核酸分子及其疫苗的应用
CN118086288B (zh) 多顺反子的自放大rna及制备方法
ES2585735T3 (es) Nuevas proteínas de fusión y su aplicación para la preparación de vacunas contra la hepatitis C
CN111040998B (zh) 一种稳定表达狂犬病毒糖蛋白细胞株的构建及其应用
ES2544702T3 (es) Vacunas en forma de ADNi y métodos para utilizarlas
MX392073B (es) Metodo mejorado para producir particulas similares a virus
RU2014129220A (ru) Новый аттенуированный полиовирус: pv-1 mono-cre-x
Karlsson et al. Live viral vectors: Semliki Forest virus
CN120888569A (zh) 一种自复制mRNA疫苗及其制备方法和用途
RU2004106592A (ru) Рекомбинантный модифицированный вирус вакцины анкара, способный экспрессировать структурные антигены вируса гепатита с
EP1029069B9 (en) Alphavirus vectors
RU2013139565A (ru) Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20190503