[go: up one dir, main page]

RU2013139565A - Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина - Google Patents

Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина Download PDF

Info

Publication number
RU2013139565A
RU2013139565A RU2013139565/10A RU2013139565A RU2013139565A RU 2013139565 A RU2013139565 A RU 2013139565A RU 2013139565/10 A RU2013139565/10 A RU 2013139565/10A RU 2013139565 A RU2013139565 A RU 2013139565A RU 2013139565 A RU2013139565 A RU 2013139565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
virus
mammal
protein
vector
heterologous
Prior art date
Application number
RU2013139565/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Боро ДРОПУЛИК
Original Assignee
Лентиджен Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лентиджен Корпорейшн filed Critical Лентиджен Корпорейшн
Publication of RU2013139565A publication Critical patent/RU2013139565A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/145Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005Vertebrate antigens
    • A61K39/0011Cancer antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02Bacterial antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525Virus
    • A61K2039/5258Virus-like particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011Details
    • C12N2740/10011Retroviridae
    • C12N2740/16011Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16041Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2740/16043Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24111Flavivirus, e.g. yellow fever virus, dengue, JEV
    • C12N2770/24134Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ вакцинации млекопитающего, включающий первую стадию введения млекопитающему эффективного количества неинтегрирующегося нереплицирующегося лентивирусного вектора, содержащего длинный концевой повтор, последовательность для упаковки и гетерологичный промотор, функционально связанный с одной или несколькими полинуклеотидными последовательностями, которые вместе кодируют структурные белки вируса, где структурные белки самособираются в VLP, если полинуклеотидные последовательности экспрессируются в клетке, трансдуцированной вектором, и вторую стадию введения эффективного количества VLP млекопитающему.2. Способ по п.1, где VLP, вводимая на второй стадии, является такой же, как VLP, продуцируемая с помощью трансдуцированных клеток у млекопитающего после введения NIV.3. Способ по п.2, где способ обеспечивает у млекопитающего иммунный ответ на инфекционное заболевание.4. Способ по п.3, где инфекционным заболеванием является вирусное заболевание.5. Способ по п.4, где вирусное заболевание выбрано из группы, состоящей из гриппа, лихорадки Денге или лихорадки Западного Нила.6. Способ по п.3, где инфекционным заболеванием является бактериальное заболевание.7. Способ по п.2, где способ вызывает у млекопитающего иммунный ответ на рак.8. Способ по п.1, где млекопитающим является человек.9. Способ по п.1, где вектор содержит самоинактивирующийся вектор (SIN).10. Способ по п.1, где лентивирусным вектором является вектор HIV.11. Способ по п.8, где лентивирусным вектором является вектор HIV.12. Способ по п.1, где вирус выбран из группы, состоящей из лентивируса, вируса гриппа, вируса гепатита, альфавируса, филовируса и флавивируса.13. Способ п�

Claims (22)

1. Способ вакцинации млекопитающего, включающий первую стадию введения млекопитающему эффективного количества неинтегрирующегося нереплицирующегося лентивирусного вектора, содержащего длинный концевой повтор, последовательность для упаковки и гетерологичный промотор, функционально связанный с одной или несколькими полинуклеотидными последовательностями, которые вместе кодируют структурные белки вируса, где структурные белки самособираются в VLP, если полинуклеотидные последовательности экспрессируются в клетке, трансдуцированной вектором, и вторую стадию введения эффективного количества VLP млекопитающему.
2. Способ по п.1, где VLP, вводимая на второй стадии, является такой же, как VLP, продуцируемая с помощью трансдуцированных клеток у млекопитающего после введения NIV.
3. Способ по п.2, где способ обеспечивает у млекопитающего иммунный ответ на инфекционное заболевание.
4. Способ по п.3, где инфекционным заболеванием является вирусное заболевание.
5. Способ по п.4, где вирусное заболевание выбрано из группы, состоящей из гриппа, лихорадки Денге или лихорадки Западного Нила.
6. Способ по п.3, где инфекционным заболеванием является бактериальное заболевание.
7. Способ по п.2, где способ вызывает у млекопитающего иммунный ответ на рак.
8. Способ по п.1, где млекопитающим является человек.
9. Способ по п.1, где вектор содержит самоинактивирующийся вектор (SIN).
10. Способ по п.1, где лентивирусным вектором является вектор HIV.
11. Способ по п.8, где лентивирусным вектором является вектор HIV.
12. Способ по п.1, где вирус выбран из группы, состоящей из лентивируса, вируса гриппа, вируса гепатита, альфавируса, филовируса и флавивируса.
13. Способ по п.1, где структурные белки содержат белки капсида вируса.
14. Способ по п.13, где структурные белки дополнительно включают белки оболочки вируса.
15. Способ по п.1, где вектор содержит гетерологичную полинуклеотидную последовательность, которая кодирует гетерологичный белок.
16. Способ по п.15, где гетерологичным белком является гетерологичный белок оболочки.
17. Способ по п.15, где гетерологичный белок выбран из группы, состоящей из антигена и иммуномодулирующего белка.
18. Способ по п.1, где вектор псевдотипирован гетерологичным белком оболочки.
19. Способ по п.18, где гетерологичный белок оболочки выбран из группы, состоящей из белка VSV-G оболочки, белка оболочки вируса гриппа A, белка оболочки вируса гриппа B, белка оболочки вируса гепатита C, белка оболочки вируса Эбола, белка оболочки вируса Марбурга и белка оболочки вируса лихорадки Денге.
20. Способ по п.19, где гетерологичный белок оболочки выбран из группы, состоящей из белков VSV-G оболочки и белков оболочки вируса лихорадки Денге.
21. Способ по п.1, где VLP дополнительно содержит гетерологичный полипептид, выбранный из группы, состоящей из антигена и иммуномодулирующего белка.
22. Способ по п.21, где антигеном является опухолевый антиген.
RU2013139565/10A 2011-01-27 2012-01-27 Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина RU2013139565A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161436828P 2011-01-27 2011-01-27
US61/436,828 2011-01-27
PCT/US2012/023015 WO2012103510A2 (en) 2011-01-27 2012-01-27 Advanced prime and boost vacinne

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013139565A true RU2013139565A (ru) 2015-03-10

Family

ID=46581436

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013139565/10A RU2013139565A (ru) 2011-01-27 2012-01-27 Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20130302368A1 (ru)
EP (1) EP2667893A2 (ru)
CA (1) CA2825032A1 (ru)
RU (1) RU2013139565A (ru)
WO (1) WO2012103510A2 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX350795B (es) 2011-04-08 2017-09-19 Inmune Design Corp Composiciones inmunogenicas y metodos para utilizar las composiciones para inducir respuestas inmunes humorales y celulares.
SG11201504843UA (en) * 2012-12-21 2015-07-30 Ottawa Hospital Res Inst Non-replicating virus-derived particles and uses thereof
EP3031923A1 (en) 2014-12-11 2016-06-15 Institut Pasteur Lentiviral vector-based japanese encephalitis immunogenic composition

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6080408A (en) * 1994-08-22 2000-06-27 Connaught Laboratories Limited Human immunodeficiency virus type 1 nucleic acids devoid of long terminal repeats capable of encoding for non-infectious, immunogenic, retrovirus-like particles
EP1677832A1 (en) * 2003-09-09 2006-07-12 VIRxSYS Corporation Lentivirus vector-based approaches for generating an immune response to hiv humans
WO2010105251A2 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Lentigen Corporation Non-integrating retroviral vector vaccines

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012103510A2 (en) 2012-08-02
US20130302368A1 (en) 2013-11-14
EP2667893A2 (en) 2013-12-04
CA2825032A1 (en) 2012-08-02
WO2012103510A3 (en) 2015-06-11
WO2012103510A8 (en) 2012-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140691A (ru) Вакцины на основе неинтегрирующегося ретровирусного вектора
Choi et al. Viral vectors for vaccine applications
Ljungberg et al. Self-replicating alphavirus RNA vaccines
Draper et al. Viruses as vaccine vectors for infectious diseases and cancer
Otten et al. Enhanced potency of plasmid DNA microparticle human immunodeficiency virus vaccines in rhesus macaques by using a priming-boosting regimen with recombinant proteins
Zavala et al. A striking property of recombinant poxviruses: efficient inducers of in vivo expansion of primed CD8+ T cells
WO2021189571A1 (zh) 一种高效诱导机体体液免疫应答的疫苗载体、其制备方法及用途
CA2567254A1 (en) Tc-83-derived alphavirus vectors, particles and methods
ES3008259T3 (en) Lentiviral vector and method for delivering exogenous rna by the lentiviral vector
JP2012520084A5 (ru)
RU2018114308A (ru) Средства и способы лечения вируса гепатита b
JP2015522581A5 (ru)
RU2015135890A (ru) Композиция вакцины
RU2015155821A (ru) Вакцины против малярии
CN102046785A (zh) 基于慢病毒的免疫原性载体
Schell et al. Significant protection against high-dose simian immunodeficiency virus challenge conferred by a new prime-boost vaccine regimen
Uhlig et al. Lentiviral protein transfer vectors are an efficient vaccine platform and induce a strong antigen-specific cytotoxic T cell response
RU2013139565A (ru) Усовершенствованная праймерная и бустерная вакцина
EP4396333A1 (en) Utilization of micro-rna for downregulation of cytotoxic transgene expression by modified vaccinia virus ankara (mva)
Schoenly et al. Human immunodeficiency virus type 1 vaccine development: recent advances in the cytotoxic T-lymphocyte platform “spotty business”
JP2009522368A5 (ru)
JP2015518716A5 (ru)
Blomquist et al. Induction of a strong HIV-specific CD8+ T cell response in mice using a fowlpox virus vector expressing an HIV-1 multi-CTL-epitope polypeptide
Demberg et al. Sequential priming with simian immunodeficiency virus (SIV) DNA vaccines, with or without encoded cytokines, and a replicating adenovirus-SIV recombinant followed by protein boosting does not control a pathogenic SIVmac251 mucosal challenge
Williams et al. Improved efficacy of a gene optimised adenovirus-based vaccine for venezuelan equine encephalitis virus

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150128