[go: up one dir, main page]

RU2015140501A - Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами - Google Patents

Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами Download PDF

Info

Publication number
RU2015140501A
RU2015140501A RU2015140501A RU2015140501A RU2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A RU 2015140501 A RU2015140501 A RU 2015140501A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
pharmaceutical composition
timed
donepezil
release
Prior art date
Application number
RU2015140501A
Other languages
English (en)
Inventor
Дхананджай Садашив БАКХЛЕ
Чхираг Анилкумар ШАХ
Снехал Амеет ГАДВЕ
Неха ШАРМА
Саджеев ЧХАНДРАН
Ашиш Ашокрао ДЕШМУКХ
Original Assignee
Люпин Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Люпин Лимитед filed Critical Люпин Лимитед
Publication of RU2015140501A publication Critical patent/RU2015140501A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0002Galenical forms characterised by the drug release technique; Application systems commanded by energy
    • A61K9/0004Osmotic delivery systems; Sustained release driven by osmosis, thermal energy or gas
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846Poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806Coating materials
    • A61K9/2833Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005Wall or coating material
    • A61K9/5021Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A61K9/5078Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings with drug-free core
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (29)

1. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где композиция проявляет следующий профиль растворимости in vitro при испытании в лопастном устройстве для растворения при 50 об./мин. в 900 мл буфера с pH 6,8 при 37°С:
менее приблизительно 20% вес./вес. непезила высвобождается в течение 3-6 ч и
более 90% вес./вес. донепезила высвобождается через 12 ч.
2. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
3. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, которая при пероральном введении обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
4. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
5. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 4, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
6. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
7. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 1, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
8. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(2-10) однократной дозы для указанной композиции на от приблизительно 55% до приблизительно 95% меньше AUC(2-10) однократной дозы для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
9. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
10. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
11. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
12. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
13. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 8, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
14. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(2-10) в равновесном состоянии для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 20% меньше AUC(2-10) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
15. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения бессонницы и ночных кошмаров.
16. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила.
17. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция обеспечивает сокращение периода подбора дозы, необходимого для введения донепезила, на две - четыре недели.
18. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
19. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 14, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
20. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(19-22) однократной дозы для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 50% больше AUC(19-22) однократной дозы для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
21. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
22. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
23. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 20, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
24. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением, содержащая донепезил, где AUC(19-22) в равновесном состоянии для указанной композиции на от приблизительно 10% до приблизительно 100% больше AUC(19 -22) в равновесном состоянии для композиции на основе донепезила с немедленным высвобождением, где обе композиции содержат одинаковые дозы донепезила и вводятся перорально ночью.
25. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция обеспечивает снижение частоты возникновения синдрома вечерней спутанности.
26. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего заболеванием или состоянием, характеризующимся симптомами деменции и/или когнитивных нарушений.
27. Фармацевтическая композиция с рассчитанным по времени высвобождением по п. 24, где указанная композиция применяется для лечения пациента, страдающего легкой, средней или тяжелой формой болезни Альцгеймера.
RU2015140501A 2013-02-28 2014-02-27 Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами RU2015140501A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN990/KOL/2012 2013-02-28
IN990KO2012 2013-02-28
PCT/IB2014/059298 WO2014132215A1 (en) 2013-02-28 2014-02-27 Pharmaceutical compositions of donepezil having specific in vitro dissolution profile or pharmacokinetics parameters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015140501A true RU2015140501A (ru) 2017-03-31

Family

ID=50288204

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015140501A RU2015140501A (ru) 2013-02-28 2014-02-27 Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами

Country Status (13)

Country Link
US (1) US10278963B2 (ru)
EP (1) EP2961392B1 (ru)
JP (1) JP6429807B2 (ru)
KR (1) KR102241112B1 (ru)
CN (1) CN105209019A (ru)
AU (4) AU2014222372A1 (ru)
BR (1) BR112015020773A2 (ru)
CA (2) CA2902665C (ru)
ES (1) ES2841738T3 (ru)
MX (1) MX378412B (ru)
RU (1) RU2015140501A (ru)
WO (1) WO2014132215A1 (ru)
ZA (1) ZA201506656B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP7426685B2 (ja) * 2018-06-14 2024-02-02 株式会社東洋新薬 錠剤

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000030446A1 (en) * 1998-11-23 2000-06-02 Bonnie Davis Dosage formulations for acetylcholinesterase inhibitors
IL157634A0 (en) * 2001-03-13 2004-03-28 Penwest Pharmaceuticals Co Chronotherapeutic dosage forms containing glucocorticosteroid
MY136318A (en) * 2002-07-25 2008-09-30 Pharmacia Corp Sustained-release tablet composition
WO2005065645A2 (en) * 2003-12-31 2005-07-21 Actavis Group Hf Donepezil formulations
US20070129402A1 (en) 2004-12-27 2007-06-07 Eisai Research Institute Sustained release formulations
US20090208579A1 (en) 2004-12-27 2009-08-20 Eisai R & D Management Co., Ltd. Matrix Type Sustained-Release Preparation Containing Basic Drug or Salt Thereof, and Method for Manufacturing the Same
US20060159753A1 (en) 2004-12-27 2006-07-20 Eisai Co. Ltd. Matrix type sustained-release preparation containing basic drug or salt thereof
US20060280789A1 (en) 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
CA2592605C (en) 2004-12-27 2010-12-07 Eisai R&D Management Co., Ltd. Method for stabilizing anti-dementia drug
MX2007009088A (es) * 2005-01-27 2007-09-13 Alembic Ltd Formulacion de liberacion extendida de levetiracetam.
MX2007012374A (es) * 2005-04-06 2008-02-22 Adamas Pharmaceuticals Inc Metodos y composiciones para el tratamiento de condiciones relacionadas con cns.
US20130059003A1 (en) 2009-12-04 2013-03-07 Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Sustained release donepezil formulations
US20110218216A1 (en) 2010-01-29 2011-09-08 Kumaravel Vivek Extended release pharmaceutical composition of donepezil
EP2366378A1 (en) 2010-03-01 2011-09-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Sustained-release donepezil formulations
GB201003734D0 (en) * 2010-03-05 2010-04-21 Univ Strathclyde Delayed prolonged drug delivery
WO2012016708A1 (en) * 2010-08-06 2012-02-09 Ratiopharm Gmbh Oral dosage form comprising dimebolin and donepezil
WO2012035409A1 (en) 2010-09-14 2012-03-22 Rubicon Research Private Limited Sustained release compositions of anti-alzheimer's agents

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016510021A (ja) 2016-04-04
CA2902697A1 (en) 2014-09-04
AU2014222372A1 (en) 2015-09-17
AU2014222375A1 (en) 2015-09-17
MX378412B (es) 2025-03-10
US20160008335A1 (en) 2016-01-14
EP2961392A1 (en) 2016-01-06
CN105209019A (zh) 2015-12-30
MX2015011101A (es) 2016-04-06
CA2902665A1 (en) 2014-09-04
AU2018278967B2 (en) 2020-07-30
AU2018282448B2 (en) 2020-07-30
ES2841738T3 (es) 2021-07-09
BR112015020773A2 (pt) 2017-07-18
AU2018282448A1 (en) 2019-01-17
AU2018278967A1 (en) 2019-01-17
US10278963B2 (en) 2019-05-07
JP6429807B2 (ja) 2018-11-28
CA2902665C (en) 2021-03-02
ZA201506656B (en) 2017-01-25
EP2961392B1 (en) 2020-10-28
WO2014132215A1 (en) 2014-09-04
KR102241112B1 (ko) 2021-04-15
KR20150123301A (ko) 2015-11-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018114447A (ru) Введение дейтерированных усилителей cftr
WO2012079092A3 (en) Testosterone undecanoate compositions
HRP20160189T1 (hr) Liječenje crohnove bolesti lakvinimodom
WO2016210003A3 (en) 17-hydroxyprogesterone ester-containing oral compositions and related methods
RU2012100709A (ru) Новые фармацевтические композиции, содержащие прегабалин
WO2012007159A3 (en) Novel gastro-retentive dosage forms
JP2013529665A5 (ru)
WO2015034678A3 (en) Corticosteroid containing orally disintegrating tablet compositions for eosinophilic esophagitis
JP2018527305A5 (ru)
RU2011152105A (ru) Составы таблеток 3-цианохинолина и их применение
RU2017116740A (ru) Комбинации для лечения рассеянного склероза
UA112352C2 (uk) Фармацевтична композиція для профілактики і лікування психічних, поведінкових, когнітивних розладів
RU2017127509A (ru) Композиции и способы для улучшенного мышечного метаболизма
BR112023025552A2 (pt) Composições estabilizadas de apilimod e usos das mesmas
MX2023012198A (es) Composiciones de amantadina, preparaciones de estas y metodos de uso.
JP2018039810A5 (ru)
RU2008134143A (ru) Фармацевтическая композиция цитиколина, холина альфосцерата и l-карнитина (или ацетил-l-карнитина) для лечения и профилактики заболеваний центральной нервной системы и способ лечения
RU2017112748A (ru) Композиции онапристона пролонгированного действия и способы
RU2015140501A (ru) Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами
MX2010011193A (es) Composicion farmaceutica liquida para el tratamiento y prevencion del dolor.
RU2015140567A (ru) Фармацевтические композиции на основе донепезила, характеризующиеся специфическим профилем растворимости in vitro или фармакокинетическими параметрами
MX2015015681A (es) Composicion farmaceutica que comprende fingolimod.
RU2012136190A (ru) Фармацевтический состав для профилактики или лечения артрозоартрита, содержащий ребамипид в качестве активного ингредиента
JP2017515858A5 (ru)
EA201100682A1 (ru) Стабильная фармацевтическая композиция, содержащая прегабалин, капсула, ее содержащая, способ получения и применение

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20180522