RU2014131448A - Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 - Google Patents
Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014131448A RU2014131448A RU2014131448A RU2014131448A RU2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A RU 2014131448 A RU2014131448 A RU 2014131448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid construct
- sequence
- gene
- synthetic polynucleotide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 11
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 title claims 4
- 101100036900 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) RPL40A gene Proteins 0.000 title 1
- 101150106669 UBI1 gene Proteins 0.000 title 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title 1
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 claims abstract 47
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 claims abstract 47
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 claims abstract 47
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract 24
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 16
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 14
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 14
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 claims abstract 14
- 241000746970 Zea luxurians Species 0.000 claims abstract 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims abstract 7
- 235000007244 Zea mays Nutrition 0.000 claims abstract 7
- 108700026226 TATA Box Proteins 0.000 claims abstract 4
- 108700009124 Transcription Initiation Site Proteins 0.000 claims abstract 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims abstract 4
- 108700028146 Genetic Enhancer Elements Proteins 0.000 claims abstract 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 38
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 38
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 38
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 27
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 10
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 claims 8
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 6
- 108090000848 Ubiquitin Proteins 0.000 claims 6
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 6
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 6
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 claims 4
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 claims 4
- 241000589158 Agrobacterium Species 0.000 claims 3
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 2
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 claims 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 claims 1
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 claims 1
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 1
- 101710163270 Nuclease Proteins 0.000 claims 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 claims 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 claims 1
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 230000017730 intein-mediated protein splicing Effects 0.000 claims 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 claims 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 claims 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 claims 1
- 230000005026 transcription initiation Effects 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 101150039504 6 gene Proteins 0.000 abstract 1
- 101150101112 7 gene Proteins 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
- C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
- C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
- Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
- Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Botany (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Синтетический полинуклеотид, содержащий минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.2. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 75% идентична последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.3. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и 15-39.4. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее комплемент.5. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.6. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.7. Синтетический полинуклеотид по п. 6, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.8. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерногоэлемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.9. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом.10. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий второй минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians, при этом дв
Claims (66)
1. Синтетический полинуклеотид, содержащий минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
2. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, которая по меньшей мере на 75% идентична последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.
3. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1 и 15-39.
4. Синтетический полинуклеотид по п. 1, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или ее комплемент.
5. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.
6. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.
7. Синтетический полинуклеотид по п. 6, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.
8. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерного
элемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.
9. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом.
10. Синтетический полинуклеотид по п. 1, дополнительно содержащий второй минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians, при этом два минимальных коровых промоторных элемента находятся в полинуклеотиде в обратной комплементарной ориентации по отношению друг к другу.
11. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий экзон из гена убиквитина-1 и интрон из гена убиквитина-1.
12. Синтетический полинуклеотид по п. 11, содержащий последовательность SEQ ID NO: 3 или ее комплемент.
13. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий вышележащую регуляторную последовательность из гена убиквитина-1.
14. Синтетический полинуклеотид по п. 13, в котором вышележащая регуляторная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 4 или ее комплемент.
15. Синтетический полинуклеотид по п. 10, дополнительно содержащий элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного
элемента теплового шока, нуклеотидной последовательности старта и/или остановки трансляции и их комбинаций.
16. Синтетический полинуклеотид по п. 15, содержащий последовательность SEQ ID NO: 5 или ее комплемент.
17. Синтетический полинуклеотид по п. 10, содержащий первую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с одним из минимальных коровых промоторных элементов.
18. Синтетический полинуклеотид по п. 17, содержащий вторую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную с минимальным коровым промоторным элементом, который оперативно не связан с первой представляющей интерес нуклеотидной последовательностью.
19. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки полинуклеотидом по п. 1.
20. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки полинуклеотидом по п. 10.
21. Способ по п. 20, в котором клетка представляет собой растительную клетку.
22. Способ по п. 19, в котором клетка представляет собой растительную клетку.
23. Растительная клетка, содержащая полинуклеотид по п. 1.
24. Растительная клетка, содержащая полинуклеотид по п. 10.
25. Растение, содержащее растительную клетку по п. 23.
26. Растение, содержащее растительную клетку по п. 24.
27. Способ экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в растительной клетке, включающий введение в
растительную клетку представляющей интерес нуклеотидной последовательности, оперативно связанной со средствами для инициации транскрипции независимым от направления образом.
28. Способ экспрессии представляющей интерес нуклеотидной последовательности в растительной клетке, включающий введение в растительную клетку представляющей интерес нуклеотидной последовательности, оперативно связанной со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
29. Способ по п. 28, включающий введение в растительную клетку нуклеиновой кислоты, содержащей:
(a) представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей; и
(b) вторую представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
30. Синтетический полинуклеотид по п. 5, в котором экзон получен из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
31. Способ по п. 29, в котором средства для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей содержат последовательность SEQ ID NO: 5 или ее комплемент.
32. Способ по п. 29, в котором нуклеиновую кислоту вводят в растительную клетку так, чтобы точно направить в предварительно
определяемый участок в ДНК растительной клетки представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей.
33. Способ по п. 32, в котором представляющую интерес нуклеотидную последовательность, оперативно связанную со средствами для инициации транскрипции двух оперативно связанных представляющих интерес нуклеотидных последовательностей, направляют точно в предварительно определяемый участок, используя рекомбинацию, опосредованную нуклеазами типа цинковых пальцев.
34. Конструкция нуклеиновой кислоты для экспрессии множества генов в растительных клетках и/или тканях, содержащая:
(a) двунаправленный промотор; и
(b) две кассеты экспрессии генов на противоположных концах двунаправленного промотора;
при этом по меньшей мере одна из кассет экспрессии генов содержит два или больше генов, связанных через переключатель трансляции.
35. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор не содержит вирусной последовательности.
36. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит по меньшей мере один энхансер.
37. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором конструкция нуклеиновой кислоты содержит бинарный вектор для трансформации, опосредованной Agrobacterium.
38. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит элемент, выбранный из группы, состоящей из вышележащей регуляторной последовательности (URS), энхансерного элемента, экзона, интрона, участка старта транскрипции, TATA-бокса, консенсусного элемента теплового шока и их комбинаций.
39. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит минимальный коровый промоторный элемент из гена убиквитина-1 Zea mays или Zea luxurians.
40. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором двунаправленный промотор дополнительно содержит второй минимальный коровый промотор из Zea mays или Zea luxurians, при этом два минимальных коровых промоторных элемента находятся в обратной комплементарной ориентации по отношению друг к другу.
41. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором минимальный коровый промоторный элемент содержит полинуклеотидную последовательность по меньшей мере на 70% идентичную последовательности SEQ ID NO: 1 или ее комплементу.
42. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 39, в котором двунаправленный промотор содержит экзон из гена убиквитина-1 и/или интрон из гена убиквитина.
43. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 42, в котором двунаправленный промотор содержит полинуклеотид SEQ ID NO: 3 или его комплемент.
44. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 42, в котором двунаправленный промотор содержит вышележащие регуляторные
последовательности из гена убиквитина.
45. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 44, в котором вышележащие регуляторные последовательности из гена убиквитина содержат полинуклеотид SEQ ID NO: 4 или его комплемент.
46. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит полинуклеотид SEQ ID NO: 5 или его комплемент.
47. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором двунаправленный промотор содержит вышележащую регуляторную последовательность (URS) из гена убиквитина.
48. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 47, в котором двунаправленный промотор содержит:
(i) промотор, отличный от промотора гена убиквитина, и
(ii) вышележащую регуляторную последовательность (URS) из гена убиквитина.
49. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором обе кассеты экспрессии генов содержат два или больше генов, связанных через переключатель трансляции.
50. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором переключатель трансляции выбран из группы, состоящей из внутреннего участка связывания рибосомы (IRES), альтернативного сайта сплайсинга, сайта расщепления рибозимом, полинуклеотидной последовательности, кодирующей пептид 2A, полинуклеотидной последовательности, кодирующей 2A-подобный пептид, полинуклеотидной последовательности, кодирующей интеин, полинуклеотидной последовательности, кодирующей сайт расщепления протеазой и их комбинаций.
51. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором ген выше переключателя трансляции не содержит стоп-кодона трансляции.
52. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 33, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии по меньшей мере четырех генов.
53. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии от трех до двадцати генов.
54. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 53, в котором конструкция нуклеиновой кислоты обеспечивает возможность экспрессии от четырех до восьми генов.
55. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором экспрессия генов с двунаправленного промотора по меньшей мере в четыре раза выше по сравнению с экспрессией с однонаправленного промотора.
56. Конструкция нуклеиновой кислоты по п. 34, в котором экспрессия генов с двунаправленного промотора в три-десять раз выше по сравнению с экспрессией с однонаправленного промотора.
57. Способ получения трансгенного растения, включающий трансформацию растительной клетки конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
58. Способ получения трансгенной клетки, включающий трансформацию клетки конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
59. Растительная клетка, содержащая конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
60. Растительная клетка по п. 59, в котором растительная
клетка стабильно трансформирована конструкцией нуклеиновой кислоты.
61. Трансгенное растение, содержащее конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
62. Трансгенное растение по п. 61, в котором конструкцией нуклеиновой кислоты стабильно трансформируют клетки трансгенного растения.
63. Способ экспрессии множества генов в растительных клетках и/или тканях, включающий введение в растительные клетки и/или ткани конструкции нуклеиновой кислоты по п. 34.
64. Способ по п. 63, в котором растительные клетки и/или ткани стабильно трансформированы конструкцией нуклеиновой кислоты по п. 34.
65. Бинарный вектор для опосредованной Agrobacterium трансформации, содержащий конструкцию нуклеиновой кислоты по п. 34.
66. Бинарный вектор для опосредованной Agrobacterium трансформации, содержащий синтетический полинуклеотид по п. 1.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161582138P | 2011-12-30 | 2011-12-30 | |
| US61/582,138 | 2011-12-30 | ||
| US201261617252P | 2012-03-29 | 2012-03-29 | |
| US61/617,252 | 2012-03-29 | ||
| PCT/US2012/064683 WO2013101343A1 (en) | 2011-12-30 | 2012-11-12 | Construct and method for synthetic bidirectional plant promoter ubi1 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014131448A true RU2014131448A (ru) | 2016-02-20 |
| RU2639538C2 RU2639538C2 (ru) | 2017-12-21 |
Family
ID=48698500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014131448A RU2639538C2 (ru) | 2011-12-30 | 2012-11-12 | Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9422569B2 (ru) |
| EP (1) | EP2797406B1 (ru) |
| JP (1) | JP6220794B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140107334A (ru) |
| CN (1) | CN104135851B (ru) |
| AR (1) | AR089510A1 (ru) |
| AU (1) | AU2012363062B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014014037B8 (ru) |
| CA (1) | CA2855902C (ru) |
| HK (1) | HK1201121A1 (ru) |
| IL (1) | IL233452A0 (ru) |
| RU (1) | RU2639538C2 (ru) |
| SA (1) | SA112340162B1 (ru) |
| TW (1) | TWI601739B (ru) |
| WO (1) | WO2013101343A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201402992B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BR102014021330A2 (pt) * | 2013-08-30 | 2015-09-22 | Dow Agrosciences Llc | construtos para expressão de transgenes usando elementos reguladores de genes de ubiquitina de panicum |
| TW201527313A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子（二） |
| TW201527312A (zh) | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子（一） |
| TW201527316A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子（五） |
| TW201527314A (zh) * | 2013-12-31 | 2015-07-16 | Dow Agrosciences Llc | 新穎玉米泛素啓動子（三） |
| AR102612A1 (es) * | 2014-11-11 | 2017-03-15 | Dow Agrosciences Llc | Promotor vegetal bidireccional sintético |
| TW201619386A (zh) * | 2014-11-11 | 2016-06-01 | 陶氏農業科學公司 | 合成性雙向植物啓動子 |
| US10563220B2 (en) * | 2015-12-21 | 2020-02-18 | Monsanto Technology Llc | Compositions and methods for efficient targeting of transgenes |
| CN105624163B (zh) * | 2016-04-06 | 2018-07-06 | 中国农业科学院生物技术研究所 | 一种来源于棉花的双向启动子及其应用 |
| CN106676107B (zh) * | 2016-04-28 | 2019-04-05 | 华中农业大学 | 水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5750866A (en) * | 1994-09-08 | 1998-05-12 | American Cyanamid Company | AHAS promoter useful for expression of introduced genes in plants |
| US6072050A (en) | 1996-06-11 | 2000-06-06 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Synthetic promoters |
| US6388170B1 (en) | 2000-04-07 | 2002-05-14 | University Of Kentucky Research Foundation | Bidirectional promoters and methods related thereto |
| US7129343B2 (en) | 2001-02-13 | 2006-10-31 | University Of Florida | Bi-directional dual promoter complex with enhanced promoter activity for transgene expression in eukaryotes |
| US7557203B2 (en) * | 2003-07-22 | 2009-07-07 | Sungene Gmbh | Expression cassettes for the bi-directional transgenic expression of nucleic acids in plants |
| US7214789B2 (en) * | 2004-06-30 | 2007-05-08 | Ceres, Inc. | Promoter, promoter control elements, and combinations, and uses thereof |
| US8344211B2 (en) * | 2008-08-13 | 2013-01-01 | Ceres, Inc. | Plant nucleotide sequences and corresponding polypeptides |
| CN1886510B (zh) * | 2003-12-31 | 2011-04-06 | 科学与工业研究委员会 | 用于基因表达活化的人工双向启动子 |
| US7235652B2 (en) | 2004-03-31 | 2007-06-26 | Council Of Scientific And Industrial Research | Artificial bidirectional promoter for activation of gene expression |
| EP1781784A2 (en) * | 2004-08-02 | 2007-05-09 | BASF Plant Science GmbH | Method for isolation of transcription termination sequences |
| BRPI0614215A2 (pt) * | 2005-07-27 | 2011-03-22 | Basf Plant Science Gmbh | método para transformação de milho e construto de dna |
| TWI361220B (en) | 2005-08-02 | 2012-04-01 | Univ Nat Taiwan | A plant shsp gene bi-directional promoter and uses thereof |
| CA2620872A1 (en) * | 2005-09-13 | 2007-03-22 | Basf Plant Science Gmbh | A new selection system for wheat |
| SI2205749T1 (sl) * | 2007-09-27 | 2016-09-30 | Dow Agrosciences, Llc | Konstruirani proteini s cinkovim prstom, usmerjeni v 5-enolpiruvil-šikimat-3-fosfat-sintazne gene |
| BRPI0922931A2 (pt) * | 2008-12-17 | 2015-10-20 | Basf Plant Science Gmbh | polinucleotídeo, vetor, célula hospedeira, organismo transgênico não humano, método para expressar um ácido nucléico, e, uso do polinucleotídeo |
| CA3038144C (en) | 2009-08-19 | 2023-03-14 | Yunxing Cory Cui | Aad-1 event das-40278-9, related transgenic corn lines, and event-specific identification thereof |
| EP2385129A1 (en) * | 2010-05-03 | 2011-11-09 | BASF Plant Science Company GmbH | Enhanced methods for gene regulation in plants |
| EP2580334A1 (en) * | 2010-06-09 | 2013-04-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Regulatory sequences for modulating transgene expression in plants |
| EP2797407A4 (en) * | 2011-12-30 | 2015-07-08 | Dow Agrosciences Llc | METHOD AND CONSTRUCTION FOR SYNTHETIC BIDIRECTIONAL SCBV PLANT PROMOTER |
-
2012
- 2012-11-12 HK HK15101716.4A patent/HK1201121A1/xx unknown
- 2012-11-12 US US13/674,606 patent/US9422569B2/en active Active
- 2012-11-12 CA CA2855902A patent/CA2855902C/en active Active
- 2012-11-12 EP EP12861436.9A patent/EP2797406B1/en active Active
- 2012-11-12 RU RU2014131448A patent/RU2639538C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2012-11-12 BR BR112014014037A patent/BR112014014037B8/pt active Search and Examination
- 2012-11-12 CN CN201280070882.8A patent/CN104135851B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-12 AU AU2012363062A patent/AU2012363062B2/en not_active Ceased
- 2012-11-12 WO PCT/US2012/064683 patent/WO2013101343A1/en not_active Ceased
- 2012-11-12 JP JP2014550292A patent/JP6220794B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-11-12 KR KR1020147017801A patent/KR20140107334A/ko not_active Withdrawn
- 2012-11-27 TW TW101144314A patent/TWI601739B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-12-27 AR ARP120105034A patent/AR089510A1/es active IP Right Grant
- 2012-12-30 SA SA112340162A patent/SA112340162B1/ar unknown
-
2014
- 2014-04-24 ZA ZA2014/02992A patent/ZA201402992B/en unknown
- 2014-06-29 IL IL233452A patent/IL233452A0/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR112014014037B1 (pt) | 2022-06-21 |
| TW201329097A (zh) | 2013-07-16 |
| JP6220794B2 (ja) | 2017-10-25 |
| BR112014014037B8 (pt) | 2023-05-16 |
| CN104135851B (zh) | 2018-05-01 |
| CA2855902C (en) | 2022-06-21 |
| CA2855902A1 (en) | 2013-07-04 |
| EP2797406B1 (en) | 2020-01-08 |
| US20130254943A1 (en) | 2013-09-26 |
| IL233452A0 (en) | 2014-08-31 |
| US9422569B2 (en) | 2016-08-23 |
| EP2797406A1 (en) | 2014-11-05 |
| AU2012363062A1 (en) | 2014-05-15 |
| WO2013101343A1 (en) | 2013-07-04 |
| SA112340162B1 (ar) | 2016-02-22 |
| AU2012363062B2 (en) | 2018-04-12 |
| EP2797406A4 (en) | 2015-07-15 |
| AR089510A1 (es) | 2014-08-27 |
| CN104135851A (zh) | 2014-11-05 |
| HK1201121A1 (en) | 2015-08-28 |
| RU2639538C2 (ru) | 2017-12-21 |
| TWI601739B (zh) | 2017-10-11 |
| ZA201402992B (en) | 2015-11-25 |
| BR112014014037A2 (pt) | 2020-11-03 |
| KR20140107334A (ko) | 2014-09-04 |
| JP2015503342A (ja) | 2015-02-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014131448A (ru) | Конструкция и способ конструирования синтетического двунаправленного растительного промотора ubi1 | |
| ES2552461T3 (es) | Plantas que tienen rasgos potenciados relacionados con el rendimiento y un procedimiento de producción de las mismas | |
| AU2008214568B2 (en) | Nucleic acid sequences for regulation of embryo-specific expression in monocotyledonous plants | |
| RU2015112584A (ru) | Локусы функциональности fad2 и соответствующие специфичные к участку-мишени связывающие белки, способные индуцировать направленные разрывы | |
| Hou et al. | Isolation and functional validation of salinity and osmotic stress inducible promoter from the maize type-II H+-pyrophosphatase gene by deletion analysis in transgenic tobacco plants | |
| RU2015109129A (ru) | Применение нетранслируемой области кукурузы для трансэкспрессии гена в растениях | |
| BR122019028217B1 (pt) | Método para aumentar o rendimento, a taxa de crescimento, a biomassa, e/ou o rendimento das sementes de uma planta em comparação com uma planta de controle da mesma espécie que é cultivada nas mesmas condições de crescimento, e, construção de ácido nucleico | |
| CA3063427C (en) | Methods for the production of synthetic promoters with defined specificity | |
| RU2014131447A (ru) | Способ и конструкт для синтетического двунаправленного растительного промотора scbv | |
| RU2015127989A (ru) | Способы и композиции для получения и отбора трансгенных растений | |
| CN103589726B (zh) | 一种拟南芥花器官特异性启动子及其应用 | |
| RU2016111632A (ru) | Конструкты для экспрессии трансгенов с использованием регуляторных элементов из генов убиквитина проса | |
| RU2015144014A (ru) | Конститутивные промоторы сои | |
| RU2012108470A (ru) | Белки, связанные с формой зерен и листьев риса, гены, кодирующие указанные белки, и их применения | |
| RU2017103472A (ru) | Растения с повышенной устойчивостью к насекомым-вредителям, а также соответствующие конструкции и способы, предусматривающие гены устойчивости к насекомым | |
| ES2983336T3 (es) | Control de la expresión de polipéptidos DELLA en tejidos específicos | |
| RU2017127274A (ru) | Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов | |
| RU2016130967A (ru) | Новые промоторы гена убиквитина кукурузы | |
| CN103194449A (zh) | 大豆小RNA基因gma-miR169d及其在干旱调控中的应用 | |
| RU2017112973A (ru) | Синтетический двунаправленный промотор растения | |
| Deng et al. | Two promoter regions confer heat-induced activation of SlDREBA4 in Solanum lycopersicum | |
| RU2014153506A (ru) | Конструктор и способ для экспрессии трансгенов с использованием двунаправленного конститутивного промотора brassica | |
| RU2016118631A (ru) | Регуляторные элементы zea mays и их применения | |
| RU2016138290A (ru) | Корнеспецифическая экспрессия, сообщаемая химерными регуляторными элементами гена | |
| RU2016118440A (ru) | Регуляторные элементы zea mays и их применения |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20181113 |