RU2014117707A - Способ лечения пролиферативного заболевания - Google Patents
Способ лечения пролиферативного заболевания Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014117707A RU2014117707A RU2014117707/15A RU2014117707A RU2014117707A RU 2014117707 A RU2014117707 A RU 2014117707A RU 2014117707/15 A RU2014117707/15 A RU 2014117707/15A RU 2014117707 A RU2014117707 A RU 2014117707A RU 2014117707 A RU2014117707 A RU 2014117707A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mutation
- proliferative disease
- braf
- formula
- braf inhibitor
- Prior art date
Links
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims abstract 9
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 9
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 title claims abstract 9
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims abstract 14
- 229940125431 BRAF inhibitor Drugs 0.000 claims abstract 8
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims abstract 4
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims abstract 4
- 101000984753 Homo sapiens Serine/threonine-protein kinase B-raf Proteins 0.000 claims abstract 2
- 108010091528 Proto-Oncogene Proteins B-raf Proteins 0.000 claims abstract 2
- 102000018471 Proto-Oncogene Proteins B-raf Human genes 0.000 claims abstract 2
- 102100027103 Serine/threonine-protein kinase B-raf Human genes 0.000 claims abstract 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Способ лечения пролиферативного заболевания, характеризующегося мутацией BRAF киназы, который включает подавление резистентности к лечению с помощью ингибитора BRAF формулы II(II)путем введения ингибитора BRAF формулы II в прерывистом режиме.2. Способ по п. 1, в котором мутацией BRAF является мутация V600.3. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является меланома, которая характеризуется мутацией V600, или колоректальный рак, характеризующийся мутацией V600.4. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является меланома, которая характеризуется мутацией BRAFV600E, или колоректальный рак, характеризующийся мутацией BRAFV600E.5. Применение ингибитора BRAF формулы II(II)для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения пролиферативного заболевания, при котором ингибитор BRAF вводят в прерывистом режиме.
Claims (5)
1. Способ лечения пролиферативного заболевания, характеризующегося мутацией BRAF киназы, который включает подавление резистентности к лечению с помощью ингибитора BRAF формулы II
путем введения ингибитора BRAF формулы II в прерывистом режиме.
2. Способ по п. 1, в котором мутацией BRAF является мутация V600.
3. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является меланома, которая характеризуется мутацией V600, или колоректальный рак, характеризующийся мутацией V600.
4. Способ по п. 1, в котором пролиферативным заболеванием является меланома, которая характеризуется мутацией BRAFV600E, или колоректальный рак, характеризующийся мутацией BRAFV600E.
5. Применение ингибитора BRAF формулы II
для приготовления лекарственного средства, предназначенного для лечения пролиферативного заболевания, при котором ингибитор BRAF вводят в прерывистом режиме.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161558619P | 2011-11-11 | 2011-11-11 | |
| US61/558,619 | 2011-11-11 | ||
| PCT/US2012/064269 WO2013070996A1 (en) | 2011-11-11 | 2012-11-09 | Method of treating a proliferative disease |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014117707A true RU2014117707A (ru) | 2015-12-20 |
| RU2622015C2 RU2622015C2 (ru) | 2017-06-08 |
Family
ID=47279036
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014117707A RU2622015C2 (ru) | 2011-11-11 | 2012-11-09 | Способ лечения пролиферативного заболевания |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11007194B2 (ru) |
| EP (1) | EP2776037B1 (ru) |
| JP (1) | JP6150813B2 (ru) |
| CN (2) | CN103917236A (ru) |
| AU (1) | AU2012335663B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014011223A8 (ru) |
| CA (1) | CA2855243C (ru) |
| MX (1) | MX354725B (ru) |
| RU (1) | RU2622015C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013070996A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR077975A1 (es) | 2009-08-28 | 2011-10-05 | Irm Llc | Derivados de pirazol pirimidina y composiciones como inhibidores de cinasa de proteina |
| MY176031A (en) * | 2012-08-07 | 2020-07-22 | Array Biopharma Inc | Pharmaceutical combinations comprising a b-raf inhibitor, an egfr inhibitor and optionally a pi3k-alpha inhibitor |
| BR112018074941A2 (pt) * | 2016-06-03 | 2019-03-12 | Caponigro Giordano | combinações farmacêuticas |
| WO2018107146A1 (en) * | 2016-12-11 | 2018-06-14 | Memorial Sloan Kettering Cancer Center | Methods and compositions for treatment of braf mutant cancers |
| WO2020011141A1 (zh) * | 2018-07-12 | 2020-01-16 | 深圳市塔吉瑞生物医药有限公司 | 一种二芳基吡唑化合物及包含该化合物的组合物及其用途 |
| TWI817018B (zh) | 2019-06-28 | 2023-10-01 | 美商艾瑞生藥股份有限公司 | 用於治療ｂｒａｆ相關的疾病和失調症之化合物 |
| WO2021142026A1 (en) * | 2020-01-07 | 2021-07-15 | Revolution Medicines, Inc. | Shp2 inhibitor dosing and methods of treating cancer |
| KR102904179B1 (ko) | 2020-06-09 | 2025-12-26 | 어레이 바이오파마 인크. | Braf-관련 질환 및 장애의 치료를 위한 4-옥소-3,4-다이하이드로퀸아졸린온 화합물 |
| WO2023230554A1 (en) | 2022-05-25 | 2023-11-30 | Pfizer Inc. | Combination of a braf inhibitor, an egfr inhibitor, and a pd-1 antagonist for the treatment of braf v600e-mutant, msi-h/dmmr colorectal cancer |
| ES3035530T3 (en) | 2023-03-09 | 2025-09-04 | Minneamrita Therapeutics Llc | Drug combination for the treatment of stomach cancer |
| WO2025003956A1 (en) | 2023-06-30 | 2025-01-02 | Pfizer Inc. | High drug loading formulations of encorafenib |
Family Cites Families (58)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6391636B1 (en) | 1994-05-31 | 2002-05-21 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotide modulation of raf gene expression |
| US6358932B1 (en) | 1994-05-31 | 2002-03-19 | Isis Pharmaceticals, Inc. | Antisense oligonucleotide inhibition of raf gene expression |
| US6037136A (en) | 1994-10-24 | 2000-03-14 | Cold Spring Harbor Laboratory | Interactions between RaF proto-oncogenes and CDC25 phosphatases, and uses related thereto |
| US5717100A (en) | 1995-10-06 | 1998-02-10 | Merck & Co., Inc. | Substituted imidazoles having anti-cancer and cytokine inhibitory activity |
| AR012634A1 (es) | 1997-05-02 | 2000-11-08 | Sugen Inc | Compuesto basado en quinazolina, composicion famaceutica que lo comprende, metodo para sintetizarlo, su uso, metodos de modulacion de la funcion deserina/treonina proteinaquinasa con dicho compuesto y metodo in vitro para identificar compuestos que modulan dicha funcion |
| WO1998052940A1 (en) | 1997-05-22 | 1998-11-26 | G.D. Searle And Co. | SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS |
| US6514977B1 (en) | 1997-05-22 | 2003-02-04 | G.D. Searle & Company | Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors |
| GB9716557D0 (en) | 1997-08-06 | 1997-10-08 | Glaxo Group Ltd | Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity |
| US6022884A (en) | 1997-11-07 | 2000-02-08 | Amgen Inc. | Substituted pyridine compounds and methods of use |
| US6204467B1 (en) | 1998-03-24 | 2001-03-20 | Ford Global Technologies, Inc. | Method and apparatus for resistive welding |
| ME00275B (me) | 1999-01-13 | 2011-02-10 | Bayer Corp | ω-KARBOKSIARIL SUPSTITUISANI DIFENIL KARBAMIDI KAO INHIBITORI RAF KINAZE |
| US6316435B2 (en) | 1999-02-24 | 2001-11-13 | Supergen, Inc. | Combination therapy for lymphoproliferative diseases |
| PE20020354A1 (es) | 2000-09-01 | 2002-06-12 | Novartis Ag | Compuestos de hidroxamato como inhibidores de histona-desacetilasa (hda) |
| SI1441714T1 (sl) | 2001-10-25 | 2008-06-30 | Novartis Ag | Kombinacije, ki obsegajo selektivni inhibitor ciklooksigenaze-2 |
| ATE374753T1 (de) | 2001-12-21 | 2007-10-15 | Vernalis Cambridge Ltd | 3-(2,4)dihydroxyphenyl-4-phenylpyrazole und deren medizinische verwendung |
| KR20060097000A (ko) | 2003-09-23 | 2006-09-13 | 노파르티스 아게 | 화학요법제와 ｖｅｇｆ 수용체 저해제의 배합물 |
| DK1692113T3 (en) | 2003-11-14 | 2018-01-08 | Lorus Therapeutics Inc | ARYLIMIDAZOLES AND USE THEREOF AS ANTICANCES |
| EP1706400A1 (en) | 2004-01-09 | 2006-10-04 | Novartis AG | Phenyl- 4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl -amine derivatives as igf-ir inhibitors |
| EP1758892B1 (en) | 2004-06-10 | 2012-10-17 | Irm Llc | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| EP1871773A1 (en) | 2005-03-17 | 2008-01-02 | Novartis AG | N-[3-(1-amino-5,6,7,8-tetrahydro-2,4,4b-triazafluoren-9-yl)-phenyl]benzamides as tyrosine/threonine kinase inhibitors, in particular b-raf kinase |
| US20070099856A1 (en) * | 2005-05-13 | 2007-05-03 | Gumerlock Paul H | Combined treatment with docetaxel and an epidermal growth factor receptor kinase inhibitor using an intermittent dosing regimen |
| EP1934185A1 (en) | 2005-08-12 | 2008-06-25 | Synta Pharmaceuticals Corporation | Pyrazole compounds that modulate hsp90 activity |
| AU2006284053B2 (en) | 2005-08-22 | 2010-04-22 | Novartis Ag | Pharmaceutical compositions comprising a pH-dependent drug, a pH modifier and a retarding agent |
| EP1917258A2 (en) | 2005-08-26 | 2008-05-07 | SmithKline Beecham Corporation | Pyrimidinyl-pyrazole inhibitors of aurora kinases |
| PE20070427A1 (es) | 2005-08-30 | 2007-04-21 | Novartis Ag | Compuestos derivados de benzimidazoles sustituidos como inhibidores de tirosina quinasas |
| EP2024353A2 (en) | 2006-03-16 | 2009-02-18 | Pfizer Products Inc. | Pyrazole compounds |
| US20090099103A1 (en) | 2006-04-05 | 2009-04-16 | Novartis Ag. | Combinations of therapeutic agents for treating cancer |
| WO2007123892A2 (en) | 2006-04-17 | 2007-11-01 | Arqule Inc. | Raf inhibitors and their uses |
| KR101101675B1 (ko) | 2006-10-02 | 2011-12-30 | 노파르티스 아게 | 단백질 키나제 억제제로서의 화합물 및 조성물 |
| CN101522026A (zh) | 2006-10-06 | 2009-09-02 | Irm责任有限公司 | 蛋白激酶抑制剂及其应用方法 |
| CN101626758A (zh) | 2007-02-15 | 2010-01-13 | 诺瓦提斯公司 | 用于治疗癌症的lbh589和其他治疗剂的组合 |
| US20090022789A1 (en) | 2007-07-18 | 2009-01-22 | Supernus Pharmaceuticals, Inc. | Enhanced formulations of lamotrigine |
| CN101815712A (zh) | 2007-08-01 | 2010-08-25 | 辉瑞有限公司 | 吡唑化合物及其作为raf抑制剂的用途 |
| JP2011500649A (ja) | 2007-10-19 | 2011-01-06 | アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | Ｎ−アリール尿素系薬剤の固体分散体生成物 |
| US8785486B2 (en) | 2007-11-14 | 2014-07-22 | Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Imidazo[1,2-A]pyridine derivatives and their use as positive allosteric modulators of mGluR2 receptors |
| CN102015686B (zh) | 2008-03-21 | 2014-07-02 | 诺华股份有限公司 | 杂环化合物及其用途 |
| UA103319C2 (en) | 2008-05-06 | 2013-10-10 | Глаксосмитклайн Ллк | Thiazole- and oxazole-benzene sulfonamide compounds |
| BRPI0916356B1 (pt) | 2008-07-24 | 2022-08-23 | Nerviano Medical Sciences S.R.L | 3,4-diaril pirazois como inibidores da proteína quinase |
| BRPI0916713A2 (pt) | 2008-07-28 | 2015-11-10 | Gilead Science Inc | compostos inibidores de histona desacetilase de cicloalquilideno e heterocicloalquilideno |
| MX2011003292A (es) | 2008-09-29 | 2011-04-21 | Boehringer Ingelheim Int | Compuestos antiproliferativos. |
| DK2346495T4 (da) | 2008-10-07 | 2023-08-28 | Kudos Pharm Ltd | Farmaceutisk formulering 514 |
| US20110293750A1 (en) | 2008-11-11 | 2011-12-01 | Yale University | Activated wnt-beta-catenin signaling in melanoma |
| WO2010070060A1 (en) | 2008-12-19 | 2010-06-24 | Nerviano Medical Sciences S.R.L. | Bicyclic pyrazoles as protein kinase inhibitors |
| AR075180A1 (es) | 2009-01-29 | 2011-03-16 | Novartis Ag | Formulaciones orales solidas de una pirido-pirimidinona |
| RU2402602C1 (ru) | 2009-02-12 | 2010-10-27 | Государственное учреждение Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина РАМН | КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ МЕЛАНОМЫ ЧЕЛОВЕКА mel Rac, ИСПОЛЬЗУЕМАЯ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫХ ВАКЦИН |
| WO2010100127A1 (en) | 2009-03-04 | 2010-09-10 | Novartis Ag | Disubstituted imidazole derivatives as modulators of raf kinase |
| TWI532484B (zh) | 2009-06-08 | 2016-05-11 | 艾伯維有限公司 | 包含凋亡促進劑之固態分散劑 |
| EP2443117B1 (en) | 2009-06-15 | 2016-03-23 | Nerviano Medical Sciences S.r.l. | Substituted pyrimidinylpyrrolopyridinone derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors |
| KR101256018B1 (ko) | 2009-08-20 | 2013-04-18 | 한국과학기술연구원 | 단백질 키나아제 저해활성을 갖는 1,3,6-치환된 인돌 화합물 |
| AR077975A1 (es) | 2009-08-28 | 2011-10-05 | Irm Llc | Derivados de pirazol pirimidina y composiciones como inhibidores de cinasa de proteina |
| US8242260B2 (en) | 2009-08-28 | 2012-08-14 | Novartis Ag | Compounds and compositions as protein kinase inhibitors |
| CN102947290B (zh) | 2010-01-27 | 2015-05-27 | 内尔维安诺医学科学有限公司 | 作为蛋白激酶抑制剂的3,4-二芳基吡唑的亚磺酰氨基衍生物 |
| SG10201502484SA (en) | 2010-03-30 | 2015-05-28 | Verseon Corp | Multisubstituted aromatic compounds as inhibitors of thrombin |
| CN103153980B (zh) | 2010-08-03 | 2015-12-16 | 内尔维安诺医学科学有限公司 | 吡唑并苯基苯磺酰胺化合物的衍生物及其作为抗肿瘤药的用途 |
| PT2688572T (pt) | 2011-03-21 | 2017-06-02 | Valcuria Ab | Composição farmacêutica com um inibidor de hdac e um esteroide e sua utilização |
| MX344580B (es) | 2011-06-14 | 2016-12-20 | Novartis Ag | Combinacion de panobinostat y ruxolitinib en el tratamiento del cancer tal como una neoplasia mieloproliferativa. |
| AR088936A1 (es) | 2011-11-23 | 2014-07-16 | Novartis Ag | Formulaciones farmaceuticas |
| CN104994850A (zh) | 2012-11-08 | 2015-10-21 | 诺华股份有限公司 | 包含b-raf抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的药物组合以及其在治疗增生性疾病中的用途 |
-
2012
- 2012-11-09 AU AU2012335663A patent/AU2012335663B2/en active Active
- 2012-11-09 BR BR112014011223A patent/BR112014011223A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-11-09 MX MX2014005726A patent/MX354725B/es active IP Right Grant
- 2012-11-09 CN CN201280054663.0A patent/CN103917236A/zh active Pending
- 2012-11-09 EP EP12795175.4A patent/EP2776037B1/en active Active
- 2012-11-09 RU RU2014117707A patent/RU2622015C2/ru active
- 2012-11-09 CN CN201810135736.8A patent/CN108542906A/zh active Pending
- 2012-11-09 WO PCT/US2012/064269 patent/WO2013070996A1/en not_active Ceased
- 2012-11-09 US US14/355,903 patent/US11007194B2/en active Active
- 2012-11-09 JP JP2014541283A patent/JP6150813B2/ja active Active
- 2012-11-09 CA CA2855243A patent/CA2855243C/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2622015C2 (ru) | 2017-06-08 |
| MX2014005726A (es) | 2014-05-28 |
| EP2776037B1 (en) | 2019-01-09 |
| BR112014011223A8 (pt) | 2023-01-31 |
| CN108542906A (zh) | 2018-09-18 |
| MX354725B (es) | 2018-03-16 |
| EP2776037A1 (en) | 2014-09-17 |
| AU2012335663B2 (en) | 2015-12-24 |
| CA2855243A1 (en) | 2013-05-16 |
| WO2013070996A1 (en) | 2013-05-16 |
| BR112014011223A2 (pt) | 2017-05-09 |
| US20140275136A1 (en) | 2014-09-18 |
| JP6150813B2 (ja) | 2017-06-21 |
| US11007194B2 (en) | 2021-05-18 |
| AU2012335663A1 (en) | 2014-05-29 |
| CA2855243C (en) | 2020-04-14 |
| JP2014533272A (ja) | 2014-12-11 |
| HK1198920A1 (en) | 2015-06-19 |
| CN103917236A (zh) | 2014-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014117707A (ru) | Способ лечения пролиферативного заболевания | |
| CY1120334T1 (el) | Υποκατεστημενης 3-αλλογονοαλυλαμινης αναστολεις ssao και χρησεις αυτων | |
| EA201591890A1 (ru) | Производные n-фенилкарбоксамида и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b | |
| EA201690277A1 (ru) | Производные замещенного глиоксамидом пирроламида и их применение в качестве лекарственных средств для лечения гепатита b | |
| EA201490891A1 (ru) | Пиридопиразины, обладающие противораковой активностью через ингибирование fgfr киназ | |
| EA201592200A1 (ru) | Производные сульфамоилпирроламида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b | |
| EA201590450A1 (ru) | Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b | |
| EA201492092A1 (ru) | Соединения и композиции для ингибирования активности abl1, abl2 и bcr-abl1 | |
| PH12015500940A1 (en) | Bruton`s tyrosine kinase inhibitors | |
| EA201491584A1 (ru) | Способы лечения немелкоклеточного рака легких c применением комбинированного лечения с ингибитором киназы tor | |
| UA122324C2 (uk) | Терапевтично активні сполуки і способи їх застосування | |
| EA201600204A1 (ru) | Производные хиназолина, фармацевтическая композиция на их основе и их применение для профилактики или лечения опухоли | |
| MX377157B (es) | Preparación para usarse en el tratamiento de un cáncer positivo de gd2. | |
| EA201591586A1 (ru) | Сульфамоил-ариламиды и их применение в качестве лекарственных препаратов для лечения гепатита b | |
| EA201291300A1 (ru) | Производные нафт-2-илуксусной кислоты для лечения спида | |
| MX2013012588A (es) | Inhibidores de cinasa. | |
| MD20140063A2 (ru) | Производные бензотиазол-6-ил уксусной кислоты и их применение для лечения инфекции ВИЧ | |
| EP3143997A3 (en) | Methods of administering pirfenidone therapy | |
| PH12016502355A1 (en) | Pharmaceutical composition | |
| EA201590221A1 (ru) | Способ усовершенствованного синтеза опиоидов | |
| PH12014500386A1 (en) | Combination treatment for hepatitis c | |
| EA201590222A1 (ru) | Способ усовершенствованного синтеза опиоидов | |
| MD20160016A2 (ru) | Новые индолизиновые соединения, способ их получения ифармацевтические композиции, их содержащие | |
| PH12015501088A1 (en) | Dimeric compounds | |
| PH12016502353A1 (en) | Pharmaceutical composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20211005 |