RU2014113420A - Новые композиции для получения литьевых полиамидов - Google Patents
Новые композиции для получения литьевых полиамидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014113420A RU2014113420A RU2014113420/04A RU2014113420A RU2014113420A RU 2014113420 A RU2014113420 A RU 2014113420A RU 2014113420/04 A RU2014113420/04 A RU 2014113420/04A RU 2014113420 A RU2014113420 A RU 2014113420A RU 2014113420 A RU2014113420 A RU 2014113420A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- lactam
- mass
- carbodiimide
- group
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims 4
- -1 aromatic carbodiimide Chemical class 0.000 claims abstract 26
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 14
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 claims abstract 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 10
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims abstract 7
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000005059 1,4-Cyclohexyldiisocyanate Substances 0.000 claims abstract 2
- FYVQENRFCLKKJP-UHFFFAOYSA-N 3-heptyl-1,2-bis(4-isocyanatononyl)-4-pentylcyclohexane Chemical compound CCCCCCCC1C(CCCCC)CCC(CCCC(CCCCC)N=C=O)C1CCCC(CCCCC)N=C=O FYVQENRFCLKKJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims abstract 2
- HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N isocyanic acid;3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one Chemical compound N=C=O.N=C=O.CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HLJDOURGTRAFHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 4
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000732 arylene group Chemical group 0.000 claims 2
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- XYZMOVWWVXBHDP-UHFFFAOYSA-N cyclohexyl isocyanide Chemical compound [C-]#[N+]C1CCCCC1 XYZMOVWWVXBHDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 0 CCCCCC*CNC=O Chemical compound CCCCCC*CNC=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
- C08G69/16—Preparatory processes
- C08G69/18—Anionic polymerisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/08—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from amino-carboxylic acids
- C08G69/14—Lactams
- C08G69/16—Preparatory processes
- C08G69/18—Anionic polymerisation
- C08G69/20—Anionic polymerisation characterised by the catalysts used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая:a) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона, иb) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла,и/илиc) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла, и от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона,при необходимости в комбинации с другим затвердевшим расплавом лактама b).2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве расплава лактама используют соединения формулы (I):в которой R означает алкиленовую группу с 3-13 атомами углерода.3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что уретдион получают из мономерных соединений, выбранных из группы, включающей изофорондиизоцианат, 1,4-циклогексилдиизоцианат, 1,1-метиленбис(4-изо-цианатоциклогексан), 1,2-бис(4-изоцианатононил)-3-гептил-4-пентил-циклогексан и гексаметилен-1,6-диизоцианат.4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что уретдионом является соединение, которое получают из ароматических изоцианатов, выбранных из группы, включающей 2,4-диизоцианатотолуол, 2,6-диизоциа-натотолуол, 1,5-нафтилендии�
Claims (10)
1. Композиция, содержащая:
a) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона, и
b) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла,
и/или
c) затвердевшие расплавы лактама, содержащие от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла, и от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона,
при необходимости в комбинации с другим затвердевшим расплавом лактама b).
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве расплава лактама используют соединения формулы (I):
в которой R означает алкиленовую группу с 3-13 атомами углерода.
3. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что уретдион получают из мономерных соединений, выбранных из группы, включающей изофорондиизоцианат, 1,4-циклогексилдиизоцианат, 1,1-метиленбис(4-изо-цианатоциклогексан), 1,2-бис(4-изоцианатононил)-3-гептил-4-пентил-циклогексан и гексаметилен-1,6-диизоцианат.
4. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что уретдионом является соединение, которое получают из ароматических изоцианатов, выбранных из группы, включающей 2,4-диизоцианатотолуол, 2,6-диизоциа-натотолуол, 1,5-нафтилендиизоцианат, 4,4′-метилен-дифенилдиизоцианат, 1,3-бис(3-изоцианато-4-метилфенил)-2,4-диоксодиазетидин, N,N′-бис(4-метил-3-изоцианатофенил)карбамид и тетраметилксилилендиизоцианат.
5. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полимерным карбодиимидом является по меньшей мере одно соединение формулы (II):
в которой m означает целое число от 2 до 500,
R1 означает R2-NCO, R2-NHCONHR4, R2-NHCONR4R5 или R2-NHCOOR6,
R2 означает алкилен с 1-18 атомами углерода, циклоалкилен с 5-18 атомами углерода, арилен и/или арилалкилен с 7-18 атомами углерода, предпочтительно арилен и/или арилалкилен с 7-18 атомами углерода, и
R3 означает -NCO, -NHCONHR4, -NHCONR4R5 или -NHCOOR6,
причем остатки R4 и R5 в R1 независимо друг от друга одинаковые или разные и означают алкил с 1-6 атомами углерода, циклоалкил с 6-10 атомами углерода или арилалкил с 7-18 атомами углерода, и R6 такой, как указано для R1, или означает остаток сложного полиэфира или остаток полиамида или остаток формулы -(СН2)h-O-[(СН2)k-O]g-R4, в которой
h означает число от 1 до 3, к означает число от 1 до 3, g означает число от 0 до 12 и R4 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода.
6. Композиция по одному из пп. 1-5, отличающаяся тем, что затвердевшими расплавами лактама, содержащими от 0,1 до 5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона и/или от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла, соответственно в пересчете на расплав лактама, являются порошки, брикеты, грануляты и/или чешуйки.
7. Затвердевший расплав лактама, содержащий от 0,2 до 5% масс. катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочно-земельного металла, и от 0,1 до 5% масс. карбодиимида и/или уретдиона, который может быть получен путем смешивания:
a. по меньшей мере одного расплава из капролактама и 0,1-5% масс. по меньшей мере одного полимерного карбодиимида, предпочтительно по меньшей мере одного полимерного ароматического карбодиимида, и/или по меньшей мере одного уретдиона, и
b. по меньшей мере одного расплава из капролактама и 0,2-5% масс. по меньшей мере одного катализатора, выбранного из группы, включающей лактам-галогенид магния, алюмодилактамат щелочного металла, лактамат щелочного и/или щелочноземельного металла,
осуществляемого при температуре от 70°C до 120°C в течение промежутка времени от 1 до 60 секунд, и последующей переработки в готовый продукт при охлаждении.
8. Способ получения литьевых полиамидов полимеризацией одного или нескольких компонентов по одному из пп. 1-4 в литьевой форме при температуре от 100°C до 160°C.
9. Литьевые полиамиды, которые могут быть получены полимеризацией композиции по одному из пп. 1-6.
10. Применение одного или нескольких компонентов композиции по одному из пп. 1-4 для получения литьевых полиамидов.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11180557.8 | 2011-09-08 | ||
| EP11180557.8A EP2567997B1 (de) | 2011-09-08 | 2011-09-08 | Neue Zusammensetzungen zur Herstellung von Gusspolyamiden |
| EP12170746 | 2012-06-04 | ||
| EP12170746.7 | 2012-06-04 | ||
| PCT/EP2012/066985 WO2013034499A1 (de) | 2011-09-08 | 2012-08-31 | Neue zusammensetzungen zur herstellung von gusspolyamiden |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014113420A true RU2014113420A (ru) | 2015-10-20 |
| RU2608725C2 RU2608725C2 (ru) | 2017-01-23 |
Family
ID=46755028
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014113420A RU2608725C2 (ru) | 2011-09-08 | 2012-08-31 | Новые композиции для получения литьевых полиамидов |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20150051368A1 (ru) |
| EP (1) | EP2753654A1 (ru) |
| JP (1) | JP6046141B2 (ru) |
| KR (1) | KR101643827B1 (ru) |
| CN (1) | CN103827171B (ru) |
| BR (1) | BR112014005179B1 (ru) |
| CA (1) | CA2847461C (ru) |
| HK (1) | HK1199896A1 (ru) |
| MX (1) | MX360872B (ru) |
| RU (1) | RU2608725C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013034499A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2801587A1 (de) * | 2013-05-07 | 2014-11-12 | Rhein Chemie Rheinau GmbH | Zusammensetzungen, deren Herstellung und deren Verwendung zur Herstellung von Gusspolyamiden |
| CN103965619B (zh) * | 2014-05-15 | 2017-01-04 | 扬州赛尔达尼龙制造有限公司 | 一种高强度超耐热mc尼龙复合材料制备方法及其应用 |
| EP3320022B1 (de) * | 2015-07-06 | 2018-11-14 | Basf Se | Verfahren zur herstellung eines polyamids |
| EP3181317A1 (de) * | 2015-12-18 | 2017-06-21 | LANXESS Deutschland GmbH | Verfahren zur herstellung von feststoffpartikeln |
| EP3196225A1 (de) | 2016-01-20 | 2017-07-26 | LANXESS Deutschland GmbH | Polymerisierbare zusammensetzung |
| EP3235861A1 (de) | 2016-04-18 | 2017-10-25 | LANXESS Deutschland GmbH | Polymerisierbare zusammensetzung |
| DE102020216431B4 (de) | 2020-12-21 | 2023-12-14 | Leoni Bordnetz-Systeme Gmbh | Bordnetzelement sowie Verfahren zur Herstellung eines solchen Bordnetzelements |
| CN112876675A (zh) * | 2021-01-22 | 2021-06-01 | 江南石墨烯研究院 | 复合填料增强尼龙的制备方法 |
| CN121064471A (zh) * | 2024-06-05 | 2025-12-05 | 巴斯夫欧洲公司 | 一种反应组合料及其制备 |
Family Cites Families (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1130594B (de) | 1956-07-30 | 1962-05-30 | Du Pont | Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls modifizierten Polykondensationsprodukten mití¬N?C?N-Brueckengliedern |
| US2840589A (en) | 1957-06-14 | 1958-06-24 | Du Pont | Di(3-isocyanato-4-methylphenyl) carbodiimide |
| GB928314A (en) * | 1961-01-10 | 1963-06-12 | Ici Ltd | Polymerisable compositions |
| NL290997A (ru) * | 1963-04-01 | |||
| DE1495360A1 (de) * | 1964-05-11 | 1969-04-10 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur Herstellung fester,bei Temperaturen unterhalb 50 deg.C lager- und versandfaehiger Lactam-Katalysator-Cokatalysator-Gemische |
| US3309343A (en) * | 1964-10-22 | 1967-03-14 | Du Pont | Monomeric epsilon-caprolactam compositions |
| DE1900541C3 (de) * | 1969-01-07 | 1982-05-27 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von homogenen faserverstärkten Polyamidformmassen |
| DE2248664C3 (de) * | 1972-10-04 | 1982-04-15 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Polyamidhohlkörpern mit erhöhter Schlagzähigkeit |
| DE59103151D1 (de) * | 1990-05-26 | 1994-11-10 | Bayer Ag | Lactamschmelzen mit erhöhter Viskosität und ihre Verwendung. |
| DE4328882A1 (de) * | 1993-08-27 | 1995-03-02 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von gefülltem und/oder verstärktem Gußpolyamid |
| DE19527154C2 (de) * | 1995-07-25 | 2001-06-07 | Inventa Ag | Thermoplastisch verformbare Verbundwerkstoffe |
| DE19602638A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung von thermisch nachverformbaren Verbundwerkstoffen mit Polylactam-Matrix |
| DE19602684C1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-28 | Inventa Ag | Flüssiges System zur Durchführung der anionischen Lactampolymerisation |
| DE19715679C2 (de) * | 1997-04-15 | 1999-06-02 | Inventa Ag | Verfahren zur Herstellung eines katalytisch wirkenden Flüssigsystems zur Auslösung der anionischen Lactam-Polymerisation |
| FR2814466B1 (fr) * | 2000-09-22 | 2003-01-10 | Atofina | Procede de polymerisation anionique de lactames |
| DE10247470A1 (de) * | 2002-10-11 | 2004-04-29 | Ems-Chemie Ag | Abbaustabiles Polyamid und Verfahren zu dessen Herstellung |
| DE10254878A1 (de) | 2002-11-25 | 2004-06-03 | Bayer Ag | Herstellung uretdiongruppenhaltiger Polyisocyanate |
| DE102008000352A1 (de) * | 2008-02-20 | 2009-08-27 | Rhein Chemie Rheinau Gmbh | Gusspolyamid-Herstellung unter Verwendung spezieller Aktivatoren |
| US10538624B2 (en) * | 2010-10-07 | 2020-01-21 | Basf Se | Process for producing monomer compositions and use of these for producing a polyamide molding |
| EP2789641B1 (de) * | 2010-10-07 | 2020-03-11 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Monomer-Zusammensetzungen und deren Verwendung zur Herstellung eines Polyamid-Formteils |
| MY180633A (en) * | 2011-07-05 | 2020-12-03 | Basf Se | Solid particles, containing lactam, activator, and catalyst, method for producing said solid particles, and use of said solid particles |
-
2012
- 2012-08-31 WO PCT/EP2012/066985 patent/WO2013034499A1/de not_active Ceased
- 2012-08-31 EP EP12751547.6A patent/EP2753654A1/de not_active Withdrawn
- 2012-08-31 US US14/342,155 patent/US20150051368A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-31 MX MX2014002625A patent/MX360872B/es active IP Right Grant
- 2012-08-31 RU RU2014113420A patent/RU2608725C2/ru active
- 2012-08-31 CA CA2847461A patent/CA2847461C/en active Active
- 2012-08-31 KR KR1020147008837A patent/KR101643827B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-31 CN CN201280043751.0A patent/CN103827171B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-31 HK HK15100385.6A patent/HK1199896A1/xx unknown
- 2012-08-31 BR BR112014005179-8A patent/BR112014005179B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-08-31 JP JP2014528937A patent/JP6046141B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-12-17 US US16/221,909 patent/US20190119445A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR101643827B1 (ko) | 2016-07-28 |
| WO2013034499A1 (de) | 2013-03-14 |
| MX360872B (es) | 2018-11-16 |
| US20190119445A1 (en) | 2019-04-25 |
| JP6046141B2 (ja) | 2016-12-14 |
| CN103827171A (zh) | 2014-05-28 |
| MX2014002625A (es) | 2014-04-14 |
| US20150051368A1 (en) | 2015-02-19 |
| BR112014005179A2 (pt) | 2017-03-21 |
| RU2608725C2 (ru) | 2017-01-23 |
| HK1199896A1 (en) | 2015-07-24 |
| CA2847461C (en) | 2019-09-24 |
| CN103827171B (zh) | 2016-10-19 |
| EP2753654A1 (de) | 2014-07-16 |
| JP2014526569A (ja) | 2014-10-06 |
| KR20140071410A (ko) | 2014-06-11 |
| CA2847461A1 (en) | 2013-03-14 |
| BR112014005179B1 (pt) | 2021-05-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014113420A (ru) | Новые композиции для получения литьевых полиамидов | |
| US8354492B2 (en) | Preparation of cast polyamides using special activators | |
| JP5857055B2 (ja) | モノマー−組成物を製造するための方法、及びこの方法をポリアミド成形物を製造するために使用する方法 | |
| US3028369A (en) | Isocyanate catalyzed polymerization of lactams | |
| ES2874784T3 (es) | Procedimiento para la preparación de poliamidas coladas | |
| RU2631324C2 (ru) | Литьевые полиамиды, способ их получения и их применение | |
| RU2664640C2 (ru) | Композиция для получения деталей из литого полиамида и способ ее получения | |
| KR20180054708A (ko) | 락탐의 음이온 중합 | |
| CN106458865B (zh) | 双[3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基]碳二亚胺、所述化合物的生产方法和用途 | |
| RU2640589C2 (ru) | Катализаторы для получения литьевого полиамида, способ их получения и их применение | |
| CN105026462A (zh) | 聚酰胺6的制造方法 | |
| JP2021169612A (ja) | カプロラクタム製剤 | |
| JPH09208692A (ja) | アニオンラクタム重合用液状多成分系 | |
| JP5828320B2 (ja) | 耐衝撃性ポリアミド組成物及びその製造方法 | |
| US3562221A (en) | Accelerating anionic polymerization of lactams | |
| KR100673145B1 (ko) | 음이온성 락탐 중합을 촉진된 방식으로 수행하기 위한액체 개시제, 이것을 제조하는 방법 및 이것의 용도 | |
| US3036046A (en) | Polymerization of pyrrolidone and piperidone employing n, n-disubstituted urethanes as chain initiators | |
| AU4578402A (en) | Liquid catalyst | |
| US3635913A (en) | Preparation of polyamides with alkaline catalysts | |
| JP5946907B2 (ja) | キャストポリアミド製造のための新規組成物 | |
| JPH04218529A (ja) | ガラス転移温度の高いポリアミドの製造法 | |
| JPS60250029A (ja) | ポリエステルプレポリマ−及びその製造方法 | |
| JPS6181429A (ja) | スタ−状プレポリマ−、スタ−状ブロツク共重合体及びそれらの製法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20180710 |