[go: up one dir, main page]

RU2014110897A - Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний - Google Patents

Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2014110897A
RU2014110897A RU2014110897/15A RU2014110897A RU2014110897A RU 2014110897 A RU2014110897 A RU 2014110897A RU 2014110897/15 A RU2014110897/15 A RU 2014110897/15A RU 2014110897 A RU2014110897 A RU 2014110897A RU 2014110897 A RU2014110897 A RU 2014110897A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
subject
party
stage
transplantation
Prior art date
Application number
RU2014110897/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2636503C2 (ru
Inventor
Яир РЕЙЗНЕР
Яки ЭЙДЕЛЬШТЕЙН
Эран ОФИР
Ассаф ЛАСК
Ран АФИК
Нога ОР-ГЕВА
Эстер БАХАР-ЛУСТИГ
Original Assignee
Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд. filed Critical Иеда Рисеч Энд Девелопмент Ко. Лтд.
Publication of RU2014110897A publication Critical patent/RU2014110897A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2636503C2 publication Critical patent/RU2636503C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C12N5/0637—Immunosuppressive T lymphocytes, e.g. regulatory T cells or Treg
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/001—Preparations to induce tolerance to non-self, e.g. prior to transplantation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/14—Blood; Artificial blood
    • A61K35/17—Lymphocytes; B-cells; T-cells; Natural killer cells; Interferon-activated or cytokine-activated lymphocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/22—Urine; Urinary tract, e.g. kidney or bladder; Intraglomerular mesangial cells; Renal mesenchymal cells; Adrenal gland
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/26—Lymph; Lymph nodes; Thymus; Spleen; Splenocytes; Thymocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/28—Bone marrow; Haematopoietic stem cells; Mesenchymal stem cells of any origin, e.g. adipose-derived stem cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/34—Muscles; Smooth muscle cells; Heart; Cardiac stem cells; Myoblasts; Myocytes; Cardiomyocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/36—Skin; Hair; Nails; Sebaceous glands; Cerumen; Epidermis; Epithelial cells; Keratinocytes; Langerhans cells; Ectodermal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/38—Stomach; Intestine; Goblet cells; Oral mucosa; Saliva
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/39—Pancreas; Islets of Langerhans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37—Digestive system
    • A61K35/407—Liver; Hepatocytes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/42—Respiratory system, e.g. lungs, bronchi or lung cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/10—Cellular immunotherapy characterised by the cell type used
    • A61K40/11—T-cells, e.g. tumour infiltrating lymphocytes [TIL] or regulatory T [Treg] cells; Lymphokine-activated killer [LAK] cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/20—Cellular immunotherapy characterised by the effect or the function of the cells
    • A61K40/22—Immunosuppressive or immunotolerising
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/40—Cellular immunotherapy characterised by antigens that are targeted or presented by cells of the immune system
    • A61K40/41—Vertebrate antigens
    • A61K40/418—Antigens related to induction of tolerance to non-self
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K40/00—Cellular immunotherapy
    • A61K40/50—Cellular immunotherapy characterised by the use of allogeneic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0636—T lymphocytes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0634—Cells from the blood or the immune system
    • C12N5/0639—Dendritic cells, e.g. Langherhans cells in the epidermis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/122—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells for inducing tolerance or supression of immune responses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K2035/124—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells the cells being hematopoietic, bone marrow derived or blood cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/515—Animal cells
    • A61K2039/5158—Antigen-pulsed cells, e.g. T-cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2307—Interleukin-7 (IL-7)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2315—Interleukin-15 (IL-15)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/20—Cytokines; Chemokines
    • C12N2501/23—Interleukins [IL]
    • C12N2501/2321—Interleukin-21 (IL-21)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2502/00—Coculture with; Conditioned medium produced by
    • C12N2502/11—Coculture with; Conditioned medium produced by blood or immune system cells
    • C12N2502/1121—Dendritic cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Abstract

1. Способ получения изолированной популяции клеток, включающей клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и/или обладающими активностью против заболеваний и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, при этом способ включает:(a) контактирование мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) со сторонним антигеном или антигенами в присутствии IL-21 для осуществления обогащения антиген-реактивных клеток; и(b) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (a), в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в свободной от антигенов среде, что делает возможной пролиферацию клеток, имеющих фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm) с получением таким образом изолированной популяции клеток.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает:деплецию неприлипших клеток из указанных PBMC до стадии (a); и/или деплецию CD4+ и/или CD56+ клеток из указанных PBMC до стадии (a); и/или отбор CD45RA+ и/или CD45RO- клеток из указанных PBMC до стадии (a).3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает культивирование указанных клеток, полученных на стадии (a), со сторонним антигеном или антигенами в присутствии IL-21,1L-15 и IL-7 после стадии (a) и до стадии (b).4. Способ получения изолированной популяции клеток, включающей клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и/или обладающими активностью "трансплантат-против-лейкемии" (GVL) и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, при этом способ включает:(a) о

Claims (25)

1. Способ получения изолированной популяции клеток, включающей клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и/или обладающими активностью против заболеваний и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, при этом способ включает:
(a) контактирование мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) со сторонним антигеном или антигенами в присутствии IL-21 для осуществления обогащения антиген-реактивных клеток; и
(b) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (a), в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в свободной от антигенов среде, что делает возможной пролиферацию клеток, имеющих фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm) с получением таким образом изолированной популяции клеток.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает:
деплецию неприлипших клеток из указанных PBMC до стадии (a); и/или деплецию CD4+ и/или CD56+ клеток из указанных PBMC до стадии (a); и/или отбор CD45RA+ и/или CD45RO- клеток из указанных PBMC до стадии (a).
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает культивирование указанных клеток, полученных на стадии (a), со сторонним антигеном или антигенами в присутствии IL-21,1L-15 и IL-7 после стадии (a) и до стадии (b).
4. Способ получения изолированной популяции клеток, включающей клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), причем указанные клетки являются клетками, индуцирующими толерантность и/или обладающими активностью "трансплантат-против-лейкемии" (GVL) и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, при этом способ включает:
(a) обработку неприлипших мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) агентом, способным подвергать деплеции CD4+ и/или CD56+ клетки, для получения CD8+ Т-клеток;
(b) контактирование указанных CD8+ Т-клеток со сторонними дендритными клетками в присутствии IL-21 в течение от 12 часов до 5 дней для обогащения антиген-реактивных клеток;
(c) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (b), с указанными сторонними дендритными клетками в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в течение от 12 часов до 3 дней; и
(d) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (c), в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в свободной от антигенов среде в течение 5-20 дней, что делает возможной пролиферацию клеток, имеющих указанный фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), с получением таким образом изолированной популяции клеток.
5. Способ получения изолированной популяции клеток, включающей клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), причем указанные клетки являются клетками, обладающими активностью против заболеваний и способными к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, при этом способ включает:
(a) обработку неприлипших мононуклеарных клеток периферической крови (PBMC) агентом, способным подвергать деплеции CD4+ и/или CD56+ клетки, для получения CD8+ Т-клеток;
(b) контактирование указанных CD8+ Т-клеток со несингенными дендритными клетками в присутствии IL-21 в течение от 12 часов до 5 дней для обогащения антиген-реактивных клеток;
(c) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (b), с указанными несингенными дендритными клетками в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в течение от 12 часов до 3 дней; и
(d) культивирование указанных клеток, полученных на стадии (с), в присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в свободной от антигенов среде в течение 5-20 дней, что делает возможной пролиферацию клеток, имеющих указанный фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), с получением таким образом изолированной популяции клеток.
6. Способ по п. 5, отличающийся тем, что он дополнительно включает отбор CD45RA+ и/или CD45RO- клеток из указанных PBMC после стадии (a) и до стадии (b).
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное контактирование в указанном присутствии IL-21 осуществляют в течение от 12 часов до 5 дней.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что он дополнительно включает: отбор активированных клеток после стадии (a) и до стадии (b); или деплецию аллореактивных клеток после стадии (b).
9. Способ по п. 4, отличающийся тем, что он дополнительно включает: отбор CD45RA+ и/или CD45RO- клеток из указанных PBMC после стадии (a) и до стадии (b); или
отбор активированных клеток после стадии (b) и до стадии (с); или
деплецию аллореактивных клеток после стадии (d).
10. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное культивирование в указанном присутствии IL-21, IL-15 и IL-7 в указанной свободной от антигенов среде осуществляют в течение 5-20 дней.
11. Способ по п. 1, 4 или 5, отличающийся тем, что указанные клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти, включают CD3+, CD8+, CD62L+, CD45RA-, CD45RO+ сигнатуру, и необязательно, по меньшей мере, 50% изолированной популяции клеток представляют собой CD3+CD8+ клетки, из которых, по меньшей мере, 50% включают указанную сигнатуру.
12. Изолированная популяция клеток, включающая клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), отличающаяся тем, что, по меньшей мере, 50% изолированной популяции клеток представляют собой CD3+CD8+ клетки, из которых, по меньшей мере, 50% включают CD3+, CD8+, CD62L+, CD45RA-, CD45RO+ сигнатуру, а также отличающаяся тем, что указанные клетки представляют собой клетки, индуцирующие толерантность и/или обладающие активностью против заболеваний и способные к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации.
13. Изолированная популяция клеток, включающая клетки против третьей стороны, имеющие фенотип Т-лимфоцита центральной памяти (Tcm), при этом указанные клетки представляют собой клетки, индуцирующие толерантность и/или обладающие активностью против заболеваний и способные к хоумингу в лимфоузлы после трансплантации, полученная в соответствии со способом пп. 1-11.
14. Способ лечения заболевания у нуждающегося в этом субъекта, отличающийся тем, что заболевание выбрано из группы, состоящей из злокачественной опухоли, вирусного заболевания и аутоиммунного заболевания, причем способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества изолированной популяции клеток по п. 12 или 13 для осуществления тем самым лечения субъекта.
15. Способ лечения субъекта, нуждающегося в клеточной или тканевой трансплантации, включающий:
(a) трансплантацию клеточного или тканевого трансплантата субъекту; и
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества изолированной популяции клеток по п. 12 или 13 для осуществления тем самым лечения субъекта.
16. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный клеточный или тканевый трансплантат выбран из группы, состоящей из печени, поджелудочной железы, селезенки, почки, сердца, легкого, кожи, кишки и лимфоидной/гемопоэтической ткани или органа, или отличающийся тем, что указанный клеточный или тканевый трансплантат включает незрелые гемопоэтические клетки.
17. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный клеточный или тканевый трансплантат включает совместную трансплантацию нескольких органов и, необязательно, отличающийся тем, что указанная совместная трансплантация включает трансплантацию незрелых гемопоэтических клеток и солидного органа и, необязательно, отличающийся тем, что указанные незрелые гемопоэтические клетки и указанный солидный орган получены от одного донора.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что указанные незрелые гемопоэтические клетки трансплантируют до, одновременно или после указанной трансплантации указанного солидного органа.
19. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанная изолированная популяция клеток вводится до, одновременно или после указанного клеточного или тканевого трансплантата.
20. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный клеточный или тканевый трансплантат и указанная изолированная популяция клеток получены от одного донора.
21. Способ по п. 15, отличающийся тем, что указанный клеточный или тканевый трансплантат является сингенным по отношению к субъекту, а указанная изолированная популяция клеток является несингенной по отношению к субъекту и, необязательно, указанный клеточный или тканевый трансплантат является сингенным по отношению к субъекту и указанная изолированная популяция клеток является сингенной по отношению к субъекту.
22. Способ лечения субъекта, нуждающегося в трансплантации незрелых гемопоэтических клеток, включающий:
(a) трансплантацию незрелых гемопоэтических клеток субъекту; и
(b) введение субъекту терапевтически эффективного количества изолированной популяции клеток по п. 12 или 13 для осуществления лечения субъекта.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанная изолированная популяция клеток вводится до, одновременно или после указанных незрелых гемопоэтических клеток.
24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанные незрелые гемопоэтические клетки и указанная изолированная популяция клеток получены от одного донора.
25. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанные незрелые гемопоэтические клетки и указанная изолированная популяция клеток получены от указанного субъекта.
RU2014110897A 2011-09-08 2012-09-06 Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний RU2636503C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161532172P 2011-09-08 2011-09-08
US61/532,172 2011-09-08
PCT/IL2012/050354 WO2013035099A1 (en) 2011-09-08 2012-09-06 Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014110897A true RU2014110897A (ru) 2015-10-20
RU2636503C2 RU2636503C2 (ru) 2017-11-23

Family

ID=47003163

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014110897A RU2636503C2 (ru) 2011-09-08 2012-09-06 Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний

Country Status (14)

Country Link
US (3) US20140212398A1 (ru)
EP (1) EP2753351B1 (ru)
JP (1) JP6196620B2 (ru)
KR (1) KR102073901B1 (ru)
CN (1) CN103930130B (ru)
AU (1) AU2012305931B2 (ru)
BR (1) BR112014005355B1 (ru)
CA (1) CA2848121C (ru)
ES (1) ES2640813T3 (ru)
MX (1) MX351226B (ru)
RU (1) RU2636503C2 (ru)
SG (1) SG11201400513PA (ru)
WO (1) WO2013035099A1 (ru)
ZA (1) ZA201401993B (ru)

Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2365823B1 (en) 2008-10-30 2016-11-30 Yeda Research And Development Company Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
EP2470644B1 (en) 2009-08-24 2016-09-21 Baylor College Of Medicine Generation of ctl lines with specificity against multiple tumor antigens or multiple viruses
CN105907713A (zh) 2010-09-08 2016-08-31 耶达研究及发展有限公司 抗第三方中枢记忆性t细胞在抗白血病/淋巴瘤治疗中的用途
EP2753351B1 (en) 2011-09-08 2017-06-21 Yeda Research and Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
SG11201404677TA (en) 2011-12-12 2014-11-27 Cell Medica Ltd Process of expanding t cells
GB201121308D0 (en) 2011-12-12 2012-01-25 Cell Medica Ltd Process
DK3591047T3 (da) 2012-02-09 2022-10-24 Baylor College Medicine Peptidblandinger til generering af multivirale CTL¿er med bred specificitet
AU2013274416B2 (en) * 2012-06-11 2019-07-04 Wilson Wolf Manufacturing, LLC Improved methods of cell culture for adoptive cell therapy
JP7114457B2 (ja) * 2015-04-17 2022-08-08 ザ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ ペンシルバニア キメラ抗原受容体発現細胞の有効性および増殖を改善するための方法
CN104946588A (zh) * 2015-07-07 2015-09-30 英普乐孚生物技术(上海)有限公司 一种抗原特异性t淋巴细胞的分离和高效扩增培养方法
DK3322425T3 (da) 2015-07-16 2023-06-12 Yeda Res & Dev Genmodificerede anti-tredjeparts-centralhukommelse-t-celler og brug af samme i immunterapi
AU2016297014B2 (en) 2015-07-21 2021-06-17 Novartis Ag Methods for improving the efficacy and expansion of immune cells
CN113943703A (zh) 2015-09-18 2022-01-18 贝勒医学院 来自病原体的免疫原性抗原鉴定以及与临床效力的相关性
US10691773B2 (en) 2015-12-30 2020-06-23 General Electric Company Cell processing techniques
EP3468581A1 (en) 2016-06-13 2019-04-17 Torque Therapeutics, Inc. Methods and compositions for promoting immune cell function
KR20190033066A (ko) * 2016-06-24 2019-03-28 맥마스터 유니버시티 입양 세포 전달 및 종양붕괴 바이러스 병용 치료
IL263924B2 (en) * 2016-06-27 2025-03-01 Yeda Res & Dev Voto cells produced from memory T cells
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
WO2018134824A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Yeda Research And Development Co. Ltd. Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy
US12006512B2 (en) 2017-01-20 2024-06-11 Kyoto University Method for producing CD8alpha+beta+ cytotoxic t cells
CN110621321B (zh) 2017-03-15 2024-06-21 浩康生物系统公司 用于造血干细胞移植的组合物和方法
KR20210032924A (ko) 2017-09-05 2021-03-25 토크 테라퓨틱스, 인코포레이티드 치료용 단백질 조성물 및 그의 제조 및 사용 방법
SG11202002523YA (en) * 2017-09-20 2020-04-29 Neximmune Inc Cell compositions comprising antigen-specific t cells for adoptive therapy
CN108165529B (zh) * 2017-12-28 2021-07-16 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 中枢记忆性t细胞体及其外培养方法
SG11202007441TA (en) * 2018-02-06 2020-09-29 Seattle Childrens Hospital Dba Seattle Childrens Res Inst Closed-system manufacturing process for car-t cells
EP3809983B1 (en) 2018-06-22 2025-08-27 Mayo Foundation for Medical Education and Research Methods and materials for improving arteriovenous fistula maturation and maintaining arteriovenous fistula functionality
EP3818147A4 (en) * 2018-07-06 2021-11-24 Mayo Foundation for Medical Education and Research METHODS AND MATERIALS TO IMPROVE TRANSPLANT SUCCESS
WO2020032780A1 (ko) * 2018-08-10 2020-02-13 주식회사 유틸렉스 암항원 특이적 세포독성 t세포
CN109628396B (zh) * 2019-01-24 2021-03-26 清华大学 记忆性淋巴细胞群在肝癌治疗中的应用
JP2022543139A (ja) * 2019-08-06 2022-10-07 イェダ リサーチ アンド ディベロップメント カンパニー リミテッド ハプロタイプ一致幹細胞移植における抗ウイルスセントラルメモリーｃｄ８＋ベト細胞
MX2022005418A (es) * 2019-11-05 2022-08-15 Yeda Res & Dev Uso de celulas de veto para el tratamiento de la enfermedad de celulas falciformes.
CN115175688A (zh) * 2019-11-05 2022-10-11 耶达研究及发展有限公司 在数个t细胞介导的自身免疫性疾病的治疗中的数个否决细胞的用途
EP4151723A4 (en) * 2020-05-13 2024-06-19 Agc Inc. METHOD FOR PRODUCING PROFESSIONAL HUMAN ANTIGEN-PRESENTING CELLS
JP2023537133A (ja) * 2020-08-11 2023-08-30 イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド ベトｃａｒ－ｔ細胞
CN116083359A (zh) * 2021-11-05 2023-05-09 瑞创生物技术有限公司 一种体外大规模扩增富含Tscm和Tcm的双阴性T细胞的方法
US20230227780A1 (en) * 2022-01-20 2023-07-20 3T Biosciences, Inc. T cell receptor (tcr) compositions and methods for optimizing antigen reactive t-cells
WO2023154761A2 (en) * 2022-02-08 2023-08-17 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Modified primary immune cells for induction or enhancement of immunotherapy

Family Cites Families (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
NL154598B (nl) 1970-11-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van laagmoleculire verbindingen en van eiwitten die deze verbindingen specifiek kunnen binden, alsmede testverpakking.
NL154599B (nl) 1970-12-28 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen, alsmede testverpakking.
US3901654A (en) 1971-06-21 1975-08-26 Biological Developments Receptor assays of biologically active compounds employing biologically specific receptors
US3853987A (en) 1971-09-01 1974-12-10 W Dreyer Immunological reagent and radioimmuno assay
US3867517A (en) 1971-12-21 1975-02-18 Abbott Lab Direct radioimmunoassay for antigens and their antibodies
NL171930C (nl) 1972-05-11 1983-06-01 Akzo Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van haptenen, alsmede testverpakkingen.
US3850578A (en) 1973-03-12 1974-11-26 H Mcconnell Process for assaying for biologically active molecules
US3935074A (en) 1973-12-17 1976-01-27 Syva Company Antibody steric hindrance immunoassay with two antibodies
US3996345A (en) 1974-08-12 1976-12-07 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4034074A (en) 1974-09-19 1977-07-05 The Board Of Trustees Of Leland Stanford Junior University Universal reagent 2-site immunoradiometric assay using labelled anti (IgG)
US3984533A (en) 1975-11-13 1976-10-05 General Electric Company Electrophoretic method of detecting antigen-antibody reaction
US4098876A (en) 1976-10-26 1978-07-04 Corning Glass Works Reverse sandwich immunoassay
US4879219A (en) 1980-09-19 1989-11-07 General Hospital Corporation Immunoassay utilizing monoclonal high affinity IgM antibodies
US5011771A (en) 1984-04-12 1991-04-30 The General Hospital Corporation Multiepitopic immunometric assay
US4666828A (en) 1984-08-15 1987-05-19 The General Hospital Corporation Test for Huntington's disease
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4801531A (en) 1985-04-17 1989-01-31 Biotechnology Research Partners, Ltd. Apo AI/CIII genomic polymorphisms predictive of atherosclerosis
US5272057A (en) 1988-10-14 1993-12-21 Georgetown University Method of detecting a predisposition to cancer by the use of restriction fragment length polymorphism of the gene for human poly (ADP-ribose) polymerase
US5192659A (en) 1989-08-25 1993-03-09 Genetype Ag Intron sequence analysis method for detection of adjacent and remote locus alleles as haplotypes
US5281521A (en) 1992-07-20 1994-01-25 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Modified avidin-biotin technique
DE69941113D1 (de) 1998-03-03 2009-08-27 Univ Southern California Zytokinen und mitogenen um "graft-versus-host disease" zu verhindern
US6803036B1 (en) 1998-03-03 2004-10-12 University Of Southern California Use of cytokines, cells and mitogens to inhibit graft versus host disease
AU2101600A (en) 1998-12-24 2000-07-31 Novartis Ag Porcine cells incapable of expressing cd40 antigen, for xenotransplantation
US6544506B2 (en) 2000-01-05 2003-04-08 Yeda Research & Development Co. Ltd. Veto cells effective in preventing graft rejection and devoid of graft versus host potential
JP5008810B2 (ja) * 2000-04-11 2012-08-22 ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア 抑制性Ｔ細胞を誘導するためにＴＧＦ−βを用いる移植拒絶反応を防止する方法
US7094874B2 (en) 2000-05-26 2006-08-22 Bristol-Myers Squibb Co. Soluble CTLA4 mutant molecules
TWI322153B (en) 2000-07-03 2010-03-21 Bristol Myers Squibb Co Methods for treating rheumatic diseases using a soluble ctla4 molecule
US20040022787A1 (en) 2000-07-03 2004-02-05 Robert Cohen Methods for treating an autoimmune disease using a soluble CTLA4 molecule and a DMARD or NSAID
AU2002221013A1 (en) * 2000-11-30 2002-06-11 Yeda Research And Development Co..Ltd. Methods of utilizing cultured non-gvhd inducing t lymphocytes to treat disease
EP1241249A1 (en) * 2001-03-12 2002-09-18 Gerold Schuler CD4+CD25+regulatory T cells from human blood
DK1397153T3 (da) 2001-05-23 2008-05-26 Bristol Myers Squibb Co Fremgangsmåde til beskyttelse af allogent ö-celle-transplantat ved anvendelse af oplöselige CTLA4-mutantmolekyler
US20030147859A1 (en) 2001-06-18 2003-08-07 Yair Reisner Methods of utilizing cultured hematopoietic progenitor cells for inducing immunological tolerance
US20040136972A1 (en) 2001-09-07 2004-07-15 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of treating disease by transplantation of developing allogeneic or xenogeneic organs or tissues
US7745140B2 (en) 2002-01-03 2010-06-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Activation and expansion of T-cells using an engineered multivalent signaling platform as a research tool
AU2003228768B2 (en) 2002-05-22 2009-02-05 The Cleveland Clinic Foundation Induction and maintenance of tolerance to composite tissue allografts
IL165425A0 (en) 2004-11-28 2006-01-15 Yeda Res & Dev Methods of treating disease by transplantation of developing allogeneic or xenogeneic organs or tissues
BRPI0413326A (pt) 2003-08-04 2006-10-10 Bristol Myers Squibb Co métodos para tratar doença cardiovasculares empregando-se uma molécula ctla4 solúvel
WO2005067956A2 (en) 2004-01-15 2005-07-28 Novo Nordisk A/S Use of interleukin-21 for the treatment of autoimune diseases and allograft rejection
WO2005092380A2 (en) 2004-03-26 2005-10-06 Pfizer Products Inc Uses of anti-ctla-4 antibodies
WO2006041763A1 (en) 2004-10-04 2006-04-20 Novartis Ag Renin inhibitors for treating transplantation induced diseases
PL1814580T3 (pl) * 2004-11-24 2017-03-31 Fred Hutchinson Cancer Research Center Metody stosowania il-21 do adoptywnej immunoterapii i identyfikacji antygenów guza
ES2634260T3 (es) 2005-04-06 2017-09-27 Bristol-Myers Squibb Company Métodos para tratar trastornos inmunitarios asociados a trasplante de injertos con moléculas de CTLA4 mutantes solubles
EP1928479B1 (en) 2005-08-24 2016-06-08 Yeda Research And Development Co., Ltd. Universal donor-derived tolerogenic cells for inducing non-syngeneic transplantation tolerance
GB0605217D0 (en) 2006-03-15 2006-04-26 Novartis Ag Method and compositions for assessing acute rejection
GB0606776D0 (en) 2006-04-03 2006-05-10 Novartis Pharma Ag Predictive biomarkers for chronic allograft nephropathy
US20080131415A1 (en) 2006-11-30 2008-06-05 Riddell Stanley R Adoptive transfer of cd8 + t cell clones derived from central memory cells
EP2207875A1 (en) 2007-10-24 2010-07-21 Anne Letsch Antigen-specific t-cell preparations from bone marrow
US8200915B2 (en) 2008-08-22 2012-06-12 Cadence Design Systems, Inc. Management of very large streaming data sets for efficient writes and reads to and from persistent storage
EP2365823B1 (en) 2008-10-30 2016-11-30 Yeda Research And Development Company Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
EP2494038B1 (en) 2009-10-27 2019-06-26 Immunicum AB Method for proliferation of antigen-specific t cells
ES2686424T5 (es) 2010-05-04 2023-03-27 Yeda Res & Dev Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas
CN105907713A (zh) 2010-09-08 2016-08-31 耶达研究及发展有限公司 抗第三方中枢记忆性t细胞在抗白血病/淋巴瘤治疗中的用途
KR20130105652A (ko) 2010-09-08 2013-09-25 예다 리서치 앤드 디벨럽먼트 캄파니 리미티드 안정하고 장기간의 인그래프트먼트를 위한 면역억제 약물의 조합
CN106074601A (zh) 2011-03-23 2016-11-09 弗雷德哈钦森癌症研究中心 用于细胞免疫治疗的方法和组合物
MX2013012596A (es) 2011-04-29 2014-08-21 Selecta Biosciences Inc Nanoportadores sintéticos tolerogénicos para generar linfocitos t reguladores cd8+.
EP2753351B1 (en) 2011-09-08 2017-06-21 Yeda Research and Development Co. Ltd. Anti third party central memory t cells, methods of producing same and use of same in transplantation and disease treatment
HUE030541T2 (en) 2011-12-08 2017-05-29 Yeda Res & Dev Mammalian fetal lung cells and their therapeutic use
BR112014015959A8 (pt) 2011-12-22 2017-07-04 Yeda Res & Dev método para o tratamento de um indivíduo em necessidade de um enxerto de célula não singênico ou tecido, método para tratar um indivíduo que precisa de um transplante de célula hematopoiética imatura, método para induzir a tolerância específica do doador em um indivíduo que precisa de uma célula não singênica ou enxerto de tecido, e método para tratar um indivíduo que precisa de uma célula não singênica ou enxerto de tecido
ES2842102T3 (es) 2012-08-20 2021-07-12 Hutchinson Fred Cancer Res Método y composiciones para inmunoterapia celular
US10316289B2 (en) 2012-09-06 2019-06-11 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods of producing T memory stem cell populations
AU2013329186B2 (en) 2012-10-10 2019-02-14 Sangamo Therapeutics, Inc. T cell modifying compounds and uses thereof
US9499855B2 (en) 2013-03-14 2016-11-22 Elwha Llc Compositions, methods, and computer systems related to making and administering modified T cells
WO2014152177A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Anthrogenesis Corporation Modified t lymphocytes
CA2908668C (en) 2013-04-03 2023-03-14 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Effective generation of tumor-targeted t cells derived from pluripotent stem cells
SMT202100116T1 (it) 2014-05-28 2021-05-07 Agenus Inc Anticorpi anti-gitr e metodi di utilizzo degli stessi
CN107106611B (zh) 2014-10-27 2021-11-23 弗雷德哈钦森癌症研究中心 用于提高过继细胞免疫疗法效力的组合物和方法
ES2983094T3 (es) 2014-10-31 2024-10-21 Univ Pennsylvania Alteración de la expresión génica en células CAR-T y usos de los mismos
EA201792649A1 (ru) 2015-05-28 2018-06-29 Кайт Фарма, Инк. Способы кондиционирования пациентов для t-клеточной терапии
DK3322425T3 (da) 2015-07-16 2023-06-12 Yeda Res & Dev Genmodificerede anti-tredjeparts-centralhukommelse-t-celler og brug af samme i immunterapi
US11814679B2 (en) 2016-01-11 2023-11-14 Eli Lilly And Company Interleukin-10 production of antigen-specific CD8+ T cells and methods of use of same
WO2017203520A1 (en) 2016-05-22 2017-11-30 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of using pulmonary cells for transplantation and induction of tolerance
IL263924B2 (en) 2016-06-27 2025-03-01 Yeda Res & Dev Voto cells produced from memory T cells
US10751368B2 (en) 2017-01-18 2020-08-25 Yeda Research And Development Co. Ltd. Methods of transplantation and disease treatment
WO2018134824A1 (en) 2017-01-18 2018-07-26 Yeda Research And Development Co. Ltd. Genetically modified veto cells and use of same in immunotherapy

Also Published As

Publication number Publication date
US20180193384A1 (en) 2018-07-12
EP2753351A1 (en) 2014-07-16
CN103930130A (zh) 2014-07-16
RU2636503C2 (ru) 2017-11-23
HK1200099A1 (en) 2015-07-31
MX351226B (es) 2017-10-05
MX2014002771A (es) 2015-02-04
NZ622749A (en) 2015-10-30
ZA201401993B (en) 2017-08-30
US12133866B2 (en) 2024-11-05
BR112014005355B1 (pt) 2022-03-29
US20230024587A1 (en) 2023-01-26
SG11201400513PA (en) 2014-06-27
KR102073901B1 (ko) 2020-02-05
JP6196620B2 (ja) 2017-09-13
CN103930130B (zh) 2016-07-06
US20140212398A1 (en) 2014-07-31
US11324777B2 (en) 2022-05-10
BR112014005355A2 (pt) 2017-03-28
EP2753351B1 (en) 2017-06-21
KR20140092298A (ko) 2014-07-23
AU2012305931A1 (en) 2014-04-10
ES2640813T3 (es) 2017-11-06
WO2013035099A1 (en) 2013-03-14
JP2014526244A (ja) 2014-10-06
AU2012305931B2 (en) 2017-09-07
CA2848121A1 (en) 2013-03-14
CA2848121C (en) 2022-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014110897A (ru) Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
JP2014526244A5 (ru)
RU2011121630A (ru) Т-клетки центральной памяти против третьей стороны, способы их получения и их применение в трансплантации и лечении заболеваний
Juvet et al. Double negative regulatory T cells in transplantation and autoimmunity: recent progress and future directions
Jin et al. Development of humanized mouse with patient‐derived xenografts for cancer immunotherapy studies: a comprehensive review
JP2013537187A5 (ru)
JP2023505102A (ja) ナチュラルキラー細胞を製造する方法およびその組成物
CN101273122A (zh) 普通γ链细胞因子在记忆T淋巴细胞的显影、分离和遗传修饰中的应用
JP2013537187A (ja) 抗白血病／リンパ腫処置のための抗第三者セントラルメモリーｔ細胞の使用
Lyu et al. Addressing graft-versus-host disease in allogeneic cell-based immunotherapy for cancer
CN113454209A (zh) 通用型双阴性t细胞的制备和治疗用途
RU2012148391A (ru) СПОСОБЫ ИДЕНТИФИКАЦИИ, ВЫДЕЛЕНИЯ, ИСТОЩЕНИЯ И ОБОГАЩЕНИЯ ПОПУЛЯЦИЙ Tr1 КЛЕТОК, ПОПУЛЯЦИИ Tr1 КЛЕТОК, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМПОЗИЦИИ, СПОСОБ МОНИТОРИНГА ЭФФЕКТА ТЕРАПИИ
Huntington et al. Humanized immune system (HIS) mice as a tool to study human NK cell development
Tasnim et al. The prospect of stem cells for HIV and cancer treatment: a review
RU2019101826A (ru) Вето-клетки, полученные из т-клеток памяти
Neagu et al. CAR-T Cells–Main Steps for Obtaining a Proper “Live Drug” Adoptive Therapy
Vianello et al. Generation of a tissue-engineered thymic organoid
Wilcox Substratum Interactions Modulate the Interplay between Endothelial Cell Phenotype, Function, and Immune Recognition
Nater Deciphering the Role of Hepatic Innate Lymphocytes in Colorectal Liver Metastasis
JPWO2020170260A5 (ru)
JP2025126893A (ja) ヒトの抗原反応性免疫細胞の同定方法
Bader et al. Regulatory T cell approaches for graft-versus-host disease prevention
Hoffer Composition and maintenance of skin resident T-cells in health and disease
Tysoe The Immunogenicity of Cholangiocyte Cellular Therapies
Smith Mechanisms of Thymic Involution and Therapies to Prevent or Treat the loss of Thymic Epithelial Cells