RU2014108240A - Укороченный тетранектин-аполипопротеин а-i гибридный белок, содержащая его липидная частица и их применения - Google Patents
Укороченный тетранектин-аполипопротеин а-i гибридный белок, содержащая его липидная частица и их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014108240A RU2014108240A RU2014108240/10A RU2014108240A RU2014108240A RU 2014108240 A RU2014108240 A RU 2014108240A RU 2014108240/10 A RU2014108240/10 A RU 2014108240/10A RU 2014108240 A RU2014108240 A RU 2014108240A RU 2014108240 A RU2014108240 A RU 2014108240A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- treatment
- patient
- lipid particle
- stenosis
- chimeric protein
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract 35
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 title claims abstract 27
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title 1
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 claims abstract 22
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract 21
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract 21
- 208000031481 Pathologic Constriction Diseases 0.000 claims abstract 14
- 230000036262 stenosis Effects 0.000 claims abstract 14
- 208000037804 stenosis Diseases 0.000 claims abstract 14
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 claims abstract 12
- 208000037260 Atherosclerotic Plaque Diseases 0.000 claims abstract 11
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 claims abstract 11
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 9
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 claims abstract 8
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims abstract 8
- 208000004476 Acute Coronary Syndrome Diseases 0.000 claims abstract 7
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 claims abstract 7
- 201000001320 Atherosclerosis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000004569 Blindness Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010040070 Septic Shock Diseases 0.000 claims abstract 6
- 208000007814 Unstable Angina Diseases 0.000 claims abstract 6
- 201000004810 Vascular dementia Diseases 0.000 claims abstract 6
- 206010001902 amaurosis Diseases 0.000 claims abstract 6
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims abstract 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 6
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 claims abstract 6
- 230000036303 septic shock Effects 0.000 claims abstract 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims abstract 4
- KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 1,2-dihexadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC KILNVBDSWZSGLL-KXQOOQHDSA-N 0.000 claims abstract 3
- 206010002388 Angina unstable Diseases 0.000 claims abstract 3
- 201000004332 intermediate coronary syndrome Diseases 0.000 claims abstract 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 9
- 230000004141 reverse cholesterol transport Effects 0.000 claims 9
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 claims 8
- 206010007687 Carotid artery stenosis Diseases 0.000 claims 7
- 208000006170 carotid stenosis Diseases 0.000 claims 7
- 230000006698 induction Effects 0.000 claims 4
- 230000009863 secondary prevention Effects 0.000 claims 4
- 206010060965 Arterial stenosis Diseases 0.000 claims 3
- 206010063648 Cerebral artery stenosis Diseases 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 3
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 claims 3
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 claims 3
- 102000007592 Apolipoproteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010071619 Apolipoproteins Proteins 0.000 claims 2
- 102000012336 Cholesterol Ester Transfer Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108010061846 Cholesterol Ester Transfer Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 201000000057 Coronary Stenosis Diseases 0.000 claims 2
- 206010011089 Coronary artery stenosis Diseases 0.000 claims 2
- 102000014190 Phosphatidylcholine-sterol O-acyltransferase Human genes 0.000 claims 2
- 108010011964 Phosphatidylcholine-sterol O-acyltransferase Proteins 0.000 claims 2
- 102000003867 Phospholipid Transfer Proteins Human genes 0.000 claims 2
- 108090000216 Phospholipid Transfer Proteins Proteins 0.000 claims 2
- 102100033616 Phospholipid-transporting ATPase ABCA1 Human genes 0.000 claims 2
- 101710205202 Phospholipid-transporting ATPase ABCA1 Proteins 0.000 claims 2
- 210000001627 cerebral artery Anatomy 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims 2
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 abstract 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/775—Apolipopeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
- A61P39/02—Antidotes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
- C07K14/7056—Lectin superfamily, e.g. CD23, CD72
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Diabetes (AREA)
Abstract
1. Химерный белок, который имеет аминокислотную последовательность SEQID NO: 01, или его вариант, обладающий не менее чем 70 % идентичностью последовательности относительно аминокислотной последовательности SEQID NO: 01.2. Химерный белок по п. 1 для применения в качестве лекарства.3. Химерный белок по п. 1 для применения при лечении:- острого коронарного синдрома, или- атеросклероза, или- атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента, или- стеноза клапана у пациента, или- септического шока, или- стенокардии, или- инфаркта миокарда, или- нестабильной стенокардии, или- стенозов артерий, или- заболеваний периферических артерий (ЗПА), или- стеноза сонной артерии, или- стеноза мозговых артерий, или- стеноза коронарных артерий, или- васкулярной деменции, или- временного амавроза.4. Химерный белок по п. 1 для применения при:- индукции обратного транспорта холестерина, или- индукции контроля над бляшками, или- удалении / рассасывании / стабилизации атеросклеротических бляшек, или- перераспределении холестерина из стенок артерий в печень, или- повышении количества частиц ЛПВП, или- удалении эндотоксинов.5. Липидная частица, содержащая химерный белок по п. 1.6. Липидная частица по п. 5, содержащая:- химерный белок по п. 1;- фосфатидилхолин и- липид.7. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что содержит:- химерный белок по п. 1;- первый фосфатидилхолин и- второй фосфатидилхолин.8. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что содержит 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолин и 1,2-дипальмитоилфосфатидилхолин.9. Липидная частица по п. 8, которая отличается тем, что молярное соотношение 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолина и 1,2-дипальмит�
Claims (23)
1. Химерный белок, который имеет аминокислотную последовательность SEQID NO: 01, или его вариант, обладающий не менее чем 70 % идентичностью последовательности относительно аминокислотной последовательности SEQID NO: 01.
2. Химерный белок по п. 1 для применения в качестве лекарства.
3. Химерный белок по п. 1 для применения при лечении:
- острого коронарного синдрома, или
- атеросклероза, или
- атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента, или
- стеноза клапана у пациента, или
- септического шока, или
- стенокардии, или
- инфаркта миокарда, или
- нестабильной стенокардии, или
- стенозов артерий, или
- заболеваний периферических артерий (ЗПА), или
- стеноза сонной артерии, или
- стеноза мозговых артерий, или
- стеноза коронарных артерий, или
- васкулярной деменции, или
- временного амавроза.
4. Химерный белок по п. 1 для применения при:
- индукции обратного транспорта холестерина, или
- индукции контроля над бляшками, или
- удалении / рассасывании / стабилизации атеросклеротических бляшек, или
- перераспределении холестерина из стенок артерий в печень, или
- повышении количества частиц ЛПВП, или
- удалении эндотоксинов.
5. Липидная частица, содержащая химерный белок по п. 1.
6. Липидная частица по п. 5, содержащая:
- химерный белок по п. 1;
- фосфатидилхолин и
- липид.
7. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что содержит:
- химерный белок по п. 1;
- первый фосфатидилхолин и
- второй фосфатидилхолин.
8. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что содержит 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолин и 1,2-дипальмитоилфосфатидилхолин.
9. Липидная частица по п. 8, которая отличается тем, что молярное соотношение 1-пальмитоил-2-олеоилфосфатидилхолина и 1,2-дипальмитоилфосфатидилхолина составляет от 99:1 до 25:75.
10. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что химерный белок является мультимером, содержащим три мономера.
11. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что способна связываться с рецептором, выбранным из группы, состоящей из кубилина, фагоцитарного рецептора класса В, типа 1 (SR-Вl), АТФ-связывающей кассеты 1 (АВСА-1), лецитин-холестерин ацилтрансферазы (LCAТ), белка, переносящего сложные эфиры холестерина (СЕТР), или белка-переносчика фосфолипидов (РLТР).
12. Липидная частица по п. 5, которая отличается тем, что количество фосфолипидных молекул на один мономер аполипопротеина в составе липидной частицы составляет от 40 до 120.
13. Липидная частица по п. 12, которая отличается тем, что количество фосфолипидных молекул на один мономер аполипопротеина в составе липидной частицы составляет от 50 до 90.
14. Липидная частица по любому из пп. 5-13 для применения в качестве лекарства.
15. Липидная частица по любому из пп. 5-13 для применения в качестве лекарства:
- для вторичной профилактики у пациентов с острым коронарным синдромом, или
- для профилактики или лечения атеросклероза, или
- для индукции обратного транспорта холестерина и/или контроля над бляшками, или
- для удаления / рассасывания / стабилизации атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента или для перераспределения холестерина из стенок артерий в печень пациента, или
- для профилактики или лечения стеноза клапана у пациента, или
- для повышения количества частиц ЛПВП у пациента, или
- для инициации обратного транспорта холестерина у пациента, или
- для удаления эндотоксинов, или
- для профилактики септического шока,
- для лечения стенокардии, или
- для лечения инфаркта миокарда, или
- для лечения нестабильной стенокардии, или
- для лечения стенозов артерий, таких как заболевание периферических артерий (ЗПА), стеноз сонной артерии, стеноз мозговых артерий или стеноз коронарных артерий, или
- для лечения васкулярной деменции, или
- для лечения временного амавроза.
16. Липидная частица по любому из пп. 5-13 для применения при лечении:
- острого коронарного синдрома, или
- атеросклероза, или
- атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента, или
- стеноза клапана у пациента, или
- септического шока, или
- стенокардии, или
- инфаркта миокарда, или
- нестабильной стенокардии, или
- стенозов артерий, или
- заболеваний периферических артерий (ЗПА), или
- стеноза сонной артерии, или
- стеноза мозговых артерий, или
- стеноза коронарных артерий, или
- васкулярной деменции, или
- временного амавроза.
17. Липидная частица по любому из пп. 5-13 для применения при:
- индукции обратного транспорта холестерина, или
- индукции контроля над бляшками, или
- удалении / рассасывании / стабилизации атеросклеротических бляшек, или
- перераспределении холестерина из стенок артерий в печень, или
- повышении количества частиц ЛПВП, или
- удалении эндотоксинов.
18. Фармацевтическая композиция, содержащая химерный белок по п. 1 или липидную частицу по любому из пп. 5-13.
19. Применение химерного белка по п. 1 или липидной частицы по любому из пп. 5-13 для изготовления лекарства.
20. Применение химерного белка по п. 1 или липидной частицы по любому из пп. 5-13 для изготовления лекарства:
- для вторичной профилактики у пациентов с острым коронарным синдромом, или
- для профилактики или лечения атеросклероза, или
- для индукции обратного транспорта холестерина и/или контроля над бляшками, или
- для удаления /рассасывания/ стабилизации атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента или для перераспределения холестерина из стенок артерий в печень пациента, или
- для профилактики или лечения стеноза клапана у пациента, или
- для повышения количества частиц ЛПВП у пациента, или
- для инициации обратного транспорта холестерина у пациента, или
- для удаления эндотоксинов, или
- для профилактики септического шока
- для лечения стенокардии, или
- для лечения инфаркта миокарда, или
- для лечения нестабильной стенокардии, или
- для лечения стенозов артерий, таких как заболевание периферических артерий (ЗПА), стеноз сонной артерии, стеноз мозговых артерий или стеноз коронарных артерий, или
- для лечения васкулярной деменции, или
- для лечения временного амавроза.
21. Способ
- вторичной профилактики у пациентов с острым коронарным синдромом, или
- профилактики или лечения атеросклероза, при этом химерный белок по п. 1 или липидная частица по любому из пп. 5-13 содержится в количестве, достаточном для индукции обратного транспорта холестерина и/или контроля надбляшками у пациента или
- для индукции обратного транспорта холестерина и/или контроля над бляшками, или
- удаления /рассасывания/ стабилизации атеросклеротических бляшек в кровеносных сосудах пациента или для перераспределения холестерина из стенокартерий в печень пациента, или
- профилактики или лечения стеноза клапана у пациента, или
- повышения количества частиц ЛПВП у пациента, или
- инициации обратного транспорта холестерина у пациента, или
- удаления эндотоксинов, или
- профилактики септического шока,
- лечения стенокардии, или
- лечения инфаркта миокарда, или
- лечения нестабильной стенокардии, или
- лечения стенозов артерий, таких как заболевание периферических артерий (ЗПА), стеноз сонной артерии, стеноз мозговых артерий или стенозкоронарных артерий, или
- лечения васкулярной деменции, или
- лечения временного амавроза.
22. Способ индукции обратного транспорта холестерина, или индукцииконтроля над бляшками, или удаления, или рассасывания, или стабилизации атеросклеротических бляшек, или перераспределения холестерина из стенок артерий в печень, или повышения количества ЛПВП-частиц, или удаления эндотоксинов у пациента, включающий введение пациенту эффективного количества химерного белка по п. 1 или липидной частицы по любому из пп. 5-13 с целью индукции обратного транспорта холестерина, или индукции контроля над бляшками, или удаления или рассасывания или стабилизации атеросклеротических бляшек, или перераспределения холестерина из стенок артерий в печень, или повышения количества ЛПВП-частиц, или удаления эндотоксинов.
23. Способ вторичной профилактики у пациентов с острым коронарным синдромом, включающий введение пациенту, которому это необходимо, химерного белка по п. 1 или липидной частицы по любому из пп. 5-13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11178746 | 2011-08-25 | ||
| EP11178746.1 | 2011-08-25 | ||
| PCT/EP2012/066301 WO2013026860A1 (en) | 2011-08-25 | 2012-08-22 | Shortened tetranectin-apolipoprotein a-i fusion protein, a lipid particle containing it, and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014108240A true RU2014108240A (ru) | 2015-09-27 |
Family
ID=46704687
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014108240/10A RU2014108240A (ru) | 2011-08-25 | 2012-08-22 | Укороченный тетранектин-аполипопротеин а-i гибридный белок, содержащая его липидная частица и их применения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8791063B2 (ru) |
| EP (1) | EP2748191A1 (ru) |
| JP (2) | JP6207507B2 (ru) |
| KR (1) | KR20140054115A (ru) |
| CN (1) | CN103703023A (ru) |
| AR (1) | AR087640A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013033562A2 (ru) |
| CA (1) | CA2838070A1 (ru) |
| MX (1) | MX2014001920A (ru) |
| RU (1) | RU2014108240A (ru) |
| WO (1) | WO2013026860A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2018223118A1 (en) * | 2017-06-02 | 2018-12-06 | The Feinstein Institute For Medical Research | Use of tetranectin and peptide agonists to treat inflammatory diseases |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4608347A (en) | 1982-04-15 | 1986-08-26 | Bernstam Victor A | Compositions, uses and methods creating reverse micelles for the clarification of biological fluids to obtain undistorted assay of analytes following clarification |
| DE4192335C2 (de) | 1990-09-18 | 1996-02-08 | Biotech Australia Pty Ltd | T-Zell-Epitope |
| SE9103701D0 (sv) | 1991-12-13 | 1991-12-13 | Kabi Pharmacia Ab | Apolipoprotein |
| ES2231991T3 (es) | 1997-06-11 | 2005-05-16 | Borean Pharma A/S | Modulo de trimerizacion. |
| US6518412B1 (en) | 1997-09-29 | 2003-02-11 | Jean-Louis Dasseux | Gene therapy approaches to supply apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders |
| US6291245B1 (en) | 1998-07-15 | 2001-09-18 | Roche Diagnostics Gmbh | Host-vector system |
| EP0972838B1 (en) | 1998-07-15 | 2004-09-15 | Roche Diagnostics GmbH | Escherichia coli host/vector system based on antibiotic-free selection by complementation of an auxotrophy |
| AU2001253620A1 (en) | 2000-04-14 | 2001-10-30 | Nuvelo, Inc. | Materials and methods relating to lipid metabolism |
| AU2002213843B2 (en) * | 2000-11-10 | 2008-02-07 | F. Hoffmann-La Roche Ltd. | Apolipoprotein analogues |
| US20040067873A1 (en) * | 2002-05-17 | 2004-04-08 | Dasseux Jean-Louis H. | Method of treating dyslipidemic disorders |
| ITMI20021058A1 (it) | 2002-05-17 | 2003-11-17 | Chiesi Farma Spa | Miscele di lipidi sintetici ottimizzate per la preparazione di un surfattante ricostituito |
| MXPA04011227A (es) | 2002-05-17 | 2005-01-25 | Esperion Therapeutics Inc | Metodos y composiciones para el tratamiento de la reperfusion isquemica. |
| AU2003239777A1 (en) * | 2002-07-05 | 2004-01-23 | Borean Pharma A/S | Multimerised growth hormone fusion proteins |
| CA2443365C (en) | 2002-11-19 | 2010-01-12 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Methods for the recombinant production of antifusogenic peptides |
| US20040180445A1 (en) | 2003-03-12 | 2004-09-16 | Domanico Michael J. | Methods and compositions for purification of nucleic acid from a host cell |
| DK1486571T3 (da) | 2003-06-12 | 2006-04-18 | Hoffmann La Roche | Fremgangsmåde til rekombinant fremstilling af polypeptider |
| PE20050438A1 (es) | 2003-10-20 | 2005-06-14 | Esperion Therapeutics Inc | Formulas farmaceuticas, metodos y regimenes de dosificacion para el tratamiento y la prevencion de sindromes coronarios agudos |
| WO2005041886A2 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Metaphore Pharmaceuticals, Inc. | Methods for generating or increasing revenues related to pain inhibitor commerce |
| AU2004312067A1 (en) | 2003-12-30 | 2005-07-21 | Wyeth | Formulations of hydrophobic proteins in an immunogenic composition having improved tolerability |
| WO2005084642A1 (en) | 2004-01-28 | 2005-09-15 | Biodelivery Sciences International, Inc. | Apoprotein cochleate compositions |
| US20090143276A1 (en) * | 2007-10-08 | 2009-06-04 | Anaphore, Inc. | Trimeric IL-1Ra |
| US20100028995A1 (en) | 2004-02-23 | 2010-02-04 | Anaphore, Inc. | Tetranectin Trimerizing Polypeptides |
| KR100560102B1 (ko) | 2004-06-25 | 2006-03-13 | 한국생명공학연구원 | 프로아포리포단백질 ａ－ⅰ 변이체와, 이를 포함하는고지혈증 또는 동맥경화증 예방 및 치료제 |
| JP2008514240A (ja) | 2004-10-01 | 2008-05-08 | インヴィトロジェン コーポレーション | 生体分子のインビトロ合成用の供給バッファー、系、及び方法 |
| WO2006047614A2 (en) | 2004-10-26 | 2006-05-04 | Invitrogen Corporation | Compositions and methods for analyzing biomolecules using mass spectroscopy |
| US20060160721A1 (en) | 2004-12-22 | 2006-07-20 | Baylor College Of Medicine | Method of plasma lipidation to prevent, inhibit and/or reverse atherosclerosis |
| US8206750B2 (en) | 2005-03-24 | 2012-06-26 | Cerenis Therapeutics Holding S.A. | Charged lipoprotein complexes and their uses |
| EP1896074A4 (en) | 2005-05-25 | 2009-04-22 | Liponex Inc | PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF CORONARY ARTERY DISEASE |
| US20070254832A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-11-01 | Pressler Milton L | Methods for the treatment of macular degeneration and related eye conditions |
| WO2007137400A1 (en) | 2006-06-01 | 2007-12-06 | Institut De Cardiologie De Montreal | Method and compound for the treatment of valvular stenosis |
| WO2008013885A2 (en) | 2006-07-25 | 2008-01-31 | Stratagene California | Zwitterionic detergents for the storage and use of dna polymerases |
| US9637753B2 (en) | 2006-08-10 | 2017-05-02 | Plantechno S.R.L. | In-plant production of oligomeric (comprising three or more units) forms of human Apo A-1 protein muteins |
| WO2008094905A2 (en) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Lipid Sciences, Inc. | Encapsulated hdl mimetic peptides |
| WO2008106660A2 (en) | 2007-03-01 | 2008-09-04 | Invitrogen Corporation | Isolated phospholipid-protein particles |
| FR2915490B1 (fr) | 2007-04-26 | 2011-10-28 | Univ Joseph Fourier Grenoble I | Formation de proteoliposomes contenant des proteines membranaires a l'aide d'un systeme de synthese proteique acellulaire |
| CA2690376A1 (en) | 2007-06-20 | 2008-12-24 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Apoa-1 peptide mimetics |
| WO2009036460A2 (en) | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Ambrx, Inc. | Modified human apolipoprotein a-i polypeptides and their uses |
| CN101889022A (zh) * | 2007-10-08 | 2010-11-17 | 阿纳福公司 | 三聚IL-1Ra |
| WO2009097587A2 (en) * | 2008-01-30 | 2009-08-06 | The Rockefeller University | Nanoscale bound bilayers, methods of use and production |
| KR20110042152A (ko) | 2008-04-25 | 2011-04-25 | 노쓰웨스턴유니버시티 | 콜레스테롤을 격리시키기에 적합한 나노구조 |
| JP5685529B2 (ja) * | 2008-06-13 | 2015-03-18 | プロイェクト、デ、ビオメディシナ、シーマ、ソシエダッド、リミターダＰｒｏｙｅｃｔｏ Ｄｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎａ Ｃｉｍａ， Ｓ．Ｌ． | 生物学的活性を有する化合物の投与のための複合体 |
| CA2788223A1 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | Institut De Cardiologie De Montreal | Method for the prevention and treatment of diastolic dysfunction employing an apolipoproteina1 (apoa1) mimetic peptide/phospholipid complex |
| WO2011043835A1 (en) * | 2009-10-09 | 2011-04-14 | Anaphore, Inc. | Polypeptides that bind il-23r |
| CA2807431A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Prokaryotic expression construct |
| US20120190609A1 (en) | 2010-08-30 | 2012-07-26 | Martin Bader | Method for producing a lipid particle, the lipid particle itself and its use |
| WO2012028526A2 (en) | 2010-08-30 | 2012-03-08 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Tetranectin-apolipoprotein a-i, lipid particles containing it and its use |
| KR101584414B1 (ko) | 2010-08-30 | 2016-01-13 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 알칼리 공급원 |
| CN103703015B (zh) | 2011-08-25 | 2019-07-05 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | 阳离子和阴离子交换层析法 |
| US20150044718A1 (en) | 2012-02-29 | 2015-02-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | On-column enzymatic cleavage |
| HK1199045A1 (en) | 2012-02-29 | 2015-06-19 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 | Method for reduction of 1->3 reading frame shifts |
| RU2014137621A (ru) | 2012-02-29 | 2016-04-20 | Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг | Способ уменьшения 1->2 сдвига рамки считывания |
-
2012
- 2012-08-22 MX MX2014001920A patent/MX2014001920A/es unknown
- 2012-08-22 CA CA2838070A patent/CA2838070A1/en not_active Abandoned
- 2012-08-22 EP EP12748504.3A patent/EP2748191A1/en not_active Withdrawn
- 2012-08-22 RU RU2014108240/10A patent/RU2014108240A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-08-22 KR KR1020147004659A patent/KR20140054115A/ko not_active Withdrawn
- 2012-08-22 JP JP2014526485A patent/JP6207507B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-22 BR BR112013033562A patent/BR112013033562A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-08-22 CN CN201280036904.9A patent/CN103703023A/zh active Pending
- 2012-08-22 WO PCT/EP2012/066301 patent/WO2013026860A1/en not_active Ceased
- 2012-08-22 US US13/592,183 patent/US8791063B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-08-23 AR ARP120103098A patent/AR087640A1/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-06-25 US US14/315,187 patent/US9139640B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2017
- 2017-04-27 JP JP2017088198A patent/JP2017171670A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2748191A1 (en) | 2014-07-02 |
| MX2014001920A (es) | 2014-04-14 |
| WO2013026860A1 (en) | 2013-02-28 |
| JP2017171670A (ja) | 2017-09-28 |
| US20150011459A1 (en) | 2015-01-08 |
| US9139640B2 (en) | 2015-09-22 |
| JP2014529602A (ja) | 2014-11-13 |
| BR112013033562A2 (pt) | 2017-02-14 |
| CA2838070A1 (en) | 2013-02-28 |
| KR20140054115A (ko) | 2014-05-08 |
| JP6207507B2 (ja) | 2017-10-04 |
| US8791063B2 (en) | 2014-07-29 |
| AR087640A1 (es) | 2014-04-09 |
| CN103703023A (zh) | 2014-04-02 |
| US20130231273A1 (en) | 2013-09-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013112562A (ru) | Тетранектин-аполипопротеин а-i, содержащие его липидные частицы и его применение | |
| EP2800564B1 (en) | Compound for use in methods of reducing risk of cardiovascular disease | |
| JP2016515134A5 (ru) | ||
| JP2015503588A5 (ru) | ||
| JP2017528427A5 (ru) | ||
| Katsiki et al. | High-density lipoprotein, vascular risk, cancer and infection: a case of quantity and quality? | |
| EP2521569B1 (en) | Combined treatment utilizing vb-201 | |
| JP2017506626A5 (ru) | ||
| JP2016538248A5 (ru) | ||
| JP2013023499A5 (ru) | ||
| Kypreos et al. | HDL particle functionality as a primary pharmacological target for HDL-based therapies | |
| JP2013516457A5 (ru) | ||
| WO2002094176A3 (en) | Use of compounds with combined nep/mp-inhibitory activity on the preparation of medicaments | |
| RU2014108240A (ru) | Укороченный тетранектин-аполипопротеин а-i гибридный белок, содержащая его липидная частица и их применения | |
| Paraskevas et al. | Pleiotropic effects of statins: implications for a wide range of diseases | |
| Rietsema | Unexpected recovery of moderate cognitive impairment on treatment with oral methylcobalamin | |
| Navab et al. | The effect of apolipoprotein mimetic peptides in inflammatory disorders other than atherosclerosis | |
| JP6207560B2 (ja) | 膵炎を治療するためのゲムカベンおよび誘導体 | |
| D'Arrigo | Biomaterial to Improve Drug Delivery in Alzheimer's Disease: Linking Major Pathogenic Pathways | |
| RU2014129505A (ru) | Схема дозирования для составов аполипопротеина | |
| Kaysen | Potential restoration of HDL function with apolipoprotein AI mimetic peptide in end-stage renal disease | |
| CN101951898A (zh) | 3-(2，2，2-三甲基肼)丙酸盐氢富马酸盐和二氢磷酸盐的医学用途 | |
| Yahiro et al. | Improved survival rate after myocardial infarction using an inducible cholesterol efflux (iCE) peptide: FAMP | |
| Hequet et al. | The first results demonstrating efficiency and safety of a double-column whole blood method of LDL-apheresis | |
| Taylor | Evidence to support aggressive management of high-density lipoprotein cholesterol: implications of recent imaging trials |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170412 |