[go: up one dir, main page]

RU2013139066A - Липопротеиновые комплексы и их получение и применения - Google Patents

Липопротеиновые комплексы и их получение и применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013139066A
RU2013139066A RU2013139066/10A RU2013139066A RU2013139066A RU 2013139066 A RU2013139066 A RU 2013139066A RU 2013139066/10 A RU2013139066/10 A RU 2013139066/10A RU 2013139066 A RU2013139066 A RU 2013139066A RU 2013139066 A RU2013139066 A RU 2013139066A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
apoa
lipoprotein
level
administration
complex
Prior art date
Application number
RU2013139066/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2627173C2 (ru
Inventor
Жан-Луи ДАССО
Даниела Кармен ОНИСЬЮ
Роуз АКЕРМАНН
Original Assignee
Серени Терапеутикс Холдинг С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Серени Терапеутикс Холдинг С.А. filed Critical Серени Терапеутикс Холдинг С.А.
Publication of RU2013139066A publication Critical patent/RU2013139066A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2627173C2 publication Critical patent/RU2627173C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/1703—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • A61K38/1709—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/18—Growth factors; Growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/04—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers
    • C07K1/042—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length on carriers characterised by the nature of the carrier
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/775—Apolipopeptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
    • Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Marine Sciences & Fisheries (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Совокупность липопротеиновых комплексов, каждый из которых включает липидную фракцию и аполипопротеиновую фракцию, состоящую по существу из аполипопротеина A-I ("ApoA-I"), где липопротеиновые комплексы по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95% являются гомогенными, что отражает единственный пик при гельпроникающей хроматографии.2. Совокупность по п.1, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя или четырьмя из следующих характеристик:(a) по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 99% липопротеиновых комплексов находятся в форме частиц, имеющих размер от 4 нм до 15 нм, от 6 нм до 15 нм, от 4 нм до 12 нм, от 6 нм до 12 нм или от 8 нм до 12 нм, как измерено гельпроникающей хроматографией ("ГПХ") или динамическим светорассеянием ("ДСР");(b) по меньшей мере 75%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90% или по меньшей мере 95% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в зрелой форме;(c) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в незрелой форме; и(d) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в совокупности находится в укороченной форме.3. Совокупность по п.1 или по п.2, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью из следующих характеристик:(a) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10%, не более 5%. не более 3%, не более 2% или не более 1% каждого из метионина 112 и метионина 148 в ApoA-I в указанной совокупности окислено;(b) не более 15%, не более 10%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2% или не более 1% аминокислот ApoA-I в указ�

Claims (29)

1. Совокупность липопротеиновых комплексов, каждый из которых включает липидную фракцию и аполипопротеиновую фракцию, состоящую по существу из аполипопротеина A-I ("ApoA-I"), где липопротеиновые комплексы по меньшей мере на 80%, по меньшей мере на 85%, по меньшей мере на 90% или по меньшей мере на 95% являются гомогенными, что отражает единственный пик при гельпроникающей хроматографии.
2. Совокупность по п.1, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя или четырьмя из следующих характеристик:
(a) по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, по меньшей мере 95%, по меньшей мере 99% липопротеиновых комплексов находятся в форме частиц, имеющих размер от 4 нм до 15 нм, от 6 нм до 15 нм, от 4 нм до 12 нм, от 6 нм до 12 нм или от 8 нм до 12 нм, как измерено гельпроникающей хроматографией ("ГПХ") или динамическим светорассеянием ("ДСР");
(b) по меньшей мере 75%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90% или по меньшей мере 95% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в зрелой форме;
(c) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в указанной совокупности находится в незрелой форме; и
(d) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10% или не более 5% масс./масс. ApoA-I в совокупности находится в укороченной форме.
3. Совокупность по п.1 или по п.2, дополнительно отличающаяся одной, двумя, тремя, четырьмя или пятью из следующих характеристик:
(a) не более 25%, не более 20%, не более 15%, не более 10%, не более 5%. не более 3%, не более 2% или не более 1% каждого из метионина 112 и метионина 148 в ApoA-I в указанной совокупности окислено;
(b) не более 15%, не более 10%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2% или не более 1% аминокислот ApoA-I в указанной совокупности деамидировано;
(c) совокупность содержит не более 1 EU (эндотоксиновой единицы), не более 0,5 EU, не более 0,3 EU или не более 0,1 EU эндотоксина на миллиграмм АроА-I;
(d) совокупность содержит не более 100 пикограммов, не более 50 пикограммов, не более 25 пикограммов, не более 10 пикограммов или не более 5 пикограммов ДНК клетки-хозяина на миллиграмм АроА-I; и
(e) совокупность содержит не более 500 нанограммов, не более 200 нанограммов, не более 100 нанограммов, не более 50 нанограммов или не более 20 нанограммов белка клетки-хозяина на миллиграмм АроА-I.
4. Совокупность по п.1, в которой не более 15%, или не более 10%, не более 5%, или не более 2% масс./масс. липида в липидной фракции в указанных комплексах составляет холестерин.
5. Совокупность по п.1, где АроА-I представляет собой белок АроА-I человека.
6. Совокупность по п.1, где АроА-I представляет собой рекомбинантный АроА-I.
7. Совокупность по п.1, где указанная липидная фракция состоит по существу из 95-99% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 1-5% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
8. Совокупность по п.7, где указанная липидная фракция состоит по существу из 96-98% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 2-4% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
9. Совокупность по п.1, где указанная липидная фракция состоит по существу из 97% масс./масс. нейтрального фосфолипида и 3% масс./масс. отрицательно заряженного фосфолипида.
10. Совокупность по п.9, где нейтральный липид представляет собой природный сфингомиелин или синтетический сфингомиелин, возможно где липид имеет пероксидное число менее 5 мэкв О/кг, менее 4 мэкв О/кг, менее 3 мэкв О/кг или менее 2 мэкв О/кг.
11. Совокупность по п.10, в которой сфингомиелин представляет собой сфингомиелин куриного яйца.
12. Совокупность по п.9, в которой отрицательно заряженный фосфолипид включает фосфатидилглицерин.
13. Совокупность по п.12, в которой отрицательно заряженный фосфолипид включает соль 1,2-дипальмитоил-sn-глицеро-3-[фосфо-рац-(′1-глицерин)] (DPPG) или состоит из нее.
14. Совокупность по п.1, имеющая отношение аполипопротеиновой фракции к фосфолипидной фракции в диапазоне от 1:2 до примерно 1:3 по массе.
15. Композиция, содержащая две, три или четыре совокупности по любому из п.п.1-14.
16. Композиция по п.15, содержащая не более 15%, не более 12%, не более 10%, не более 9%, не более 8%, не более 7%, не более 6%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2%, не более 1% липопротеина в композиции в не связанной в комплекс форме.
17. Композиция по п.15 или 16, содержащая не более 15%, не более 12%, не более 10%, не более 9%, не более 8%, не более 7%, не более 6%, не более 5%, не более 4%, не более 3%, не более 2%, не более 1% липида в композиции в не связанной в комплекс форме.
18. Композиция по п.15, содержащая первую популяцию, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 2 молекулы АроА-I или эквивалента АроА-I на липопротеиновый комплекс.
19. Композиция по п.18, содержащая вторую популяцию, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 3 или 4 молекулы АроА-I или эквивалента АроА-I на липопротеиновый комплекс, и возможно третью популяцию, включающую липопротеиновые комплексы, имеющие 4 или 3 молекулы АроА-I или эквивалента АроА-I на липопротеиновый комплекс, соответственно.
20. Композиция по п.15, дополнительно содержащая один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая популяцию липопротеиновых комплексов по любому из пп.1-14 или по существу состоящая из нее, и один или более чем один фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или эксципиент.
22. Стандартная лекарственная форма, содержащая терапевтически эффективное количество фармацевтической композиции по п.21.
23. Клетка-хозяин млекопитающего, сконструированная генно-инженерным путем для экспрессии белка АроА-I, где указанный белок АроА-I включает аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере 95% идентичностью положениям 25-267 SEQ ID NO:1.
24. Культура клеток млекопитающего, включающая множество клеток-хозяев млекопитающего по п.23.
25. Способ получения зрелого, биологически активного белка АроА-I, включающий культивирование клетки-хозяина млекопитающего по п.23 в условиях, при которых экспрессируется и секретируется белок АроА-I.
26. Способ получения липопротеиновых комплексов, включающий:
(a) охлаждение исходной суспензии, содержащей липидный компонент и белковый компонент, от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне,
где указанный липидный компонент состоит по существу из частиц липидов, а указанный белковый компонент состоит по существу из липидсвязывающих пептидов и/или липидсвязывающих белков;
(b) нагревание охлажденной суспензии со стадии (a) от температуры, находящейся во втором температурном диапазоне, до температуры, находящейся в первом температурном диапазоне;
(c) охлаждение указанной нагретой суспензии со стадии (b) от температуры, находящейся в первом температурном диапазоне, до температуры, находящейся во втором температурном диапазоне; и
(d) повторение стадий (b) и (c) по меньшей мере один раз, с получением в результате липопротеиновых комплексов.
27. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий:
(a) получение совокупности липопротеиновых комплексов согласно способу по п.26; и
(b) объединение указанной совокупности липопротеиновых комплексов с одним или более чем одним фармацевтически приемлемым эксципиентом.
28. Способ лечения дислипидемического расстройства, включающий введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества:
(a) совокупности липопротеиновых комплексов по любому из пп.1-14;
(b) композиции по любому из пп.15-20;
(c) фармацевтической композиции по п.21;
(d) терапевтически эффективного количества липопротеиновых комплексов, полученных способом по п.26;
(e) стандартной лекарственной формы по п.22;
(f) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 45 мг/кг не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(g) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(h) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит в к повышению уровня ферментов печени;
(i) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(j) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 20 мг/кг не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(k) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(l) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов; или
(m) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов.
29. Способ лечения дислипидемического расстройства, включающий:
(a) введение субъекту начальной дозы, составляющей от 1 мг/кг до 12 мг/кг:
(1) совокупности липопротеиновых комплексов по любому из п.п.1-14;
(2) композиции по любому из пп.15-20;
(3) фармацевтической композиции по п.21;
(4) терапевтически эффективного количества липопротеиновых комплексов, полученных способом по п.26;
(5) стандартной лекарственной формы по п.22;
(6) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 45 мг/кг не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(7) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(8) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(9) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к повышению уровня ферментов печени;
(10) липопротеинового комплекса, однократное введение которого здоровому волонтеру в количестве вплоть до 20 мг/кг не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(11) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(12) липопротеинового комплекса, однократное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов; или
(13) липопротеинового комплекса, двух-, трех-, четырех-, пяти- или шестикратное введение которого субъекту-человеку в дозе, составляющей от 1 мг/кг до 20 мг/кг при каждом введении, не приводит к более чем двукратному повышению уровня триглицеридов;
(b) определение, повышен ли у субъекта уровень триглицеридов, липопротеина очень низкой плотности (ЛПОНП)-холестерина и/или ЛПОНП-триглицерида, более чем в два раза через 4, 8, 12, 24, 48, 72, 168, 336 или 504 часа после введения; и
(c) если у субъекта уровень триглицеридов, ЛПОНП-холестерина и/или ЛПОНП-триглицерида повышен более чем в два раза по сравнению с уровнями до дозирования, введение повторяют, но в более низкой дозе, а если у субъекта уровень триглицеридов, ЛПОНП-холестерина и/или ЛПОНП-триглицерида не повышен более чем в два раза по сравнению с уровнями до дозирования, введение повторяют в эквивалентной или более высокой дозе.
RU2013139066A 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения RU2627173C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161440371P 2011-02-07 2011-02-07
US61/440,371 2011-02-07
US201161452630P 2011-03-14 2011-03-14
US61/452,630 2011-03-14
US201161487263P 2011-05-17 2011-05-17
US61/487,263 2011-05-17
PCT/US2012/024020 WO2012109162A1 (en) 2011-02-07 2012-02-06 Lipoprotein complexes and manufacturing and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017126088A Division RU2017126088A (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013139066A true RU2013139066A (ru) 2015-03-20
RU2627173C2 RU2627173C2 (ru) 2017-08-03

Family

ID=45592833

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017126088A RU2017126088A (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения
RU2013139066A RU2627173C2 (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017126088A RU2017126088A (ru) 2011-02-07 2012-02-06 Липопротеиновые комплексы и их получение и применения

Country Status (27)

Country Link
US (9) US20120232005A1 (ru)
EP (4) EP4400511A3 (ru)
JP (5) JP6219170B2 (ru)
KR (1) KR20140053848A (ru)
CN (4) CN103443123B (ru)
AU (1) AU2012214672B2 (ru)
CA (1) CA2826158A1 (ru)
CY (2) CY1121317T1 (ru)
DK (3) DK2673296T3 (ru)
ES (3) ES2717455T3 (ru)
HR (2) HRP20190138T1 (ru)
HU (2) HUE041797T2 (ru)
IL (1) IL227634B (ru)
IN (1) IN2013DN07828A (ru)
LT (2) LT2673296T (ru)
MX (2) MX343907B (ru)
PH (2) PH12013501644A1 (ru)
PL (2) PL2767546T3 (ru)
PT (2) PT2767546T (ru)
RS (2) RS58275B1 (ru)
RU (2) RU2017126088A (ru)
SG (2) SG192693A1 (ru)
SI (2) SI2673296T1 (ru)
SM (2) SMT201900045T1 (ru)
TW (2) TW201240671A (ru)
WO (1) WO2012109162A1 (ru)
ZA (1) ZA201305628B (ru)

Families Citing this family (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8206750B2 (en) 2005-03-24 2012-06-26 Cerenis Therapeutics Holding S.A. Charged lipoprotein complexes and their uses
ES2718234T3 (es) 2010-06-30 2019-06-28 Csl Ltd Una formulación de lipoproteína de alta densidad reconstituida y método de producción de la misma
CN103443123B (zh) * 2011-02-07 2020-05-29 塞勒尼斯医疗控股公司 脂蛋白复合物及其制备和用途
US9125943B2 (en) 2012-11-02 2015-09-08 Csl Limited Reconstituted HDL formulation
EP2961763A4 (en) * 2013-02-28 2016-10-12 Agency Science Tech & Res CHROMATOGRAPHIC CLEANING OF ANTIBODIES FROM CELL CULTURES WITH CHROMATIN DEFICIENCY
US9708354B2 (en) 2013-03-15 2017-07-18 Cerenis Therapeutics Holding Sa Methods for the synthesis of sphingomyelins and dihydrosphingomyelins
JP6438417B2 (ja) 2013-03-15 2018-12-12 セレニス セラピューティクス ホールディング エスアー スフィンゴミエリンおよびジヒドロスフィンゴミエリンの合成のための方法
CN109701004B (zh) 2013-08-08 2022-11-08 杰特有限公司 去除污染物的方法
EP2853259A1 (en) * 2013-09-30 2015-04-01 Université Pierre et Marie Curie (Paris 6) Reconstituted high density lipoproteins composition and uses thereof
MX2016014306A (es) 2014-05-02 2017-06-12 Cerenis Therapeutics Holding Sa Marcadores para terapia con lipoproteinas de alta densidad (hdl).
US20160074473A1 (en) 2014-07-31 2016-03-17 Kinemed, Inc. Effect of phospholipid composition of reconstituted hdl on its cholesterol efflux and anti-inflammatory properties
KR101671580B1 (ko) * 2014-08-26 2016-11-02 영남대학교 산학협력단 미녹시딜 수용액 제조방법
US10307491B2 (en) 2015-01-30 2019-06-04 The Regents Of The University Of Michigan Liposomal particles comprising biological molecules and uses thereof
WO2016154542A2 (en) * 2015-03-25 2016-09-29 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for treating cardiovascular related disorders
EP3273944B1 (en) 2015-03-25 2024-11-20 The Regents of The University of Michigan Compositions and methods for delivery of biomacromolecule agents
US12257352B2 (en) 2016-06-20 2025-03-25 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for delivery of biomacromolecule agents
BR112019001459A2 (pt) 2016-07-27 2019-05-07 Hartis-Pharma Sa combinação, composição farmacêutica, e, método de prevenção e/ou de tratamento de uma doença ou de um distúrbio.
WO2018029505A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Cerenis Therapeutics Holding Sa Cer-001 therapy for treating familial primary hypoalphalipoproteinemia
AU2018210980A1 (en) * 2017-01-23 2019-08-08 Hdl Therapeutics, Inc. Methods for treating cholesterol-related diseases
ES2681124B1 (es) 2017-03-08 2019-06-19 Fund Imdea Alimentacion Usos medicos de la apolipoproteina a y de activadores de la misma
TW201919686A (zh) * 2017-08-10 2019-06-01 法商塞勒尼斯醫療控股公司 脫輔基子(apomers)
EP3668600B1 (en) 2017-08-10 2024-05-15 Abionyx Pharma SA Cargomers
US12220462B1 (en) 2018-02-13 2025-02-11 Abionyx Pharma Sa Complexes for delivery of cyclic dinucleotides
ES2976708T3 (es) * 2018-07-03 2024-08-07 Bristol Myers Squibb Co Métodos para producir proteínas recombinantes
JP2020138941A (ja) * 2019-02-28 2020-09-03 国立研究開発法人理化学研究所 バイセル及びその利用
CN119215068A (zh) 2019-11-20 2024-12-31 万能溶剂有限公司 用于肝再生的血浆级分
US11484551B2 (en) 2019-11-20 2022-11-01 Alkahest, Inc. Method of treating liver failure with plasma fraction IV-4
US20220392065A1 (en) 2020-01-07 2022-12-08 Cleerly, Inc. Systems, methods, and devices for medical image analysis, diagnosis, risk stratification, decision making and/or disease tracking
US11969280B2 (en) 2020-01-07 2024-04-30 Cleerly, Inc. Systems, methods, and devices for medical image analysis, diagnosis, risk stratification, decision making and/or disease tracking
KR20220124217A (ko) 2020-01-07 2022-09-13 클리어리, 인크. 의료 영상 분석, 진단, 위험도 층화, 의사 결정 및/또는 질환 추적을 위한 시스템, 방법 및 디바이스
WO2021209808A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Abionyx Pharma Sa Cer-001 therapy for treating kidney disease
AU2021254856A1 (en) 2020-04-16 2022-11-10 Abionyx Pharma Sa CER-001 therapy for treating kidney disease
JP2023522889A (ja) 2020-04-16 2023-06-01 アビオニクス ファーマ エスエー 脂質結合タンパク質ベースの複合体を使用した、急性病態を治療するための方法
JP2023543498A (ja) 2020-10-01 2023-10-16 アビオニクス ファーマ エスエー 脂質結合タンパク質ベースの複合体を使用した、眼疾患を治療するための方法
EP4259280A4 (en) * 2020-12-11 2025-02-12 The Regents Of The University Of Michigan Compositions and methods for preventing, attenuating, and treating medical conditions with shdl nanoparticles
WO2022150631A1 (en) * 2021-01-08 2022-07-14 Hdl Therapeutics, Inc Systems and methods for reducing low attenuation plaque and/or plaque burden in patients
CN117479834A (zh) 2021-04-15 2024-01-30 阿比奥尼克斯制药公司 基于脂质结合蛋白的复合物在器官保存溶液中的用途
CN117355313A (zh) * 2021-05-19 2024-01-05 万能溶剂有限公司 用于肝再生的血浆级分
US12406365B2 (en) * 2022-03-10 2025-09-02 Cleerly, Inc. Systems, devices, and methods for non-invasive image-based plaque analysis and risk determination
US20250217981A1 (en) 2022-03-10 2025-07-03 Cleerly, Inc. Systems, methods, and devices for image-based plaque analysis and risk determination
US20250143657A1 (en) 2022-03-10 2025-05-08 Cleerly, Inc. Systems, devices, and methods for non-invasive image-based plaque analysis and risk determination
US12440180B2 (en) 2022-03-10 2025-10-14 Cleerly, Inc. Systems, devices, and methods for non-invasive image-based plaque analysis and risk determination
IL316110A (en) 2022-04-06 2024-12-01 Abionyx Pharma Sa Methods for treating eye diseases using complexes based on fat-binding protein
WO2023194798A1 (en) 2022-04-06 2023-10-12 Abionyx Pharma Sa Methods for treating leukocytosis, endothelial dysfunction and carditis using lipid binding protein-based complexes
CA3258787A1 (en) 2022-06-10 2023-12-14 Stanislas FAGUER METHODS OF TREATMENT OF HYPERINFLAMMATORY DISEASES USING LIPID-BINDING PROTEIN COMPLEXES
EP4536269A2 (en) 2022-06-10 2025-04-16 Abionyx Pharma SA Methods for treating acute conditions using lipid binding protein-based complexes
CN120092013A (zh) 2022-06-28 2025-06-03 阿比奥尼克斯制药公司 用于合成鞘磷脂的化合物和方法
KR20240009061A (ko) * 2022-07-13 2024-01-22 (재)씨젠의료재단 혈청 내 다중 아포지단백질의 직접정량 방법
IL322074A (en) 2023-01-13 2025-09-01 Abionyx Pharma Sa Treatment using a lipid-binding protein molecule
WO2025093929A1 (en) 2023-10-31 2025-05-08 Abionyx Pharma Sa Lipid binding protein molecule therapy

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4579821A (en) 1981-11-23 1986-04-01 University Patents, Inc. Control of DNA sequence transcription
US4601978A (en) 1982-11-24 1986-07-22 The Regents Of The University Of California Mammalian metallothionein promoter system
AU587989B2 (en) 1984-10-16 1989-09-07 Mitsubishi Chemical Corporation DMA fragments, expression vectors, proteins, hosts, and process for production of the proteins
EP0209543A4 (en) 1984-12-31 1989-07-11 Internat Genetic Engineering I FRAGMENTS OF HUMAN APOLIPOPROTEINS PEPTIDES, TYPE-SPECIFIC ANTIBODIES AND METHODS OF USE.
GB8625435D0 (en) 1986-10-23 1986-11-26 Erba Farmitalia Human apolipoprotein ai
US5128318A (en) 1987-05-20 1992-07-07 The Rogosin Institute Reconstituted HDL particles and uses thereof
GB8712540D0 (en) 1987-05-28 1987-07-01 Ucb Sa Expression of human proapolipoprotein a-i
US4956288A (en) 1988-04-22 1990-09-11 Biogen, Inc. Method for producing cells containing stably integrated foreign DNA at a high copy number, the cells produced by this method, and the use of these cells to produce the polypeptides coded for by the foreign DNA
IT1229996B (it) 1989-04-20 1991-09-20 Cesare Sirtori Espressione di apolipoproteina ai e apolipoproteina ai-milano in lievito e composizioni farmaceutiche che contengono dette apolipoproteine.
US5220043A (en) 1991-03-21 1993-06-15 Ohio University Synthesis of D-erythro-sphingomyelins
WO1993000443A1 (en) 1991-06-26 1993-01-07 Bio-Technology General Corp. Purification of recombinant apolipoprotein e from bacteria
US5408038A (en) 1991-10-09 1995-04-18 The Scripps Research Institute Nonnatural apolipoprotein B-100 peptides and apolipoprotein B-100-apolipoprotein A-I fusion peptides
SE9103701D0 (sv) 1991-12-13 1991-12-13 Kabi Pharmacia Ab Apolipoprotein
AU5457294A (en) 1992-10-29 1994-05-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Adenovirus-mediated ldl receptor gene transfer and targeting
TW402639B (en) 1992-12-03 2000-08-21 Transkaryotic Therapies Inc Protein production and protein delivery
SE9203753D0 (sv) 1992-12-11 1992-12-11 Kabi Pharmacia Ab Expression system for producing apolipoprotein ai-m
US5874075A (en) * 1993-10-06 1999-02-23 Amgen Inc. Stable protein: phospholipid compositions and methods
US5643757A (en) 1994-03-21 1997-07-01 American Cyanamid Company High yield production of human apolipoprotein A1 in E. coli.
EP0751961A1 (en) 1994-03-22 1997-01-08 Research Corporation Technologies, Inc. Eating suppressant peptides
IL109558A (en) 1994-05-04 2004-08-31 Yissum Res Dev Co DNA structures Derived from the SV40 virus that include DNA sequences External
US5932536A (en) 1994-06-14 1999-08-03 The Rockefeller University Compositions for neutralization of lipopolysaccharides
SE9500778D0 (sv) * 1995-03-03 1995-03-03 Pharmacia Ab Process for producing a protein
FR2734568B1 (fr) 1995-05-22 1997-06-20 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux variants de l'apolipoproteine
US6258596B1 (en) 1995-05-22 2001-07-10 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Variants of apolipoprotein A-I
SE9603068D0 (sv) 1996-08-23 1996-08-23 Pharmacia & Upjohn Ab Process for purifying a protein
US6306433B1 (en) 1997-08-12 2001-10-23 Pharmacia Ab Method of preparing pharmaceutical compositions
US6046166A (en) 1997-09-29 2000-04-04 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6518412B1 (en) 1997-09-29 2003-02-11 Jean-Louis Dasseux Gene therapy approaches to supply apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6004925A (en) 1997-09-29 1999-12-21 J. L. Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6037323A (en) * 1997-09-29 2000-03-14 Jean-Louis Dasseux Apolipoprotein A-I agonists and their use to treat dyslipidemic disorders
US6287590B1 (en) 1997-10-02 2001-09-11 Esperion Therapeutics, Inc. Peptide/lipid complex formation by co-lyophilization
GB9919713D0 (en) 1999-08-19 1999-10-20 Queen Mary & Westfield College New medical use of high density lipoprotein
CA2383073A1 (en) 1999-08-25 2001-03-01 Immunex Corporation Compositions and methods for improved cell culture
AU2001271614B2 (en) 2000-07-03 2007-05-31 Catalent Pharma Solutions, Llc Host cells containing multiple integrating vectors
US20030224415A1 (en) 2001-06-29 2003-12-04 Gala Design, Inc. Selection free growth of host cells containing multiple integrating vectors
US20020106729A1 (en) 2000-07-03 2002-08-08 Bleck Gregory T. Expression vectors
US20040235173A1 (en) 2000-07-03 2004-11-25 Gala Design, Inc. Production of host cells containing multiple integrating vectors by serial transduction
JP2004524805A (ja) 2000-07-03 2004-08-19 ギャラ デザイン インコーポレイテッド 複数の組み込みベクターを含む宿主細胞
US7148197B2 (en) 2000-08-24 2006-12-12 The Regents Of The University Of California Orally administered small peptides synergize statin activity
US7144862B2 (en) 2000-08-24 2006-12-05 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis
US7199102B2 (en) 2000-08-24 2007-04-03 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides synergize statin activity
US6664230B1 (en) 2000-08-24 2003-12-16 The Regents Of The University Of California Orally administered peptides to ameliorate atherosclerosis
AU2002213843B2 (en) 2000-11-10 2008-02-07 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Apolipoprotein analogues
CA2429473C (en) 2000-11-20 2011-02-15 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Membrane scaffold proteins
US7157557B2 (en) 2001-02-23 2007-01-02 Immunex Corporation Increased recovery of active proteins
US7217785B2 (en) 2001-05-09 2007-05-15 The Regents Of The University Of California Cysteine-containing peptides having antioxidant properties
ATE396736T1 (de) 2001-08-20 2008-06-15 Zlb Bioplasma Ag High-density -lipoprotein zur behandlung von schlaganfällen und ischämiezuständen
US7223726B2 (en) 2002-01-14 2007-05-29 The Regents Of The University Of California Apolipoprotein A-I mutant proteins having cysteine substitutions and polynucleotides encoding same
US20040067873A1 (en) 2002-05-17 2004-04-08 Dasseux Jean-Louis H. Method of treating dyslipidemic disorders
US6953840B2 (en) 2002-07-30 2005-10-11 Esperion Therapeutics, Inc. Methods of using non-human animal Apolipoprotein A-I protein
US7179484B2 (en) * 2002-11-06 2007-02-20 Azaya Therapeutics, Inc. Protein-stabilized liposomal formulations of pharmaceutical agents
WO2005011620A2 (en) * 2003-07-03 2005-02-10 Lipid Sciences Inc. Methods and apparatus for creating particle derivatives of hdl with reduced lipid content
PE20050438A1 (es) * 2003-10-20 2005-06-14 Esperion Therapeutics Inc Formulas farmaceuticas, metodos y regimenes de dosificacion para el tratamiento y la prevencion de sindromes coronarios agudos
KR100560102B1 (ko) 2004-06-25 2006-03-13 한국생명공학연구원 프로아포리포단백질 ａ－ⅰ 변이체와, 이를 포함하는고지혈증 또는 동맥경화증 예방 및 치료제
JP5048486B2 (ja) * 2004-07-16 2012-10-17 トラスティーズ オブ タフツ カレッジ アポリポタンパク質ａ１の模倣物とその使用
WO2006012632A2 (en) 2004-07-23 2006-02-02 Xencor, Inc. Apolipoprotein a-1 derivatives with altered immunogenicity
US8206750B2 (en) * 2005-03-24 2012-06-26 Cerenis Therapeutics Holding S.A. Charged lipoprotein complexes and their uses
EP1917278A2 (en) * 2005-08-26 2008-05-07 Cerenis Therapeutics Holding SA Compositions and methods for producing apolipoprotein gene products in lactic acid bacteria
US8541236B2 (en) * 2006-12-08 2013-09-24 University Of Washington Mutant apolipoprotein A-1 polypeptide with increased resistance to oxidation and reactive carbonyls
US20080293102A1 (en) * 2007-02-28 2008-11-27 Cerenis Therapeutics Holding, S.A. Compositions and methods for producing apolipoprotein
WO2008141230A1 (en) * 2007-05-09 2008-11-20 Lawrence Livermore National Security, Llc Methods and systems for monitoring production of a target protein in a nanolipoprotein particle
CN103396479A (zh) 2007-08-17 2013-11-20 Csl百灵有限公司 α-1-抗胰蛋白酶和载脂蛋白A-I的纯化方法
US9173890B2 (en) * 2007-09-20 2015-11-03 Abbott Cardiovascular Systems Inc. Sustained release of Apo A-I mimetic peptides and methods of treatment
KR20100100824A (ko) * 2007-10-23 2010-09-15 더 클리브랜드 클리닉 파운데이션 산화제 내성 아포지단백질 ａ-1 및 모방체 펩티드
JP5685529B2 (ja) 2008-06-13 2015-03-18 プロイェクト、デ、ビオメディシナ、シーマ、ソシエダッド、リミターダＰｒｏｙｅｃｔｏ Ｄｅ Ｂｉｏｍｅｄｉｃｉｎａ Ｃｉｍａ， Ｓ．Ｌ． 生物学的活性を有する化合物の投与のための複合体
PL2396017T3 (pl) 2009-02-16 2015-12-31 Cerenis Therapeutics Holding Sa Mimetyki apolipoproteiny A-l
WO2011044545A2 (en) * 2009-10-09 2011-04-14 Sigalov Alexander B Methods and compositions for targeted imaging
US8987444B2 (en) 2010-01-18 2015-03-24 Msn Laboratories Private Limited Process for the preparation of amide intermediates and their use thereof
CN103443123B (zh) 2011-02-07 2020-05-29 塞勒尼斯医疗控股公司 脂蛋白复合物及其制备和用途
CA2830664A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Pegylated human hdl particle and process for production thereof

Also Published As

Publication number Publication date
LT2767546T (lt) 2019-02-25
HRP20190138T1 (hr) 2019-03-22
JP2024170492A (ja) 2024-12-10
TW201240671A (en) 2012-10-16
US10322163B2 (en) 2019-06-18
RU2017126088A (ru) 2019-01-31
EP3466969B1 (en) 2024-05-08
CN105288589A (zh) 2016-02-03
EP2767546A1 (en) 2014-08-20
WO2012109162A1 (en) 2012-08-16
US11969456B2 (en) 2024-04-30
JP2018076286A (ja) 2018-05-17
MX355159B (es) 2018-04-06
RS58243B1 (sr) 2019-03-29
DK3466969T3 (da) 2024-07-22
US20160095901A1 (en) 2016-04-07
US9187551B2 (en) 2015-11-17
DK2673296T3 (en) 2019-02-18
CN103443123B (zh) 2020-05-29
HK1198834A1 (en) 2015-06-12
PL2767546T3 (pl) 2019-04-30
MX343907B (es) 2016-11-28
ES2994009T3 (en) 2025-01-15
EP2767546B1 (en) 2018-10-17
US20150152164A1 (en) 2015-06-04
EP3466969A1 (en) 2019-04-10
SG10201801372YA (en) 2018-04-27
EP2673296A1 (en) 2013-12-18
US20220362336A1 (en) 2022-11-17
JP2014506884A (ja) 2014-03-20
US11998587B2 (en) 2024-06-04
EP4400511A2 (en) 2024-07-17
JP2020176122A (ja) 2020-10-29
JP7009559B2 (ja) 2022-01-25
CA2826158A1 (en) 2012-08-16
PH12016500191A1 (en) 2017-10-18
CN103443123A (zh) 2013-12-11
PT2767546T (pt) 2019-01-28
NZ613524A (en) 2015-10-30
RU2627173C2 (ru) 2017-08-03
ES2716349T3 (es) 2019-06-12
HUE041797T2 (hu) 2019-05-28
EP2673296B1 (en) 2018-10-24
PH12013501644A1 (en) 2013-10-14
SI2767546T1 (sl) 2019-03-29
MX2013009083A (es) 2014-02-03
HUE042314T2 (hu) 2019-06-28
US20120232005A1 (en) 2012-09-13
US20240000887A1 (en) 2024-01-04
SG192693A1 (en) 2013-09-30
IL227634B (en) 2020-05-31
CY1121318T1 (el) 2020-05-29
EP4400511A3 (en) 2024-09-04
RS58275B1 (sr) 2019-03-29
TW201737935A (zh) 2017-11-01
AU2012214672B2 (en) 2015-10-01
SI2673296T1 (sl) 2019-03-29
CN107337728B (zh) 2023-05-23
IN2013DN07828A (ru) 2015-07-03
SMT201900045T1 (it) 2019-02-28
LT2673296T (lt) 2019-02-25
IL227634A0 (en) 2013-09-30
ZA201305628B (en) 2014-04-30
HRP20190072T1 (hr) 2019-03-08
CN105294859A (zh) 2016-02-03
JP6720126B2 (ja) 2020-07-08
US10328119B2 (en) 2019-06-25
JP6219170B2 (ja) 2017-10-25
ES2717455T3 (es) 2019-06-21
PL2673296T3 (pl) 2019-03-29
SMT201900194T1 (it) 2019-05-10
US20230372441A1 (en) 2023-11-23
US20140213501A1 (en) 2014-07-31
PT2673296T (pt) 2019-01-31
US20190298800A1 (en) 2019-10-03
CN107337728A (zh) 2017-11-10
CY1121317T1 (el) 2020-05-29
US11376309B2 (en) 2022-07-05
US12364735B2 (en) 2025-07-22
DK2767546T3 (en) 2019-02-04
US20250302916A1 (en) 2025-10-02
KR20140053848A (ko) 2014-05-08
JP2022050603A (ja) 2022-03-30
AU2012214672A1 (en) 2013-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013139066A (ru) Липопротеиновые комплексы и их получение и применения
JP2014506884A5 (ru)
Sittplangkoon et al. mRNA vaccine with unmodified uridine induces robust type I interferon-dependent anti-tumor immunity in a melanoma model
Jimenez et al. FGF21 gene therapy as treatment for obesity and insulin resistance
JP7564102B2 (ja) ＬＮＰでの使用に最適化された、ＣＡＳ９をコードするｍＲＮＡ
Cheng et al. A synergistic lipid nanoparticle encapsulating mRNA shingles vaccine induces potent immune responses and protects Guinea pigs from viral challenges
CN103108626A (zh) 四连蛋白-载脂蛋白a-i、含有它的脂质颗粒及它的用途
JP2013508283A5 (ru)
JP2020513033A (ja) 生物学的に活性な分子を持続送達するためのミネラルコーティングされたマイクロ粒子
Ge et al. Relationship of tissue and cellular interleukin-1 and lipopolysaccharide after endotoxemia and bacteremia
CN106466298A (zh) 一种单唾液酸四己糖神经节苷脂修饰的重组脂蛋白及其应用
Lei et al. Exosome-like vesicles encapsulated with specific microRNAs accelerate burn wound healing and ameliorate scarring
CN105496959A (zh) 具有大鼠肺主动靶向性的甲强龙免疫纳米脂质体及其制备方法
US20220062383A1 (en) Regulation of a foreign body response
US20250312427A1 (en) mRNA VACCINES COMPRISING IL-4 AND/OR IL-13 RNA AND USES THEREOF
CN1376056A (zh) 脂质体包封的dna口服疫苗
CN110294791B (zh) 具有胆固醇外流活性的抗动脉粥样硬化肽类似物及其应用
CN110124010A (zh) 抗菌肽yd在制备治疗肝脏纤维化药物中的应用
Khan et al. mRNA vaccines: Immunology and present and future potential
CN101037477A (zh) 人血清白蛋白与人粒细胞集落刺激因子的融合蛋白的制备方法及产品
CN120324602A (zh) 一种双特异性细胞膜纳米粒及其制备方法与应用
Hao et al. Drug-free mesenchymal stem cell-mimicking nanodecoys suppress inflammation and attenuate new bone formation in ankylosing spondylitis
US20240082421A1 (en) Composition for immune tolerance induction and use in gene therapy
US20250352613A1 (en) Methods for treating hyperinflammatory conditions using lipid binding protein -based complexes
Evans et al. Osteoarthritis Gene Therapy: A 30‐Year Journey From Concept to Clinical Trials

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200207