[go: up one dir, main page]

RU2013134671A - METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM OXYCHLORIDES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM OXYCHLORIDES Download PDF

Info

Publication number
RU2013134671A
RU2013134671A RU2013134671/05A RU2013134671A RU2013134671A RU 2013134671 A RU2013134671 A RU 2013134671A RU 2013134671/05 A RU2013134671/05 A RU 2013134671/05A RU 2013134671 A RU2013134671 A RU 2013134671A RU 2013134671 A RU2013134671 A RU 2013134671A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hydration
acid
hydrochloric acid
precipitate
carried out
Prior art date
Application number
RU2013134671/05A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2544554C2 (en
Inventor
Михаил Григорьевич Макаренко
Сергей Петрович Кильдяшев
Наиля Самильевна Сакаева
Original Assignee
Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор" filed Critical Открытое акционерное общество "Специальное конструкторско-технологическое бюро "Катализатор"
Priority to RU2013134671/05A priority Critical patent/RU2544554C2/en
Publication of RU2013134671A publication Critical patent/RU2013134671A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2544554C2 publication Critical patent/RU2544554C2/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

1. Способ получения оксихлоридов алюминия, включающий обработку водным раствором соляной кислоты при нагреве термохимически активированного гидроксида алюминия, отличающийся тем, что термохимически активированный гидроксид алюминия подвергают гидратации раствором кислоты с кислородсодержащим анионом: азотной, серной, муравьиной, уксусной, щавелевой, с кислотным модулем 0,01-0,50 при температуре 50-95°С, осадок после гидратации отделяют и добавляют к нему раствор соляной кислоты, поддерживая pН от 4 до 6 и температуру 50-98°С до получения солей оксихлоридов алюминия и выделения их в виде растворов или твердых веществ.2. Способ по п. 2, отличающийся тем, что гидратацию проводят азотной кислотой с кислотным модулем 0,01-0,30.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после растворения осадка в соляной кислоте реакционную массу подают на центрифугу или фильтр, полученный раствор упаривают и сушат.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадок после гидратации дополнительно промывают водой.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидратацию проводят от 30 мин до 3 ч.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидратацию проводят при отношении массы твердого вещества к жидкости от 1:3 до 1:107. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что реакционную массу для ускорения взаимодействия с соляной кислотой прокачивают через роторно-диспергирующий аппарат.1. The method of producing aluminum oxychlorides, including the treatment with an aqueous solution of hydrochloric acid when heating a thermochemically activated aluminum hydroxide, characterized in that the thermochemically activated aluminum hydroxide is subjected to hydration with an acid solution with an oxygen-containing anion: nitric, sulfuric, formic, acetic, oxalic, with acid module 0 , 01-0.50 at a temperature of 50-95 ° C, the precipitate after hydration is separated and a solution of hydrochloric acid is added to it, maintaining pH from 4 to 6 and a temperature of 50-98 ° C until salts aluminum ksihloridov and isolating them in the form of solutions or solid veschestv.2. The method according to claim 2, characterized in that the hydration is carried out with nitric acid with an acid module of 0.01-0.30.3. The method according to claim 1, characterized in that after dissolving the precipitate in hydrochloric acid, the reaction mass is fed to a centrifuge or filter, the resulting solution is evaporated and dried. The method according to claim 1, characterized in that the precipitate after hydration is additionally washed with water. The method according to claim 1, characterized in that the hydration is carried out from 30 minutes to 3 hours. The method according to p. 1, characterized in that the hydration is carried out at a ratio of the mass of solid substance to liquid from 1: 3 to 1: 107. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the reaction mass to accelerate the interaction with hydrochloric acid is pumped through a rotary-dispersing apparatus.

Claims (7)

1. Способ получения оксихлоридов алюминия, включающий обработку водным раствором соляной кислоты при нагреве термохимически активированного гидроксида алюминия, отличающийся тем, что термохимически активированный гидроксид алюминия подвергают гидратации раствором кислоты с кислородсодержащим анионом: азотной, серной, муравьиной, уксусной, щавелевой, с кислотным модулем 0,01-0,50 при температуре 50-95°С, осадок после гидратации отделяют и добавляют к нему раствор соляной кислоты, поддерживая pН от 4 до 6 и температуру 50-98°С до получения солей оксихлоридов алюминия и выделения их в виде растворов или твердых веществ.1. The method of producing aluminum oxychlorides, including the treatment with an aqueous solution of hydrochloric acid when heating thermochemically activated aluminum hydroxide, characterized in that the thermochemically activated aluminum hydroxide is hydrated with an acid solution with an oxygen-containing anion: nitric, sulfuric, formic, acetic, oxalic, with an acid module 0 , 01-0.50 at a temperature of 50-95 ° C, the precipitate after hydration is separated and a solution of hydrochloric acid is added to it, maintaining pH from 4 to 6 and a temperature of 50-98 ° C until salts aluminum ksihloridov and isolating them in the form of solutions or solids. 2. Способ по п. 2, отличающийся тем, что гидратацию проводят азотной кислотой с кислотным модулем 0,01-0,30.2. The method according to p. 2, characterized in that the hydration is carried out with nitric acid with an acid module of 0.01-0.30. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что после растворения осадка в соляной кислоте реакционную массу подают на центрифугу или фильтр, полученный раствор упаривают и сушат.3. The method according to p. 1, characterized in that after dissolving the precipitate in hydrochloric acid, the reaction mass is fed to a centrifuge or filter, the resulting solution is evaporated and dried. 4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что осадок после гидратации дополнительно промывают водой.4. The method according to p. 1, characterized in that the precipitate after hydration is additionally washed with water. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидратацию проводят от 30 мин до 3 ч.5. The method according to p. 1, characterized in that the hydration is carried out from 30 minutes to 3 hours 6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что гидратацию проводят при отношении массы твердого вещества к жидкости от 1:3 до 1:106. The method according to p. 1, characterized in that the hydration is carried out at a ratio of the mass of solid substance to liquid from 1: 3 to 1:10 7. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что реакционную массу для ускорения взаимодействия с соляной кислотой прокачивают через роторно-диспергирующий аппарат. 7. The method according to any one of paragraphs. 1-4, characterized in that the reaction mass to accelerate the interaction with hydrochloric acid is pumped through a rotary-dispersing apparatus.
RU2013134671/05A 2013-07-23 2013-07-23 Method of obtaining aluminium oxychlorides RU2544554C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013134671/05A RU2544554C2 (en) 2013-07-23 2013-07-23 Method of obtaining aluminium oxychlorides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2013134671/05A RU2544554C2 (en) 2013-07-23 2013-07-23 Method of obtaining aluminium oxychlorides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013134671A true RU2013134671A (en) 2015-01-27
RU2544554C2 RU2544554C2 (en) 2015-03-20

Family

ID=53281294

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013134671/05A RU2544554C2 (en) 2013-07-23 2013-07-23 Method of obtaining aluminium oxychlorides

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2544554C2 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589164C1 (en) * 2015-03-12 2016-07-10 Открытое акционерное общество "Аурат" Method of producing aluminium oxychloride

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SU119870A1 (en) * 1958-11-25 1958-11-30 Э.А. Левицкий The method of obtaining basic salt 5/6 aluminum oxychloride
US4271138A (en) * 1980-04-21 1981-06-02 Conoco, Inc. Process for producing aluminum oxychloride solutions from low molecular weight aluminum alkoxides
SU1582538A1 (en) * 1988-08-11 1999-09-27 Институт катализа СО АН СССР METHOD OF PREPARING MAIN ALUMINUM SALTS
RU2121972C1 (en) * 1995-04-25 1998-11-20 Общество с ограниченной ответственностью "Поиск-Ресурс" Method of preparing aluminium oxychloride
RU2280615C1 (en) * 2005-01-11 2006-07-27 Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования Волгоградский государственный технический университет (ВолгГТУ) Aluminum pentahydroxochloride production process

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2589164C1 (en) * 2015-03-12 2016-07-10 Открытое акционерное общество "Аурат" Method of producing aluminium oxychloride

Also Published As

Publication number Publication date
RU2544554C2 (en) 2015-03-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CL2018000519A1 (en) Processes to recover lithium values from brines containing lithium
CL2015002452A1 (en) Ion capture for the prevention of tartar formation in high recovery desalination systems.
WO2015079239A3 (en) Waste treatment process comprising treating waste stream with base at elevated temperature
JP2016525447A5 (en)
RU2013134671A (en) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM OXYCHLORIDES
JP2009298647A5 (en)
RU2014102907A (en) METHOD FOR ISOLATING CERIUM FROM NITRATE SOLUTIONS CONTAINING THE AMOUNT OF RARE-EARTH ELEMENTS
JP2016536125A5 (en)
MX2016001994A (en) Process for recovering water, metal and organics from the production of polycarboxylic acid.
RU2014104946A (en) METHOD FOR SORPTION EXTRACTION AND SEPARATION OF Rhodium and Ruthenium
RU2012134759A (en) METHOD FOR PRODUCING ALUMINUM MONOHYDROXIDE POWDER OF PSEUDOBEMITIC STRUCTURE (OPTIONS)
RU2013108922A (en) METHOD OF ULTRASONIC CLEANING OF MATERIALS IN THE PRODUCTION OF ARTIFICIAL CRYSTALS
RU2013139771A (en) METHOD FOR PRODUCING DIALDEHYDEdextran
MX355707B (en) Purification process for partly-hydrolyzed cellulose.
RU2006144591A (en) METHOD FOR PRODUCING YTTRIUM OXIDE NANOPOWDERS
RU2010105598A (en) METHOD FOR PRODUCING HUMIC ACIDS
CN102827046B (en) Method and apparatus for removing impurity in sodium methionine solution
MD20110099A2 (en) Sorption-filtering material for water purification and process for its production
RU2015141736A (en) METHOD FOR RHINIUM EXTRACTION FROM SOLUTIONS
RU2008141597A (en) METHOD FOR Dehydrating Sediment of Zinc Hydroxide Obtained by Neutralization of Ammonium Hydroxide of Sulfuric Acidic Weakly Concentrated Solutions
RU2013107097A (en) METHOD FOR PRODUCING CIS-Dichlorodiammine Platinum (II)
RU2013103099A (en) METHOD FOR EXTRACTION EXTRACTION OF MERCURY (II) FROM CHLORIDE SOLUTIONS
RU2013112815A (en) METHOD FOR PRODUCING NANOSIZED POWDER OF STABILIZED ZIRCONIUM DIOXIDE
RU2013135510A (en) METHOD FOR PRODUCING SODIUM CARBONATE
RU2013152987A (en) METHOD FOR PRODUCING TETRACHLOROPLOATE (II) -ION ION AND ITS SALTS WITH SODIUM, POTASSIUM OR AMMONIUM

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant