[go: up one dir, main page]

RU2013131444A - Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 - Google Patents

Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 Download PDF

Info

Publication number
RU2013131444A
RU2013131444A RU2013131444/15A RU2013131444A RU2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444/15 A RU2013131444/15 A RU 2013131444/15A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A RU 2013131444 A RU2013131444 A RU 2013131444A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
bis
antibody
carbonyl
dihydro
phenyl
Prior art date
Application number
RU2013131444/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эрик ЭЛЬДЕРИНГ
Франк ГЕРТИНГ
Кристиан КЛЯЙН
ОЭРС Маринус Х.Ё. ВАН
Original Assignee
Рош Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рош Гликарт Аг filed Critical Рош Гликарт Аг
Publication of RU2013131444A publication Critical patent/RU2013131444A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собойа) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; илиг) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (саха

Claims (19)

1. Афукозилированное антитело к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
2. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
3. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
4. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
5. Антитело по п.1, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
6. Антитело по любому из пп. с 1 по 5, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов либо соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
7. Композиция для лечения рака, содержащая гуманизированное антитело B-Ly1, представляющее собой афукозилированное антитело с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров), и ингибитор MDM2, выбранный из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
8. Способ лечения пациента, страдающего раком, путем введения афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) в сочетании с ингибитором MDM2 пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
11. Способ по п.8, отличающийся тем, что указанное антитело к CD20 представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что указанный ингибитор MDM2 выбран из группы, состоящей из:
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-она;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазина;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамида; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамида.
13. Способ по любому из пп. 8-12, отличающийся тем, что осуществляют введение одного или более других цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего облучения, усиливающих действие таких агентов.
14. Применение афукозилированного антитела к CD20 с содержанием фукозы 60% или менее от общего количества связанных с Asn297 олигосахаридов (сахаров) для изготовления лекарственного средства для лечения рака, в сочетании с ингибитором MDM2.
15. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак представляет собой рак, характеризующийся экспрессией CD20.
16. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный рак, характеризующийся экспрессией CD20, представляет собой лимфому или лимфоцитарный лейкоз.
17. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанное антитело к CD20, представляет собой гуманизированное антитело B-Ly1.
18. Применение по п.14, отличающееся тем, что указанный ингибитор MDM2 представляет собой
а) 4-[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-(2-изопропокси-4-метокси-фенил)-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-2-он;
б) (4S,5R)-1-[[4-[[4,5-бис(4-хлорофенил)-2-[4-(терт-бутил)-2-этокси-фенил]-4,5-диметил-4,5-дигидро-1Н-имидазол-1-ил]]-карбонил]-4-[3-(метилсульфонил)пропил]-пиперазин;
в) 2-{4-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперазин-1-ил}-N,N-бис-(2-метоксиэтил)-ацетамид; или
г) 2-{1-[(4S,5R)-2-(6-терт-бутил-4-этокси-пиридин-3-ил)-4,5-бис-(4-хлоро-фенил)-4,5-диметил-4,5-дигидро-имидазол-1-карбонил]-пиперидин-4-ил}-ацетамид.
19. Применение по любому из пп. 14-18, отличающееся тем, что осуществляется введение одного или более других дополнительных цитотоксических, химиотерапевтических или противоопухолевых агентов или соединений или ионизирующего излучения, усиливающих действие этих агентов.
RU2013131444/15A 2010-12-16 2011-12-15 Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2 RU2013131444A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10195475 2010-12-16
EP10195475.8 2010-12-16
PCT/EP2011/072883 WO2012080389A1 (en) 2010-12-16 2011-12-15 Combination therapy of an afucosylated cd20 antibody with a mdm2 inhibitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013131444A true RU2013131444A (ru) 2015-01-27

Family

ID=43799589

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013131444/15A RU2013131444A (ru) 2010-12-16 2011-12-15 Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20140140988A1 (ru)
EP (1) EP2651976A1 (ru)
JP (1) JP2014507384A (ru)
KR (1) KR20130088170A (ru)
CN (1) CN103261229A (ru)
BR (1) BR112013014522A2 (ru)
CA (1) CA2819436A1 (ru)
MX (1) MX2013006739A (ru)
RU (1) RU2013131444A (ru)
WO (1) WO2012080389A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2727196C2 (ru) * 2015-05-26 2020-07-21 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008095063A1 (en) 2007-01-31 2008-08-07 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Stabilized p53 peptides and uses thereof
EP2508531B1 (en) 2007-03-28 2016-10-19 President and Fellows of Harvard College Stitched polypeptides
CN103282510A (zh) 2010-08-13 2013-09-04 爱勒让治疗公司 拟肽大环化合物
KR20140100937A (ko) 2011-10-18 2014-08-18 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
WO2013123266A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
JP6450192B2 (ja) 2012-02-15 2019-01-09 エイルロン セラピューティクス，インコーポレイテッド トリアゾール架橋した、およびチオエーテル架橋したペプチドミメティック大環状化合物
WO2014071241A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Aileron Therapeutics, Inc. Disubstituted amino acids and methods of preparation and use thereof
KR102196882B1 (ko) 2012-12-20 2020-12-30 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 Hdm2 억제제로서의 치환된 이미다조피리딘
TW201613576A (en) 2014-06-26 2016-04-16 Novartis Ag Intermittent dosing of MDM2 inhibitor
CA2961029A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
SG11201702223UA (en) 2014-09-24 2017-04-27 Aileron Therapeutics Inc Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
US10253067B2 (en) 2015-03-20 2019-04-09 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN107987160A (zh) 2016-10-26 2018-05-04 无锡科捷诺生物科技有限责任公司 一种无岩藻糖基化的单克隆抗体
US11091522B2 (en) 2018-07-23 2021-08-17 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
CN113413465B (zh) * 2021-06-15 2022-06-03 北京大学 岩藻糖基化抑制剂在抗癌导致炎症中的应用

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3773919A (en) 1969-10-23 1973-11-20 Du Pont Polylactide-drug mixtures
US5202238A (en) 1987-10-27 1993-04-13 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
US5204244A (en) 1987-10-27 1993-04-20 Oncogen Production of chimeric antibodies by homologous recombination
US5736137A (en) 1992-11-13 1998-04-07 Idec Pharmaceuticals Corporation Therapeutic application of chimeric and radiolabeled antibodies to human B lymphocyte restricted differentiation antigen for treatment of B cell lymphoma
US6750334B1 (en) 1996-02-02 2004-06-15 Repligen Corporation CTLA4-immunoglobulin fusion proteins having modified effector functions and uses therefor
DK2180007T4 (da) 1998-04-20 2017-11-27 Roche Glycart Ag Glycosyleringsteknik for antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellecytotoxicitet
EP1080113A4 (en) 1998-05-15 2002-04-17 Imclone Systems Inc Treatment of human tumors with radiation and inhibitors of growth factor receptor tyrosine kinases
DK1176195T3 (da) 1999-04-09 2013-06-24 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Fremgangsmåde til at kontrollere aktiviteten af immunologisk funktionelt molekyle
FR2807767B1 (fr) 2000-04-12 2005-01-14 Lab Francais Du Fractionnement Anticorps monoclonaux anti-d
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
CA2463879C (en) 2001-10-25 2012-12-04 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
ATE389400T1 (de) 2001-12-18 2008-04-15 Hoffmann La Roche Cis-2,4,5- triphenyl-imidazoline und ihre verwendung bei der behandlung von tumoren
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
ES2524694T3 (es) 2002-10-17 2014-12-11 Genmab A/S Anticuerpos monoclonales humanos contra CD20
RS20100366A (sr) 2002-12-16 2011-04-30 Genentech, Inc. Varijante imunoglobulina i njihova upotreba
NZ591970A (en) 2003-01-22 2012-11-30 Roche Glycart Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
CA2534077A1 (en) 2003-07-29 2005-02-10 Morphotek Inc. Antibodies and methods for generating genetically altered antibodies with enhanced effector function
EP2502935B1 (en) 2003-08-22 2017-03-29 Biogen MA Inc. Improved antibodies having altered effector function and methods for making the same
EP1663306A2 (en) 2003-09-05 2006-06-07 Genentech, Inc. Antibodies with altered effector functions
HUE042914T2 (hu) 2003-11-05 2019-07-29 Roche Glycart Ag CD20 antitestek fokozott fc receptorkötõ affinitással és effektorfunkcióval
EP1740946B1 (en) 2004-04-20 2013-11-06 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against cd20
EP1810035A4 (en) 2004-11-10 2010-03-17 Macrogenics Inc GENERATION OF FC ANTIBODY REGIONS FOR EFFECTOR FUNCTION
JP5255435B2 (ja) 2005-04-26 2013-08-07 メディミューン，エルエルシー ヒンジドメイン操作による抗体エフェクター機能の調節
US20090215639A1 (en) 2005-04-26 2009-08-27 Bioren, Inc. Method of Producing Human IgG Antibodies with Enhanced Effector Functions
TWI478940B (zh) 2005-08-26 2015-04-01 Roche Glycart Ag 具有經改變細胞傳訊活性之改質抗原結合分子
EP1960368B1 (en) 2005-12-01 2015-05-06 F. Hoffmann-La Roche AG 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
CN101595107A (zh) * 2006-06-30 2009-12-02 先灵公司 能提高p53活性的有取代哌啶及其用途
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
WO2009030368A1 (en) * 2007-09-05 2009-03-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Combination therapy with type i and type ii anti-cd20 antibodies
CN101821251A (zh) 2007-10-09 2010-09-01 霍夫曼-拉罗奇有限公司 手性顺式-咪唑啉类
US20090098118A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-16 Thomas Friess Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent
US20090110688A1 (en) * 2007-10-24 2009-04-30 Georg Fertig Combination therapy of type ii anti-cd20 antibody with a proteasome inhibitor
CL2009000713A1 (es) * 2008-03-25 2010-04-09 Hoffmann La Roche Composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo anti-cd20 de tipo ii con citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ccda) aumentada y uno o mas agentes quimioterapeuticos; y su uso para tratar un cancer que expresa cd20.
US20100247484A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Heinrich Barchet Combination therapy of an afucosylated antibody and one or more of the cytokines gm csf, m csf and/or il3

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2727196C2 (ru) * 2015-05-26 2020-07-21 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 в сочетании с ингибитором bcl-2 и ингибитором mdm2

Also Published As

Publication number Publication date
CN103261229A (zh) 2013-08-21
US20140140988A1 (en) 2014-05-22
JP2014507384A (ja) 2014-03-27
CA2819436A1 (en) 2012-06-21
MX2013006739A (es) 2013-07-17
WO2012080389A1 (en) 2012-06-21
BR112013014522A2 (pt) 2017-09-26
EP2651976A1 (en) 2013-10-23
KR20130088170A (ko) 2013-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013131444A (ru) Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 и ингибитором mdm2
RU2016122232A (ru) Комбинированная терапия на основе антитела к cd20 и ингибитора втк
Yan et al. Aurora‐A kinase: a potent oncogene and target for cancer therapy
RU2017145649A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ НА ОСНОВЕ АНТИТЕЛА К CD20 В СОЧЕТАНИИ С ИНГИБИТОРОМ BeI-2 И ИНГИБИТОРОМ MDM2
RU2433128C2 (ru) Новые пиримидиновые производные и их применение в терапии, а также применение пиримидиновых производных в изготовлении лекарственного средства для предупреждения и/или лечения болезни альцгеймера
UA112434C2 (uk) Антигензв'язувальний білок, який специфічно зв'язується з всма
GEAP202215540A (en) Pcsk9 antagonist compounds
MA33608B1 (fr) Composition pharmaceutique, forme galenique, procede pour leur preparation, methodes de traitement et leurs utilisations
MX2010003815A (es) Terapia de combinacion de un anticuerpo anti-cd20 de tipo ii con un agente activo anti-bcl-2.
RU2010112940A (ru) Комбинированная терапия антителами анти-cd20 типа i и типа ii
RU2017116197A (ru) 2-амино-3,5-дифтор-3,6-диметил-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидропиридины как ингибиторы васе1 для лечения болезни альцгеймера
NZ626985A (en) Combination therapy (vemurafenib and a mdm2 inhibitor) for the treatment proliferative disorders
EA200801165A1 (ru) Антагонисты неосновного рецептора-1 меланинконцентрирующего гормона
CL2012002739A1 (es) Compuesto (r)-n-(3-(7-metil-1h-indazol-5-il)-1-(4-(1-metilpiperidin-4-il)piperazin-1-il)-1-oxopropan-2-il)-4-(2-oxo-1,2-dihidroquinolin-3-il)piperidina-1-carboxamida; composicion farmaceutica que lo comprende; uso del compuesto para el tratamiento de migraña, dolor neuropático, cancer de mama y glioma.
NZ597379A (en) Therapeutic compounds and compositions
RU2012147340A (ru) КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ АФУКОЗИЛИРОВАННЫМ АНТИТЕЛОМ CD20 И ИНГИБИТОРОМ mTOR
PE20110433A1 (es) Antagonistas de la via hedgehog de ftalazina disustituida
RU2013109172A (ru) Сочетанная терапия афукозилированным антителом к cd20 с антителом к vegf
NZ594163A (en) Pyranose derivatives of pestcidal 1,2,4-triazoles
NZ612119A (en) Use of sigma ligands in bone cancer pain
RU2017120217A (ru) 2-амино-5,5-дифтор-6-(фторметил)-6-фенил-3,4,5,6-тетрагидпропиридины в качестве ингибиторов bace1
PE20210641A1 (es) COMPUESTOS DIOLICOS DE AMINOPIRAZINA COMO INHIBIDORES DE PI3K-y
MA38287A1 (fr) Nouveaux dérivés aminopyrazine pour le traitement ou la prévention du cancer
AR096184A1 (es) Terapia de combinación de un anticuerpo para cd20 afucosilado con un conjugado de anticuerpos para cd22-fármaco
MX350469B (es) Composiciones para el suministro de farmacos implantables y metodos para su tratamiento.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160520