[go: up one dir, main page]

RU2013130746A - Уф-фотозащитная косметическая композиция - Google Patents

Уф-фотозащитная косметическая композиция Download PDF

Info

Publication number
RU2013130746A
RU2013130746A RU2013130746/15A RU2013130746A RU2013130746A RU 2013130746 A RU2013130746 A RU 2013130746A RU 2013130746/15 A RU2013130746/15 A RU 2013130746/15A RU 2013130746 A RU2013130746 A RU 2013130746A RU 2013130746 A RU2013130746 A RU 2013130746A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cosmetic composition
composition according
photoprotective cosmetic
group
residues
Prior art date
Application number
RU2013130746/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Себастиан МААС
Роланд ВАГНЕР
Карл-Хайнц ЗОКЕЛЬ
Марк ДЕЙВИС
Альберт ШНЕРИНГ
Катарина ШТРАЙХЕР
Original Assignee
Моументив Перформенс Матириалз Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Моументив Перформенс Матириалз Гмбх filed Critical Моументив Перформенс Матириалз Гмбх
Publication of RU2013130746A publication Critical patent/RU2013130746A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4966Triazines or their condensed derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/893Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by an alkoxy or aryloxy group, e.g. behenoxy dimethicone or stearoxy dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/38Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
    • C08G77/382Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
    • C08G77/388Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04Polysiloxanes
    • C08G77/14Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

1. УФ-фотозащитная косметическая композиция, содержащая:a) по меньшей мере одну водную фазу,b) по меньшей мере одну органическую фазу,с) по меньшей мере один микронизированный органический УФ-защитный агент, средний размер частиц которого находится в пределах от 0,01 до 2 мкм, иd) по меньшей мере один модифицированный органосиликон, который не содержит поли(оксиалкиленовых) остатков.2. УФ-фотозащитная косметическая композиция по п.1, в которой указанный по меньшей мере один модифицированный органосиликон имеет следующую структурную формулу (I):[MDTQ](1),гдеM=RSiO,D=RSiO,Т=RSiO,Q=SiO,иa=1-10,b=0-1000,c=0-1,d=0-1e-1-10,где R=C-C-алкил, фтор-замещенный C-C-алкил, C-C-алкилен или C-Cарил, который соединен с Si через атом углерода,при том условии, что по меньшей мере одна группа R заменена группой R, которую выбирают из:R=-Z-(E), гдеZ = двухвалентный или трехвалентный линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C-C-углеводородный остаток, который необязательно содержит одну или несколько групп, выбранных из -O-, -NH-,, и который замещен одной или несколькими группами OH, или двухвалентный или трехвалентный линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C-C-углеводородный остаток,y=1 или 2,E выбирают из группы, которая содержит:E=-O-C(O)-R,где R= линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий до 50 атомов углерода, который может содержать одну или несколько групп, выбранных из -O-, -NH-, -NR-, -C(O)- и может быть замещен одной или несколькими группами ОН, где R= линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий до 6 атомов углерода, иЕ=-NRR, гдеRи R�

Claims (15)

1. УФ-фотозащитная косметическая композиция, содержащая:
a) по меньшей мере одну водную фазу,
b) по меньшей мере одну органическую фазу,
с) по меньшей мере один микронизированный органический УФ-защитный агент, средний размер частиц которого находится в пределах от 0,01 до 2 мкм, и
d) по меньшей мере один модифицированный органосиликон, который не содержит поли(оксиалкиленовых) остатков.
2. УФ-фотозащитная косметическая композиция по п.1, в которой указанный по меньшей мере один модифицированный органосиликон имеет следующую структурную формулу (I):
[MaDbTcQd]e (1),
где
M=R3SiO1/2,
D=R2SiO2/2,
Т=RSiO3/2,
Q=SiO4/2,
и
a=1-10,
b=0-1000,
c=0-1,
d=0-1
e-1-10,
где R=C1-C22-алкил, фтор-замещенный C1-C22-алкил, C2-C22-алкилен или C6-C20 арил, который соединен с Si через атом углерода,
при том условии, что по меньшей мере одна группа R заменена группой R1, которую выбирают из:
R1=-Z-(E)y, где
Z = двухвалентный или трехвалентный линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C2-C20-углеводородный остаток, который необязательно содержит одну или несколько групп, выбранных из -O-, -NH-,
Figure 00000001
, и который замещен одной или несколькими группами OH, или двухвалентный или трехвалентный линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный C2-C20-углеводородный остаток,
y=1 или 2,
E выбирают из группы, которая содержит:
E1=-O-C(O)-R2,
где R2 = линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий до 50 атомов углерода, который может содержать одну или несколько групп, выбранных из -O-, -NH-, -NR3-, -C(O)- и может быть замещен одной или несколькими группами ОН, где R3 = линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий до 6 атомов углерода, и
Е2=-NR4R5, где
R4 и R5 являются одинаковыми или различными, и их выбирают из группы, которая содержит: атом водорода и линейный, циклический или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный углеводородный остаток, имеющий до 30 атомов углерода, который может содержать одну или несколько групп, выбранных -O-, -NH-, -NR3-, где R3 является таким, как определено выше, -C(O)-, и может быть замещен одной или несколькими группами ОН- и/или H2N-,
Е3=-NH-C(O)-R2, где R2 определено выше.
3. УФ-фотозащитная косметическая композиция по п.2, в которой группа Z содержит по меньшей мере один остаток, который выбирают из группы, состоящей из:
-(CH2)z-, где z равно 1-10,
Figure 00000002
и
Figure 00000003
где x=1-4.
4. УФ-фотозащитная косметическая композиция по п.2 или 3, в которой группа Z представляет собой остаток, выбранный из группы формул:
Figure 00000004
Figure 00000005
где каждый * означает связь с атомом кремния, а ** означает связь с остатком E.
5. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.2-3, в которой по меньшей мере один модифицированный органосиликон (d) содержит структурные элементы, выбранные из следующих формул:
Figure 00000006
где каждый из R и R1 является таким, как определено выше, и f=0-600,
Figure 00000007
где R является таким, как определено выше, и g=0-700,
Figure 00000008
где R является таким, как определено выше, и h=0-10,
Figure 00000009
где R1 является таким, как определено выше, и i=0-10,
Figure 00000010
где R и R1 является таким, как определено выше, и j=0-30,
Figure 00000011
где R является таким, как определено выше, и k=0-30,
Figure 00000012
где l=0-10 и где
f+g+h+i+j+k+l=12-1000.
6. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.2 и 3, в которой по меньшей мере один модифицированный органосиликон (d) содержит два или более различных остатков R1, которые различаются по их гидрофильным характеристикам.
7. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.2 и 3, где по меньшей мере один модифицированный органосиликон (d) содержит гидрофильные остатки R11 и липофильные остатки R12.
8. УФ-фотозащитная косметическая композиция по п.7, в которой
- гидрофильные остатки R11 имеют logP (25°С)<0,5 и
- липофильные остатки R12 имеют logP (25°С)≥0,5,
определенные по отношению к соответствующим соединениям H-R11 и H-R12.
9. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.2 и 3, в которой по меньшей мере остатки R1 выбирают из группы, состоящей из:
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
и
Figure 00000021
10. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая от 0,1% до 20 мас.% указанного по меньшей мере одного модифицированного органосиликона, не содержащего поли(оксиалкиленовых) остатков.
11. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, в которой микронизированный органический УФ-защитный агент выбирают из группы, состоящей из оксанилида, триазина, триазола, виниламида и циннамида.
12. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, в которой микронизированный органический УФ-защитный агент представляет собой УФ-защитный агент на основе триазина.
13. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, в которой органическая фаза образована из синтетических или природных масел или жиров.
14. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, содержащая:
3-40 мас.% по меньшей мере одной органической фазы (b),
0,1-15 мас.% по меньшей мере одного микронизированного органического Уф-защитного агента (c), средний размер частиц которого находится в пределах от 0,01 до 2 мкм,
0,1-5 мас.% по меньшей мере одного модифицированного органосиликона (d), который не содержит поли(оксиалкиленовых) остатков (d),
0-50 мас.% одного или нескольких вспомогательных веществ,
воду (a) в количестве до 100 мас.%.
15. УФ-фотозащитная косметическая композиция по любому из пп.1-3, имеющая вид крема, молочка, геля, лосьона, мази, гелевого крема, суспензии, дисперсии, порошка, шампуня, помады, пены или спрея.
RU2013130746/15A 2011-01-28 2012-01-26 Уф-фотозащитная косметическая композиция RU2013130746A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11152490.6 2011-01-28
EP11152490 2011-01-28
PCT/EP2012/051204 WO2012101204A1 (en) 2011-01-28 2012-01-26 Uv-photo-protecting cosmetic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013130746A true RU2013130746A (ru) 2015-01-10

Family

ID=44303343

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013130746/15A RU2013130746A (ru) 2011-01-28 2012-01-26 Уф-фотозащитная косметическая композиция

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9855207B2 (ru)
EP (1) EP2667947B1 (ru)
JP (1) JP5908901B2 (ru)
KR (1) KR101928014B1 (ru)
CN (1) CN103429299A (ru)
BR (1) BR112013019155B1 (ru)
MX (1) MX348556B (ru)
RU (1) RU2013130746A (ru)
WO (1) WO2012101204A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3197937B1 (en) * 2014-09-23 2024-04-24 Momentive Performance Materials GmbH Silicone compounds and compositions thereof for the treatment of amino acid based substrates
CN104788725B (zh) * 2015-03-25 2017-11-07 合肥工业大学 一种兼具紫外线屏蔽与吸收功能的光稳定剂及其制备方法
WO2020041543A1 (en) * 2018-08-23 2020-02-27 The Procter & Gamble Company Skin care composition
EP3887014B1 (de) * 2018-11-28 2022-05-11 Wacker Chemie AG Entschäumerformulierungen enthaltend organopolysiloxane
WO2024119301A1 (en) * 2022-12-05 2024-06-13 Momentive Performance Materials Inc. Personal care composition comprising a volatile alkane mixture and non-volatile oils

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH614878A5 (ru) 1977-03-11 1979-12-28 Charmilles Sa Ateliers
DE3132145A1 (de) * 1981-08-14 1983-03-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Oxidativ vernetzbare polysiloxanharze, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als lackbindemittel
DE3206398A1 (de) 1982-02-23 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel
JPS62166517A (ja) 1986-01-20 1987-07-23 Hitachi Electronics Eng Co Ltd 半導体製造装置のスピンヘツド
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
IT1247973B (it) 1991-06-04 1995-01-05 Sigma Prod Chim Derivati di 1,3,5-triazina, loro preparazione e uso come filtri solari
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
FR2680683B1 (fr) 1991-08-29 1993-11-12 Oreal Composition cosmetique filtrante contenant un polymere filtre a structure hydrocarbonee et une silicone filtre.
WO1993010753A1 (en) 1991-11-27 1993-06-10 Richardson-Vicks, Inc. Uva-absorbing sunscreen metal complexes
WO1993011095A1 (en) 1991-11-27 1993-06-10 Richardson-Vicks Inc. Uva-absorbing sunscreen metal complexes
IT1255729B (it) 1992-05-19 1995-11-15 Giuseppe Raspanti Derivati di s-triazina come agenti fotostabilizzanti
US5362881A (en) 1993-05-27 1994-11-08 Fairmount Chemical Company, Inc. Coupled benzotriazole and benzophenone UV absorbers
GB9316901D0 (en) 1993-08-13 1993-09-29 Unilever Plc Sunscreen agents
GB9403451D0 (en) 1994-02-23 1994-04-13 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
US5687521A (en) 1994-12-09 1997-11-18 Carlson Ventures, Inc. Translucent block assemblies
ES2205008T3 (es) 1995-05-18 2004-05-01 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. O-hidroxifenil-s-triazinas como estabilizadores de uv.
GB9515048D0 (en) 1995-07-22 1995-09-20 Ciba Geigy Ag Sunscreen compositions
WO1997003642A1 (en) 1995-07-22 1997-02-06 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Sunscreen compositions
US5888481A (en) 1995-09-29 1999-03-30 Alliedsignal Inc. Cinnamamides and their use as stabilizers
DE19543730A1 (de) 1995-11-23 1997-05-28 Ciba Geigy Ag Bis-Resorcinyl-Triazine
FR2744721B1 (fr) 1996-02-12 1999-06-18 Oreal Nouveaux derives insolubles de s-triazine, leur procede de preparation, compositions les contenant et leurs utilisations
IT1283295B1 (it) 1996-03-22 1998-04-16 3V Sigma Spa Filtri solari
GB2319523B (en) 1996-11-20 2000-11-08 Ciba Sc Holding Ag Hydroxyphenyltriazines
KR100514940B1 (ko) 1996-11-20 2005-09-15 시바 스페셜티 케미칼스 홀딩 인크. 대칭성 트리아진 유도체
FR2757163B1 (fr) 1996-12-13 1999-02-05 Oreal Nouveaux derives insolubles de s-triazine, leur procede de preparation, compositions les contenant et leurs utilisations
EP0863145B1 (de) 1997-03-03 2003-10-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Lichtschutzmittel
EP0878469B1 (de) 1997-05-16 2004-10-27 Ciba SC Holding AG Resorcinyl-Triazine
DE19726184A1 (de) 1997-06-20 1998-12-24 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von Emulsionen, insbesondere O/W-Makroemulsionen, O/W-Mikroemulsionen oder O/W/O-Emulsionen, mit einem Gehalt an lichtschutzwirksamen Benzotriazolderivaten
GB9715751D0 (en) 1997-07-26 1997-10-01 Ciba Geigy Ag Formulations
FR2799963B1 (fr) 1999-10-22 2002-07-19 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et une silicone organomodifiee non-filtrante
JP4104264B2 (ja) * 2000-02-01 2008-06-18 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン化合物及びそれを用いた化粧料
JP4229353B2 (ja) * 2000-02-04 2009-02-25 信越化学工業株式会社 新規なシリコーン化合物、この化合物で表面処理された粉体及びこの化合物を含有する化粧料
EP1282352A2 (en) * 2000-05-17 2003-02-12 Crompton Corporation Agricultural compositions employing organosiloxanes containing polyhydric groups
AU2003229665B2 (en) 2002-04-17 2008-09-18 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Aminophenylbenzothiazole compounds
EP1569893B1 (en) * 2002-12-12 2012-04-11 Basf Se Amino substituted hydroxyphenyl benzophenone derivatives
GB2412866A (en) 2004-04-02 2005-10-12 Ciba Sc Holding Ag Amino-benzophenone UV filter formulations for the prevention of tanning
US20060018867A1 (en) 2004-05-12 2006-01-26 Ichimaru Pharcos Co., Ltd Cosmetic composition and production thereof
CN101217934B (zh) * 2005-05-23 2013-01-02 陶氏康宁公司 含糖-硅氧烷共聚物的个人护理组合物
US20070093619A1 (en) 2005-10-24 2007-04-26 L'oreal Compositions having enhanced cosmetic properties
JP2007126530A (ja) 2005-11-02 2007-05-24 Taisei Fine Chemical Co Ltd 紫外線吸収能を有する非水液状組成物
DE102006005100A1 (de) * 2006-02-04 2007-08-09 Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung organomodifizierter Siloxane
KR20100063084A (ko) 2007-08-24 2010-06-10 바스프 에스이 벤조트리아졸 및 메로시아닌을 포함하는 혼합물
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
WO2009068469A2 (en) * 2007-11-29 2009-06-04 Basf Se Grinding aids for micronized organic uv absorbers
EP1972330B1 (en) 2008-06-13 2012-09-12 Clariant Finance (BVI) Limited Cosmetic or pharmaceutical compositions comprising modified polysiloxanes with at least one carbamate group
DE102009002415A1 (de) * 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane
BR112012012335B1 (pt) 2009-11-24 2020-01-07 Momentive Performance Materials Gmbh Compostos polisiloxanos, processo para a produção de compostos polisiloxanos, uso dos polímeros de polisiloxano, e emulsões a/o

Also Published As

Publication number Publication date
EP2667947A1 (en) 2013-12-04
MX2013008120A (es) 2013-12-06
WO2012101204A1 (en) 2012-08-02
KR20140007415A (ko) 2014-01-17
KR101928014B1 (ko) 2018-12-11
MX348556B (es) 2017-06-16
CN103429299A (zh) 2013-12-04
JP5908901B2 (ja) 2016-04-26
US9855207B2 (en) 2018-01-02
BR112013019155B1 (pt) 2018-05-22
BR112013019155A2 (pt) 2016-08-09
EP2667947B1 (en) 2018-07-25
US20130330385A1 (en) 2013-12-12
JP2013532715A (ja) 2013-08-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013130746A (ru) Уф-фотозащитная косметическая композиция
JP2010540617A5 (ru)
RU2016102165A (ru) Кондиционер для волос
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
JP2014527954A5 (ru)
RU2017134289A (ru) Силаны и отверждаемые композиции, которые содержат эти силаны в качестве сшивающих агентов
KR101538527B1 (ko) 나노스케일 uv 흡수제의 제조
JP2011116701A5 (ru)
RU2014147075A (ru) Применение производных дициклогексилметанола с антимикробными свойствами
RU2015152054A (ru) Теплопроводная кремнийорганическая композиция и ее отвержденный продукт
RU2014129742A (ru) Производные бензолсульфонамида в качестве модуляторов rorc
RU2008123832A (ru) Кремнийорганическая композиция в набухшем состоянии и способ ее получения
WO2014155019A3 (fr) Composition alcoolique ou hydro-alcoolique parfumante contenant un ether aliphatique
RU2015140900A (ru) Водные составы, их получение и их применение для очищения твердых поверхностей
WO2014070639A3 (en) Cosmetic composition comprising hydrophilic organosilanes
RU2011141742A (ru) Косметическое средство для волос
CO6592076A2 (es) Composiciones de higiene oral
JP2019519510A (ja) 微粒子有機uv吸収剤組成物
WO2012123241A3 (en) Oral care compositions
KR20090006090A (ko) 트리아진 유도체
RU2017105899A (ru) Отверждаемые органополисилоксановые композиции
EA202191250A1 (ru) Смеси и композиции, включающие 5-фтор-4-имино-3-метил-1-тозил-3,4-дигидропиримидин-2-он, и способы их применения
JPWO2019044880A5 (ru)
EP4640204A3 (en) Hair cosmetic composition
EP2462920A3 (en) Hair care cosmetic

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160609