RU2013126689A - Способ получения производных 3-(6-аминопиридин-3-ил)-2-акриловой кислоты - Google Patents
Способ получения производных 3-(6-аминопиридин-3-ил)-2-акриловой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013126689A RU2013126689A RU2013126689/04A RU2013126689A RU2013126689A RU 2013126689 A RU2013126689 A RU 2013126689A RU 2013126689/04 A RU2013126689/04 A RU 2013126689/04A RU 2013126689 A RU2013126689 A RU 2013126689A RU 2013126689 A RU2013126689 A RU 2013126689A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cycloalkyl
- unsubstituted
- alkyl
- formula
- phenyl
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- -1 aminopyridyl Chemical group 0.000 claims abstract 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 28
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 25
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 12
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 10
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 7
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims abstract 5
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 230000005526 G1 to G0 transition Effects 0.000 claims abstract 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract 3
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims abstract 3
- 238000001212 derivatisation Methods 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims abstract 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 21
- LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N teixobactin Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H]1C(N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C[C@@H]2NC(=N)NC2)C(=O)N[C@H](C(=O)O[C@H]1C)[C@@H](C)CC)=O)NC)C1=CC=CC=C1 LMBFAGIMSUYTBN-MPZNNTNKSA-N 0.000 claims 11
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001584 benzyloxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC1=CC=CC=C1)* 0.000 claims 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 3
- UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N phenylmethyl ester of formic acid Chemical group O=COCC1=CC=CC=C1 UYWQUFXKFGHYNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N triflic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 0 CC1(C(C(O*)=O)=C**)N=CN(*)C1 Chemical compound CC1(C(C(O*)=O)=C**)N=CN(*)C1 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
- C07D233/58—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring nitrogen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
- C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D233/84—Sulfur atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения соединения формулы Iи/или всех стереоизомерных форм соединения формулы I и/или смесей таких форм с любым соотношением, гдеА2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;Y представляет собой -(С-С)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собойa) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C-C) -алкильными группами;b) галоген;c) -(C-C)-алкил;d) -(С-С)-циклоалкил;e) -CF;f) -O-CF;g) триазолил илиh) пиридинил;R15 представляет собой аминозащитную группу, и Z представляет собой1) -(C-C)-алкил;2) -(С-С)-алкил-ОН;3) -(С-С)-алкилен-(С-С)-циклоалкил;4) -СН-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одной или двумя группами NOили метокси,5) СН-СН=СНили6) (C-С)-алкилен-О-С(О)-О-(С-С)-циклоалкил; который включает в себяA) взаимодействие соединения формулы IVс соединением формулы VIIR15-A2-CHO (VII)в которой R15 представляет собой аминозащитную группу, с получением соединения формулы I, илиB) необязательно, соединение формулы I, которое получено на стадии А) способа и присутствует, благодаря своей химической структуре, в энантиомерных формах, подвергают разделению путем солеобразования с энантиомерно чистыми кислотами или основаниями, хроматографии на хиральных неподвижных фазах или дериватизации с применением хиральных энантиомерно чистых соединений, таких как аминокислоты, выделению диастереомеров, полученных таким путем, и удалению хиральных вспомогательных груп
Claims (14)
1. Способ получения соединения формулы I
и/или всех стереоизомерных форм соединения формулы I и/или смесей таких форм с любым соотношением, где
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4) -алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-C4)-алкил;
d) -(С3-С6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, и Z представляет собой
1) -(C1-C6)-алкил;
2) -(С1-С6)-алкил-ОН;
3) -(С1-С4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил;
4) -СН2-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одной или двумя группами NO2 или метокси,
5) СН2-СН=СН2 или
6) (C1-С10)-алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6)-циклоалкил; который включает в себя
A) взаимодействие соединения формулы IV
с соединением формулы VII
R15-A2-CHO (VII)
в которой R15 представляет собой аминозащитную группу, с получением соединения формулы I, или
B) необязательно, соединение формулы I, которое получено на стадии А) способа и присутствует, благодаря своей химической структуре, в энантиомерных формах, подвергают разделению путем солеобразования с энантиомерно чистыми кислотами или основаниями, хроматографии на хиральных неподвижных фазах или дериватизации с применением хиральных энантиомерно чистых соединений, таких как аминокислоты, выделению диастереомеров, полученных таким путем, и удалению хиральных вспомогательных групп в чистых энантиомерах.
2. Способ по п. 1, в котором получают соединение формулы I, в которой
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4) -алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-С4)-алкил;
d) -(C3-C6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, выбранную из трет-бутилоксикарбонила, бензилоксикарбонила, п-метоксибензилкарбонила, N-формила, N-ацетила, N-бензила, N-1-(дифенил)метила, N-тритила, (4-метоксифенил)дифенилметила, N-диалкилфосфорамидатов и N-п-толуолсульфонила, и
Z представляет собой
1) -(С1-С6)-алкил;
2) -(C1-С6)-алкил-ОН;
3) -(C1-C4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил или
4) -(C1-С10) -алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6) -циклоалкил.
3. Способ по п. 1 или 2, в котором получают соединение
формулы I, в которой
А2 представляет собой 2-аминопиридил;
R15 представляет собой трет-бутилоксикарбонил;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одной или двумя метильными группами, и
Z представляет собой -(C1-C4)-алкил.
4. Соединение формулы I
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4)-алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-C4)-алкил;
d) -(С3-С6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, и
Z представляет собой
1) -(C1-C6)-алкил;
2) -(C1-C6)-алкил-ОН;
3) -(C1-C4)-алкилен-(С3-С6) -циклоалкил;
4) -СН2-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одной или двумя группами NO2 или метокси;
5) -СН2-СН=СН2 или
6) -(C1-C10)-алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6) -циклоалкил.
5. Соединение формулы I по п. 4, в которой
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой - (С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(С1-С4) -алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-C4)-алкил;
d) -(С3-С6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, выбранную из
трет-бутилоксикарбонила, бензилоксикарбонила, п-метоксибензилкарбонила, N-формила, N-ацетила, N-бензила, N-1-(дифенил)метила, N-тритила, (4-метоксифенил)дифенилметила, N-диалкилфосфорамидатов и N-п-толуолсульфонила, и Z представляет собой
1) - (C1-C6)-алкил;
2) - (C1-С6)-алкил-ОН;
3) - (C1-C4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил или
4) - (C1-С10) -алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6)-циклоалкил.
6. Соединение формулы I по п. 4 или 5, в которой
Y представляет собой - (С3-С8)-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одной или двумя метильными группами;
R15 представляет собой трет-бутилоксикарбонил; и
Z представляет собой -(C1-C4)-алкил.
7. Способ получения соединения формулы II
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(С1-С4)-алкильными группами;
b) галоген;
c) - (C1-C4) -алкил;
d) - (С3-С6) -циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, и
Z представляет собой
1) - (C1-C6)-алкил;
2) - (C1-C6)-алкил-ОН;
3) - (C1-C4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил;
4) -СН2-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одной или двумя группами NO2 или метокси;
5) -СН2-СН=СН2 или
6) -(C1-C10)-алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6)-циклоалкил;
с кислотой с получением соединения формулы II или
D) необязательно, соединение формулы II, которое получено на стадии С) способа и присутствует, благодаря своей химической структуре, в энантиомерных формах, подвергают разделению путем солеобразования с энантиомерно чистыми кислотами или
основаниями, хроматографии на хиральных неподвижных фазах или дериватизации с применением хиральных энантиомерно чистых соединений, таких как аминокислоты, выделению в виде диастереомеров, полученных таким путем, и удалению хиральных вспомогательных групп в чистых энантиомерах.
8. Способ по п. 7, в котором получают соединение формулы II, в которой
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4)-алкильными группами;
b) галоген;
c) -(С1-С4)-алкил;
d) -(С3-С6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
R15 представляет собой аминозащитную группу, выбранную из трет-бутилоксикарбонила, бензилоксикарбонила, п-метоксибензилкарбонила, N-формила, N-ацетила, N-бензила, N-1-(дифенил)метила, N-тритила, (4-метоксифенил)дифенилметила, N-
диалкилфосфорамидатов и N-п-толуолсульфонила, и
Z представляет собой
1) -(C1-C6)-алкил;
2) -(C1-C6)-алкил-ОН;
3) -(С1-С4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил или
4) -(C1-С10) -алкилен-О-С(О)-О-(С3-С6)-циклоалкил.
9. Способ по п. 8, в котором получают соединение формулы II, в которой
А2 представляет собой 2-аминопиридил;
R15 представляет собой трет-бутилоксикарбонил;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одной или двумя метильными группами; и
Z представляет собой -(C1-C4)-алкил.
10. Способ по п. 9, в котором кислота выбрана из группы, состоящей из минеральных кислот, таких как HBr, HCl, HI, H2SO4, Н3РО4, или органических кислот, таких как уксусная кислота, трифторметансульфоновая кислота или трифторуксусная кислота.
11. Соединение формулы II
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга
одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4)-алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-C4)-алкил;
d) -(С3-С6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил.
12. Соединение формулы II по п. 11, в которой
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя - (C1-C4) -алкильными группами;
b) галоген;
c) -(C1-C4)-алкил;
d) -(C3-C6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил.
13. Соединение формулы II по п. 11 или 12, в которой
А2 представляет собой 2-аминопиридил, и
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, который является незамещенным или замещен одной или двумя метильными группами.
14. Способ получения соединения формулы V
, в которой
А2 представляет собой аминопиридил, где аминопиридил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя атомами галогена или метильными группами;
Y представляет собой -(С3-С8)-циклоалкил, где циклоалкил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одним, двумя или тремя радикалами R1, где R1 представляет собой
a) фенил, где фенил является незамещенным или замещен независимо друг от друга одной, двумя или тремя -(C1-C4) -алкильными группами;
b) галоген;
c) -(С1-С4)-алкил;
d) -(C3-C6)-циклоалкил;
e) -CF3;
f) -O-CF3;
g) триазолил или
h) пиридинил;
который включает в себя
Е) взаимодействие соединения формулы IV
в которой Z представляет собой
1) -(C1-C6)-алкил;
2) -(C1-C6)-алкил-ОН;
3) -(C1-С4)-алкилен-(С3-С6)-циклоалкил;
4) -СН2-фенил, где фенил является незамещенным или замещен одной или двумя группами NO2 или метокси;
5) -СН2-СН=СН2 или
6) -(С1-С10)-алкилен-O-С(O)-O-(С3-С6)-циклоалкил; и
Y соответствует вышеприведенному определению,
с соединением формулы VII
R15-A2-CHO (VII)
в которой R15 представляет собой аминозащитную группу, и А2 соответствует вышеприведенному определению, с получением соединения формулы I
R15-А2
(I)
F) взаимодействие соединения формулы I с кислотой с получением соединения формулы II
G) гидрирование соединения формулы II, где соединение формулы II может находиться в Е- или в Z-конфигурации относительно двойной связи,
в присутствии водорода и катализатора с получением соединения формулы V, где соединение формулы V находится либо в виде R- или S-энантиомера, либо виде смеси энантиомеров, которая обогащена одним энантиомером по сравнению с другим.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10306246 | 2010-11-11 | ||
| EP10306246.9 | 2010-11-11 | ||
| PCT/EP2011/069603 WO2012062730A1 (en) | 2010-11-11 | 2011-11-08 | Process for the preparation of 3-(6-amino-pyridin-3yl)-2-acrylic acid derivatives |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013126689A true RU2013126689A (ru) | 2014-12-20 |
Family
ID=43901646
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013126689/04A RU2013126689A (ru) | 2010-11-11 | 2011-11-08 | Способ получения производных 3-(6-аминопиридин-3-ил)-2-акриловой кислоты |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8940901B2 (ru) |
| EP (1) | EP2638016B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013542235A (ru) |
| KR (1) | KR20130130737A (ru) |
| CN (1) | CN103201269A (ru) |
| AR (1) | AR083818A1 (ru) |
| AU (1) | AU2011328263A1 (ru) |
| BR (1) | BR112013011244A2 (ru) |
| CA (1) | CA2814911A1 (ru) |
| IL (1) | IL225680A0 (ru) |
| MX (1) | MX2013004193A (ru) |
| RU (1) | RU2013126689A (ru) |
| SG (1) | SG189420A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012062730A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2782576B1 (en) * | 2011-11-25 | 2016-05-18 | Sanofi | Sodium salt of (r)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1h-imidazol-4-yl)-propionic acid |
| WO2013076178A1 (en) * | 2011-11-25 | 2013-05-30 | Sanofi | Crystalline salts of r)-3-[6-amino-pyridin-3-yl]-2-(1-cyclohexyl-1h-imidazol-4-yl)-propionic acid |
| CN111349043B (zh) * | 2018-12-20 | 2022-09-27 | 上海医药工业研究院 | 用于制备派西尼布的中间体及其制备方法和应用 |
| CN111690699A (zh) * | 2020-05-19 | 2020-09-22 | 浙江工业大学 | 一种酶促在线合成3-（吡啶-2-氨基）丙羟肟酸的方法 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0405602A1 (en) | 1989-06-30 | 1991-01-02 | Laboratorios Vinas S.A. | New Zinc derivatives of anti-inflammatory drugs having improved therapeutic activity |
| US6245774B1 (en) | 1994-06-21 | 2001-06-12 | Celltech Therapeutics Limited | Tri-substituted phenyl or pyridine derivatives |
| JP2002508323A (ja) | 1997-12-17 | 2002-03-19 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | インテグリン受容体拮抗薬 |
| US6861448B2 (en) | 1998-01-14 | 2005-03-01 | Virtual Drug Development, Inc. | NAD synthetase inhibitors and uses thereof |
| ATE271555T1 (de) | 1998-01-14 | 2004-08-15 | Uab Research Foundation | Verfahren zur herstellung und screening von inhibitoren des bakteriellen nad synthetase enzyms, verbindungen daraus und methoden zur behandlung bakterieller und mikrobieller infektionen mit diesen inhibitoren |
| WO2002000651A2 (en) | 2000-06-27 | 2002-01-03 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Factor xa inhibitors |
| US6710058B2 (en) | 2000-11-06 | 2004-03-23 | Bristol-Myers Squibb Pharma Company | Monocyclic or bicyclic carbocycles and heterocycles as factor Xa inhibitors |
| WO2003013526A1 (en) | 2001-08-08 | 2003-02-20 | Merck & Co. Inc. | Anticoagulant compounds |
| JP2005516972A (ja) | 2002-01-22 | 2005-06-09 | ファイザー・インク | 血栓疾患の治療のためのｔａｆｉ−ａ阻害剤として使用される３−（イミダゾリル）−２−アミノプロピオン酸 |
| US20030199523A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-10-23 | Snutch Terrance P. | Heterocyclic calcium in channel blockers |
| AU2003220896A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-11-10 | Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd. | Novel heteroaryl compounds |
| DE102004020186A1 (de) | 2004-04-22 | 2005-11-17 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Heterocyclylessigsäuren als Inhibitoren von TAFla |
| US8710232B2 (en) | 2004-04-22 | 2014-04-29 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Imidazole derivatives used as TAFIa inhibitors |
| AP2011005613A0 (en) * | 2008-09-11 | 2011-04-30 | Pfizer | Heteroaryls amide derivatives and their use as glucokinase activators. |
| US20110213143A1 (en) * | 2008-10-29 | 2011-09-01 | Taisho Pharmaceutical Co., Ltd. | Compound having tafia inhibitory activity |
| RS52963B (sr) | 2009-05-15 | 2014-02-28 | Sanofi | Postupak za dobijanje jedinjenja koje je korisno kao inhibitor tafia |
| EP2548872B1 (en) * | 2010-03-18 | 2016-09-28 | Daiichi Sankyo Company, Limited | Cyclopropanecarboxylic acid derivative |
-
2011
- 2011-11-08 KR KR1020137014887A patent/KR20130130737A/ko not_active Withdrawn
- 2011-11-08 CN CN2011800536155A patent/CN103201269A/zh active Pending
- 2011-11-08 SG SG2013028360A patent/SG189420A1/en unknown
- 2011-11-08 WO PCT/EP2011/069603 patent/WO2012062730A1/en not_active Ceased
- 2011-11-08 EP EP11779661.5A patent/EP2638016B1/en active Active
- 2011-11-08 JP JP2013538156A patent/JP2013542235A/ja active Pending
- 2011-11-08 RU RU2013126689/04A patent/RU2013126689A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-11-08 MX MX2013004193A patent/MX2013004193A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-11-08 CA CA2814911A patent/CA2814911A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-08 AU AU2011328263A patent/AU2011328263A1/en not_active Abandoned
- 2011-11-08 BR BR112013011244A patent/BR112013011244A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-11-09 AR ARP110104189A patent/AR083818A1/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-04-10 IL IL225680A patent/IL225680A0/en unknown
- 2013-05-08 US US13/889,761 patent/US8940901B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR083818A1 (es) | 2013-03-27 |
| KR20130130737A (ko) | 2013-12-02 |
| US20130245274A1 (en) | 2013-09-19 |
| JP2013542235A (ja) | 2013-11-21 |
| CN103201269A (zh) | 2013-07-10 |
| US8940901B2 (en) | 2015-01-27 |
| IL225680A0 (en) | 2013-06-27 |
| EP2638016A1 (en) | 2013-09-18 |
| MX2013004193A (es) | 2013-06-05 |
| EP2638016B1 (en) | 2014-10-01 |
| SG189420A1 (en) | 2013-05-31 |
| WO2012062730A1 (en) | 2012-05-18 |
| CA2814911A1 (en) | 2012-05-18 |
| BR112013011244A2 (pt) | 2017-10-24 |
| AU2011328263A1 (en) | 2013-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011133749A (ru) | Способ получения и выделения 2-ациламино-3-дифенилпропионовой кислоты | |
| RU2013126689A (ru) | Способ получения производных 3-(6-аминопиридин-3-ил)-2-акриловой кислоты | |
| PE20040777A1 (es) | Proceso para la preparacion de (s,s)-cis-2-benzhidril-3-bencilaminoquinuclidina | |
| EA201291370A1 (ru) | Способ получения плеуромутилинов | |
| CN1520405A (zh) | 通过分离r-和s-西酞普兰混合物制备外消旋西酞普兰和/或s-或r-西酞普兰的方法 | |
| RU2011151044A (ru) | Способ получения соединения, применимого в качестве ингибитора tafla | |
| ATE551312T1 (de) | Verfahren zur racematspaltung von zopiclon und zwischenprodukten | |
| KR20150123267A (ko) | 거울상 이성질체 농후화된 3-아미노피페리딘의 제조 방법 | |
| ATE441627T1 (de) | Verfahren zur herstellung von valsartan | |
| BG110206A (en) | METHOD FOR MANUFACTURE OF ESCITALOPRAM | |
| KR20090080947A (ko) | 피롤리진, 인돌리진 및 퀴놀리진 유도체, 그의 제조법 및 그의 치료상 용도 | |
| CN1122660C (zh) | 丙酸衍生物及其制备方法 | |
| ATE515496T1 (de) | Verfahren zur herstellung von enantiomerenangereicherter indolin-2-carbonsäure | |
| EA201291116A1 (ru) | Способ получения метансульфонатных солей ралфинамида или их r-энантиомеров | |
| Chinna Rajesh et al. | Approaches to the total synthesis of natural quinolizidine alkaloid (+)-epiquinamide and its isomers: An overview | |
| JP4780437B2 (ja) | ２−オキソイミダゾリジン誘導体の製造方法 | |
| ATE399757T1 (de) | Neues verfahren zur herstellung von nitrooxyderivaten von paracetamol | |
| RU2011121877A (ru) | Новые соединения со спирохиральной углеродной основой, способы их получения и фармацевтические композиции, содержащие такие соединения | |
| KR101122558B1 (ko) | 다포세틴 제조용 중간체의 광학활성 화합물의 제조방법 | |
| ATE370950T1 (de) | Verfahren zur herstellung von (1s,4r)-cis-4-(2- amino-6-chlor-9h-purin-9-yl)-2-cyclopenten-1- methanol | |
| CN101037411A (zh) | 一种四氢异喹啉外消旋体的拆分方法 | |
| CN1931855A (zh) | 具有光学活性的2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物及其拆分方法 | |
| CN1923794A (zh) | 高纯度烯胺类的制备方法 | |
| JP2009541231A5 (ru) | ||
| Ujj et al. | Separation of the Enantiomers of p-Chiral Cyclic Phosphorus Compounds |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20141110 |