[go: up one dir, main page]

RU2013120080A - Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования - Google Patents

Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования Download PDF

Info

Publication number
RU2013120080A
RU2013120080A RU2013120080/04A RU2013120080A RU2013120080A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A RU 2013120080/04 A RU2013120080/04 A RU 2013120080/04A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A RU 2013120080 A RU2013120080 A RU 2013120080A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
units
independently
meth
alkyl
another
Prior art date
Application number
RU2013120080/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2576317C2 (ru
Inventor
Цзинюй ХУАН
Фрэнк ЧАНГ
Роберт Скотт
Артуро Норберто МЕДИНА
Маниваккам Й. ШАНКЕРНАРАЙАНАН
Селма КУЮ
Дон Элисон СМИТ
Дацин У
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2013120080A publication Critical patent/RU2013120080A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2576317C2 publication Critical patent/RU2576317C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/10—Block- or graft-copolymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/20—Polysiloxanes containing silicon bound to unsaturated aliphatic groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/42—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences
    • C08G77/442—Block-or graft-polymers containing polysiloxane sequences containing vinyl polymer sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2343/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and containing boron, silicon, phosphorus, selenium, tellurium or a metal; Derivatives of such polymers
    • C08J2343/04—Homopolymers or copolymers of monomers containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2383/04—Polysiloxanes
    • C08J2383/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
    • G02B1/041—Lenses
    • G02B1/043—Contact lenses

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

1. Подвергаемый водной переработке форполимер, содержащий:(1) силоксансодержащие мономерные звенья и/или полисилоксансодержащие сшивающие звенья, где силоксансодержащие мономерные звенья получены из одного или нескольких силоксансодержащих винильных мономеров, каждый из которых имеет, по меньшей мере, один гидрофильный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидрофильной полимерной цепи, имеющей молекулярную массу до приблизительно 10000 Да, гидроксильной группы, амидного соединительного звена, уретанового соединительного звена (или карбаматного соединительного звена), диуретанового соединительного звена, олигоэтиленоксидного соединительного звена (то есть, содержащего приблизительно от 2 до 12 этиленоксидных звеньев), 2-гидроксизамещенного пропиленоксидного соединительного звена и их комбинаций, где полисилоксансодержащие сшивающие звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя и/или гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя, подвергнутого удлинению цепи, каждый из которых включает одну или несколько боковых гидрофильных полимерных цепей;(2) гидрофильные мономерные звенья, полученные из одного или нескольких гидрофильных винильных мономеров;(3) от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% масс. полимеризуемых звеньев, каждое из которых включает боковую или концевую этиленненасыщенную группу и свободно от любого полисилоксанового сегмента; и(4) необязательно гидрофобные звенья, полученные из, по меньшей мере, одного гидрофобного винильного мономера, свободного от силикона,где форполимер имеет от приблизительно 20% до приблизительно 50% масс. силик

Claims (25)

1. Подвергаемый водной переработке форполимер, содержащий:
(1) силоксансодержащие мономерные звенья и/или полисилоксансодержащие сшивающие звенья, где силоксансодержащие мономерные звенья получены из одного или нескольких силоксансодержащих винильных мономеров, каждый из которых имеет, по меньшей мере, один гидрофильный фрагмент, выбранный из группы, состоящей из гидрофильной полимерной цепи, имеющей молекулярную массу до приблизительно 10000 Да, гидроксильной группы, амидного соединительного звена, уретанового соединительного звена (или карбаматного соединительного звена), диуретанового соединительного звена, олигоэтиленоксидного соединительного звена (то есть, содержащего приблизительно от 2 до 12 этиленоксидных звеньев), 2-гидроксизамещенного пропиленоксидного соединительного звена и их комбинаций, где полисилоксансодержащие сшивающие звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя и/или гидрофилизованного полисилоксанового сшивателя, подвергнутого удлинению цепи, каждый из которых включает одну или несколько боковых гидрофильных полимерных цепей;
(2) гидрофильные мономерные звенья, полученные из одного или нескольких гидрофильных винильных мономеров;
(3) от приблизительно 0,05% до приблизительно 5% масс. полимеризуемых звеньев, каждое из которых включает боковую или концевую этиленненасыщенную группу и свободно от любого полисилоксанового сегмента; и
(4) необязательно гидрофобные звенья, полученные из, по меньшей мере, одного гидрофобного винильного мономера, свободного от силикона,
где форполимер имеет от приблизительно 20% до приблизительно 50% масс. силикона по отношению к совокупной массе форполимера и характеризуется высокими растворимостью или диспергируемостью в воде, составляющими, по меньшей мере, приблизительно 5% масс. в воде, где форполимер способен актинически сшиваться в отсутствие одного или нескольких винильных мономеров с образованием силиконовой гидрогелевой контактной линзы, характеризующейся уровнем содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемостью (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров, и наличием гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования.
2. Форполимер по п.1, где форполимер включает гидрофилизованный полисилоксан или подвергнутый удлинению цепи полисилоксановый сшиватель, описывающийся формулами (7) или (8):
Figure 00000001
Figure 00000002
,
гдеd2, d3, d4, ω1, ω2 и ω3 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 20;
е3, е4, е5, е6, е7, u1, u2, u3, u4 и u5 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3,
и (е3+е4+е5+е6+е7)≥1 и (u1+u2+u3+u4+u5)≥1;
X1 представляет собой водород или метил;
D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9 и D10 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (9):
Figure 00000003
,
где Y28 представляет собой то, что определяют ниже, A8, A8', А9 и А9' независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, и R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7' и R8' независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, f1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 8, m1, m2, p1 и р2 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, значения (m1+p1) и (m2+р2) независимо один от другого находятся в диапазоне от 2 до 150;
L4, L5, L6, L7, L8, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15, L16, L17, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18, Y19, Y20, Y21, Y22, Y23, Y24, Y25, Y26, Y27 и Y28 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где X2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-;
B5, B6, B7, В8, В9, В10, В11, B12, B13 и B14 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил (мет) акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино) (С2-С4 алкил) (мет) акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что, по меньшей мере, один из B5, B6, B7, В8 и В9 и, по меньшей мере, один из В10, В11, B12, B13 и B14 представляют собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь; и
T1, Т2, Т3, Т4, T5, Т6, Т7, T8, Т9, Т10, Т11, T12, T13 и T14 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
3. Форполимер по п.2, где форполимер включает гидрофилизованный полисилоксан или подвергнутый удлинению цепи полисилоксановый сшиватель, описывающийся формулой (7).
4. Форполимер по п.1, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономеру описывающийся формулой (1), (2) или (3):
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
,
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, А2, А3, А4, A5, A6 и A7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, М2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -СН2-, -С2Н4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(С2Н4-O-)a3-, где а3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный С2-С12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
Figure 00000007
,
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, B2, В3 и B4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино)(С2-С4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из B2, В3 и B4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и E2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
5. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
6. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
7. Форполимер по п.4, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
8. Форполимер по п.2, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), (2) или (3):
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
,
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, A2, А3, A4, A5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, M2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -СН2-, -C2H4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(С2Н4-O-)а3-, где а3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-, -S-, -NH-C(O)-O-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
Figure 00000011
,
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-Х2-Z2-Х3-Z3-Х4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -СН2-СН(ОН)-СН2- или -(CH2CH2O)r1-СН2СН2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, B2, В3 и B4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил (мет) акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил) (мет) акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (С1-С4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино) (С2-С4 алкил) (мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из В2, В3 и В4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и E2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-.
9. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
10. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
11. Форполимер по п.8, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
12. Форполимер по п.3, где форполимер включает силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), (2) или (3):
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
,
где
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5;
а2 представляет собой целое число 1, 2 или 3;
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10;
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4;
e1 и е2 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3;
A1, А2, А3, А4, А5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил;
X1 представляет собой водород или метил;
Y1 представляет собой радикал -М1-Х2-М2-Х3-М3-Х4-М4-, где M1, М2, М3 и М4 независимо один от другого представляют собой простую связь, -CH2-, -С2Н4-, -С3Н6-, -СН2-СН(ОН)-CH2- или -(С2Н4-O-)а3-, где a3 представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 12, Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи, -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -С(О)-NH-, -NH-C(О)-, -NH-C(О)-NH-, -O-С(О)-NH-, -S-, -NH-C(О)-O-, -С(O)-O-, -О-С(О)-, -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-С(О)-NH-Z0-NH-C(О)-О-, -O-С(О)-NH-Z0-NH-C(О)-NH- и -NH-C(О)-NH-Z0-NH-C(О)-O-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
Figure 00000015
,
где A8 и А9 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-C1-C7 алкиленовый двухвалентный радикал, a R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и R8 независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(ОСН2СН2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, m и p независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150, а значение (m+p) находится в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, Y2, Y3, Y4, Y5, Y6 и Y7 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-X2-Z2-X3-Z3-X4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 представляют собой то, что определено, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(O)-, двухвалентный радикал -CH2-CH(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-СН2СН2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
B1, В2, В3 и В4 независимо один от другого представляют собой гидроксил или линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее, и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, ди(С1-С3 алкиламино)(C2-C4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-С1-С6 алкиламидных звеньев и их комбинаций, при том условии, что один из В2, В3 и B4 представляет собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь;
E1 и Е2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, С(О)- и/или -S-.
13. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (1), где а2 представляет собой целое число 2.
14. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (2).
15. Форполимер по п.12, где форполимер имеет силоксансодержащий винильный мономер, описывающийся формулой (3).
16. Форполимер по любому из пп.1-15, где гидрофильные мономерные звенья получены из, по меньшей мере, одного гидрофильного винильного мономера, выбираемого из группы, состоящей из N,N-диметилакриламида (ДМА), N,N-диметилметакриламида (ДММА), 2-акриламидогликолевой кислоты, 3-акрилоиламино-1-пропанола, N-гидроксиэтилакриламида, N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-н-пропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-3-метилен-2-пирролидона, 1-изопропил-5-метилен-2-пирролидона, 1-н-бутил-3-метилен-2-пирролидона, 1-трет-бутил-3-метилен-2-пирролидона, 2-гидроксиэтилметакрилата (ГЭМА), 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА), гидроксипропилакрилата, гидроксипропилметакрилата (ГПМА), гидрохлорида триметиламмоний-2-гидроксипропилметакрилата, гидрохлорида аминопропилметакрилата, диметиламиноэтилметакрилата (ДМАЭМА), глицеринметакрилата (ГМА), N-винил-2-пирролидона (NBП), аллилового спирта, винилпиридина, C1-C4 алкоксиполиэтиленгликоль(мет)акрилата, имеющего среднемассовую молекулярную массу до 1500, метакриловой кислоты, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, N-винил-N-метилацетамида, N-винилкапролактама и их смесей.
17. Форполимер по п.16, где упомянутый, по меньшей мере, один гидрофильный мономер выбирают из группы, состоящей из N-винил-2-пирролидона, N,N-диметил(мет)акриламида, (мет)акриламида, N-винилформамида, N-винилацетамида, N-винилизопропиламида, N-винил-N-метилацетамида, N-метил-3-метилен-2-пирролидона, 1-этил-3-метилен-2-пирролидона, 1-метил-5-метилен-2-пирролидона, 1-этил-5-метилен-2-пирролидона, 5-метил-3-метилен-2-пирролидона, 5-этил-3-метилен-2-пирролидона и их комбинаций.
18. Форполимер по п.16, где полимеризуемые звенья свободны от любого полисилоксанового сегмента, и каждое из них включает основное мономерное звено, представляющее собой часть полимерной цепи форполимера и включающее боковую или концевую этиленненасыщенную группу, присоединенную к нему, где каждое основное мономерное звено получено из первого этиленфункционализующего винильного мономера, имеющего первую реакционно-способную функциональную группу, где боковая или концевая этиленненасыщенная группа получена из второго этиленфункционализующего винильного мономера, имеющего вторую реакционно-способную функциональную группу, которая вступает в реакцию с одной первой реакционно-способной функциональной группой в присутствии или в отсутствие сшивателя с образованием ковалентного соединительного звена, где первую и вторую реакционно-способные функциональные группы выбирают из группы, состоящей из аминогруппы, гидроксильной группы, карбоксильной группы, азлактоновой группы, изоцианатной группы, эпоксидной группы, азиридиновой группы, хлорангидрида кислоты и их комбинации.
19. Форполимер по п.18, где первый и второй этиленфункционализующие винильные мономеры независимо один от другого выбирают из группы, состоящей из С2-С6 гидроксиалкил(мет)акрилата, C2-C6 гидроксиалкил(мет)акриламида, аллилового спирта, аллиламина, амино C2-C6 алкил(мет)акрилата, C1-C6 алкиламино C2-C6 алкил(мет)акрилата, виниламина, амино C2-C6 алкил(мет)акриламида, C1-C6 алкиламино С2-С6 алкил(мет)акриламида, акриловой кислоты, C1-C4 алкилакриловой кислоты (например, метакриловой кислоты, этилакриловой кислоты, пропилакриловой кислоты, бутилакриловой кислоты), N-[трис(гидроксиметил)метил]акриламида, N,N-2-акриламидогликолевой кислоты, бета-метилакриловой кислоты (кретоновой кислоты), альфа-фенилакриловой кислоты, бета-акрилоксипропионовой кислоты, сорбиновой кислоты, ангеликовой кислоты, коричной кислоты, 1-карбокси-4-фенилбутадиена-1,3, итаконовой кислоты, цитраконовой кислоты, мезаконовой кислоты, глутаконовой кислоты, аконитиновой кислоты, малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, азиридинил C1-C12 алкил(мет)акрилата (например, 2-(1-азиридинил)этил(мет)акрилата, 3- (1-азиридинил)пропил(мет)акрилата, 4-(1-азиридинил)бутил(мет)акрилата, 6-(1-азиридинил) гексил(мет)акрилата или 8-(1-азиридинил)октил(мет)акрилата), глицидил(мет)акрилата, винилглицидилового простого эфира, аллилглицидилового простого эфира, галогенангидридных групп (мет)акриловой кислоты (-СОХ, Х=Cl, Br или I), C1-C6 изоцианатоалкил (мет) акрилата, азлактонсодержащих винильных мономеров (например, 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4-метил-4-этил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-бутил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-дибутил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-додецил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-дифенил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-пентаметилен-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4,4-тетраметилен-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-диэтил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4-метил-4-нонил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-фенил-1,3-оксазолин-5-она, 2-изопропенил-4-метил-4-бензил-1,3-оксазолин-5-она, 2-винил-4,4-пентаметилен-1,3-оксазолин-5-она и 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-6-она, при этом 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-он (ВДМО) и 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-он (ИПДМО) являются предпочтительными азлактонсодержащими винильными мономерами), и их комбинаций.
20. Форполимер по п.19, где первый этиленфункционализующий винильный мономер выбирают из группы, состоящей из гидроксиэтил(мет)акрилата, гидроксипропил(мет)акрилата, гидроксиэтил(мет)акриламида, гидроксипропил(мет)акриламида, аллилового спирта, аминоэтил(мет)акрилата, аминопропил(мет)акрилата, аминоэтил(мет)акриламида, аминопропил(мет)акриламида, аллиламина, (мет)акриловой кислоты, этилакриловой кислоты, пропилакриловой кислоты, бутилакриловой кислоты, глицидил(мет)акрилата, винилглицидилового простого эфира, аллилглицидилового простого эфира, изоцианатоэтил(мет)акрилата, 2-(1-азиридинил)этил(мет)акрилата, 3-(1-азиридинил)пропил(мет)акрилата, 4-(1-азиридинил)бутил(мет)акрилата, 2-винил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она (ВДМО), 2-изопропенил-4,4-диметил-1,3-оксазолин-5-она (ИПДМО) и их комбинации.
21. Силиконовая гидрогелевая контактная линза, полученная в результате отверждения образующего линзу состава, включающего подвергаемый водной переработке форполимер по любому из пп.1-20, где контактная линза обладает, по меньшей мере, одним свойством, выбираемым из группы, состоящей из уровня содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемости (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров, наличия гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования, модуля упругости в диапазоне от приблизительно 0,1 МПа до приблизительно 2,0 МПа; коэффициента диффузии потока ионов D, составляющего, по меньшей мере, приблизительно 1,0·10-5 мм2/мин; и их комбинаций.
22. Способ получения силиконовых гидрогелевых контактных линз, включающий стадии:
(1) введения состава линзы в форму для изготовления контактных линз, где состав, образующий линзу, содержит
(а) подвергаемый водной переработке полисилоксансодержащий полимеризуемый материал, выбранный из группы, состоящей из форполимера по любому из пп.1-20, силоксансодержащего винильного мономера, описывающегося формулой (2), силоксансодержащего винильного мономера, описывающегося формулой (3), сшивателя, описывающегося формулой (7), сшивателя, описывающегося формулой (8), и их комбинаций,
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
,
где
D1 и D2 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (4):
Figure 00000020
D3, D4, D5, D6, D7, D8, D9 и D10 независимо один от другого представляют собой двухвалентную группу, описывающуюся формулой (9):
Figure 00000021
,
X1 представляет собой водород или метил,
а1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5,
b1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 10,
d1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 4,
d2, d3, d4, ω1, ω2 и ω3 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 20,
e1, е2, е3, е4, е5, е6, е7, u1, u2, u3, u4 и u5 независимо один от другого составляют 0, 1, 2 или 3, и (е3+е4+е5+е6+е7)≥1 и (u1+u2+u3+u4+u5)≥1,
A1, A2, А3, А4, A5, A6 и А7 независимо один от другого представляют собой метил или этил,
А8, A8', А9 и А9' независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-С10 алкиленовый двухвалентный радикал, -(CH2CH2O)r1-CH2CH2-, где r1 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20, или C1-C7 алкиленокси-С1-С7 алкиленовый двухвалентный радикал, и R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R1', R2', R3', R4', R5', R6', R7' и R8' независимо один от другого представляют собой C1-C4 алкил, -алк-(OCH2CH2)r2-OR9, где алк представляет собой C1-C6 алкиленовый двухвалентный радикал, R9 представляет собой C1-C4 алкил, а r2 представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 20,
f1 представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 8,
m1, m2, p1 и р2 независимо один от другого представляют собой целое число в диапазоне от 0 до 150,
значения (m1+p1) и (m2+p2) независимо один от другого находятся в диапазоне от 2 до 150;
L1, L2, L3, L4, L5, L6, L7, L8, L9, L10, L11, L12, L13, L14, L15, L16, L17, Y8, Y9, Y10, Y11, Y12, Y13, Y14, Y15, Y16, Y17, Y18, Y19, Y20, Y21, Y22, Y23, Y24, Y25, Y26, Y27 и Y28 независимо один от другого представляют собой простую связь или двухвалентный радикал -Z1-Х2-Z2-Х3-Z3-Х4-Z4-, где Х2, Х3 и Х4 независимо один от другого представляют собой соединительное звено, выбираемое из группы, состоящей из простой связи -О-, -NR'-, где R' представляет собой Н или C1-C4 алкил, -C(O)-NH-, -NH-C(O)-, -NH-C(О)-NH-, -О-С(О)-NH-, -S-, -NH-C(О)-О-, -С(О)-О-, -О-С(О)-, -NH-C(О)-NH-Z0-NH-C(O)-NH-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-O-, -O-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-NH- и -NH-C(O)-NH-Z0-NH-C(O)-О-, где Z0 представляет собой линейный или разветвленный C2-C12 алкиленовый двухвалентный радикал или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо один от другого представляют собой простую связь, линейный или разветвленный C1-C12 алкиленовый двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-, двухвалентный радикал -CH2-CH(ОН)-СН2- или -(СН2СН2О)r1-CH2CH2-, при этом r1 представляет собой то, что определено выше, или C5-C45 циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический двухвалентный радикал, необязательно содержащий в себе одно или несколько соединительных звеньев -О-, -NR'-, -S- и -С(О)-;
В5, B6, B7, B8, B9, B10, В11, B12, B13 и B14 независимо один от другого представляют собой линейную или 3-лучевую гидрофильную полимерную цепь, имеющую молекулярную массу, составляющую приблизительно 10000 Да или менее (предпочтительно приблизительно 7500 Да или менее, более предпочтительно приблизительно 5000 Да или менее, еще более предпочтительно приблизительно 2500 Да или менее, наиболее предпочтительно приблизительно 1000 Да или менее), и содержащую, по меньшей мере, приблизительно 60% (предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 70%, более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 80%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, приблизительно 90%) масс. одного или нескольких гидрофильных мономерных звеньев, выбираемых из группы, состоящей из этиленоксидных звеньев, (мет)акриламидных звеньев, C1-С3 алкил(мет)акриламидных звеньев, ди(С1-С3 алкил)(мет)акриламидных звеньев, N-винилпирроловых звеньев, N-винил-2-пирролидоновых звеньев, 2-винилоксазолиновых звеньев, 4-винилпиридиновых звеньев, полиэтиленгликолевых звеньев, имеющих молекулярную массу, составляющую 600 Да или менее, имеющих концевую (C1-C4 алкоксильную) группу и концевую (мет)акрилоильную группу, ди(С1-С3 алкиламино)(С2-С4 алкил)(мет)акрилатных звеньев, N-C1-C4 алкил-3-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-C1-C4 алкил-5-метилен-2-пирролидоновых звеньев, N-винил C1-C6 алкиламидных звеньев, N-винил-N-C1-C6 алкиламидных звеньев и их комбинаций,
E1 и Е2 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, С(О)- и/или -S-, и
T1, Т2, Т3, Т4, T5, T6, Т7, Т8, Т9, Т10, Т11, T12, T13 и T14 независимо один от другого представляют собой алифатический или циклоалифатический или алифатически-циклоалифатический трехвалентный радикал, который содержит до 15 атомов углерода и может быть прерван фрагментами -О-, -NR'-, -С(О)- и/или -S-;
(b) растворитель, выбранный из группы, состоящей из воды, 1,2-пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу, составляющую приблизительно 400 Да или менее, и их смесей,
где состав, образующий линзу, свободен от любого нереакционно-способного растворителя, отличного от воды, 1,2-пропиленгликоля, полиэтиленгликоля, имеющего молекулярную массу, составляющую приблизительно 400 Да или менее;
(2) полимеризации состава линзы в форме для изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, где полученная силиконовая гидрогелевая контактная линза характеризуется уровнем содержания воды в диапазоне от приблизительно 20% до приблизительного 75% масс. при полной гидратации, кислородопроницаемостью (Dk), составляющей, по меньшей мере, приблизительно 40 барреров и наличием гидрофильной поверхности, демонстрирующей средний водный краевой угол смачивания, составляющий приблизительно 90° или менее без проведения поверхностной обработки после формования.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий стадию экстрагирования изготовленной силиконовой гидрогелевой контактной линзы при использовании воды или водного раствора.
24. Способ по п.23, где формой является многократно используемая форма, где композицию, образующую линзу, отверждают (то есть, полимеризуют) актинически в условиях пространственных ограничений воздействия актинического излучения для изготовления силиконовой гидрогелевой контактной линзы, и где многократно используемую форму очищают при использовании офтальмологически-совместимого растворителя.
25. Способ по п.24, где форму изготавливают из кварца, стекла, сапфира, CaF2, циклического олефинового сополимера, полиметилметакрилата (ПММА), полиоксиметилена, полиэфиримида на основе простого эфира и их комбинаций.
RU2013120080/04A 2010-10-06 2011-10-05 Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования RU2576317C2 (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39044810P 2010-10-06 2010-10-06
US39046410P 2010-10-06 2010-10-06
US61/390,464 2010-10-06
US61/390,448 2010-10-06
US42267210P 2010-12-14 2010-12-14
US61/422,672 2010-12-14
PCT/US2011/054878 WO2012047969A1 (en) 2010-10-06 2011-10-05 Water-processable silicone-containing prepolymers and uses thereof

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015154990A Division RU2638545C1 (ru) 2010-10-06 2011-10-05 Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013120080A true RU2013120080A (ru) 2014-11-20
RU2576317C2 RU2576317C2 (ru) 2016-02-27

Family

ID=44898172

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015154990A RU2638545C1 (ru) 2010-10-06 2011-10-05 Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования
RU2013120080/04A RU2576317C2 (ru) 2010-10-06 2011-10-05 Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015154990A RU2638545C1 (ru) 2010-10-06 2011-10-05 Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования

Country Status (14)

Country Link
US (2) US9187601B2 (ru)
EP (1) EP2625218B1 (ru)
JP (1) JP5852659B2 (ru)
KR (1) KR101565220B1 (ru)
CN (1) CN103168067B (ru)
AU (1) AU2011312206B2 (ru)
CA (1) CA2808462C (ru)
MX (1) MX2013003905A (ru)
MY (1) MY159784A (ru)
NZ (1) NZ606787A (ru)
RU (2) RU2638545C1 (ru)
SG (1) SG188507A1 (ru)
TW (1) TWI548680B (ru)
WO (1) WO2012047969A1 (ru)

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20130203812A1 (en) 2008-09-30 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels comprising pharmaceutical and/or nutriceutical components and having improved hydrolytic stability
US8470906B2 (en) 2008-09-30 2013-06-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ionic silicone hydrogels having improved hydrolytic stability
JP5720103B2 (ja) * 2010-03-18 2015-05-20 東レ株式会社 シリコーンハイドロゲル、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
JP5640153B2 (ja) * 2010-10-06 2014-12-10 ノバルティス アーゲー ダングリング親水性ポリマー鎖を有する連鎖延長ポリシロキサン架橋剤
TWI548680B (zh) * 2010-10-06 2016-09-11 諾華公司 可水加工之含聚矽氧預聚物及其用途
KR101369381B1 (ko) * 2011-11-04 2014-03-06 에스케이이노베이션 주식회사 함불소 화합물을 포함하는 저굴절 코팅 조성물, 이를 이용한 반사방지 필름, 이를 포함하는 편광판 및 표시장치
EP2814858B1 (en) * 2012-02-15 2016-04-06 DSM IP Assets B.V. Polysiloxane based block copolymers
US9075187B2 (en) * 2012-05-25 2015-07-07 Bausch & Lomb Incorporated Fully polymerized UV blocking silicone hydrogel lens
EP2931732B1 (en) 2012-12-14 2020-11-25 Alcon Inc. Amphiphilic siloxane-containing vinylic monomers and uses thereof
EP2931767B1 (en) 2012-12-14 2017-11-08 Novartis AG Amphiphilic siloxane-containing (meth)acrylamides and uses thereof
WO2014093772A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Novartis Ag Tris(trimethyl siloxy)silane vinylic monomers and uses thereof
WO2014093756A1 (en) 2012-12-14 2014-06-19 Novartis Ag Actinically-crosslinkable amphiphilic prepolymers
TWI535793B (zh) 2013-01-31 2016-06-01 明基材料股份有限公司 隱形眼鏡材料、隱形眼鏡的製造方法與由此方法所製造出之隱形眼鏡
EP2951242B1 (en) 2013-01-31 2019-09-11 Momentive Performance Materials Inc. Water soluble silicone material
US9486311B2 (en) 2013-02-14 2016-11-08 Shifamed Holdings, Llc Hydrophilic AIOL with bonding
US10195018B2 (en) 2013-03-21 2019-02-05 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
KR20160010428A (ko) 2013-03-21 2016-01-27 시파메드 홀딩스, 엘엘씨 조절형 안내 렌즈
EP2808707A1 (en) 2013-05-31 2014-12-03 DSM IP Assets B.V. Macromers comprising pendant polyoxazoline groups
US9389336B2 (en) * 2013-08-02 2016-07-12 Bausch & Lomb Incorporated Hydrogel monomer mix containing added water
TWI480299B (zh) * 2013-09-23 2015-04-11 Univ Tamkang 非氟素疏水性之水性聚胺甲酸酯樹脂分散液、及其製備方法與用途
US9568645B2 (en) 2013-09-30 2017-02-14 Novartis Ag Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability
CN105579480B (zh) 2013-09-30 2019-02-22 诺华股份有限公司 用于制备吸收uv的眼用透镜的方法
EP3062979B1 (en) 2013-10-31 2018-08-29 Novartis AG Method for producing ophthalmic lenses
HUE036795T2 (hu) 2013-12-13 2018-07-30 Novartis Ag Eljárás kontaktlencse elõállítására
CN105980124A (zh) * 2014-03-06 2016-09-28 诺华股份有限公司 用于制造硅酮水凝胶接触镜片的改进的方法
WO2015164582A1 (en) 2014-04-25 2015-10-29 Novartis Ag Hydrophilized carbosiloxane vinylic monomers
EP3134420B1 (en) 2014-04-25 2019-01-30 Novartis AG Carbosiloxane vinylic monomers
CN103980442B (zh) * 2014-05-29 2016-05-18 西南石油大学 用于稠油乳化降粘的水溶性聚合物及其制备方法
EP3150683A4 (en) * 2014-07-02 2018-08-22 The Yokohama Rubber Co., Ltd. Reactive hot-melt adhesive composition
WO2016033217A1 (en) 2014-08-26 2016-03-03 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lens
MY179853A (en) 2014-09-26 2020-11-18 Alcon Inc Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents
JP2018511823A (ja) 2015-03-11 2018-04-26 フロリダ大学 リサーチファウンデーション インコーポレイティッド ジェミニハイドロゲルにおける潤滑のメッシュサイズ制御
US11141263B2 (en) 2015-11-18 2021-10-12 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lens
EP3932367B1 (en) 2015-11-18 2024-04-10 Shifamed Holdings, LLC Multi-piece accommodating intraocular lens
RU2727517C2 (ru) * 2015-12-15 2020-07-22 Новартис Аг Гидрофилизированные полидиорганосилоксановые виниловые сшивающие средства и способы их применения
CA3003986C (en) 2015-12-15 2020-07-21 Novartis Ag Polymerizable polysiloxanes with hydrophilic substituents
JP6615349B2 (ja) 2015-12-15 2019-12-04 ノバルティス アーゲー 両親媒性分枝鎖状ポリジオルガノシロキサンマクロマー
MY192377A (en) 2015-12-15 2022-08-17 Novartis Ag Method for producing contact lenses with a lubricious surface
KR102590498B1 (ko) * 2016-02-19 2023-10-19 삼성디스플레이 주식회사 플렉서블 표시장치, 윈도우 부재의 제조방법 및 하드 코팅 조성물
WO2017145024A1 (en) 2016-02-22 2017-08-31 Novartis Ag Uv-absorbing vinylic monomers and uses thereof
US10301451B2 (en) 2016-10-11 2019-05-28 Novartis Ag Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof
WO2018069816A1 (en) 2016-10-11 2018-04-19 Novartis Ag Polymerizable polydimethylsiloxane-polyoxyalkylene block copolymers
US10350056B2 (en) 2016-12-23 2019-07-16 Shifamed Holdings, Llc Multi-piece accommodating intraocular lenses and methods for making and using same
CN113197708B (zh) 2016-12-23 2025-03-18 施菲姆德控股有限责任公司 多片式调节性人工晶状体及其制造和使用方法
ES2678773B1 (es) * 2017-01-16 2019-06-12 Consejo Superior Investigacion Recubrimientos tipo hidrogel en base vinil-lactamas
JP7017030B2 (ja) * 2017-05-25 2022-02-08 日油株式会社 シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ用溶液
TWI626253B (zh) 2017-05-25 2018-06-11 晶碩光學股份有限公司 水溶性矽高聚物、矽水膠組成物、矽水膠鏡片及其製造方法
WO2018222579A1 (en) 2017-05-30 2018-12-06 Shifamed Holdings, Llc Surface treatments for accommodating intraocular lenses and associated methods and devices
JP7082822B2 (ja) 2017-06-07 2022-06-09 シファメド・ホールディングス・エルエルシー 調整可能な屈折力の眼内レンズ
AU2018282054B2 (en) * 2017-06-07 2021-01-14 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
CA3061585C (en) * 2017-06-07 2021-11-16 Alcon Inc. Silicone hydrogel contact lenses
CN107177308B (zh) * 2017-06-13 2020-02-04 厦门双瑞船舶涂料有限公司 一种适用于各种基材的有机硅连接涂料及制备和使用方法
WO2019006559A1 (en) * 2017-07-06 2019-01-10 Queen's University At Kingston UV CURABLE ANTI-MASSAGE AND ANTI-GRAFFITI COMPOSITIONS
EP3447475B1 (en) 2017-08-24 2020-06-17 Alcon Inc. Method and apparatus for determining a coefficient of friction at a test site on a surface of a contact lens
US10906258B2 (en) * 2017-08-29 2021-02-02 Alcon Inc. Cast-molding process for producing contact lenses
CN109666167B (zh) * 2017-10-17 2023-07-25 厦门逍扬运动科技有限公司 一种杂化动态聚合物组合物
EP3743270B1 (en) 2018-01-22 2022-06-08 Alcon Inc. Cast-molding process for producing uv-absorbing contact lenses
IT201800005599A1 (it) 2018-05-22 2019-11-22 Lente a contatto morbida
CN109270645B (zh) * 2018-11-29 2020-11-24 安徽牡东通讯光缆有限公司 一种防水尾缆
WO2020171863A1 (en) * 2019-02-21 2020-08-27 Nike Innovate C.V. Composite structures including a bonding layer and methods of making the composite structure
US12521232B2 (en) 2019-07-11 2026-01-13 Shifamed Holdings, Llc Accommodating intraocular lenses and associated methods
HUE066269T2 (hu) 2020-05-07 2024-07-28 Alcon Inc Eljárás szilikonhidrogél kontaktlencsék elõállítására
EP4158392A1 (en) 2020-06-02 2023-04-05 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
CN111793188B (zh) * 2020-08-10 2021-03-12 上海思盛聚合物材料有限公司 含羟基自消光水性聚氨酯及由其组成的自消光涂料
TWI827875B (zh) * 2020-08-26 2024-01-01 亨泰光學股份有限公司 硬式透氧隱形眼鏡高分子材料結構
CN112094387A (zh) * 2020-09-07 2020-12-18 华诺森（武汉）生物医药技术有限公司 一种新型硅水凝胶隐形眼镜
HUE069854T2 (hu) 2020-10-28 2025-04-28 Alcon Inc Eljárás fotokróm kontaktlencsék elõállítására
WO2022097049A1 (en) 2020-11-04 2022-05-12 Alcon Inc. Method for making photochromic contact lenses
HUE070248T2 (hu) 2020-11-04 2025-05-28 Alcon Inc Eljárás fotokróm kontaktlencsék elõállítására
TWI775271B (zh) * 2021-01-13 2022-08-21 創元光學股份有限公司 用於製造隱形眼鏡的材料以及其隱形眼鏡
US12351688B2 (en) 2021-02-09 2025-07-08 Alcon Inc. Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers
WO2022189940A1 (en) 2021-03-08 2022-09-15 Alcon Inc. Method for making photofunctional contact lenses
KR20230144634A (ko) 2021-04-01 2023-10-16 알콘 인코포레이티드 광변색성 콘택트 렌즈의 제조 방법
CN113372531B (zh) * 2021-05-13 2022-11-25 眉山尤博瑞新材料有限公司 一种吸水后模量升高的聚氨酯及其制备方法和应用
WO2023209631A1 (en) 2022-04-28 2023-11-02 Alcon Inc. Method for making uv and hevl-absorbing ophthalmic lenses
US20230350100A1 (en) 2022-04-29 2023-11-02 Alcon Inc. Method for making silicone hydrogel contact lenses
EP4529621A1 (en) 2022-05-23 2025-04-02 Alcon Inc. Uv/hevl-filtering contact lenses
US20230374225A1 (en) 2022-05-23 2023-11-23 Alcon Inc. Method for making hevl-filtering contact lenses
EP4299761A1 (en) * 2022-06-30 2024-01-03 betaSENSE GmbH Surface-functionalized optical element
US12515423B2 (en) 2022-08-17 2026-01-06 Alcon Inc. Contact lens with a hydrogel coating thereon
EP4658491A1 (en) 2023-02-02 2025-12-10 Alcon Inc. Water gradient silicone hydrogel contact lenses
KR20250124858A (ko) 2023-02-27 2025-08-20 알콘 인코포레이티드 습윤성 실리콘 하이드로겔 콘택트 렌즈를 제조하는 방법
WO2024194826A1 (en) 2023-03-22 2024-09-26 Alcon Inc. Method for making embedded hydrogel contact lenses
CN121039534A (zh) 2023-05-18 2025-11-28 爱尔康公司 Uv/hevl过滤性硅氧烷水凝胶隐形眼镜
WO2024236526A2 (en) 2023-05-18 2024-11-21 Alcon Inc. High-energy-violet-absorbing vinylic monomers
WO2024241239A1 (en) 2023-05-25 2024-11-28 Alcon Inc. Coated silicone hydrogel contact lenses and method for making the same
WO2024246817A1 (en) 2023-06-01 2024-12-05 Alcon Inc. Embedded hydrogel contact lenses
CN121443681A (zh) 2023-08-07 2026-01-30 爱尔康公司 Uv/hevl过滤性硅氧烷水凝胶隐形眼镜
CN117209677B (zh) * 2023-10-23 2024-04-05 山东辰星医疗科技有限公司 一种具有互穿网络的有机硅水凝胶及其制备方法
US20250361400A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Alcon Inc. Reactive hevl-absorbing dyes
US20250362530A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Alcon Inc. Method for making centrally colored contact lenses
US20250361401A1 (en) 2024-05-22 2025-11-27 Alcon Inc. Reactive dyes

Family Cites Families (205)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4042552A (en) 1972-09-19 1977-08-16 Warner-Lambert Company Composition for hydrophilic lens blank and method of casting
US4045547A (en) 1974-11-21 1977-08-30 Warner-Lambert Company Fabrication of soft contact lens and composition therefor
US4245069A (en) 1978-12-28 1981-01-13 Permavision Polysiloxane composition
US4343927A (en) 1976-11-08 1982-08-10 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer compositions
US4182822A (en) 1976-11-08 1980-01-08 Chang Sing Hsiung Hydrophilic, soft and oxygen permeable copolymer composition
US4136250A (en) 1977-07-20 1979-01-23 Ciba-Geigy Corporation Polysiloxane hydrogels
US4153641A (en) 1977-07-25 1979-05-08 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and contact lens
US4189546A (en) 1977-07-25 1980-02-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane shaped article for use in biomedical applications
US4261875A (en) 1979-01-31 1981-04-14 American Optical Corporation Contact lenses containing hydrophilic silicone polymers
US4254248A (en) 1979-09-13 1981-03-03 Bausch & Lomb Incorporated Contact lens made from polymers of polysiloxane and polycyclic esters of acrylic acid or methacrylic acid
US4276402A (en) 1979-09-13 1981-06-30 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane/acrylic acid/polcyclic esters of methacrylic acid polymer contact lens
US4312575A (en) 1979-09-18 1982-01-26 Peyman Gholam A Soft corneal contact lens with tightly cross-linked polymer coating and method of making same
US4259467A (en) 1979-12-10 1981-03-31 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes containing hydrophilic sidechains
US4260725A (en) 1979-12-10 1981-04-07 Bausch & Lomb Incorporated Hydrophilic contact lens made from polysiloxanes which are thermally bonded to polymerizable groups and which contain hydrophilic sidechains
US4341889A (en) 1981-02-26 1982-07-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane composition and biomedical devices
US4355147A (en) 1981-02-26 1982-10-19 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with polycyclic modifier composition and biomedical devices
US4327203A (en) 1981-02-26 1982-04-27 Bausch & Lomb Incorporated Polysiloxane with cycloalkyl modifier composition and biomedical devices
US4444711A (en) 1981-12-21 1984-04-24 Husky Injection Molding Systems Ltd. Method of operating a two-shot injection-molding machine
US4661575A (en) 1982-01-25 1987-04-28 Hercules Incorporated Dicyclopentadiene polymer product
US4467082A (en) 1982-03-15 1984-08-21 Dow Corning Corporation Organopolysiloxane photosensitizers and methods for their preparation
US4460534A (en) 1982-09-07 1984-07-17 International Business Machines Corporation Two-shot injection molding
US4485236A (en) 1982-09-27 1984-11-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azlactone-functional compounds
US4486577A (en) * 1982-10-12 1984-12-04 Ciba-Geigy Corporation Strong, silicone containing polymers with high oxygen permeability
US4543398A (en) 1983-04-28 1985-09-24 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ophthalmic devices fabricated from urethane acrylates of polysiloxane alcohols
JPS60163901A (ja) 1984-02-04 1985-08-26 Japan Synthetic Rubber Co Ltd プラズマ重合処理方法
US4605712A (en) 1984-09-24 1986-08-12 Ciba-Geigy Corporation Unsaturated polysiloxanes and polymers thereof
US4833218A (en) 1984-12-18 1989-05-23 Dow Corning Corporation Hydrophilic silicone-organic copolymer elastomers containing bioactine agent
US4666953A (en) 1985-03-28 1987-05-19 Loctite Corporation Silicone polyphotoinitiators
US4711943A (en) 1985-04-26 1987-12-08 Sola U.S.A. Inc. Hydrophilic siloxane monomers and dimers for contact lens materials, and contact lenses fabricated therefrom
US4684538A (en) 1986-02-21 1987-08-04 Loctite Corporation Polysiloxane urethane compounds and adhesive compositions, and method of making and using the same
DE3708308A1 (de) 1986-04-10 1987-10-22 Bayer Ag Kontaktoptische gegenstaende
DE3710343A1 (de) 1987-03-28 1988-10-06 Basf Lacke & Farben Verzweigtes acrylatcopolymerisat mit polisierbaren doppelbindungen und verfahren zur herstellung des acrylatcopolymerisats
US4837289A (en) 1987-04-30 1989-06-06 Ciba-Geigy Corporation UV- and heat curable terminal polyvinyl functional macromers and polymers thereof
US5070170A (en) 1988-02-26 1991-12-03 Ciba-Geigy Corporation Wettable, rigid gas permeable, substantially non-swellable contact lens containing block copolymer polysiloxane-polyoxyalkylene backbone units, and use thereof
US4954587A (en) 1988-07-05 1990-09-04 Ciba-Geigy Corporation Dimethylacrylamide-copolymer hydrogels with high oxygen permeability
JPH0651795B2 (ja) 1988-09-16 1994-07-06 信越化学工業株式会社 メタクリル官能性ジメチルポリシロキサン
US4983702A (en) 1988-09-28 1991-01-08 Ciba-Geigy Corporation Crosslinked siloxane-urethane polymer contact lens
US4954586A (en) 1989-01-17 1990-09-04 Menicon Co., Ltd Soft ocular lens material
US5070215A (en) 1989-05-02 1991-12-03 Bausch & Lomb Incorporated Novel vinyl carbonate and vinyl carbamate contact lens material monomers
US5034461A (en) 1989-06-07 1991-07-23 Bausch & Lomb Incorporated Novel prepolymers useful in biomedical devices
DE3927667A1 (de) 1989-08-22 1991-02-28 Espe Stiftung Verwendung von photopolymerisierbaren massen als introkularlinsen-fuellmaterial bei der bekaempfung von katarakt und anderen augenkrankheiten
US5010141A (en) 1989-10-25 1991-04-23 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US5079319A (en) 1989-10-25 1992-01-07 Ciba-Geigy Corporation Reactive silicone and/or fluorine containing hydrophilic prepolymers and polymers thereof
US5244981A (en) 1990-04-10 1993-09-14 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing contact lens polymers, oxygen permeable contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5314960A (en) 1990-04-10 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, oxygen permeable hydrophilic contact lenses and methods for making these lenses and treating patients with visual impairment
US5314961A (en) 1990-10-11 1994-05-24 Permeable Technologies, Inc. Silicone-containing polymers, compositions and improved oxygen permeable hydrophilic contact lenses
US5219965A (en) 1990-11-27 1993-06-15 Bausch & Lomb Incorporated Surface modification of polymer objects
US5194556A (en) 1991-01-09 1993-03-16 Ciba-Geigy Corporation Rigid contact lenses with improved oxygen permeability
US5559163A (en) 1991-01-28 1996-09-24 The Sherwin-Williams Company UV curable coatings having improved weatherability
AU647880B2 (en) 1991-02-28 1994-03-31 Ciba-Geigy Ag Contact lenses made from thermoformable material
JPH05238950A (ja) 1991-04-22 1993-09-17 Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd 易吸収性ｖｉｐ製剤
US5352753A (en) 1991-04-25 1994-10-04 Allergan, Inc. Ultraviolet light absorbing compounds, silicone compositions and methods for making same
US5164462A (en) 1991-04-25 1992-11-17 Allergan, Inc. Ultraviolet light absorbing compounds and silicone compositions
CA2116849C (en) 1991-09-12 2001-06-12 Yu-Chin Lai Wettable silicone hydrogel compositions and methods
US5310779A (en) 1991-11-05 1994-05-10 Bausch & Lomb Incorporated UV curable crosslinking agents useful in copolymerization
ES2090710T3 (es) 1991-11-05 1996-10-16 Bausch & Lomb Composiciones de hidrogel de silicona humectables y metodos para su fabricacion.
US5358995A (en) 1992-05-15 1994-10-25 Bausch & Lomb Incorporated Surface wettable silicone hydrogels
JP3195662B2 (ja) 1992-08-24 2001-08-06 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
JP2774233B2 (ja) 1992-08-26 1998-07-09 株式会社メニコン 眼用レンズ材料
KR100209818B1 (ko) 1992-09-04 1999-07-15 사또 아끼오 분해성점착필름 및 분해성수지조성물
ES2109697T3 (es) 1993-04-22 1998-01-16 Jessen Wesley Corp Benzotriazoles que absorben radiacion uv que tienen un grupo estireno.
TW328535B (en) 1993-07-02 1998-03-21 Novartis Ag Functional photoinitiators and their manufacture
US6800225B1 (en) 1994-07-14 2004-10-05 Novartis Ag Process and device for the manufacture of mouldings and mouldings manufactured in accordance with that process
TW272976B (ru) 1993-08-06 1996-03-21 Ciba Geigy Ag
GB9321714D0 (en) 1993-10-21 1993-12-15 Sandoz Ltd Improvements in or relating to organic compounds
US5712356A (en) 1993-11-26 1998-01-27 Ciba Vision Corporation Cross-linkable copolymers and hydrogels
US5894002A (en) 1993-12-13 1999-04-13 Ciba Vision Corporation Process and apparatus for the manufacture of a contact lens
TW303379B (ru) 1994-03-02 1997-04-21 Ciba Sc Holding Ag
US5480927A (en) 1994-05-20 1996-01-02 Ciba Geigy Corporation Method of increasing the concentration of radiation-absorbing agents in optical and ophthalmic lenses
US5843346A (en) 1994-06-30 1998-12-01 Polymer Technology Corporation Method of cast molding contact lenses
TW381106B (en) 1994-09-02 2000-02-01 Ciba Sc Holding Ag Alkoxyphenyl-substituted bisacylphosphine oxides
US5760100B1 (en) 1994-09-06 2000-11-14 Ciba Vision Corp Extended wear ophthalmic lens
US6342570B1 (en) 1994-11-14 2002-01-29 Novartis Ag Cross-linkable copolymers and hydrogels
US5665840A (en) 1994-11-18 1997-09-09 Novartis Corporation Polymeric networks from water-soluble prepolymers
TW434456B (en) 1994-12-30 2001-05-16 Novartis Ag A compound as functionalized photoinitiator, its production process, its corresponding oligomers or polymers and its application in coating a substrate
TW349967B (en) 1995-02-03 1999-01-11 Novartis Ag Process for producing contact lenses and a cross-linkable polyvinylalcohol used therefor
DE69601924T2 (de) 1995-02-03 1999-09-30 Novartis Ag, Basel Vernetzte polymere enthaltend ester- oder amidgruppen
GB9504996D0 (en) 1995-03-11 1995-04-26 Zeneca Ltd Compositions
DE29624309U1 (de) 1995-04-04 2002-01-03 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation, Campbell Dauertraglinsen
US5681871A (en) 1995-05-24 1997-10-28 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Method for preparing ultraviolet radiation absorbing contact lenses
US5583463A (en) 1995-05-30 1996-12-10 Micron Technology, Inc. Redundant row fuse bank circuit
AUPN354595A0 (en) 1995-06-14 1995-07-06 Ciba-Geigy Ag Novel materials
US6361925B1 (en) 1996-03-04 2002-03-26 Ciba Specialty Chemicals Corporation Photoinitiator mixtures and compositions with alkylphenylbisacylphosphine oxides
CH691970A5 (de) 1996-03-04 2001-12-14 Ciba Sc Holding Ag Alkylphenylbisacylphosphinoxide und Photoinitiatormischungen.
AR008108A1 (es) 1996-08-01 1999-12-09 Novartis Ag Un metodo para formar un articulo polimerico absorbente de radiacion, un articulo polimerico asi formado, y un metodo para formar un tintepolimerico
CA2265971A1 (en) 1996-10-21 1998-04-30 Novartis Ag Crosslinkable polymers
CA2223905C (en) * 1996-12-06 2008-08-26 Toray Industries, Inc. Plastic articles for medical use
EP0867456A1 (de) 1997-02-04 1998-09-30 Novartis AG Ophthalmischer Formkörper
TW425403B (en) 1997-02-04 2001-03-11 Novartis Ag Branched polyurethane (meth)acrylate prepolymers, opthal-mic mouldings derived therefrom and processes for their manufacture
EP0961941B1 (en) 1997-02-21 2002-04-17 Novartis AG Ophthalmic mouldings
WO1998047954A1 (en) 1997-04-22 1998-10-29 Dsm N.V. Liquid curable resin composition
US6359025B1 (en) 1997-05-16 2002-03-19 Dsm N.V. Radiation-curable liquid resin composition for coating optical fibers
US5989462A (en) 1997-07-31 1999-11-23 Q2100, Inc. Method and composition for producing ultraviolent blocking lenses
US6015842A (en) 1997-08-07 2000-01-18 Alcon Laboratories, Inc. Method of preparing foldable hydrophilic ophthalmic device materials
JP3722986B2 (ja) 1997-08-29 2005-11-30 株式会社ニデック 紫外線吸収性基材
DE69807509T2 (de) 1997-09-16 2003-04-24 Novartis Ag, Basel Vernetzbare polyharnstoffpolymere
US6020445A (en) 1997-10-09 2000-02-01 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
TW429327B (en) 1997-10-21 2001-04-11 Novartis Ag Single mould alignment
JPH11130744A (ja) 1997-10-29 1999-05-18 Menicon Co Ltd 架橋性化合物およびそれを用いてなる光学材料
US5981669A (en) 1997-12-29 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing prepolymers and low water materials
US6451871B1 (en) 1998-11-25 2002-09-17 Novartis Ag Methods of modifying surface characteristics
US6367929B1 (en) 1998-03-02 2002-04-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Hydrogel with internal wetting agent
US20070043140A1 (en) 1998-03-02 2007-02-22 Lorenz Kathrine O Method for the mitigation of symptoms of contact lens related dry eye
US5998498A (en) 1998-03-02 1999-12-07 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Soft contact lenses
US6822016B2 (en) 2001-09-10 2004-11-23 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US6849671B2 (en) 1998-03-02 2005-02-01 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses
US5962548A (en) 1998-03-02 1999-10-05 Johnson & Johnson Vision Products, Inc. Silicone hydrogel polymers
US7052131B2 (en) 2001-09-10 2006-05-30 J&J Vision Care, Inc. Biomedical devices containing internal wetting agents
US7461937B2 (en) 2001-09-10 2008-12-09 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses displaying superior on-eye comfort
US6943203B2 (en) 1998-03-02 2005-09-13 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soft contact lenses
US6218463B1 (en) 1998-04-20 2001-04-17 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Ocular devices manufactured with free radical-polymerizable latent ultra-violet absorbers
US6036891A (en) 1998-05-11 2000-03-14 Pharmacia & Upjohn Polymerizable hydrophilic ultraviolet light absorbing monomers
US6359024B2 (en) 1998-05-15 2002-03-19 Bausch & Lomb Incorporated Method for polymerizing contact lenses
US5914355A (en) 1998-05-15 1999-06-22 Bausch & Lomb Incorporated Method for making contact lenses having UV absorbing properties
US5989117A (en) 1998-07-01 1999-11-23 Lin; Kuei-Chou Shellfish wash device
DE1095076T1 (de) 1998-07-08 2002-04-04 Sunsoft Corp., Albuquerque Ineinandergreifendes polymernetzwerk aus hydrophilen hydrogelen für kontaktlinsen
US5959117A (en) 1998-08-10 1999-09-28 Bausch & Lomb Monomers useful for contact lens materials
US6039913A (en) 1998-08-27 2000-03-21 Novartis Ag Process for the manufacture of an ophthalmic molding
US6149692A (en) 1998-08-27 2000-11-21 Novartis Ag Method and composition for incorporating radiation-absorbing agents into polymers
US6241766B1 (en) 1998-10-29 2001-06-05 Allergan Sales, Inc. Intraocular lenses made from polymeric compositions
EP1002807A1 (en) 1998-11-20 2000-05-24 Novartis AG Functionalized resin derived from polyallylamine
US5981675A (en) 1998-12-07 1999-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Silicone-containing macromonomers and low water materials
US6329485B1 (en) 1998-12-11 2001-12-11 Bausch & Lomb Incorporated High refractive index hydrogel compositions for ophthalmic implants
JP4489975B2 (ja) 1999-03-30 2010-06-23 ノバルティス アーゲー 有機化合物
JP3449406B2 (ja) 1999-04-07 2003-09-22 Ｈｏｙａヘルスケア株式会社 新規ピラゾロン化合物およびそれを用いた眼用プラスチックレンズ
US6252032B1 (en) 1999-07-07 2001-06-26 Minimed Inc. UV absorbing polymer
DE60004854T2 (de) 1999-07-27 2004-06-09 Bausch & Lomb Inc. Kontaktlinsenmaterial
US6376568B1 (en) 1999-07-29 2002-04-23 Ciba Specialty Chemicals Corporation Surface-active photoinitiators
EP1754728B1 (en) 1999-10-07 2010-02-24 Johson & Johnson Vision Care Inc. Soft contact lenses
US6391925B1 (en) 2000-01-13 2002-05-21 Ecolab Inc. Liquid phenolic composition
US6719929B2 (en) 2000-02-04 2004-04-13 Novartis Ag Method for modifying a surface
AR027348A1 (es) 2000-02-04 2003-03-26 Novartis Ag Proceso para recubrir una superficie
JP4438162B2 (ja) 2000-02-24 2010-03-24 東レ株式会社 眼用レンズ用ポリマーの製造法および眼用レンズ
US7521519B1 (en) 2000-03-14 2009-04-21 Novartis Ag Organic compounds
ATE268358T1 (de) 2000-03-22 2004-06-15 Menicon Co Ltd Material für eine okularlinse
CN1419656A (zh) 2000-03-24 2003-05-21 诺瓦提斯公司 可交联或可聚合的预聚物
US6881269B2 (en) 2000-08-17 2005-04-19 Novartis Ag Lens plasma coating system
US6852353B2 (en) 2000-08-24 2005-02-08 Novartis Ag Process for surface modifying substrates and modified substrates resulting therefrom
US20040115242A1 (en) 2001-12-20 2004-06-17 Meyers Ann-Marie W. Antimicrobial contact lenses and methods for their production
US20030044447A1 (en) 2000-12-21 2003-03-06 Diana Zanini Antimicrobial contact lenses and methods for their production
US20040151755A1 (en) 2000-12-21 2004-08-05 Osman Rathore Antimicrobial lenses displaying extended efficacy, processes to prepare them and methods of their use
US20050260249A1 (en) 2000-12-21 2005-11-24 Neely Frank L Antimicrobial contact lenses and methods for their production
US20040213827A1 (en) 2000-12-21 2004-10-28 Enns John B. Antimicrobial contact lenses and methods for their production
DE60226731D1 (de) 2001-03-30 2008-07-03 Johnson & Johnson Vision Care Monomere, polymere und damit hergestellte ophthalmische linsen und kontaktlinsen
EP1386924B1 (en) 2001-03-30 2009-06-10 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Monomer, polymer, and ocular lens and contact lens each obtained therefrom
JP2003066381A (ja) 2001-05-23 2003-03-05 Novartis Ag 流体で物品を処理するためのシステム及び方法
US6811805B2 (en) 2001-05-30 2004-11-02 Novatis Ag Method for applying a coating
US6811804B2 (en) 2001-06-07 2004-11-02 Abbott Laboratories Juice and soy protein beverage and uses thereof
US6776934B2 (en) 2001-11-02 2004-08-17 Bausch & Lomb Incorporated Method for polymerizing lenses
TWI255224B (en) 2002-01-09 2006-05-21 Novartis Ag Polymeric articles having a lubricious coating and method for making the same
US6846892B2 (en) 2002-03-11 2005-01-25 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Low polydispersity poly-HEMA compositions
US6852793B2 (en) 2002-06-19 2005-02-08 Bausch & Lomb Incorporated Low water content, high refractive index, flexible, polymeric compositions
AU2003258609A1 (en) 2002-08-14 2004-03-03 Novartis Ag Radiation-curable prepolymers
US20040150788A1 (en) 2002-11-22 2004-08-05 Ann-Margret Andersson Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use
US20070138692A1 (en) 2002-09-06 2007-06-21 Ford James D Process for forming clear, wettable silicone hydrogel articles
US20080299179A1 (en) 2002-09-06 2008-12-04 Osman Rathore Solutions for ophthalmic lenses containing at least one silicone containing component
US6896926B2 (en) 2002-09-11 2005-05-24 Novartis Ag Method for applying an LbL coating onto a medical device
US6926965B2 (en) 2002-09-11 2005-08-09 Novartis Ag LbL-coated medical device and method for making the same
US6896923B2 (en) 2002-11-07 2005-05-24 Good Humor-Breyers Ice Cream Frozen confection
US7387759B2 (en) 2002-12-17 2008-06-17 Novartis Ag System and method for curing polymeric moldings having a masking collar
US7384590B2 (en) 2002-12-17 2008-06-10 Novartis Ag System and method for curing polymeric moldings
US7276544B2 (en) 2003-09-08 2007-10-02 Bausch & Lomb Incorporated Process for manufacturing intraocular lenses with blue light absorption characteristics
US7416737B2 (en) 2003-11-18 2008-08-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Antimicrobial lenses, processes to prepare them and methods of their use
US7977430B2 (en) 2003-11-25 2011-07-12 Novartis Ag Crosslinkable polyurea prepolymers
US7214809B2 (en) 2004-02-11 2007-05-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. (Meth)acrylamide monomers containing hydroxy and silicone functionalities
CA2561788C (en) 2004-04-21 2013-05-21 Novartis Ag Curable colored inks for making colored silicone hydrogel lenses
US20060069178A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Bausch & Lomb Incorporated Method for polymerizing ophthalmic devices
US7249848B2 (en) 2004-09-30 2007-07-31 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Wettable hydrogels comprising reactive, hydrophilic, polymeric internal wetting agents
US7247692B2 (en) 2004-09-30 2007-07-24 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Biomedical devices containing amphiphilic block copolymers
RU2269552C1 (ru) * 2004-12-23 2006-02-10 Институт Катализа Им. Г.К. Борескова Сибирского Отделения Российской Академии Наук Полимерная композиция для мягких контактных линз продленного ношения и способ ее получения
US20060252850A1 (en) 2005-05-04 2006-11-09 Bausch & Lomb Incorporated Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same
US20070092830A1 (en) 2005-10-24 2007-04-26 Bausch & Lomb Incorporated Polymeric radiation-absorbing materials and ophthalmic devices comprising same
US20070092831A1 (en) 2005-10-24 2007-04-26 Bausch & Lomb Incorporated Radiation-absorbing polymeric materials and ophthalmic devices comprising same
US7423108B2 (en) 2005-12-16 2008-09-09 Bausch & Lomb Incorporated High refractive-index siloxy-containing monomers and polymers, and ophthalmic devices comprising such polymers
US7759408B2 (en) 2005-12-21 2010-07-20 Bausch & Lomb Incorporated Silicon-containing monomers end-capped with polymerizable cationic hydrophilic groups
US7528208B2 (en) 2006-01-06 2009-05-05 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane prepolymer containing pendant and end-capping cationic and polymerizable groups
US7825273B2 (en) 2006-01-06 2010-11-02 Bausch & Lomb Incorporated Process for making cationic hydrophilic siloxanyl monomers
US8828420B2 (en) 2006-01-06 2014-09-09 Bausch & Lomb Incorporated Siloxane prepolymer containing pendant cationic and polymerizable groups
US7960447B2 (en) 2006-04-13 2011-06-14 Bausch & Lomb Incorporated Cationic end-capped siloxane prepolymer for reduced cross-link density
JP2009535464A (ja) 2006-05-03 2009-10-01 ビジョン シーアールシー リミティド 生物系ポリシロキサン
US7858000B2 (en) 2006-06-08 2010-12-28 Novartis Ag Method of making silicone hydrogel contact lenses
US8231218B2 (en) 2006-06-15 2012-07-31 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US7572841B2 (en) 2006-06-15 2009-08-11 Coopervision International Holding Company, Lp Wettable silicone hydrogel contact lenses and related compositions and methods
US20080004413A1 (en) 2006-06-30 2008-01-03 Derek Schorzman Carboxylic M2Dx-like siloxanyl monomers
US7557231B2 (en) 2006-06-30 2009-07-07 Bausch & Lomb Incorporated Carboxylic tris-like siloxanyl monomers
US7601766B2 (en) 2006-06-30 2009-10-13 Bausch & Lomb Incorporated Carboxylic siloxanyl monomers with pendant polymerizable groups
US7468397B2 (en) 2006-06-30 2008-12-23 Bausch & Lomb Incorporated Polymerizable siloxane-quaternary amine copolymers
JP5271902B2 (ja) 2006-07-12 2013-08-21 ノバルティス アーゲー コンタクトレンズ製造用の化学線架橋性コポリマー
US20080076897A1 (en) 2006-09-27 2008-03-27 Kunzler Jay F Pendant end-capped low modulus cationic siloxanyls
CA2671740C (en) 2006-12-13 2015-08-11 Novartis Ag Actinically curable silicone hydrogel copolymers and uses thereof
AR064286A1 (es) 2006-12-13 2009-03-25 Quiceno Gomez Alexandra Lorena Produccion de dispositivos oftalmicos basados en la polimerizacion por crecimiento escalonado fotoinducida
US8071703B2 (en) 2007-03-22 2011-12-06 Novartis Ag Silicone-containing prepolymers with dangling hydrophilic polymer chains
CN101641206B (zh) * 2007-03-22 2013-03-20 诺瓦提斯公司 具有含悬挂的聚硅氧烷的聚合物链的预聚物
US8080622B2 (en) 2007-06-29 2011-12-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Soluble silicone prepolymers
US8044111B2 (en) 2007-11-30 2011-10-25 Novartis Ag Actinically-crosslinkable silicone-containing block copolymers
US7897654B2 (en) 2007-12-27 2011-03-01 Johnson & Johnson Vision Care Inc. Silicone prepolymer solutions
AU2009211623B2 (en) * 2008-02-08 2012-04-12 Coopervision International Limited Hydrophilic polysiloxane monomer, and production method and application thereof
WO2009114490A1 (en) 2008-03-12 2009-09-17 Novartis Ag Method for cast molding contact lenses
CA2739810C (en) 2008-11-13 2016-01-19 Novartis Ag Polysiloxane copolymers with terminal hydrophilic polymer chains
CA2739102C (en) * 2008-11-13 2016-06-21 Novartis Ag Silicone hydrogel materials with chemically bound wetting agents
BRPI0923725A2 (pt) 2008-12-30 2015-08-04 Novartis Ag "compostos absorventes de uv trifuncionais e uso dos mesmos".
EP2432821B1 (en) 2009-05-22 2017-08-30 Novartis AG Actinically-crosslinkable siloxane-containing copolymers
JP5640153B2 (ja) * 2010-10-06 2014-12-10 ノバルティス アーゲー ダングリング親水性ポリマー鎖を有する連鎖延長ポリシロキサン架橋剤
TWI548680B (zh) * 2010-10-06 2016-09-11 諾華公司 可水加工之含聚矽氧預聚物及其用途
WO2014093756A1 (en) * 2012-12-14 2014-06-19 Novartis Ag Actinically-crosslinkable amphiphilic prepolymers

Also Published As

Publication number Publication date
RU2638545C1 (ru) 2017-12-14
RU2576317C2 (ru) 2016-02-27
TW201231511A (en) 2012-08-01
US20160033683A1 (en) 2016-02-04
TWI548680B (zh) 2016-09-11
CA2808462C (en) 2016-01-12
CN103168067A (zh) 2013-06-19
AU2011312206A1 (en) 2013-03-28
US9921340B2 (en) 2018-03-20
KR101565220B1 (ko) 2015-11-02
JP2013543536A (ja) 2013-12-05
AU2011312206B2 (en) 2014-04-24
US9187601B2 (en) 2015-11-17
NZ606787A (en) 2014-11-28
EP2625218A1 (en) 2013-08-14
US20120088861A1 (en) 2012-04-12
MY159784A (en) 2017-01-31
WO2012047969A1 (en) 2012-04-12
MX2013003905A (es) 2013-06-03
EP2625218B1 (en) 2018-04-25
SG188507A1 (en) 2013-04-30
CN103168067B (zh) 2015-08-05
KR20130126609A (ko) 2013-11-20
JP5852659B2 (ja) 2016-02-03
CA2808462A1 (en) 2012-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013120080A (ru) Подвергаемые водной переработке силиконсодержащие форполимеры и варианты их использования
CA3033595C (en) Chain-extended polydimethylsiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof
AU2019203744B2 (en) Hydrophilized polydiorganosiloxane vinylic crosslinkers and uses thereof
EP0611781B1 (en) Ophthalmic lens polymer incorporating acyclic monomer
JP5544017B2 (ja) 紫外線吸収性コンタクトレンズの製造に適したプレポリマー
CA2921303C (en) Silicone hydrogel lenses with relatively-long thermal stability
JP7358390B2 (ja) 局所的にグラフトされたネットワークを含有する眼科用装置並びにその調製及び使用プロセス
JP5600863B2 (ja) シリコーンポリマー、眼用レンズおよびコンタクトレンズ
US10795057B2 (en) Composition for manufacturing contact lenses
JP2020525588A (ja) 高エネルギー光の重合性遮断剤としてのヒドロキシフェニルフェナントロリン
HUE030629T2 (en) Functionally modified ophthalmic lenses and method for their preparation
JP6660922B2 (ja) 水溶性シリコーンマクロマー、シリコーンハイドロゲル組成物、シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズ及びその製造方法
TWI630931B (zh) 眼用鏡片及其製造方法
US9116284B2 (en) Material for manufacturing contact lens, method for manufacturing contact lens and contact lens manufactured thereform
US9804297B2 (en) Material for contact lenses, method for manufacturing contact lenses and contact lenses obtained thereby
TWI898952B (zh) 抗藍光化合物、抗藍光組成物、抗藍光化合物之用途、抗藍光組成物之用途及抗藍光化合物之製造方法
CA3108052A1 (en) High water content ophthalmic devices
US10870731B2 (en) Method for end-capping a polysiloxane prepolymer
US20200049857A1 (en) High water content ophthalmic devices
CN103261921B (zh) 用官能基改性的眼用透镜及其制备方法
TW201536840A (zh) 聚矽氧烷預聚物、親水性共聚物組成物以及隱形眼鏡
JP5900424B2 (ja) 眼用レンズ

Legal Events

Date Code Title Description
HC9A Changing information about inventors
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20181006