[go: up one dir, main page]

RU2013112118A - Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце - Google Patents

Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце Download PDF

Info

Publication number
RU2013112118A
RU2013112118A RU2013112118/10A RU2013112118A RU2013112118A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A RU 2013112118/10 A RU2013112118/10 A RU 2013112118/10A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A RU 2013112118 A RU2013112118 A RU 2013112118A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
magnetic particles
sample
nucleic acid
target nucleic
liquid sample
Prior art date
Application number
RU2013112118/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2653451C2 (ru
Inventor
Томас Джей ЛОУЭРИ
Марк Джон АУДЕ
Мэтью БЛАНКО
Джеймс Франклин ЧЕПИН
Василики ДЕМАС
Рахул ДХАНДА
Мэрилин Ли ФРИЦЕМАЙЕР
Айзек КОХ
Сонья КУМАР
Лори Энн НИЛИ
Брайан МОЗЕЛЕСКИ
Даниэлла Линн ПЛАУРД
Чарльз Уильям РИТТЕРШАУС
Пэррис УЭЛЛМАН
Original Assignee
Т2 Байосистемз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US12/910,594 external-priority patent/US8563298B2/en
Application filed by Т2 Байосистемз, Инк. filed Critical Т2 Байосистемз, Инк.
Publication of RU2013112118A publication Critical patent/RU2013112118A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2653451C2 publication Critical patent/RU2653451C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y25/00—Nanomagnetism, e.g. magnetoimpedance, anisotropic magnetoresistance, giant magnetoresistance or tunneling magnetoresistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6816—Hybridisation assays characterised by the detection means
    • C12Q1/6825—Nucleic acid detection involving sensors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/689—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for bacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
    • C12Q1/701—Specific hybridization probes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
    • G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/72—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables
    • G01N27/74—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids
    • G01N27/745—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating magnetic variables of fluids for detecting magnetic beads used in biochemical assays
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
    • G01N33/54326—Magnetic particles
    • G01N33/5434—Magnetic particles using magnetic particle immunoreagent carriers which constitute new materials per se
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/94—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving narcotics or drugs or pharmaceuticals, neurotransmitters or associated receptors
    • G01N33/9493—Immunosupressants
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/02—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux
    • G01R33/06—Measuring direction or magnitude of magnetic fields or magnetic flux using galvano-magnetic devices
    • G01R33/09—Magnetoresistive devices
    • G01R33/093—Magnetoresistive devices using multilayer structures, e.g. giant magnetoresistance sensors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/12—Measuring magnetic properties of articles or specimens of solids or fluids
    • G01R33/1269—Measuring magnetic properties of articles or specimens of solids or fluids of molecules labeled with magnetic beads
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
    • G01R33/30—Sample handling arrangements, e.g. sample cells, spinning mechanisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
    • G01R33/281—Means for the use of in vitro contrast agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/28—Details of apparatus provided for in groups G01R33/44 - G01R33/64
    • G01R33/30—Sample handling arrangements, e.g. sample cells, spinning mechanisms
    • G01R33/302—Miniaturized sample handling arrangements for sampling small quantities, e.g. flow-through microfluidic NMR chips
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
    • G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
    • G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
    • G01R33/448—Relaxometry, i.e. quantification of relaxation times or spin density
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/24—Nuclear magnetic resonance, electron spin resonance or other spin effects or mass spectrometry

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • High Energy & Nuclear Physics (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)

Abstract

1. Способ детектирования наличия аналита в жидком образце, включающий:(a) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×10до 1×10магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм, значение релаксивности Tна одну частицу, составляющее от 1×10до 1×10ммольс, и имеют связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии аналита;(b) помещение жидкого образца в устройство, содержащее (i) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов, и, необязательно, (ii) сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в устройство и удаление из устройства и представляет собой модульный картридж, содержащий реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа, и детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит;(c) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;(d) последующую стадию измерения сигнала и(e) детектирование наличия или концентрации аналита на основании результата, полученного на стадии (d).2. Способ по п. 1, в котором магнитные частицы

Claims (39)

1. Способ детектирования наличия аналита в жидком образце, включающий:
(a) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм, значение релаксивности T2 на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и имеют связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии аналита;
(b) помещение жидкого образца в устройство, содержащее (i) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов, и, необязательно, (ii) сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в устройство и удаление из устройства и представляет собой модульный картридж, содержащий реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа, и детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и аналит;
(c) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(d) последующую стадию измерения сигнала и
(e) детектирование наличия или концентрации аналита на основании результата, полученного на стадии (d).
2. Способ по п. 1, в котором магнитные частицы являются по существу монодисперсными и показывают неспецифическую обратимость в отсутствие аналита и поливалентного связывающего агента.
3. Способ по п. 1, в котором стадия (d) содержит измерение времени релаксации T2 жидкого образца, и в котором увеличение агломерации в жидком образце приводит к увеличению наблюдаемой скорости релаксации T2 данного образца.
4. Способ по п. 1, в котором аналит представляет собой нуклеиновую кислоту.
5. Способ по п. 4, в котором упомянутую нуклеиновую кислоту-мишень экстрагируют из лейкоцита или патогена.
6. Способ по п. 4, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 900 нм.
7. Способ по п. 6, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 850 нм.
8. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление от 0,05 до 4,0 мл образца цельной крови от субъекта;
(b) помещение аликвоты образца со стадии (а) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в образце для образования подвергшегося амплифицированию раствора, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, причем данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(c) помещение амплифицированного жидкого образца в детектирующее устройство, при этом амплифицированный жидкий образец необязательно содержит белки цельной крови и олигонуклеотиды, не являющиеся мишенями; и
(d) на основании результата, полученного на стадии (c), детектирование патогена, который необязательно представляет собой бактерии или грибы, и при этом достигается детектирование концентрации патогена, равной 10 клеток/мл, в образце цельной крови.
9. Способ по п. 8, в котором детектирующее устройство детектирует патоген посредством оптического, флуоресцентного измерения, измерения массы, плотности, магнитного, хроматографического и/или электрохимического измерения подвергшегося амплифицированию жидкого образца.
10. Способ по п. 8, в котором стадии от (a) до (d) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (b) или (c) проводят без предварительной очистки подвергшегося амплифицированию раствора.
11. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца цельной крови от субъекта;
(b) смешивание от 0,05 до 4,0 мл образца цельной крови с агентом лизиса эритроцитов для получения разрушенных красных кровяных клеток;
(c) последующее центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадии (c);
(d) лизис клеток экстракта для образования лизата;
(e) помещение лизата со стадии (d) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(f) смешивание раствора подвергшегося амплифицированию лизата с от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата для образования жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(g) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(h) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(i) последующую стадию измерения сигнала от жидкого образца, который необязательно содержит белки цельной крови и олигонуклеотиды, не являющиеся мишенями; и
(j) детектирование патогена на основании результата, полученного на стадии (i), где при этом патоген необязательно представляет собой бактерии или грибы, и достигается детектирование концентрации патогена, равной 10 клеток/мл, в образце цельной крови.
12. Способ по п. 11, в котором стадии от (a) до (i) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (i) проводят без предварительной очистки подвергшегося амплифицированию раствора лизата.
13. Способ детектирования наличия вируса в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца плазмы от субъекта;
(b) смешивание от 0,05 до 4,0 мл образца плазмы с агентом лизиса для получения смеси, содержащей разрушенные вирусы;
(c) помещение смеси со стадии (b) в контейнер и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в фильтрате для образования раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для вируса, который должен быть обнаружен;
(d) последующее смешивание раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата с от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию фильтрата с образованием жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(g) последующую стадию измерения сигнала от жидкого образца и
(h) детектирование вируса на основании результата, полученного на стадии (g), при этом обеспечивается детектирование менее 100 копий вируса в образце цельной крови.
14. Способ по п. 13, в котором стадии от (a) до (g) завершаются в течение 3 ч.
15. Способ детектирования наличия патогена в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление образца цельной крови от субъекта;
(b) смешивание образца цельной крови с агентом лизиса эритроцитов для получения разрушенных красных кровяных клеток;
(c) последующее центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадии (c);
(d) лизис клеток экстракта для образования лизата;
(e) помещение лизата со стадии (d) в детекционную пробирку и амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень, в котором данная нуклеиновая кислота-мишень является характерной для патогена, который должен быть обнаружен;
(f) последующее добавление к детекционной пробирке от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(g) размещение детекционной пробирки в устройстве, содержащем подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(h) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(i) последующую стадию измерения сигнала от детекционной пробирки и
(j) детектирование патогена на основании результата, полученного на стадии (i).
16. Способ по п. 15, в котором стадии от (a) до (i) завершаются в течение 3 ч и/или стадию (i) проводят без предварительной очистки раствора подвергшегося амплифицированию лизата.
17. Способ детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, причем данный способ содержит:
(a) предоставление одной или более клеток из образца цельной крови от субъекта;
(b) лизис упомянутых клеток для образования лизата;
(c) амплифицирование нуклеиновой кислоты-мишени в лизате для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего данную нуклеиновую кислоту-мишень;
(d) следующее за стадией (c) добавление к детекционной пробирке раствора подвергшегося амплифицированию лизата и от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, причем данные связывающие остатки действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение детекционной пробирки в устройство, причем данное устройство содержит подложку, обеспечивающую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и имеет РЧ катушку, расположенную вокруг ячейки, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(h) следующую за стадией (f) стадию измерения сигнала от детекционной пробирки; и
(i) детектирование нуклеиновой кислоты-мишени на основании результата, полученного на стадии (h).
18. Способ по п. 17, в котором нуклеиновую кислоту-мишень очищают перед стадией (d).
19. Способ детектирования присутствия нуклеиновой кислоты-мишени в образце цельной крови, включающий:
(a) предоставление экстракта, получаемого лизисом красных кровяных клеток в образце цельной крови, полученной от субъекта, центрифугирование образца для образования супернатанта и осадка, отбрасывание некоторого количества или всего супернатанта и ресуспендирование осадка для образования экстракта, с необязательным промыванием осадка до ресуспендирования осадка и необязательным повторением стадий центрифугирования, отбрасывания и ресуспендирования;
(b) лизис клеток в экстракте для образования лизата, необязательно содержащий объединение экстракта с шариками для образования смеси и перемешивание смеси для образования лизата;
(c) помещение лизата со стадии (b) в детекционную пробирку и амплифицирование нуклеиновых кислот в ней для образования раствора подвергшегося амплифицированию лизата, содержащего нуклеиновую кислоту-мишень;
(d) следующее за стадией (c) добавление к детекционной пробирке от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр раствора подвергшегося амплифицированию лизата, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени или поливалентного связывающего агента;
(e) помещение детекционной пробирки в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания детекционной пробирки, содержащей магнитные частицы и нуклеиновую кислоту-мишень, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(f) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(g) последующую за стадией (f) стадию измерения сигнала от детекционной пробирки; и
(h) детектирование нуклеиновой кислоты-мишени на основании результата, полученного на стадии (g), где стадию (g) проводят без какой-либо предварительной очистки раствора подвергшегося амплифицированию лизата.
20. Способ по любому из пп..11-19, в котором магнитные частицы содержат одну или более популяций, имеющих первый зонд и второй зонд, конъюгированные с их поверхностью, причем первый зонд действует, связываясь с первым сегментом нуклеиновой кислоты-мишени, и второй зонд действует, связываясь со вторым сегментом нуклеиновой кислоты-мишени, в котором магнитные частицы образуют агрегаты в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени.
21. Способ по любому из пп..11-19, в котором магнитные частицы содержат первую популяцию, имеющую первый связывающий остаток на своей поверхности, и вторую популяцию, имеющую второй связывающий остаток на своей поверхности, и упомянутый связывающий агент содержит первый зонд и второй зонд, причем первый зонд действует, связываясь с первым связывающим остатком, и второй зонд действует, связываясь со вторым связывающим остатком, и данные связывающие остатки и поливалентный связывающий агент действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии нуклеиновой кислоты-мишени.
22. Способ детектирования наличия организмов, относящихся к видам рода Candida, в жидком образце, включающий:
(a) лизис клеток Candida в жидком образце;
(b) амплифицирование нуклеиновой кислоты, подлежащей определению, в присутствии прямого праймера и обратного праймера, каждый из которых является универсальным для нескольких видов Candida, с образованием раствора, содержащего ампликон Candida;
(c) контактирование раствора с магнитными частицами для получения жидкого образца, содержащего от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, в котором магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своей поверхности, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии ампликона Candida или поливалентного связывающего агента;
(d) помещение жидкого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и ампликон Candida, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(e) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(f) последующую за стадией (e) стадию измерения сигнала и
(g) определение на основании результата, полученного на стадии (f), присутствует ли вид Candida в образце.
23. Способ по п. 22, в котором прямой праймер содержит олигонуклеотидную последовательность
Figure 00000001
и/или обратный праймер содержит олигонуклеотидную последовательность
Figure 00000002
Figure 00000003
.
24. Способ по п. 22, в котором
(a) вид Candida представляет собой Candida albicans, и в котором первый зонд содержит олигонуклеотидную последовательность:
Figure 00000004
Figure 00000005
и второй зонд содержит олигонуклеотидную последовательность:
Figure 00000006
Figure 00000007
;
(b) в котором вид Candida представляет собой Candida krusei, и в котором первый зонд и второй зонд содержат олигонуклеотидную последовательность, выбранную из:
Figure 00000008
Figure 00000009
,
Figure 00000010
и
Figure 00000011
;
(c) в котором вид Candida представляет собой Candida glabrata, и в котором первый зонд содержит олигонуклеотидную последовательность
Figure 00000012
Figure 00000013
и второй зонд содержит олигонуклеотидную последовательность
Figure 00000014
;или
(d) в котором вид Candida представляет собой Candida parapsilosis или Candida tropicalis, и в котором первый зонд и второй зонд содержат олигонуклеотидную последовательность, выбранную из:
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
Figure 00000018
,
Figure 00000019
, и
Figure 00000020
Figure 00000021
.
25. Способ по любому из пп..22-24, в котором стадии от (a) до (h) завершаются в течение 3 ч.
26. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат две популяции, причем первая популяция несет на своей поверхности первый зонд и вторая популяция несет на своей поверхности второй зонд.
27. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат одну или более популяций, имеющих первый зонд и второй зонд, конъюгированные с их поверхностью, причем первый зонд действует, связываясь с первым сегментом ампликона Candida, и второй зонд действует, связываясь со вторым сегментом ампликона Candida, причем магнитные частицы образуют агрегаты в присутствии ампликона Candida.
28. Способ по любому из пп..22-24, в котором магнитные частицы содержат первую популяцию, имеющую первый связывающий остаток на своей поверхности, и вторую популяцию, имеющую второй связывающий остаток на своей поверхности, и, причем упомянутый поливалентный связывающий агент содержит первый зонд и второй зонд, причем первый зонд действует, связываясь с упомянутым первым связывающим остатком, и второй зонд действует, связываясь со вторым связывающим остатком, и данные связывающие остатки и поливалентный связывающий агент действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии ампликона Candida.
29. Способ детектирования наличия аналита в образце, включающий:
(a) получение жидкого образца, предположительно содержащего один или более аналитов, выбранных из GRO-альфа, белка High mobility group-box 1 protein (HMBG-1), рецептора IL-1, антагониста рецептора IL-1, IL-1b, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, IL-13, IL-18, макрофагального воспалительного белка (macrophage inflammatory protein (MIP-1)), фактора ингибирования миграции макрофагов (macrophage migration inhibitory factor (MIF)), остеопонтина, RANTES (регулируемого активацией, в норме экспрессируемого и сретируемого T-клетками; или CCL5), TNF-α, C-реактивного белка (CRP), CD64, хемотаксического для моноцитов белка 1 (monocyte chemotactic protein 1 (MCP-1)), белка, связывающего аденозиндезаминазу (adenosine deaminase binding protein (ABP-26)), индуцируемой синтетазы оксида азота (inducible nitric oxide synthetase ((iNOS)), липополисахарид-связывающего белка и прокальцитонина;
(b) приготовление анализируемого образца объединением с порцией жидкого образца от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц на миллилитр жидкого образца, где магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 150 нм до 950 нм и значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и в котором магнитные частицы имеют на своих поверхностях связывающие остатки, которые действуют, изменяя агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов;
(c) помещение анализируемого образца в устройство, содержащее подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с использованием одного или более магнитов, и последовательности РЧ импульсов;
(d) подвергание образца воздействию подмагничивающего поля и последовательности РЧ импульсов;
(e) последующую стадию измерения сигнала, испускаемого анализируемым образцом, и
(f) на основании результата, полученного на стадии (e), детектирование аналита.
30. Способ по п. 29, который дополнительно включает детектирование наличия одного или более связанных с патогеном аналитов, происходящих от связанного с сепсисом патогенного организма, выбранного из Acinetobacter baumannii, Aspergillus fumigatis, Bacteroides fragilis, B. fragilis, blaSHV, Burkholderia cepacia, Campylobacter jejuni/coli, Candida guilliermondii, C. albicans, C. glabrata, C. krusei, C. lusitaniae, C. parapsilosis, C. tropicalis, Clostridium pefringens, coagulase-negative Staphylococcus sp, Enterobacter aeraogenes, E. cloacae, Enterobacteriaceae, Enterococcus faecalis, E. faecium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Kingella Kingae, Klebsiella oxytoca, K. pneumoniae, Listeria monocytogenes, гена МесА (Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)), Morganella morgana, Neisseria meningitidis, non-meningitidis Neisseria sp., Prevotella buccae, P. intermedia, P. melaninogenica, Propionibacterium acnes, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella enterica, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, S. haemolyticus, S. maltophilia, S. saprophyticus, Stenotrophomonas maltophilia, S. maltophilia, Streptococcus agalactie, S. bovis, S. dysgalactie, S. mitis, S. mutans, S. pneumoniae, S. pyogenes и S. sanguinis.
31. Система для детекции одного или более аналитов, содержащая:
(a) первый блок, содержащий (i) постоянный магнит, определяющий магнитное поле; (ii) подложку, имеющую углубление для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и РЧ катушку, расположенную вокруг данного углубления, причем данная РЧ катушка настроена на детектирование сигнала, испускаемого при подвергании жидкого образца воздействию подмагничивающего поля, создаваемого с помощью постоянного магнита, и последовательности РЧ импульсов; и (iii) один или более электрических элементов, связанных с РЧ катушкой, причем данные электрические элементы конфигурированы, чтобы усиливать, исправлять, передавать и/или оцифровывать сигнал; и
(b) второй блок, содержащий сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы, и который представляет собой модульный картридж, содержащий (i) реагентный модуль для удерживания одного или более реагентов для анализа; и (ii) детекторный модуль, содержащий детекторную камеру для удерживания жидкого образца, содержащего магнитные частицы и один или более аналитов, и, необязательно, (iii) стерилизуемый входной модуль,
где реагентный модуль, детекторный модуль и, необязательно, стерилизуемый входной модуль могут быть собраны в модульный картридж перед применением, и где детекторную камеру можно удалять из модульного картриджа.
32. Система по п. 31, в которой система дополнительно содержит компьютер с процессором для осуществления протокола анализа и хранения данных анализа, и в которой сменный картридж дополнительно содержит (i) читаемую этикетку с указанием аналита, который должен быть обнаружен, (ii) читаемую этикетку с указанием протокола анализа, который должен быть реализован, (iii) читаемую этикетку с указанием идентификационного номера пациента, (iv) читаемую этикетку с указанием позиции реагентов для анализа, содержащихся в картридже, или (v) читаемую этикетку, содержащую инструкции для программируемого процессора.
33. Система по п. 31 или 32, в которой один или более аналитов представляют собой нуклеиновые кислоты.
34. Система по п. 33, в которой магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 900 нм.
35. Система по п. 34, в которой магнитные частицы имеют средний диаметр в интервале от 700 нм до 850 нм.
36. Сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы по.31, и содержит одну или более камер для удерживания нескольких реагентных модулей для удерживания одного или более реагентов для анализа, причем реагентные модули содержат (i) камеру для удерживания от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц, имеющих средний диаметр в интервале от 100 нм до 699 нм, значение T2-релаксивности на одну частицу, составляющее от 1×108 до 1×1012 ммоль-1с-1, и связывающие остатки на своих поверхностях, которые действуют, изменяя специфическую агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов или поливалентного связывающего агента; и (ii) камеру для удерживания буфера, где необязательно упомянутый буфер включает в себя от 0,1% до 3% (масс./масс.) альбумина, от 0,01% до 0,5% неионогенного сурфактанта, агент лизиса или их комбинацию.
37. Сменный картридж, который имеет размер, облегчающий введение в систему и удаление из системы по изобретению, причем данный сменный картридж содержит одну или более камер для удерживания нескольких реагентных модулей для удерживания одного или более реагентов для анализа, причем реагентные модули включают в себя (i) камеру для удерживания от 1×106 до 1×1013 магнитных частиц, имеющих средний диаметр в интервале от 700 нм до 950 нм, значение релаксивности T2 на одну частицу, составляющее от 1×109 до 1×1012 ммоль-1с-1, и олигонуклеотидные связывающие остатки на своих поверхностях, причем данные олигонуклеотидные связывающие остатки действуют, изменяя специфическую агрегацию магнитных частиц в присутствии одного или более аналитов или поливалентного связывающего агента; и (ii) камеру для удерживания буфера, причем необязательно упомянутый буфер включает в себя от 0,1% до 3 мас./мас.% альбумина, от 0,01% до 0,5% неионогенного сурфактанта, агент лизиса или их комбинацию.
38. Сменный картридж по п. 36 или 37, в котором магнитные частицы и буфер находятся вместе в одной камере внутри картриджа.
39. Сменный картридж по п. 36 или 37, дополнительно содержащий: (a) камеру, содержащую шарики для лизиса клеток; (b) камеру, содержащую полимеразу; и/или камеру, содержащую праймер.
RU2013112118A 2010-10-22 2011-10-19 Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце RU2653451C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/910,594 2010-10-22
US12/910,594 US8563298B2 (en) 2010-10-22 2010-10-22 NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
US41414110P 2010-11-16 2010-11-16
US61/414,141 2010-11-16
US41846510P 2010-12-01 2010-12-01
US61/418,465 2010-12-01
US201161497374P 2011-06-15 2011-06-15
US61/497,374 2011-06-15
PCT/US2011/056933 WO2012054638A2 (en) 2010-10-22 2011-10-19 Nmr systems and methods for the detection of analytes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013112118A true RU2013112118A (ru) 2014-11-27
RU2653451C2 RU2653451C2 (ru) 2018-05-08

Family

ID=45975869

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013112118A RU2653451C2 (ru) 2010-10-22 2011-10-19 Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце

Country Status (11)

Country Link
US (2) US9714940B2 (ru)
EP (2) EP3974831A1 (ru)
JP (4) JP5950920B2 (ru)
CN (1) CN103384724B (ru)
AU (3) AU2011317073B2 (ru)
BR (2) BR122020001802B1 (ru)
CA (2) CA2815085C (ru)
ES (1) ES2576927T3 (ru)
RU (1) RU2653451C2 (ru)
WO (2) WO2012054639A2 (ru)
ZA (1) ZA201302022B (ru)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20070166730A1 (en) * 2006-01-19 2007-07-19 Menon & Associates, Inc. Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes
DK2657699T3 (en) 2007-10-02 2017-07-10 Theranos Inc Modular point-of-care devices and their applications
WO2010051362A1 (en) 2008-10-29 2010-05-06 T2 Biosystems, Inc. Nmr detection of coagulation time
US11878181B2 (en) * 2009-07-14 2024-01-23 Pulse, Llc Micro-coil wristband
US11191975B2 (en) * 2009-07-14 2021-12-07 Pulse, Llc Micro-coil wristband
US9228785B2 (en) 2010-05-04 2016-01-05 Alexander Poltorak Fractal heat transfer device
US8409807B2 (en) 2010-10-22 2013-04-02 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
USD674112S1 (en) 2010-10-22 2013-01-08 T2 Biosystems, Inc. Modular cartridge assembly
BR122020001802B1 (pt) * 2010-10-22 2021-05-18 T2 Biosystems, Inc métodos para detectar a presença de um patógeno em uma amostra de sangue total e para detectar um analito em uma amostra
FR2973114A1 (fr) * 2011-03-21 2012-09-28 Ets Francais Du Sang Nanobilles recouvertes de plasminogene comme support direct d'amplification cyclique de la proteine prion prpsc
EP2515132A1 (en) * 2011-04-22 2012-10-24 Eidgenössische Technische Hochschule (ETH) Dynamic field camera arrangement for magnetic resonance applications and methods for operating the same
CA2841484A1 (en) 2011-07-13 2013-01-17 T2 Biosystems, Inc. Nmr methods for monitoring blood clot formation
US20140170735A1 (en) 2011-09-25 2014-06-19 Elizabeth A. Holmes Systems and methods for multi-analysis
US8475739B2 (en) 2011-09-25 2013-07-02 Theranos, Inc. Systems and methods for fluid handling
US9632102B2 (en) 2011-09-25 2017-04-25 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
US9664702B2 (en) 2011-09-25 2017-05-30 Theranos, Inc. Fluid handling apparatus and configurations
EP2748651B1 (en) 2011-09-21 2017-08-30 T2 Biosystems, Inc. Nmr methods for endotoxin analysis
US10012664B2 (en) 2011-09-25 2018-07-03 Theranos Ip Company, Llc Systems and methods for fluid and component handling
US9810704B2 (en) 2013-02-18 2017-11-07 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-analysis
US9707528B2 (en) 2012-02-22 2017-07-18 T2 Biosystems, Inc. Containers for agitation of liquid samples and methods of use thereof
US10330343B2 (en) 2012-02-22 2019-06-25 T2 Biosystems, Inc. Devices for control of condensation and methods of use thereof
EP3524692A1 (en) 2012-04-20 2019-08-14 T2 Biosystems, Inc. Compositions and methods for detection of candida species
EP2864051B1 (en) * 2012-06-25 2020-09-23 The General Hospital Corporation Sorting particles using high gradient magnetic fields
JP6236255B2 (ja) * 2012-08-31 2017-11-22 旭化成メディカル株式会社 基材及びデバイス
EP2929047A4 (en) 2012-12-07 2016-08-03 T2 Biosystems Inc Methods for monitoring tight clot formation
EP2932289A1 (en) * 2012-12-17 2015-10-21 General Electric Company In-vitro magnetic resonance detection of a target substance
CN103091306B (zh) * 2013-01-23 2015-07-01 苏州浩欧博生物医药有限公司 一种纳米磁微粒的封闭保存液
JP2014156368A (ja) * 2013-02-14 2014-08-28 Toda Kogyo Corp 複合磁性微粒子粉末、分散体
WO2014160844A2 (en) * 2013-03-27 2014-10-02 Imra America, Inc. Magnetic nanoparticles useful for magnetic sensor detection especially in biosensor applications
WO2014169229A1 (en) 2013-04-12 2014-10-16 University Of Maryland, Baltimore Biopharmaceutical aggregation assessment and counterfeit detection using magnetic resonance relaxometry
RU2583928C2 (ru) * 2013-09-05 2016-05-10 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки "Научно-исследовательский институт физико-химической медицины Федерального медико-биологического агентства" (ФГБУН НИИ ФХМ ФМБА России) Способ манипулирования и сортировки объектов различной природы, микронного и субмикронного масштаба в микрофлюидных системах при помощи градиентов концентрации парамагнитных наночастиц
ES2959411T3 (es) * 2013-11-13 2024-02-26 Nanonord As Método para la determinación cuantitativa de nitrógeno en un fluido acuoso
US10281416B2 (en) * 2014-08-04 2019-05-07 Waters Technologies Corporation Devices for use in solid-state NMR analysis
JP6244289B2 (ja) * 2014-10-29 2017-12-06 学校法人 神野学園 クドア・セプテンプンクタータの検出方法
CN104457936B (zh) * 2014-11-10 2017-02-22 江苏大学 一种盆栽作物长势动态检测装置及其检测方法
US20170315141A1 (en) * 2014-11-13 2017-11-02 T2 Biosystems, Inc. Methods for blood typing and antibody screening
CN104557722B (zh) * 2014-12-20 2017-02-22 苏州博源医疗科技有限公司 肌酐衍生物、肌酐免疫原及其特异性抗体与肌酐检测试剂盒
WO2016118766A2 (en) 2015-01-21 2016-07-28 T2 Biosystems, Inc. Nmr methods and systems for the rapid detection of tick-borne pathogens
CN104560982B (zh) * 2015-01-28 2018-05-18 中国医科大学附属第一医院 不同种属微生物间种类和丰度比较的人工外源性参照分子
US20180028100A1 (en) * 2015-02-11 2018-02-01 Siemens Aktiengesellschaft System and non-invasive method for examining at least parts of blood fractions, and use of the system
US20180188195A1 (en) * 2015-06-26 2018-07-05 T2 Biosystems, Inc. Systems and methods for multiplexed hemostasis test panels
AU2016294420B2 (en) * 2015-07-15 2019-04-18 Hycor Biomedical, Llc Customizable instrument
US20200088751A1 (en) * 2015-07-23 2020-03-19 Hycor Biomedical, Llc On-board kitting
CN105203577B (zh) * 2015-09-29 2018-05-22 北京市理化分析测试中心 一种检测微生物的方法
CN105203578B (zh) * 2015-09-29 2018-03-09 北京市理化分析测试中心 一种检测微生物的方法
JP6727062B2 (ja) 2015-09-30 2020-07-22 シスメックス株式会社 検出方法および検出装置
CN106554997A (zh) * 2015-09-30 2017-04-05 希森美康株式会社 检测方法和检测装置
CN105334238A (zh) * 2015-10-22 2016-02-17 扬州大学 一种测定溶液中稀土钆离子浓度的方法
US20200371099A1 (en) * 2015-12-24 2020-11-26 Immunexpress Pty Ltd Triage biomarkers and uses therefor
US10379083B2 (en) 2016-01-04 2019-08-13 Farshid Raissi Electronic device for detection of viruses, bacteria, and pathogens
US20190032104A1 (en) * 2016-01-21 2019-01-31 T2 Biosystems, Inc. Rapid antimicrobial susceptibility testing using high-sensitivity direct detection methods
JP7523776B2 (ja) * 2016-01-21 2024-07-29 ティー２ バイオシステムズ，インコーポレーテッド 細菌を迅速に検出するｎｍｒ法及びシステム
US10036054B2 (en) 2016-01-30 2018-07-31 Safeguard Biosystems Holdings Ltd. Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms
EP3199629A1 (en) * 2016-01-30 2017-08-02 Safeguard Biosystems Holdings Ltd. Bead beating tube and method for extracting deoxyribonucleic acid and/or ribonucleic acid from microorganisms
PL3436823T3 (pl) * 2016-03-30 2021-08-09 Macroarray Diagnostics Gmbh Macierz antygenów
EP3443124B2 (en) 2016-04-14 2025-09-03 T2 Biosystems, Inc. Methods for amplification in complex samples
US11608489B2 (en) * 2016-04-30 2023-03-21 BioLegend, Inc. Compositions and methods for performing magnetibuoyant separations
CN105943048B (zh) * 2016-06-27 2018-11-13 首都医科大学附属北京胸科医院 一种基于核磁共振技术区分结核性脑膜炎和病毒性脑膜炎的方法及其应用
EP3485215B1 (en) 2016-07-12 2023-06-07 Alexander Poltorak System and method for maintaining efficiency of a heat sink
WO2018017880A1 (en) * 2016-07-20 2018-01-25 Management Revenue Group P.R., Llc Kits and methods for detecting and treating gastrointestinal disorders and infections
USD852977S1 (en) * 2016-11-28 2019-07-02 T2 Biosystems, Inc. Modular cartridge assembly
WO2018102681A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 University Of Maryland, Baltimore Solvent nuclear magnetic resonance for noninvasive inspection of particle-containing products
CN106841333B (zh) * 2016-12-25 2019-03-05 厦门大学 多功能固相低温电化学核磁共振联用系统实验支架
JP6218916B1 (ja) * 2016-12-28 2017-10-25 Jsr株式会社 磁性粒子分散液
CN106932425B (zh) * 2017-01-23 2018-07-31 贵州大学 一种反式七元瓜环iQ[7]的应用
CN110636903A (zh) * 2017-01-30 2019-12-31 保障生物系统控股有限公司 用于从微生物中提取脱氧核糖核酸和/或核糖核酸的珠粒撞击管和方法
RU2762314C2 (ru) 2017-01-30 2021-12-17 Сейфгард Байосистемс Холдингс Лтд. Пробирка для ударной обработки шариками и способ экстракции дезорибонуклеиновой кислоты и/или рибонуклеиновой кислоты из микроорганизмов
CN106970103B (zh) * 2017-03-29 2019-04-02 广州天赐高新材料股份有限公司 六氟磷酸锂中杂质的检测方法
CN107991336B (zh) * 2017-11-28 2020-08-28 南京林业大学 一种基于磁传感的快速同时检测、分离水中Pb2+和Cu2+的方法
CA3044782A1 (en) 2017-12-29 2019-06-29 Clear Labs, Inc. Automated priming and library loading device
CN108931797B (zh) * 2018-05-29 2023-06-02 中国科学院新疆生态与地理研究所 精细定量基站稀疏区域飞灰有毒金属暴露人群的方法
WO2019236053A1 (en) * 2018-06-04 2019-12-12 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Ejection subassembly pitches to match nanowell spacing
EP3849938A4 (en) * 2018-09-10 2022-09-28 T2 Biosystems, Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR HIGH SENSITIVITY SEQUENCING OF COMPLEX SAMPLES
JP2022501592A (ja) * 2018-09-20 2022-01-06 ウースター・ポリテクニック・インスティテュートWorcester Polytechnic Institute 優先的接着に基づいて細胞を捕捉する方法
US11585770B2 (en) * 2018-10-04 2023-02-21 University Of Maryland, Baltimore In situ determination of alum filling evenness and sedimentation in pharmaceutical products using water proton NMR
US11543371B2 (en) 2018-10-04 2023-01-03 University Of Maryland, Baltimore In situ, real-time in-line detection of filling errors in pharmaceutical product manufacturing using water proton NMR
CN111351812A (zh) * 2018-12-20 2020-06-30 中国农业大学 一种基于低场核磁共振成像的铜绿假单胞菌检测方法
CN109696545A (zh) * 2018-12-24 2019-04-30 郑州安图生物工程股份有限公司 用于降低免疫测定中不同采血管之间基质效应的方法
CA3127613A1 (en) * 2019-01-23 2020-07-30 The Johns Hopkins University Non-immunosuppressive fk506 analogs and use thereof
CN110195096A (zh) * 2019-02-22 2019-09-03 领航基因科技（杭州）有限公司 一种用于检测血流感染致病菌的样本处理方法
WO2020185828A1 (en) * 2019-03-11 2020-09-17 University Of Maryland, Baltimore Detection of pharmaceutical product freezing history using water proton nmr
CN111705120A (zh) * 2019-03-18 2020-09-25 上海市精神卫生中心（上海市心理咨询培训中心） 一种检测人类mif基因catt重复序列纯合子的试剂盒及步骤
CN109975344B (zh) * 2019-04-01 2020-09-29 南京大学 一种复杂原油的分类方法
JP6739760B1 (ja) 2019-04-17 2020-08-12 住友電装株式会社 コネクタ付通信ケーブル、及びコネクタアセンブリ
WO2020252084A1 (en) * 2019-06-11 2020-12-17 T2 Biosystems, Inc. Methods and compositions for high sensitivity detection of biothreat pathogens
US20220348986A1 (en) * 2019-06-19 2022-11-03 T2 Biosystems, Inc. Methods and compositions for comprehensive and high sensitivity detection of pathogens and drug resistance markers
CN110499234A (zh) * 2019-09-03 2019-11-26 浙江省人民医院 念珠菌检测设备及检测方法
WO2021050733A1 (en) 2019-09-10 2021-03-18 Washington University Blood-based assay for diagnosing and treating based on site-specific tau phosphorylation
CN112538519B (zh) * 2019-09-20 2022-09-27 华中农业大学 一种酶促低场核磁共振dna传感器检测食源性致病菌的方法
CN110726841B (zh) * 2019-10-21 2020-07-31 华中农业大学 一种基于酶促点击反应信号放大磁弛豫时间免疫传感器检测兽药残留的方法
US11850064B2 (en) 2019-12-19 2023-12-26 Markarit ESMAILIAN System for integrating data for clinical decisions including multiple personal tracking devices
US11915812B2 (en) 2019-12-19 2024-02-27 IllumeSense Inc. System for integrating data for clinical decisions including multiple engines
US20210193280A1 (en) * 2019-12-19 2021-06-24 IllumeSense Inc. System for integrating data for clinical decisions including medicine data and gene data
WO2021127309A1 (en) 2019-12-20 2021-06-24 University Of Maryland, Baltimore Noninvasive quantitation of full versus empty capsids using water proton nmr
CN111060157A (zh) * 2019-12-31 2020-04-24 浙江微兰环境科技有限公司 一种微型地表水环境质量检测设备
IL295143B1 (en) * 2020-02-13 2025-10-01 Hoffmann La Roche A method for determining the loading state of AAV particles using nuclear magnetic resonance relaxometry
CN111440235B (zh) * 2020-04-16 2022-11-25 成都中医药大学 一种捕获水蛭素类多肽的探针及其应用
US11914013B2 (en) 2020-08-18 2024-02-27 University Of Maryland, Baltimore Real-time in situ monitoring of suspension sedimentation using water proton NMR
EP4255495A4 (en) 2020-12-03 2025-10-08 Battelle Memorial Institute COMPOSITIONS OF POLYMERIC NANOPARTICLES AND DNA NANOSTRUCTURES AND METHODS FOR NON-VIRAL DELIVERY
WO2022216977A1 (en) * 2021-04-07 2022-10-13 Batelle Memorial Institute Rapid design, build, test, and learn technologies for identifying and using non-viral carriers
CN114113047B (zh) * 2021-11-12 2023-11-07 中国热带农业科学院分析测试中心 一种对cfx具有特异性的传感器、识别方法及应用
JP7090256B1 (ja) * 2022-01-14 2022-06-24 ヨダカ技研株式会社 温度調整装置、駆動装置、遺伝子増幅システム、遺伝子増幅方法、及び遺伝子増幅プログラム
USD979093S1 (en) 2022-05-05 2023-02-21 Singular Genomics Systems, Inc. Reagent cartridge
USD970036S1 (en) 2022-05-05 2022-11-15 Singular Genomics Systems, Inc. Reagent cartridge
AU2023285047A1 (en) * 2022-06-09 2024-12-12 Battelle Memorial Institute Non-viral delivery compositions and screening methods
CN115369101A (zh) * 2022-08-30 2022-11-22 杭州普望生物技术有限公司 一种用于肝病检测的标志物组合及其应用
CN116008547A (zh) * 2022-11-16 2023-04-25 安徽恩禾生物技术有限公司 一种用于肿瘤早期筛查的试剂盒及其制备方法
CN115735846B (zh) * 2022-11-29 2025-09-16 复旦大学附属华山医院 磁场联合光化学诱导无创性缺血性脑卒中模型的建立方法
USD1094761S1 (en) 2023-03-24 2025-09-23 Quantum Valley Investment Fund LP EPR instrument
TW202445131A (zh) * 2023-04-06 2024-11-16 澳大利亞商量子智產控股有限公司 用於偵測分析物的方法
WO2025072751A1 (en) 2023-09-29 2025-04-03 Battelle Memorial Institute Polymer nanoparticle compositions for in vivo expression of polypeptides
US12441996B2 (en) 2023-12-08 2025-10-14 Battelle Memorial Institute Use of DNA origami nanostructures for molecular information based data storage systems
CN118549484B (zh) * 2024-07-30 2024-10-29 中国科学院精密测量科学与技术创新研究院 一种用于快速捕捉细胞代谢通量反应的装置和方法
CN118604217B (zh) * 2024-08-07 2024-11-19 杭州佰辰医疗器械有限公司 富集、浓缩和/或检测pcos相关类固醇激素的试剂盒和方法
PL449636A1 (pl) * 2024-08-30 2025-04-28 Politechnika Warszawska Kartridż do generowania hipoksji w mikrosystemach przepływowych

Family Cites Families (271)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5913521B2 (ja) 1975-06-19 1984-03-30 メイトウサンギヨウ カブシキガイシヤ 磁性酸化鉄・デキストラン複合体の製造法
US4295613A (en) 1979-10-03 1981-10-20 Vpi Educational Foundation Apparatus for breaking bacterial cells
US4374360A (en) 1980-05-29 1983-02-15 Sepponen Raimo E NMR Diagnosis apparatus
DE3134787A1 (de) 1981-09-02 1983-03-10 Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim Creatinin-antikoerper
US4471306A (en) 1982-02-03 1984-09-11 General Electric Company Method of NMR imaging which overcomes T2 * effects in an inhomogeneous static magnetic field
US4452773A (en) 1982-04-05 1984-06-05 Canadian Patents And Development Limited Magnetic iron-dextran microspheres
US4523682A (en) 1982-05-19 1985-06-18 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Acoustic particle separation
GB8401368D0 (en) 1984-01-19 1984-02-22 Amersham Int Plc Assay method
US4920061A (en) 1984-03-02 1990-04-24 The University Of Texas System Biological magnetic colloids
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US4965188A (en) 1986-08-22 1990-10-23 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences using a thermostable enzyme
US6197563B1 (en) 1985-03-28 2001-03-06 Roche Molecular Systems, Inc. Kits for amplifying and detecting nucleic acid sequences
US5656493A (en) 1985-03-28 1997-08-12 The Perkin-Elmer Corporation System for automated performance of the polymerase chain reaction
US6040166A (en) 1985-03-28 2000-03-21 Roche Molecular Systems, Inc. Kits for amplifying and detecting nucleic acid sequences, including a probe
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US5038852A (en) 1986-02-25 1991-08-13 Cetus Corporation Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps
US5333675C1 (en) 1986-02-25 2001-05-01 Perkin Elmer Corp Apparatus and method for performing automated amplification of nucleic acid sequences and assays using heating and cooling steps
US5262176A (en) 1986-07-03 1993-11-16 Advanced Magnetics, Inc. Synthesis of polysaccharide covered superparamagnetic oxide colloids
US5352600A (en) 1986-08-22 1994-10-04 Hoffmann-La Roche Inc. Purified thermostable enzyme
US5322770A (en) 1989-12-22 1994-06-21 Hoffman-Laroche Inc. Reverse transcription with thermostable DNA polymerases - high temperature reverse transcription
US5407800A (en) 1986-08-22 1995-04-18 Hoffmann-La Roche Inc. Reverse transcription with Thermus thermophilus polymerase
US5079352A (en) 1986-08-22 1992-01-07 Cetus Corporation Purified thermostable enzyme
US6127155A (en) 1986-08-22 2000-10-03 Roche Molecular Systems, Inc. Stabilized thermostable nucleic acid polymerase compositions containing non-ionic polymeric detergents
US5310652A (en) 1986-08-22 1994-05-10 Hoffman-La Roche Inc. Reverse transcription with thermostable DNA polymerase-high temperature reverse transcription
US4889818A (en) 1986-08-22 1989-12-26 Cetus Corporation Purified thermostable enzyme
US4875486A (en) 1986-09-04 1989-10-24 Advanced Techtronics, Inc. Instrument and method for non-invasive in vivo testing for body fluid constituents
US5136095A (en) 1987-05-19 1992-08-04 Syntex (U.S.A.) Inc. Reversible agglutination mediators
ES2060621T3 (es) 1987-06-05 1994-12-01 Fujisawa Pharmaceutical Co Anticuerpos anti-sustancia fr-900506 y metodo de inmunoensayo enzimatico altamente sensible.
IL86724A (en) 1987-06-19 1995-01-24 Siska Diagnostics Inc Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences
CA1323293C (en) 1987-12-11 1993-10-19 Keith C. Backman Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
US5066584A (en) 1988-09-23 1991-11-19 Cetus Corporation Methods for generating single stranded dna by the polymerase chain reaction
JP3020271B2 (ja) 1988-11-21 2000-03-15 ダイナル・エイ・エス 核酸プローブ
US5512439A (en) 1988-11-21 1996-04-30 Dynal As Oligonucleotide-linked magnetic particles and uses thereof
US5698448A (en) 1988-12-02 1997-12-16 Soldin; Steven J. Immunosuppressive drug binding proteins and use
US5229297A (en) 1989-02-03 1993-07-20 Eastman Kodak Company Containment cuvette for PCR and method of use
DE69030829T2 (de) 1989-03-10 1998-01-15 Hoffmann La Roche Reagenzien zum Nachweis von Drogen
US5035996A (en) 1989-06-01 1991-07-30 Life Technologies, Inc. Process for controlling contamination of nucleic acid amplification reactions
US5049819A (en) 1989-06-30 1991-09-17 Auburn International, Inc. Magnetic resonance analysis in real time, industrial usage mode
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
US5231015A (en) 1989-10-18 1993-07-27 Eastman Kodak Company Methods of extracting nucleic acids and pcr amplification without using a proteolytic enzyme
JP2726520B2 (ja) 1989-10-20 1998-03-11 名糖産業株式会社 有機磁性複合体
US5221608A (en) 1989-10-26 1993-06-22 Cimino George D Methods for rendering amplified nucleic acid subsequently unamplifiable
US5532145A (en) 1989-10-26 1996-07-02 Steritech, Inc. Methods for treatment of enzyme preparations
US5427930A (en) 1990-01-26 1995-06-27 Abbott Laboratories Amplification of target nucleic acids using gap filling ligase chain reaction
US5352778A (en) 1990-04-26 1994-10-04 New England Biolabs, Inc. Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria
US5500363A (en) 1990-04-26 1996-03-19 New England Biolabs, Inc. Recombinant thermostable DNA polymerase from archaebacteria
US5650302A (en) 1990-05-01 1997-07-22 Amgen Inc. Method for reducing carryover contamination in an amplification procedure
HU218095B (hu) 1990-05-01 2000-05-28 Amgen Inc. Eljárás átvitt szennyeződések csökkentésére, amplifikációs eljárásokban
US5254460A (en) 1990-05-03 1993-10-19 Advanced Magnetics, Inc. Solvent mediated relaxation assay system
US5164297A (en) 1990-05-03 1992-11-17 Advanced Magnetics Inc. Solvent mediated relaxation assay system
IL98744A0 (en) 1990-07-06 1992-07-15 Gen Hospital Corp Method of studying biological tissue using monocrystalline particles
DE69130800T2 (de) 1990-07-24 1999-09-16 F. Hoffmann-La Roche Ag, Basel Verringerung von nicht spezifischer amplifikation während einer (in vitro) nukleinsäure amplifikation unter verwendung von modifizierten nukleinsäure basen
US5210015A (en) 1990-08-06 1993-05-11 Hoffman-La Roche Inc. Homogeneous assay system using the nuclease activity of a nucleic acid polymerase
US5135875A (en) 1990-08-15 1992-08-04 Abbott Laboratories Protein precipitation reagent
WO1992008133A1 (en) 1990-10-29 1992-05-14 Dekalb Plant Genetics Isolation of biological materials using magnetic particles
KR100236506B1 (ko) 1990-11-29 2000-01-15 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치
US5455166A (en) 1991-01-31 1995-10-03 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification
US5994056A (en) 1991-05-02 1999-11-30 Roche Molecular Systems, Inc. Homogeneous methods for nucleic acid amplification and detection
CA2089148C (en) 1991-06-11 2003-08-05 Masakatsu Hasegawa Oxidized complex comprising water-soluble carboxypolysaccaride and magnetic iron oxide
WO1994024568A1 (en) 1993-04-20 1994-10-27 Abbott Laboratories Stable aqueous fk506 standards
US5247076A (en) 1991-09-09 1993-09-21 Merck & Co., Inc. Imidazolidyl macrolides having immunosuppressive activity
US5252732A (en) 1991-09-09 1993-10-12 Merck & Co., Inc. D-heteroaryl, O-alkylheteroaryl, O-alkenylheteroaryl and O-alkynylheteroarylmacrolides having immunosuppressive activity
US5164495A (en) 1991-09-18 1992-11-17 Abbott Laboratories Method for preparing a dicarboxylic acid half-acid ester of FK506
US5445970A (en) 1992-03-20 1995-08-29 Abbott Laboratories Magnetically assisted binding assays using magnetically labeled binding members
US5445971A (en) 1992-03-20 1995-08-29 Abbott Laboratories Magnetically assisted binding assays using magnetically labeled binding members
US5637469A (en) 1992-05-01 1997-06-10 Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods and apparatus for the detection of an analyte utilizing mesoscale flow systems
KR950701980A (ko) 1992-06-12 1995-05-17 다니엘 엘. 캐시앙 혈액으로부터 핵산의 제조 방법(Preparation of Nucleic Acid from Blood)
US5804383A (en) 1992-08-21 1998-09-08 The Regents Of The University Of California Method and assay for detection of the expression of allele-specific mutations by allele-specific in situ reverse transcriptase polymerase chain reaction
JP2558420B2 (ja) 1992-10-23 1996-11-27 扶桑薬品工業株式会社 感染症診断用プローブ
AU689768B2 (en) 1993-02-17 1998-04-09 Cardiovascular Diagnostics, Inc. Dry chemistry cascade immunoassay and affinity assay
US5436149A (en) 1993-02-19 1995-07-25 Barnes; Wayne M. Thermostable DNA polymerase with enhanced thermostability and enhanced length and efficiency of primer extension
US5457027A (en) 1993-05-05 1995-10-10 Becton, Dickinson And Company Internal controls for isothermal nucleic acid amplification reactions
US5426027A (en) 1993-05-20 1995-06-20 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Nucleic acid probes and methods for detecting Candida DNA cells in blood
US5837501A (en) 1993-07-09 1998-11-17 Akzo Nobel N.V. Nucleic acid quantitation by co-amplification of target with multiple internal controls
US5565215A (en) 1993-07-23 1996-10-15 Massachusettes Institute Of Technology Biodegradable injectable particles for imaging
US6187547B1 (en) 1993-09-08 2001-02-13 Novartis Ag Assay kit
US5426026A (en) 1993-09-15 1995-06-20 University Of Pittsburgh PCR identification of four medically important candida species using one primer pair and four species-specific probes
FR2710410B1 (fr) 1993-09-20 1995-10-20 Bio Merieux Procédé et dispositif pour la détermination d'un analyte dans un échantillon .
US5538848A (en) 1994-11-16 1996-07-23 Applied Biosystems Division, Perkin-Elmer Corp. Method for detecting nucleic acid amplification using self-quenching fluorescence probe
ATE228657T1 (de) 1994-03-10 2002-12-15 Fujisawa Pharmaceutical Co Verfahren zum testen von immunosuppressoren
US6007845A (en) 1994-07-22 1999-12-28 Massachusetts Institute Of Technology Nanoparticles and microparticles of non-linear hydrophilic-hydrophobic multiblock copolymers
US5705628A (en) 1994-09-20 1998-01-06 Whitehead Institute For Biomedical Research DNA purification and isolation using magnetic particles
FI944939A0 (fi) 1994-10-20 1994-10-20 Labsystems Oy Foerfarande foer separering av partiklar
KR0158232B1 (ko) 1994-10-21 1999-01-15 오병옥 활성공기의 연속공급장치 및 방법
US5935825A (en) 1994-11-18 1999-08-10 Shimadzu Corporation Process and reagent for amplifying nucleic acid sequences
JP3362192B2 (ja) 1994-12-06 2003-01-07 味の素株式会社 検査方法及び検査薬
DE19503664C2 (de) * 1995-01-27 1998-04-02 Schering Ag Magnetorelaxometrische Detektion von Analyten
US6097188A (en) 1995-01-31 2000-08-01 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Microcoil based micro-NMR spectrometer and method
US6500343B2 (en) 1995-02-21 2002-12-31 Iqbal W. Siddiqi Method for mixing and separation employing magnetic particles
US6884357B2 (en) 1995-02-21 2005-04-26 Iqbal Waheed Siddiqi Apparatus and method for processing magnetic particles
US5705059A (en) 1995-02-27 1998-01-06 Miltenyi; Stefan Magnetic separation apparatus
US5635406A (en) 1995-06-07 1997-06-03 Abbott Laboratories Stabilized standards and calibrators containing rapamycin and tacrolimus bound to anti-rapamycin and anti-tacrolimus antibodies
US5650288A (en) 1995-07-14 1997-07-22 Macfarlane; Gordon D. Immunophilin-bound immunosuppressant assay
US6605439B2 (en) 1995-08-17 2003-08-12 Eberhard-Karls Universität Tübingen Universitätsklinikum Extraction, amplification and sequential hybridization of fungal cell DNA and process for detection of fungal cells in clinical material
US5858534A (en) 1995-09-05 1999-01-12 Solid Phase Sciences Corp. Method of making and using derivatized paramagnetic polymer beads
US5776696A (en) 1995-09-15 1998-07-07 Merck & Co., Inc. High throughput assay using fusion proteins
DE19545320A1 (de) 1995-12-05 1997-06-12 Boehringer Mannheim Gmbh Thermolabile Uracil-DNA-Glykosylase, Verfahren zu deren Herstellung und Verwendung zur Entfernung von Uracil aus DNA
US6297062B1 (en) 1996-03-07 2001-10-02 Bio-Magnetics Ltd. Separation by magnetic particles
DE19615254C2 (de) 1996-04-18 1999-03-11 Diagnostikforschung Inst Gerät zur höchstempfindlichen magnetischen Detektion von Analyten
BR9710836A (pt) 1996-04-25 2000-10-24 Spectrametrix Inc Ensaio de analitos usando marcas em partìculas
US6143578A (en) 1996-05-10 2000-11-07 Bayer Corporation Method and apparatus for wash, resuspension, recollection and localization of magnetizable particles in assays using magnetic separation technology
US5910409A (en) 1996-05-20 1999-06-08 Miami University Methods and reagents for detecting fungal pathogens in a biological sample
WO1997046882A1 (en) 1996-06-07 1997-12-11 Immunivest Corporation Magnetic separation employing external and internal gradients
US7169556B2 (en) 1996-07-29 2007-01-30 Nanosphere, Inc. Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor
WO1998004740A1 (en) 1996-07-29 1998-02-05 Nanosphere Llc Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor
US6361944B1 (en) 1996-07-29 2002-03-26 Nanosphere, Inc. Nanoparticles having oligonucleotides attached thereto and uses therefor
JP3249919B2 (ja) 1996-07-30 2002-01-28 株式会社堀場製作所 免疫測定方法
JP4070150B2 (ja) 1996-08-30 2008-04-02 名糖産業株式会社 多糖誘導体―磁性金属酸化物複合体
EP0927269A1 (en) 1996-09-16 1999-07-07 THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by The Secretary, Department of Health and Human Services Methods and compositions for the detection of candida spp.
JP4025833B2 (ja) 1996-10-25 2007-12-26 アークレイ株式会社 遺伝子の分析方法およびそれに用いる遺伝子分析用キット並びに遺伝子分析装置
FR2758884B1 (fr) 1997-01-30 1999-04-02 Bio Merieux Procede pour isoler, notamment detecter ou quantifier un analyte dans un milieu
DE19811196C2 (de) 1997-03-13 2002-05-08 Imtec Immundiagnostika Gmbh Verwendung von Anti-Creatinin-Antikörpern oder anderen Creatinin bindenden Substanz en zur Bestimmung von Creatinin in physiologischen Flüssigkeiten und Verfahren zu ihrer Herstellung
GB9716664D0 (en) 1997-08-06 1997-10-15 Norwegian Inst Of Fisheries & A method of removing nucleic acid contamination reactions
DE19822123C2 (de) 1997-11-21 2003-02-06 Meinhard Knoll Verfahren und Vorrichtung zum Nachweis von Analyten
US20090077685A1 (en) 1998-06-16 2009-03-19 Buehler Robert E Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants
US6747137B1 (en) 1998-02-13 2004-06-08 Genome Therapeutics Corporation Nucleic acid sequences relating to Candida albicans for diagnostics and therapeutics
US6391544B1 (en) 1998-05-15 2002-05-21 Abbott Laboratories Method for using unequal primer concentrations for generating nucleic acid amplification products
US6130045A (en) 1998-06-11 2000-10-10 Clontech Laboratories, Inc. Thermostable polymerase
US6194900B1 (en) 1998-06-19 2001-02-27 Agilent Technologies, Inc. Integrated miniaturized device for processing and NMR detection of liquid phase samples
US6697669B2 (en) 1998-07-13 2004-02-24 Genetronics, Inc. Skin and muscle-targeted gene therapy by pulsed electrical field
US6346813B1 (en) 1998-08-13 2002-02-12 Schlumberger Technology Corporation Magnetic resonance method for characterizing fluid samples withdrawn from subsurface formations
US20090119022A1 (en) 1998-09-25 2009-05-07 Timberlake William E Emericella Nidulans Genome Sequence On Computer Readable Medium and Uses Thereof
US6686454B1 (en) 1998-10-09 2004-02-03 Isotechnika, Inc. Antibodies to specific regions of cyclosporine related compounds
US5973138A (en) 1998-10-30 1999-10-26 Becton Dickinson And Company Method for purification and manipulation of nucleic acids using paramagnetic particles
EP2287338B1 (en) 1998-11-09 2012-09-05 Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha Process for synthesizing nucleic acid
US6927024B2 (en) 1998-11-30 2005-08-09 Genentech, Inc. PCR assay
US6159378A (en) 1999-02-23 2000-12-12 Battelle Memorial Institute Apparatus and method for handling magnetic particles in a fluid
AU3007300A (en) 1999-02-26 2000-09-14 Purdue Research Foundation Nuclear magnetic resonance analysis of multiple samples
US6951722B2 (en) 1999-03-19 2005-10-04 Takara Bio Inc. Method for amplifying nucleic acid sequence
FR2791697B1 (fr) 1999-04-01 2003-02-28 Biomerieux Sa Appareil et procede de lyse par ultrasons de cellules biologiques
WO2000061191A2 (en) 1999-04-09 2000-10-19 Advanced Magnetics, Inc. Heat stable coated colloidal iron oxides
DE60045739D1 (de) 1999-06-25 2011-04-28 Nanosphere Inc Nanopartikel mit gebundenen oligonukleotiden und deren verwendungen
US20080008996A1 (en) 1999-06-29 2008-01-10 Byrum Joseph R Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants
US7078495B1 (en) 1999-08-03 2006-07-18 Dade Behring Inc. Monoclonal antibodies to tacrolimus and immunoassay methods for tacrolimus
JP2003528289A (ja) 1999-08-06 2003-09-24 インスティテュート・フュア・ディアグノスティクフォルシュンク・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング・アン・デア・フライエン・ウニヴエアズィテート・ベルリン 磁性粒子の二重屈折の緩和の測定を利用する結合反応を検出するための方法
JP2003509034A (ja) 1999-09-14 2003-03-11 バイオメディカル アフエレーゼ システム ゲーエムベーハー 生化学活性を有する磁性ナノ粒子、その製造法と使用
US6294342B1 (en) 1999-09-29 2001-09-25 Abbott Laboratories Magnetically assisted binding assays utilizing a magnetically responsive reagent
US6136549A (en) 1999-10-15 2000-10-24 Feistel; Christopher C. systems and methods for performing magnetic chromatography assays
FR2800635B1 (fr) 1999-11-05 2002-07-26 Bio Merieux Nanospheres composites, conjugues derives, procede de preparation et leurs utilisations
US6254830B1 (en) 1999-11-05 2001-07-03 The Board Of Governors For Higher Education, State Of Rhode Island And Providence Plantations Magnetic focusing immunosensor for the detection of pathogens
ES2258027T3 (es) 1999-11-08 2006-08-16 Eiken Kagaku Kabushiki Kaisha Metodo para detectar mutaciones y polimorfismos.
NO314091B1 (no) 2000-01-12 2003-01-27 Biotec Pharmacon Asa Varmelabil uracil-DNA-glykosylase, DNA-sekvens som koder for enzymet, mikroorganisme som inneholder DNA-sekvensen, samt anvendelse av enzymet
US6566086B1 (en) 2000-01-28 2003-05-20 Fal Diagnostics Diagnostic kit for detecting creatine levels
US20070083945A1 (en) 2000-03-10 2007-04-12 Byrum Joseph R Nucleic acid molecules and other molecules associated with plants
US6456072B1 (en) 2000-05-26 2002-09-24 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method and apparatus for simultaneous acquisition of high resolution NMR spectra from multiple samples
US6872523B1 (en) 2000-05-30 2005-03-29 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Materials and methods for molecular detection of clinically relevant pathogenic fungal species
US20030069180A1 (en) 2000-06-09 2003-04-10 Corixa Corporation Compositions and methods for the therapy and diagnosis of colon cancer
FR2812303B1 (fr) 2000-07-27 2002-12-06 Biomerieux Sa Procede de lyse cellulaire de procaryotes ou d'eucaryotes ou de lyse cellulaire simultanee de procaryotes et d'eucaryotes
US6788061B1 (en) 2000-08-01 2004-09-07 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Microcoil based micro-NMR spectrometer and method
US6489767B1 (en) 2000-09-06 2002-12-03 Quantum Magnetics, Inc. Apparatus for and method of single-sided magnetic resonance imaging with palm-size probe
US6822454B2 (en) 2000-12-01 2004-11-23 Protasis Corporation Microfluidic device with multiple microcoil NMR detectors and field gradient focusing
JP3905039B2 (ja) 2000-12-22 2007-04-18 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ Ｍｒｉ装置
US6940378B2 (en) 2001-01-19 2005-09-06 Halliburton Energy Services Apparatus and method for magnetic resonance measurements in an interior volume
AU2002252093A1 (en) 2001-02-27 2002-09-12 Genome Therapeutics Corporation Method for the systematic discovery of genes and genes discovered thereby
US7200430B2 (en) 2001-03-29 2007-04-03 The Regents Of The University Of California Localized two-dimensional shift correlated MR spectroscopy of human brain
EP1384035A4 (en) 2001-04-09 2006-07-26 Nextreme Thermal Solutions Inc THERMOELECTRIC DEVICE FOR GENOMIC AND PROTEOMIC DNA CHIPS AND THERMOOPTICAL CIRCUITS
FR2824563B1 (fr) 2001-05-10 2004-12-03 Bio Merieux Particules composites, conjugues derives, procede de preparation et applications
WO2002099133A1 (fr) * 2001-05-31 2002-12-12 Fuso Pharmaceutical Industries, Ltd. Procede ameliore de detection et d'identification de micro-organismes causes d'infections
US20030092029A1 (en) 2001-06-06 2003-05-15 Lee Josephson Magneitc-nanoparticle conjugates and methods of use
CA2451985C (en) * 2001-07-19 2012-03-13 Infectio Diagnostic (I.D.I.) Inc. Universal method and composition for the rapid lysis of cells for the release of nucleic acids and their detection
US6890765B2 (en) 2001-11-02 2005-05-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Particles for immunoassays and methods for treating the same
FR2832507B1 (fr) 2001-11-20 2004-02-20 Stago Diagnostica Methode de detection d'analyte(s) a l'aide de particules magnetiques colloidales
US7018849B2 (en) 2002-01-15 2006-03-28 Piasio Roger N Process for (A) separating biological/ligands from dilute solutions and (B) conducting an immunochromatographic assay thereof employing superparamagnetic particles throughtout
US20040166492A1 (en) 2002-02-05 2004-08-26 Engel Stacia R. Quantitative detection of dekkera and saccharomyces
CA2418229A1 (en) 2002-05-16 2003-11-16 Rohan Dharmakumar Microbubble construct for sensitivity enhanced mr manometry
US6798200B2 (en) 2002-06-03 2004-09-28 Long-Sheng Fan Batch-fabricated gradient and RF coils for submicrometer resolution magnetic resonance imaging and manipulation
US20040018611A1 (en) 2002-07-23 2004-01-29 Ward Michael Dennis Microfluidic devices for high gradient magnetic separation
WO2004029216A2 (en) 2002-09-27 2004-04-08 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnosis of invasive mold infection
WO2004083902A2 (en) 2002-10-25 2004-09-30 Georgia Tech Research Corporation Multifunctional magnetic nanoparticle probes for intracellular molecular imaging and monitoring
US7803579B2 (en) 2002-10-29 2010-09-28 Riken Process for amplifying nucleic acid
US7217542B2 (en) 2002-10-31 2007-05-15 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Microfluidic system for analyzing nucleic acids
US7049558B2 (en) 2003-01-27 2006-05-23 Arcturas Bioscience, Inc. Apparatus and method for heating microfluidic volumes and moving fluids
US6768305B1 (en) 2003-09-26 2004-07-27 Varian, Inc. Temperature controlled sample changer for NMR analysis
US7186518B2 (en) 2003-11-21 2007-03-06 Dade Behring Inc. Method and composition useful for determining FK 506
US20080305048A1 (en) 2003-12-10 2008-12-11 The General Hospital Corporation Self-Assembling Nanoparticle Conjugates
EP2415878A1 (en) 2003-12-25 2012-02-08 Riken Method of amplifying nucleic acid and method of detecting mutated nucleic acid using the same
US20050176080A1 (en) 2004-02-10 2005-08-11 Vani Bodepudi Hapten, immunogens and derivatives of ascomycin useful for preparation of antibodies and immunoassays
US20060020371A1 (en) 2004-04-13 2006-01-26 President And Fellows Of Harvard College Methods and apparatus for manipulation and/or detection of biological samples and other objects
DE102004022687B4 (de) 2004-05-05 2012-01-05 Bruker Biospin Gmbh Time-Domain-Verfahren zum quantitativen Bestimmen des Gehalts zumindest einer Komponente einer Probe mittels eines niedrigauflösenden Kernresonanz-Pulsspektrometers
JP2007538252A (ja) 2004-05-18 2007-12-27 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 生体検知において信号対バックグランド比を向上する磁気的な回転
US7462475B2 (en) 2004-05-20 2008-12-09 Dna Poleymerase Technology, Inc. Use of whole blood in PCR reactions
US8528078B2 (en) 2004-07-15 2013-09-03 Anakam, Inc. System and method for blocking unauthorized network log in using stolen password
CN100514313C (zh) 2004-08-05 2009-07-15 松下电器产业株式会社 信息接收终端以及信息播发系统
US7312035B2 (en) 2004-09-03 2007-12-25 Affymetrix, Inc. Methods of genetic analysis of yeast
US8501408B2 (en) 2005-01-06 2013-08-06 Medical Diagnostic Laboratories, Llc Methods and compositions for detecting and identifying species of Candida
US20090054741A1 (en) 2005-03-29 2009-02-26 Inverness Medical Switzerland Gmbh Device and method of monitoring a patient
ES2380207T3 (es) 2005-04-06 2012-05-09 Abbott Laboratories Métodos para medir complejos inmunosupresores de tacrólimo, sirólimo, y ciclosporina A en una muestra de sangre
US7781228B2 (en) 2005-04-07 2010-08-24 Menon & Associates, Inc. Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes
US7300631B2 (en) 2005-05-02 2007-11-27 Bioscale, Inc. Method and apparatus for detection of analyte using a flexural plate wave device and magnetic particles
EP2385386B1 (en) 2005-05-09 2012-11-14 The General Hospital Corporation Magnetic resonance sensors for monitoring of an analyte concentration
US20060286557A1 (en) 2005-06-15 2006-12-21 Basehore Lee S Combined lysis and PCR buffer
JP2009505651A (ja) 2005-08-26 2009-02-12 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ 微生物および抗生物質耐性マーカーの検出の方法およびそのための核酸オリゴヌクレオチド
JP5295769B2 (ja) 2005-08-31 2013-09-18 ティツー・バイオシステムズ・インコーポレーテッド 分析物を検出するためのｎｍｒ装置
WO2007035871A1 (en) 2005-09-21 2007-03-29 Massachusetts Institute Of Technology Systems and methods for tuning properties of nanoparticles
EP1945812B1 (en) 2005-09-27 2013-01-23 The Government of the United States of America, as represented by the Secretary, Department of Health & Human Services Compositions and methods for the detection of candida species
US7575875B2 (en) 2005-10-13 2009-08-18 Abbott Laboratories, Inc. Method of tacrolimus extraction and quantification using aqueous detergents
USD556338S1 (en) 2005-11-04 2007-11-27 Advanced Biotechnologies Limited Rack for screw capped tube
US20070190543A1 (en) 2005-11-14 2007-08-16 Applera Corporation Coded Molecules for Detecting Target Analytes
US7560289B2 (en) 2005-11-16 2009-07-14 Chin-Yih Rex Hong Methods of quantitatively measuring biomolecules
JP5150829B2 (ja) 2005-11-25 2013-02-27 株式会社ダナフォーム 核酸検出及び増幅方法
FR2894970B1 (fr) 2005-12-15 2008-01-25 Biomerieux Sa Procede de preparation de particules composites, particules composites obtenues et leur utilisation dans un test diagnostic
US7274191B2 (en) 2005-12-29 2007-09-25 Intel Corporation Integrated on-chip NMR and ESR device and method for making and using the same
US20070166730A1 (en) 2006-01-19 2007-07-19 Menon & Associates, Inc. Magnetic resonance system and method to detect and confirm analytes
JP2009114066A (ja) * 2006-02-24 2009-05-28 International Medical Center Of Japan 機能性分子が導入された有機磁性ナノ複合体
US7525310B2 (en) 2006-03-04 2009-04-28 Raju Viswanathan Signal acquisition and processing method and apparatus for magnetic resonance imaging
WO2007106765A2 (en) 2006-03-11 2007-09-20 Xigo Nanotools Llc Compact and portable low-field pulsed nmr dispersion analyzer
JP5254949B2 (ja) 2006-03-15 2013-08-07 マイクロニクス， インコーポレイテッド 一体型の核酸アッセイ
KR100829585B1 (ko) 2006-04-07 2008-05-14 삼성전자주식회사 표적 세포 분리 및 신속한 핵산 분리 방법 및 장치
US8022188B2 (en) 2006-04-24 2011-09-20 Abbott Laboratories Immunosuppressant binding antibodies and methods of obtaining and using same
CN101460609A (zh) 2006-05-12 2009-06-17 亚利桑那州立大学董事会，代表亚利桑那州立大学法人团体利益 新的小球藻属（chlorella）物种及其应用
FR2901281B1 (fr) 2006-05-19 2008-08-15 Hemosystem Sa Procede d'extraction des acides desoxyribonucleiques (adn)de microorganismes eventuellement presents dans un echantillon sanguin
ES2690319T3 (es) 2006-06-06 2018-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Hemólisis diferencial de una muestra de sangre completa
US7642338B2 (en) 2006-06-20 2010-01-05 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tacrolimus standard and methods of using same
CA2654808C (en) 2006-06-21 2015-07-14 Spinomix S.A. A device and method for manipulating and mixing magnetic particles in a liquid medium
WO2007149696A1 (en) 2006-06-23 2007-12-27 Applera Corporation Systems and methods for cooling in biological analysis instruments
EP2249164B1 (en) 2006-07-03 2012-09-19 SeBo GmbH A method for processing a biological fluid for analyte determination
AT503862B1 (de) 2006-07-05 2010-11-15 Arc Austrian Res Centers Gmbh Pathogen-identifizierung anhand eines 16s oder 18s-rrna mikroarray
US20080081379A1 (en) 2006-07-13 2008-04-03 Sigler Gerald F Homogeneous double receptor agglutination assay for immunosuppressant drugs
US7883855B2 (en) 2006-07-21 2011-02-08 Abbott Laboratories Immunosuppressant drug extraction reagent for immunoassays
US8339135B2 (en) 2006-08-21 2012-12-25 Stc.Unm Biological detector and method
TWI322793B (en) 2006-10-02 2010-04-01 Chung Cheng Inst Of Technology Nat Defense University Functionalized magnetizable microspheres and preparation thereof
AU2007317787B2 (en) 2006-11-08 2012-07-12 T2 Biosystems, Inc. NMR systems for in vivo detection of analytes
KR100877600B1 (ko) 2006-11-30 2009-01-08 재단법인서울대학교산학협력재단 메타독신 및 마늘유를 유효성분으로 함유하는 알코올성지방간 및 지방간성 간염의 예방 및 치료용 약학 조성물
JP2010512534A (ja) 2006-12-12 2010-04-22 コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ ラベル粒子を検出するマイクロエレクトロニクスセンサデバイス
WO2008084319A2 (ja) 2006-12-18 2008-07-17 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. 新規核酸
JP2008154493A (ja) * 2006-12-22 2008-07-10 Rohm Co Ltd 分離精製方法とマイクロ流体回路
ES2405364T3 (es) 2006-12-29 2013-05-30 Abbott Laboratories Ensayo diagnóstico para la detección de una molécula o fármaco en sangre entera
JP5319549B2 (ja) 2006-12-29 2013-10-16 アボット・ラボラトリーズ 溶液内捕捉イムノアッセイで使用する非変性細胞溶解試薬
WO2008082982A1 (en) 2006-12-29 2008-07-10 Abbott Laboratories Improved assay for immunosuppressant drugs
US7914999B2 (en) 2006-12-29 2011-03-29 Abbott Laboratories Non-denaturing lysis reagent
KR100882711B1 (ko) 2007-03-12 2009-02-06 성균관대학교산학협력단 사이크로박터 스피시스 ｈｊ147 균주 유래의 우라실-ｄｎａ글리코실라제 및 이의 용도
WO2008119054A1 (en) 2007-03-27 2008-10-02 Abqmr, Inc. System and method for detecting labeled entities using microcoil magnetic mri
US8067938B2 (en) 2007-05-03 2011-11-29 Abqmr, Inc. Microcoil NMR detectors
JP5196845B2 (ja) 2007-05-14 2013-05-15 キヤノン株式会社 プローブセット、プローブ担体及び検査方法
JP5317430B2 (ja) 2007-05-14 2013-10-16 キヤノン株式会社 プローブセット、プローブ担体、及び真菌の判別同定方法
WO2008147982A1 (en) 2007-05-24 2008-12-04 Abbott Laboratories Immunoassays exhibiting reduced cross-reactivity with hydrophobic drug analyte metabolites
US7849399B2 (en) 2007-06-29 2010-12-07 Walter Hoffmann Method and system for tracking authorship of content in data
WO2009005178A1 (en) 2007-07-04 2009-01-08 Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation Microarrays for detection and identification of microorganisms associated with periodontal diseases and method for diagnosis of infectious oral diseases using the microarray
US20100239504A1 (en) * 2007-07-17 2010-09-23 The General Hospital Corporation Imaging nucleic acid binding proteins
US20110020785A1 (en) 2007-07-26 2011-01-27 T2 Biosystems, Inc. Diagnostic Information Generation and Use
GB0715171D0 (en) 2007-08-03 2007-09-12 Enigma Diagnostics Ltd Sample processor
US7790401B2 (en) 2007-08-06 2010-09-07 Siemens Healthcare Diagnostics Methods for detection of immunosuppressant drugs
EP2179287B1 (en) 2007-08-17 2013-07-17 Korea Advanced Institute of Science and Technology The methods for detecting molecular interactions
WO2009026251A1 (en) 2007-08-17 2009-02-26 The General Hospital Corporation Detecting ions and measuring ion concentrations
US9097644B2 (en) 2007-08-17 2015-08-04 Massachusetts Institute Of Technology Magnetic resonance-based viscometers and methods
JP5272205B2 (ja) 2007-09-25 2013-08-28 和光純薬工業株式会社 試薬容器
EP2201398A1 (en) 2007-09-28 2010-06-30 T2 Biosystems, Inc. Nmr diagnostics by means of a plastic sample container
US20110091987A1 (en) * 2007-10-04 2011-04-21 Ralph Weissleder Miniaturized Magnetic Resonance Systems and Methods
US8143896B2 (en) 2007-10-23 2012-03-27 Abqmr, Inc. Microcoil magnetic resonance detectors
CA2704674A1 (en) 2007-11-06 2009-05-14 T2 Biosystems, Inc. Small magnet and rf coil for magnetic resonance relaxometry
US8044001B2 (en) 2007-11-20 2011-10-25 Dorf Ketal Speciality Catalysts, Llc Solid zirconium-based cross-linking agent and use in oil field applications
US7910378B2 (en) 2007-12-14 2011-03-22 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Methods for detection of hydrophobic drugs
JP5134692B2 (ja) 2007-12-19 2013-01-30 アボット・ラボラトリーズ 免疫アッセイのための免疫抑制剤薬剤抽出試薬
AU2008343871B2 (en) 2007-12-21 2014-02-06 T2 Biosystems, Inc. Magnetic resonance system with implantable components and methods of use thereof
CA2715991A1 (en) 2007-12-26 2009-07-09 Gen-Probe Incorporated Amplification oligomers and methods to detect candida albicans 26s rrna or encoding dna
WO2009135158A2 (en) 2008-05-02 2009-11-05 Immunetics, Inc. Detection of microbial nucleic acids
WO2010002479A1 (en) 2008-07-03 2010-01-07 Lowery Thomas Jay Jr Magnetic nanosensor compositions and bioanalytical assays therefor
JP5354566B2 (ja) * 2008-07-25 2013-11-27 名糖産業株式会社 カチオン性多糖磁性粒子複合体
ES2566478T3 (es) 2008-09-26 2016-04-13 Biótica, Bioquímica Analítica, S.L. Procedimiento rápido de detección de microorganismos con partículas magnéticas
EP2337852A4 (en) * 2008-09-30 2012-03-14 Univ Northwestern METHOD AND COMPOSITIONS FOR ISOLATING NUCLEIC ACIDS
WO2010051362A1 (en) 2008-10-29 2010-05-06 T2 Biosystems, Inc. Nmr detection of coagulation time
WO2010062909A1 (en) 2008-11-26 2010-06-03 Fred Hutchinson Cancer Research Center Broad range pcr-based compositions and methods for the detection and identification of fungal pathogens
USD628306S1 (en) 2009-01-23 2010-11-30 Roche Diagnostics Operations, Inc. Microtiter plate
MX352246B (es) 2009-03-18 2017-10-25 Instituto Potosino De Investig Cientifica Y Tecnologica A C Metodo in vitro para la deteccion de candida glabrata, kit de diagnostico y usos de los mismos.
WO2011030091A1 (en) 2009-09-11 2011-03-17 Myconostica Limited Assay for candida species
WO2011053241A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Jonas Blomberg Multiplex detection
WO2011121288A2 (en) 2010-03-29 2011-10-06 Myconostica Limited Assays for candida glabrata
BR122020001802B1 (pt) * 2010-10-22 2021-05-18 T2 Biosystems, Inc métodos para detectar a presença de um patógeno em uma amostra de sangue total e para detectar um analito em uma amostra
US8563298B2 (en) 2010-10-22 2013-10-22 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes
US8409807B2 (en) 2010-10-22 2013-04-02 T2 Biosystems, Inc. NMR systems and methods for the rapid detection of analytes

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012054639A2 (en) 2012-04-26
BR112013010952B1 (pt) 2020-08-25
JP6466368B2 (ja) 2019-02-06
EP2630517A4 (en) 2014-04-16
AU2011317073A1 (en) 2013-05-02
WO2012054639A3 (en) 2013-07-04
ES2576927T3 (es) 2016-07-12
AU2016204680B2 (en) 2018-03-22
AU2018204483B2 (en) 2020-11-05
WO2012054638A2 (en) 2012-04-26
RU2653451C2 (ru) 2018-05-08
JP2019078761A (ja) 2019-05-23
BR112013010952A2 (pt) 2017-03-28
CA2815085C (en) 2022-06-21
JP7017590B2 (ja) 2022-02-08
JP2014505233A (ja) 2014-02-27
AU2011317073B2 (en) 2016-04-07
BR122020001802B1 (pt) 2021-05-18
US20130260367A1 (en) 2013-10-03
CA3155334A1 (en) 2012-04-26
CN103384724B (zh) 2017-11-17
JP5950920B2 (ja) 2016-07-13
CA2815085A1 (en) 2012-04-26
JP2020089375A (ja) 2020-06-11
US20130244238A1 (en) 2013-09-19
EP3974831A1 (en) 2022-03-30
US9714940B2 (en) 2017-07-25
WO2012054638A3 (en) 2012-07-05
ZA201302022B (en) 2014-05-28
US9488648B2 (en) 2016-11-08
JP2016200598A (ja) 2016-12-01
AU2018204483A1 (en) 2018-07-12
JP6649518B2 (ja) 2020-02-19
AU2016204680A1 (en) 2016-07-21
CN103384724A (zh) 2013-11-06
EP2630517A2 (en) 2013-08-28
EP2630517B1 (en) 2016-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013112118A (ru) Система (варианты) и способ детектирования наличия аналита в жидком образце
Emerson et al. Schrödinger’s microbes: tools for distinguishing the living from the dead in microbial ecosystems
Wang et al. Past, present and future applications of flow cytometry in aquatic microbiology
CN102272601B (zh) 采用鉴定剂分离和表征微生物的方法
US9902949B2 (en) Methods for universal target capture
EP2935613B1 (en) Target capture system
JP6333719B2 (ja) 試料中の磁気的に標識が付された部分を分離するための装置及び方法
JP2012507711A (ja) 質量分析を使用した微生物の分離、キャラクタリゼーションおよび／または同定方法
US20140170669A1 (en) Devices for target detection and methods of use thereof
CN111982789A (zh) 基于单细胞富集和单细胞质谱的金属离子及金属纳米颗粒的高通量检测方法
Khardori Future of diagnostic microbiology
Yu et al. Rapid detection and enumeration of total bacteria in drinking water and tea beverages using a laboratory-built high-sensitivity flow cytometer
Yassin et al. Detection of listeria monocytogenes in several types of frozen meat in Baghdad city
EP2980588B1 (en) Method and apparatus for detection of microorganisms
US10662459B2 (en) Biologic machines for the detection of biomolecules
WO2012167307A1 (en) Diagnosis of mycobacterial infection
US20230175077A1 (en) Diagnostic systems and methods for the enrichment of microbial nucleic acids and the identification of microorganisms and/or resistance genes by immobilized adsorption
CN106841011A (zh) 流式细胞术快速检测大肠杆菌o157:h7的方法
JP7202299B2 (ja) フラッシュアンドグロー反応における検査対象の検出
CN117646079A (zh) 一种检测高毒力耐药肺炎克雷伯菌的方法
WO2022040589A1 (en) Systems, devices and methods for determining most probable number in biological sample analysis
Liang et al. An automated magnetic separation device coupled with a fluorescent biosensor for detection of antibiotic residues
CN117757965B (zh) 一种恒温快速检测溶珊瑚弧菌的引物探针组合、试剂盒及应用
US20250084404A1 (en) Enrichment of genetic material with upscaled cot-1 dna quantities
Pandiyan et al. Next Generation Sequencing: Principle and Applications