[go: up one dir, main page]

RU2013108054A - Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения - Google Patents

Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2013108054A
RU2013108054A RU2013108054/10A RU2013108054A RU2013108054A RU 2013108054 A RU2013108054 A RU 2013108054A RU 2013108054/10 A RU2013108054/10 A RU 2013108054/10A RU 2013108054 A RU2013108054 A RU 2013108054A RU 2013108054 A RU2013108054 A RU 2013108054A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
antibody according
heavy chain
group
Prior art date
Application number
RU2013108054/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2584597C2 (ru
Inventor
Анна ФРАЙМОЗЕР-ГРУНДШОБЕР
Ральф Хоссе
Кристиан КЛЯЙН
Эккехард Мёсснер
Валерия Г. Николини
Пабло УМАНЬА
Original Assignee
Рош Гликарт Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рош Гликарт Аг filed Critical Рош Гликарт Аг
Publication of RU2013108054A publication Critical patent/RU2013108054A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2584597C2 publication Critical patent/RU2584597C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/001—Preparation for luminescence or biological staining
    • A61K49/0013—Luminescence
    • A61K49/0017—Fluorescence in vivo
    • A61K49/005—Fluorescence in vivo characterised by the carrier molecule carrying the fluorescent agent
    • A61K49/0058—Antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
    • A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
    • A61K51/04—Organic compounds
    • A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
    • A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
    • A61K51/1018—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C12N15/1138—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against receptors or cell surface proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/72—Increased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Антитело, специфически связывающее А2 домен тенасцина А2 (TNC A2), отличающееся тем, что указанное антитело подвергли гликоинженерии для повышения эффекторной функции.2. Антитело, специфически связывающее А2 домен тенасцина С (TNC A2), отличающееся тем, что указанное антитело содержит по меньшей мере один определяющий комплементарность участок тяжелой или легкой цепи (CDR), выбранный из группы SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:45 и SEQ ID NO:47 или их комбинацию.3. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий(a) CDR1 тяжелой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO; 3, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:7;(б) CDR2 тяжелой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, и SEQ ID NO:25; и(в) CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO:27.4. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий(а) CDR1 легкой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:33;(б) CDR2 легкой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и(в) CDR3 легкой цепи SEQ ID NO:47.5. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело не содержит комбинацию CDR1 тяжелой цепи, выбранного из группы SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, CDR2 тяжелой цепи, выбранного из группы SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:15, и SEQ ID NO:21, CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO:27, CDR1 легкой цепи SEQ ID NO:29, CDR2 легкой цепи SEQ ID NO:35 и CDR3 легкой цепи SEQ ID NO:47.6. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последователь�

Claims (52)

1. Антитело, специфически связывающее А2 домен тенасцина А2 (TNC A2), отличающееся тем, что указанное антитело подвергли гликоинженерии для повышения эффекторной функции.
2. Антитело, специфически связывающее А2 домен тенасцина С (TNC A2), отличающееся тем, что указанное антитело содержит по меньшей мере один определяющий комплементарность участок тяжелой или легкой цепи (CDR), выбранный из группы SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, SEQ ID NO:25, SEQ ID NO:27, SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31, SEQ ID NO:33, SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43, SEQ ID NO:45 и SEQ ID NO:47 или их комбинацию.
3. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий
(a) CDR1 тяжелой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO; 3, SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:7;
(б) CDR2 тяжелой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:11, SEQ ID NO:13, SEQ ID NO:15, SEQ ID NO:17, SEQ ID NO:19, SEQ ID NO:21, SEQ ID NO:23, и SEQ ID NO:25; и
(в) CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO:27.
4. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок легкой цепи, содержащий
(а) CDR1 легкой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:29, SEQ ID NO:31 и SEQ ID NO:33;
(б) CDR2 легкой цепи, выбранный из группы SEQ ID NO:35, SEQ ID NO:37, SEQ ID NO:39, SEQ ID NO:41, SEQ ID NO:43 и SEQ ID NO:45; и
(в) CDR3 легкой цепи SEQ ID NO:47.
5. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело не содержит комбинацию CDR1 тяжелой цепи, выбранного из группы SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5, SEQ ID NO:7, CDR2 тяжелой цепи, выбранного из группы SEQ ID NO:9, SEQ ID NO:15, и SEQ ID NO:21, CDR3 тяжелой цепи SEQ ID NO:27, CDR1 легкой цепи SEQ ID NO:29, CDR2 легкой цепи SEQ ID NO:35 и CDR3 легкой цепи SEQ ID NO:47.
6. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы: SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:67 и SEQ ID NO:63.
7. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы: SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:77, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:85, и SEQ ID NO:89.
8. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело не содержит комбинацию вариабельного участка тяжелой цепи, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:59 и вариабельного участка легкой цепи, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:55 или SEQ ID NO:57.
9. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит Fc фрагмент или участок, эквивалентный Fc фрагменту иммуноглобулина.
10. Антитело по п.9, отличающееся тем, что указанный Fc фрагмент представляет собой Fc фрагмент IgG.
11. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой полноразмерное антитело класса IgG.
12. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит человеческий константный участок.
13. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой человеческое антитело.
14. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело содержит Fc фрагмент, модифицированный с использованием гликоинженерии.
15. Антитело по п.14, отличающееся тем, что указанное антитело имеет повышенное содержание нефукозилированных олигосахаридов в указанном Fc фрагменте по сравнению с антителом, не модифицированным с использованием гликоинженерии.
16. Антитело по п.14, отличающееся тем, что по меньшей мере приблизительно от 20% до приблизительно 100% N-связанных олигосахаридов в указанном Fc фрагменте являются нефукозилированными.
17. Антитело по п.14, отличающееся тем, что указанное антитело имеет повышенное содержание разветвленных олигосахаридов в указанном Fc фрагменте по сравнению с антителом, не модифицированным с использованием гликоинженерии.
18. Антитело по п.14, отличающееся тем, что по меньшей мере приблизительно от 20% до приблизительно 100% N-связанных олигосахаридов в указанном Fc фрагменте являются разветвленными.
19. Антитело по п.14, отличающееся тем, что по меньшей мере приблизительно от 20% до приблизительно 50% N-связанных олигосахаридов в указанном Fc фрагменте являются разветвленными и нефукозилированными.
20. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело имеет повышенную эффекторную функцию и/или повышенную аффинность связывания Fc рецепторов.
21. Антитело по п.20, отличающееся тем, что указанная повышенная эффекторная функция представляет собой повышенную ADCC.
22. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело представляет собой антитело, подвергнутое аффинному созреванию.
23. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело связывает TNC A2 человека с KD менее приблизительно 1 мкМ.
24. Антитело по п.1 или 2, отличающееся тем, что указанное антитело связывает TNC A2 в тканях человека.
25. Выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, формирующий часть антитела по любому из пп.1-24.
26. Выделенный полипептид, кодируемый полинуклеотидом по п.25.
27. Композиция, содержащая первый выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий последовательность, выбранную из группы SEQ ID NO:59, SEQ ID NO:67 и SEQ ID NO:63, и второй выделенный полинуклеотид, кодирующий полипептид, содержащий последовательность, выбранную из группы SEQ ID NO:55, SEQ ID NO:57, SEQ ID NO:69, SEQ ID NO:73, SEQ ID NO:77, SEQ ID NO:81, SEQ ID NO:85 и SEQ ID NO:89.
28. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.25.
29. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.25, композицию по п.27 или вектор по п.28.
30. Клетка-хозяин по п.29, отличающаяся тем, что указанная клетка-хозяин модифицирована с целью экспрессировать повышенные уровни одного или нескольких полипептидов, обладающих активностью GnTIII.
31. Клетка-хозяин по п.30, отличающаяся тем, что указанный полипептид, имеющий активность GnTIII, представляет собой гибридный полипептид, содержащий каталитический домен GnTIII и отвечающий за локализацию в комплексе Гольджи домен ManII.
32. Клетка-хозяин по п.30 или 31, отличающаяся тем, что указанная клетка-хозяин также модифицирована с целью экспрессировать повышенный уровни одного или нескольких полипептидов, обладающих активностью ManII.
33. Способ получения антитела, специфично связывающего А2 домен тенасцина А2, отличающийся тем, что указанный способ включает
а) культивирование клетки-хозяина по п.29 в среде при условиях, обеспечивающих экспрессию антитела и
б) выделение антитела.
34. Способ получения антитела, специфично связывающего А2 домен тенасцина А2, отличающийся тем, что указанный способ включает
а) культивирование клетки-хозяина по любому из пп.29-32 в среде при условиях, обеспечивающих экспрессию антитела и модификацию олигосахаридов, содержащихся в Fc фрагменте указанного антитела с использованием указанного полипептида, обладающего активностью GnTIII и
б) выделение антитела.
35. Антитело, специфично связывающее А2 домен тенасцина А2, отличающееся тем, что указанное антитело получают способом по п.33 или 34.
36. Конъюгат антитела, содержащий антитело по любому из пп.1-24 и цитотоксический агент.
37. Фармацевтическая композиция, содержащая антитело по любому из пп.1-24 и фармацевтически приемлемый носитель.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, также содержащая дополнительный терапевтический агент.
39. Антитело по п.1 или 2 для применения в качестве лекарственного средства.
40. Антитело по п.1 или 2 для лечения заболевания, характеризующегося экспрессией TNC А2.
41. Антитело по п.40, отличающееся тем, что указанное заболевание представляет собой рак.
42. Антитело по п.1 или 2 для применения при индукции цитолиза опухолевой клетки или стромальной опухолевой клетки.
43. Применение антитела по любому из пп.1-24 для изготовления лекарственного средства.
44. Применение антитела по любому из пп.1-24 для производства лекарственного средства для лечения заболевания, характеризующегося экспрессией TNC A2.
45. Применение по п.44, отличающееся тем, что указанное заболевание представляет собой рак.
46. Применение антитела по любому из пп.1-24 для производства лекарственного средства для индукции цитолиза опухолевой клетки или стромальной опухолевой клетки.
47. Способ лечения индивида, имеющего заболевание, характеризующееся экспрессией TNC A2, включающий введение индивиду эффективного количества антитела по любому из пп.1-24 или фармацевтической композиции по п.37 или п.38.
48. Способ по п.47, также включающий введение индивиду дополнительного терапевтического агента.
49. Способ по п.47 или 48, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой рак.
50. Способ индукции цитолиза опухолевой клетки или стромальной опухолевой клетки, отличающийся тем, что указанный способ включает приведение в контакт указанной опухолевой клетки или стромальной клетки с антителом по любому из пп.1-24.
51. Способ по п.50, отличающийся тем, указанный цитолиз вызван антитело-зависимой цитотоксичностью антитела.
52. Способ диагностики у индивида заболевания, включающий введение индивиду эффективного количества диагностического агента, отличающийся тем, что указанный диагностический агент содержит антитело по любому из пп.1-24 и метку, позволяющую детектировать комплекс указанного диагностического агента и TNC A2.
RU2013108054/10A 2010-08-13 2011-08-10 Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения RU2584597C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10172841.8 2010-08-13
EP10172841 2010-08-13
PCT/EP2011/063734 WO2012020038A1 (en) 2010-08-13 2011-08-10 Anti-tenascin-c a2 antibodies and methods of use

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013108054A true RU2013108054A (ru) 2014-09-20
RU2584597C2 RU2584597C2 (ru) 2016-05-20

Family

ID=44630263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013108054/10A RU2584597C2 (ru) 2010-08-13 2011-08-10 Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9156913B2 (ru)
EP (1) EP2603529A1 (ru)
JP (1) JP5841149B2 (ru)
KR (1) KR101653030B1 (ru)
CN (1) CN103168049B (ru)
AR (1) AR082630A1 (ru)
BR (1) BR112013002444A2 (ru)
CA (1) CA2806640A1 (ru)
MX (1) MX2013001336A (ru)
RU (1) RU2584597C2 (ru)
TW (1) TW201209063A (ru)
WO (1) WO2012020038A1 (ru)

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007035864A2 (en) 2005-09-20 2007-03-29 Cell Biosciences, Inc. Electrophoresis standards, methods and kits
CA2739352C (en) * 2008-10-29 2021-07-13 Wyeth Llc Methods for purification of single domain antigen binding molecules
EA201892619A1 (ru) 2011-04-29 2019-04-30 Роше Гликарт Аг Иммуноконъюгаты, содержащие мутантные полипептиды интерлейкина-2
CA2869048C (en) 2012-03-29 2023-10-17 Novimmune S.A. Anti-tlr4 antibodies and uses thereof
EP2839276B1 (en) 2012-04-19 2018-06-27 ProteinSimple Dual wavelength isoelectric focusing for determining drug load in antibody drug conjugates
PL3434695T3 (pl) 2012-08-07 2021-05-17 Roche Glycart Ag Ulepszona immunoterapia
KR20150056788A (ko) * 2012-09-19 2015-05-27 애브비 바이오테라퓨틱스 인크. 면역원성이 감소된 항체의 동정 방법
CN104968682A (zh) 2013-02-05 2015-10-07 英格玛布股份公司 针对CD3ε和BCMA的双特异性抗体
EP2762497A1 (en) 2013-02-05 2014-08-06 EngMab AG Bispecific antibodies against CD3epsilon and BCMA
EP2762496A1 (en) 2013-02-05 2014-08-06 EngMab AG Method for the selection of antibodies against BCMA
EP2789630A1 (en) 2013-04-09 2014-10-15 EngMab AG Bispecific antibodies against CD3e and ROR1
EP3613468A1 (en) 2013-05-02 2020-02-26 Glykos Finland Oy Glycoprotein-toxic payload conjugates
AU2014265624B2 (en) * 2013-05-15 2019-09-12 Medimmune Limited Purification of recombinantly produced polypeptides
EP2982692A1 (en) 2014-08-04 2016-02-10 EngMab AG Bispecific antibodies against CD3epsilon and BCMA
GB201414021D0 (en) * 2014-08-07 2014-09-24 Nascient Ltd Biological materials and uses thereof
LU92659B1 (en) * 2015-02-23 2016-08-24 Glycotope Gmbh Glycooptimized antibody drug conjugates
CN109071652B (zh) 2016-05-11 2022-09-23 豪夫迈·罗氏有限公司 包含tnf家族配体三聚体和生腱蛋白结合模块的抗原结合分子
JP7089483B2 (ja) 2016-05-11 2022-06-22 エフ・ホフマン－ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト 修飾された抗テネイシン抗体及び使用方法
CN110382542B (zh) 2017-03-29 2023-06-09 豪夫迈·罗氏有限公司 针对共刺激性tnf受体的双特异性抗原结合分子
AU2018354189A1 (en) 2017-10-24 2020-04-23 Crispr Therapeutics Ag Compositions and methods for the depletion of CD117+ cells
AU2018355244B2 (en) 2017-10-24 2025-08-28 Crispr Therapeutics Ag Compositions and methods for the depletion of CD117+ cells
WO2020086328A1 (en) * 2018-10-25 2020-04-30 The Medical College Of Wisconsin, Inc. Targeting clptm1l for treatment and prevention of cancer
CA3144617A1 (en) 2019-06-26 2020-12-30 Ap Biosciences, Inc. Antibodies for t-cell activation
AU2024354068A1 (en) * 2023-09-25 2026-01-29 Biohybrid Solutions Holdings, Inc. Methods for and compositions of non-peg bioconjugates with ultra-high drug-to-agent ratio

Family Cites Families (107)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1988007089A1 (en) 1987-03-18 1988-09-22 Medical Research Council Altered antibodies
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DE69129154T2 (de) 1990-12-03 1998-08-20 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
JP4124480B2 (ja) 1991-06-14 2008-07-23 ジェネンテック・インコーポレーテッド 免疫グロブリン変異体
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
FI941572L (fi) 1991-10-07 1994-05-27 Oncologix Inc Anti-erbB-2-monoklonaalisten vasta-aineiden yhdistelmä ja käyttömenetelmä
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
ATE503496T1 (de) 1992-02-06 2011-04-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches bindeprotein für tumormarker
ATE139900T1 (de) 1992-11-13 1996-07-15 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
CA2163345A1 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Susan Adrienne Morgan Antibodies
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
WO1999029888A1 (en) 1997-12-05 1999-06-17 The Scripps Research Institute Humanization of murine antibody
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
ATE375365T1 (de) 1998-04-02 2007-10-15 Genentech Inc Antikörper varianten und fragmente davon
PT1071700E (pt) * 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
EP1141024B1 (en) 1999-01-15 2018-08-08 Genentech, Inc. POLYPEPTIDE COMPRISING A VARIANT HUMAN IgG1 Fc REGION
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
ES2601882T5 (es) 1999-04-09 2021-06-07 Kyowa Kirin Co Ltd Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional
IT1307864B1 (it) 1999-04-20 2001-11-19 Istituto Naz Per La Ricerca Su Metodo diagnostico per il riconoscimento di neoplasie umane attraversola determinazione dell'isoforma ctn-c della tn-c, frammenti di
KR100797667B1 (ko) 1999-10-04 2008-01-23 메디카고 인코포레이티드 외래 유전자의 전사를 조절하는 방법
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
CA2388245C (en) 1999-10-19 2012-01-10 Tatsuya Ogawa The use of serum-free adapted rat cells for producing heterologous polypeptides
AU784983B2 (en) 1999-12-15 2006-08-17 Genentech Inc. Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
DK1242438T3 (da) 1999-12-29 2007-02-12 Immunogen Inc Cytotoksiske midler omfattende modificerede doxorubiciner og daunorubiciner og deres terapeutiske anvendelse
DK2857516T3 (en) 2000-04-11 2017-08-07 Genentech Inc Multivalent antibodies and uses thereof
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
HU231090B1 (hu) 2000-10-06 2020-07-28 Kyowa Kirin Co., Ltd. Antitest-kompozíciót termelő sejt
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
EP1916303B1 (en) 2000-11-30 2013-02-27 Medarex, Inc. Nucleic acids encoding rearranged human immunoglobulin sequences from transgenic transchromosomal mice
JP2005500018A (ja) * 2001-04-02 2005-01-06 アイデック ファーマスーティカルズ コーポレイション ＧｎＴＩＩＩと同時発現する組換え抗体
EP1423510A4 (en) 2001-08-03 2005-06-01 Glycart Biotechnology Ag ANTIBODY GLYCOSYLATION VARIANTS WITH INCREASED ANTIBODY-DEPENDENT CELLULAR CYTOTOXICITY
HUP0600342A3 (en) 2001-10-25 2011-03-28 Genentech Inc Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
NZ569490A (en) 2001-12-27 2008-11-28 Glycofi Inc Methods to engineer mammalian-type carbohydrate structures
US20040132101A1 (en) 2002-09-27 2004-07-08 Xencor Optimized Fc variants and methods for their generation
WO2003084569A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Drug containing antibody composition
CA2481837A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
CA2481656A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells in which activity of the protein involved in transportation of gdp-fucose is reduced or lost
WO2003085119A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcϜ RECEPTOR IIIa
CN102911987B (zh) 2002-04-09 2015-09-30 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
CA2488441C (en) 2002-06-03 2015-01-27 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
ATE472604T1 (de) 2002-09-12 2010-07-15 Greenovation Biotech Gmbh Verfahren zur herstellung von proteinen
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
DK2289936T3 (en) 2002-12-16 2017-07-31 Genentech Inc IMMUNGLOBULIN VARIATIONS AND APPLICATIONS THEREOF
WO2004057002A2 (en) 2002-12-20 2004-07-08 Greenovation Biotech Gmbh Production of heterologous glycosylated proteins in bryophyte cells
AU2004204494B2 (en) 2003-01-09 2011-09-29 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
EP1585767A2 (en) 2003-01-16 2005-10-19 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
NZ582315A (en) 2003-01-22 2011-01-28 Glycart Biotechnology Ag Fusion constructs and use of same to produce antibodies with increased Fc receptor binding affinity and effector function
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
WO2005035586A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 融合蛋白質組成物
WO2005035778A1 (ja) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. α1,6-フコシルトランスフェラーゼの機能を抑制するRNAを用いた抗体組成物の製造法
DK2380910T3 (en) 2003-11-05 2015-10-19 Roche Glycart Ag Antigen binding molecules with increased Fc receptor binding affinity and effector function
PT2489364E (pt) 2003-11-06 2015-04-16 Seattle Genetics Inc Compostos de monometilvalina conjugados com anticorpos
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
MXPA06011199A (es) 2004-03-31 2007-04-16 Genentech Inc Anticuerpos anti-tgf-beta humanizados.
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
PL1737891T3 (pl) 2004-04-13 2013-08-30 Hoffmann La Roche Przeciwciała przeciw selektynie p
TWI380996B (zh) 2004-09-17 2013-01-01 Hoffmann La Roche 抗ｏｘ４０ｌ抗體
NZ553500A (en) 2004-09-23 2009-11-27 Genentech Inc Genentech Inc Cysteine engineered antibodies and conjugates withCysteine engineered antibodies and conjugates with a free cysteine amino acid in the heavy chain a free cysteine amino acid in the heavy chain
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
US7968685B2 (en) 2004-11-09 2011-06-28 Philogen S.P.A. Antibodies against Tenascin-C
MX2007015107A (es) * 2005-06-03 2008-02-15 Genentech Inc Metodo para producir anticuerpos con funcion mejorada.
EP1957531B1 (en) 2005-11-07 2016-04-13 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus vh/vl hypervariable sequences
US20070237764A1 (en) 2005-12-02 2007-10-11 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
AR060871A1 (es) 2006-05-09 2008-07-16 Genentech Inc Union de polipeptidos con supercontigos optimizados
WO2008027236A2 (en) 2006-08-30 2008-03-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
US20090098118A1 (en) 2007-10-15 2009-04-16 Thomas Friess Combination therapy of a type ii anti-cd20 antibody with an anti-bcl-2 active agent
SI2235064T1 (sl) 2008-01-07 2016-04-29 Amgen Inc. Metoda za izdelavo heterodimernih molekul - protitelesa fc z uporabo elektrostatičnih usmerjevalnih učinkov
WO2009089998A1 (en) 2008-01-15 2009-07-23 Philochem Ag Binding members for tenascin-c domain a2
WO2010090272A1 (ja) * 2009-02-06 2010-08-12 学校法人東京理科大学 慢性炎症治療剤及びこれに用いる抗体
JP5764127B2 (ja) * 2009-08-17 2015-08-12 ロシュ グリクアート アーゲー 標的化イムノコンジュゲート

Also Published As

Publication number Publication date
US20120039807A1 (en) 2012-02-16
JP5841149B2 (ja) 2016-01-13
US20160264651A1 (en) 2016-09-15
KR20130042615A (ko) 2013-04-26
CN103168049B (zh) 2015-10-07
HK1182117A1 (zh) 2013-11-22
EP2603529A1 (en) 2013-06-19
CN103168049A (zh) 2013-06-19
AR082630A1 (es) 2012-12-19
WO2012020038A1 (en) 2012-02-16
KR101653030B1 (ko) 2016-08-31
MX2013001336A (es) 2013-03-08
CA2806640A1 (en) 2012-02-16
JP2013543373A (ja) 2013-12-05
TW201209063A (en) 2012-03-01
BR112013002444A2 (pt) 2016-05-24
US9156913B2 (en) 2015-10-13
RU2584597C2 (ru) 2016-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013108054A (ru) Антитела против а2 тенасцина с и способы их применения
JP7551693B2 (ja) ＮＫｐ４６結合タンパク質の可変領域
US11518810B2 (en) Bispecific recombinant protein and use thereof
JP6879998B2 (ja) Ｃｄ７０及びｃｄ３に対する抗体構築物
AU2013229786B2 (en) Conditionally active anti-epidermal growth factor receptor antibodies and methods of use thereof
JP2023065391A (ja) 抗ｒｏｒ１抗体とその作製及び使用方法
TW201023863A (en) Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and cytarabine
TW201023855A (en) Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and melphalan
RU2014109038A (ru) Антитела к хондроитинсульфат протеогликану меланомы
JP2011501656A5 (ru)
TWI898054B (zh) 抗ｃｄ３抗體以及其用途
TW201024310A (en) Antitumor combinations containing antibodies recognizing specifically CD38 and vincristine
JP2014534806A5 (ru)
RU2013143358A (ru) Анти-fgfr4 антитела и способы их применения
KR20130130774A (ko) Cd38을 특이적으로 인식하는 항체 및 보르테조밉을 함유하는 항종양 조합물
KR20200092301A (ko) 다중-특이적 항체 및 이를 제조하는 방법 및 이의 용도
WO2021231639A1 (en) Use of a multimeric anti-dr5 binding molecule in combination with a cancer therapy for treating cancer
RU2019104980A (ru) Анти-icos антитела
CN109957026A (zh) 共价多特异性抗体
CA3189705A1 (en) Cd3/cd25 antibodies for neuro-immune diseases
CN115335405A (zh) 全人源抗人cd22的嵌合抗原受体及其应用
JP7422070B2 (ja) 癌の治療のための配合剤
WO2022095934A1 (zh) 抗Siglec-15抗体及其在制备药物中的应用
EP4417622A1 (en) Anti-cd26 antibody and use thereof
TW202033217A (zh) 一種ｃ－Ｍｅｔ ＡＤＣ在製備治療ｃ－Ｍｅｔ激酶抑制劑耐藥的疾病的藥物中的用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170811