RU2013105700A - Твердые формы ромидепсина и их применение - Google Patents
Твердые формы ромидепсина и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013105700A RU2013105700A RU2013105700/04A RU2013105700A RU2013105700A RU 2013105700 A RU2013105700 A RU 2013105700A RU 2013105700/04 A RU2013105700/04 A RU 2013105700/04A RU 2013105700 A RU2013105700 A RU 2013105700A RU 2013105700 A RU2013105700 A RU 2013105700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- romidepsin
- final drying
- crystalline form
- povidone
- hours
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K11/00—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K11/02—Depsipeptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof cyclic, e.g. valinomycins ; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/07—Tetrapeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/15—Depsipeptides; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/10—Tetrapeptides
- C07K5/1002—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/1005—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/101—Tetrapeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms, e.g. Val, Ile, Leu
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
1. Кристаллическая форма С ромидепсина.2. Кристаллическая форма D ромидепсина.3. Кристаллическая форма Е ромидепсина.4. Кристаллическая форма F ромидепсина.5. Кристаллическая форма Н ромидепсина.6. Кристаллическая форма I ромидепсина.7. Кристаллическая форма J ромидепсина.8. Кристаллическая форма К ромидепсина.9. Кристаллическая форма L ромидепсина.10. Кристаллическая форма N ромидепсина.11. Способ получения композиции лиофилизированного ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, причем температура окончательной сушки составляет от приблизительно 50°C до приблизительно 70°C, и при этом время окончательной сушки составляет от приблизительно 12 до приблизительно 36 часов.12. Способ по п.11, согласно которому отношение ромидепсин/повидон составляет 1:2.13. Способ по п.11, согласно которому отношение ромидепсин/повидон составляет 1:1.14. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 50°C, а время окончательной сушки составляет 24 часа.15. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 60°C, а время окончательной сушки составляет 24 часа.16. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 50°C, а время окончательной сушки составляет 36 часов.17. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 60°C, а время окончательной сушки составляет 36 часов.18. Способ получения лиофилизированной композиции ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, где отношение ромидепсин/повидон составляет 1:2;где температура окончательной сушки составляет 50°C;где время окончательной сушки составляет 36 часов; игде давление окончате�
Claims (21)
1. Кристаллическая форма С ромидепсина.
2. Кристаллическая форма D ромидепсина.
3. Кристаллическая форма Е ромидепсина.
4. Кристаллическая форма F ромидепсина.
5. Кристаллическая форма Н ромидепсина.
6. Кристаллическая форма I ромидепсина.
7. Кристаллическая форма J ромидепсина.
8. Кристаллическая форма К ромидепсина.
9. Кристаллическая форма L ромидепсина.
10. Кристаллическая форма N ромидепсина.
11. Способ получения композиции лиофилизированного ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, причем температура окончательной сушки составляет от приблизительно 50°C до приблизительно 70°C, и при этом время окончательной сушки составляет от приблизительно 12 до приблизительно 36 часов.
12. Способ по п.11, согласно которому отношение ромидепсин/повидон составляет 1:2.
13. Способ по п.11, согласно которому отношение ромидепсин/повидон составляет 1:1.
14. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 50°C, а время окончательной сушки составляет 24 часа.
15. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 60°C, а время окончательной сушки составляет 24 часа.
16. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 50°C, а время окончательной сушки составляет 36 часов.
17. Способ по п.12 или 13, в котором температура окончательной сушки составляет 60°C, а время окончательной сушки составляет 36 часов.
18. Способ получения лиофилизированной композиции ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, где отношение ромидепсин/повидон составляет 1:2;
где температура окончательной сушки составляет 50°C;
где время окончательной сушки составляет 36 часов; и
где давление окончательной сушки составляет 50 мТорр.
19. Способ получения лиофилизированной композиции ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, где отношение ромидепсин/повидон составляет 1:1;
где температура окончательной сушки составляет 50°C;
где время окончательной сушки составляет 36 часов; и,
где давление окончательной сушки составляет 50 мТорр.
20. Способ получения лиофилизированной композиции ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки, где отношение ромидепсин/повидон составляет 1:2;
где температура окончательной сушки составляет 60°C;
где время окончательной сушки составляет 36 часов; и
где давление окончательной сушки составляет 100 мТорр.
21. Способ получения лиофилизированной композиции ромидепсина/повидона, включающий стадию окончательной сушки,
где отношение ромидепсин/повидон составляет 1:1;
где температура окончательной сушки составляет 60°C;
где время окончательной сушки составляет 36 часов; и
где давление окончательной сушки составляет 100 мТорр.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US36352210P | 2010-07-12 | 2010-07-12 | |
| US61/363,522 | 2010-07-12 | ||
| PCT/US2011/043680 WO2012009336A1 (en) | 2010-07-12 | 2011-07-12 | Romidepsin solid forms and uses thereof |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016149485A Division RU2016149485A (ru) | 2010-07-12 | 2011-07-12 | Твердые формы ромидепсина и их применение |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013105700A true RU2013105700A (ru) | 2014-08-20 |
| RU2607634C2 RU2607634C2 (ru) | 2017-01-10 |
Family
ID=44514993
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016149485A RU2016149485A (ru) | 2010-07-12 | 2011-07-12 | Твердые формы ромидепсина и их применение |
| RU2013105700A RU2607634C2 (ru) | 2010-07-12 | 2011-07-12 | Твердые формы ромидепсина и их применение |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016149485A RU2016149485A (ru) | 2010-07-12 | 2011-07-12 | Твердые формы ромидепсина и их применение |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20120190817A2 (ru) |
| EP (1) | EP2593123B1 (ru) |
| JP (3) | JP6049614B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130092557A (ru) |
| CN (1) | CN103108648A (ru) |
| AU (1) | AU2011279303B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013000673A2 (ru) |
| CA (1) | CA2804795A1 (ru) |
| ES (1) | ES2755909T3 (ru) |
| MX (1) | MX342913B (ru) |
| MY (1) | MY185130A (ru) |
| NZ (2) | NZ706052A (ru) |
| RU (2) | RU2016149485A (ru) |
| SG (2) | SG187032A1 (ru) |
| UA (1) | UA114074C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012009336A1 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100093610A1 (en) * | 2006-12-29 | 2010-04-15 | Vrolijk Nicholas H | Romidepsin-based treatments for cancer |
| DE102011090178A1 (de) * | 2011-12-30 | 2013-07-04 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermales therapeutisches System mit geringer Neigung zur Spontankristallisation |
| US20130184225A1 (en) | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Lianfeng Huang | Romidepsin formulations and uses thereof |
| AU2013202506B2 (en) | 2012-09-07 | 2015-06-18 | Celgene Corporation | Resistance biomarkers for hdac inhibitors |
| CN103877010B (zh) * | 2012-12-21 | 2018-06-01 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种罗米地辛溶液的制备方法 |
| WO2014102731A1 (en) * | 2012-12-31 | 2014-07-03 | Leiutis Pharmaceuticals Pvt. Ltd | Novel pharmaceutical compositions of romidepsin |
| ITMI20131856A1 (it) * | 2013-11-08 | 2015-05-09 | Gnosis Spa | Processo per la preparazione di differenti forme cristalline del s-acetil glutatione e loro utilizzi in formulazioni farmaceutiche e nutraceutiche |
| CN103861084A (zh) * | 2014-02-12 | 2014-06-18 | 新乡医学院 | Romidepsin在治疗帕金森病中的应用 |
| CN104262456B (zh) * | 2014-09-11 | 2018-01-09 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种罗米地辛的新晶型及其制备方法和用途 |
| JP6980534B2 (ja) | 2015-06-25 | 2021-12-15 | ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション | 造血幹細胞の増大、富化、および維持に関する方法および組成物 |
| EP4049665B1 (en) | 2016-03-15 | 2025-03-12 | The Children's Medical Center Corporation | Methods and compositions relating to hematopoietic stem cell expansion |
| CN105801667B (zh) * | 2016-03-22 | 2019-04-09 | 浙江海正药业股份有限公司 | 一种制备无定型罗米地辛的方法 |
| WO2018098273A1 (en) * | 2016-11-22 | 2018-05-31 | Alkalidx, Inc. | Therapies for the treatment of lidocaine-ineffective and hypokalemic conditions |
| CN109796521B (zh) * | 2017-11-17 | 2022-04-19 | 上海医药工业研究院 | 一种罗米地辛醋酸盐晶型及其制备方法 |
| IL317123A (en) | 2018-08-27 | 2025-01-01 | Regeneron Pharma | Using Raman Spectroscopy for Downstream Purification |
| CN111187337B (zh) * | 2018-11-15 | 2023-01-24 | 上海医药工业研究院 | 罗米地辛一异丙醇溶剂合物及其晶型、制备方法和应用 |
| EP3902908A4 (en) * | 2018-12-24 | 2024-01-03 | Pro Farm Group, Inc. | A method for increasing romidepsin production from fermentation broth |
| CN113813366A (zh) * | 2020-06-18 | 2021-12-21 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 罗米地辛在制备预防和治疗抗新冠肺炎新型冠状病毒的药物中的应用 |
| WO2021253338A1 (zh) * | 2020-06-18 | 2021-12-23 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 罗米地辛在预防和治疗冠状病毒相关疾病中的应用 |
Family Cites Families (99)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8817743D0 (en) | 1988-07-26 | 1988-09-01 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Fr901228 substance & preparation thereof |
| US5143854A (en) | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
| US5545522A (en) | 1989-09-22 | 1996-08-13 | Van Gelder; Russell N. | Process for amplifying a target polynucleotide sequence using a single primer-promoter complex |
| JPH0764872A (ja) | 1993-08-26 | 1995-03-10 | Fujitsu Ten Ltd | データ記憶制御装置 |
| US5578832A (en) | 1994-09-02 | 1996-11-26 | Affymetrix, Inc. | Method and apparatus for imaging a sample on a device |
| US5605793A (en) | 1994-02-17 | 1997-02-25 | Affymax Technologies N.V. | Methods for in vitro recombination |
| US6117679A (en) | 1994-02-17 | 2000-09-12 | Maxygen, Inc. | Methods for generating polynucleotides having desired characteristics by iterative selection and recombination |
| US5837458A (en) | 1994-02-17 | 1998-11-17 | Maxygen, Inc. | Methods and compositions for cellular and metabolic engineering |
| US5556752A (en) | 1994-10-24 | 1996-09-17 | Affymetrix, Inc. | Surface-bound, unimolecular, double-stranded DNA |
| US6777217B1 (en) | 1996-03-26 | 2004-08-17 | President And Fellows Of Harvard College | Histone deacetylases, and uses related thereto |
| US5776905A (en) | 1996-08-08 | 1998-07-07 | The Board Of Trustees Of The Leland Stamford Junior University | Apoptotic regression of intimal vascular lesions |
| US6030961A (en) | 1997-03-11 | 2000-02-29 | Bar-Ilan Research & Development Co., Ltd. | Oxyalkylene phosphate compounds and uses thereof |
| US6124495A (en) | 1997-03-11 | 2000-09-26 | Beacon Laboratories, Inc. | Unsaturated oxyalkylene esters and uses thereof |
| AU732299B2 (en) | 1997-09-02 | 2001-04-12 | Japan Energy Corporation | Novel cyclic tetrapeptide derivatives and pharmaceutical use thereof |
| JPH11335375A (ja) | 1998-05-20 | 1999-12-07 | Mitsui Chem Inc | ヒストン脱アセチル化酵素阻害作用を有するベンズアミド誘導体 |
| US6214986B1 (en) | 1998-10-07 | 2001-04-10 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense modulation of bcl-x expression |
| US20070148228A1 (en) | 1999-02-22 | 2007-06-28 | Merrion Research I Limited | Solid oral dosage form containing an enhancer |
| US6723338B1 (en) | 1999-04-01 | 2004-04-20 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Compositions and methods for treating lymphoma |
| CN1378450A (zh) | 1999-09-08 | 2002-11-06 | 斯隆-凯特林癌症研究院 | 新型细胞分化剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其使用方法 |
| ATE353663T1 (de) | 1999-12-08 | 2007-03-15 | Cyclacel Pharmaceuticals Inc | Verwendung von depsipeptide und deren analoge als immunosuppressiva zur behandlung von infektionskrankheiten, autoimmunerkrankungen, allergien und hyperproliferativer hautkrankheiten |
| US6828302B1 (en) | 1999-12-08 | 2004-12-07 | Xcyte Therapies, Inc. | Therapeutic uses of depsipeptides and congeners thereof |
| CA2317003A1 (en) | 2000-02-28 | 2001-08-28 | Hidenori Nakajima | Gene expression potentiator |
| JP2001348340A (ja) | 2000-06-07 | 2001-12-18 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤 |
| EP1302476B1 (en) | 2000-07-17 | 2009-03-11 | Astellas Pharma Inc. | Reduced fk228 and use thereof |
| AU2001285042A1 (en) * | 2000-08-18 | 2002-03-04 | The Governement Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods of treating cutaneous and peripheral t-cell lymphoma by a histone deacetylase inhibitor |
| WO2002020817A1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-03-14 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | A method of producing fr901228 |
| AU2002243231A1 (en) | 2000-11-21 | 2002-07-24 | Wake Forest University | Method of treating autoimmune diseases |
| WO2002055688A2 (en) | 2001-01-10 | 2002-07-18 | Us Gov Health & Human Serv | Histone deacetylase inhibitors in diagnosis and treatment of thyroid neoplasms |
| JP4458746B2 (ja) * | 2001-01-16 | 2010-04-28 | グラクソ グループ リミテッド | 癌の治療方法 |
| US7219016B2 (en) | 2001-04-20 | 2007-05-15 | Yale University | Systems and methods for automated analysis of cells and tissues |
| US6905669B2 (en) | 2001-04-24 | 2005-06-14 | Supergen, Inc. | Compositions and methods for reestablishing gene transcription through inhibition of DNA methylation and histone deacetylase |
| EP1390491B1 (en) | 2001-05-02 | 2008-07-16 | The Regents of the University of California | Method for treating neurodegenerative, psychiatric and other disorders with deacetylase inhibitors |
| EP1474121B1 (en) | 2001-05-30 | 2010-07-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Synergistic association of (-)- gossypol with docetaxel or paclitaxel for cancer treatment |
| US7171311B2 (en) | 2001-06-18 | 2007-01-30 | Rosetta Inpharmatics Llc | Methods of assigning treatment to breast cancer patients |
| WO2003015810A1 (en) | 2001-08-21 | 2003-02-27 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Medicinal use of histone deacetylase inhibitor and method of evaluating antitumor effect thereof |
| US20040259772A1 (en) | 2001-08-24 | 2004-12-23 | Antonio Fojo | Use of a histone deacetylase inhibitor to increase the entry of an adenoviral agent into a cell |
| EP1293205A1 (en) | 2001-09-18 | 2003-03-19 | G2M Cancer Drugs AG | Valproic acid and derivatives thereof for the combination therapy of human cancers, for the treatment of tumour metastasis and minimal residual disease |
| US6706686B2 (en) | 2001-09-27 | 2004-03-16 | The Regents Of The University Of Colorado | Inhibition of histone deacetylase as a treatment for cardiac hypertrophy |
| AU2002353891A1 (en) | 2001-10-25 | 2003-05-06 | Buck Institute For Age Research | Screening system for modulators of her2 mediated transcription and her2 modulators identifed thereby |
| US7354928B2 (en) | 2001-11-01 | 2008-04-08 | The Regents Of The University Of Michigan | Small molecule inhibitors targeted at Bcl-2 |
| WO2003053468A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Universite Libre De Bruxelles | Method for obtaining the elimination of integrated and functional viruses from infected mammal cells |
| US20030134423A1 (en) | 2002-01-04 | 2003-07-17 | Chu Yong Liang | Compounds for delivering substances into cells |
| US20030235588A1 (en) | 2002-02-15 | 2003-12-25 | Richon Victoria M. | Method of treating TRX mediated diseases |
| WO2003070754A1 (fr) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Minoru Yoshida | Inhibiteurs d'histone desacetylase et procede de production de ces inhibiteurs |
| BR0308250A (pt) | 2002-03-04 | 2005-01-11 | Aton Pharma Inc | Métodos de indução de diferenciação terminal |
| AU2003226014A1 (en) | 2002-03-28 | 2003-10-13 | Brigham And Women's Hospital, Inc. | Histone deacetylase inhibitors for the treatment of multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis and alzheimer's disease |
| CN1649645A (zh) | 2002-04-05 | 2005-08-03 | 藤泽药品工业株式会社 | 用于治疗肾癌的缩酚肽 |
| CN100566711C (zh) | 2002-04-15 | 2009-12-09 | 斯隆-凯特林癌症研究院 | 治疗癌症的化合物及其用途 |
| US6809118B2 (en) | 2002-07-25 | 2004-10-26 | Yih-Lin Chung | Methods for therapy of radiation cutaneous syndrome |
| US20040002447A1 (en) | 2002-06-04 | 2004-01-01 | Regents Of The University Of California | Induction of insulin expression |
| US20050065596A1 (en) | 2002-07-24 | 2005-03-24 | Xufan Tseng | Stents capable of controllably releasing histone deacetylase inhibitors |
| JP4804004B2 (ja) | 2002-08-20 | 2011-10-26 | アステラス製薬株式会社 | 関節軟骨細胞外マトリクス分解阻害剤 |
| US20060100140A1 (en) | 2002-09-13 | 2006-05-11 | Paul Dent | Combination of a) n-{5-[4-(4-methyl-piperazino-methyl)-benzoylamido]2-methylphenyl}-4- (3-pyridyl)-2-pyrimidine-amine and b) a histone deacetylase inhibitor for the treatment of leukemia |
| SE0300098D0 (sv) | 2003-01-15 | 2003-01-15 | Forskarpatent I Syd Ab | Use of cyclin D1 inhibitors |
| US20050222013A1 (en) | 2003-01-16 | 2005-10-06 | Georgetown University | Methods for the use of inhibitors of histone deacetylase as synergistic agents in cancer therapy |
| US20080233562A1 (en) | 2003-02-19 | 2008-09-25 | Astellas Pharma Inc. | Method of Estimating Antitumor Effect of Histone Deacetylase Inhibitor |
| US7988957B2 (en) | 2003-04-25 | 2011-08-02 | Genesis Healthcare Corp. | Gene introduction efficiency enhancer |
| US20040213826A1 (en) | 2003-04-28 | 2004-10-28 | Marx Steven O. | Medical devices and methods for inhibiting proliferation of smooth muscle cells |
| EP1491188A1 (en) | 2003-06-25 | 2004-12-29 | G2M Cancer Drugs AG | Topical use of valproic acid for the prevention or treatment of skin disorders |
| SI2238982T1 (sl) | 2003-06-27 | 2013-01-31 | Astellas Pharma Inc. | Terapevtsko sredstvo za mehkotkivni sarkom |
| PT1663978E (pt) | 2003-07-23 | 2008-02-15 | Bayer Pharmaceuticals Corp | Omega-carboxiaril difenil ureia substituída por flúor para o tratamento e a prevenção de doenças e estados patológicos |
| CA2535806C (en) | 2003-08-26 | 2009-02-17 | Aton Pharma, Inc. | The use of hdac inhibitors for the treatment of cancer |
| CN101856348A (zh) | 2003-08-29 | 2010-10-13 | 斯隆-凯特林癌症研究所 | 联合治疗癌症的方法 |
| US20050059682A1 (en) | 2003-09-12 | 2005-03-17 | Supergen, Inc., A Delaware Corporation | Compositions and methods for treatment of cancer |
| EP1670477A2 (en) | 2003-09-18 | 2006-06-21 | CombinatoRx, Incorporated | Combinations of drugs for the treatment of neoplasms |
| ATE471740T1 (de) * | 2003-09-25 | 2010-07-15 | Astellas Pharma Inc | Antitumorales mittel mit einem histon-deacetylase-hemmer und einem topoisomerase-ii-hemmer |
| US8614318B2 (en) | 2003-11-13 | 2013-12-24 | Abbvie Inc. | Apoptosis promoters |
| CA2590257A1 (en) | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Per Sonne Holm | Novel adenoviruses, nucleic acids that code for the same and the use of said viruses |
| WO2005051430A1 (de) | 2003-11-14 | 2005-06-09 | Per Sonne Holm | Neue verwendung von adenoviren und dafür codierenden nukleinsäuren |
| WO2005053609A2 (en) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Guilford Pharmaceuticals Inc. | Methods of nad+-dependent deacetylase inhibitors |
| WO2005058298A2 (en) | 2003-12-10 | 2005-06-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Fk228 analogs and their use as hdac-inhibitors |
| US20050187148A1 (en) | 2004-02-25 | 2005-08-25 | Yoshinori Naoe | Antitumor agent |
| US7951780B2 (en) | 2004-02-25 | 2011-05-31 | Astellas Pharma Inc. | Antitumor agent |
| CA2557568C (en) | 2004-02-27 | 2014-05-27 | Jane Trepel | Pharmacodynamic assays using flow cytometry |
| GB0405349D0 (en) | 2004-03-10 | 2004-04-21 | Univ Birmingham | Cancer therapy and medicaments therefor |
| ITMI20040876A1 (it) | 2004-04-30 | 2004-07-30 | Univ Degli Studi Milano | Inibitori delle istone deacetilasi-hdac-quali agenti ipolipidemizzati per la terapia e la prevenzione dell'arteriosclerosi e malattie cardiovascolari |
| PT1591109E (pt) | 2004-04-30 | 2008-09-05 | Desitin Arzneimittel Gmbh | Formulação exibindo libertação bifásica compreendendo um inibidor da desacetilase de histona |
| WO2005115149A2 (en) | 2004-05-20 | 2005-12-08 | Dow Agrosciences Llc | Insectidal activity of a cyclic peptide |
| WO2005117930A2 (en) | 2004-06-04 | 2005-12-15 | Sloan-Kettering Institute For Cancer Research | Use of thioredoxin measurements for diagnostics and treatments |
| WO2005123089A2 (en) | 2004-06-10 | 2005-12-29 | Kalypsys, Inc. | Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease |
| US20060018921A1 (en) | 2004-07-16 | 2006-01-26 | Baylor College Of Medicine | Histone deacetylase inhibitors and cognitive applications |
| ES2368930T3 (es) | 2004-09-06 | 2011-11-23 | Bayer Pharma Aktiengesellschaft | Pirazolopirimidinas como inhibidores de proteína cinasa b (akt). |
| US20060106049A1 (en) | 2004-11-17 | 2006-05-18 | The University Of Chicago | Histone deacetylase inhibitors and methods of use |
| WO2006060382A2 (en) | 2004-11-30 | 2006-06-08 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Use of hdac and/or dnmt inhibitors for treatment of ischemic injury |
| WO2006060429A2 (en) | 2004-12-03 | 2006-06-08 | Novartis Ag | Identification of variants in histone deacetylase 1 (hdac1) to predict drug response |
| US20060128660A1 (en) | 2004-12-10 | 2006-06-15 | Wisconsin Alumni Research Foundation | FK228 analogs and methods of making and using the same |
| GB0511266D0 (en) | 2005-06-02 | 2005-07-13 | Trust | Chemical compounds |
| EP1743654A1 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-17 | TopoTarget Germany AG | Use of inhibitors of histone deacetylases in combination with NSAID for the therapy of cancer and/or inflammatory diseases |
| US7943568B2 (en) | 2005-09-30 | 2011-05-17 | The Ohio State University Research Foundation | Antitumor agents |
| TW200800354A (en) * | 2005-10-28 | 2008-01-01 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Concentration crystallizer and method |
| AU2006315760A1 (en) | 2005-11-10 | 2007-05-24 | Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Materials and methods for ABCB1 polymorphic variant screening, diagnosis, and treatment |
| JP2009519224A (ja) | 2005-11-18 | 2009-05-14 | グロスター ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | Ｈｄａｃインヒビターｆｋ２２８の代謝産物誘導体 |
| EP2012801A4 (en) | 2006-04-24 | 2009-08-05 | Gloucester Pharmaceuticals Inc | GEMCITABINE COMBINATION THERAPY |
| US8957027B2 (en) | 2006-06-08 | 2015-02-17 | Celgene Corporation | Deacetylase inhibitor therapy |
| EP2040731A4 (en) | 2006-06-09 | 2010-05-19 | Merrion Res Iii Ltd | SOLID DOSAGE FORM FOR ORAL ADMINISTRATION CONTAINING AN ACTIVATOR |
| US7857804B2 (en) | 2006-09-01 | 2010-12-28 | Mccaffrey Timothy A | Use of Bcl inhibitors for the prevention of fibroproliferative reclosure of dilated blood vessels and other iatrogenic fibroproliferative disorders |
| US8691534B2 (en) | 2006-12-29 | 2014-04-08 | Celgene Corporation | Preparation of romidepsin |
| US20100093610A1 (en) | 2006-12-29 | 2010-04-15 | Vrolijk Nicholas H | Romidepsin-based treatments for cancer |
| CN102276689A (zh) | 2011-05-09 | 2011-12-14 | 中国药科大学 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂fk228的化学合成方法及其应用 |
-
2011
- 2011-07-12 AU AU2011279303A patent/AU2011279303B2/en not_active Ceased
- 2011-07-12 RU RU2016149485A patent/RU2016149485A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-07-12 MX MX2013000446A patent/MX342913B/es active IP Right Grant
- 2011-07-12 ES ES11739216T patent/ES2755909T3/es active Active
- 2011-07-12 CA CA2804795A patent/CA2804795A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-12 MY MYPI2013700065A patent/MY185130A/en unknown
- 2011-07-12 KR KR1020137003355A patent/KR20130092557A/ko not_active Withdrawn
- 2011-07-12 UA UAA201301639A patent/UA114074C2/uk unknown
- 2011-07-12 JP JP2013519762A patent/JP6049614B2/ja active Active
- 2011-07-12 NZ NZ706052A patent/NZ706052A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-07-12 RU RU2013105700A patent/RU2607634C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2011-07-12 EP EP11739216.7A patent/EP2593123B1/en active Active
- 2011-07-12 NZ NZ605526A patent/NZ605526A/en not_active IP Right Cessation
- 2011-07-12 SG SG2013002266A patent/SG187032A1/en unknown
- 2011-07-12 WO PCT/US2011/043680 patent/WO2012009336A1/en not_active Ceased
- 2011-07-12 US US13/181,460 patent/US20120190817A2/en not_active Abandoned
- 2011-07-12 SG SG10201505475XA patent/SG10201505475XA/en unknown
- 2011-07-12 CN CN2011800437821A patent/CN103108648A/zh active Pending
- 2011-07-12 BR BR112013000673A patent/BR112013000673A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-05-19 US US14/281,654 patent/US8980825B2/en active Active
- 2014-07-22 US US14/338,278 patent/US20140336132A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-02-05 US US14/615,384 patent/US9518094B2/en active Active
- 2015-11-10 US US14/937,804 patent/US9624271B2/en active Active
-
2016
- 2016-07-28 JP JP2016147920A patent/JP6490632B2/ja active Active
-
2018
- 2018-12-04 JP JP2018227150A patent/JP2019052177A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013105700A (ru) | Твердые формы ромидепсина и их применение | |
| MX347852B (es) | Cepas de bradirrizobio. | |
| ECSP078055A (es) | Formas sólidas cristalinas de tigeciclina y métodos para preparar las mismas | |
| EA201170053A1 (ru) | Способ получения и сушки твердого разагилина в форме основания | |
| EA201171151A1 (ru) | Кристаллические трипептидные ингибиторы эпоксикетон-протеазы | |
| EA200970580A1 (ru) | Таннат разагилина | |
| WO2010056898A3 (en) | Rapid expression cloning of human monoclonal antibodies from memory b cells | |
| BR112013024609A2 (pt) | cultura biologicamente pura de bradyrhizobia japonicum, cepa de bradyrhizobium, composição, e, método para intensificar o crescimento da planta | |
| EA201270115A1 (ru) | Биологические способы получения адипиновой кислоты | |
| WO2014014835A3 (en) | Criystalline forms of the prolyl hydroxylase inhibitor [(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid | |
| JP2012001634A5 (ru) | ||
| EA200870514A1 (ru) | Ацетиленовые гетероарильные соединения | |
| EA201070605A1 (ru) | Применение бактерий для производства биоэнергии | |
| NO20081686L (no) | Fremgangsmate for fremstilling av esteroksazolidinforbindelser, og deres omdannelse til Florfnicol | |
| GB201121992D0 (en) | Process | |
| EA200870515A1 (ru) | Моноциклические гетероарильные соединения | |
| EA201101626A1 (ru) | Бактерии с высокоэффективным метаболизмом | |
| CU23820A3 (es) | (oxazolidinon-5-il-metil)-2-tiofen-carboxamidas sustituidas y procedimiento de obtención | |
| BR112012010760A2 (pt) | caldo de fermentação inseticida a partir de actinomicetos | |
| JP2014501620A5 (ru) | ||
| MX376472B (es) | Material semisintetico en polvo, obtenido al modificar la composicion de un biomaterial marino natural, metodo para su produccion y sus aplicaciones. | |
| EA201071253A1 (ru) | Соединения типа простой эфир/амид, способ получения и применение | |
| WO2015051122A3 (en) | Wnt compositions and methods for purification | |
| WO2008094617A3 (en) | Crystalline forms of deferasirox | |
| WO2012047582A3 (en) | Compositions useful for target, detection, imaging and treatment, and methods of production and use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170713 |