RU2013148804A - Способ получения рекомбинантного полипептида - Google Patents
Способ получения рекомбинантного полипептида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013148804A RU2013148804A RU2013148804/10A RU2013148804A RU2013148804A RU 2013148804 A RU2013148804 A RU 2013148804A RU 2013148804/10 A RU2013148804/10 A RU 2013148804/10A RU 2013148804 A RU2013148804 A RU 2013148804A RU 2013148804 A RU2013148804 A RU 2013148804A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sequence
- apes
- cell
- nucleotides
- dna
- Prior art date
Links
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract 10
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract 10
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 25
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 23
- 241001272567 Hominoidea Species 0.000 claims abstract 19
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract 17
- 101150091206 Nfkbia gene Proteins 0.000 claims abstract 12
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 claims abstract 12
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims abstract 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 8
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 8
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 8
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims abstract 3
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 claims abstract 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 claims abstract 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 14
- 108091036066 Three prime untranslated region Proteins 0.000 claims 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims 1
- 102100026278 Cysteine sulfinic acid decarboxylase Human genes 0.000 claims 1
- 108091029865 Exogenous DNA Proteins 0.000 claims 1
- 102100028873 Sodium- and chloride-dependent taurine transporter Human genes 0.000 claims 1
- 102000004357 Transferases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000992 Transferases Proteins 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
- 108010058198 sulfoalanine decarboxylase Proteins 0.000 claims 1
- 108010017629 taurine transporter Proteins 0.000 claims 1
- 238000013518 transcription Methods 0.000 claims 1
- 230000035897 transcription Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
- C07K16/303—Liver or Pancreas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
- C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering nucleic acids [NA]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/02—Cells for production
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
1. Способ получения полипептида, предусматривающий культивирование клетки, которая экспрессирует APES и в которую была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, с получением посредством этого желаемого полипептида.2. Способ по п. 1, где эта APES является молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая может связываться с ДНК или мРНК гена NfkBia, полученной из человека, мыши, крысы или хомячка спариванием оснований, и может супрессировать экспрессию гена NfkBia.3. Способ по п. 2, где эта APES является малой РНК с длиной самое большее 30 нуклеотидов, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.4. Способ по п. 2, где эта APES является некодирующей РНК мРНК-типа с длиной самое большее 561 нуклеотид, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.5. Способ по п. 2, где эта APES является некодирующей РНК мРНК-типа с длиной 561-1579 нуклеотидов, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.6. Способ по любому из пп. 3-5, где эта непрерывная последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов является любой частичной последовательностью в нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2.7. Способ по п. 6, где эта APES выбрана из молекул нуклеиновых кислот, каждая из которых содержит любую из следующих нуклеотидных последовательностей:(a) ДНК, состоящей из нуклеотидной последовательности любой из SEQ ID NO: 1-16 и 29;(b) ДНК, которая содержит вышеупомянутую последовательность (а) и является частично
Claims (20)
1. Способ получения полипептида, предусматривающий культивирование клетки, которая экспрессирует APES и в которую была введена ДНК, кодирующая желаемый полипептид, с получением посредством этого желаемого полипептида.
2. Способ по п. 1, где эта APES является молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей нуклеотидную последовательность, которая может связываться с ДНК или мРНК гена NfkBia, полученной из человека, мыши, крысы или хомячка спариванием оснований, и может супрессировать экспрессию гена NfkBia.
3. Способ по п. 2, где эта APES является малой РНК с длиной самое большее 30 нуклеотидов, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.
4. Способ по п. 2, где эта APES является некодирующей РНК мРНК-типа с длиной самое большее 561 нуклеотид, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.
5. Способ по п. 2, где эта APES является некодирующей РНК мРНК-типа с длиной 561-1579 нуклеотидов, содержащей последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов, которая может связываться с частью мРНК NfkBia спариванием оснований.
6. Способ по любому из пп. 3-5, где эта непрерывная последовательность с длиной 19-25 нуклеотидов является любой частичной последовательностью в нуклеотидной последовательности, представленной SEQ ID NO: 2.
7. Способ по п. 6, где эта APES выбрана из молекул нуклеиновых кислот, каждая из которых содержит любую из следующих нуклеотидных последовательностей:
(a) ДНК, состоящей из нуклеотидной последовательности любой из SEQ ID NO: 1-16 и 29;
(b) ДНК, которая содержит вышеупомянутую последовательность (а) и является частичной последовательностью 3'-нетранслируемого района гена NfkBia;
(c) ДНК, состоящей из нуклеотидной последовательности, идентичной вышеупомянутой последовательности (a) или (b), за исключением одного или нескольких нуклеотидов
(d) РНК, которая является вышеупомянутым транскриптом (a), (b) или (c); и
(e) ДНК или РНК, состоящей из последовательности, которая может связываться с вышеупомянутой последовательностью (a) спариванием оснований.
8. Способ по п. 1 где эта клетка является сильно экспрессирующей APES клеткой.
9. Способ по п. 1, где экзогенная ДНК, кодирующая желаемый полипептид, была введена в эту клетку и APES была искусственно введена в эту клетку.
10. Способ по п. 9, где клетка, в которую была искусственно введена APES, является клеткой, трансфицированной этой APES.
11. Способ по п. 9, где клетка, в которую была введена APES, является клеткой, в которой была активирована транскрипция эндогенной APES.
12. Способ по п. 9, где ДНК, кодирующая транспортер таурина, была дополнительно введена в эту клетку.
13. Способ по п. 9, где ДНК, кодирующая декарбоксилазу цистеинсульфиновой кислоты, была дополнительно введена в эту клетку.
14. Способ по п. 9, где ДНК, кодирующая аланинтрансферазу, была дополнительно введена в эту клетку.
15. Способ по п. 1, где этот полипептид является антителом.
16. Способ по п. 1, где эта клетка является клеткой яичника Китайского хомячка.
17. Способ получения фармацевтического препарата, содержащего полипептид, полученный по любому из пп. 1-16.
18. Молекула нуклеиновой кислоты, которая содержит любую из следующих нуклеотидных последовательностей и имеет активность APES, при условии, что исключена молекула нуклеиновой кислоты SEQ ID NO: 1.
(a) ДНК, состоящую из нуклеотидной последовательности любой из SEQ ID NO: 2-16 и 29;
(b) ДНК, которая содержит последовательность (а) и является частичной последовательностью 3'-нетранслируемого района гена NfkBia;
(c) ДНК, состоящую из нуклеотидной последовательности, идентичной последовательности любой из SEQ ID NO: 1-16 и 29 или последовательности (b), за исключением одного или нескольких нуклеотидов;
(d) РНК, которая является вышеупомянутым транскриптом (a), (b) или (b); или
(e) ДНК или РНК, состоящую из последовательности, которая может связываться с вышеупомянутой последовательностью (a) спариванием оснований.
19. Вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 18.
20. Клетка, в которую были искусственно введены молекула нуклеиновой кислоты по п. 18 или вектор по п. 19.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011082002 | 2011-04-01 | ||
| JP2011-082002 | 2011-04-01 | ||
| PCT/JP2012/058577 WO2012137683A1 (ja) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | 組換えポリペプチドの製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013148804A true RU2013148804A (ru) | 2015-05-10 |
| RU2628310C2 RU2628310C2 (ru) | 2017-08-15 |
Family
ID=46969084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013148804A RU2628310C2 (ru) | 2011-04-01 | 2012-03-30 | Способ получения рекомбинантного полипептида |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US11028149B2 (ru) |
| EP (1) | EP2695947B1 (ru) |
| JP (3) | JP6182066B2 (ru) |
| KR (1) | KR101958033B1 (ru) |
| CN (3) | CN106995831A (ru) |
| AU (2) | AU2012239382B2 (ru) |
| BR (1) | BR112013024781B1 (ru) |
| CA (1) | CA2830013C (ru) |
| DK (1) | DK2695947T3 (ru) |
| ES (1) | ES2620306T3 (ru) |
| MX (1) | MX352229B (ru) |
| RU (1) | RU2628310C2 (ru) |
| SG (1) | SG194014A1 (ru) |
| TW (2) | TWI674272B (ru) |
| WO (1) | WO2012137683A1 (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MXPA05009608A (es) * | 2003-03-11 | 2006-03-21 | Applied Research Systems | Vectores de expresion que comprenden el promotor mcmv ie2. |
| KR102213583B1 (ko) | 2012-10-10 | 2021-02-09 | 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 | 개변 숙주 세포의 수립 방법 |
| US9647919B1 (en) * | 2014-12-04 | 2017-05-09 | Amazon Technologies | Automated determination of maximum service throughput |
| CN107287178B (zh) * | 2016-04-12 | 2019-10-29 | 中国科学院微生物研究所 | Csad蛋白及其编码基因在抗流感病毒中的应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9222931D0 (en) | 1992-11-02 | 1992-12-16 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| TW402639B (en) | 1992-12-03 | 2000-08-21 | Transkaryotic Therapies Inc | Protein production and protein delivery |
| WO2002031114A2 (en) * | 2000-10-11 | 2002-04-18 | Digital Gene Technologies, Inc. | Gene expression modulated in ileitis |
| CA2388761A1 (en) * | 2001-06-18 | 2002-12-18 | Pfizer Inc. | Wound healing biomarkers |
| WO2005111211A2 (en) * | 2004-05-14 | 2005-11-24 | Rosetta Genomics Ltd. | Micronas and uses thereof |
| CN102702353A (zh) | 2004-07-09 | 2012-10-03 | 中外制药株式会社 | 抗-磷脂酰肌醇蛋白聚糖3抗体 |
| AU2006230187B2 (en) * | 2005-03-29 | 2012-07-26 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods for generating new hair follicles, treating baldness, and hair removal |
| CA2649148C (en) | 2006-04-13 | 2016-08-23 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Taurine transporter gene |
| MX2008014804A (es) * | 2006-06-02 | 2009-01-27 | Regeneron Pharma | Anticuerpos de afinidad elevada a receptor de il-6 humano. |
| JP5635260B2 (ja) * | 2007-03-15 | 2014-12-03 | 中外製薬株式会社 | ポリペプチドの製造方法 |
| US8062864B2 (en) * | 2007-05-21 | 2011-11-22 | Alderbio Holdings Llc | Nucleic acids encoding antibodies to IL-6, and recombinant production of anti-IL-6 antibodies |
| ES2591284T3 (es) | 2007-08-07 | 2016-11-25 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Método para la producción de proteínas heterogéneas |
| EP2194126B1 (en) * | 2007-10-15 | 2014-01-15 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Method of constructing cells with high productivity of foreign protein |
| WO2009054433A1 (ja) | 2007-10-24 | 2009-04-30 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | 異種タンパク質製造のための細胞及びそれを用いた製造方法 |
| RU2515112C2 (ru) * | 2007-12-21 | 2014-05-10 | ДАНИСКО ЮЭс ИНК. | Улучшенная продукция белка в bacillus |
-
2012
- 2012-03-30 AU AU2012239382A patent/AU2012239382B2/en not_active Ceased
- 2012-03-30 MX MX2013011355A patent/MX352229B/es active IP Right Grant
- 2012-03-30 CN CN201610970936.6A patent/CN106995831A/zh active Pending
- 2012-03-30 BR BR112013024781-9A patent/BR112013024781B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-03-30 CN CN201810338445.9A patent/CN108546295B/zh active Active
- 2012-03-30 KR KR1020137028511A patent/KR101958033B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-30 ES ES12768095.7T patent/ES2620306T3/es active Active
- 2012-03-30 JP JP2013508842A patent/JP6182066B2/ja active Active
- 2012-03-30 US US14/008,791 patent/US11028149B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-03-30 SG SG2013073259A patent/SG194014A1/en unknown
- 2012-03-30 EP EP12768095.7A patent/EP2695947B1/en active Active
- 2012-03-30 DK DK12768095.7T patent/DK2695947T3/en active
- 2012-03-30 TW TW106106519A patent/TWI674272B/zh active
- 2012-03-30 WO PCT/JP2012/058577 patent/WO2012137683A1/ja not_active Ceased
- 2012-03-30 RU RU2013148804A patent/RU2628310C2/ru active
- 2012-03-30 TW TW101111417A patent/TWI647309B/zh not_active IP Right Cessation
- 2012-03-30 CA CA2830013A patent/CA2830013C/en active Active
- 2012-03-30 CN CN201280015594.2A patent/CN103459608B/zh active Active
-
2016
- 2016-03-18 AU AU2016201744A patent/AU2016201744B2/en not_active Ceased
- 2016-12-21 JP JP2016247585A patent/JP6444968B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2018
- 2018-06-29 JP JP2018124741A patent/JP6626160B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2021
- 2021-04-23 US US17/239,175 patent/US11905325B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gatfield et al. | Integration of microRNA miR-122 in hepatic circadian gene expression | |
| Jansson et al. | MicroRNA and cancer | |
| CN106459976A (zh) | 提高细胞生产效率的miRNA | |
| ES2743506T3 (es) | Producción de polipéptidos recombinantes | |
| RU2013148804A (ru) | Способ получения рекомбинантного полипептида | |
| JP2020022514A (ja) | 産生細胞株エンハンサー | |
| EP2046970B2 (en) | A method of producing recombinant biological products | |
| CN102453716B (zh) | 猪骨骼肌特异性表达基因α-actin启动子的克隆及应用 | |
| TW201439319A (zh) | 改變宿主細胞的建立方法 | |
| JP2013531967A5 (ru) | ||
| GB201103167D0 (en) | Gene silencing | |
| CN105624156B (zh) | 含有反向sineb2重复序列的人工非编码rna及其在增强靶蛋白翻译中的用途 | |
| Yu et al. | The rat mitochondrial Ori L encodes a novel small RNA resembling an ancestral tRNA | |
| Fu et al. | Silencing FKBP38 gene by siRNA induces activation of mTOR signaling in goat fetal fibroblasts | |
| CA2752947A1 (en) | Foxp1 splice variants and methods and uses thereof | |
| CN104560996B (zh) | 一种抑制小鼠GH基因表达的shRNA的载体及其应用 | |
| AU2023301459A1 (en) | Novel regulatory element for enhancing rna stability or mrna translation, zcchc2 interacting therewith, and use thereof | |
| CN106591311B (zh) | 核酸及其用途 | |
| CN107365770B (zh) | 针对自噬相关基因Beclin1编码区174-194位点的siRNA序列及其应用 | |
| HK40089593A (en) | Production cell line enhancers | |
| CN119464283A (zh) | 加帽的mRNA及其制备方法 | |
| CN103397035A (zh) | miRNA-20a作为哺乳动物宿主细胞凋亡调控靶标的应用 | |
| CN104293787A (zh) | 一种抑制奶牛EEF1D基因表达的siRNA及其应用 | |
| CN101200768A (zh) | Mr-1作为肿瘤标记物和靶分子在肿瘤诊断与治疗中的应用 | |
| WO2018170623A1 (zh) | 降低微小rna-152和微小rna-424表达的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |