RU2012130909A - Удаление co2 из газов с низким парциальным давлением co2 путем использования 1, 2-диаминопропана - Google Patents
Удаление co2 из газов с низким парциальным давлением co2 путем использования 1, 2-диаминопропана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012130909A RU2012130909A RU2012130909/04A RU2012130909A RU2012130909A RU 2012130909 A RU2012130909 A RU 2012130909A RU 2012130909/04 A RU2012130909/04 A RU 2012130909/04A RU 2012130909 A RU2012130909 A RU 2012130909A RU 2012130909 A RU2012130909 A RU 2012130909A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absorbent
- group
- amine
- diaminopropane
- amino
- Prior art date
Links
- AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N propylenediamine Chemical compound CC(N)CN AOHJOMMDDJHIJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 11
- 239000007789 gas Substances 0.000 title claims abstract 3
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract 33
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract 33
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims abstract 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims abstract 3
- AQZABFSNDJQNDC-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(dimethylamino)ethoxy]-1-n,1-n,1-n',1-n'-tetramethylethane-1,1-diamine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)COCC(N(C)C)N(C)C AQZABFSNDJQNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005263 alkylenediamine group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims 3
- RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 1,4-dimethylpiperazine Chemical compound CN1CCN(C)CC1 RXYPXQSKLGGKOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YUKZJEQIDOFUPV-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethyl-n,n-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN(C)C YUKZJEQIDOFUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N putrescine Chemical compound NCCCCN KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N trimethylenediamine Chemical compound NCCCN XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazepane Chemical compound C1CNCCNC1 FQUYSHZXSKYCSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 1-[2-hydroxypropyl(methyl)amino]propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)CC(C)O XKQMKMVTDKYWOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFIAIMMAHAIVFT-UHFFFAOYSA-N 1-[bis(2-hydroxybutyl)amino]butan-2-ol Chemical compound CCC(O)CN(CC(O)CC)CC(O)CC BFIAIMMAHAIVFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LXQMHOKEXZETKB-UHFFFAOYSA-N 1-amino-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)CN LXQMHOKEXZETKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpiperazine Chemical compound CCN1CCNCC1 WGCYRFWNGRMRJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropane-1,3-diamine Chemical compound NCC(C)(C)CN DDHUNHGZUHZNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hydroxyethylamino)ethylamino]ethanol Chemical compound OCCNCCNCCO GFIWSSUBVYLTRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]-n,n-dimethylethanamine Chemical compound CN(C)CCOCCN(C)C GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LSYBWANTZYUTGJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]ethanol Chemical compound CN(C)CCN(C)CCO LSYBWANTZYUTGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VARKIGWTYBUWNT-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanol Chemical compound OCCN1CCN(CCO)CC1 VARKIGWTYBUWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940058020 2-amino-2-methyl-1-propanol Drugs 0.000 claims 1
- QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylbutan-1-ol Chemical compound CCC(C)(N)CO QHKGDMNPQAZMKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 2-aminobutan-1-ol Chemical compound CCC(N)CO JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 2-diethylaminoethanol Chemical compound CCN(CC)CCO BFSVOASYOCHEOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940013085 2-diethylaminoethanol Drugs 0.000 claims 1
- JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpiperazine Chemical compound CC1CNCCN1 JOMNTHCQHJPVAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XKEVWMVUIDDRMC-UHFFFAOYSA-N 3,4-methylenedioxy-n-isopropylamphetamine Chemical compound CC(C)NC(C)CC1=CC=C2OCOC2=C1 XKEVWMVUIDDRMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 3-(diethylamino)propan-1-ol Chemical compound CCN(CC)CCCO WKCYFSZDBICRKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propan-1-ol Chemical compound CN(C)CCCO PYSGFFTXMUWEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PHRHXTTZZWUGNN-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-methylbutan-1-ol Chemical compound CC(C)(N)CCO PHRHXTTZZWUGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAVWQJKPTJNMDY-UHFFFAOYSA-N 3-amino-3-methylpentan-2-ol Chemical compound CCC(C)(N)C(C)O VAVWQJKPTJNMDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 5-aminopentan-1-ol Chemical compound NCCCCCO LQGKDMHENBFVRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N N-methylethanolamine Chemical compound CNCCO OPKOKAMJFNKNAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005700 Putrescine Substances 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 alkyl diamines Chemical class 0.000 claims 1
- IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N aminoethylpiperazine Chemical compound NCCN1CCNCC1 IMUDHTPIFIBORV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ULDIVZQLPBUHAG-UHFFFAOYSA-N n',n',2,2-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CC(C)(C)CN ULDIVZQLPBUHAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N n',n'-diethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCN(CC)CCCN QOHMWDJIBGVPIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GCOWZPRIMFGIDQ-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylbutane-1,4-diamine Chemical compound CN(C)CCCCN GCOWZPRIMFGIDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZQEQANWXEQSAGL-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylpentane-1,5-diamine Chemical compound CN(C)CCCCCN ZQEQANWXEQSAGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N n'-methylpropane-1,3-diamine Chemical compound CNCCCN QHJABUZHRJTCAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DIHKMUNUGQVFES-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetraethylethane-1,2-diamine Chemical compound CCN(CC)CCN(CC)CC DIHKMUNUGQVFES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N n,n,n',n'-tetramethylpropane-1,3-diamine Chemical compound CN(C)CCCN(C)C DMQSHEKGGUOYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N n,n-diisopropylaminoethanol Chemical compound CC(C)N(C(C)C)CCO ZYWUVGFIXPNBDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYSA-N n,n′-dimethyl-1,3-propanediamine Chemical compound CNCCCNC UQUPIHHYKUEXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 abstract 1
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 abstract 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1456—Removing acid components
- B01D53/1475—Removing carbon dioxide
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/14—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by absorption
- B01D53/1493—Selection of liquid materials for use as absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/46—Removing components of defined structure
- B01D53/62—Carbon oxides
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/10—Inorganic absorbents
- B01D2252/103—Water
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
- B01D2252/2041—Diamines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/20—Organic absorbents
- B01D2252/204—Amines
- B01D2252/20421—Primary amines
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2252/00—Absorbents, i.e. solvents and liquid materials for gas absorption
- B01D2252/50—Combinations of absorbents
- B01D2252/504—Mixtures of two or more absorbents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2257/00—Components to be removed
- B01D2257/50—Carbon oxides
- B01D2257/504—Carbon dioxide
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
Abstract
1. Использование абсорбента для удаления кислотных газов из жидкого потока, причем абсорбент содержит водный раствор 1,2-диаминопропана.2. Использование абсорбента по п.1, причем абсорбент содержит 10-90% (вес.), предпочтительно 30-65% (вес.) 1,2-диаминопропана по отношению к весу абсорбента.3. Использование абсорбента по пп.1 или 2, причем абсорбент содержит по меньшей мере еще один амин, отличающийся от 1,2-диаминопропана.4. Использование абсорбента по п.3, причем абсорбент содержит 5-45% (вес.) и, предпочтительно, 10-40% (вес.) по меньшей мере одного амина, отличающегося от 1,2-диаминопропана.5. Использование абсорбента по п.3, где по меньшей мере еще один амин, отличающийся от 1,2-диаминопропана выбирают из:A) третичных аминов общей формулы:N(R1)(R2),в которой R1 представляет собой алкильную группу, R2 - гидроксиалкильную группуилитретичных аминов общей формулы:(R1)(R2)N-X-N(R1)(R2),в которой R1 представляет собой алкильную группу, R2 - гидроксиалкильную группу, X - алкиленовую группу, которая прерывается кислородом один или несколько раз, и n и m - целое число от 0 до 2, или два остатка R1 и R2 связаны с различными атомами азота и вместе представляют собой алкиленовую группу,B) пространственно-затрудненных аминов,C) 5, 6, или 7-членных насыщенных гетероциклических соединений с по меньшей мере одной NH-группой в кольце, которые также могут иметь в кольце еще один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода,D) первичных или вторичных алканоламинов,E) алкилендиаминов формулы:HN-R2-NHв которой R2 представляет собой С-Салкильную группу.6. Использование абсорбента по п.5, где третичный амин выбирают из группы, содержащей бис-диметиламиноэтиловый эфир, трис(2-гидроксиэтил)�
Claims (13)
1. Использование абсорбента для удаления кислотных газов из жидкого потока, причем абсорбент содержит водный раствор 1,2-диаминопропана.
2. Использование абсорбента по п.1, причем абсорбент содержит 10-90% (вес.), предпочтительно 30-65% (вес.) 1,2-диаминопропана по отношению к весу абсорбента.
3. Использование абсорбента по пп.1 или 2, причем абсорбент содержит по меньшей мере еще один амин, отличающийся от 1,2-диаминопропана.
4. Использование абсорбента по п.3, причем абсорбент содержит 5-45% (вес.) и, предпочтительно, 10-40% (вес.) по меньшей мере одного амина, отличающегося от 1,2-диаминопропана.
5. Использование абсорбента по п.3, где по меньшей мере еще один амин, отличающийся от 1,2-диаминопропана выбирают из:
A) третичных аминов общей формулы:
N(R1)2-n(R2)1+n,
в которой R1 представляет собой алкильную группу, R2 - гидроксиалкильную группу
или
третичных аминов общей формулы:
(R1)2-n(R2)nN-X-N(R1)2-m(R2)m,
в которой R1 представляет собой алкильную группу, R2 - гидроксиалкильную группу, X - алкиленовую группу, которая прерывается кислородом один или несколько раз, и n и m - целое число от 0 до 2, или два остатка R1 и R2 связаны с различными атомами азота и вместе представляют собой алкиленовую группу,
B) пространственно-затрудненных аминов,
C) 5, 6, или 7-членных насыщенных гетероциклических соединений с по меньшей мере одной NH-группой в кольце, которые также могут иметь в кольце еще один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода,
D) первичных или вторичных алканоламинов,
E) алкилендиаминов формулы:
H2N-R2-NH2
в которой R2 представляет собой С2-С6 алкильную группу.
6. Использование абсорбента по п.5, где третичный амин выбирают из группы, содержащей бис-диметиламиноэтиловый эфир, трис(2-гидроксиэтил)амин, трис(2-гидроксипропил)амин, трибутаноламин, бис(2-гидроксиэтил)-метиламин, 2-диэтиламиноэтанол, 2-диметиламиноэтанол, 3-диметиламино-1-пропанол, 3-диэтиламино-1-пропанол, 2-диизопропиламиноэтанол, N,N-бис(2-гидроксипропил)метиламин (метилдиизопропаноламин, MDIPA), N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, N,N-диэтил-N',N'-диметилэтилендиамин, N,N,N',N'-тетраэтилэтилендиамин, N,N,N',N'-тетраметилпропандиамин, N,N,N',N'-тетраэтилпропандиамин, N,N-диметил-N',N'-диэтилэтилендиамин, 2-(2-диметиламиноэтокси)-N,N-диметилэтанамин; 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (DABCO); N,N,N'-триметиламиноэтилэтаноламин, N,N'-диметилпиперазин и N,N'-бис(гидроксиэтил)пиперазин.
7. Использование абсорбента по п.5, где пространственно-затрудненный амин выбирают из группы, содержащей 2-амино-2-метил-1-пропанол, 2-амино-2-метил-1-бутанол, 3-амино-3-метил-1-бутанол, 3-амино-3-метил-2-пентанол и 1-амино-2-метилпропан-2-ол.
8. Использование абсорбента по п.5, где 5, 6 или 7-членные насыщенные гетероциклические соединения выбирают из группы, содержащей пиперазин, 2-метилпиперазин, N-метилпиперазин, N-этилпиперазин, N-аминоэтилпиперазин, гомопиперазин, пиперидин и морфолин.
9. Использование абсорбента по п.5, где первичные или вторичные алканоламины выбирают из группы, содержащей 2-аминоэтанол, N,N-бис(2-гидроксиэтил)амин, N,N-бис(2-гидроксипропил)амин, 2-(метиламино)этанол, 2-(этиламино)этанол, 2-(н-бутиламино)этанол, 2-амино-1-бутанол, 3-амино-1-пропанол и 5-амино-1-пентанол.
10. Использование абсорбента по п.5, где алкилдиамины выбирают из группы, содержащей гексаметилендиамин, 1,4-диаминобутан, 1,3-диаминопропан, 2,2-диметил-1,3-диаминопропан, 3-метиламинопропиламин, 3-(диметиламино)пропиламин, 3-(диэтиламино)пропиламин, 4-диметиламинобутиламин и 5-диметиламинопентиламин, 1,1,N,N-тетраметилэтандиамин, 2,2,N,N-тетраметил-1,3-пропандиамин, N,N'-диметил-1,3-пропандиамин, N,N'-бис(2-гидроксиэтил)этилендиамин.
11. Использование абсорбента для удаления диоксида углерода из жидкого потока согласно п.1, где жидкий поток приводят в контакт с указанным абсорбентом, и таким образом абсорбент поглощает CO2.
12. Использование абсорбента для удаления диоксида углерода из жидкого потока по п.11, причем абсорбент поглощает CO2 при парциальном давлении <200 мбар.
13. Использование абсорбента для удаления диоксида углерода из жидкого потока по п.1, причем насыщенный абсорбент регенерируют путем:
i) нагревания,
ii) сброса давления,
iii) очистки очищающим паром, полученным при внутреннем испарении растворителя,
iv) очистки инертной жидкостью
или комбинацией двух или всех этих приемов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010004073A DE102010004073A1 (de) | 2010-01-05 | 2010-01-05 | CO2-Entfernung aus Gasen mit niedrigen CO2-Partialdrücken mittels 1,2 Diaminopropan |
| DE102010004073.8 | 2010-01-05 | ||
| PCT/EP2010/007799 WO2011082807A1 (de) | 2010-01-05 | 2010-12-20 | Co2 -entfernung aus gasen mit niedrigen co2 -partialdrücken mittels 1,2 diaminopropan |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012130909A true RU2012130909A (ru) | 2014-02-20 |
Family
ID=43798276
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012130909/04A RU2012130909A (ru) | 2010-01-05 | 2010-12-20 | Удаление co2 из газов с низким парциальным давлением co2 путем использования 1, 2-диаминопропана |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20130055895A1 (ru) |
| EP (1) | EP2547423A1 (ru) |
| JP (1) | JP2013516311A (ru) |
| KR (1) | KR20120124062A (ru) |
| CN (1) | CN102834161A (ru) |
| AU (1) | AU2010341129A1 (ru) |
| CA (1) | CA2786323A1 (ru) |
| DE (1) | DE102010004073A1 (ru) |
| RU (1) | RU2012130909A (ru) |
| WO (1) | WO2011082807A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9340739B1 (en) * | 2011-09-02 | 2016-05-17 | David C. Morrow | Enhanced landfill gas treatment |
| FR2983087B1 (fr) * | 2011-11-30 | 2014-01-10 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec une solution absorbante a base de bis(amino-3-propyl) ethers ou de (amino-2-ethyl)-(amino-3-propyl) ethers |
| JP5986796B2 (ja) * | 2012-05-11 | 2016-09-06 | 三菱重工業株式会社 | 複合アミン吸収液、ｃｏ２又はｈ２ｓ又はその双方の除去装置及び方法 |
| JP6173817B2 (ja) * | 2013-07-30 | 2017-08-02 | 株式会社東芝 | 酸性ガス吸収剤、酸性ガス除去方法及び酸性ガス除去装置 |
| CN104548903A (zh) * | 2013-10-09 | 2015-04-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种用于捕集二氧化碳的有机胺溶剂 |
| CN105854524A (zh) * | 2016-05-27 | 2016-08-17 | 四川益能康生环保科技有限公司 | 一种用于捕集烟气中二氧化碳的吸收剂 |
| WO2018152438A1 (en) * | 2017-02-17 | 2018-08-23 | The Regents Of The University Of California | Amine-appended metal-organic frameworks exhibiting a new adsorption mechanism for carbon dioxide separations |
| CN107398147A (zh) * | 2017-08-21 | 2017-11-28 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种烟气脱碳组合物及烟气脱碳的方法 |
| CN107261767B (zh) * | 2017-08-21 | 2020-04-10 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种烟气脱碳剂及烟气脱碳的方法 |
| CN107519735B (zh) * | 2017-08-21 | 2020-07-03 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种从混合气中脱除二氧化碳的组合物及烟气脱碳的方法 |
| CN107261766B (zh) * | 2017-08-21 | 2020-07-03 | 攀钢集团攀枝花钢铁研究院有限公司 | 一种烟气脱碳组合物、其制备方法及烟气脱碳的方法 |
| KR102170273B1 (ko) * | 2019-02-27 | 2020-10-28 | 한국에너지기술연구원 | 이산화탄소 흡수제 및 이를 이용한 이산화탄소 포집방법 |
| US12011688B2 (en) | 2021-05-10 | 2024-06-18 | Morrow Renewables, LLC | Landfill gas processing systems and methods |
| JP2023005949A (ja) * | 2021-06-30 | 2023-01-18 | 東ソー株式会社 | 二酸化炭素分離用アミン組成物 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1261609A (en) * | 1968-09-30 | 1972-01-26 | Lummus Co | Improvements in or relating to the removal of acid gases from gaseous hydrocarbon-containing effluents |
| US4101633A (en) | 1977-02-14 | 1978-07-18 | Exxon Research & Engineering Co. | Process and composition for removing carbon dioxide containing acidic gases from gaseous mixtures |
| JPH0644972B2 (ja) * | 1988-03-11 | 1994-06-15 | ユニオン・カーバイド・コーポレーション | エチレンアミン促進剤を含有する第三級アルカノールアミン吸収剤及びその使用法 |
| JPH05237341A (ja) * | 1992-02-27 | 1993-09-17 | Kansai Electric Power Co Inc:The | 燃焼排ガス中の二酸化炭素を除去する方法 |
| KR0123107B1 (ko) | 1992-02-27 | 1997-11-12 | 아끼야마 요시히사 | 연소배기가스중의 2산화탄소의 제거방법 |
| EP1064980B1 (en) | 1993-10-06 | 2003-02-12 | The Kansai Electric Power Co., Inc. | Method for removing carbon dioxide from combustion exhaust gas |
| FR2777802B1 (fr) * | 1998-04-22 | 2000-06-23 | Elf Exploration Prod | Procede regeneratif de desacidification d'un gaz renfermant du co2 ainsi que des hydrocarbures liquides, a l'aide d'un liquide absorbant a base de methyldiethanolamine activee |
| CN1381301A (zh) * | 2001-12-20 | 2002-11-27 | 南化集团研究院 | 抑制回收低分压co2溶剂降解的抗氧化剂 |
| DE102004011428A1 (de) * | 2004-03-09 | 2005-09-29 | Basf Ag | Verfahren zum Entfernen von Kohlendioxid aus Rauchgasen |
| FR2900843B1 (fr) * | 2006-05-10 | 2008-07-04 | Inst Francais Du Petrole | Procede de desacidification d'un gaz par multiamines partiellement neutralisees |
| EP2026896B1 (de) | 2006-05-18 | 2016-08-03 | Basf Se | Kohlendioxid-absorptionsmittel mit verringertem regenerations-energiebedarf |
| CN100493673C (zh) * | 2007-05-15 | 2009-06-03 | 大连理工大学 | 回收混合气体中二氧化碳的复合脱碳溶液 |
| WO2008145658A1 (de) | 2007-05-29 | 2008-12-04 | Basf Se | Absorptionsmittel zum entfernen von sauren gasen, umfassend eine basische aminocarbonsäure |
| CN100418610C (zh) * | 2007-05-31 | 2008-09-17 | 辽河石油勘探局 | 一种回收废气中二氧化碳用复合脱碳溶液 |
| JP5452222B2 (ja) * | 2007-06-28 | 2014-03-26 | 公益財団法人地球環境産業技術研究機構 | ガス中の二酸化炭素を効率的に回収する方法 |
| CN101612509A (zh) * | 2009-07-29 | 2009-12-30 | 大连理工大学 | 捕集混合气体中二氧化碳的复合脱碳溶液 |
| FR2969504B1 (fr) * | 2010-12-23 | 2014-11-14 | IFP Energies Nouvelles | Procede d'elimination de composes acides d'un effluent gazeux avec regeneration de la solution absorbante par deplacement d'equilibre chimique |
-
2010
- 2010-01-05 DE DE102010004073A patent/DE102010004073A1/de not_active Withdrawn
- 2010-12-20 AU AU2010341129A patent/AU2010341129A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 CN CN2010800645092A patent/CN102834161A/zh active Pending
- 2010-12-20 US US13/261,352 patent/US20130055895A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 JP JP2012547453A patent/JP2013516311A/ja active Pending
- 2010-12-20 WO PCT/EP2010/007799 patent/WO2011082807A1/de not_active Ceased
- 2010-12-20 RU RU2012130909/04A patent/RU2012130909A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-12-20 EP EP10798964A patent/EP2547423A1/de not_active Withdrawn
- 2010-12-20 CA CA2786323A patent/CA2786323A1/en not_active Abandoned
- 2010-12-20 KR KR1020127020505A patent/KR20120124062A/ko not_active Withdrawn
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2786323A1 (en) | 2011-07-14 |
| AU2010341129A8 (en) | 2012-08-23 |
| KR20120124062A (ko) | 2012-11-12 |
| US20130055895A1 (en) | 2013-03-07 |
| JP2013516311A (ja) | 2013-05-13 |
| DE102010004073A1 (de) | 2011-07-07 |
| EP2547423A1 (de) | 2013-01-23 |
| CN102834161A (zh) | 2012-12-19 |
| WO2011082807A1 (de) | 2011-07-14 |
| AU2010341129A1 (en) | 2012-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012130909A (ru) | Удаление co2 из газов с низким парциальным давлением co2 путем использования 1, 2-диаминопропана | |
| US8920544B2 (en) | Removal of carbon dioxide from gases by aqueous amine solutions containing a sterically hindered amine | |
| JP5086339B2 (ja) | 再生のためのエネルギー必要量が低減された、二酸化炭素吸収剤および気体流から二酸化炭素を除去するための方法 | |
| JP2008307519A5 (ru) | ||
| ES2368268T3 (es) | Proceso de desacidificación de un gas por solución absorbente con regeneración fraccionada por calentamiento. | |
| JP5713997B2 (ja) | 酸性ガス吸収剤、酸性ガス除去装置および酸性ガス除去方法 | |
| RU2010128904A (ru) | Система и способ регенерации раствора абсорбента | |
| KR101239380B1 (ko) | 복수의 아민기를 갖는 아미노산 및 금속 수화물을 포함하는 이산화탄소 포집용 흡수제 | |
| RU2008128113A (ru) | Способ рекуперации двуокиси углерода | |
| EP4427835A1 (en) | Carbon capture solvents and methods for using such solvents | |
| RU2010101220A (ru) | Абсорбент, установка для снижения содержания co2 или h2s и способ снижения содержания co2 или h2s с использованием абсорбента | |
| RU2014107703A (ru) | Производные аминопиридина для удаления сероводорода из газообразной смеси | |
| JP2013516305A (ja) | ２，２’−（エチレンジオキシ）ビス（エチルアミン）（ｅｄｅａ）を使用しての、低ｃｏ２分圧を有するガスからのｃｏ２の除去 | |
| JP2019202298A (ja) | 酸性ガス吸収剤、酸性ガスの除去方法および酸性ガス除去装置 | |
| RU2018126088A (ru) | Абсорбирующий раствор на основе гидроксильных производных 1,6-гександиамина и способ удаления кислотных соединений из газообразного отходящего потока | |
| JP2014097498A (ja) | 酸性ガス吸収剤、酸性ガス除去装置および酸性ガス除去方法 | |
| WO2021153650A1 (ja) | 二酸化炭素分離用組成物、及び二酸化炭素の分離方法 | |
| KR101316543B1 (ko) | 재생에너지를 최소화하는 연속 이산화탄소 포집 방법 | |
| KR20150021698A (ko) | 옥살산염을 포함하는 화합물, 이를 포함하는 이산화탄소 흡수제, 이의 제조 방법 및 이산화탄소 제거 방법 | |
| CN105289207A (zh) | 捕集二氧化碳气体的三乙醇胺复合胺吸收剂 | |
| KR20150077028A (ko) | 이산화탄소 흡수제 | |
| JP2026000050A (ja) | 二酸化炭素分離用アミン組成物 | |
| KR20250003700A (ko) | 이산화탄소 분리용 아민 조성물 | |
| KR20150012939A (ko) | 이산화탄소 흡수제 | |
| JP2025116505A (ja) | 二酸化炭素分離回収液 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150715 |