RU2012123009A - Применение бензогетероциклических производных для предупреждения и лечения рака или для ингибирования метастазирования рака - Google Patents
Применение бензогетероциклических производных для предупреждения и лечения рака или для ингибирования метастазирования рака Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012123009A RU2012123009A RU2012123009/15A RU2012123009A RU2012123009A RU 2012123009 A RU2012123009 A RU 2012123009A RU 2012123009/15 A RU2012123009/15 A RU 2012123009/15A RU 2012123009 A RU2012123009 A RU 2012123009A RU 2012123009 A RU2012123009 A RU 2012123009A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- cancer
- halogen
- select
- substituted
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract 18
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims abstract 18
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract 7
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 title claims 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims 4
- 230000009401 metastasis Effects 0.000 title claims 4
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 31
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical class [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 28
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 28
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 28
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims abstract 20
- KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N Benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC=C1 KXDAEFPNCMNJSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 16
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 15
- -1 4-ETHYLPHENYL Chemical class 0.000 claims abstract 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 6
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims 30
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 6
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 6
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 6
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 4
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- KTMSEANJJXVHAJ-UHFFFAOYSA-N n-(1,3-benzoxazol-2-yl)benzamide Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2OC=1NC(=O)C1=CC=CC=C1 KTMSEANJJXVHAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxyphenol Chemical class COC1=CC=CC(OC)=C1O KLIDCXVFHGNTTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- ZKVAEZMDSLIAHY-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4,6-trimethylphenyl)-1,3-benzoxazol-5-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1C1=NC2=CC(N)=CC=C2O1 ZKVAEZMDSLIAHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 208000015943 Coeliac disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 3
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 3
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000003914 endometrial carcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000007270 liver cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000014018 liver neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 3
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 3
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 3
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 3
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims 2
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N beclamide Chemical compound ClCCC(=O)NCC1=CC=CC=C1 JPYQFYIEOUVJDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004188 dichlorophenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 2
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- GZRLVOKYJGUNDL-UHFFFAOYSA-N n-(6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-yl)benzamide Chemical compound O1C2=CC(OC)=CC=C2N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 GZRLVOKYJGUNDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 201000002528 pancreatic cancer Diseases 0.000 claims 2
- 208000008443 pancreatic carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010017993 Gastrointestinal neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- KHJOHAGGKFGBHU-UHFFFAOYSA-N N-benzyl-6-methoxy-1,3-benzoxazol-2-amine Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)NC=1OC2=C(N=1)C=CC(=C2)OC KHJOHAGGKFGBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 abstract 1
- KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N phenoxy radical Chemical compound O=C1C=C[CH]C=C1 KHUXNRRPPZOJPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 1
- GUWJBVMGRNLEJN-UHFFFAOYSA-N COC(COc1ccccc1I)=O Chemical compound COC(COc1ccccc1I)=O GUWJBVMGRNLEJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 0 COc1ccc2[o]c(NC(c3ccccc3)=*)nc2c1 Chemical compound COc1ccc2[o]c(NC(c3ccccc3)=*)nc2c1 0.000 description 1
- QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N Cc(cccc1)c1OCC(O)=O Chemical compound Cc(cccc1)c1OCC(O)=O QJVXBRUGKLCUMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/425—Thiazoles
- A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
Abstract
1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ[ФОРМУЛА 1]ГДЕПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;RВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;RВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ,И -NH-R;RПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;RПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; ИRВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД,.2. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПО П.1, В КОТОРОЙ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ N-(6-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 2, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 3, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 4, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ЭТИЛФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 5, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 6, (5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ФЕНИЛАЗОФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 7, N-БЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 8, N-(5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 9, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 10, N-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 11, N-(6-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 12, [2-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНОКСИ]УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 13, 2-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗООКСАЗОЛ-5-ИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 14, 2-[2-(4-МЕТИЛБЕНЗ�
Claims (14)
1. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ 
ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
2. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА ПО П.1, В КОТОРОЙ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ N-(6-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 2, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 3, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 4, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ЭТИЛФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 5, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 6, (5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ФЕНИЛАЗОФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 7, N-БЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 8, N-(5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 9, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 10, N-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 11, N-(6-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 12, [2-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНОКСИ]УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 13, 2-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗООКСАЗОЛ-5-ИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 14, 2-[2-(4-МЕТИЛБЕНЗОИЛИМИНО)БЕНЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ]МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 15, 2-(2,6-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА ФОРМУЛЫ 16 И (2-ХЛОР-4-ФТОРБЕНЗИЛ)-(5-ФТОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛМЕТИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 17 ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ.
[ФОРМУЛА 2]
[ФОРМУЛА 3]
[ФОРМУЛА 4]
[ФОРМУЛА 5]
[ФОРМУЛА 6]
[ФОРМУЛА 7]
[ФОРМУЛА 8]
[ФОРМУЛА 9]
[ФОРМУЛА 10]
[ФОРМУЛА 11]
[ФОРМУЛА 12]
[ФОРМУЛА 13]
[ФОРМУЛА 14]
[ФОРМУЛА 15]
[ФОРМУЛА 16]
[ФОРМУЛА 17]
3. КОМПОЗИЦИЯ ПО П.1 ИЛИ 2, СОГЛАСНО КОТОРОЙ РАК ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ РАКА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ, РАКА ЛЕГКОГО, РАКА ПЕЧЕНИ, РАКА ЖЕЛУДКА, РАКА ПИЩЕВОДА, РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ, РАКА ПОЧКИ, РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЯИЧЕК, РАКА ШЕЙКИ МАТКИ, ЭНДОМЕТРИАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ, ХОРИОКАРЦИНОМЫ, РАКА ЯИЧНИКА, РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РАКА ГОЛОВЫ ИЛИ ШЕИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ МЕЛАНОМЫ, ЛИМФОМЫ И АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ.
4. КОМПОЗИЦИЯ ПО П.1 ИЛИ 2, СОГЛАСНО КОТОРОЙ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ РАКА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПОСРЕДСТВОМ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКОВЫХ КЛЕТОК.
5. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА, ВКЛЮЧАЮЩАЯ В КАЧЕСТВЕ АКТИВНОГО ИНГРЕДИЕНТА БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫЕ СОЛИ.
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
6. ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ РАКА ПО П.1, В КОТОРОЙ АКТИВНЫЙ ИНГРЕДИЕНТ ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ N-(6-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 2, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 3, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 4, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ЭТИЛФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 5, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 6, (5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ФЕНИЛАЗОФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 7, N-БЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 8, N-(5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 9, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 10, N-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 11, N-(6-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 12, [2-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНОКСИ]УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 13, 2-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗООКСАЗОЛ-5-ИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 14, 2-[2-(4-МЕТИЛБЕНЗОИЛИМИНО)БЕНЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ]МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 15, 2-(2,6-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА ФОРМУЛЫ 16 И (2-ХЛОР-4-ФТОРБЕНЗИЛ)-(5-ФТОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛМЕТИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 17 ИЛИ ИХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ.
7. ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО, ПРЕДСТАВЛЕННОГО ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА:
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
8. ПРИМЕНЕНИЕ БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО, ПРЕДСТАВЛЕННОГО ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СРЕДСТВА ДЛЯ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ.
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
9. СПОСОБ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РАКА, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ НУЖДАЮЩЕМУСЯ В ЭТОМ СУБЪЕКТУ ЭФФЕКТИВНОГО КОЛИЧЕСТВА БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО, ПРЕДСТАВЛЕННОГО ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ.
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
10. СПОСОБ ИНГИБИРОВАНИЯ МЕТАСТАЗИРОВАНИЯ, ВКЛЮЧАЮЩИЙ ВВЕДЕНИЕ НУЖДАЮЩЕМУСЯ В ЭТОМ СУБЪЕКТУ ЭФФЕКТИВНОГО КОЛИЧЕСТВА БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО ПРОИЗВОДНОГО, ПРЕДСТАВЛЕННОГО ФОРМУЛОЙ 1, ИЛИ ЕГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИ ПРИЕМЛЕМЫХ СОЛЕЙ.
[ФОРМУЛА 1]
ГДЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ДВОЙНУЮ СВЯЗЬ ИЛИ ОДИНАРНУЮ СВЯЗЬ (В КОТОРОЙ В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЕМ АТОМЫ ЯВЛЯЮТСЯ ДОПУСТИМЫМИ),
A ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ O, NH И S;
X ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ C ИЛИ N;
R1 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, АЛКОКСИ, ГАЛОГЕН, НИТРО И АМИН;
R2 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, АРИЛАЛКИЛ, 
И -NH-R5;
R4 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ ВОДОРОД ИЛИ АЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ;
R5 ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ АРИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ, ИЛИ АРИЛАЛКИЛ, НЕЗАМЕЩЕННЫЙ ИЛИ ЗАМЕЩЕННЫЙ ГАЛОГЕНОМ; И
R3 ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ ВОДОРОД, 
.
11. ПРИМЕНЕНИЕ ПО П.7 ИЛИ 8, СОГЛАСНО КОТОРОМУ БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 1, ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ N-(6-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 2, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 3, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 4, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ЭТИЛФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 5, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 6, (5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ФЕНИЛАЗОФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 7, N-БЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 8, N-(5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 9, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 10, N-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 11, N-(6-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 12, [2-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНОКСИ]УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 13, 2-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗООКСАЗОЛ-5-ИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 14, 2-[2-(4-МЕТИЛБЕНЗОИЛИМИНО)БЕНЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ]МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 15, 2-(2,6-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА ФОРМУЛЫ 16 И (2-ХЛОР-4-ФТОРБЕНЗИЛ)-(5-ФТОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛМЕТИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 17.
12. СПОСОБ ПО П.9 ИЛИ 10, В КОТОРОМ БЕНЗОГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ, ПРЕДСТАВЛЕННОЕ ФОРМУЛОЙ 1, ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ N-(6-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 2, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 3, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 4, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ЭТИЛФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 5, (5-ХЛОРБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(3,4-ДИХЛОРФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 6, (5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)-(4-ФЕНИЛАЗОФЕНИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 7, N-БЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 8, N-(5-НИТРОБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 9, N-(5-МЕТОКСИБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 10, N-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)БЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 11, N-(6-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛ-2-ИЛ)-4-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗАМИДА ФОРМУЛЫ 12, [2-(5-МЕТИЛБЕНЗООКСАЗОЛ-2-ИЛ)ФЕНОКСИ]УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 13, 2-(2,4,6-ТРИМЕТИЛФЕНИЛ)БЕНЗООКСАЗОЛ-5-ИЛАМИНА ФОРМУЛЫ 14, 2-[2-(4-МЕТИЛБЕНЗОИЛИМИНО)БЕНЗОТИАЗОЛ-3-ИЛ]МАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ФОРМУЛЫ 15, 2-(2,6-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛА ФОРМУЛЫ 16 И (2-ХЛОР-4-ФТОРБЕНЗИЛ)-(5-ФТОР-1Н-ИНДОЛ-3-ИЛМЕТИЛ)АМИНА ФОРМУЛЫ 17.
13. ПРИМЕНЕНИЕ ПО П.7 ИЛИ 8, СОГЛАСНО КОТОРОМУ РАК ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ РАКА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ, РАКА ЛЕГКОГО, РАКА ПЕЧЕНИ, РАКА ЖЕЛУДКА, РАКА ПИЩЕВОДА, РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ, РАКА ПОЧКИ, РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЯИЧЕК, РАКА ШЕЙКИ МАТКИ, ЭНДОМЕТРИАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ, ХОРИОКАРЦИНОМЫ, РАКА ЯИЧНИКА, РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РАКА ГОЛОВЫ ИЛИ ШЕИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ МЕЛАНОМЫ, ЛИМФОМЫ И АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ.
14. СПОСОБ ПО П.9 ИЛИ 10, В КОТОРОМ РАК ВЫБИРАЮТ ИЗ ГРУППЫ, СОСТОЯЩЕЙ ИЗ РАКА ОБОДОЧНОЙ КИШКИ, РАКА ЛЕГКОГО, РАКА ПЕЧЕНИ, РАКА ЖЕЛУДКА, РАКА ПИЩЕВОДА, РАКА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЖЕЛЧНОГО ПУЗЫРЯ, РАКА ПОЧКИ, РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЯИЧЕК, РАКА ШЕЙКИ МАТКИ, ЭНДОМЕТРИАЛЬНОЙ КАРЦИНОМЫ, ХОРИОКАРЦИНОМЫ, РАКА ЯИЧНИКА, РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, РАКА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ, ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, РАКА ГОЛОВЫ ИЛИ ШЕИ, ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ МЕЛАНОМЫ, ЛИМФОМЫ И АПЛАСТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2009-0106350 | 2009-11-05 | ||
| KR1020090106350A KR101632318B1 (ko) | 2009-11-05 | 2009-11-05 | 벤조헤테로사이클 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 암 예방 및 치료용 조성물 |
| PCT/KR2010/007806 WO2011056021A2 (ko) | 2009-11-05 | 2010-11-05 | 벤조헤테로사이클 유도체의 암 예방 및 치료 또는 암 전이 억제를 위한 용도 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012123009A true RU2012123009A (ru) | 2013-12-10 |
Family
ID=43970570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012123009/15A RU2012123009A (ru) | 2009-11-05 | 2010-11-05 | Применение бензогетероциклических производных для предупреждения и лечения рака или для ингибирования метастазирования рака |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10130611B2 (ru) |
| EP (1) | EP2497471B1 (ru) |
| JP (1) | JP5901529B2 (ru) |
| KR (1) | KR101632318B1 (ru) |
| CN (1) | CN102834098B (ru) |
| AU (1) | AU2010316076A1 (ru) |
| BR (1) | BR112012010786A2 (ru) |
| CA (1) | CA2780224A1 (ru) |
| MX (1) | MX2012005342A (ru) |
| RU (1) | RU2012123009A (ru) |
| WO (1) | WO2011056021A2 (ru) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20130032846A (ko) * | 2011-09-23 | 2013-04-02 | 주식회사유한양행 | 페닐이미드를 포함하는 벤조싸이아졸 유도체 또는 그의 염 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
| CA3139033A1 (en) | 2012-08-22 | 2014-02-27 | Cornell University | Methods for inhibiting fascin |
| CN103772376B (zh) * | 2012-10-24 | 2017-01-11 | 中国医学科学院医药生物技术研究所 | 取代的苯并-1,3-杂唑类化合物、其制备方法及用途 |
| CA3195815A1 (en) | 2014-02-20 | 2015-08-27 | Cornell University | Compounds and methods for inhibiting fascin |
| CN108283000B (zh) | 2015-09-23 | 2021-04-13 | 凯瑞康宁生物工程（武汉）有限公司 | γ-羟基丁酸的前药及其组合物和用途 |
| KR101724541B1 (ko) | 2016-04-29 | 2017-04-07 | 제주대학교 산학협력단 | 페닐아세트알데히드를 포함하는, 유방암 줄기세포 성장 억제용 조성물 |
| KR102556214B1 (ko) | 2016-07-08 | 2023-07-19 | 주식회사유한양행 | 벤조[d]싸이아졸 유도체 또는 그의 염 및 이를 포함하는 약학 조성물 |
| RU2725886C1 (ru) * | 2017-03-30 | 2020-07-07 | ЭксДабл-Ю ЛЭБОРЕТРИЗ ИНК. | Бициклические гетероарильные производные и их получение и применение |
| JP6996029B2 (ja) | 2018-09-30 | 2022-01-17 | エックスダブリューファルマ リミテッド | ニューロンヒスタミン受容体－３アンタゴニストとしての化合物およびその使用 |
| KR102520437B1 (ko) * | 2019-03-29 | 2023-04-12 | 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 | 항암활성을 갖는 신규한 화합물 및 이의 제조방법 |
| KR102337399B1 (ko) * | 2019-10-02 | 2021-12-09 | 주식회사 클로소사이언스 | 항노화 유전자 klotho의 발현을 유도하는 화합물 및 이의 용도 |
| KR20250159079A (ko) | 2019-12-20 | 2025-11-07 | 엑스더블유파마 리미티드 | 4-발레릴옥시부티르산의 합성 방법 |
| WO2021257832A1 (en) | 2020-06-18 | 2021-12-23 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical granulations of water-soluble active pharmaceutical ingredients |
| JP7682215B2 (ja) | 2020-06-18 | 2025-05-23 | エックスダブリューファーマ リミテッド | 水溶性医薬品有効成分の制御放出造粒物 |
| WO2022020621A1 (en) | 2020-07-24 | 2022-01-27 | XWPharma Ltd. | Pharmaceutical compositions and pharmacokinetics of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| CA3194665A1 (en) | 2020-10-05 | 2022-04-14 | Jia-Ning Xiang | Modified release compositions of a gamma-hydroxybutyric acid derivative |
| CN117098533A (zh) | 2021-03-19 | 2023-11-21 | 凯瑞康宁公司 | γ-羟基丁酸衍生物的组合释放型制剂的药物动力学 |
| WO2023182735A1 (ko) * | 2022-03-22 | 2023-09-28 | 주식회사 클로소사이언스 | 항노화 유전자 klotho의 발현을 유도하는 화합물을 포함하는 황반변성의 예방 또는 치료용 조성물 |
| KR20250144822A (ko) * | 2024-03-27 | 2025-10-13 | 동국대학교 산학협력단 | 신규 옥사졸 유도체 및 이를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7329682B2 (en) * | 2003-04-03 | 2008-02-12 | Ewha University-Industry Collaboration Foundation | Method for inhibiting 5-lipoxygenase using a benzoxazole derivative |
| JP3977411B2 (ja) * | 2004-03-10 | 2007-09-19 | 株式会社クレハ | アミン系塩基性化合物とその用途 |
| TW200827340A (en) * | 2006-11-10 | 2008-07-01 | Astrazeneca Ab | Chemical compounds |
| CA2727528A1 (en) * | 2007-06-14 | 2008-12-18 | Osta Biotechnologies | Heme-oxygenase inhibitors and use of the same in the treatment of cancer and diseases of the central nervous system |
| US7977925B2 (en) | 2008-04-04 | 2011-07-12 | General Electric Company | Systems and methods involving starting variable speed generators |
-
2009
- 2009-11-05 KR KR1020090106350A patent/KR101632318B1/ko active Active
-
2010
- 2010-11-05 EP EP10828556.0A patent/EP2497471B1/en not_active Not-in-force
- 2010-11-05 WO PCT/KR2010/007806 patent/WO2011056021A2/ko not_active Ceased
- 2010-11-05 JP JP2012537820A patent/JP5901529B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-05 MX MX2012005342A patent/MX2012005342A/es not_active Application Discontinuation
- 2010-11-05 CN CN201080060243.4A patent/CN102834098B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2010-11-05 AU AU2010316076A patent/AU2010316076A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-05 BR BR112012010786A patent/BR112012010786A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-05 CA CA2780224A patent/CA2780224A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-05 RU RU2012123009/15A patent/RU2012123009A/ru not_active Application Discontinuation
-
2012
- 2012-05-07 US US13/465,709 patent/US10130611B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102834098B (zh) | 2016-01-20 |
| JP2013510143A (ja) | 2013-03-21 |
| JP5901529B2 (ja) | 2016-04-13 |
| WO2011056021A3 (ko) | 2011-11-03 |
| US20120283300A1 (en) | 2012-11-08 |
| CN102834098A (zh) | 2012-12-19 |
| KR101632318B1 (ko) | 2016-06-27 |
| BR112012010786A2 (pt) | 2018-10-16 |
| KR20110049364A (ko) | 2011-05-12 |
| US10130611B2 (en) | 2018-11-20 |
| EP2497471A4 (en) | 2013-03-20 |
| EP2497471A2 (en) | 2012-09-12 |
| MX2012005342A (es) | 2012-09-07 |
| AU2010316076A1 (en) | 2012-06-21 |
| CA2780224A1 (en) | 2011-05-12 |
| WO2011056021A2 (ko) | 2011-05-12 |
| EP2497471B1 (en) | 2015-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012123009A (ru) | Применение бензогетероциклических производных для предупреждения и лечения рака или для ингибирования метастазирования рака | |
| EA200970171A1 (ru) | Производные n-(аминогетероарил)-1н-индол-2-карбоксамидов, их получение и их применение в терапии | |
| NZ585701A (en) | Benzopyrazine derivatives as prolyl hydroxylase inhibitors | |
| EA200802186A1 (ru) | Применение бифениламидов арилкарбоновых кислот для обработки семян | |
| JP2009530392A5 (ru) | ||
| CY1121320T1 (el) | Χρηση ενος παραγοντα τροποποιησης ορμονων των επινεφριδιων | |
| MX2009008465A (es) | Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos de taar1. | |
| EA201170617A1 (ru) | Пиразолиламинопиридины в качестве ингибиторов fak | |
| RU2012132444A (ru) | Замещенные имидазопиридинил-аминопиридиновые соединения | |
| EA201170096A1 (ru) | Замещенные производные пиримидона | |
| PE20141698A1 (es) | Proceso para la preparacion de derivados de l-alanina protegidos | |
| AR067896A1 (es) | Procedimiento para sintetizar compuestos utiles para tratar hepatitis c | |
| EP2848614A3 (en) | Acrylamide derivatives as antibiotic agents | |
| RU2012123155A (ru) | Способы лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности | |
| RU2011127451A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ТИЕНО[3,2-c]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КИНАЗ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ В ЛЕЧЕНИИ РАКА | |
| DE502008001409D1 (de) | Bisamid-zinkbasen | |
| RU2005133994A (ru) | Оксимные производные и их применение в качестве фармацевтически активных агентов | |
| EA201071012A1 (ru) | Производные азетидинов, способ их получения и применение их в терапии | |
| UA86013C2 (ru) | Производные арилалкилкарбаматов, их получение и применение в лечении | |
| SG160212A1 (en) | Process for the preparation of n-substituted 2-cyanopyrrolidines | |
| RU2007143509A (ru) | Производные ацетилена | |
| MY143245A (en) | 4- 2-(cycloalkylamino)pyrimidin-4-yl-(phenyl)-imidazolin-2-one derivatives as p38 map-kinase inhibitors for the treatment of inflammatory diseases | |
| EA200600570A1 (ru) | Замещенные 2-карбониламино-6-пиперидинаминопиридины и замещенные 1-карбониламино-3-пиперидинаминобензолы как агонисты 5-ht | |
| RU2014124531A (ru) | (1r,4r) 7-оксо-2-азабицикло[2.2.2]окт-5-ен и его производные | |
| ZA200706393B (en) | Novel betullnic acid derivatives A-ring-condensed to a heterocyclic group |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20150325 |