RU2012122557A - Гликозил-трансфераза китайского хомячка и сопутствующие способы - Google Patents
Гликозил-трансфераза китайского хомячка и сопутствующие способы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012122557A RU2012122557A RU2012122557/10A RU2012122557A RU2012122557A RU 2012122557 A RU2012122557 A RU 2012122557A RU 2012122557/10 A RU2012122557/10 A RU 2012122557/10A RU 2012122557 A RU2012122557 A RU 2012122557A RU 2012122557 A RU2012122557 A RU 2012122557A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- nucleic acid
- acid molecule
- sequence
- oligonucleotide
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 15
- 241000699802 Cricetulus griseus Species 0.000 title 1
- 102000051366 Glycosyltransferases Human genes 0.000 title 1
- 108700023372 Glycosyltransferases Proteins 0.000 title 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims abstract 25
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims abstract 24
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims abstract 24
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims abstract 18
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims abstract 18
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims abstract 14
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims abstract 11
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims abstract 7
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims abstract 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims abstract 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims abstract 7
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 5
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims abstract 4
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 claims abstract 4
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 12
- 210000004978 chinese hamster ovary cell Anatomy 0.000 claims 12
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims 9
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 claims 6
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 claims 6
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 4
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 1
- QIGJYVCQYDKYDW-SDOYDPJRSA-N alpha-D-galactosyl-(1->3)-D-galactose Chemical group O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](CO)OC(O)[C@@H]1O QIGJYVCQYDKYDW-SDOYDPJRSA-N 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- -1 galactose-α1,3-galactose glycan Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004676 glycans Chemical group 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/52—Genes encoding for enzymes or proenzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/10—Transferases (2.)
- C12N9/1048—Glycosyltransferases (2.4)
- C12N9/1051—Hexosyltransferases (2.4.1)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/573—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for enzymes or isoenzymes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, имеющую идентичность последовательности по меньшей мере 90% с (а) молекулой ДНК, которая имеет последовательность, кодирующую последовательность остатков аминокислот в SEQ ID NO: 2, или в SEQ ID NO: 4, или в SEQ ID NO: 7, или с ее биологически активным фрагментом, или с (b) комплементарной цепью молекулы ДНК из (а).2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, или в SEQ ID NO: 4, или в SEQ ID NO: 7.3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая идентичность последовательности по меньшей мере 90% с последовательностью в SEQ ID NO: 1, или в SEQ ID NO: 3, или в SEQ ID NO: 5, или в SEQ ID NO: 6.4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая в жестких условиях гибридизуется с молекулой нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6, или с ее комплементарной цепью.5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6, или ее комплементарную цепь.6. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5, где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид Ggtal, связанный с гетерологичной аминокислотной последовательностью.7. Олигонуклеотид, выбранный из группы, состоящей из:(а) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из SEQ ID NO: 1 или ее комплементарной цепи,(b) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из
Claims (26)
1. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, имеющую идентичность последовательности по меньшей мере 90% с (а) молекулой ДНК, которая имеет последовательность, кодирующую последовательность остатков аминокислот в SEQ ID NO: 2, или в SEQ ID NO: 4, или в SEQ ID NO: 7, или с ее биологически активным фрагментом, или с (b) комплементарной цепью молекулы ДНК из (а).
2. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, или в SEQ ID NO: 4, или в SEQ ID NO: 7.
3. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, имеющая идентичность последовательности по меньшей мере 90% с последовательностью в SEQ ID NO: 1, или в SEQ ID NO: 3, или в SEQ ID NO: 5, или в SEQ ID NO: 6.
4. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, которая в жестких условиях гибридизуется с молекулой нуклеиновой кислоты, имеющей последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6, или с ее комплементарной цепью.
5. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, включающая нуклеотидную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 1 или SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 5 или SEQ ID NO: 6, или ее комплементарную цепь.
6. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5, где молекула нуклеиновой кислоты кодирует полипептид Ggtal, связанный с гетерологичной аминокислотной последовательностью.
7. Олигонуклеотид, выбранный из группы, состоящей из:
(а) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из SEQ ID NO: 1 или ее комплементарной цепи,
(b) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из SEQ ID NO: 3 или ее комплементарной цепи,
(c) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из SEQ ID NO: 5 или ее комплементарной цепи,
(d) олигонуклеотида, состоящего из по меньшей мере 10 следующих друг за другом нуклеотидов и менее чем 500 следующих друг за другом нуклеотидов из SEQ ID NO: 6 или ее комплементарной цепи,
(d) олигонуклеотида из от 10 до 500 нуклеотидов, включающих последовательность, показанную в Таблице 2, и
(e) олигонуклеотида из от 10 до 500 нуклеотидов, включающих последовательность, показанную в Таблице 4.
8. Конструкт нуклеиновой кислоты, включающий последовательность молекулы нуклеиновой кислоты или олигонуклеотида по любому из пп.1-7.
9. Выделенная клетка-хозяин, трансфицированная молекулой нуклеиновой кислоты, олигонуклеотидом или конструктом нуклеиновой кислотой по любому из предыдущих пп.
10. Выделенная клетка-хозяин по п.9, где клетка-хозяин продуцирует рекомбинантный терапевтический гликопротеин, имеющий повышенные уровни терминальных галактоза-α1,3-галактоза гликанов по сравнению с рекомбинантным терапевтическим гликопротеином, продуцированным родительскими клетками клетки-хозяина.
11. Выделенная клетка-хозяин по п.9, где клетка-хозяин продуцирует рекомбинантный терапевтический гликопротеин, имеющий более низкие уровни терминального галактоза-α1,3-галактоза гликана по сравнению с рекомбинантным терапевтическим гликопротеином, продуцированным родительскими клетками клетки-хозяина.
12. Способ модуляции структуры гликана рекомбинантного терапевтического гликопротеина, продуцированного в клетке СНО, причем способ включает культивирование клетки-хозяина по п.10 или 11 в условиях, достаточных для экспрессирования гликопротеина.
13. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, имеющую идентичность последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 7, или ее биологически активным фрагментом.
14. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, которая отличается от SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 7, или ее биологически активного фрагмента по меньшей мере одним, но менее чем 20 аминокислотными остатками.
15. Выделенный полипептид, включающий аминокислотную последовательность, приведенную в SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4 или SEQ ID NO: 7.
16. Изолированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которое специфически связывается с полипептидом по пп.13, 14 или 15.
17. Способ определения экспрессии Ggtal или активности в популяции клеток СНО, причем способ включает: контактирование образца нуклеиновой кислоты из клеточной популяции СНО с молекулой нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5 или олигонуклеотидом по п.7, для определения тем самым экспрессии Ggtal или активности в клеточной популяции СНО.
18. Способ по п.17, где способ включает амплификацию последовательности нуклеиновой кислоты в образце нуклеиновой кислоты с использованием ПЦР.
19. Способ по п.17, дополнительно включающий количественное определение уровня экспрессии Ggtal в клеточной популяции СНО.
20. Способ по п.19, дополнительно включающий сравнение уровня экспрессии Ggtal в клеточной популяции СНО с эталонным уровнем, контрольным уровнем, предварительно определенным уровнем или уровнем, проявляемым второй клеточной популяцией СНО.
21. Способ определения экспрессии Ggtal или активности в клеточной популяции СНО, причем способ включает: контактирование образца из клеточной популяции СНО с полипептидом по пп.13, 14 или 15, или антителом, или его фрагментом по п.16, для определения тем самым экспрессии Ggtal или активности в клеточной популяции СНО.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий количественное определение уровня экспрессии Ggtal в клеточной популяции СНО.
23. Способ по п.22, дополнительно включающий сравнение уровня экспрессии Ggtal в клеточной популяции СНО с эталонным уровнем, контрольным уровнем, предварительно определенным уровнем или уровнем, проявляемым второй клеточной популяцией СНО.
24. Двумерная матрица, имеющая множество адресов, причем каждый адрес из множества позиционно отличается от другого адреса из множества, и каждый адрес из множества имеет уникальный улавливающий зонд, где по меньшей мере один адрес из множества имеет улавливающий зонд, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-5 или олигонуклеотид по п.7.
25. Двумерная матрица, имеющая множество адресов, причем каждый адрес из множества позиционно отличается от другого адреса из множества, и каждый адрес из множества имеет уникальный улавливающий зонд, где по меньшей мере один адрес из множества имеет улавливающий зонд, включающий антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.16.
26. Способ анализа образца из клетки СНО, причем способ включает контактирование образца с матрицей по п.24 или 25.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US26023209P | 2009-11-11 | 2009-11-11 | |
| US61/260,232 | 2009-11-11 | ||
| PCT/US2010/056230 WO2011060069A2 (en) | 2009-11-11 | 2010-11-10 | Glycosyl transferase from chinese hamster and related methods |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012122557A true RU2012122557A (ru) | 2013-12-20 |
Family
ID=43992375
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012122557/10A RU2012122557A (ru) | 2009-11-11 | 2010-11-10 | Гликозил-трансфераза китайского хомячка и сопутствующие способы |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8609372B2 (ru) |
| EP (1) | EP2499245B1 (ru) |
| JP (1) | JP2013510574A (ru) |
| KR (1) | KR20120101059A (ru) |
| CN (1) | CN102666844A (ru) |
| AU (1) | AU2010319615B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012011314A2 (ru) |
| CA (1) | CA2778839A1 (ru) |
| ES (1) | ES2605677T3 (ru) |
| IN (1) | IN2012DN03353A (ru) |
| RU (1) | RU2012122557A (ru) |
| WO (1) | WO2011060069A2 (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010019526A1 (en) * | 2008-08-14 | 2010-02-18 | Brent Lee | Dynamic filtration device using centrifugal force |
| BR112013033448B1 (pt) * | 2011-06-30 | 2022-01-25 | Sigma-Aldrich Co. Llc | Método para produzir uma proteína recombinante com um padrão de glicosilação semelhante ao de humano |
| TW201444871A (zh) * | 2013-02-13 | 2014-12-01 | Lab Francais Du Fractionnement | 具有修飾的糖化作用之西妥昔單抗及其用途 |
| CN105820246A (zh) * | 2015-01-07 | 2016-08-03 | 上海张江生物技术有限公司 | 一种新型重组抗TNFα嵌合单克隆抗体制备方法及用途 |
| FR3038517B1 (fr) | 2015-07-06 | 2020-02-28 | Laboratoire Francais Du Fractionnement Et Des Biotechnologies | Utilisation de fragments fc modifies en immunotherapie |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5143854A (en) | 1989-06-07 | 1992-09-01 | Affymax Technologies N.V. | Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof |
| US5527681A (en) | 1989-06-07 | 1996-06-18 | Affymax Technologies N.V. | Immobilized molecular synthesis of systematically substituted compounds |
| US5324663A (en) * | 1990-02-14 | 1994-06-28 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures |
| US5595900A (en) * | 1990-02-14 | 1997-01-21 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods and products for the synthesis of oligosaccharide structures on glycoproteins, glycolipids, or as free molecules, and for the isolation of cloned genetic sequences that determine these structures |
| US5474796A (en) * | 1991-09-04 | 1995-12-12 | Protogene Laboratories, Inc. | Method and apparatus for conducting an array of chemical reactions on a support surface |
| US5384261A (en) | 1991-11-22 | 1995-01-24 | Affymax Technologies N.V. | Very large scale immobilized polymer synthesis using mechanically directed flow paths |
| US5541061A (en) | 1992-04-29 | 1996-07-30 | Affymax Technologies N.V. | Methods for screening factorial chemical libraries |
| US5288514A (en) | 1992-09-14 | 1994-02-22 | The Regents Of The University Of California | Solid phase and combinatorial synthesis of benzodiazepine compounds on a solid support |
| US5849991A (en) * | 1994-01-27 | 1998-12-15 | Bresatch Limited | Mice homozygous for an inactivated α 1,3-galactosyl transferase gene |
| DE69517683T2 (de) | 1994-03-15 | 2001-06-07 | Medical College Of Pennsylvania And Hahnemann University, Philadelphia | Alpha-galactosyl-epitope enthaltende zusammensetzungen und verfahren für impfstoffe |
| US5695937A (en) | 1995-09-12 | 1997-12-09 | The Johns Hopkins University School Of Medicine | Method for serial analysis of gene expression |
| CA2426669A1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-05-03 | University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education | .alpha.1-3 galactosyltransferase gene and promoter |
| US6713055B2 (en) * | 2000-11-27 | 2004-03-30 | Geron Corporation | Glycosyltransferase vectors for treating cancer |
| KR100481910B1 (ko) * | 2002-08-22 | 2005-04-11 | 한국생명공학연구원 | 갈락토스-α-1,3-갈락토스-β-1,4-Ｎ-아세틸글루코사민을생산하는 융합단백질 |
| US7341835B2 (en) * | 2004-01-13 | 2008-03-11 | Affymetrix, Inc. | Methods of analysis of alternative splicing in mouse |
| NZ538759A (en) | 2005-03-10 | 2006-12-22 | Avalon Engineering Ltd | Automatic bag loader with relatively movable contra-rotating air-pervious endless belts |
| RU2475759C2 (ru) | 2007-04-16 | 2013-02-20 | Момента Фармасьютикалз, Инк. | Исследование n-гликанов с использованием экзогликозидаз |
| JP2012515922A (ja) | 2009-01-22 | 2012-07-12 | モメンタ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | ＣＨＯ細胞由来の糖タンパク質産物におけるガラクトース−α−１，３−ガラクトース含有Ｎ−グリカン |
| JP2016031772A (ja) | 2014-07-30 | 2016-03-07 | 株式会社日立ハイテクファインシステムズ | 熱アシスト磁気ヘッド素子の検査方法及びその装置 |
-
2010
- 2010-11-10 ES ES10830656.4T patent/ES2605677T3/es active Active
- 2010-11-10 JP JP2012538947A patent/JP2013510574A/ja not_active Withdrawn
- 2010-11-10 KR KR1020127014782A patent/KR20120101059A/ko not_active Withdrawn
- 2010-11-10 WO PCT/US2010/056230 patent/WO2011060069A2/en not_active Ceased
- 2010-11-10 CN CN2010800506193A patent/CN102666844A/zh active Pending
- 2010-11-10 AU AU2010319615A patent/AU2010319615B2/en not_active Ceased
- 2010-11-10 CA CA2778839A patent/CA2778839A1/en not_active Abandoned
- 2010-11-10 EP EP10830656.4A patent/EP2499245B1/en active Active
- 2010-11-10 RU RU2012122557/10A patent/RU2012122557A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-11-10 BR BR112012011314A patent/BR112012011314A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-11-10 US US12/943,719 patent/US8609372B2/en active Active
-
2012
- 2012-04-18 IN IN3353DEN2012 patent/IN2012DN03353A/en unknown
-
2013
- 2013-11-06 US US14/072,884 patent/US20140087392A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20140087392A1 (en) | 2014-03-27 |
| EP2499245A2 (en) | 2012-09-19 |
| ES2605677T3 (es) | 2017-03-15 |
| BR112012011314A2 (pt) | 2016-11-29 |
| WO2011060069A3 (en) | 2011-12-01 |
| KR20120101059A (ko) | 2012-09-12 |
| AU2010319615B2 (en) | 2014-07-31 |
| EP2499245A4 (en) | 2013-09-04 |
| IN2012DN03353A (ru) | 2015-10-23 |
| US20110275526A1 (en) | 2011-11-10 |
| EP2499245B1 (en) | 2016-09-14 |
| CA2778839A1 (en) | 2011-05-19 |
| CN102666844A (zh) | 2012-09-12 |
| AU2010319615A1 (en) | 2012-05-10 |
| WO2011060069A2 (en) | 2011-05-19 |
| JP2013510574A (ja) | 2013-03-28 |
| US8609372B2 (en) | 2013-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102666695B1 (ko) | Rna를 편집하기 위한 방법 및 조성물 | |
| Vogt et al. | Gains of glycosylation comprise an unexpectedly large group of pathogenic mutations | |
| EP3636759B1 (en) | Simultaneous, integrated selection and evolution of antibody/protein performance and expression in production hosts | |
| Ludeman et al. | The structural role of receptor tyrosine sulfation in chemokine recognition | |
| RU2012122557A (ru) | Гликозил-трансфераза китайского хомячка и сопутствующие способы | |
| JP2005046146A5 (ru) | ||
| RU2003103099A (ru) | Интерферон-подобный белок zcyto21 | |
| RU2016114509A (ru) | Мутантный кальретикулин для диагностики миелоидных новообразований | |
| RU2010108308A (ru) | Способ получения гетерогенных белков | |
| KR20200020708A (ko) | 형질전환 대식세포, 키메라 항원 수용체, 및 관련 방법 | |
| EP1247103A2 (en) | Tethered ligands and methods of use | |
| RU2321594C2 (ru) | Выделенный полипептид, обладающий антивирусной активностью (варианты), кодирующий его полинуклеотид (варианты), экспрессирующий вектор, рекомбинантная клетка-хозяин, способ получения полипептида, антитело, специфичное к полипептиду, и фармацевтическая композиция, содержащая полипептид | |
| Pristovšek et al. | Using titer and titer normalized to confluence are complementary strategies for obtaining chinese hamster ovary cell lines with high volumetric productivity of etanercept | |
| RU2007130086A (ru) | Новый вирус растений | |
| López-Muñoz et al. | Cell surface nucleocapsid protein expression: A betacoronavirus immunomodulatory strategy | |
| WO2005116265A3 (en) | Probe arrays for expression profiling of rat genes | |
| RU2013104989A (ru) | Элемент днк, обладающий активностью, направленной на усиление экспрессии чужеродного гена | |
| JP2016540506A (ja) | 新規ｂ細胞サイトカインの同定 | |
| Mancia et al. | High throughput platforms for structural genomics of integral membrane proteins | |
| WO2024211613A1 (en) | Mutation effect and activity profile mapping system and method | |
| JP2017525368A5 (ru) | ||
| US20230416816A1 (en) | Methods and devices for mulitplexed proteomic and genetic analysis and on-device preparation of cdna | |
| JP2004290197A5 (ru) | ||
| FI3687287T3 (fi) | Humanisoitua c1q-kompleksia ilmentävät jyrsijät | |
| JP4892717B2 (ja) | ニワトリキメラ抗体およびその利用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20131111 |