RU2012120749A - Производное 5-гидроксипиримидин-4-карбоксамида - Google Patents
Производное 5-гидроксипиримидин-4-карбоксамида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012120749A RU2012120749A RU2012120749/04A RU2012120749A RU2012120749A RU 2012120749 A RU2012120749 A RU 2012120749A RU 2012120749/04 A RU2012120749/04 A RU 2012120749/04A RU 2012120749 A RU2012120749 A RU 2012120749A RU 2012120749 A RU2012120749 A RU 2012120749A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- hydroxy
- pharmacologically acceptable
- methyl
- carbonyl
- Prior art date
Links
- BEUMBMWUTPTRGO-UHFFFAOYSA-N 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide Chemical class NC(=O)C1=NC=NC=C1O BEUMBMWUTPTRGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract 47
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims abstract 35
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 35
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 14
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims abstract 12
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 11
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 113
- -1 hydroxyimino group Chemical group 0.000 claims 110
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims 45
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 33
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 32
- 125000004482 piperidin-4-yl group Chemical group N1CCC(CC1)* 0.000 claims 32
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 30
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 21
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 13
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 claims 10
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004066 1-hydroxyethyl group Chemical group [H]OC([H])([*])C([H])([H])[H] 0.000 claims 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 7
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 claims 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 6
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 claims 6
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 6
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims 6
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 5
- 208000020459 Anaemia of malignant disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 claims 4
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 claims 4
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 claims 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 4
- 206010058116 Nephrogenic anaemia Diseases 0.000 claims 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 4
- 208000020832 chronic kidney disease Diseases 0.000 claims 4
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 4
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 4
- 125000002911 monocyclic heterocycle group Chemical group 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 3
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 3
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 3
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims 3
- 206010002068 Anaemia neonatal Diseases 0.000 claims 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 claims 2
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 claims 2
- 206010036590 Premature baby Diseases 0.000 claims 2
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims 2
- 201000000975 anemia of prematurity Diseases 0.000 claims 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 2
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 claims 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 125000002816 methylsulfanyl group Chemical group [H]C([H])([H])S[*] 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004844 (C1-C6) alkoxyimino group Chemical group 0.000 claims 1
- WSNALYNWPWOLTD-UHFFFAOYSA-N 2-[[2-[[1-[4-(5-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)phenyl]piperidin-4-yl]methyl]-5-hydroxy-6-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]acetic acid Chemical compound N1=CC(C(=O)OCC)=CC=C1C1=CC=C(N2CCC(CC=3N=C(C(O)=C(C)N=3)C(=O)NCC(O)=O)CC2)C=C1 WSNALYNWPWOLTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBXIPGJSACBVIN-UHFFFAOYSA-N 2-[[5-hydroxy-2-[[1-[4-[5-(1-hydroxyethyl)pyridin-2-yl]phenyl]piperidin-4-yl]methyl]-6-methylpyrimidine-4-carbonyl]amino]acetic acid Chemical compound N1=CC(C(O)C)=CC=C1C1=CC=C(N2CCC(CC=3N=C(C(O)=C(C)N=3)C(=O)NCC(O)=O)CC2)C=C1 XBXIPGJSACBVIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxypropyl Chemical group [CH2]CCO QOXOZONBQWIKDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004527 pyrimidin-4-yl group Chemical group N1=CN=C(C=C1)* 0.000 claims 1
- 125000005115 alkyl carbamoyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1)в которойRпредставляет собой группу, представленную следующей общей формулой (1А)в которойRи R, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена или С-Салкильную группу,Rпредставляет собой атом водорода, атом галогена, С-Салкильную группу, карбамоильную группу, С-Салкилкарбамоильную группу или (С-Салкил)(С-Салкил)карбамоильную группу,Rпредставляет собой гидроксиС-Салкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, гидроксигалогенС-Салкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С-СалкоксиС-Салкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, (С-Салкокси)карбонильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С-СалкоксиС-СалкоксиС-Салкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, гидроксиС-Салкоксигруппу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С-Салкилкарбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, (С-Салкил)(С-Салкил)карбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С-Салкоксикарбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С-СалкилкарбамоилС-Салкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей
Claims (44)
1. Соединение, представленное следующей общей формулой (1)
в которой
R1 представляет собой группу, представленную следующей общей формулой (1А)
в которой
R4 и R5, каждый независимо, представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6алкильную группу,
R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-С6алкильную группу, карбамоильную группу, С1-С6алкилкарбамоильную группу или (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоильную группу,
R7 представляет собой гидроксиС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, гидроксигалогенС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, (С1-С6алкокси)карбонильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С1-С6алкоксиС1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, гидроксиС1-С6алкоксигруппу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С1-С6алкилкарбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С1-С6алкоксикарбамоильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С1-С6алкилкарбамоилС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоилС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С2-С7алканоиламиногруппу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, С2-С7алканоиламиноС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α, или С2-С7алканоилоксиС1-С6алкильную группу, которая может иметь 1 или 2 заместителя, независимо выбранные из группы заместителей α,
группа заместителей α представляет собой группу, состоящую из оксогруппы, гидроксигруппы, аминогруппы, карбоксигруппы, карбамоильной группы, С1-С6алкоксигруппы, галогенС1-С6алкоксигруппы, С2-С7алканоиламиногруппы, гидроксииминогруппы и С1-С6алкоксииминогруппы,
кольцо Q1 представляет собой моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 5-7-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома, выбранные из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода),
кольцо Q2 представляет собой моноциклическую углеводородную циклическую группу (где углеводородная циклическая группа включает в себя 5-7-членное ароматическое углеводородное кольцо и неароматическое углеводородное кольцо), или моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 5-7-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома, выбранные из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода),
кольцо Q3 представляет собой моноциклическую углеводородную циклическую группу (где углеводородная циклическая группа включает в себя 5-7-членное ароматическое углеводородное кольцо и неароматическое углеводородное кольцо) или моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 5-7-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома, выбранные из группы, состоящей из атома азота, атома серы и атома кислорода), и
Х представляет собой простую связь, метилен или этилен],
R2 представляет собой С1-С3алкильную группу или метилсульфанильную группу и
R3 представляет собой атом водорода или метильную группу], его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль.
2. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R2 представляет собой метильную группу или метилсульфанильную группу.
3. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R2 представляет собой метильную группу.
4. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R3 представляет собой атом водорода.
5. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R4 представляет собой атом водорода.
6. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R5 представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу.
7. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R5 представляет собой атом водорода.
8. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R6 представляет собой атом водорода, атом галогена или метильную группу.
9. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R6 представляет собой атом водорода.
10. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R7 представляет собой гидроксиС1-С6алкильную группу, гидроксигалогенС1-С6алкильную группу, С1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, гидроксиС1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, (С1-С6алкокси)карбонильную группу, С1-С6алкоксиС1-С6алкоксиС1-С6алкильную группу, гидроксиС1-С6алкоксигруппу, С1-С6алкилкарбамоильную группу, (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоильную группу, гидроксиС1-С6алкилкарбамоильную группу, С1-С6алкоксикарбамоильную группу, С1-С6алкилкарбамоилС1-С6алкильную группу, (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоилС1-С6алкильную группу или гидроксиС1-С6алкилкарбамоилС1-С6алкильную группу.
11. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидрокси-2-метилпропильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, метоксиметоксиметильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу, метилкарбамоилметильную группу, диметилкарбамоилметильную группу, гидроксиэтилкарбамоильную группу или гидроксиэтилкарбамоилметильную группу.
12. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, этоксикарбонильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу или диметилкарбамоилметильную группу.
13. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q1 представляет собой моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 6-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома азота).
14. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q1 представляет собой пиперидильную группу.
15. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q2 представляет собой моноциклическую углеводородную циклическую группу (где углеводородная циклическая группа включает в себя 6-членное ароматическое углеводородное кольцо и неароматическое углеводородное кольцо) или моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 6-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома азота).
16. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q2 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу.
17. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q3 представляет собой моноциклическую углеводородную циклическую группу (где углеводородная циклическая группа включает в себя 6-членное ароматическое углеводородное кольцо и неароматическое углеводородное кольцо) или моноциклическую гетероциклическую группу (где гетероциклическая группа включает в себя 6-членный ароматический гетероцикл и неароматический гетероцикл и содержит 1 или 2 атома азота).
18. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где кольцо Q3 представляет собой фенильную группу или пиридильную группу.
19. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где Х представляет собой одинарную связь или метилен.
20. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где
R1 представляет собой группу, представленную следующей общей формулой (1В)
где
R5 представляет собой атом водорода, атом галогена или С1-С6алкильную группу,
R6 представляет собой атом водорода, атом галогена, С1-С6алкильную группу, карбамоильную группу, С1-С6алкилкарбамоильную группу или (С1-С6алкил)(С1-С6алкил)карбамоильную группу,
R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидрокси-2-метилпропильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, метоксиметоксиметильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу, метилкарбамоилметильную группу, диметилкарбамоилметильную группу, гидроксиэтилкарбамоильную группу или гидроксиэтилкарбамоилметильную группу,
V, W и Y, каждый независимо, представляют собой атом углерода (имеющий 1 атом водорода) или атом азота и
Х представляет собой одинарную связь или метилен].
21. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где
R1 представляет собой группу, представленную любой из следующих формул от общей формула (1В-1) до общей формулы (1В-8)
где
R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидрокси-2-метилпропильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, метоксиметоксиметильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу, метилкарбамоилметильную группу, диметилкарбамоилметильную группу, гидроксиэтилкарбамоильную группу или гидроксиэтилкарбамоилметильную группу].
22. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.1, где
R1 представляет собой группу, представленную любой из следующей общей формулы (1В-1), общей формулы (1В-2), общей формулы (1В-3), общей формулы (1В-5) или общей формула (1В-6)
где
R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 1,1-дифтор-2-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, 1,1-дифтор-2-гидрокси-2-метилпропильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, метоксикарбонильную группу, этоксикарбонильную группу, метоксиметоксиметильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу, метилкарбамоилметильную группу, диметилкарбамоилметильную группу, гидроксиэтилкарбамоильную группу или гидроксиэтилкарбамоилметильную группу].
23. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.20, где R7 представляет собой гидроксиметильную группу, 1-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксиэтильную группу, 2-гидроксипропильную группу, 3-гидроксипропильную группу, 2-гидроксибутильную группу, 2-гидрокси-1,1-диметилэтильную группу, метоксиметильную группу, 2-гидрокси-3-метоксипропильную группу, этоксикарбонильную группу, 1-метоксиметоксиэтильную группу, 2-гидроксиэтоксигруппу, метилкарбамоильную группу, диметилкарбамоильную группу или диметилкарбамоилметильную группу.
24. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.20, где в случае, когда R7 представляет собой группу, имеющую гидроксигруппу, (гидроксиС1-С6алкильную группу, гидроксигалогенС1-С6алкильную группу, гидроксиС1-С6алкоксигруппу, гидроксиС1-С6алкилкарбамоильную группу или гидроксиС1-С6алкилкарбамоилС1-С6алкильную группу), гидроксигруппа образует сложноэфирную связь с С1-С6алканоильной группой.
25. Соединение или его фармакологически приемлемая соль по п.1, выбранное из следующих соединений:
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[4'-(ацетоксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(1-гидроксиэтил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(2-гидроксиэтил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(2-гидроксипропил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[4'-(диметилкарбамоил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-6-метил-2-({1-[4'-(метилкарбамоил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)пиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
[({2-[(1-{4'-[2-(диметиламино)-2-оксоэтил]дифенил-4-ил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[4-(гидроксиметил)бензил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[3-(гидроксиметил)бензил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[5-(1-гидроксиэтил)пиридин-2-ил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
{[(5-гидрокси-2-{[1-(4-{5-[1-(метоксиметокси)этил]пиридин-2-ил}фенил)пиперидин-4-ил]метил}-6-метилпиримидин-4-ил)карбонил]амино}уксусной кислоты,
[({2-[(1-{4-[5-(1-ацетоксиэтил)пиридин-2-ил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[5-(гидроксиметил)пиридин-2-ил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({2-[(1-{4-[5-(этоксикарбонил)пиридин-2-ил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({2-[(1-{4-[2-(этоксикарбонил)бензил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
{[(5-гидрокси-2-{[1-(4-{[6-(2-гидроксиэтокси)пиридин-3-ил]метил}фенил)пиперидин-4-ил]метил}-6-метилпиримидин-4-ил)карбонил]амино}уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{5-[4-(гидроксиметил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{5-[4-(2-гидроксипропил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{5-[4-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
({[2-({1-[2-хлор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)-2-метилдифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3'-хлор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)-2'-метилдифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)-2,3'-диметилдифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(2-гидроксибутил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[4-(2-гидроксипропил)бензил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4-[4-(2-гидрокси-1,1-диметилэтил)бензил]фенил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
({[2-({1-[4'-(1,1-дифтор-2-гидроксиэтил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[4'-(1,1-дифтор-2-гидроксипропил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[4'-(1,1-дифтор-2-гидрокси-2-метилпропил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
{[(5-[(2,2-диметилпропаноил)окси]-2-{[1-(4'-{[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил}дифенил-4-ил)пиперидин-4-ил]метил}-6-метилпиримидин-4-ил)карбонил]амино}уксусной кислоты,
{[(2-{[1-(4'-{[(2,2-диметилпропаноил)окси]метил}дифенил-4-ил)пиперидин-4-ил]метил}-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил)карбонил]амино}уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(метоксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[2'-фтор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3'-фтор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[2-фтор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3-фтор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)-3'-метилдифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3',5'-дифтор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3',5'-дихлор-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[2-({1-[3',5'-диметил-4'-(гидроксиметил)дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
[({5-гидрокси-2-[(1-{4'-[2-гидрокси-3-метоксипропил]дифенил-4-ил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(3-гидроксипропил]дифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
({[5-гидрокси-2-({1-[4'-(гидроксиметил)-3'-изопропилдифенил-4-ил]пиперидин-4-ил}метил)-6-метилпиримидин-4-ил]карбонил}амино)уксусной кислоты,
[({2-[(1-{5-[3-фтор-4-(гидроксиметил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты,
[({2-[(1-{5-[3-хлор-4-(гидроксиметил)фенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-5-гидрокси-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты или
[({5-гидрокси-2-[(1-{5-[4-(гидроксиметил)-3-метилфенил]пиридин-2-ил}пиперидин-4-ил)метил]-6-метилпиримидин-4-ил}карбонил)амино]уксусной кислоты.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного ингредиента соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемую соль по любому из пп.1-25.
27. Фармацевтическая композиция по п.26 для профилактики и/или лечения анемии.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, где анемия является нефрогенной анемией, анемией недоношенности, анемией, сопутствующей хроническим заболеваниям, анемией, сопутствующей химиотерапии рака, раковой анемией, анемией, связанной с воспалением, или анемией, сопутствующей застойной сердечной недостаточности.
29. Фармацевтическая композиция по п.27, где анемия является анемией, сопутствующей хроническому заболеванию почек.
30. Фармацевтическая композиция по п.26 для продуцирования эритропоэтина.
31. Применение соединения, его фармакологически приемлемого сложного эфира или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-25 для получения лекарственного средства.
32. Применение по п.31, где лекарственное средство является лекарственным средством для профилактики и/или лечения анемии.
33. Применение по п.32, где анемия является нефрогенной анемией, анемией недоношенности, анемией, сопутствующей хроническим заболеваниям, анемией, сопутствующей химиотерапии рака, раковой анемией, анемией, связанной с воспалением, или анемией, сопутствующей застойной сердечной недостаточности.
34. Применение по п.32, где анемия является анемией, сопутствующей хроническому заболеванию почек.
35. Способ продуцирования эритропоэтина, содержащий введение фармакологически эффективного количества соединения, его фармакологически приемлемого сложного эфира или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-25 млекопитающему или птице.
36. Способ лечения или профилактики заболевания, содержащий введение фармакологически эффективного количества соединения, его фармакологически приемлемого сложного эфира или его фармакологически приемлемой соли по любому из пп.1-25 млекопитающему.
37. Способ по п.36, где заболеванием является анемия.
38. Способ по п.36, где заболеванием является нефрогенная анемия, анемия недоношенности, анемия, сопутствующая хроническим заболеваниям, анемия, сопутствующая химиотерапии рака, раковая анемия, анемия, связанная с воспалением, или анемия, сопутствующая застойной сердечной недостаточности.
39. Способ по п.36, где заболеванием является анемия, сопутствующая хроническому заболеванию почек.
40. Способ по п.36, где млекопитающим является человек.
41. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по любому из пп.1-25 для применения в способе лечения или профилактики заболевания.
42. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.41, где заболеванием является анемия.
43. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.41, где заболеванием является нефрогенная анемия, анемия недоношенности, анемия, сопутствующая хроническим заболеваниям, анемия, сопутствующая химиотерапии рака, раковая анемия, анемия, связанная с воспалением, или анемия, сопутствующая застойной сердечной недостаточности.
44. Соединение, его фармакологически приемлемый сложный эфир или его фармакологически приемлемая соль по п.41, где заболеванием является анемия, сопутствующая хроническому заболеванию почек.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009242884 | 2009-10-21 | ||
| JP2009-242884 | 2009-10-21 | ||
| PCT/JP2010/068476 WO2011049126A1 (ja) | 2009-10-21 | 2010-10-20 | ５－ヒドロキシピリミジン－４－カルボキサミド誘導体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012120749A true RU2012120749A (ru) | 2013-11-27 |
| RU2550693C2 RU2550693C2 (ru) | 2015-05-10 |
Family
ID=43900350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012120749/04A RU2550693C2 (ru) | 2009-10-21 | 2010-10-20 | Производное 5-гидроксипиримидин-4-карбоксамида |
Country Status (28)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8785462B2 (ru) |
| EP (1) | EP2492266B1 (ru) |
| JP (1) | JP5718236B2 (ru) |
| KR (1) | KR101665749B1 (ru) |
| CN (1) | CN102712619B (ru) |
| AU (1) | AU2010308942C1 (ru) |
| BR (1) | BR112012009452A2 (ru) |
| CA (1) | CA2780533C (ru) |
| CO (1) | CO6460726A2 (ru) |
| CY (1) | CY1116974T1 (ru) |
| DK (1) | DK2492266T3 (ru) |
| ES (1) | ES2549503T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20151110T1 (ru) |
| HU (1) | HUE026128T2 (ru) |
| IL (1) | IL219243A (ru) |
| MX (1) | MX2012004714A (ru) |
| MY (1) | MY163022A (ru) |
| NZ (1) | NZ600017A (ru) |
| PH (1) | PH12012500770A1 (ru) |
| PL (1) | PL2492266T3 (ru) |
| PT (1) | PT2492266E (ru) |
| RS (1) | RS54323B1 (ru) |
| RU (1) | RU2550693C2 (ru) |
| SI (1) | SI2492266T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201500268B (ru) |
| TW (2) | TWI469975B (ru) |
| WO (2) | WO2011049127A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202899B (ru) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0734218B2 (ja) | 1987-02-25 | 1995-04-12 | オムロン株式会社 | 紙葉類の放出装置 |
| MY163022A (en) | 2009-10-21 | 2017-07-31 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative |
| KR20140147825A (ko) | 2012-03-30 | 2014-12-30 | 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 | (2-헤테로아릴아미노)숙신산 유도체 |
| TW201400472A (zh) * | 2012-03-30 | 2014-01-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ５－羥基嘧啶－４－甲醯胺衍生物 |
| WO2014065382A1 (ja) * | 2012-10-26 | 2014-05-01 | 旭硝子株式会社 | ジフルオロエステル化合物の製造方法 |
| WO2016054804A1 (en) * | 2014-10-10 | 2016-04-14 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Substituted pyrimidines as inhibitors of hif prolyl hydroxylase |
| US20190000847A1 (en) * | 2015-12-16 | 2019-01-03 | Daiichi Sankyo Company Limited | Therapeutic agent for a wound |
| WO2017175859A1 (ja) | 2016-04-08 | 2017-10-12 | 学校法人 慶應義塾 | 乳酸アシドーシスの予防又は治療のための医薬 |
| US11498904B2 (en) | 2017-11-14 | 2022-11-15 | Merck Sharp & Dohme Llc | Substituted biaryl compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors |
| TW201936598A (zh) | 2018-02-19 | 2019-09-16 | 日商第一三共股份有限公司 | 炎症性腸病治療劑 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102552261A (zh) | 2001-12-06 | 2012-07-11 | 法布罗根股份有限公司 | 提高内源性红细胞生成素(epo)的方法 |
| CA2528232C (en) * | 2003-06-06 | 2010-05-25 | Fibrogen, Inc. | Novel nitrogen-containing heteroaryl compounds and their use in increasing endogenous erythropoietin |
| WO2005014532A1 (en) | 2003-08-08 | 2005-02-17 | Transtech Pharma, Inc. | Aryl and heteroaryl compounds, compositions and methods of use |
| JP5390184B2 (ja) * | 2005-06-06 | 2014-01-15 | ファイブローゲン、インコーポレーテッド | 貧血の改良された治療方法 |
| WO2007038571A2 (en) | 2005-09-26 | 2007-04-05 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase antagonists |
| WO2007136990A2 (en) | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Smithkline Beecham Corporation | Prolyl hydroxylase inhibitors |
| TWI394747B (zh) * | 2006-06-23 | 2013-05-01 | Smithkline Beecham Corp | 脯胺醯基羥化酶抑制劑 |
| PT3357911T (pt) | 2006-06-26 | 2022-07-11 | Akebia Therapeutics Inc | Inibidores da prolil-hidroxilase e métodos de utilização |
| TW200845991A (en) | 2007-01-12 | 2008-12-01 | Smithkline Beecham Corp | N-substituted glycine derivatives: hydroxylase inhibitors |
| TW200845994A (en) | 2007-01-12 | 2008-12-01 | Smithkline Beecham Corp | N-substituted glycine derivatives: prolyl hydroxylase inhibitors |
| WO2009117269A1 (en) | 2008-03-18 | 2009-09-24 | Merck & Co., Inc. | Substituted 4-hydroxypyrimidine-5-carboxamides |
| JP5341069B2 (ja) * | 2008-04-22 | 2013-11-13 | 第一三共株式会社 | ５−ヒドロキシピリミジン−４−カルボキサミド化合物 |
| MY163022A (en) | 2009-10-21 | 2017-07-31 | Daiichi Sankyo Co Ltd | 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide derivative |
| JP2011105708A (ja) * | 2009-10-21 | 2011-06-02 | Daiichi Sankyo Co Ltd | ５−ヒドロキシピリミジン−４−カルボキサミド化合物を含有する医薬組成物 |
| TW201141839A (en) | 2010-04-19 | 2011-12-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Substituted 5-hydroxypyrimidine-4-carboxamide compounds |
-
2010
- 2010-10-20 MY MYPI2012001770A patent/MY163022A/en unknown
- 2010-10-20 NZ NZ600017A patent/NZ600017A/en not_active IP Right Cessation
- 2010-10-20 EP EP10824975.6A patent/EP2492266B1/en active Active
- 2010-10-20 PH PH1/2012/500770A patent/PH12012500770A1/en unknown
- 2010-10-20 JP JP2011537279A patent/JP5718236B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-20 HU HUE10824975A patent/HUE026128T2/en unknown
- 2010-10-20 US US13/503,340 patent/US8785462B2/en active Active
- 2010-10-20 AU AU2010308942A patent/AU2010308942C1/en not_active Ceased
- 2010-10-20 MX MX2012004714A patent/MX2012004714A/es active IP Right Grant
- 2010-10-20 TW TW99135723A patent/TWI469975B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-10-20 CA CA2780533A patent/CA2780533C/en active Active
- 2010-10-20 PT PT108249756T patent/PT2492266E/pt unknown
- 2010-10-20 SI SI201031047T patent/SI2492266T1/sl unknown
- 2010-10-20 WO PCT/JP2010/068477 patent/WO2011049127A1/ja not_active Ceased
- 2010-10-20 PL PL10824975T patent/PL2492266T3/pl unknown
- 2010-10-20 ES ES10824975.6T patent/ES2549503T3/es active Active
- 2010-10-20 DK DK10824975.6T patent/DK2492266T3/en active
- 2010-10-20 RU RU2012120749/04A patent/RU2550693C2/ru active
- 2010-10-20 WO PCT/JP2010/068476 patent/WO2011049126A1/ja not_active Ceased
- 2010-10-20 HR HRP20151110TT patent/HRP20151110T1/hr unknown
- 2010-10-20 KR KR1020127010014A patent/KR101665749B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-10-20 BR BR112012009452A patent/BR112012009452A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-10-20 RS RS20150670A patent/RS54323B1/sr unknown
- 2010-10-20 TW TW099135716A patent/TW201124397A/zh unknown
- 2010-10-20 CN CN201080058211.0A patent/CN102712619B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-17 IL IL219243A patent/IL219243A/en active IP Right Grant
- 2012-04-19 ZA ZA2012/02899A patent/ZA201202899B/en unknown
- 2012-05-18 CO CO12082335A patent/CO6460726A2/es unknown
-
2015
- 2015-10-28 SM SM201500268T patent/SMT201500268B/it unknown
- 2015-11-24 CY CY20151101058T patent/CY1116974T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2012120749A (ru) | Производное 5-гидроксипиримидин-4-карбоксамида | |
| JP2008531520A5 (ru) | ||
| US20100016259A1 (en) | Malonyl-CoA Decarboxylase Inhibitors Useful as Metabolic Modulators | |
| JP2011504903A5 (ru) | ||
| RU2006134004A (ru) | Производные гетероариламинопиразола, пригодные для лечения диабета | |
| JP2008513515A5 (ru) | ||
| RU2008108984A (ru) | Терапевтический агент от диабета | |
| SI3031799T1 (en) | Aromatic compound | |
| JP2010523476A5 (ru) | ||
| PE20080360A1 (es) | Derivados 4-bencilftalazinona 2-sustituidos como antagonistas de histaminas h1 y h3 | |
| JP2008502614A5 (ru) | ||
| AR117640A1 (es) | Compuestos de 2,6-diaminopiridina como inhibidores de khk | |
| JP2006501201A5 (ru) | ||
| US12121515B2 (en) | Piperidine urea derivatives as soluble epoxide hydrolase inhibitors | |
| CA2730471A1 (en) | Piperazine derivatives used as cav2.2 calcium channel modulators | |
| CA2800521A1 (en) | Fused imidazole derivative | |
| US9708306B2 (en) | Benzimidazole derivatives and preparation process and pharmaceutical uses thereof | |
| RU2006128445A (ru) | Ацетилиновые пиперазиновые соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропных глутаматных рецепторов | |
| KR102088001B1 (ko) | N1-고리아민-n5-치환된 바이구아나이드 유도체를 유효성분으로 함유하는 섬유화 예방 또는 치료용 약학 조성물 | |
| JP2010504321A5 (ru) | ||
| CA2608837A1 (en) | Sulfonamide derivatives useful as liver carnitine palmitoyl transferase (l-cpt1) inhibitors | |
| ES2715394T3 (es) | Nuevo antifúngico derivado de oxodihidropiridinacarbohidrazida | |
| EP2722047A1 (en) | 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives for use in the treatment of viral infections | |
| DK200600313A (da) | Treating type 2 diabetes or metabolic syndrome with an interleukin 1beta inhibitor or an interleukin 1beta synthesis or release inhibitor | |
| RU2010126842A (ru) | Производные пиперазина и их применение в качестве модуляторов рецептора лептина |