RU2012116070A - Лечение и предупреждение вич-инфекции - Google Patents
Лечение и предупреждение вич-инфекции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012116070A RU2012116070A RU2012116070/15A RU2012116070A RU2012116070A RU 2012116070 A RU2012116070 A RU 2012116070A RU 2012116070/15 A RU2012116070/15 A RU 2012116070/15A RU 2012116070 A RU2012116070 A RU 2012116070A RU 2012116070 A RU2012116070 A RU 2012116070A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition
- use according
- administered
- brecanavir
- months
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
- A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
- A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Применение парентерального состава, содержащего эффективное против вируса количество бреканавира или его фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и носитель, без дополнительного агента, обладающего положительным эффектом на метаболизм и/или фармакокинетику лекарственного средства в отношении улучшения биодоступности, для изготовления лекарственного препарата для лечения субъекта, инфицированного ВИЧ, где состав следует вводить с помощью подкожной или внутримышечной инъекции периодически с интервалами в диапазоне от двух недель до одного года.2. Применение по п.1, в котором дополнительным агентом, обладающим положительным эффектом на метаболизм и/или фармакокинетику лекарственного средства в отношении улучшения биодоступности, является ритонавир.3. Применение по п.1, в котором парентеральный состав представляет собой раствор, содержащий эффективное количество бреканавира и водный носитель.4. Применение по п.3, в котором к указанному раствору добавлены солюбилизатор или поверхностно-активное вещество.5. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от двух недель до одного месяца.6. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от одного месяца до трех месяцев.7. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от трех месяцев до шести месяцев.8. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить один раз в месяц.9. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить один раз в три месяца.10. Применение по п.1, в котором содержание в плазме крови поддер�
Claims (15)
1. Применение парентерального состава, содержащего эффективное против вируса количество бреканавира или его фармацевтически приемлемой аддитивной соли кислоты и носитель, без дополнительного агента, обладающего положительным эффектом на метаболизм и/или фармакокинетику лекарственного средства в отношении улучшения биодоступности, для изготовления лекарственного препарата для лечения субъекта, инфицированного ВИЧ, где состав следует вводить с помощью подкожной или внутримышечной инъекции периодически с интервалами в диапазоне от двух недель до одного года.
2. Применение по п.1, в котором дополнительным агентом, обладающим положительным эффектом на метаболизм и/или фармакокинетику лекарственного средства в отношении улучшения биодоступности, является ритонавир.
3. Применение по п.1, в котором парентеральный состав представляет собой раствор, содержащий эффективное количество бреканавира и водный носитель.
4. Применение по п.3, в котором к указанному раствору добавлены солюбилизатор или поверхностно-активное вещество.
5. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от двух недель до одного месяца.
6. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от одного месяца до трех месяцев.
7. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить с интервалом в диапазоне от трех месяцев до шести месяцев.
8. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить один раз в месяц.
9. Применение по любому из п.п.1-4, в котором состав следует вводить один раз в три месяца.
10. Применение по п.1, в котором содержание в плазме крови поддерживается на уровне выше примерно 28 нг/мл.
11. Фармацевтическая композиция для введения с помощью внутримышечной или подкожной инъекции, содержащая терапевтически эффективное количество бреканавира или его соли в форме суспензии микро- или наночастиц, содержащая:
(а) бреканавир или его соль в форме микро- или наночастиц, имеющих адсорбированный на своей поверхности модификатор поверхности; и
(b) фармацевтически приемлемый водный носитель, в котором суспендирован действующий ингредиент бреканавира.
12. Композиция по п.11, в которой модификатор поверхности выбран из группы полоксамеров, α-токоферилполиэтиленгликольсукцинатов, полиоксиэтиленсорбитановых эфиров жирных кислот и солей отрицательно заряженных фосфолипидов.
13. Композиция по п.11, в которой модификатор поверхности выбран из Pluronic™ F108, витамина E-TGPS, Tween™ 80, Tween™ 20 и Lipoid™ EPG.
14. Композиция по п.11, в которой эффективный средний размер частиц микро- или наночастиц бреканавира меньше примерно 200 нм.
15. Применение по любому из п.п.1-4, в котором парентеральный состав представляет собой фармацевтическую композицию, как определено в любом из п.п.11-14.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09170916.2 | 2009-09-22 | ||
| EP09170916 | 2009-09-22 | ||
| PCT/EP2010/063930 WO2011036159A2 (en) | 2009-09-22 | 2010-09-22 | Treatment and prevention of hiv infection |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012116070A true RU2012116070A (ru) | 2013-10-27 |
| RU2569058C2 RU2569058C2 (ru) | 2015-11-20 |
Family
ID=41466671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012116070/15A RU2569058C2 (ru) | 2009-09-22 | 2010-09-22 | Лечение и предупреждение вич-инфекции |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20120201868A1 (ru) |
| EP (1) | EP2480220B1 (ru) |
| JP (1) | JP5897465B2 (ru) |
| KR (2) | KR101811314B1 (ru) |
| CN (1) | CN102573815B (ru) |
| AU (1) | AU2010299959B2 (ru) |
| BR (1) | BR112012006345A2 (ru) |
| CA (1) | CA2774750C (ru) |
| DK (1) | DK2480220T3 (ru) |
| ES (1) | ES2530941T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20150192T1 (ru) |
| MX (1) | MX2012003424A (ru) |
| PL (1) | PL2480220T3 (ru) |
| RU (1) | RU2569058C2 (ru) |
| WO (1) | WO2011036159A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201202070B (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA3155587A1 (en) * | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Viiv Healthcare Company | Method for treating hiv with cabotegravir and rilpivirine |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6045829A (en) * | 1997-02-13 | 2000-04-04 | Elan Pharma International Limited | Nanocrystalline formulations of human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors using cellulosic surface stabilizers |
| AR031520A1 (es) | 1999-06-11 | 2003-09-24 | Vertex Pharma | Un compuesto inhibidor de aspartilo proteasa, una composicion que lo comprende y un metodo para tratar un paciente con dicha composicion |
| US7220768B2 (en) * | 2003-02-11 | 2007-05-22 | Wyeth Holdings Corp. | Isoxazole-containing thiourea inhibitors useful for treatment of varicella zoster virus |
| RS52821B2 (sr) * | 2006-01-20 | 2021-07-30 | Janssen Sciences Ireland Unlimited Co | Dugotrajno tretiranje hiv-infekcije sa tcm278 |
| ES2437331T3 (es) * | 2007-07-12 | 2014-01-10 | Janssen R&D Ireland | Forma cristalina de 4-[[4-[[4-(2-cianoetenil)-2,6-dimetilfenil]amino]-2-pirimidinil]amino]benzonitrilo |
-
2010
- 2010-09-22 PL PL10762626T patent/PL2480220T3/pl unknown
- 2010-09-22 US US13/497,719 patent/US20120201868A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-22 HR HRP20150192AT patent/HRP20150192T1/hr unknown
- 2010-09-22 KR KR1020127008150A patent/KR101811314B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-22 DK DK10762626.9T patent/DK2480220T3/en active
- 2010-09-22 BR BR112012006345-6A patent/BR112012006345A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2010-09-22 RU RU2012116070/15A patent/RU2569058C2/ru active
- 2010-09-22 CN CN201080042909.3A patent/CN102573815B/zh active Active
- 2010-09-22 ES ES10762626T patent/ES2530941T3/es active Active
- 2010-09-22 MX MX2012003424A patent/MX2012003424A/es active IP Right Grant
- 2010-09-22 WO PCT/EP2010/063930 patent/WO2011036159A2/en not_active Ceased
- 2010-09-22 EP EP10762626.9A patent/EP2480220B1/en active Active
- 2010-09-22 AU AU2010299959A patent/AU2010299959B2/en not_active Ceased
- 2010-09-22 JP JP2012529305A patent/JP5897465B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-22 CA CA2774750A patent/CA2774750C/en active Active
- 2010-09-22 KR KR1020177036213A patent/KR101845811B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-03-20 ZA ZA2012/02070A patent/ZA201202070B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102573815A (zh) | 2012-07-11 |
| BR112012006345A2 (pt) | 2020-08-11 |
| PL2480220T3 (pl) | 2015-10-30 |
| DK2480220T3 (en) | 2015-02-23 |
| CA2774750C (en) | 2017-11-28 |
| HRP20150192T1 (hr) | 2015-04-10 |
| HK1174256A1 (en) | 2013-06-07 |
| ZA201202070B (en) | 2013-08-28 |
| AU2010299959A1 (en) | 2012-03-01 |
| MX2012003424A (es) | 2012-05-08 |
| KR20170141825A (ko) | 2017-12-26 |
| US20120201868A1 (en) | 2012-08-09 |
| CA2774750A1 (en) | 2011-03-31 |
| AU2010299959B2 (en) | 2016-07-21 |
| CN102573815B (zh) | 2015-09-30 |
| JP2013505224A (ja) | 2013-02-14 |
| KR101845811B1 (ko) | 2018-05-18 |
| EP2480220B1 (en) | 2014-11-19 |
| RU2569058C2 (ru) | 2015-11-20 |
| WO2011036159A2 (en) | 2011-03-31 |
| JP5897465B2 (ja) | 2016-03-30 |
| ES2530941T3 (es) | 2015-03-09 |
| EP2480220A2 (en) | 2012-08-01 |
| KR20120093850A (ko) | 2012-08-23 |
| WO2011036159A3 (en) | 2011-11-24 |
| KR101811314B1 (ko) | 2017-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6720450B2 (ja) | ドセタキセルアルブミンナノ粒子医薬組成物、その調製方法及びその使用 | |
| SI2040671T1 (en) | Water suspensions TMC278 | |
| HRP20161280T1 (hr) | Farmaceutski pripravci | |
| US10092523B2 (en) | Long acting pharmaceutical compositions | |
| CN104902905A (zh) | 药物组合物 | |
| EP3017823B1 (en) | Lipid nanoparticle of polymyxin | |
| RU2012116070A (ru) | Лечение и предупреждение вич-инфекции | |
| KR102194015B1 (ko) | 정맥내 항바이러스 치료 | |
| TWI678203B (zh) | 蛋白酶抑制劑之長效醫藥組合物 | |
| US10369129B2 (en) | Long acting pharmaceutical composition of protease inhibitor | |
| JP6704058B2 (ja) | プロテアーゼ阻害剤の長時間作用性医薬組成物 | |
| EA200802431A2 (ru) | Фармацевтическая композиция для лечения туберкулеза, способ ее получения, способ лечения и липидно-полимерная матрица для изготовления фармацевтической композиции | |
| AU2016262644A1 (en) | Intravenous antiviral treatments |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner | ||
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20161128 |