[go: up one dir, main page]

RU2012101637A - Олигомеры и полимеры арилалкениловых эфиров и их использование для получения огнестойких добавок - Google Patents

Олигомеры и полимеры арилалкениловых эфиров и их использование для получения огнестойких добавок Download PDF

Info

Publication number
RU2012101637A
RU2012101637A RU2012101637/04A RU2012101637A RU2012101637A RU 2012101637 A RU2012101637 A RU 2012101637A RU 2012101637/04 A RU2012101637/04 A RU 2012101637/04A RU 2012101637 A RU2012101637 A RU 2012101637A RU 2012101637 A RU2012101637 A RU 2012101637A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
oligomer
oligomer according
halogenated
compound
Prior art date
Application number
RU2012101637/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Френк Дж. ЛЮ
Кеннет БОЛ
Марк В. ХАНСОН
Лэрри Д. Тимберлейк
Original Assignee
Кемтура Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кемтура Корпорейшн filed Critical Кемтура Корпорейшн
Publication of RU2012101637A publication Critical patent/RU2012101637A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/14Macromolecular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/02Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from cyclic ethers by opening of the heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/38Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols
    • C08G65/40Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives derived from phenols from phenols (I) and other compounds (II), e.g. OH-Ar-OH + X-Ar-X, where X is halogen atom, i.e. leaving group
    • C08G65/4012Other compound (II) containing a ketone group, e.g. X-Ar-C(=O)-Ar-X for polyetherketones
    • C08G65/4018(I) or (II) containing halogens other than as leaving group (X)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/48Polymers modified by chemical after-treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polyethers (AREA)

Abstract

1. Олигомер арилалкенилового эфира, полученный путем взаимодействия полигалоалкена с полигидроксиарильным соединением.2. Олигомер по п.1, где полигидроксиарильное соединение является дигидроксиарильным соединением, предпочтительно галогенированным, более предпочтительно галогенированным бисфенольным соединением и наиболее предпочтительно является тетрабромбисфенолом A.3. Олигомер по п.1 или 2, где полигалоалкен содержит 1,4-дибром-2-бутен или 1,4-дихлор-2-бутен.4. Олигомер арилалкенилового эфира общей формулы:где каждый Hal, если присутствует, является галоидной группой, предпочтительно бромидной группой;A, если присутствует, выбирают из O, S, SO, одинарной связи и алкилиденовой группы;каждый Aи Aявляется от Cдо Cалкильной группой;каждый Rи Rявляется независимо выбранным из водорода и от Cдо Cалкильной группы;m составляет от около 2 до около 100;n составляет от 0 до 4, предпочтительно, по меньшей мере 1; иx равен 0 или 1.5. Олигомер по п.4, где x равен 1 и Aявляется алкилиденовой группой, имеющей от около 1 до около 6 атомов углерода, предпочтительно изопропилиденовой группой.6. Олигомер по п.4, имеющий бромфенольную концевую группу.7. Огнестойкий галогенированный олигомер арилового эфира, полученный посредством галогенирования продукта реакции олигомера по любому из пп.1-6.8. Огнестойкий галогенированный олигомер арилового эфира по п.7, имеющий формулу:где каждый Hal является галоидной группой, преимущественно бромидной группой;Aвыбирают из O, S, SO, одинарной связи и алкилиденовой группы;каждый Aи Aявляется от Cдо Cалкильной группой;каждый Rи Rнезависимо выбирают из водорода и от Cдо Cалкильной группой;m составляет от около 2 до около 100;n сост

Claims (10)

1. Олигомер арилалкенилового эфира, полученный путем взаимодействия полигалоалкена с полигидроксиарильным соединением.
2. Олигомер по п.1, где полигидроксиарильное соединение является дигидроксиарильным соединением, предпочтительно галогенированным, более предпочтительно галогенированным бисфенольным соединением и наиболее предпочтительно является тетрабромбисфенолом A.
3. Олигомер по п.1 или 2, где полигалоалкен содержит 1,4-дибром-2-бутен или 1,4-дихлор-2-бутен.
4. Олигомер арилалкенилового эфира общей формулы:
Figure 00000001
где каждый Hal, если присутствует, является галоидной группой, предпочтительно бромидной группой;
A1, если присутствует, выбирают из O, S, SO2, одинарной связи и алкилиденовой группы;
каждый A2 и A3 является от C1 до C7 алкильной группой;
каждый R1 и R2 является независимо выбранным из водорода и от C1 до C6 алкильной группы;
m составляет от около 2 до около 100;
n составляет от 0 до 4, предпочтительно, по меньшей мере 1; и
x равен 0 или 1.
5. Олигомер по п.4, где x равен 1 и A1 является алкилиденовой группой, имеющей от около 1 до около 6 атомов углерода, предпочтительно изопропилиденовой группой.
6. Олигомер по п.4, имеющий бромфенольную концевую группу.
7. Огнестойкий галогенированный олигомер арилового эфира, полученный посредством галогенирования продукта реакции олигомера по любому из пп.1-6.
8. Огнестойкий галогенированный олигомер арилового эфира по п.7, имеющий формулу:
Figure 00000002
где каждый Hal является галоидной группой, преимущественно бромидной группой;
A1 выбирают из O, S, SO2, одинарной связи и алкилиденовой группы;
каждый A2 и A3 является от C1 до C7 алкильной группой;
каждый R1 и R2 независимо выбирают из водорода и от C1 до C6 алкильной группой;
m составляет от около 2 до около 100;
n составляет от 0 до 4; и
x равен 0 или 1.
9. Огнестойкий смоляной состав, содержащий основную смолу и огнестойкий галогенированный олигомер арилового эфира по п.7 или 8.
10. Смоляной состав по п.9, где основная смола содержит, по меньшей мере, один полиолефин и полистирол.
RU2012101637/04A 2009-06-18 2010-06-15 Олигомеры и полимеры арилалкениловых эфиров и их использование для получения огнестойких добавок RU2012101637A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US21815009P 2009-06-18 2009-06-18
US61/218,150 2009-06-18
US12/815,086 US8680341B2 (en) 2009-06-18 2010-06-14 Arylalkenyl ether oligomers and polymers and their use in the production of flame retardants
US12/815,086 2010-06-14
PCT/US2010/038618 WO2010147946A1 (en) 2009-06-18 2010-06-15 Arylalkenyl ether oligomers and polymers and their use in the production of flame retardants

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012101637A true RU2012101637A (ru) 2013-07-27

Family

ID=43354893

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012101637/04A RU2012101637A (ru) 2009-06-18 2010-06-15 Олигомеры и полимеры арилалкениловых эфиров и их использование для получения огнестойких добавок

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8680341B2 (ru)
EP (1) EP2443171B1 (ru)
JP (1) JP5337297B2 (ru)
KR (1) KR101666695B1 (ru)
CN (1) CN102388083B (ru)
IL (1) IL216981A (ru)
RU (1) RU2012101637A (ru)
WO (1) WO2010147946A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103923300A (zh) * 2014-04-17 2014-07-16 开美化学科技(南通)有限公司 一种低溴含量溴化环氧树脂的制备方法
CN110914338B (zh) * 2017-07-07 2022-09-23 东曹株式会社 含卤素聚合物及其制造法
RU2669564C1 (ru) * 2017-12-05 2018-10-12 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ингушский государственный университет" (ФГБОУ ВО ИнгГУ) Галогенсодержащие ароматические полиэфиры
RU2752626C1 (ru) * 2020-03-10 2021-07-29 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова" (КБГУ) Ароматические полиэфиры

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4079034A (en) * 1975-01-20 1978-03-14 Hooker Chemicals & Plastics Corporation Non-blooming halogen-containing additives for plastics
JPS5293754A (en) * 1976-02-04 1977-08-06 Dainippon Ink & Chem Inc Preparation of flame-retardant oligomers
DE2905397A1 (de) * 1979-02-13 1980-08-14 Riedel De Haen Ag Verfahren zur herstellung von 2,2-bis-eckige klammer auf 4-(2,3- dibrompropoxy)-3,5-dibromphenyl eckige klammer zu -propan
US4258175A (en) * 1979-07-06 1981-03-24 Velsicol Chemical Corporation Process for preparing an aryl ether
US4567218A (en) * 1984-02-01 1986-01-28 Great Lakes Chemical Corporation Halogenated bisphenol A ether flame retardant for ABS polymers
JPS62286943A (ja) * 1986-06-06 1987-12-12 Dainippon Ink & Chem Inc 4′−置換ビフエニルクロチルエ−テル誘導体
US5530044A (en) * 1995-05-11 1996-06-25 Great Lakes Chemical Corporation Alkyl end-capped, halogenated polyethers
IL131124A0 (en) * 1999-07-26 2001-01-28 Bromine Compounds Ltd Flame retardants flame-retarded resin composition and processes for making the same
US20060189774A1 (en) * 2005-02-18 2006-08-24 Agency For Science, Technology And Research Modifiable polyunsaturated polymers and processes for their preparation
US8084511B2 (en) * 2007-03-08 2011-12-27 Chemtura Corporation Flame retardants for use in styrenic foams
US20080269416A1 (en) * 2007-04-25 2008-10-30 Timberlake Larry D Flame retardant halogenated polymer compositions

Also Published As

Publication number Publication date
US20100324219A1 (en) 2010-12-23
KR20120027002A (ko) 2012-03-20
IL216981A0 (en) 2012-02-29
IL216981A (en) 2016-10-31
CN102388083B (zh) 2013-10-16
EP2443171A1 (en) 2012-04-25
WO2010147946A1 (en) 2010-12-23
US8680341B2 (en) 2014-03-25
EP2443171B1 (en) 2016-07-20
CN102388083A (zh) 2012-03-21
KR101666695B1 (ko) 2016-10-17
JP2012524836A (ja) 2012-10-18
JP5337297B2 (ja) 2013-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA200971001A1 (ru) Галогенированные полимерные составы в качестве огнезащитных средств
Teng et al. Hyperbranched flame retardant for epoxy resin modification: Simultaneously improved flame retardancy, toughness and strength as well as glass transition temperature
Sponton et al. Preparation, thermal properties and flame retardancy of phosphorus-and silicon-containing epoxy resins
RU2012101637A (ru) Олигомеры и полимеры арилалкениловых эфиров и их использование для получения огнестойких добавок
RU2013133882A (ru) Способ получения прокаталитической композиции с алкоксиалкилсложноэфирным внутренним донором электронов и продукт
Liu et al. Phosphorus-containing diamine for flame retardancy of high functionality epoxy resins. Part II. The thermal and mechanical properties of mixed amine systems
ATE499411T1 (de) Flammwidrige thermoplastische formmassen
RU2015116328A (ru) Огнестойкий состав и огнестойкая теплоизоляционная плита
JP2018505263A (ja) セラミック化シリコーン樹脂組成物、及びそれを用いたプリプレグと積層板
PH12012500649A1 (en) New maytansinoids and the use of said maytansinoids to prepare conjugates with an antibody
KR20150067170A (ko) 열팽창성 수지조성물
CN101643651A (zh) 支化与交联结构大分子膨胀阻燃成炭剂及其制备方法和应用
JP2010510360A5 (ru)
CN110294846B (zh) 一种含dopo基团的笼网结构混杂倍半硅氧烷阻燃剂及其制备方法与应用
RU2015129611A (ru) Образующая изоляционный слой композиция и ее применение
Wazarkar et al. Flammability behavior of unsaturated polyesters modified with novel phosphorous containing flame retardants
CN109306171A (zh) 一种热固性树脂组合物、由其制作的半固化片、覆金属箔层压板及高频电路板
CN103936789A (zh) 季鏻磺酸盐类阻燃剂及其合成方法与用途
IT1399350B1 (it) Formulati a base di bitume modificato con polimeri, contenenti microsfere cave di vetro, per la fabbricazione di membrane impermeabilizzanti a peso specifico inferiore a 1 g/cm3
CN104327511A (zh) 一种硅橡胶用低烟无卤阻燃剂组合物及其应用
US6335423B1 (en) Boroxine compositions
ATE469185T1 (de) Thiiran-terminierte polysulfidpolymere
WO2016107068A1 (zh) 一种无卤热固性树脂组合物及使用它的预浸料和印制电路用层压板
RU2013133888A (ru) Прокаталитическая композиция с алкоксипропиловым сложным эфиром в качестве внутреннего электронодонора и полимер из нее
TWI383029B (zh) 具有低熱釋放性及低煙霧性之補強用纖維/環氧複合材料