[go: up one dir, main page]

RU2012155690A - Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции - Google Patents

Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2012155690A
RU2012155690A RU2012155690/04A RU2012155690A RU2012155690A RU 2012155690 A RU2012155690 A RU 2012155690A RU 2012155690/04 A RU2012155690/04 A RU 2012155690/04A RU 2012155690 A RU2012155690 A RU 2012155690A RU 2012155690 A RU2012155690 A RU 2012155690A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
formula
aryl
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2012155690/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2569846C2 (ru
Inventor
Габриэле Амари
Мауро Риккабони
Антонио Калиджури
Original Assignee
КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. filed Critical КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А.
Publication of RU2012155690A publication Critical patent/RU2012155690A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2569846C2 publication Critical patent/RU2569846C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/02—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing not further condensed quinuclidine ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I)где Rвыбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, арил-(С-С)-алкила и гетероарил-(С-С)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH, NO, CN, CON(R), NHCOR, COR, COR, (С-С)-алкилсульфанила, (С-С)-алкилсульфинила, (С-С)-алкилсульфонила, (С-С)-алкила, (С-С)-галогеналкила, (С-С)-алкоксила и (С-С)галогеналкоксила;Rозначает Н или выбирают из группы, состоящей из (С-С)-алкила, (С-С)-циклоалкила и арил-(С-С)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH, NO, CN, CON(R), NHCOR, COR, COR, (С-С)-алкилсульфанила, (С-С)-алкилсульфинила, (С-С)-алкилсульфонила, (С-С)-алкила, (С-С)-галогеналкила, (С-С)-алкоксила и (С-С)галогеналкоксила;Rвыбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, арил-(С-С)-алкила и гетероарил-(С-С)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH, NO, CN, CON(R), COR, COR, (С-С)-алкилсульфанила, (С-С)-алкилсульфинила, (С-С)-алкилсульфонила, (С-С)-алкила, (С-С)-галогеналкила, (С-С)-алкоксила и (С-С)галогеналкоксила и арил-(С-С)-алкоксила;Rвыбирают, независимо в каждом случае, из группы, состоящей из Н, (С-С)-алкила, (С-С)-алкенила, (С-С)-циклоалкила, гетероарила и арила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH, NO, CN, CONH, COOH, (C-C)-алкоксикарбонила, (С-С)-алкилсульфанила, (С-С)-алкил-сульфинила, (С-С)-алкилсульфонила, (С-С)-алкила, (С-С)-галогеналкила, (С-С)-алкоксила и (С-С)-галогеналкоксила;Q означает группу формулы

Claims (22)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, арил-(С1-С6)-алкила и гетероарил-(С1-С6)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH2, NO2, CN, CON(R5)2, NHCOR5, COR5, CO2R5, (С1-С6)-алкилсульфанила, (С1-С6)-алкилсульфинила, (С1-С6)-алкилсульфонила, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-галогеналкила, (С1-С6)-алкоксила и (С1-С6)галогеналкоксила;
R2 означает Н или выбирают из группы, состоящей из (С1-С6)-алкила, (С3-С8)-циклоалкила и арил-(С1-С6)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH2, NO2, CN, CON(R5)2, NHCOR5, COR5, CO2R5, (С1-С6)-алкилсульфанила, (С1-С6)-алкилсульфинила, (С1-С6)-алкилсульфонила, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-галогеналкила, (С1-С6)-алкоксила и (С1-С6)галогеналкоксила;
R3 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила, арил-(С1-С6)-алкила и гетероарил-(С1-С6)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH2, NO2, CN, CON(R5)2, COR5, CO2R5, (С1-С6)-алкилсульфанила, (С1-С6)-алкилсульфинила, (С1-С6)-алкилсульфонила, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-галогеналкила, (С1-С6)-алкоксила и (С1-С6)галогеналкоксила и арил-(С1-С6)-алкоксила;
R5 выбирают, независимо в каждом случае, из группы, состоящей из Н, (С1-С6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, гетероарила и арила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH2, NO2, CN, CONH2, COOH, (C1-C6)-алкоксикарбонила, (С1-С6)-алкилсульфанила, (С1-С6)-алкил-сульфинила, (С1-С6)-алкилсульфонила, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-галогеналкила, (С1-С6)-алкоксила и (С1-С6)-галогеналкоксила;
Q означает группу формулы (i) или (ii)
Figure 00000002
где R4 означает группу формулы (Y)
---(CH2)p---P---(CH2)q---W, (Y)
где р означает 0 или целое число от 1 до 4;
q означает 0 или целое число от 1 до 4;
Р отсутствует или выбирают из группы, состоящей из O, S, SO, SO2, CO, NR5CH=CH, N(R5)SO2, N(R5)COO, N(R5)C(O), SO2N(R5), CO(O)N(R5) и C(O)N(R5);
W выбирают из группы, состоящей из Н, (С1-С6)-алкила, (С2-С6)-алкенила, (С3-С8)-циклоалкила, арила и гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, ОН, оксогруппы, SH, NH2, NO2, CN, CON(R5)2, NHCOR5, COR5, CO2R5, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-алкилсульфанила, (С1-С6)-алкилсульфинила, (С1-С6)-алкилсульфонила, (С1-С6)-алкила, (С1-С6)-галогеналкила, (С1-С6)-алкоксила и (С1-С6)-галогеналкоксила;
А- означает физиологически приемлемый анион;
и его фармацевтически приемлемые соли;
где, по меньшей мере, один из R1 и R3 означает гетероарильную группу.
2. Соединение по п. 1, где R1 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила и арил-(С1-С6)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, COR5, CO2R5, CON(R5)2, (С1-С6)-алкила и (С1-С6)-алкоксила; R2 означает Н или (С1-С6)-алкил; Q означает группу формулы (i).
3. Соединение по п. 1 или 2, где R1 выбирают из группы, состоящей из фенила, бензила и тиофенила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, COR5, CO2R5, CON(R5)2, (C1-C6)-алкила и (С1-С6)-алкоксила, где R5 означает Н или (С1-С6)-алкил; Q означает группу формулы (i); R2 означает Н или метил.
4. Соединение по п. 1, где R1 выбирают из группы, состоящей из арила, гетероарила и арил-(С1-С6)-алкила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, COR5, CO2R5, CON(R5)2, (C1-C6)-алкила и (С1-С6)-алкоксила; R2 означает Н или (С1-С6)-алкил; Q означает группу формулы (ii).
5. Соединение по п. 1 или 4, где R1 выбирают из группы, состоящей из фенила, бензила и тиофенила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, COR5, CO2R5, CON(R5)2, (C1-C6)-алкила и (С1-С6)-алкоксила, где R5 означает Н или (С1-С6)-алкил; Q означает группу формулы (ii).
6. Соединение по п. 1, где R3 выбирают из группы, состоящей из арила и гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, (С1-С6)-алкоксила, ОН и арил-(С1-С6)-алкоксила; Q означает группу формулы (i); R2 означает Н или (С1-С6)-алкил.
7. Соединение по п. 1 или 6, где R3 выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, тиофенила и бензотиофенила, необязательно замещенных, как указано в п.1; Q означает группу формулы (i).
8. Соединение по п. 1, где R3 выбирают из группы, состоящей из арила и гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, выбираемыми из группы, состоящей из атомов галогена, (С1-С6)-алкоксила, ОН и арил-(С1-С6)-алкоксила; Q означает группу формулы (ii); R2 означает Н или (С1-С6)-алкил.
9. Соединение по п. 1 или 8, где R3 выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, тиенила и бензотиофенила, необязательно замещенных, как указано в п.1; Q означает группу формулы (ii).
10. Соединение по п. 1, где Q означает группу формулы (ii); R4 означает группу формулы (Y), где р означает 0, 1, 2 или 3, q означает 0, Р отсутствует или выбирают из группы, состоящей из О, СО и C(O)N(R5), и W выбирают из группы, состоящей из арила, (С2-С6)-алкенила и гетероарила, необязательно замещенных одним или более заместителями, как в п. 1.
11. Соединение по п. 1 или 10, где Q означает группу формулы (ii); р означает 1, q означает 0, Р означает СО и W выбирают из группы, состоящей из фенила, пиридила, тиофенила, изоксазолила и тиазолила, необязательно замещенных, как в п. 1.
12. Соединение по п. 1 или 10, где Q означает группу формулы (ii); р означает 3, q означает 0, Р означает О и W означает фенил, необязательно замещенный, как в п. 1.
13. Соединение по п. 1 или 10, где Q означает группу формулы (ii); р означает 2, q означает 0, Р отсутствует и W означает фенил, необязательно замещенный, как в п. 1.
14. Соединение по п. 1 или 10, где Q означает группу формулы (ii); р означает 1, q означает 0, Р означает -CON(H)- и W означает пиридил, необязательно замещенный, как в п. 1.
15. Соединение по п. 1 или 10, где Q означает группу формулы (ii); p и q означают 0, P отсутствует и W означает метил.
16. Фармацевтическая композиция, включающая соединение формулы (I), как определено по любому одному из пп. 1-15, вместе с одним или более фармацевтически приемлемыми носителями и/или эксципиентами.
17. Фармацевтическая композиция, предназначенная для введения путем ингаляции, такая как порошки для ингаляции, содержащие пропеллентдозированные аэрозоли или не содержащие пропеллента готовые лекарственные формы для ингаляции, включающая соединение формулы (I) по любому одному из пп. 1-15.
18. Соединение формулы (I) по п. 1 для применения в качестве лекарственного средства.
19. Соединение формулы (I) по п. 1 для применения при лечении бронхиальных обструктивных или воспалительных заболеваний, предпочтительно астмы, или хронического бронхита, или хронического обструктивного заболевания легких (COPD).
20. Применение соединения формулы (I) по любому одному из пп. 1-15 для получения лекарственного средства для предотвращения и/или лечения бронхиальных обструктивных или воспалительных заболеваний, предпочтительно астмы, или хронического бронхита, или хронического обструктивного заболевания легких (COPD).
21. Комбинация соединения формулы (I), как определено по любому одному из пп. 1-15, с одним или более активными ингредиентами, выбираемыми из классов бета2-агонистов, кортикостероидов, ингибиторов Р38 МАР-киназы, IKK2, HNE-ингибиторов, PDE4-ингибитора, лейкотриеновых модуляторов, NSAID и регуляторов слизи.
22. Устройство, включающее фармацевтическую композицию по п. 16, которое может представлять собой ингалятор для сухого порошка с однократной или многократной дозой, ингалятор с измеряемой дозой и образующий легкий туман распылитель.
RU2012155690/04A 2010-06-22 2011-05-30 Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции RU2569846C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10166898 2010-06-22
EP10166898.6 2010-06-22
PCT/EP2011/058801 WO2011160918A1 (en) 2010-06-22 2011-05-30 Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012155690A true RU2012155690A (ru) 2014-06-27
RU2569846C2 RU2569846C2 (ru) 2015-11-27

Family

ID=43303945

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012155690/04A RU2569846C2 (ru) 2010-06-22 2011-05-30 Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8629160B2 (ru)
EP (1) EP2585457B1 (ru)
KR (1) KR20130111968A (ru)
CN (1) CN102947298B (ru)
AR (1) AR081965A1 (ru)
BR (1) BR112012032333A2 (ru)
CA (1) CA2803416A1 (ru)
ES (1) ES2545812T3 (ru)
RU (1) RU2569846C2 (ru)
WO (1) WO2011160918A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2206712A1 (en) 2008-12-23 2010-07-14 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. "Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof"
RU2580835C2 (ru) * 2010-06-22 2016-04-10 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Алкалоидные производные на основе сложных аминоэфиров и композиции лекарственных средств, содержащие их
WO2012069275A1 (en) 2010-11-26 2012-05-31 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Glycine derivatives and their use as muscarinic receptor antagonists
KR20140105746A (ko) 2011-12-30 2014-09-02 키에시 파르마슈티시 엣스. 피. 에이. 항무스카린제로서 1-아자헤테로시클릴아세트산의 퀴누클리딘 에스터, 이들의 제조 방법 및 이들의 의약 조성물
US9427376B2 (en) 2013-10-10 2016-08-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Process for preparing pharmaceutical formulations for inhalation comprising a high-dosage strength active ingredient

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2824106A (en) * 1958-02-18 Quaternary tropeine compounds and a process of making same
US2856407A (en) * 1956-08-08 1958-10-14 Lakeside Lab Inc Aminoacid esters of n-substituted 3 and 4-piperidinols
GB8923590D0 (en) * 1989-10-19 1989-12-06 Pfizer Ltd Antimuscarinic bronchodilators
BR9712019A (pt) * 1996-09-10 1999-08-24 British Biotech Pharm Derivados de cidos hirox-mico citoest ticos
EP1025089A1 (en) * 1997-10-22 2000-08-09 Zeneca Limited Imidazole derivatives and their use as farnesyl protein transferase inhibitors
HUP0303529A3 (en) 2000-12-22 2008-03-28 Almirall Ag New quinuclidine carbamate derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them and their use
EP1461336B1 (en) * 2001-12-20 2013-05-22 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. 1-alkyl-1-azoniabicyclo (2.2.2) octane carbamate derivatives and their use as muscarinic receptor antagonists
GB0424284D0 (en) * 2004-11-02 2004-12-01 Novartis Ag Organic compounds
EP1882691A1 (en) 2006-07-26 2008-01-30 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Quinuclidine derivatives as M3 antagonists
GB0621830D0 (en) * 2006-11-02 2006-12-13 Chroma Therapeutics Ltd Inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase
TW200825084A (en) * 2006-11-14 2008-06-16 Astrazeneca Ab New compounds 521
WO2008075006A1 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 Astrazeneca Ab Piperldinum compounds for treatment of obstructive pulmonary diseases ( copd)
RU2009120229A (ru) * 2006-12-19 2011-01-27 Астразенека Аб (Se) Производные хинуклидинола в качестве антагонистов мускариновых рецепторов
EP2154136A1 (en) 2008-08-08 2010-02-17 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Quinuclidine carbonate derivatives and medicinal compositions thereof
EP2206712A1 (en) * 2008-12-23 2010-07-14 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. "Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof"
WO2011160919A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-29 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Alkaloid aminoester derivatives and medicinal composition thereof
RU2580835C2 (ru) * 2010-06-22 2016-04-10 КЬЕЗИ ФАРМАЧЕУТИЧИ С.п.А. Алкалоидные производные на основе сложных аминоэфиров и композиции лекарственных средств, содержащие их
CA2803418A1 (en) * 2010-06-22 2011-12-29 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Dry powder formulation comprising an antimuscarinic drug
US20120220557A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-30 Chiesi Farmaceutici S.P.A. Liquid propellant-free formulation comprising an antimuscarinic drug

Also Published As

Publication number Publication date
ES2545812T3 (es) 2015-09-16
CN102947298B (zh) 2016-03-02
CN102947298A (zh) 2013-02-27
KR20130111968A (ko) 2013-10-11
CA2803416A1 (en) 2011-12-29
WO2011160918A1 (en) 2011-12-29
US8629160B2 (en) 2014-01-14
EP2585457B1 (en) 2015-07-22
EP2585457A1 (en) 2013-05-01
HK1181047A1 (zh) 2013-11-01
RU2569846C2 (ru) 2015-11-27
US20110311461A1 (en) 2011-12-22
BR112012032333A2 (pt) 2016-11-08
AR081965A1 (es) 2012-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HRP20201435T1 (hr) Spojevi koji imaju aktivnost kao antagonist muskarinskog receptora i kao agonist beta2 adrenergijskog receptora
JP6021805B2 (ja) 腫瘍治療剤
ES2959419T3 (es) Formulaciones secas por aspersión
RU2014115290A (ru) Производные 1-фенил 2-пиридинилалкиловых спиртов в качестве ингибиторов
RU2015121037A (ru) Производные фенилэтилпиридина в качестве ингибиторов pde-4
RU2013154590A (ru) Соединения, обладающие антагонистической активностью в отношении мускариновых рецепторов и агонистической активностью в отношении бета2-адренорецепторов
JP2019521988A5 (ru)
RU2012155691A (ru) Производные сложного аминоэфира алкалоида и их лекарственные композиции
ZA200600411B (en) Methods of treating COPD and Pulmonary Hypertension
RU2014150422A (ru) Новая дозировка и препаративная форма
JP2016538313A5 (ru)
RU2013142268A (ru) Фармацевтическая композиция
RU2015129062A (ru) Соединения 3, 5-диамино-6-хлор-n-(n-(4-фенилбутил)карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамида
RU2010141333A (ru) Новая доза и препаративная форма
RU2014148316A (ru) Производные 1-фенил-2-пиридинил-алкиловых спиртов в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы
RU2012155690A (ru) Алкалоидные производные сложных аминоэфиров и включающие их лекарственные композиции
JP2015519356A5 (ru)
RU2014135436A (ru) Комбинация ингибитора rtk с антиэстрогеном и ее применение для лечения рака
EA201401354A1 (ru) Новая дозированная форма и препарат, содержащий абедитерол
RU2015121044A (ru) Производные фенилэтилпиридина в качестве ингибиторов pde4
RU2011140239A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая стероидное производное (3,2-с)пиразола и второе фармацевтически активное соединение
RU2012155716A (ru) Алкалоидные производные на основе сложных аминоэфиров и композиции лекарственных средств, содержащие их
RU2008124838A (ru) Органические соединения
JP2015534567A5 (ru)
RU2008124836A (ru) Органические соединения, включающие соль гликопиррония