[go: up one dir, main page]

RU2012154466A - METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DIOXAZEPANES - Google Patents

METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DIOXAZEPANES Download PDF

Info

Publication number
RU2012154466A
RU2012154466A RU2012154466/04A RU2012154466A RU2012154466A RU 2012154466 A RU2012154466 A RU 2012154466A RU 2012154466/04 A RU2012154466/04 A RU 2012154466/04A RU 2012154466 A RU2012154466 A RU 2012154466A RU 2012154466 A RU2012154466 A RU 2012154466A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
och
dioxazepanes
arylamine
methoxymethyl
aryl
Prior art date
Application number
RU2012154466/04A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2529507C2 (en
Inventor
Усеин Меметович Джемилев
Наталия Наильевна Махмудиярова
Кирилл Игоревич Прокофьев
Лилия Вазилевна Мударисова
Асхат Габдрахманович Ибрагимов
Original Assignee
Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран filed Critical Федеральное Государственное Бюджетное Учреждение Науки Институт Нефтехимии И Катализа Ран
Priority to RU2012154466/04A priority Critical patent/RU2529507C2/en
Publication of RU2012154466A publication Critical patent/RU2012154466A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2529507C2 publication Critical patent/RU2529507C2/en

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i):R=H (a), m-СН(b), p-СН(с),о-ОСН(d), m-ОСН(e), p-ОСН(f),o-NO(g), m-NO(h), p-NO(i),отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO)·6HO, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль:Sm(NO)·6HO=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч.The method of obtaining 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes of the general formula (1a-i): R = H (a), m-CH (b), p-CH (s), o-OCH (d), m -OCH (e), p-OCH (f), o-NO (g), m-NO (h), p-NO (i), characterized in that N, N-bis (methoxymethyl) -N-arylamine (aryl = phenyl, m- and p-methylphenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl, o-, m- and p-nitrophenyl) are reacted with 1,2-ethylene glycol in the presence of a Sm (NO) · 6HO catalyst, taken in a molar ratio of N, N-bis (methoxymethyl) -N-arylamine: 1,2-ethylene glycol: Sm (NO) · 6HO = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0.5 at room (~ 20 ° C) temperature and atmospheric pressure in chloroform as a solvent for 1-2 hours

Claims (1)

Способ получения 3-арил-1,5,3-диоксазепанов общей формулы (1a-i):The method of obtaining 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes of the general formula (1a-i):
Figure 00000001
Figure 00000001
 R=H (a), m-СН3 (b), p-СН3 (с),R = H (a), m-CH 3 (b), p-CH 3 (s), о-ОСН3 (d), m-ОСН3 (e), p-ОСН3 (f),o-OCH 3 (d), m-OCH 3 (e), p-OCH 3 (f), o-NO2 (g), m-NO2 (h), p-NO2 (i),o-NO 2 (g), m-NO 2 (h), p-NO 2 (i), отличающийся тем, что N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин (арил = фенил, m- и p-метилфенил, о-, m- и p-метоксифенил, о-, m- и p-нитрофенил) подвергают взаимодействию с 1,2-этиленгликолем в присутствии катализатора Sm(NO3)3·6H2O, взятыми в мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-ариламин : 1,2-этиленгликоль:Sm(NO3)3·6H2O=10:10:(0.3-0.7), предпочтительно 10:10:0.5 при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в хлороформе в качестве растворителя в течение 1-2 ч. characterized in that N, N-bis (methoxymethyl) -N-arylamine (aryl = phenyl, m- and p-methylphenyl, o-, m- and p-methoxyphenyl, o-, m- and p-nitrophenyl) is reacted with 1,2-ethylene glycol in the presence of a catalyst Sm (NO 3 ) 3 · 6H 2 O, taken in a molar ratio of N, N-bis (methoxymethyl) -N-arylamine: 1,2-ethylene glycol: Sm (NO 3 ) 3 · 6H 2 O = 10: 10: (0.3-0.7), preferably 10: 10: 0.5 at room temperature (~ 20 ° C) and atmospheric pressure in chloroform as a solvent for 1-2 hours
RU2012154466/04A 2012-12-14 2012-12-14 Method of producing 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes RU2529507C2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012154466/04A RU2529507C2 (en) 2012-12-14 2012-12-14 Method of producing 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2012154466/04A RU2529507C2 (en) 2012-12-14 2012-12-14 Method of producing 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012154466A true RU2012154466A (en) 2014-06-20
RU2529507C2 RU2529507C2 (en) 2014-09-27

Family

ID=51213761

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012154466/04A RU2529507C2 (en) 2012-12-14 2012-12-14 Method of producing 3-aryl-1,5,3-dioxazepanes

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2529507C2 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2584950C1 (en) * 2014-12-11 2016-05-20 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method of producing 10-aryl-7,8,12,13-tetraoxa-10-aza-spiro[5,7]tridecanes
RU2632665C1 (en) * 2016-06-14 2017-10-09 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт нефтехимии и катализа Российской академии наук Method for 10,14-bis(3-chlorophenyl)-12-halogenphenyl-7,8,16,17-tetraoxa-10,12,14-triasaspiro[5,11]heptadecanes

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2002123631A (en) * 2002-09-04 2004-03-20 ГУ Институт нефтехимии и катализа АН РБ и УНЦ РАН METHOD FOR PRODUCING 5- [ORTO- (META-, PARA-) METHOXYPHENYL] -1,3,5-Dithiazines

Also Published As

Publication number Publication date
RU2529507C2 (en) 2014-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012154466A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DIOXAZEPANES
RU2013103708A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL-1,5,3-DITIAZEPANES
RU2013103577A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
RU2012155395A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARYL-1,5,3-DITIAZOCANES
RU2013103706A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-ARIL -1,5,3-DITIAZEPANES
RU2012100111A (en) METHOD FOR PRODUCING 2- AND 2,3-SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2011124568A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω-BIS- (1,5,3-DITIAZEPINAN-3-IL) ALKANOV
MX2015013805A (en) Process for preparing sulfimines and their in-situ conversion into n-(2-amino-benzoyl)-sulfimines.
RU2008132383A (en) METHOD FOR PRODUCING N1, N1, N4, N4-TETRAMETHYL-2-BUTIN-1,4-DIAMINE
RU2010122520A (en) METHOD FOR PRODUCING N-Aryl-1,3,5-Dithiazinanes
RU2013152020A (en) METHOD FOR PRODUCING (1,5,3-DITIAZEPAN-3-IL) -ALKANDIOLS
RU2012101387A (en) METHOD FOR PRODUCING N- (1,5,3-DITIAZOCINAN-3-IL) AMIDES
RU2011123582A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (o-, m-, p-METHOXYPHENYL) -TETRAHYDRO-2H-1, 5, 3-DIOXAZEPINES
RU2012145638A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazocinanes
RU2010122542A (en) METHOD FOR PRODUCING MONO- (DI-, TETRA-) METHYL-1,2-BIS- (1,3,5-DITIAZINAN-5-IL) ETHANES
RU2012145705A (en) METHOD FOR PRODUCING 3-Pyridinyl-1,5,3-Dithiazepinanes
RU2012144046A (en) METHOD FOR PRODUCING α, ω- {BIS [(PENTAN-2,4-DION-3-IL) METHYL SULFANIL]} - ALKANOV
RU2013148763A (en) METHOD FOR PRODUCING 3- (1-ADAMANTYL) - AND 3- [1- (1-ADAMANTYL) Ethyl] -1,5,3-Dithiazepinanes
RU2010104331A (en) METHOD FOR PRODUCING BENZYLBUTYL ETHER
RU2012155393A (en) METHOD FOR PRODUCING 5-ALKYL-1,3,5-TRIAZINAN-2-THIONES (ONES)
RU2008134295A (en) METHOD FOR PRODUCING 1-AMINOMETHYL-ALPHA, OMEGA-ALKADIINS
RU2012141441A (en) METHOD FOR PRODUCING BIS- (3-METHOXIBENZAMIDIL) -TETRATIADIAZACYCLOalkanes
RU2013151207A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED QUINOLINS FROM ANILINE, 1,3-DIOLS AND CCL4 UNDER THE ACTION OF IRON-CONTAINING CATALYSTS
RU2012133043A (en) METHOD FOR PRODUCING SUBSTITUTED QUINOLINS
RU2012147376A (en) METHOD FOR PRODUCING 3,3-DI (METHOXICARBONIL) -1,5-DITIACYCLOalkanes

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141215