[go: up one dir, main page]

RU2012150425A - Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения - Google Patents

Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения Download PDF

Info

Publication number
RU2012150425A
RU2012150425A RU2012150425/05A RU2012150425A RU2012150425A RU 2012150425 A RU2012150425 A RU 2012150425A RU 2012150425/05 A RU2012150425/05 A RU 2012150425/05A RU 2012150425 A RU2012150425 A RU 2012150425A RU 2012150425 A RU2012150425 A RU 2012150425A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
wed
zeolite
composition
molar ratio
varies
Prior art date
Application number
RU2012150425/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2525417C2 (ru
Inventor
Джейми Дж. МОСКОСО
Дэн-Ян ДЖЭН
Original Assignee
Юоп Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юоп Ллк filed Critical Юоп Ллк
Publication of RU2012150425A publication Critical patent/RU2012150425A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2525417C2 publication Critical patent/RU2525417C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/80—Mixtures of different zeolites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/123—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of only one hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C10G47/20—Crystalline alumino-silicate carriers the catalyst containing other metals or compounds thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G50/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from lower carbon number hydrocarbons, e.g. by oligomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/50—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the erionite or offretite type, e.g. zeolite T, as exemplified by patent document US2950952
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Композиция UZM-35, содержащая цеолит MFI, цеолит ERI, и цеолит MSE, которая обладает трехмерным каркасом, состоящим, по меньшей мере, из тетраэдров AlOи SiOи имеет эмпирический состав свежесинтезированной безводной основы, выражаемый эмпирической формулой:M RAlESiOгде М представляет собой сочетание ионообменных катионов калия и натрия, «m» является мольным отношением М к (Al+Е) и изменяется от около 0,05 до примерно 3, R представляет собой однозарядный катион диметилдипропиламмония, «r» является мольным отношением R к (Al+E) и имеет значение от около 0,25 до примерно 2,0; Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, «х» является мольной долей Е и имеет значение от 0 до примерно 1,0; «y» представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и изменяется от больше 2 до примерно 12 и «z» является мольным отношением О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:z=(m+r+3+4·y)/2,отличающаяся тем, что она характеризуется рентгеновской дифрактограммой, включающей, по меньшей мере, d-расстояния и интенсивности, приведенные в таблице А:и является термически стабильной до температуры, равной, по меньшей мере, 400°С.2. Композиция по п.1, в которой «х» равен нулю.3. Композиция по п.1, в которой количество цеолита MSE изменяется от около 55% масс. до примерно 90% масс. в расчете на массу смеси, количество цеолита MFI изменяется от около 10% масс. до примерно 35% масс. в расчете на массу смеси и количество цеолита ERI изменяется от около 3% масс. до примерно 10% масс. в расчете на массу смеси.4. Способ получения композиции UZM-35, содержащей цеолит MFI, цеолит ERI и цеолит MSE, которая обладает трехмерным каркасом, по меньшей мере, из тетраэдров AlOи SiO�

Claims (9)

1. Композиция UZM-35, содержащая цеолит MFI, цеолит ERI, и цеолит MSE, которая обладает трехмерным каркасом, состоящим, по меньшей мере, из тетраэдров AlO2 и SiO2 и имеет эмпирический состав свежесинтезированной безводной основы, выражаемый эмпирической формулой:
Mm +RrAl1-xExSiyOz,
где М представляет собой сочетание ионообменных катионов калия и натрия, «m» является мольным отношением М к (Al+Е) и изменяется от около 0,05 до примерно 3, R представляет собой однозарядный катион диметилдипропиламмония, «r» является мольным отношением R к (Al+E) и имеет значение от около 0,25 до примерно 2,0; Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, «х» является мольной долей Е и имеет значение от 0 до примерно 1,0; «y» представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и изменяется от больше 2 до примерно 12 и «z» является мольным отношением О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m+r+3+4·y)/2,
отличающаяся тем, что она характеризуется рентгеновской дифрактограммой, включающей, по меньшей мере, d-расстояния и интенсивности, приведенные в таблице А:
Таблица А 2θ d(Å) I/Io % 6,48-6,51 13,32-13,58 cp 6,78-6,83 12,91-13,02 cp-c 7,79-7,96 11,09-11,32 cp 8,05-8,07 10,93-10,96 cp 8,71-8,75 10,08-10,13 cp 9,61-9,65 9,15-9,18 cp-c 10,75-10,79 8,18-8,21 сл 13,61-13,65 6,47-6,49 сл 14,74-14,79 5,98-6 сл 15,56-15,59 5,67-5,69 сл 15,86-15,86 5,58-5,58 сл 19,46-19,5 4,54-4,55 cp 19,89-19,92 4,45-4,45 cp 20,48-20,51 4,32-4,33 cp 20,94-20,96 4,23-4,23 cp 21,61-21,64 4,1-4,1 ос 21,79-21,81 4,07-4,07 с 22,39-22,45 3,95-3,96 cp 22,93-22,98 3,86-3,87 c-oc 23,29-23,31 3,81-3,81 cp 23,5-23,5 3,78-3,78 cp 23,78-23,86 3,72-3,73 cp
2θ d(Å) I/Io % 24,39-24,41 3,64-3,64 сл 24,82-24,82 3,58-3,58 сл 25,76-25,79 3,45-3,45 сл-ср 26,09-26,12 3,4-3,41 ср 26,74-26,81 3,32-3,33 ср 27,14-27,14 3,28-3,28 ср 27,42-27,46 3,24-3,249 ср 27,69-27,69 3,21-3,21 ср 28,02-28,06 3,17-3,18 ср 29,1-29,15 3,06-3,06 ср 29,54-29,61 3,01-3,02 сл 29,75-29,86 2,98-2,99 сл 30,12-30,14 2,96-2,96 ср 30,73-30,79 2,9-2,9 ср 31,26-31,27 2,85-2,85 сл 31,47-31,47 2,83-2,83 сл 33,19-33,25 2,69-2,69 сл 34,34-34,48 2,59-2,6 сл 34,76-34,76 2,57-2,57 сл 35,18-35,2 2,54-2,54 сл 35,57-35,59 2,51-2,52 сл 36,02-36,04 2,48-2,49 сл 41,65-41,71 2,16-2,16 сл 44,57-44,61 2,02-2,03 сл 47,48-47,58 1,9-1,91 сл 49,53-49,59 1,83-1,83 сл
и является термически стабильной до температуры, равной, по меньшей мере, 400°С.
2. Композиция по п.1, в которой «х» равен нулю.
3. Композиция по п.1, в которой количество цеолита MSE изменяется от около 55% масс. до примерно 90% масс. в расчете на массу смеси, количество цеолита MFI изменяется от около 10% масс. до примерно 35% масс. в расчете на массу смеси и количество цеолита ERI изменяется от около 3% масс. до примерно 10% масс. в расчете на массу смеси.
4. Способ получения композиции UZM-35, содержащей цеолит MFI, цеолит ERI и цеолит MSE, которая обладает трехмерным каркасом, по меньшей мере, из тетраэдров AlO2 и SiO2 и имеет эмпирический состав свежесинтезированной безводной основы, выражаемый эмпирической формулой:
Mm +RrAl1-xExSiyOz,
где М представляет собой сочетание ионообменных катионов калия и натрия, «m» является мольным отношением М к (Al+Е) и изменяется от около 0,05 до примерно 3, R представляет собой однозарядный катион диметилдипропиламмония, «r» является мольным отношением R к (Al+E) и имеет значение от около 0,25 до примерно 2,0; Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, «х» является мольной долей Е и имеет значение от 0 до примерно 1,0; «y» представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и изменяется от больше 2 до примерно 12 и «z» является мольным отношением О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m+r+3+4·у)/2,
причем композиция характеризуется рентгеновской дифрактограммой, включающей, по меньшей мере, d-расстояния и интенсивности, приведенные в таблице А:
Таблица А 2θ d(Å) I/I0 % 6,48-6,51 13,32-13,58 cp 6,78-6,83 12,91-13,02 cp-c 7,79-7,96 11,09-11,32 cp 8,05-8,07 10,93-10,96 cp 8,71-8,75 10,08-10,13 cp 9,61-9,65 9,15-9,18 cp-c 10,75-10,79 8,18-8,21 сл 13,61-13,65 6,47-6,49 сл 14,74-14,79 5,98-6 сл 15,56-15,59 5,67-5,69 сл 15,86-15,86 5,58-5,58 сл 19,46-19,5 4,54-4,55 cp 19,89-19,92 4,45-4,45 cp 20,48-20,51 4,32-4,33 cp 20,94-20,96 4,23-4,23 cp 21,61-21,64 4,1-4,1 ос 21,79-21,81 4,07-4,07 с 22,39-22,45 3,95-3,96 cp 22,93-22,98 3,86-3,87 c-oc 23,29-23,31 3,81-3,81 cp 23,5-23,5 3,78-3,78 cp 23,78-23,86 3,72-3,73 cp 24,39-24,41 3,64-3,64 сл 24,82-24,82 3,58-3,58 сл 25,76-25,79 3,45-3,45 сл-ср 26,09-26,12 3.4-3,41 cp 26,74-26,81 3,32-3,33 cp 27,14-27,14 3,28-3,28 cp 27,42-27,46 3,24-3,249 cp 27,69-27,69 3,21-3,21 cp 28,02-28,06 3,17-3,18 cp 29,1-29,15 3,06-3,06 cp 29,54-29,61 3,01-3,02 сл 29,75-29,86 2,98-2,99 сл 30,12-30,14 2,96-2,96 cp 30,73-30,79 2,9-2,9 cp
2θ d(Å) I/I0 % 31,26-31,27 2,85-2,85 сл 31,47-31,47 2,83-2,83 сл 33,19-33,25 2,69-2,69 сл 34,34-34,48 2,59-2,6 сл 34,76-34,76 2,57-2,57 сл 35,18-35,2 2,54-2,54 сл 35,57-35,59 2,51-2,52 сл 36,02-36,04 2,48-2,49 сл 41,65-41,71 2,16-2,16 сл 44,57-44,61 2,02-2,03 сл 47,48-47,58 1,9-1.91 сл 49,53-49,59 1,83-1,83 сл
является термически стабильной до температуры, равной, по меньшей мере, 400°С;
при этом способ включает в себя формирование реакционной смеси, содержащей реакционноспособные источники М, R, Al, Si и необязательно Е, и нагревание реакционной смеси при температуре от около 150°С до примерно 200°С, в течение периода времени, достаточного для формирования цеолитной композиции, причем реакционная смесь имеет следующий состав, выражаемый в виде мольных отношений оксидов:
аМ2О:bR2/pO:1-cAl2O3:cE2O3:dSiO2:eH2O,
где «а» имеет значение от около 0,05 до примерно 1,25; «b» имеет значение от около 1,5 до примерно 40, «р» является средневзвешенной валентностью R и изменяется от 1 до примерно 2, «с» имеет значение от 0 до примерно 1,0; «d» имеет значение от около 4 до примерно 40, «е» имеет значение от около 25 до примерно 4000.
5. Способ по п.4, в котором источник М выбирают из группы, состоящей из галогенидов, нитратов, ацетатов, гидроксидов, сульфатов и их смесей; источник Е выбирают из группы, состоящей из щелочных боратов, борной кислоты, осажденного оксигидроксида галлия, сульфата галлия, сульфата железа(III), хлорида железа(III) и их смесей; источник алюминия выбирают из группы, состоящей из изопропоксида алюминия, втор-бутоксида алюминия, осажденного оксида алюминия, Al(ОН)3, металлического алюминия и солей алюминия; и источник кремния выбирают из группы, состоящей из тетраэтилортосиликата, пирогенного диоксида кремния, коллоидного диоксида кремния и осажденного диоксида кремния.
6. Способ по п.4, в котором реакционную смесь подвергают взаимодействию при температуре от около 150°С до примерно 185°С в течение примерно от 1 дня до около 3 недель.
7. Способ по п.4, в котором R представляет собой сочетание гидроксида диметилдипропиламмония и, по меньшей мере, одного однозарядного аммонийорганического катиона, выбранного из группы, состоящей из TEA, ТРА, ЕТМА, DEDMA, триметилпропиламмония, диметилдиизопропиламмония, триметилбутиламмония, диметилдиэтаноламмония или метилтрипропиламмония.
8. Способ превращения углеводородов, включающий в себя контактирование углеводородного потока с катализатором на основе композиции UZM-35 в условиях превращения углеводородов с целью получения превращенного продукта, при этом катализатор на основе композиции UZM-35 содержит цеолит MFI, цеолит ERI и цеолит MSE, причем композиция UZM-35 обладает трехмерным каркасом, по меньшей мере, из тетраэдров AlO2 и SiO2 и имеет эмпирический состав свежесинтезированной безводной основы, выражаемый эмпирической формулой:
Mm +RrAl1-xExSiyOz,
где М представляет собой сочетание ионообменных катионов калия и натрия, «m» является мольным отношением М к (Al+Е) и изменяется от около 0,05 до примерно 3, R представляет собой однозарядный аммонийорганический катион диметилдипропиламмония, «r» является мольным отношением R к (Al+E) и имеет значение от около 0,25 до примерно 2,0; Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, «х» является мольной долей Е и имеет значение от 0 до примерно 1,0; «y» представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и изменяется от больше 2 до примерно 12 и «z» является мольным отношением О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m+r+3+4·y)/2,
композиция характеризуется рентгеновской дифрактограммой, включающей, по меньшей мере, d-расстояния и интенсивности, приведенные в таблице А:
Таблица А 2θ d(Å) I/I0 % 6,48-6,51 13,32-13,58 cp 6,78-6,83 12,91-13,02 cp-c 7,79-7,96 11,09-11,32 cp 8,05-8,07 10,93-10,96 cp 8,71-8,75 10,08-10,13 cp 9,61-9,65 9,15-9,18 cp-c 10,75-10,79 8,18-8,21 сл 13,61-13,65 6,47-6,49 сл 14,74-14,79 5,98-6 сл 15,56-15,59 5,67-5,69 сл 15,86-15,86 5,58-5,58 сл 19,46-19,5 4,54-4,55 cp 19,89-19,92 4,45-4,45 cp 20,48-20,51 4,32-4,33 cp 20,94-20,96 4,23-4,23 cp
2θ d(Å) I/I0 % 21,61-21,64 4,1-4,1 ос 21,79-21,81 4,07-4,07 с 22,39-22,45 3,95-3,96 ср 22,93-22,98 3,86-3,87 с-ос 23,29-23,31 3,81-3,81 ср 23,5-23,5 3,78-3,78 ср 23,78-23,86 3,72-3,73 ср 24,39-24,41 3,64-3,64 сл 24,82-24,82 3,58-3,58 сл 25,76-25,79 3,45-3,45 сл-ср 26,09-26,12 3,4-3,41 ср 26,74-26,81 3,32-3.33 ср 27,14-27,14 3,28-3,28 ср 27,42-27,46 3,24-3,249 ср 27,69-27,69 3,21-3,21 ср 28,02-28,06 3,17-3,18 ср 29,1-29,15 3,06-3,06 ср 29,54-29,61 3,01-3,02 сл 29,75-29,86 2,98-2,99 сл 30,12-30,14 2,96-2,96 ср 30,73-30,79 2,9-2,9 ср 31,26-31,27 2,85-2,85 сл 31,47-31,47 2,83-2,83 сл 33,19-33,25 2,69-2,69 сл 34,34-34,48 2,59-2,6 сл 34,76-34,76 2,57-2,57 сл 35,18-35,2 2,54-2,54 сл 35,57-35,59 2,51-2,52 сл 36,02-36,04 2,48-2,49 сл 41,65-41,71 2,16-2,16 сл 44,57-44,61 2,02-2,03 сл 47,48-47,58 1,9-1,91 сл 49,53-49,59 1,83-1,83 сл
и является термически стабильной до температуры, равной, по меньшей мере, 400°С.
9. Способ по п.8, в котором процесс превращения углеводородов выбран из группы, состоящей из алкилирования, трансалкилирования, изомеризации, димеризации олефинов, олигомеризации олефинов и депарафинизации.
RU2012150425/05A 2010-06-21 2010-06-21 Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения RU2525417C2 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/US2010/039380 WO2011162741A1 (en) 2010-06-21 2010-06-21 Uzm-35 zeolitic composition, method of preparation and processes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012150425A true RU2012150425A (ru) 2014-06-10
RU2525417C2 RU2525417C2 (ru) 2014-08-10

Family

ID=45371700

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012150425/05A RU2525417C2 (ru) 2010-06-21 2010-06-21 Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP2582626A4 (ru)
JP (1) JP2013534896A (ru)
CN (1) CN102947224A (ru)
RU (1) RU2525417C2 (ru)
WO (1) WO2011162741A1 (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8993821B2 (en) * 2012-12-18 2015-03-31 Uop Llc Hydrocarbon processes using UZM-43 an EUO-NES-NON zeolite
US9193600B1 (en) * 2014-06-04 2015-11-24 Chevron U. S. A. Inc. Method for making molecular sieve SSZ-99
US9409786B2 (en) * 2014-07-03 2016-08-09 Chevron U.S.A. Inc. Molecular sieve SSZ-98
US10010878B2 (en) 2015-03-03 2018-07-03 Uop Llc High meso-surface area, low Si/Al ratio pentasil zeolite
KR101795404B1 (ko) * 2016-05-18 2017-11-08 현대자동차 주식회사 촉매 및 촉매의 제조 방법
WO2018061827A1 (ja) * 2016-09-29 2018-04-05 国立大学法人横浜国立大学 ゼオライトとその製造方法
US10272420B2 (en) * 2016-10-06 2019-04-30 Uop Llc Composition of matter and structure of zeolite UZM-55
CN110740973B (zh) * 2017-06-15 2023-05-30 三菱化学株式会社 氨的分离方法及沸石
US10676368B2 (en) * 2017-07-27 2020-06-09 Exxonmobil Research & Engineering Company EMM-23 materials and processes and uses thereof
KR102635200B1 (ko) * 2017-12-21 2024-02-07 엑손모빌 테크놀로지 앤드 엔지니어링 컴퍼니 Emm-31 물질 및 이의 제조 방법 및 용도
CN112888658B (zh) * 2018-08-24 2024-04-16 罗地亚经营管理公司 微孔铝钛硅酸盐结晶沸石，其制备方法和应用
WO2020092967A1 (en) * 2018-11-01 2020-05-07 Exxonmobil Research And Engineering Company Highly siliceous form of zeolite rho
CN112973475A (zh) * 2019-12-14 2021-06-18 中国科学院大连化学物理研究所 晶种法制备uzm系列沸石分子筛膜的方法及应用
CA3184002A1 (en) * 2020-08-07 2022-02-10 Allen W. Burton Emm-58 zeolite compositions, syntheses, and uses

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3136684A1 (de) * 1981-09-16 1983-04-21 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt "gallium- und/oder indiumhaltige zeolithe und verfahren zu deren herstellung sowie ihre verwendung"
US6049018A (en) * 1999-01-21 2000-04-11 Mobil Corporation Synthetic porous crystalline MCM-68, its synthesis and use
US6419895B1 (en) * 2000-11-03 2002-07-16 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-4
US6890511B2 (en) * 2003-03-21 2005-05-10 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-15
WO2005030909A1 (en) * 2003-09-23 2005-04-07 Uop Llc Crystalline aluminosilicates: uzm-13, uzm-17, uzm-19 and uzm-25
US7578993B2 (en) * 2003-10-31 2009-08-25 Uop Llc Process for preparing crystalline aluminosilicate compositions using charge density matching
EP1742737A1 (en) * 2004-04-20 2007-01-17 Uop Llc Catalyst for selective opening of cyclic paraffins and process for using the catalyst
CN1972867B (zh) * 2004-04-23 2010-11-03 环球油品公司 高氧化硅沸石uzm-5hs
US7344694B2 (en) * 2004-10-06 2008-03-18 Uop Llc UZM-12 and UZM-12HS: crystalline aluminosilicate zeolitic compositions and processes for preparing and using the compositions
US7744850B2 (en) * 2006-08-03 2010-06-29 Uop Llc UZM-22 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-22
JP4954854B2 (ja) * 2007-11-22 2012-06-20 ユーオーピー エルエルシー 層状化モレキュラーシーブ組成物の調製方法
US7922997B2 (en) * 2008-09-30 2011-04-12 Uop Llc UZM-35 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-35
US7575737B1 (en) * 2008-12-18 2009-08-18 Uop Llc UZM-27 family of crystalline aluminosilicate compositions and a method of preparing the compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP2582626A1 (en) 2013-04-24
CN102947224A (zh) 2013-02-27
EP2582626A4 (en) 2016-04-06
JP2013534896A (ja) 2013-09-09
WO2011162741A1 (en) 2011-12-29
RU2525417C2 (ru) 2014-08-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012150425A (ru) Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения
RU2011117314A (ru) Алюмосиликатный цеолит uzm-35, способ его получения и применения
US8846998B2 (en) UZM-39 aluminosilicate zeolite
RU2012151832A (ru) Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием
US9005573B2 (en) Layered conversion synthesis of zeolites
RU2004127234A (ru) Кристаллическая алюмосиликатная цеолитная композиция: uzm-9
TWI513659B (zh) Ｕｚｍ－３７矽酸鋁沸石
US8927798B2 (en) Aromatic transformation using UZM-39 aluminosilicate zeolite
US8053618B1 (en) UZM-35 zeolitic composition, method of preparation and processes
US8841502B2 (en) Aromatic transalkylation using UZM-39 aluminosilicate zeolite
WO2020244630A1 (en) Direct synthesis of aluminosilicate zeolitic materials of the iwr framework structure type and their use in catalysis
US8907151B2 (en) Conversion of methane to aromatic compounds using UZM-39 aluminosilicate zeolite
US7982082B1 (en) Process for alkylation of aromatic hydrocarbons using UZM-35
KR20150067247A (ko) 붕소 제올라이트에 기초하는 촉매의 제조
US8071830B1 (en) Process for alkylation of aromatic hydrocarbons using UZM-35
US8022262B1 (en) UZM-35 zeolitic composition method of preparation and processes
JP2013237585A (ja) Ａｂｗ型ゼオライト、それを用いたアルカリシリカ反応抑制材、およびそれらの製造方法
CN102372579B (zh) 苯与乙烯液相烷基化的方法
US20120123178A1 (en) Uzm-35hs aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-35hs
KR102815280B1 (ko) 강화된 uzm-39 알루미노실리케이트 제올라이트를 사용한 톨루엔 불균화
CN104445250A (zh) 利用Magadiite合成MFI型沸石的方法
CN104445252A (zh) 利用Kenyaite合成MFI型沸石的方法
CN102372580A (zh) 苯与乙醇烷基化的方法
JPH0729949B2 (ja) ポリアルキルベンゼンの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160622