RU2011347C1 - Композиция для дезинфекции семян - Google Patents
Композиция для дезинфекции семян Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011347C1 RU2011347C1 SU874203822A SU4203822A RU2011347C1 RU 2011347 C1 RU2011347 C1 RU 2011347C1 SU 874203822 A SU874203822 A SU 874203822A SU 4203822 A SU4203822 A SU 4203822A RU 2011347 C1 RU2011347 C1 RU 2011347C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- parts
- compound
- dimethyl
- composition
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 30
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 title claims description 4
- FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N (1E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1,2,4-triazol-1-yl)pent-1-en-3-ol Chemical compound C1=NC=NN1/C(C(O)C(C)(C)C)=C/C1=CC=C(Cl)C=C1Cl FBOUIAKEJMZPQG-AWNIVKPZSA-N 0.000 claims abstract description 4
- KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N Oxolinic acid Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 KYGZCKSPAKDVKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 18
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- -1 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims description 7
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 claims description 4
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 claims description 4
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 4
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 claims description 4
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 3
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 3
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(allyloxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC=C1C(OCC=C)CN1C=NC=C1 PZBPKYOVPCNPJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005795 Imazalil Substances 0.000 claims description 2
- 229960002125 enilconazole Drugs 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims 1
- KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N hymexazol Chemical compound CC1=CC(O)=NO1 KGVPNLBXJKTABS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229910052903 pyrophyllite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 18
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 238000001720 action spectrum Methods 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 abstract 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N thiophanate Chemical compound CCOC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OCC YFNCATAIYKQPOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N tolclofos-methyl Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=C(Cl)C=C(C)C=C1Cl OBZIQQJJIKNWNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 19
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 12
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000209219 Hordeum Species 0.000 description 12
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 11
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 10
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 9
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 9
- LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N protoneodioscin Natural products O(C[C@@H](CC[C@]1(O)[C@H](C)[C@@H]2[C@]3(C)[C@H]([C@H]4[C@@H]([C@]5(C)C(=CC4)C[C@@H](O[C@@H]4[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@H](CO)O4)CC5)CC3)C[C@@H]2O1)C)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 LVTJOONKWUXEFR-FZRMHRINSA-N 0.000 description 9
- 239000005802 Mancozeb Substances 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 7
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 6
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 5
- 241000209094 Oryza Species 0.000 description 4
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 4
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 4
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 4
- FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 5-{5-[2-chloro-4-(4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]pentyl}-3-methylisoxazole Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1Cl FCSKOFQQCWLGMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 3
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 3
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 3
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000371644 Curvularia ravenelii Species 0.000 description 2
- 241000520648 Pyrenophora teres Species 0.000 description 2
- 241001515790 Rhynchosporium secalis Species 0.000 description 2
- 241000007070 Ustilago nuda Species 0.000 description 2
- 210000005069 ears Anatomy 0.000 description 2
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 2
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- BXGOLWSMYNVRBC-UHFFFAOYSA-N 1h-benzimidazole;thiophene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CS1.C1=CC=C2NC=NC2=C1 BXGOLWSMYNVRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004201 2,4-dichlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C(Cl)C([H])=C1Cl 0.000 description 1
- 241000589638 Burkholderia glumae Species 0.000 description 1
- 241000228437 Cochliobolus Species 0.000 description 1
- 241000925440 Erysiphe sp. Species 0.000 description 1
- 241000221778 Fusarium fujikuroi Species 0.000 description 1
- 241001149959 Fusarium sp. Species 0.000 description 1
- 241001330975 Magnaporthe oryzae Species 0.000 description 1
- 241001459558 Monographella nivalis Species 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 241000592823 Puccinia sp. Species 0.000 description 1
- 241001207471 Septoria sp. Species 0.000 description 1
- 241001575049 Sonia Species 0.000 description 1
- 241000722093 Tilletia caries Species 0.000 description 1
- 241000221566 Ustilago Species 0.000 description 1
- 241000514371 Ustilago avenae Species 0.000 description 1
- 241000233791 Ustilago tritici Species 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 208000002925 dental caries Diseases 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для дезинфекции семян. Целью изобретения является повышение эффективности композиции. Это достигается тем, что вещество (A) (Е)-1-(2, 4-дихлорфенил)-4, 4-диметил-2-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-1-пентен-3-ол, содержащее не менее чем 50 мас. % (-)-(Е)-1-(2, 4-дихлорфенил)-4, 4-диметил-2-(1, 2, 4-триазол-1-ил)-1-пентен-3-ола, дополнительно содержит (B) по меньшей мере 1 фунгицид в виде бензимидазол тиофаната, причем весовое отношение (A) : (B) составляет 1 - 50 : 1 - 50, и дополнительно может содержать соединение C, которое является 0,0-диметил-0-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-фосфоротиоатом, и соединение D, которое является 1-этил-1,4-дигидро-6,7-метилендиокси-4-оксо-3-хинолин карбоновой кислотой. Композиция проявляет высокое синергетическое предотвращающее действие на различные заболевания семян. Она обладает широким спектром действия и оказывает предупредительное действие в отношении грибков, устойчивых к обычным дезинфицирующим средствам. 2 з. п. ф-лы, 8 табл.
Description
Изобретение относится к композиции для дезинфекции семян, включающей (Е)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2- (1,2,4-триазол-1-ил)-1-пентан-3-ол, содержащий не менее чем 50 мас. % (-)-(Е)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1,2,4-триазол-1-ил) -1-пентен-3-ола (упоминаемый здесь далее как соединение A), и по меньшей мере фунгицид в виде бензимидазол тиофената (упоминаемый здесь далее как соединение B) и необязательно включающей 0,0-диметил-0-(2,6-дихлор-4-метилфенил)-фосфоро-тиоат (упоминаемый здесь далее как соединение С) и/или 1-этил-1,4-дигидро-6,7-метилендиокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновую кислоту (упоминаемую здесь далее как соединение D) или соль этой кислоты.
Композиция по изобретению для дезинфекции семян является эффективной относительно заболеваний, родственных семенам, обусловленных такими возбудителями, как Erysiphe sp. , Puccinia sp. , Setoria tritici, Zeptosphaeria nodorum, Tilletia caries, Ustilago tritici, Fusarium sp. , Cochlbolus sativus, Helminthosporium gramineus, Ustilago nuda, Pyrenophora teres, Rhynchosporium secalis, Septoria sp. , Ustilago hordea, Ustilago avenae, Pyrinophora avenae, Fusarium nivale, Pyricularia oryzae, Cochliabolus miyabeanus, Gibberella fujikuroi, Pseudomonas glumae и подобные им.
Рассматриваемое изобретение поясняется более детально путем следующих примеров, которые служат всецело для пояснения, без каких-либо ограничений. В приводимых далее примерах "части" или "% " являются массовыми.
П р и м е р рецептуры 1 (дуст).
0,05 ч. соединения A, 0,05 ч. соединения I, 20 ч. оксиизоксазола; 66,5 ч. каолина и 13,4 ч. талька тщательно измельчают и совместно перемешивают, что приводит к дусту по данному изобретению, причем концентрация активного ингредиента равна 0,1% .
П р и м е р рецептуры 2 (дуст).
2 ч. компонента A, 10 ч. соединения VII, 10 ч. соединения С, 68 ч. каолина и 10 ч. талька тщательно измельчают и совместно перемешивают, что дает дуст по данному изобретению, содержащий 22% активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 3 (дуст).
20 ч. соединения A, 20 ч. соединения II, 20 ч. соединения С, 20 ч. соединения D, 20 ч. каолина и 10 ч. талька измельчают и совместно перемешивают, что дает дуст по изобретению, имеющий 80% -ное содержание активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 4 (смачивающийся порошок).
0,2 ч. соединения A, 2 ч. соединения III, 0,3 ч. имазалила, 42,5 ч. диатомитовой земли, 50 ч. белой сажи, 3 ч. натрийлаурилсульфата (смачивающее средство) и 2 ч. кальцийлигнинсульфоната (диспергирующее средство) тщательно измельчают и перемешивают совместно до получения смачивающегося порошка по данному изобретению, содержащего 2,2% активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 5 (смачивающийся порошок).
2 ч. соединения A, 0,1 ч. соединения IV, 5 ч. соединения С, 42,9 ч. диатомитовой земли, 45 ч. белой глины, 3 ч. натрийлаурилсульфата (смачивающее средство) и 2 ч. кальцийлигнинсульфоната (диспергирующее средство) тщательно измельчают и перемешивают совместно, что дает смачивающийся порошок по изобретению, содержащему 7,1% активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 6 (смачивающийся порошок).
0,5 ч. соединения A, 5 ч. соединения V, 10 ч. соединения С, 10 ч. соединения D, 35 ч. диатомитовой земли; 84,5 ч. белой сажи, 3 ч. натрийлаурилсульфата (смачивающее средство) и 2 ч. кальцийлигнинсульфоната (диспергирующее средство) тщательно измельчают и перемешивают вместе, что приводит к смачивающемуся порошку по предоставленному изобретению, имеющему 25,5% -ную концентрацию активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 7 (способный растекаться концентрат).
1 ч. соединения A, 0,1 ч. соединения VI, 3 ч. полиоксиэтиленсорбитанмоноолеата, 3 ч. карбоксиметилцеллюлозы и 92,9 ч. воды смешивают вместе и измельчают во влажном состоянии до тех пор, пока частицы активных ингредиентов не примут размера 5 мкм или менее, что приводит к получению концентрата, способного растекаться по изобретению. Концентрация активного ингредиента здесь составляет 1,1% .
П р и м е р рецептуры 8 (способный растекаться концентрат).
1 ч. соединения A, 10 ч. соединения VII, 10 ч. соединения С, 3 ч. полиоксиэтиленмоноолеата, 3 ч. карбоксиметилцеллюлозы и 73 ч. воды смешивают вместе и измельчают во влажном состоянии до тех пор, пока зерно активного ингредиента не примет размера 5 мкм или менее, что приводит к получению способного растекаться концентрата по данному изобретению с 21% -ной концентрацией активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 9 (способный растекаться концентрат).
0,5 ч. соединения A, 10 ч. соединения II, 10 ч. соединения С, 10 ч. соединения D, 3 ч. полиоксиэтиленмоноолеата, 3 ч. карбоксиметилцеллюлозы и 63,5 ч. воды тщательно смешивают и измельчают во влажном состоянии до достижения величины зерна активного ингредиента 5 мкм или менее. Получают способный растекаться концентрат по изобретению с 30,5% -ной концентрацией активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 10 (эмульгирующийся концентрат).
1 ч. соединения A, 2 ч. соединения III, 1,5 ч. имизалила; 3,5 ч. полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира (эмульгирующее средство), 50 ч. циклогексана и 42 ч. ксилола смешивают вместе для получения эмульгирующегося концентрата по данному изобретению, имеющего концентрацию активного ингредиента 3% .
П р и м е р рецептуры 11 (эмульгирующийся концентрат).
1 ч. соединения A, 4 ч. соединения IV, 4 ч. соединения С, 4 ч. оксиизоксазола, 15 ч. полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира (эмульгирующее средство), 52 ч. циклогексана и 20 ч. ксилола смешивают совместно для получения эмульгирующегося концентрата по изобретению при 9% -ном содержании активного ингредиента.
П р и м е р рецептуры 12 (эмульгирующийся концентрат).
0,5 ч. соединения A, 4 ч. соединения VII, 2 ч. соединения С, 15 ч. полиоксиэтиленалкиларилового простого эфира (эмульгирующее средство), 50 ч. циклогексана и 28,5 ч. ксилола перемешивают совместно для получения эмульгирующегося концентрата по изобретению, имеющему 10,5% -ную концентрацию активного ингредиента.
П р и м е р испытания 1.
10 г семян пшеницы (сорт: Норин N 61) инокулируют и заражают Tilletie caries, после чего погружают в водный раствор, содержащий в заранее предусмотренной концентрации каждый из смачивающихся порошков по данному изобретению или манкоцеб, сравнительное соединение формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMnx -] (Sh)y полученных таким же образом, как указано в примерах изготовления рецептур от 4 до 6, на срок 24 ч. Затем семена высеивают на возвышенном поле и культивируют.
После того, как пшеница начнет колоситься, колосья исследуют.
Результаты приведены в табл. 1.
П р и м е р испытания 2.
Применяют дезинфицирующую композицию по данному изобретению в виде способных растекаться концентратов или манкоцеб, соединение для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленных по примерам от 7 до 9 посредством опрыскивания 10 г зерен ячменя (сорт: Нью-Голден), зараженных Helminthosporium gramineus. Затем зерна ячменя высеивают на расположенной на возвышенном участке делянке и культивируют там. После того, как ячмень начнет колоситься, проводят исследование на наличие или отсутствие заболевания. Вычисляют выраженное в % число здоровых сеянцев таким же образом, как в примере 1 испытания. Синергетический эффект подтверждают путем сравнения найденного показателя с ожидаемым показателем.
Результаты приведены в табл. 2.
П р и м е р испытания 3.
Каждый из эмульгирующихся концентратов, относящийся к дезинфицирующей композиции по данному изобретению, или манкоцеб, соединение для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y готовят соответственно примерам рецептуры от 10 до 12, наносят опрыскивание на 10 г зерен ячменя (сорт: Видео), зараженных Ustilago nuda. Затем семена ячменя высеивают на возвышенной делянке и культивируют. Когда ячмень пойдет в колос, проростки изучают на наличие или отсутствие каких-либо симптомов заболевания. Выраженное в % число здоровых сеянцев вычисляют таким же образом, как указано на примере испытания 1. Синергетический эффект устанавливают посредством сравнения найденного и ожидаемого показателей.
Результаты показаны в табл. 3.
П р и м е р испытания 4.
10 г семян пшеницы (сорт Норин N 73), зараженных Fusaria nivale, покрывают подобно дусту смачивающимися порошками, каждым отдельно по изобретению или манкоцебом, соединением для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленными, как указано в примерах рецептур 4 и 5. Далее семена пшеницы высеивают на возвышенной делянке и культивируют там. По достижении проростков пшеницы стадии развития, характеризуемой появлением 4 листков, их исследуют на появление или отсутствие симптомов заболевания. Число здоровых проростков, выраженное в % , вычисляют, как указано в примере испытания 1.
Результаты показаны в табл. 4.
П р и м е р испытания 5.
Каждым эмульгирующимся концентратом по данному изобретению или манкоцебом, соединением для сравнения формулы [SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленным по примерам рецептур от 10 до 12, опрыскивают 10 г семян ячменя (сорт Сонья), зараженных Pyrenophora teres. Затем семена ячменя высеивают на возвышенной делянке и культивируют там. После чего, как растения ячменя пойдут в колос, их исследуют на наличие или отсутствие симптомов заболевания. Число здоровых проростков, выраженное в % , вычисляют, как указано в примере испытания 1.
Результаты показаны в табл. 5.
П р и м е р испытания 6.
Каждым эмульгирующимся концентратом по данному изобретению или манкоцебом, соединением для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленным, как указано в примерах рецептур от 7 до 9, опрыскивают 10 г семян ячменя (сорт Акашинрики), зараженных Rhynchosporium secalis. Затем семена ячменя высеивают на возвышенной делянке и культивируют там. После того, как растения ячменя достигают стадии развития, характеризуемой удлинением среди междуузлий, их исследуют на наличие или отсутствие симптомов заболевания. Число здоровых проростков, выраженное в % , вычисляют, как указано в примере испытания 1.
Результаты показаны в таблице 6.
П р и м е р испытания 7.
Зерна риса с оболочкой (сорт: Ниппонбаре), зараженные Cochliobolus miyabcanus, обрабатывают по методу покрытия дустом, используя предписанное количество каждого из дустов по изобретению, или манкоцебом, соединением для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленных по примерам рецептур от 4 до 6. Затем зерна риса с оболочкой высеивают в песчано-суглинистую почву в пластмассовые горшки при отношении 50 зерен на 1 горшок, покрывают почвой и культивируют 21 день в теплице. После этого исследуют на наличие симптомов заболевания и выраженное в % число здоровых проростков вычисляют, как указано в примере испытания 1.
Результаты приведены в табл. 7.
П р и м е р испытания 8.
Зерна риса, не лишенные оболочек (сорт: Ниппонбаре), зараженные Pseudomonas glumoe, обрабатывают по методу покрытия дустом, используя предназначенное количество каждого из дустов по изобретению, или манкоцебом, соединением для сравнения формулы [-SCSNHCH2CH2NHCSSMn-] x (Sn)y, приготовленных по примерам рецептур от 1 до 3. После этого зерна риса с природной оболочкой высеивают в песчано-суглинистую почву в пластмассовый горшок из расчета 50 зерен на 1 горшок, покрывают почвой и культивируют 21 день в теплице. После этого оценивают симптомы заболевания, выраженное в % число здоровых проростков вычисляют таким же образом, как указано в примере испытания 1.
Результаты приведены в табл. 8.
Claims (2)
1. КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ДЕЗИНФЕКЦИИ СЕМЯН, содержащая активный ингредиент (А) на основе (Е)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)-1-пентен-3-ола, содержащего 66,5 - 94,7% энантиомера (-)-(Е)-1-(2,4-дихлорфенил)-4,4-диметил-2-(1,2,4-триазол-1-ил)-пентен-3-ола и инертный носитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения эффективности действия, она дополнительно содержит бензимидазол-тиофанат (В) при следующем соотношении компонентов, мас. % :
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
Инертный носитель Остальное
а в качестве инертного носителя содержит по крайней мере один ингредиент из группы: имазалил, диатомовая земля, белая сажа, лаурилсульфат натрия, синтетическая водная двуокись кремния, пирофиллит, конденсат нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, лигнинсульфонат кальция, гидроксиизоксазол, каолин, тальк, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат, карбоксиметилцеллюлоза (СМС), полиоксиэтиленалкилариловый эфир, циклогексанон и ксилол.
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
Инертный носитель Остальное
а в качестве инертного носителя содержит по крайней мере один ингредиент из группы: имазалил, диатомовая земля, белая сажа, лаурилсульфат натрия, синтетическая водная двуокись кремния, пирофиллит, конденсат нафталинсульфоновой кислоты и формальдегида, лигнинсульфонат кальция, гидроксиизоксазол, каолин, тальк, полиоксиэтиленсорбитанмоноолеат, карбоксиметилцеллюлоза (СМС), полиоксиэтиленалкилариловый эфир, циклогексанон и ксилол.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит в качестве активного ингредиента 0,0-диметил-0-(2,6-дихлор-4-метилфенил)фосфоротиоат (С) при следующем соотношении компонентов, мас. % :
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
С 0,5 - 10
Инертный носитель Остальное
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что, с целью увеличения эффективности композиции, она дополнительно содержит в качестве активного ингредиента 1-этил-1,4-дигидро-6,7-метилендиокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновую кислоту или ее соль (Д) при следующем соотношении компонентов, мас. % :
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
С 0,5 - 10
Д 0,25 - 10
Инертный носитель Остальное
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
С 0,5 - 10
Инертный носитель Остальное
3. Композиция по п. 2, отличающаяся тем, что, с целью увеличения эффективности композиции, она дополнительно содержит в качестве активного ингредиента 1-этил-1,4-дигидро-6,7-метилендиокси-4-оксо-3-хинолинкарбоновую кислоту или ее соль (Д) при следующем соотношении компонентов, мас. % :
А 0,25 - 10
В 0,25 - 10
С 0,5 - 10
Д 0,25 - 10
Инертный носитель Остальное
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP86293771 | 1986-12-10 | ||
| JP29377186 | 1986-12-10 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011347C1 true RU2011347C1 (ru) | 1994-04-30 |
Family
ID=17798990
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU874203822A RU2011347C1 (ru) | 1986-12-10 | 1987-12-09 | Композиция для дезинфекции семян |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4940722A (ru) |
| EP (1) | EP0274839A1 (ru) |
| KR (1) | KR950009516B1 (ru) |
| CN (1) | CN1027032C (ru) |
| AU (1) | AU603620B2 (ru) |
| DK (1) | DK646487A (ru) |
| EG (1) | EG18546A (ru) |
| HU (1) | HUT45853A (ru) |
| LT (1) | LT3661B (ru) |
| LV (1) | LV10153B (ru) |
| NZ (1) | NZ222767A (ru) |
| RU (1) | RU2011347C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA879260B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8629360D0 (en) * | 1986-12-09 | 1987-01-21 | Sandoz Ltd | Fungicides |
| FR2663196A1 (fr) * | 1990-06-13 | 1991-12-20 | Rhone Poulenc Agrochimie | Composition fongicide a base d'un triazole et d'une autre matiere active pour le traitement des semences. |
| ES2078180B1 (es) * | 1994-02-25 | 1996-08-01 | Compania Iberica Brogdex S A | Composicion fungicida sinergica y procedimiento para proteger contra la podredumbre frutos y hortalizas. |
| FR2743471B1 (fr) * | 1996-01-17 | 2001-07-06 | Clause Semences | Composition et procede pour le traitement des cultures legumieres contre les complexes parasitaires de sol |
| RU2206204C1 (ru) * | 2001-12-21 | 2003-06-20 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений |
| AR049371A1 (es) * | 2004-03-15 | 2006-07-26 | Basf Ag | Mezclas fungicidas, producto fungicida que las contiene, semillas con agregado de la mencionada mezcla y un procedimiento para combatir hongos nocivos patogenos del arroz que utiliza una cantidad activa sinergetica de la mezcla |
| RU2264711C1 (ru) * | 2004-07-06 | 2005-11-27 | Закрытое акционерное общество Фирма "Август" | Композиция для протравливания семян и способ борьбы с болезнями растений |
| KR20140070631A (ko) * | 2011-09-30 | 2014-06-10 | 키네타, 인크. | 항바이러스 화합물 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5638018B2 (ru) | 1974-08-09 | 1981-09-03 | ||
| DE2552967A1 (de) * | 1975-11-26 | 1977-06-08 | Bayer Ag | Fungizide mittel |
| JPS5324028A (en) * | 1976-08-19 | 1978-03-06 | Sumitomo Chem Co Ltd | Systemic bactericide for plant |
| EP0005600A1 (en) * | 1978-05-11 | 1979-11-28 | Imperial Chemical Industries Plc | Imidazolyl and triazolyl compounds, compositions containing them and methods of using them as plant fungicidal and growth regulating agents |
| US4554007A (en) * | 1979-03-20 | 1985-11-19 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Geometrical isomer of 1-substituted-1-triazolylstyrenes, and their production and use as fungicide, herbicide and/or plant growth regulant |
| DE2929602A1 (de) * | 1979-07-21 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Triazolyl-alken-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als fungizide |
| AU544099B2 (en) * | 1980-12-15 | 1985-05-16 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Triazolylpentenols |
| PH18026A (en) * | 1982-04-22 | 1985-03-03 | Sumitomo Chemical Co | A fungicidal composition |
| EP0095242A3 (en) * | 1982-05-17 | 1985-12-27 | Imperial Chemical Industries Plc | Fungicidal compositions and methods of treating seeds and combating fungal pest therewith |
| JPS6210004A (ja) | 1985-07-05 | 1987-01-19 | Sumitomo Chem Co Ltd | フザリウム病害防除剤 |
-
1987
- 1987-11-17 US US07/122,858 patent/US4940722A/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-11-18 AU AU81353/87A patent/AU603620B2/en not_active Ceased
- 1987-11-22 EG EG675/87A patent/EG18546A/xx active
- 1987-11-25 EP EP87310407A patent/EP0274839A1/en not_active Withdrawn
- 1987-12-01 NZ NZ222767A patent/NZ222767A/en unknown
- 1987-12-09 CN CN87107330A patent/CN1027032C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-09 DK DK646487A patent/DK646487A/da not_active Application Discontinuation
- 1987-12-09 ZA ZA879260A patent/ZA879260B/xx unknown
- 1987-12-09 RU SU874203822A patent/RU2011347C1/ru active
- 1987-12-09 KR KR1019870014031A patent/KR950009516B1/ko not_active Expired - Lifetime
- 1987-12-09 HU HU875544A patent/HUT45853A/hu unknown
-
1992
- 1992-12-22 LV LVP-92-392A patent/LV10153B/lv unknown
-
1993
- 1993-08-27 LT LTIP900A patent/LT3661B/lt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| LT3661B (en) | 1996-01-25 |
| KR880006983A (ko) | 1988-08-26 |
| US4940722A (en) | 1990-07-10 |
| LV10153A (lv) | 1994-10-20 |
| AU603620B2 (en) | 1990-11-22 |
| KR950009516B1 (ko) | 1995-08-23 |
| CN87107330A (zh) | 1988-06-22 |
| HUT45853A (en) | 1988-09-28 |
| DK646487A (da) | 1988-06-11 |
| ZA879260B (en) | 1988-06-09 |
| EP0274839A1 (en) | 1988-07-20 |
| LTIP900A (en) | 1995-03-27 |
| EG18546A (en) | 1993-06-30 |
| LV10153B (en) | 1995-06-20 |
| CN1027032C (zh) | 1994-12-21 |
| DK646487D0 (da) | 1987-12-09 |
| NZ222767A (en) | 1991-03-26 |
| AU8135387A (en) | 1988-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4849219A (en) | Microbicides | |
| PL78373B1 (en) | 3-(3{40 ,5{40 -dihalogenophenyl)imidazolidine-2,4-dione derivatives [us3668217a] | |
| RU2011347C1 (ru) | Композиция для дезинфекции семян | |
| JP2916736B2 (ja) | 種子消毒剤 | |
| US6472428B1 (en) | Fungicidal compositions | |
| CA1241274A (en) | Synergistic fungicidal compositions | |
| JPS63154601A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| AU604499B2 (en) | Seed disinfectant composition | |
| JPH054361B2 (ru) | ||
| JPS6399005A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| JPH0741408A (ja) | 農薬組成物 | |
| JP2820680B2 (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS625904A (ja) | 殺菌組成物 | |
| SU296304A1 (ru) | ||
| JPS63270608A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPS632906A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPS6156104A (ja) | ジスルフイドを有効成分とする種子殺菌剤 | |
| JPS5841805A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS5951208A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 | |
| JPS59106406A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPH0435441B2 (ru) | ||
| JPS61189208A (ja) | 種子消毒剤 | |
| JPH01197415A (ja) | 農園芸用殺菌剤 | |
| JPS625906A (ja) | 殺菌組成物 | |
| JPS5843907A (ja) | 農園芸用殺菌組成物 |