RU2011124751A - Антитело против смет - Google Patents
Антитело против смет Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011124751A RU2011124751A RU2011124751/10A RU2011124751A RU2011124751A RU 2011124751 A RU2011124751 A RU 2011124751A RU 2011124751/10 A RU2011124751/10 A RU 2011124751/10A RU 2011124751 A RU2011124751 A RU 2011124751A RU 2011124751 A RU2011124751 A RU 2011124751A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- antibody
- amino acid
- derivative
- functional fragment
- Prior art date
Links
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract 32
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract 31
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 12
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 12
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 claims 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims 2
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 claims 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 claims 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 claims 2
- 239000002254 cytotoxic agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 claims 2
- 239000003053 toxin Substances 0.000 claims 2
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 claims 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 claims 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 210000004748 cultured cell Anatomy 0.000 claims 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims 1
- 201000008968 osteosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 claims 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 claims 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
- C07K2317/53—Hinge
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
- C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/75—Agonist effect on antigen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Connection Of Motors, Electrical Generators, Mechanical Devices, And The Like (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Моноклональное антитело или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, способное ингибировать димеризацию c-Met, где данное антитело включает тяжелую цепь, содержащую CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 с соответствующими аминокислотными последовательностями SEQ ID No. 1, 2 и 3; и легкую цепь, содержащую CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 с соответствующими аминокислотными последовательностями SEQ ID No. 5, 6 и 7, где данное антитело дополнительно характеризуется тем, что также включает шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 56.2. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No. 57.3. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No. 21.4. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID No. 22-28 и SEQ ID No. 72-86.5. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет химерное антитело.6. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет антитело человека.7. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет гуманизированное антитело.8. Антитело по п.7 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем,
Claims (33)
1. Моноклональное антитело или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, способное ингибировать димеризацию c-Met, где данное антитело включает тяжелую цепь, содержащую CDR-H1, CDR-H2 и CDR-H3 с соответствующими аминокислотными последовательностями SEQ ID No. 1, 2 и 3; и легкую цепь, содержащую CDR-L1, CDR-L2 и CDR-L3 с соответствующими аминокислотными последовательностями SEQ ID No. 5, 6 и 7, где данное антитело дополнительно характеризуется тем, что также включает шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 56.
2. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No. 57.
3. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность SEQ ID No. 21.
4. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что шарнирная область содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID No. 22-28 и SEQ ID No. 72-86.
5. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет химерное антитело.
6. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет антитело человека.
7. Антитело по п.1 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно составляет гуманизированное антитело.
8. Антитело по п.7 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; и вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8, 9 или 10.
9. Антитело по п.8 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 22.
10. Антитело по п.8 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 9; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 22.
11. Антитело по п.8 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 10; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 22.
12. Антитело по п.8 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 8; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 28.
13. Антитело по п.8 или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 9; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 28.
14. Антитело по п.8, или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, характеризующееся тем, что оно включает вариабельный домен тяжелой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 4; вариабельный домен легкой цепи последовательности, содержащей аминокислотную последовательность SEQ ID No. 10; и шарнирную область, содержащую аминокислотную последовательность SEQ ID No. 28.
15. Изолированная нуклеиновая кислота, характеризующееся тем, что она выбрана из приведенных ниже аминокислот:
a) нуклеиновую кислоту, ДНК или РНК, кодирующую антитело или его бивалентный функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-14;
b) нуклеиновую кислоту, включающую последовательность ДНК, содержащую последовательности SEQ ID No. 11, SEQ ID No. 12, SEQ ID No. 13 и последовательности SEQ ID No. 15, SEQ ID No. 16 и SEQ ID No. 17;
c) нуклеиновую кислоту, включающую последовательность ДНК, содержащую последовательности SEQ ID No. 14 и SEQ ID No. 18, 19 или 20;
d) соответствующие РНК-нуклеиновые кислоты из нуклеиновых кислот, как определено в b) или с);
e) нуклеиновые кислоты, комплементарные нуклеиновым кислотам по пп. а), b) и с);
f) нуклеиновую кислоту по меньшей мере из 18 нуклеотидов, способную к гибридизации в условиях высокой жесткости по меньшей мере с одним из CDR последовательности SEQ ID No. 11-13 и 15-17.
16. Изолированная нуклеиновая кислота, характеризующаяся тем, что она выбрана из приведенных ниже нуклеиновых кислот:
- нуклеиновой кислоты, ДНК или РНК, кодирующей антитело или один из его функциональных фрагментов или производных в соответствии с настоящим изобретением, где нуклеиновая последовательность, кодирующая шарнирную область данного антитела, включает или имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из последовательностей SEQ ID No. 29-35 и SEQ ID No. 73-87.
17. Вектор, содержащий нуклеиновую кислоту по п.15 или 16.
18. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.17.
19. Трансгенное животное за исключением человека, содержащее по меньшей мере одну клетку, трансформированную вектором по п.17.
20. Способ получения антитела или его бивалентного функционального фрагмента или производного по любому из пп.1-14, характеризующийся тем, что он включает приведенные ниже стадии:
a) культивирования клетки по п.18 в среде и в подходящих условиях культивирования; и
b) выделение антитела или его бивалентного функционального фрагмента или производного, полученного таким путем, из культуральной среды или из культивируемых клеток.
21. Антитело или его бивалентный функциональный фрагмент или производное, которое может быть получено способом по п.20.
22. Антитело по пп.1-14 и 21 в качестве лекарственного средства.
23. Композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение, которое составляет антитело или его бивалентный функциональный фрагмент или производное по любому из пп.1-14, 21 или 22.
24. Композиция по п.23, характеризующаяся тем, что она содержит, кроме того, в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения противоопухолевое антитело.
25. Композиция по п.23, характеризующаяся тем, что она содержит, кроме того, в виде комбинированного препарата для одновременного, отдельного или последовательного применения цитотоксический/цитостатический агент.
26. Композиция по п.23, характеризующаяся тем, что по меньшей мере одно из антител или их бивалентных функциональных фрагментов или производных конъюгировано с клеточным токсином и/или с радиоактивным элементом.
27. Композиция по п.25 или 26, характеризующаяся тем, что цитотоксический/цитостатический агент или токсин и/или радиоактивный элемент подвергают сочетанию химическим путем по меньшей мере с одним из элементов композиции для одновременного применения.
28. Композиция по любому из пп.23-27 в качестве лекарства.
29. Применение антитела или его бивалентного функционального фрагмента или производного по пп.1-14, 21 или 22 или композиции по пп.23-28 для получения лекарства, предназначенного для ингибирования роста и/или пролиферации опухолевых клеток.
30. Применение антитела или его бивалентного функционального фрагмента или производного по пп.1-14, 21 или 22 или композиции по пп.23-28 или применение по п.29 для получения лекарства, предназначенного для предупреждения или для лечения рака.
31. Применение по п.30, характеризующееся тем, что рак представляет собой рак, выбранный из рака простаты, остеосарком, рака легкого, рака молочной железы, рака эндометрия, глиобластомы или рака ободочной кишки.
32. Применение по п.30 или 31, характеризующееся тем, что рак представляет собой рак, связанный с HGF-зависимой и независимой активацией Met.
33. Способ диагностики in vitro заболеваний, индуцированных гиперэкспрессией или сниженной экспрессией рецептора c-Met, исходя из биологического образца, в котором подозревают аномальное присутствие рецептора c-Met, где этот способ характеризуется тем, что он включает стадию, где биологический образец приводят в контакт с антителом по пп.1-14, 21 или 22, где возможно, что это антитело при необходимости является меченым.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/IB2008/055663 WO2010064089A1 (en) | 2008-12-02 | 2008-12-02 | Novel anti-cmet antibody |
| IBPCT/IB2008/055663 | 2008-12-02 | ||
| US18450209P | 2009-06-05 | 2009-06-05 | |
| US61/184,502 | 2009-06-05 | ||
| PCT/EP2009/066201 WO2010069765A1 (en) | 2008-12-02 | 2009-12-02 | ANTI-cMET ANTIBODY |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015127471A Division RU2015127471A (ru) | 2008-12-02 | 2009-12-02 | АНТИТЕЛО ПРОТИВ с-МЕТ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011124751A true RU2011124751A (ru) | 2013-01-10 |
| RU2560257C2 RU2560257C2 (ru) | 2015-08-20 |
Family
ID=41693124
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011124751/10A RU2560257C2 (ru) | 2008-12-02 | 2009-12-02 | АНТИТЕЛО ПРОТИВ c-Met |
| RU2015127471A RU2015127471A (ru) | 2008-12-02 | 2009-12-02 | АНТИТЕЛО ПРОТИВ с-МЕТ |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2015127471A RU2015127471A (ru) | 2008-12-02 | 2009-12-02 | АНТИТЕЛО ПРОТИВ с-МЕТ |
Country Status (38)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US8741290B2 (ru) |
| EP (4) | EP3135691B1 (ru) |
| JP (3) | JP5863458B2 (ru) |
| KR (1) | KR101838299B1 (ru) |
| CN (2) | CN102227446B (ru) |
| AR (1) | AR074439A1 (ru) |
| AU (3) | AU2009328318C1 (ru) |
| BR (2) | BR122019023930B1 (ru) |
| CA (1) | CA2743433C (ru) |
| CL (2) | CL2011001296A1 (ru) |
| CO (1) | CO6382139A2 (ru) |
| CR (1) | CR20110324A (ru) |
| CY (2) | CY1119172T1 (ru) |
| DK (2) | DK3135691T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP11011127A (ru) |
| ES (3) | ES2697098T3 (ru) |
| GE (2) | GEP20146207B (ru) |
| HR (2) | HRP20171011T8 (ru) |
| HU (3) | HUE040553T2 (ru) |
| IL (2) | IL213273A0 (ru) |
| LT (2) | LT2370468T (ru) |
| MA (1) | MA32892B1 (ru) |
| MX (2) | MX2011005677A (ru) |
| MY (2) | MY185200A (ru) |
| NZ (1) | NZ593853A (ru) |
| PE (1) | PE20120343A1 (ru) |
| PH (1) | PH12015501515A1 (ru) |
| PL (3) | PL3135691T3 (ru) |
| PT (3) | PT3431502T (ru) |
| RS (2) | RS58018B1 (ru) |
| RU (2) | RU2560257C2 (ru) |
| SA (2) | SA109300720B1 (ru) |
| SG (2) | SG187518A1 (ru) |
| SI (3) | SI2370468T1 (ru) |
| TN (1) | TN2011000216A1 (ru) |
| TW (2) | TWI523866B (ru) |
| WO (1) | WO2010069765A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201105164B (ru) |
Families Citing this family (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2014681A1 (en) | 2007-07-12 | 2009-01-14 | Pierre Fabre Medicament | Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof |
| US8545839B2 (en) * | 2008-12-02 | 2013-10-01 | Pierre Fabre Medicament | Anti-c-Met antibody |
| EP2287197A1 (en) * | 2009-08-21 | 2011-02-23 | Pierre Fabre Medicament | Anti-cMET antibody and its use for the detection and the diagnosis of cancer |
| CA3254586A1 (en) | 2010-03-10 | 2025-11-29 | Genmab A/S | Monoclonal anti bodi es against c-met |
| RU2013114783A (ru) | 2010-09-03 | 2014-10-10 | Академиа Синика | Anti-с-мет антитела и способы их применения |
| JP5857060B2 (ja) * | 2010-11-03 | 2016-02-10 | アルゲン−エックス エヌ．ブイ． | 抗ｃ−Ｍｅｔ抗体 |
| JP6400470B2 (ja) | 2011-05-16 | 2018-10-03 | ジェネロン（シャンハイ）コーポレイション リミテッド | 多重特異性Ｆａｂ融合タンパク質および使用法 |
| KR20130036993A (ko) * | 2011-10-05 | 2013-04-15 | 삼성전자주식회사 | ｃ-Ｍｅｔ의 ＳＥＭＡ 도메인 내의 에피토프에 특이적으로 결합하는 항체 |
| KR101865223B1 (ko) | 2011-10-05 | 2018-06-08 | 삼성전자주식회사 | 항 ｃ-Ｍｅｔ 인간화 항체 및 그의 용도 |
| EP2773660A2 (en) | 2011-11-03 | 2014-09-10 | Argen-X B.V. | Chimeric human-camel antigens and their use |
| KR101463098B1 (ko) * | 2011-11-28 | 2014-11-27 | 한국생명공학연구원 | ｃ-Ｍｅｔ에 대한 인간항체에 약물이 접합된 약물 복합체 및 이의 용도 |
| US8900582B2 (en) | 2011-12-22 | 2014-12-02 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Deimmunized anti c-Met humanized antibodies and uses thereof |
| CN105050618B (zh) | 2012-06-21 | 2018-11-16 | 索伦托治疗有限公司 | 与c-Met结合的抗原结合蛋白 |
| US9931400B2 (en) | 2012-09-12 | 2018-04-03 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of combination therapy for prevention or treatment of c-Met or angiogenesis factor induced diseases |
| JP5993093B2 (ja) | 2012-10-12 | 2016-09-14 | メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ | ピロロベンゾジアゼピン類およびその複合体 |
| AU2014230735B2 (en) | 2013-03-13 | 2018-03-15 | Medimmune Limited | Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof |
| KR102049990B1 (ko) * | 2013-03-28 | 2019-12-03 | 삼성전자주식회사 | c-Met 항체 및 VEGF 결합 단편이 연결된 융합 단백질 |
| WO2014178791A1 (en) | 2013-04-30 | 2014-11-06 | Agency For Science, Technology And Research | Mab 2 anti-met antibody |
| US9567641B2 (en) * | 2013-07-03 | 2017-02-14 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Combination therapy for the treatment of cancer using an anti-C-met antibody |
| US9717715B2 (en) | 2013-11-15 | 2017-08-01 | Samsung Electronics Co., Ltd. | Method of combination therapy using an anti-C-Met antibody |
| WO2015094330A1 (en) * | 2013-12-20 | 2015-06-25 | Development Center For Biotechnology | Alpha-enolase specific antibodies and methods of uses in cancer therapy |
| CN106687141A (zh) | 2014-09-10 | 2017-05-17 | 麦迪穆有限责任公司 | 吡咯并苯并二氮杂卓及其缀合物 |
| EP3270918A4 (en) * | 2015-03-16 | 2018-10-24 | Celldex Therapeutics, Inc. | Anti-met antibodies and methods of use thereof |
| US10927177B2 (en) | 2016-02-05 | 2021-02-23 | Helixmith Co., Ltd | Methods of treatment using anti-c-met antibodies |
| CA3017776A1 (en) | 2016-03-15 | 2017-09-21 | Generon (Shanghai) Corporation Ltd. | Multispecific fab fusion proteins and use thereof |
| LT3458102T (lt) | 2016-05-17 | 2020-08-25 | Abbvie Biotherapeutics Inc. | Anti-cmet antikūnų vaisto konjugatai ir jų naudojimo būdai |
| US10457726B2 (en) | 2016-06-30 | 2019-10-29 | University Of Connecticut | Antibody and antigen-binding fragment compositions targeting cell surface antigens in tumors and methods of use thereof |
| US20200023072A1 (en) | 2016-10-11 | 2020-01-23 | Medimmune Limited | Antibody-drug conjugates with immune-mediated therapy agents |
| WO2018088933A1 (en) * | 2016-11-14 | 2018-05-17 | Limited Liability Company "Panacela Labs" | Anti-tumor effects of a viral vector encoding a toll-like receptor and a toll-like receptor agonist |
| TWI782930B (zh) | 2016-11-16 | 2022-11-11 | 美商再生元醫藥公司 | 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法 |
| TW201825515A (zh) * | 2017-01-04 | 2018-07-16 | 美商伊繆諾金公司 | Ｍｅｔ抗體以及其免疫結合物及用途 |
| CN109771642B (zh) | 2017-11-13 | 2022-09-20 | 同济大学苏州研究院 | c-MET激动型抗体及其用途 |
| GB201803892D0 (en) * | 2018-03-12 | 2018-04-25 | Ultrahuman Six Ltd | C-met binding agents |
| WO2019224275A1 (en) | 2018-05-23 | 2019-11-28 | Adc Therapeutics Sa | Molecular adjuvant |
| KR20250112921A (ko) * | 2018-08-08 | 2025-07-24 | 드래곤플라이 쎄라퓨틱스, 인크. | Nkg2d, cd16 및 종양 관련 항원에 결합하는 단백질 |
| CN112867735B (zh) | 2018-09-07 | 2025-05-09 | 埃泰美德(香港)有限公司 | 双特异性抗原结合蛋白及其用途 |
| CN109541221B (zh) * | 2018-10-24 | 2022-03-22 | 益善生物技术股份有限公司 | 一种c-Met特异性抗体、组合物及试剂盒 |
| KR102353568B1 (ko) | 2018-11-14 | 2022-01-20 | 주식회사 헬릭스미스 | 안정성이 향상된 항 c-Met 항체 또는 그의 항원 결합 단편 |
| EP3947442A2 (en) * | 2019-03-28 | 2022-02-09 | Danisco US Inc. | Engineered antibodies |
| JP7750828B2 (ja) | 2019-09-16 | 2025-10-07 | リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド | 免疫ｐｅｔ撮像のための放射標識されたｍｅｔ結合タンパク質 |
| US12528870B2 (en) | 2020-09-01 | 2026-01-20 | Remegen Co., Ltd. | Anti-c-Met antibody-drug conjugate and applications thereof |
| WO2022079211A1 (en) | 2020-10-16 | 2022-04-21 | Adc Therapeutics Sa | Glycoconjugates |
| GB202102396D0 (en) | 2021-02-19 | 2021-04-07 | Adc Therapeutics Sa | Molecular adjuvant |
| JP2024514506A (ja) | 2021-04-06 | 2024-04-02 | アッヴィ・バイオセラピューティクス・インコーポレイテッド | テリソツズマブベドチンを使用した非小細胞肺がんの治療方法 |
| CA3214718A1 (en) * | 2021-04-08 | 2022-10-13 | Marion Blomenrohr | Anti-c-met antibodies and antibody-drug conjugates |
| TWI895608B (zh) * | 2021-04-29 | 2025-09-01 | 愛爾蘭商艾伯維製造管理無限公司 | 抗c-Met抗體藥物結合物 |
| AU2021362997A1 (en) | 2021-11-03 | 2024-05-16 | Hangzhou Dac Biotech Co., Ltd. | Specific conjugation of an antibody |
| WO2023173109A1 (en) | 2022-03-11 | 2023-09-14 | Abbvie Biotherapeutics Inc. | Methods of treatment of non-small-cell lung carcinoma using telisotuzumab vedotin and osimertinib |
| WO2024243450A1 (en) | 2023-05-23 | 2024-11-28 | Abbvie Inc. | Methods of treatment using anti-c-met antibody drug conjugates |
| WO2025149667A1 (en) | 2024-01-12 | 2025-07-17 | Pheon Therapeutics Ltd | Antibody drug conjugates and uses thereof |
Family Cites Families (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4424200A (en) | 1979-05-14 | 1984-01-03 | Nuc Med Inc. | Method for radiolabeling proteins with technetium-99m |
| US4479930A (en) | 1982-07-26 | 1984-10-30 | Trustees Of The University Of Massachusetts | Amines coupled wth dicyclic dianhydrides capable of being radiolabeled product |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4831175A (en) | 1986-09-05 | 1989-05-16 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Backbone polysubstituted chelates for forming a metal chelate-protein conjugate |
| IL162181A (en) | 1988-12-28 | 2006-04-10 | Pdl Biopharma Inc | A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| GB8924581D0 (en) | 1989-11-01 | 1989-12-20 | Pa Consulting Services | Bleaching of hair |
| GB9014932D0 (en) | 1990-07-05 | 1990-08-22 | Celltech Ltd | Recombinant dna product and method |
| WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
| JPH05244982A (ja) | 1991-12-06 | 1993-09-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | 擬人化ｂ−ｂ１０ |
| US5639641A (en) | 1992-09-09 | 1997-06-17 | Immunogen Inc. | Resurfacing of rodent antibodies |
| US5686292A (en) * | 1995-06-02 | 1997-11-11 | Genentech, Inc. | Hepatocyte growth factor receptor antagonist antibodies and uses thereof |
| PL206142B1 (pl) * | 2001-01-09 | 2010-07-30 | Merck Patent Gmbhmerck Patent Gmbh | Kompozycja i zestaw farmaceutyczny do leczenia nowotworów i przerzutów nowotworowych oraz ich zastosowanie |
| WO2004072117A2 (en) * | 2003-02-13 | 2004-08-26 | Pharmacia Corporation | Antibodies to c-met for the treatment of cancers |
| HN2004000285A (es) | 2003-08-04 | 2006-04-27 | Pfizer Prod Inc | ANTICUERPOS DIRIGIDOS A c-MET |
| CN1922208A (zh) * | 2003-12-11 | 2007-02-28 | 健泰科生物技术公司 | 用于抑制c－met二聚化及活化的方法和组合物 |
| ES2344793T3 (es) * | 2004-08-05 | 2010-09-07 | Genentech, Inc. | Antagonistas anti-cmet humanizados. |
| CA2606102C (en) * | 2005-04-26 | 2014-09-30 | Medimmune, Inc. | Modulation of antibody effector function by hinge domain engineering |
| PL1915398T3 (pl) * | 2005-07-18 | 2016-10-31 | Ludzkie przeciwciała neutralizujące anty-B7RP1 | |
| WO2007016285A2 (en) | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Novartis Ag | M-csf specific monoclonal antibody and uses thereof |
| WO2007126799A2 (en) * | 2006-03-30 | 2007-11-08 | Novartis Ag | Compositions and methods of use for antibodies of c-met |
| EP2014681A1 (en) * | 2007-07-12 | 2009-01-14 | Pierre Fabre Medicament | Novel antibodies inhibiting c-met dimerization, and uses thereof |
| US8545839B2 (en) | 2008-12-02 | 2013-10-01 | Pierre Fabre Medicament | Anti-c-Met antibody |
-
2009
- 2009-12-01 AR ARP090104624A patent/AR074439A1/es active IP Right Grant
- 2009-12-02 PE PE2011001117A patent/PE20120343A1/es active IP Right Grant
- 2009-12-02 LT LTEP09771324.2T patent/LT2370468T/lt unknown
- 2009-12-02 MX MX2011005677A patent/MX2011005677A/es active IP Right Grant
- 2009-12-02 CN CN200980148150.4A patent/CN102227446B/zh active Active
- 2009-12-02 RU RU2011124751/10A patent/RU2560257C2/ru active
- 2009-12-02 EP EP16192250.5A patent/EP3135691B1/en active Active
- 2009-12-02 GE GEAP200912919A patent/GEP20146207B/en unknown
- 2009-12-02 PL PL16192250T patent/PL3135691T3/pl unknown
- 2009-12-02 KR KR1020117013758A patent/KR101838299B1/ko active Active
- 2009-12-02 HU HUE16192250A patent/HUE040553T2/hu unknown
- 2009-12-02 TW TW103130374A patent/TWI523866B/zh active
- 2009-12-02 PL PL09771324T patent/PL2370468T3/pl unknown
- 2009-12-02 HR HRP20171011TT patent/HRP20171011T8/hr unknown
- 2009-12-02 PT PT181887266T patent/PT3431502T/pt unknown
- 2009-12-02 SG SG2013005772A patent/SG187518A1/en unknown
- 2009-12-02 ES ES16192250T patent/ES2697098T3/es active Active
- 2009-12-02 GE GEAP200912279A patent/GEP20135930B/en unknown
- 2009-12-02 RS RS20181344A patent/RS58018B1/sr unknown
- 2009-12-02 EP EP09771324.2A patent/EP2370468B1/en active Active
- 2009-12-02 CA CA2743433A patent/CA2743433C/en active Active
- 2009-12-02 LT LTEP16192250.5T patent/LT3135691T/lt unknown
- 2009-12-02 HU HUE18188726A patent/HUE051288T2/hu unknown
- 2009-12-02 HU HUE09771324A patent/HUE035047T2/en unknown
- 2009-12-02 SI SI200931680T patent/SI2370468T1/sl unknown
- 2009-12-02 SI SI200932092T patent/SI3431502T1/sl unknown
- 2009-12-02 ES ES09771324.2T patent/ES2629855T3/es active Active
- 2009-12-02 PT PT16192250T patent/PT3135691T/pt unknown
- 2009-12-02 TW TW098141151A patent/TWI459964B/zh active
- 2009-12-02 AU AU2009328318A patent/AU2009328318C1/en active Active
- 2009-12-02 PL PL18188726T patent/PL3431502T3/pl unknown
- 2009-12-02 NZ NZ593853A patent/NZ593853A/xx unknown
- 2009-12-02 BR BR122019023930-4A patent/BR122019023930B1/pt active IP Right Grant
- 2009-12-02 EP EP20187010.2A patent/EP3757132A1/en active Pending
- 2009-12-02 CN CN201310286587.2A patent/CN103351438B/zh active Active
- 2009-12-02 WO PCT/EP2009/066201 patent/WO2010069765A1/en not_active Ceased
- 2009-12-02 MY MYPI2011002426A patent/MY185200A/en unknown
- 2009-12-02 PT PT97713242T patent/PT2370468T/pt unknown
- 2009-12-02 DK DK16192250.5T patent/DK3135691T3/en active
- 2009-12-02 RU RU2015127471A patent/RU2015127471A/ru not_active Application Discontinuation
- 2009-12-02 JP JP2011539008A patent/JP5863458B2/ja active Active
- 2009-12-02 ES ES18188726T patent/ES2827277T3/es active Active
- 2009-12-02 RS RS20170671A patent/RS56204B1/sr unknown
- 2009-12-02 MY MYPI2020006937A patent/MY192567A/en unknown
- 2009-12-02 BR BRPI0923231A patent/BRPI0923231B8/pt active IP Right Grant
- 2009-12-02 EP EP18188726.6A patent/EP3431502B1/en active Active
- 2009-12-02 DK DK09771324.2T patent/DK2370468T3/en active
- 2009-12-02 US US13/132,211 patent/US8741290B2/en active Active
- 2009-12-02 SI SI200931893T patent/SI3135691T1/sl unknown
- 2009-12-02 SG SG2011038817A patent/SG171851A1/en unknown
- 2009-12-05 SA SA109300720A patent/SA109300720B1/ar unknown
- 2009-12-05 SA SA112331005A patent/SA112331005B1/ar unknown
-
2011
- 2011-05-03 TN TN2011000216A patent/TN2011000216A1/fr unknown
- 2011-05-30 MX MX2015000383A patent/MX341014B/es unknown
- 2011-05-31 IL IL213273A patent/IL213273A0/en active IP Right Grant
- 2011-06-01 CL CL2011001296A patent/CL2011001296A1/es unknown
- 2011-06-10 MA MA33933A patent/MA32892B1/fr unknown
- 2011-06-13 CR CR20110324A patent/CR20110324A/es unknown
- 2011-06-13 EC EC2011011127A patent/ECSP11011127A/es unknown
- 2011-06-14 CO CO11073992A patent/CO6382139A2/es active IP Right Grant
- 2011-07-13 ZA ZA2011/05164A patent/ZA201105164B/en unknown
-
2012
- 2012-09-14 US US13/619,920 patent/US8765128B2/en active Active
- 2012-09-14 US US13/619,730 patent/US8747850B2/en active Active
- 2012-09-14 US US13/619,910 patent/US8729249B2/en active Active
-
2014
- 2014-01-24 CL CL2014000181A patent/CL2014000181A1/es unknown
- 2014-03-13 IL IL231525A patent/IL231525B/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-07-03 PH PH12015501515A patent/PH12015501515A1/en unknown
- 2015-12-15 JP JP2015244007A patent/JP6074018B2/ja active Active
-
2016
- 2016-02-04 AU AU2016200725A patent/AU2016200725C1/en active Active
-
2017
- 2017-01-05 JP JP2017000641A patent/JP6309657B2/ja active Active
- 2017-06-09 AU AU2017203929A patent/AU2017203929B2/en active Active
- 2017-07-03 CY CY20171100707T patent/CY1119172T1/el unknown
-
2018
- 2018-11-09 HR HRP20181868TT patent/HRP20181868T1/hr unknown
- 2018-11-09 CY CY181101191T patent/CY1121025T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011124751A (ru) | Антитело против смет | |
| HRP20150887T1 (hr) | Nova antitijela koja inhibiraju dimerizaciju c-met te njihova upotreba | |
| RU2451689C2 (ru) | Новые антипролиферативные антитела | |
| TWI708788B (zh) | 雙特異性抗體 | |
| RU2011115559A (ru) | Антитела к cxcr4 и их применение для лечения рака | |
| RU2012145232A (ru) | Гуманизированные антитела к cxcr4 для лечения рака | |
| RU2448980C2 (ru) | Анти-тат226 антитела и иммуноконъюгаты | |
| JP2010532982A5 (ru) | ||
| DK2155248T3 (en) | Targeting abcb5 for cancer therapy | |
| JP2021527441A (ja) | Ｃｌｄｎ１８．２を標的とする抗体、二重特異性抗体、ａｄｃ及びｃａｒならびにその使用 | |
| JP2012504401A5 (ru) | ||
| JP2022509930A (ja) | 抗ｃｄ７３抗体、その抗原結合フラグメントおよびそれらの使用 | |
| JP2012510280A5 (ru) | ||
| LV13427B (en) | Recombinant antibodies and fragments recognising ganglioside n-glycolyl-gm3 and use thereof in the diagnosis and treatment of tumours | |
| JP2016098233A (ja) | Ｄｌｌ３モジュレーター及び使用方法 | |
| RU2010145063A (ru) | Новые антитела, используемые для лечения рака | |
| RU2012137515A (ru) | Антитела, связывающиеся с лизилоксидазоподобным ферментом-2 (loxl2), и способы их применения | |
| CN105007941B (zh) | 抗-lamp1抗体和抗体药物偶联物及其用途 | |
| JP2013520174A5 (ru) | ||
| JP2010509931A5 (ru) | ||
| CN111886023B (zh) | 针对tim-3的抗体及其用途 | |
| JP2025524306A (ja) | Ｉｔｇａ２を標的とする抗体及びそれを含む抗体薬物複合体 | |
| KR20120051733A (ko) | 베타 세포 마커 항체 | |
| TW202309083A (zh) | 抗ｃｌｄｎ４－抗ｃｄ１３７雙特異性抗體 | |
| AU2023300945A1 (en) | Fusion protein |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HE9A | Changing address for correspondence with an applicant |