[go: up one dir, main page]

RU2011123692A - Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов - Google Patents

Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов Download PDF

Info

Publication number
RU2011123692A
RU2011123692A RU2011123692/05A RU2011123692A RU2011123692A RU 2011123692 A RU2011123692 A RU 2011123692A RU 2011123692/05 A RU2011123692/05 A RU 2011123692/05A RU 2011123692 A RU2011123692 A RU 2011123692A RU 2011123692 A RU2011123692 A RU 2011123692A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
divalent
unsubstituted
substituted
chemical structure
functional groups
Prior art date
Application number
RU2011123692/05A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт КРИДЖЕЛ
Сяоянь Хуан
Роберт ШИАВОН
Ти Эдвин ФРИМЭН
Михаела ПЕНЕСКУ
Original Assignee
Дзе Кока-Кола Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42231371&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011123692(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Дзе Кока-Кола Компани filed Critical Дзе Кока-Кола Компани
Publication of RU2011123692A publication Critical patent/RU2011123692A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D37/00—Portable flexible containers not otherwise provided for
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D81/00—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents
    • B65D81/18—Containers, packaging elements, or packages, for contents presenting particular transport or storage problems, or adapted to be used for non-packaging purposes after removal of contents providing specific environment for contents, e.g. temperature above or below ambient
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
    • C08G63/18—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds the acids or hydroxy compounds containing carbocyclic rings
    • C08G63/181—Acids containing aromatic rings
    • C08G63/183—Terephthalic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/12—Esters; Ether-esters of cyclic polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
    • C08K5/1535—Five-membered rings
    • C08K5/1539—Cyclic anhydrides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/008—Additives improving gas barrier properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L25/00—Compositions of, homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L25/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08L25/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08L25/08—Copolymers of styrene
    • C08L25/14—Copolymers of styrene with unsaturated esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/062—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06
    • C08L33/068—Copolymers with monomers not covered by C08L33/06 containing glycidyl groups
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1379—Contains vapor or gas barrier, polymer derived from vinyl chloride or vinylidene chloride, or polymer containing a vinyl alcohol unit
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
    • Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
    • Y10T428/1397—Single layer [continuous layer]

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Packages (AREA)
  • Wrappers (AREA)

Abstract

1. Контейнер, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир, регулятор пластической деформации и добавку, усиливающую газовый барьер, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле I:где R, R, Rи Rнезависимо друг от друга представляют собой гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C-Cдвухвалентный или трехвалентный углеводород; где каждый гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C-Cдвухвалентный или трехвалентный углеводород может быть незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами или одним или более C-Сгидрокарбилами, которые могут быть незамещенными или могут быть замещены одной или более функциональными группами;где i, ii, iii, iv, v и vi независимо друг от друга представляют собой одинарную, двойную или тройную связь; где, если i представляет собой двойную связь, то ii и vi представляют собой одинарные связи; где, если ii представляет собой двойную связь, то i и iii представляют собой одинарные связи; где, если iii представляет собой двойную связь, то ii и iv представляют собой одинарные связи; где, если iv представляет собой двойную связь, то iii и v представляют собой одинарные связи; где, если v представляет собой двойную связь, то iv и vi представляют собой одинарные связи; где, если vi представляет собой двойную связь, то i и v представляют собой одинарные связи; где vii может представлять собой одинарную связь, двойную связь или не представлять собой связь и соединяет Rи R;где m, n, о и p независимо друг от друга могут быть равны 0 или 1; где, если m равен 0, то связи ii и iii образуют непрерывную одинарную связь; где, если n равен

Claims (18)

1. Контейнер, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир, регулятор пластической деформации и добавку, усиливающую газовый барьер, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле I:
Figure 00000001
где R1, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C1-C3 двухвалентный или трехвалентный углеводород; где каждый гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C1-C3 двухвалентный или трехвалентный углеводород может быть незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые могут быть незамещенными или могут быть замещены одной или более функциональными группами;
где i, ii, iii, iv, v и vi независимо друг от друга представляют собой одинарную, двойную или тройную связь; где, если i представляет собой двойную связь, то ii и vi представляют собой одинарные связи; где, если ii представляет собой двойную связь, то i и iii представляют собой одинарные связи; где, если iii представляет собой двойную связь, то ii и iv представляют собой одинарные связи; где, если iv представляет собой двойную связь, то iii и v представляют собой одинарные связи; где, если v представляет собой двойную связь, то iv и vi представляют собой одинарные связи; где, если vi представляет собой двойную связь, то i и v представляют собой одинарные связи; где vii может представлять собой одинарную связь, двойную связь или не представлять собой связь и соединяет R3 и R4;
где m, n, о и p независимо друг от друга могут быть равны 0 или 1; где, если m равен 0, то связи ii и iii образуют непрерывную одинарную связь; где, если n равен 0, то связи vi и v образуют непрерывную одинарную связь; где, если о равен 0, то R4 соединен с R1 одинарной связью; и где, если p равен 0, то R3 соединен с R2 одинарной связью;
где регулятор пластической деформации присутствует в полиэфирной композиции в количестве, составляющем приблизительно от 200 до приблизительно 2000 частей на миллион;
где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле А или формуле В:
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C1-С10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-C10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой C6 или C10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C3-C10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами, и
при этом контейнер, по существу, не является мутным и бесцветен.
2. Контейнер по п.1, где в полиэфирной композиции сложный полиэфир представляет собой полиэтилентерефталат.
3. Контейнер по п.2, где сложный полиэфир представляет собой сополимер на основе полиэтилентерефталата, содержащий менее 20% модификации дикислотой, менее 10% модификации гликолем или включающий обе упомянутые модификации, в пересчете на 100 мол.% дикислотного компонента и 100 мольных процентов диольного компонента.
4. Контейнер по п.1, в котором регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле 1, где m и n равны 1; o и p равны 0; R1 и R2 представляют собой трехвалентные углеводороды, включающие 1 атом углерода; i, iii и v представляют собой двойные связи; и ii, iv и vi представляют собой одинарные связи; регулятор пластической деформации включает пиромеллитовый диангидрид, соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000004
5. Упакованный напиток, включающий напиток, находящийся в контейнере по п.1, и укупоривающий элемент для укупоривания напитка в упаковке.
6. Контейнер, включающий полиэфирную композицию, включающую сложный полиэфир, регулятор пластической деформации и добавку, усиливающую газовый барьер, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II:
Figure 00000005
где А, А', А”, Е, D, G, G', G”, L и J независимо друг от друга представляют собой гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C1-С3 двухвалентный или трехвалентный углеводород; где каждый гетероатом, четырехвалентный атом углерода или C1-С3 двухвалентный или трехвалентный углеводород может быть незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые могут быть незамещенными или могут быть замещены одной или более функциональными группами;
где i, ii, iii, iv, v, vi, vii, viii, ix и x независимо друг от друга представляют собой одинарную или двойную связь; где, если i представляет собой двойную связь, то ii и v представляют собой одинарные связи; где, если ii представляет собой двойную связь, то i и iii представляют собой одинарные связи; где, если iii представляет собой двойную связь, то ii и iv представляют собой одинарные связи; где, если iv представляет собой двойную связь, то iii и v представляют собой одинарные связи; где, если v представляет собой двойную связь, то i и iv представляют собой одинарные связи; где, если vi представляет собой двойную связь, то vii и x представляют собой одинарные связи; где, если vii представляет собой двойную связь, то vi и viii представляют собой одинарные связи; где, если viii представляет собой двойную связь, то vii и ix представляют собой одинарные связи; где, если ix представляет собой двойную связь, то viii и x представляют собой одинарные связи; где, если x представляет собой двойную связь, то vi и ix представляют собой одинарные связи;
где b, c, d, e, f, g, h, i, j и k, независимо друг от друга могут быть равны 0 или 1;
где а может быть равно 0 или 1; и
где R5 может представлять собой гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород, который может быть незамещенным или может быть замещен одной или более функциональными группами, одним или более гетероатомами или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые могут быть незамещенными или могут быть замещены одной или более функциональными группами;
где регулятор пластической деформации присутствует в полиэфирной композиции в количестве, составляющем приблизительно от 200 до приблизительно 2000 частей на миллион;
где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле А или формуле В:
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C1-С10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или C1-С10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-C10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой С6 или C10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C3-C10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами, и
при этом контейнер, по существу, не является мутным и бесцветен.
7. Контейнер, включающий полиэфирную композицию, включающую сложный полиэфир, регулятор пластической деформации и добавку, усиливающую газовый барьер, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле III:
Figure 00000006
где R6 и R7 независимо друг от друга представляют собой C1-C5 двухвалентный углеводород, который может быть незамещенным или может быть замещен одной или более функциональными группами, одним или более гетероатомами, или одним или более C1-С10 гидрокарбилами, которые могут быть незамещенными или могут быть замещены одной или более функциональными группами;
где регулятор пластической деформации присутствует в полиэфирной композиции в количестве, составляющем приблизительно от 200 до приблизительно 2000 частей на миллион; и
где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле А или формуле В:
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C1-C10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-C10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой C6 или C10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C3-C10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами, и
при этом контейнер, по существу, не является мутным и бесцветен.
8. Контейнер, включающий полиэфирную композицию, содержащую сложный полиэфир, регулятор пластической деформации и добавку, усиливающую газовый барьер, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле V:
Figure 00000007
где R может включать гетероатом или C1-C10 гидрокарбил, который может быть незамещенным или может быть замещен одной или более функциональными группами;и
где m”, n” и o” независимо друг от друга могут составлять от 0 до 1000;
где регулятор пластической деформации присутствует в полиэфирной композиции в количестве, составляющем приблизительно от 200 до приблизительно 2000 частей на миллион;
где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле А или формуле В:
Figure 00000002
или
Figure 00000003
где Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C1-C10 одновалентный углеводород, который является незамещенным или замещенным одной или более функциональными группами;
где X1, X2, X3, X4 и X5 независимо друг от друга представляют собой гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород, где каждый гетероатом или C1-C10 двухвалентный углеводород незамещен или замещен одной или более функциональными группами или одним или более C1-C10 гидрокарбилами, которые незамещены или замещены одной или более функциональными группами; и
где s, t, u и v независимо друг от друга представляют собой числа от 0 до 10;
где, если X3 представляет собой C6 или C10 двухвалентный ароматический углеводород, то Х и X6 независимо друг от друга представляют собой водород, галогенид, гетероатом, гидроксил, амино, амидо, алкиламино, ариламино, алкокси, арилокси, нитро, ацил, циано, сульфо, сульфато, меркапто, имино, сульфонил, сульфенил, сульфинил, сульфамоил, фосфонил, фосфинил, фосфорил, фосфино, сложный тиоэфир, простой тиоэфир, ангидрид, оксимино, гидразино, карбамил, фосфоновую кислоту, фосфонато или C3-C10 одновалентный циклический или гетероциклический неарильный углеводород, который является незамещенным или замещен одной или более функциональными группами, и
при этом контейнер, по существу, не является мутным и бесцветен.
9. Контейнер по п.8, где регулятор пластической деформации включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле V, где m”, n” и o” равны 100; и R представляет собой метил, регулятор пластической деформации представляет собой сополимер, имеющий следующую химическую структуру:
Figure 00000008
10. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой фенильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный изосорбид, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000009
11. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая 5 газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле I, где Х и X6 представляют собой фенильную группу, s и v равны 0, t и u равны 1, X2 и X4 представляют собой двухвалентный C1 углеводород, и X3 представляет собой двухвалентный циклогексан, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000010
12. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле I, где каждый из Х и X6 представляет собой нафтильную группу, s и v равны 0, t и u равны 1, каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, и X3 представляет собой двухвалентный циклогексан, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000011
13. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный бензол, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000012
14. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой циклогексильную группу, s, t, u и v равны 0, и X3 представляет собой двухвалентный нафталин, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000013
15. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, t и u равны 0, s и v равны 1, и каждый из X1 и X5 представляют собой двухвалентный C1 углеводород, и X3 представляет собой двухвалентный бензол, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000014
16. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой бензоатную группу, s и v равны 2, каждый из X1 и X5 представляет собой двухвалентный C1 углеводород, t и u равны 1, каждый из X2 и X4 представляет собой двухвалентный бензоат, и X3 представляет собой двухвалентный C2 углеводород, и добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, имеющее следующую химическую структуру:
Figure 00000015
17. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где добавка, усиливающая газовый барьер, включает соединение, химическая структура которого соответствует формуле II, где каждый из Х и X6 представляет собой феноксигруппу.
18. Контейнер по пп.1, 6, 7 или 8, где X3 представляет собой двухвалентный бензол.
RU2011123692/05A 2008-12-09 2009-12-08 Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов RU2011123692A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12103408P 2008-12-09 2008-12-09
US61/121,034 2008-12-09
US12/629,657 2009-12-02
US12/629,657 US8110265B2 (en) 2008-12-09 2009-12-02 Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties
PCT/US2009/067127 WO2010077647A1 (en) 2008-12-09 2009-12-08 Pet container and compositions having enhanced mechanical properties and gas barrier properties

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011123692A true RU2011123692A (ru) 2013-01-20

Family

ID=42231371

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011123692/05A RU2011123692A (ru) 2008-12-09 2009-12-08 Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов

Country Status (16)

Country Link
US (4) US8110265B2 (ru)
EP (1) EP2358804B1 (ru)
JP (1) JP2012511594A (ru)
KR (1) KR101721612B1 (ru)
CN (1) CN102282205A (ru)
AR (1) AR074565A1 (ru)
AU (1) AU2009333504A1 (ru)
BR (1) BRPI0923306A2 (ru)
CA (1) CA2744099C (ru)
CL (1) CL2009002159A1 (ru)
IL (1) IL213008A0 (ru)
MX (1) MX2011006050A (ru)
RU (1) RU2011123692A (ru)
TW (1) TWI538956B (ru)
WO (1) WO2010077647A1 (ru)
ZA (1) ZA201104996B (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100143546A1 (en) * 2008-12-09 2010-06-10 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties
US10899698B2 (en) 2010-10-26 2021-01-26 Ethox Chemicals, Llc Bis(aryloxyalkyl) esters of aromatic polycarboxylic acids and method of preparation
WO2012088266A2 (en) 2010-12-22 2012-06-28 Incyte Corporation Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3
US8344172B2 (en) 2011-03-25 2013-01-01 Stepan Company Preparation of antiplasticizers for thermoplastic polyesters
RU2579595C2 (ru) 2011-09-12 2016-04-10 Пластипэк Пэкэджинг, Инк. Пэт бутылки с однослойным барьером для диоксида углерода
SI2861595T1 (sl) 2012-06-13 2017-04-26 Incyte Holdings Corporation Substituirane triciklične spojine kot inhibitorji fgfr
US9388185B2 (en) 2012-08-10 2016-07-12 Incyte Holdings Corporation Substituted pyrrolo[2,3-b]pyrazines as FGFR inhibitors
US9266892B2 (en) 2012-12-19 2016-02-23 Incyte Holdings Corporation Fused pyrazoles as FGFR inhibitors
ES2657451T3 (es) 2013-04-19 2018-03-05 Incyte Holdings Corporation Heterocíclicos bicíclicos como inhibidores del FGFR
US10851105B2 (en) 2014-10-22 2020-12-01 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors
CA2976790C (en) 2015-02-20 2024-02-27 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2016134294A1 (en) 2015-02-20 2016-08-25 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr4 inhibitors
MA41551A (fr) 2015-02-20 2017-12-26 Incyte Corp Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4
AR111960A1 (es) 2017-05-26 2019-09-04 Incyte Corp Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación
MX2020011639A (es) 2018-05-04 2021-02-15 Incyte Corp Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr).
KR20210018265A (ko) 2018-05-04 2021-02-17 인사이트 코포레이션 Fgfr 억제제의 고체 형태 및 이의 제조 방법
WO2020185532A1 (en) 2019-03-08 2020-09-17 Incyte Corporation Methods of treating cancer with an fgfr inhibitor
US11591329B2 (en) 2019-07-09 2023-02-28 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors
WO2021067374A1 (en) 2019-10-01 2021-04-08 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
JP7675711B2 (ja) 2019-10-14 2025-05-13 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤としての二環式複素環
WO2021076728A1 (en) 2019-10-16 2021-04-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
CR20220285A (es) 2019-12-04 2022-10-27 Incyte Corp Derivados de un inhibidor de fgfr
WO2021113479A1 (en) 2019-12-04 2021-06-10 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors
WO2021146424A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Incyte Corporation Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors
JP2024513575A (ja) 2021-04-12 2024-03-26 インサイト・コーポレイション Ｆｇｆｒ阻害剤及びネクチン－４標的化剤を含む併用療法
AR126102A1 (es) 2021-06-09 2023-09-13 Incyte Corp Heterociclos tricíclicos como inhibidores de fgfr
EP4352060A1 (en) 2021-06-09 2024-04-17 Incyte Corporation Tricyclic heterocycles as fgfr inhibitors

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4161579A (en) * 1978-04-10 1979-07-17 Celanese Corporation Extrusion grade polyethylene terephthalate
US4223128A (en) * 1978-05-16 1980-09-16 Celanese Corporation Process for preparing polyethylene terephthalate useful for beverage containers
JPS56120757A (en) * 1980-02-29 1981-09-22 Teijin Ltd Preparation of polyester molded article
US4609721A (en) * 1985-06-21 1986-09-02 Celanese Corporation Process for making molding grade polyethylene terephthalate
DE3532033A1 (de) 1985-09-09 1987-03-19 Hoechst Ag Schnellkristallisierende polyestermassen und verfahren zu deren herstellung
JP2669552B2 (ja) * 1989-02-07 1997-10-29 ポリプラスチックス株式会社 ポリエステル樹脂組成物
JPH03252450A (ja) * 1990-03-02 1991-11-11 Teijin Ltd ポリエステル成形材料
IT1251953B (it) * 1991-10-18 1995-05-27 M & G Ricerche Spa Procedimento per la produzione di resine poliestere ad elevato peso molecolare.
BR9306350A (pt) * 1992-05-15 1998-06-30 Ici Plc Polímero e copolímero de tereftalato de polietileno modificado preforma de frasco para moldagem por injeção frasco moldado por injeção e processo de obtenção de um frasco
US5536793A (en) 1993-01-29 1996-07-16 Amoco Corporation Concentrate for use in the melt fabrication of polyester
ATE163443T1 (de) * 1993-06-09 1998-03-15 Ciba Geigy Ag Stabilisierung beschädigte thermoplaste
PT666285E (pt) 1994-02-02 2000-09-29 Europ Economic Community Material de embalagem de pet
US5473161A (en) * 1994-06-21 1995-12-05 The Coca-Cola Company Method for testing carbonation loss from beverage bottles using IR spectroscopy
JPH08267686A (ja) * 1995-03-29 1996-10-15 Kanebo Ltd 熱成形用ポリエステルシートとその成形品
IT1275478B (it) 1995-07-05 1997-08-07 M & G Ricerche Spa Resine poliestere aventi migliorate proprieta'
IT1283166B1 (it) * 1996-07-18 1998-04-07 Sinco Eng Spa Procedimento perfezionato per la produzione di resine poliestere
US5888598A (en) * 1996-07-23 1999-03-30 The Coca-Cola Company Preform and bottle using pet/pen blends and copolymers
IL128143A (en) * 1996-09-23 2001-05-20 Amoco Corp Plastic bottle with zero oxygen permeability to beer and other uses
KR100567089B1 (ko) * 1997-01-31 2006-03-31 폴리머스 오스트레일리아 프로프라이어터리 리미티드 고분자배합물 및 폴리에스테르의 변성방법
JPH10237285A (ja) * 1997-02-27 1998-09-08 Mitsubishi Rayon Co Ltd ポリエステル樹脂組成物
CN1206258C (zh) * 1997-04-22 2005-06-15 Dsmip财产有限公司 一种制备高分子量聚酯－酰胺嵌段共聚物的方法
US6150454A (en) * 1998-11-03 2000-11-21 Arteva North America S.A.R.L. Poly(terephthalic acid diester)-poly(isophthalic acid diester) resin formulations having improved gas barrier properties
US6632390B1 (en) * 1999-06-15 2003-10-14 Eastman Chemical Company Process for profile extrusion of a polyester
US6441104B1 (en) * 1999-06-16 2002-08-27 Nippon Shokubai Co., Ltd. Process for producing high molecular weight thermoplastic resin composition and its use
US6489386B1 (en) * 1999-08-12 2002-12-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Method and composition for improving gas barrier properties of polymeric containers and films
US20020004578A1 (en) * 2000-04-14 2002-01-10 Shelby Marcus David Polyester compositions containing polar chain terminatos
CN1431954A (zh) 2000-05-30 2003-07-23 陶氏环球技术公司 用于多层挤出并保持阻隔性能的改进的阻隔组合物
AUPR005000A0 (en) * 2000-09-12 2000-10-05 Polymers Australia Pty Limited Polyster resins with improved properties
US6500890B2 (en) * 2000-12-15 2002-12-31 Wellman, Inc. Polyester bottle resins having reduced frictional properties and methods for making the same
JP2003128898A (ja) * 2001-10-23 2003-05-08 Nippon Shokubai Co Ltd ポリエステル樹脂組成物
NL1019241C2 (nl) * 2001-10-26 2003-05-01 Dsm Nv Nieuwe polymeersamenstellingen, alsmede de bereiding en toepassing daarvan.
BR0307229B1 (pt) 2002-02-01 2012-12-11 composição polimérica com cadeia diluìda, artigo plástico, método para aumentar o peso molecular de um polìmero de condensação.
BRPI0410777A (pt) * 2003-05-19 2006-06-27 Polymers Australia Pty Ltd composição masterbach de poliéster
US7094863B2 (en) * 2003-05-21 2006-08-22 Wellman, Inc. Polyester preforms useful for enhanced heat-set bottles
US7144632B2 (en) * 2003-06-11 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aliphatic-aromatic polyetherester compositions, articles, films, coating and laminates and processes for producing same
US7452927B2 (en) * 2004-01-30 2008-11-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Aliphatic-aromatic polyesters, and articles made therefrom
US20050221036A1 (en) * 2004-04-01 2005-10-06 The Coca-Cola Company Polyester composition with enhanced gas barrier, articles made therewith, and methods
US7081511B2 (en) * 2004-04-05 2006-07-25 Az Electronic Materials Usa Corp. Process for making polyesters
JP2008502756A (ja) * 2004-06-17 2008-01-31 チバ　スペシャルティ　ケミカルズ　ホールディング　インコーポレーテッド ポリエステルの変性のためのポリスチレン含有マスターバッチ組成物
US7358325B2 (en) * 2004-07-09 2008-04-15 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonated aromatic copolyesters containing hydroxyalkanoic acid groups and shaped articles produced therefrom
US7193029B2 (en) * 2004-07-09 2007-03-20 E. I. Du Pont De Nemours And Company Sulfonated copolyetherester compositions from hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
US7144972B2 (en) * 2004-07-09 2006-12-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Copolyetherester compositions containing hydroxyalkanoic acids and shaped articles produced therefrom
GB2417462A (en) * 2004-08-31 2006-03-01 Eastman Chem Co Moulding of thermoplastic polyesters
FI122108B (fi) * 2004-11-17 2011-08-31 Jvs Polymers Oy Silloittuva biopolymeeri
JP5311828B2 (ja) * 2005-01-12 2013-10-09 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 生物分解性ポリエステル混合物
US20060287486A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-21 Crawford Emmett D Optical media comprising polyester compositions formed from 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and 1,4-cyclohexanedimethanol
US7968164B2 (en) * 2005-03-02 2011-06-28 Eastman Chemical Company Transparent polymer blends and articles prepared therefrom
ATE398640T1 (de) * 2005-03-24 2008-07-15 Giuliano Cavaglia Verfahren der anwendung einer reaktiven atmosphäre zur kontinuerlichen oder diskontinuerlichen festphasenpolymerization von polyestern
EP1882009A1 (en) * 2005-05-20 2008-01-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for improving the thermal and light stability of polyesters
US8545952B2 (en) * 2005-06-07 2013-10-01 The Coca-Cola Company Polyester container with enhanced gas barrier and method
US7820258B2 (en) * 2005-10-05 2010-10-26 The Coca-Cola Company Container and composition for enhanced gas barrier properties
WO2007059128A1 (en) * 2005-11-15 2007-05-24 Wellman, Inc. Alumina-enhanced polyester resins
US20100234501A1 (en) 2006-03-01 2010-09-16 Invista North America S.A.R.L. Polymer composition with enhanced gas barrier, articles and methods
WO2008008836A2 (en) * 2006-07-11 2008-01-17 Wellman, Inc. Composite solid phase polymerization catalyst
US8287991B2 (en) * 2006-10-04 2012-10-16 Eastman Chemical Company Using branched polymers to control the dimensional stability of articles in the lamination process
US8080191B2 (en) * 2006-10-20 2011-12-20 Pepsico, Inc. Extrudable polyethylene terephthalate blend

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201104996B (en) 2012-12-27
EP2358804A1 (en) 2011-08-24
US20140154446A1 (en) 2014-06-05
MX2011006050A (es) 2011-09-06
KR20110102431A (ko) 2011-09-16
US8110265B2 (en) 2012-02-07
WO2010077647A1 (en) 2010-07-08
US9359488B2 (en) 2016-06-07
US20100143547A1 (en) 2010-06-10
AU2009333504A1 (en) 2010-07-08
US8685511B2 (en) 2014-04-01
EP2358804B1 (en) 2020-02-05
CL2009002159A1 (es) 2011-09-16
CN102282205A (zh) 2011-12-14
IL213008A0 (en) 2011-07-31
US20150045482A1 (en) 2015-02-12
KR101721612B1 (ko) 2017-03-30
CA2744099A1 (en) 2010-07-08
TW201038662A (en) 2010-11-01
JP2012511594A (ja) 2012-05-24
US20120121837A1 (en) 2012-05-17
TWI538956B (zh) 2016-06-21
CA2744099C (en) 2017-05-16
AR074565A1 (es) 2011-01-26
BRPI0923306A2 (pt) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011123692A (ru) Контейнер из полиэтилентерефталата и композиции, имеющие улучшенные механические свойства и барьерные свойства против газов
RU2011123693A (ru) Контейнер и композиция с диэфирными соединениями, усиливающими газовый барьер
RU2011129335A (ru) Способ применения циклических карбодиимидов
JP2020536988A5 (ru)
RU2012132427A (ru) Полиамидное соединение
RU2011130525A (ru) Связующее на основе блокированного меркаптосилана
RU2011107725A (ru) Жидкие топливные композиции
ES2183782T3 (es) Material de sutura para heridas a base de metilideno malonato.
PL1593700T3 (pl) Związki addycyjne, odpowiednie jako dyspergatory i jako stabilizatory dyspersji
BRPI0606453A2 (pt) processo para a produção de um polìmero de olefina e componente catalisador de titánio sólido
ATE496073T1 (de) Ungesättigtes polyesterharz enthaltende zusammensetzungen
JPS58152019A (ja) 淡色ポリフエニレンスルフイド、その製造及び熱可塑性ポリカ−ボネ−ト及び／または熱可塑性ポリエステルとそれとの混合物
AR047591A1 (es) Composiciones antiincrustantes que comprenden un polimero con grupos de estructura de tipo sal
WO2015174461A1 (ja) コンベヤベルト用ゴム組成物およびコンベヤベルト
GB1436280A (en) Aromatic co-polyester composition pivoted-link wrist strap
WO2015200007A1 (en) Adhesive precursor composition, two-part adhesive kit, and method of making an adhesive composition
WO2009101275A8 (fr) Composition bitumineuse elastique reticulee de maniere thermoreversible
KR100978081B1 (ko) 유기 규소 화합물을 주성분으로 하는 가교 가능한 재료
BR112013006159A2 (pt) gerador eletroquímico e processo de realização desse gerador
TW200703739A (en) Nonaqueous electrolytic solution and secondary battery using the same
RU2012107492A (ru) Жидкие композиции алкилированных трис-арилфосфитов, содержащих две алкильные группы с различным количеством атомов углерода
PE20071294A1 (es) Composicion de aditivo antiestatico para combustibles de hidrocarburos
ATE298771T1 (de) Epoxyharzzusammensetzung zur einkapselung von halbleitern
RU2014141920A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ИЗОИНДОЛО[2,1-а]ХИНАЗОЛИНА ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ МАТЕРИАЛОВ
EP0148457A2 (en) Process for producing cross-linked resins

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20140218