RU2011123674A - Формовочные массы для изготовления модулей солнечных элементов - Google Patents
Формовочные массы для изготовления модулей солнечных элементов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011123674A RU2011123674A RU2011123674/05A RU2011123674A RU2011123674A RU 2011123674 A RU2011123674 A RU 2011123674A RU 2011123674/05 A RU2011123674/05 A RU 2011123674/05A RU 2011123674 A RU2011123674 A RU 2011123674A RU 2011123674 A RU2011123674 A RU 2011123674A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- molding material
- material according
- alkyl
- formula
- acrylate
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 239000012778 molding material Substances 0.000 claims abstract 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 10
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 8
- -1 1,1,3,3-tetramethylbutyl Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract 6
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims abstract 4
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 3
- 125000004493 2-methylbut-1-yl group Chemical group CC(C*)CC 0.000 claims abstract 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims abstract 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical group COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims abstract 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims abstract 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002958 pentadecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims abstract 2
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims abstract 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002318 adhesion promoter Substances 0.000 claims 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K7/00—Use of ingredients characterised by shape
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/20—Carboxylic acid amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F10/00—Individual photovoltaic cells, e.g. solar cells
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10F—INORGANIC SEMICONDUCTOR DEVICES SENSITIVE TO INFRARED RADIATION, LIGHT, ELECTROMAGNETIC RADIATION OF SHORTER WAVELENGTH OR CORPUSCULAR RADIATION
- H10F19/00—Integrated devices, or assemblies of multiple devices, comprising at least one photovoltaic cell covered by group H10F10/00, e.g. photovoltaic modules
- H10F19/80—Encapsulations or containers for integrated devices, or assemblies of multiple devices, having photovoltaic cells
- H10F19/804—Materials of encapsulations
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
1. Формовочная масса, содержащая:a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат иb) по меньшей мере одно соединение формулы (I):в которой остатки Rи Rсоответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода,отличающаяся тем, что она дополнительно содержит:с) по меньшей мере один поглотитель инфракрасного излучения,причем пропускание формовочной массы, измеренное методом инфракрасной спектроскопии при 25°С на пластинках толщиной 3 мм, составляет:- при 500 нм менее 89%,- при 1000 нм менее 80%,- при 1150 нм менее 70% и- при 1600 нм менее 77%.2. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере гомолимер или сополимер алкил(мет)акрилата с 1-18 атомами углерода в алкиле.3. Формовочная масса по п.2, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один сополимер, содержащий от 80 до 99 мас.% мономерных звеньев метилметакрилата и от 1 до 20 мас.% мономерных звеньев алкилакрилата с 1-10 атомами углерода в алкиле.4. Формовочная масса по п.3, отличающаяся тем, что сополимер содержит мономерные звенья метилакрилата и/или этилакрилата.5. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки Rи Rв формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-8 атомами углерода.6. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки Rи Rв формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, нонил, 1-децил, 2-децил, ундецил, додецил, пентадецил или эйкозил.7. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки Rи Rв формуле (I) соо�
Claims (15)
1. Формовочная масса, содержащая:
a) по меньшей мере один полиалкил(мет)акрилат и
b) по меньшей мере одно соединение формулы (I):
в которой остатки R1 и R2 соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-20 атомами углерода,
отличающаяся тем, что она дополнительно содержит:
с) по меньшей мере один поглотитель инфракрасного излучения,
причем пропускание формовочной массы, измеренное методом инфракрасной спектроскопии при 25°С на пластинках толщиной 3 мм, составляет:
- при 500 нм менее 89%,
- при 1000 нм менее 80%,
- при 1150 нм менее 70% и
- при 1600 нм менее 77%.
2. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере гомолимер или сополимер алкил(мет)акрилата с 1-18 атомами углерода в алкиле.
3. Формовочная масса по п.2, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один сополимер, содержащий от 80 до 99 мас.% мономерных звеньев метилметакрилата и от 1 до 20 мас.% мономерных звеньев алкилакрилата с 1-10 атомами углерода в алкиле.
4. Формовочная масса по п.3, отличающаяся тем, что сополимер содержит мономерные звенья метилакрилата и/или этилакрилата.
5. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают алкил или циклоалкил с 1-8 атомами углерода.
6. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают метил, этил, пропил, изопропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метилпропил, трет-бутил, пентил, 2-метилбутил, 1,1-диметилпропил, гексил, гептил, октил, 1,1,3,3-тетраметилбутил, нонил, 1-децил, 2-децил, ундецил, додецил, пентадецил или эйкозил.
7. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что остатки R1 и R2 в формуле (I) соответственно независимо друг от друга означают циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил или циклооктил, которые при необходимости замещены разветвленными или неразветвленными алкильными группами.
8. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что в формуле (I) остаток R1 означает этил, а остаток R2 означает 2-этокси.
9. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она обладает пропусканием при 500 нм от 80 до 89%.
10. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она обладает пропусканием при 1000 нм от 75 до 80%.
11. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она обладает пропусканием при 1150 нм от 55 до 70%.
12. Формовочная масса по п.1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один пространственно затрудненный амин.
13. Формовочная масса по одному из пп.1-12, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один силановой промотор адгезии.
14. Применение формовочной массы по одному из пп.1-13 для изготовления модулей солнечных элементов.
15. Модуль солнечных элементов, содержащий формовочную массу по одному из пп.1-13.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102008043719A DE102008043719A1 (de) | 2008-11-13 | 2008-11-13 | Formmassen zur Herstellung von Solarzellenmodulen |
| DE102008043719.0 | 2008-11-13 | ||
| PCT/EP2009/063439 WO2010054906A1 (de) | 2008-11-13 | 2009-10-15 | Formmassen zur herstellung von solarzellenmodulen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011123674A true RU2011123674A (ru) | 2012-12-20 |
Family
ID=41445429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011123674/05A RU2011123674A (ru) | 2008-11-13 | 2009-10-15 | Формовочные массы для изготовления модулей солнечных элементов |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110269883A1 (ru) |
| EP (1) | EP2344579A1 (ru) |
| JP (1) | JP2012508802A (ru) |
| KR (1) | KR20110087284A (ru) |
| CN (1) | CN102216379A (ru) |
| AU (1) | AU2009315791A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0921050A2 (ru) |
| CA (1) | CA2743657A1 (ru) |
| DE (1) | DE102008043719A1 (ru) |
| IL (1) | IL212141A0 (ru) |
| MA (1) | MA32793B1 (ru) |
| RU (1) | RU2011123674A (ru) |
| TN (1) | TN2011000159A1 (ru) |
| TW (1) | TW201033276A (ru) |
| WO (1) | WO2010054906A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201103488B (ru) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10345045A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Röhm GmbH & Co. KG | Verfahren zur Oberflächenvergütung von Werkstoffen durch Aufbringen insbesondere transparenter Schichten auf Basis von Polymethacrylaten |
| DE102004045296A1 (de) * | 2004-09-16 | 2006-03-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche |
| DE102004058083A1 (de) * | 2004-12-01 | 2006-06-08 | Röhm GmbH & Co. KG | Gedeckt eingefärbte, infrarotreflektierende Kunststoffformmasse |
| DE102005055793A1 (de) | 2005-11-21 | 2007-05-24 | Röhm Gmbh | Transparente TPU (thermoplastische Polyurethane)/ PMMA (Polymethyl(meth)acrylat) Abmischungen mit verbesserter Kältesschlagzähigkeit |
| DE102007005432A1 (de) * | 2007-01-30 | 2008-07-31 | Evonik Röhm Gmbh | Formmassen für mattierte Polyacrylat-Formkörper |
| DE102007026201A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Eingefärbte Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007026200A1 (de) * | 2007-06-04 | 2008-12-11 | Evonik Röhm Gmbh | Zusammensetzung mit erhöhter Spannungsrissbeständigkeit |
| DE102007028601A1 (de) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | Reaktivgemisch zur Beschichtung von Formkörpern mittels Reaktionsspritzguss sowie beschichteter Formkörper |
| DE102007029263A1 (de) * | 2007-06-22 | 2008-12-24 | Evonik Röhm Gmbh | PMMA/PVDF-Folie mit besonders hoher Witterungsbeständigkeit und hoher UV-Schutzwirkung |
| DE102007051482A1 (de) * | 2007-10-25 | 2009-04-30 | Evonik Röhm Gmbh | Verfahren zur Herstellung von beschichteten Formkörpern |
| DE102008001231A1 (de) * | 2008-04-17 | 2009-10-22 | Evonik Röhm Gmbh | Flammfeste PMMA-Formmasse |
| DE102008001695A1 (de) * | 2008-05-09 | 2009-11-12 | Evonik Röhm Gmbh | Poly(meth)acrylimide mit verbesserten optischen und Farbeigenschaften, insbesondere bei thermischer Belastung |
| DE102008043713A1 (de) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Herstellung von Solarzellenmodulen |
| DE102010030508A1 (de) * | 2010-06-25 | 2011-12-29 | Evonik Röhm Gmbh | Herstellung von Solarzellenmodulen |
| DE102011008645A1 (de) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Thomas Rösener | Solarmodul |
| KR101305660B1 (ko) * | 2011-10-17 | 2013-09-09 | 엘지이노텍 주식회사 | 태양전지 모듈 및 이의 제조방법 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4729970A (en) | 1986-09-15 | 1988-03-08 | Energy Conversion Devices, Inc. | Conversion process for passivating short circuit current paths in semiconductor devices |
| GB8727452D0 (en) | 1987-11-24 | 1987-12-23 | Sandoz Ltd | Organic compounds |
| JPH10270730A (ja) * | 1997-03-25 | 1998-10-09 | Fuji Electric Co Ltd | 太陽電池モジュール |
| JPH11289103A (ja) * | 1998-02-05 | 1999-10-19 | Canon Inc | 半導体装置および太陽電池モジュ―ル及びその解体方法 |
| US6414236B1 (en) | 1999-06-30 | 2002-07-02 | Canon Kabushiki Kaisha | Solar cell module |
| JP2001068701A (ja) * | 1999-08-25 | 2001-03-16 | Dainippon Printing Co Ltd | 太陽電池モジュ−ル用保護シ−トおよびそれを使用した太陽電池モジュ−ル |
| JP3951623B2 (ja) * | 2001-03-15 | 2007-08-01 | 住友化学株式会社 | メタクリル酸メチル系樹脂組成物およびその成形体 |
| US7096931B2 (en) * | 2001-06-08 | 2006-08-29 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Increased heat exchange in two or three phase slurry |
| DE10311641A1 (de) * | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Röhm GmbH & Co. KG | Bräunungshilfen |
| JP2005105102A (ja) * | 2003-09-30 | 2005-04-21 | Nippon A & L Kk | 吸湿性に優れた導光体用樹脂組成物および導光体製品 |
| JP4737661B2 (ja) | 2004-04-15 | 2011-08-03 | 三菱レイヨン株式会社 | メタクリル樹脂成形品とその製法、および前面板 |
| JP4526022B2 (ja) * | 2004-12-03 | 2010-08-18 | 三井・デュポンポリケミカル株式会社 | 積層体及びその用途 |
| JP4919459B2 (ja) * | 2005-11-18 | 2012-04-18 | 住化スタイロンポリカーボネート株式会社 | 光拡散性に優れた熱可塑性樹脂組成物およびそれからなる光拡散板 |
| US20080196760A1 (en) * | 2007-02-15 | 2008-08-21 | Richard Allen Hayes | Articles such as safety laminates and solar cell modules containing high melt flow acid copolymer compositions |
| DE102008043713A1 (de) * | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Evonik Röhm Gmbh | Herstellung von Solarzellenmodulen |
-
2008
- 2008-11-13 DE DE102008043719A patent/DE102008043719A1/de not_active Withdrawn
-
2009
- 2009-10-15 WO PCT/EP2009/063439 patent/WO2010054906A1/de not_active Ceased
- 2009-10-15 EP EP09752767A patent/EP2344579A1/de not_active Withdrawn
- 2009-10-15 US US13/123,790 patent/US20110269883A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 RU RU2011123674/05A patent/RU2011123674A/ru unknown
- 2009-10-15 JP JP2011535951A patent/JP2012508802A/ja active Pending
- 2009-10-15 CA CA2743657A patent/CA2743657A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 BR BRPI0921050A patent/BRPI0921050A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-10-15 AU AU2009315791A patent/AU2009315791A1/en not_active Abandoned
- 2009-10-15 KR KR1020117010821A patent/KR20110087284A/ko not_active Withdrawn
- 2009-10-15 CN CN2009801449956A patent/CN102216379A/zh active Pending
- 2009-11-11 TW TW098138252A patent/TW201033276A/zh unknown
-
2011
- 2011-04-05 IL IL212141A patent/IL212141A0/en unknown
- 2011-04-06 TN TN2011000159A patent/TN2011000159A1/fr unknown
- 2011-05-12 ZA ZA2011/03488A patent/ZA201103488B/en unknown
- 2011-05-13 MA MA33841A patent/MA32793B1/fr unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0921050A2 (pt) | 2015-12-29 |
| ZA201103488B (en) | 2012-01-25 |
| TW201033276A (en) | 2010-09-16 |
| TN2011000159A1 (en) | 2012-12-17 |
| MA32793B1 (fr) | 2011-11-01 |
| JP2012508802A (ja) | 2012-04-12 |
| DE102008043719A1 (de) | 2010-05-20 |
| CN102216379A (zh) | 2011-10-12 |
| US20110269883A1 (en) | 2011-11-03 |
| WO2010054906A1 (de) | 2010-05-20 |
| EP2344579A1 (de) | 2011-07-20 |
| AU2009315791A1 (en) | 2010-05-20 |
| IL212141A0 (en) | 2011-06-30 |
| CA2743657A1 (en) | 2010-05-20 |
| KR20110087284A (ko) | 2011-08-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011123674A (ru) | Формовочные массы для изготовления модулей солнечных элементов | |
| RU2011123673A (ru) | Изготовление модулей солнечных элементов | |
| JP2012508801A5 (ja) | 太陽電池モジュールを製造するためのポリアルキル（メタ）アクリレートおよびｕｖ安定剤の使用および太陽電池モジュール | |
| CN102869692B (zh) | Uv能固化的密封剂 | |
| WO2010060065A3 (en) | Solar cell modules comprising an encapsulant sheet of an ethylene copolymer | |
| ES2478291T3 (es) | Masas autoadhesivas para pegar placas de impresión | |
| CN104995223B (zh) | 共聚物和成形体 | |
| RU2011113399A (ru) | (мет)акрилатный иономер, полимер и покровное средство | |
| CN102690386A (zh) | 一种交联共聚有机玻璃的制备方法 | |
| RU2013103171A (ru) | Изготовление модулей солнечных элементов | |
| BRPI0914003A2 (pt) | adesivo de baixa energia de superfície | |
| JP5747507B2 (ja) | ピペリジン骨格を有する単量体を用いた重合体の製造方法、及び成型体 | |
| WO2009139896A3 (en) | Concentrating photovoltaic solar panel | |
| RU2012116264A (ru) | Акриловые составы для адгезии на субстраты с низкой энергиией поверхностного натяжения | |
| EP2144301A8 (en) | Photovoltaic module comprising insulation layer with silane groups | |
| FR2941887B1 (fr) | Utilisation d'un film a base de polyolefine dans un module photovoltaique | |
| EP2135908A3 (en) | Pressure-sensitive adhesive composition and pressure-sensitive adhesive sheet to be attached to metal surface | |
| EP2314634A4 (en) | EPOXY-BASED COPOLYMER, EPOXY (METH) ACRYLATE COPOLYMER THEREOF, AND METHOD FOR THE PREPARATION OF THE COPOLYMERS | |
| JPWO2018062475A1 (ja) | ホスホネート基を有する共重合体組成物 | |
| WO2013077457A3 (en) | Adhesive for solar battery back sheets | |
| ATE501226T1 (de) | Wässrige dispersionen aufweisend mindestens ein alkyd-harz und mindestens ein polymerisat mit mindestens einem (meth)acrylat-segment | |
| RU2015145608A (ru) | Полиметилметакрилат с модифицированной ударной вязкостью и улучшенными оптическими свойствами | |
| US20120232222A1 (en) | Method for producing 1-alkoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl (meth)acrylate | |
| RU2011143584A (ru) | Многофункциональный (мет)акрильный полимер, состав для нанесения покрытия, способ получения покрытия и изделие с покрытием | |
| TW200740946A (en) | Adhesive composition and adhesive sheet containing the same |