[go: up one dir, main page]

RU2011119427A - Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии - Google Patents

Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии Download PDF

Info

Publication number
RU2011119427A
RU2011119427A RU2011119427/15A RU2011119427A RU2011119427A RU 2011119427 A RU2011119427 A RU 2011119427A RU 2011119427/15 A RU2011119427/15 A RU 2011119427/15A RU 2011119427 A RU2011119427 A RU 2011119427A RU 2011119427 A RU2011119427 A RU 2011119427A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
compound
administration
day
cancer
Prior art date
Application number
RU2011119427/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2519145C2 (ru
Inventor
Браян Дж. ТАНКВИСТ
Дункан Х. ВОКЕР
Ричард Дональд ВОСНЕР
Original Assignee
Эррэй Биофарма Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эррэй Биофарма Инк. filed Critical Эррэй Биофарма Инк.
Publication of RU2011119427A publication Critical patent/RU2011119427A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2519145C2 publication Critical patent/RU2519145C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433Thidiazoles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • A61P35/02Antineoplastic agents specific for leukemia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

1. Соединение (S)-2-(3-аминопропил)-5-(2,5-дифторфенил)-N-метокси-N-метил-2-фенил-1,3,4-тиадиазол-3(2Н)-карбоксамид для введения пациенту, имеющему патогенные клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, для интенсификации процесса апоптоза клеток, которое вводят в максимальной переносимой дозе.2. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются клетки злокачественного новообразования.3. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются опухолевые клетки крови.4. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из клеток лимфомы, лейкоза и клеток множественной миеломы.5. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются клетки солидной опухоли.6. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из опухолевых клеток кожи, молочной железы, мозга, цервикальной карциномы и клеток тестикулярной карциномы.7. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из клеток рака молочной железы, колоректального рака, немелкоклеточного рака легкого, рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака слюнной железы (аденоидного кистозного), рака пищевода, злокачественной мезотелиомы и смешанного мелкоклеточного рака легкого/немелкоклеточного рака легкого.8. Соединение для введения по любому из пп.1-7, где введение приходится на 11-17-й день цикла.9. Соединение для введения по п.8, где первая доза соединения обеспечивает клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, вводится в первый день, а вторая доза, вызывающая интенсификацию процесса апоптоза клеток, вводится на второй день.10. Соединение для введения по п.

Claims (17)

1. Соединение (S)-2-(3-аминопропил)-5-(2,5-дифторфенил)-N-метокси-N-метил-2-фенил-1,3,4-тиадиазол-3(2Н)-карбоксамид для введения пациенту, имеющему патогенные клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, для интенсификации процесса апоптоза клеток, которое вводят в максимальной переносимой дозе.
2. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются клетки злокачественного новообразования.
3. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются опухолевые клетки крови.
4. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из клеток лимфомы, лейкоза и клеток множественной миеломы.
5. Соединение для введения по п.1, где патогенными клетками являются клетки солидной опухоли.
6. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из опухолевых клеток кожи, молочной железы, мозга, цервикальной карциномы и клеток тестикулярной карциномы.
7. Соединение для введения по п.1, где патогенные клетки выбраны из клеток рака молочной железы, колоректального рака, немелкоклеточного рака легкого, рака поджелудочной железы, рака мочевого пузыря, рака слюнной железы (аденоидного кистозного), рака пищевода, злокачественной мезотелиомы и смешанного мелкоклеточного рака легкого/немелкоклеточного рака легкого.
8. Соединение для введения по любому из пп.1-7, где введение приходится на 11-17-й день цикла.
9. Соединение для введения по п.8, где первая доза соединения обеспечивает клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, вводится в первый день, а вторая доза, вызывающая интенсификацию процесса апоптоза клеток, вводится на второй день.
10. Соединение для введения по п.9, где максимальная переносимая доза составляет 1,25 мг/м2/сут.
11. Соединение для введения по п.8, где первая доза соединения обеспечивает клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, вводится в первый день, а вторая доза, вызывающая интенсификацию процесса апоптоза клеток, вводится на третий день.
12. Соединение для введения по п.11, где максимальная переносимая доза составляет 1,25 мг/м2/сут.
13. Соединение для введения по любому из пп.1-7, где введение приходится на 18-24-й день цикла.
14. Соединение для введения по п.13, где первая доза соединения обеспечивает клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, вводится в первый день, а вторая доза, вызывающая интенсификацию процесса апоптоза клеток, вводится на второй день.
15. Соединение для введения по п.14, где максимальная переносимая доза составляет 1,25 мг/м2/сут.
16. Соединение для введения по п.13, где первая доза соединения обеспечивает клетки в состоянии задержки в митозе, индуцированной этим соединением, вводится в первый день, а вторая доза, вызывающая интенсификацию процесса апоптоза клеток вводится на третий день.
17. Соединение для введения по п.16, где максимальная переносимая доза составляет 1,25 мг/м2/сут.
RU2011119427/15A 2008-10-16 2009-10-16 Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии RU2519145C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10608608P 2008-10-16 2008-10-16
US61/106,086 2008-10-16
PCT/US2009/061106 WO2010045624A1 (en) 2008-10-16 2009-10-16 Inhibitors of mitosis for increasing apoptosis in therapy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011119427A true RU2011119427A (ru) 2012-11-27
RU2519145C2 RU2519145C2 (ru) 2014-06-10

Family

ID=41508147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011119427/15A RU2519145C2 (ru) 2008-10-16 2009-10-16 Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии

Country Status (19)

Country Link
EP (1) EP2349259B1 (ru)
JP (2) JP5749170B2 (ru)
CN (2) CN104958292B (ru)
AU (1) AU2009305588B2 (ru)
BR (1) BRPI0920878A2 (ru)
CA (1) CA2741069C (ru)
CY (1) CY1117281T1 (ru)
DK (1) DK2349259T3 (ru)
ES (1) ES2565778T3 (ru)
HR (1) HRP20160267T1 (ru)
HU (1) HUE027170T2 (ru)
IL (1) IL212413A (ru)
PL (1) PL2349259T3 (ru)
RS (1) RS54647B1 (ru)
RU (1) RU2519145C2 (ru)
SI (1) SI2349259T1 (ru)
SM (1) SMT201600073B (ru)
UA (1) UA106214C2 (ru)
WO (1) WO2010045624A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5749170B2 (ja) * 2008-10-16 2015-07-15 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 治療におけるアポトーシスを増加させるための有糸分裂の阻害剤
TWI427054B (zh) * 2012-01-20 2014-02-21 Nat Univ Chung Hsing A pharmaceutical composition for inhibiting and treating a lung tumor and inhibiting an inflammatory reaction and a method for preparing the same
KR20150042280A (ko) * 2012-08-13 2015-04-20 어레이 바이오파마 인크. 낮은 aag를 보유한 환자에서 암 치료 용도의 arry-520
AU2014227478A1 (en) 2013-08-08 2015-02-26 Array Biopharma Inc. Filanesib combined with pomalidomide displays enhanced anti-tumor activity
WO2016127000A1 (en) 2015-02-04 2016-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Methods of selecting therapeutic molecules
JP7340240B2 (ja) * 2019-08-26 2023-09-07 学校法人関西医科大学 細胞又は組織にアポトーシスを誘導する方法

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1641777A1 (de) * 2003-06-05 2006-04-05 Zentaris GmbH Indolderivate mit apoptose induzierender wirkung
US7449486B2 (en) * 2004-10-19 2008-11-11 Array Biopharma Inc. Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
JP5749170B2 (ja) * 2008-10-16 2015-07-15 アレイ バイオファーマ、インコーポレイテッド 治療におけるアポトーシスを増加させるための有糸分裂の阻害剤

Also Published As

Publication number Publication date
EP2349259A1 (en) 2011-08-03
JP2012505924A (ja) 2012-03-08
SMT201600073B (it) 2016-04-29
ES2565778T3 (es) 2016-04-06
IL212413A0 (en) 2011-06-30
CA2741069A1 (en) 2010-04-22
EP2349259B1 (en) 2015-12-23
WO2010045624A1 (en) 2010-04-22
RU2519145C2 (ru) 2014-06-10
CN102256603A (zh) 2011-11-23
PL2349259T3 (pl) 2016-07-29
SI2349259T1 (sl) 2016-03-31
BRPI0920878A2 (pt) 2015-12-22
AU2009305588A1 (en) 2010-04-22
JP2014144979A (ja) 2014-08-14
HK1154813A1 (zh) 2012-05-04
CY1117281T1 (el) 2017-04-26
CN104958292A (zh) 2015-10-07
AU2009305588B2 (en) 2015-08-13
JP5749170B2 (ja) 2015-07-15
UA106214C2 (ru) 2014-08-11
HUE027170T2 (hu) 2016-10-28
RS54647B1 (sr) 2016-08-31
HRP20160267T1 (hr) 2016-04-08
CN102256603B (zh) 2015-06-03
CN104958292B (zh) 2018-10-16
DK2349259T3 (en) 2016-02-29
CA2741069C (en) 2017-08-22
IL212413A (en) 2015-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hajjaji et al. Selective sensitization of tumors to chemotherapy by marine-derived lipids: a review
RU2011119427A (ru) Ингибиторы митоза для интенсификации процесса апоптоза при терапии
MX2012010226A (es) Uso de inhibidores de erbb3 en el tratamiento de canceres de mama triple negativos y de tipo basal.
RU2015106524A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ КОМБИНАЦИИ ИНГИБИТОРА CDK4/6 И ИНГИБИТОРА В-Raf
EA201490472A1 (ru) Комбинированная терапия рака hsp90-ингибитором и антиметаболитом
MX2011012513A (es) Metodos para tratar cancer y estados no neoplasicos.
TR201807411T4 (tr) DNA-PK inhibitörleri.
NZ580009A (en) Combination therapies comprising quinoxaline inhibitors of pi3k-alpha for use in the treatment of cancer
PH12014500965A1 (en) Methods for treating cancers using oral formulations of cytidine analogs
RU2016144668A (ru) Комбинированная терапия противоопухолевым алкалоидом
RU2014117666A (ru) Лечение рака поджелудочной железы и немелкоклеточного рака легкого ингибиторами атr
RU2016110874A (ru) Комбинация ингибитора alk и ингибитора cdk для лечения клеточных пролиферативных заболеваний
RU2011139363A (ru) Схема лечения рака молочной железы с использованием нератиниба
EA201691053A1 (ru) Соединения к рецептору фактора роста фибробластов 3 типа (fgfr3) и способы терапии
RU2014137190A (ru) Комбинации ингибитора гистон-деацетилазы и пазопаниба и их применение
RU2013131241A (ru) Композиции, содержащие ингибитор рi3к и ингибитор мек, а также их применение для лечения рака
RU2011148954A (ru) Замещенные пирролидином флавоны в качестве радиосенсибилизаторов для применения при лечении рака
NO20084635L (no) Fosfor inneholdende forbindelser inkludert trifenylmetylfosfonat estere for behandlingen av melanoma og andre kreftformer
JP2012505924A5 (ru)
EA201500579A1 (ru) Комбинированная терапия с использованием воласертиба
RU2012140020A (ru) Гетероциклические соединения и их применение в качестве противораковых средств
EA201500525A1 (ru) Материалы и способы для подавления и/или лечения нейрофибромы и пограничных опухолей
RU2012123970A (ru) Тивозаниб и темсиролимус в комбинации
Yu et al. HTBPI inhibits liver tumorigenesis by combined inhibition of Akt
Yang et al. Dual targeting of MEK and PI3K pathways can act via tumor-intrinsic mechanisms to overcome resistance and tumor-extrinsic mechanisms to modulate immunity and limit cancer cachexia