[go: up one dir, main page]

RU2011110765A - Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения - Google Patents

Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения Download PDF

Info

Publication number
RU2011110765A
RU2011110765A RU2011110765/15A RU2011110765A RU2011110765A RU 2011110765 A RU2011110765 A RU 2011110765A RU 2011110765/15 A RU2011110765/15 A RU 2011110765/15A RU 2011110765 A RU2011110765 A RU 2011110765A RU 2011110765 A RU2011110765 A RU 2011110765A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
entacapone
salts
composition
pharmaceutical composition
tablets
Prior art date
Application number
RU2011110765/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540465C2 (ru
Inventor
Ритеш КАПУР (IN)
Ритеш КАПУР
Муниш ТАЛВАР (IN)
Муниш Талвар
Санджай МАТЕ (IN)
Санджай МАТЕ
Манодж МАШАЛКАР (IN)
Манодж МАШАЛКАР
Гириш Кумар ДЖАИН (IN)
Гириш Кумар ДЖАИН
Мандар КОДГУЛЕ (IN)
Мандар КОДГУЛЕ
Original Assignee
Вокхардт Рисерч Сентер (In)
Вокхардт Рисерч Сентер
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41279194&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011110765(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Вокхардт Рисерч Сентер (In), Вокхардт Рисерч Сентер filed Critical Вокхардт Рисерч Сентер (In)
Publication of RU2011110765A publication Critical patent/RU2011110765A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540465C2 publication Critical patent/RU2540465C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
    • A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/2027—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон представлен в форме пролонгированного высвобождения. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает в себя одно или более из числа таблетки, двухслойной таблетки, трехслойной таблетки, капсулы, порошка, пастилки, таблетки в виде капсулы, гранул, пилюль, гранул в капсуле, минитаблеток, минитаблеток в капсуле, пилюль в капсуле, саше. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона по сравнению с 2 таблетками 200 мг энтакапона немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Comtan®, вводимого с интервалом 3-4 ч. ! 5. Способ лечения болезни Паркинсона у млекопитающего, включающий в себя введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, нуждающемуся в этом млекопитающему, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами. ! 6. Способ по п.5, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона по сравнению с 2-4 таблетками 200 мг энтакапона немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Comtan®, вводимого с интервалом 3-4 ч. ! 7. Способ уменьшения явления «изнашивания» у пациентов с болезнью Паркинсона, включающий в себя введен�

Claims (18)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, где энтакапон представлен в форме пролонгированного высвобождения.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция включает в себя одно или более из числа таблетки, двухслойной таблетки, трехслойной таблетки, капсулы, порошка, пастилки, таблетки в виде капсулы, гранул, пилюль, гранул в капсуле, минитаблеток, минитаблеток в капсуле, пилюль в капсуле, саше.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона по сравнению с 2 таблетками 200 мг энтакапона немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Comtan®, вводимого с интервалом 3-4 ч.
5. Способ лечения болезни Паркинсона у млекопитающего, включающий в себя введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, нуждающемуся в этом млекопитающему, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
6. Способ по п.5, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона по сравнению с 2-4 таблетками 200 мг энтакапона немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Comtan®, вводимого с интервалом 3-4 ч.
7. Способ уменьшения явления «изнашивания» у пациентов с болезнью Паркинсона, включающий в себя введение нуждающемуся в этом пациенту фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, нуждающемуся в этом млекопитающему, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами.
8. Способ по п.7, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона по сравнению с 2-4 таблетками 200 мг энтакапона немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Comtan®, вводимого с интервалом 3-4 ч.
9. Способ получения лекарственного средства, содержащего от приблизительно 200 до приблизительно 1000 мг энтакапона, или его солей, где указанный способ включает в себя нанесение покрытия, или смешивание энтакапона с одним или более фармацевтически приемлемыми полимерами, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми полимерами, и превращение данной смеси в подходящую дозированную форму.
10. Композиция по п.1, где указанная композиция проявляет такой профиль растворения, что в интервале 60 мин высвобождается, по меньшей мере, 15% энтакапона, где скорость высвобождения определяют на приборе 2 (USP, растворение, лопастная мешалка, 75 об/мин) с использованием 1000 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
11. Композиция по п.1, где указанная композиция проявляет такой профиль растворения, что в интервале 4 часов высвобождается, по меньшей мере, 60% энтакапона, где скорость высвобождения определяют на приборе 2 (USP, растворение, лопастная мешалка, 75 об/мин) с использованием 1000 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
12. Композиция по любому из пп.1-4, 10 и 11, дополнительно содержащая от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей.
13. Способ по п.5, включающий в себя дополнительное введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей.
14. Способ по п.13, где одна таблетка указанной композиции не проявляет существенного различия в скорости и/или степени абсорбции энтакапона, леводопы и карбидопы по сравнению с 2-4 таблетками 200 мг препарата энтакапона, леводопы и карбидопы немедленного высвобождения, коммерчески доступного в виде Stalevo®, вводимо с интервалом 3-4 ч.
15. Способ по п.7, включающий в себя дополнительное введение нуждающемуся в этом млекопитающему фармацевтической композиции пролонгированного высвобождения, содержащей от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей.
16. Композиция по пп.10 и 11, дополнительно содержащая от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, где указанная композиция проявляет такой профиль растворения, что в интервале 60 мин высвобождается, по меньшей мере, 15% энтакапона, или, по меньшей мере, 15% леводопы, или, по меньшей мере, 15% карбидопы, где скорость высвобождения определяют на приборе 2 (USP, растворение, лопастная мешалка, 75 об./мин) с использованием 1000 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
17. Композиция по пп.10 и 11, дополнительно содержащая от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей, необязательно с другими фармацевтически приемлемыми эксципиентами, где указанная композиция проявляет такой профиль растворения, что в интервале 4 ч высвобождается, по меньшей мере, 60% энтакапона, или, по меньшей мере, 60% леводопы, или, по меньшей мере, 60% карбидопы, где скорость высвобождения определяют на приборе 2 (USP, растворение, лопастная мешалка, 75 об./мин) с использованием 1000 мл фосфатного буфера с рН 5,5 при 37°С±0,5°С.
18. Способ по п.9, где композиция дополнительно содержит от приблизительно 30 мг до приблизительно 300 мг леводопы, от приблизительно 10 мг до приблизительно 100 мг карбидопы или их солей.
RU2011110765/15A 2008-08-22 2009-08-22 Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения RU2540465C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN1778/MUM/2008 2008-08-22
IN1777/MUM/2008 2008-08-22
IN1778MU2008 2008-08-22
IN1777MU2008 2008-08-22
PCT/IB2009/053698 WO2010020969A1 (en) 2008-08-22 2009-08-22 An extended release pharmaceutical composition of entacapone or salts thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011110765A true RU2011110765A (ru) 2012-09-27
RU2540465C2 RU2540465C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=41279194

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011110765/15A RU2540465C2 (ru) 2008-08-22 2009-08-22 Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения

Country Status (15)

Country Link
US (2) US9289392B2 (ru)
EP (1) EP2328565B1 (ru)
KR (1) KR101667762B1 (ru)
CN (1) CN102170870A (ru)
AU (1) AU2009283813B2 (ru)
BR (1) BRPI0916922A2 (ru)
CA (1) CA2734972C (ru)
ES (1) ES2476765T3 (ru)
IL (1) IL211344A0 (ru)
MX (1) MX2011002017A (ru)
NZ (1) NZ591326A (ru)
RU (1) RU2540465C2 (ru)
UA (1) UA106877C2 (ru)
WO (1) WO2010020969A1 (ru)
ZA (1) ZA201101439B (ru)

Families Citing this family (54)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011222856B2 (en) 2010-03-04 2015-10-15 Orion Corporation Use of levodopa, carbidopa and entacapone for treating Parkinson's disease
WO2012147099A1 (en) * 2011-04-25 2012-11-01 Suven Nishtaa Pharma Pvt. Ltd. Pharmaceutical compositions of levodopa, carbidopa and entacapone
MX2013012429A (es) * 2011-04-26 2013-12-06 Innopharmax Inc Una composicion de entacopone.
US9303038B2 (en) 2011-09-06 2016-04-05 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological diseases
CA2872975A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Cellixbio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
WO2013167990A1 (en) 2012-05-07 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of depression
US9642915B2 (en) 2012-05-07 2017-05-09 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neuromuscular disorders and neurodegenerative diseases
WO2013167992A1 (en) 2012-05-08 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of inflammatory disorders
US9266823B2 (en) 2012-05-08 2016-02-23 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of parkinson's disease
US9522884B2 (en) 2012-05-08 2016-12-20 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of metabolic disorders
US9434704B2 (en) 2012-05-08 2016-09-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological degenerative disorders
US9309233B2 (en) 2012-05-08 2016-04-12 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of blood clotting disorders
WO2013168001A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain
US9499526B2 (en) 2012-05-10 2016-11-22 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases
US9499527B2 (en) 2012-05-10 2016-11-22 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of familial amyloid polyneuropathy
WO2013167997A2 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
US9273061B2 (en) 2012-05-10 2016-03-01 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of chronic pain
WO2013168002A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of neurological conditions
WO2013168012A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders
WO2013168015A1 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of asthma and allergy
WO2013167999A2 (en) 2012-05-10 2013-11-14 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of neurologic diseases
US9346742B2 (en) 2012-05-10 2016-05-24 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of fibromyalgia pain
US9339484B2 (en) 2012-05-10 2016-05-17 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of restless leg syndrome and fibromyalgia
US9403857B2 (en) 2012-05-10 2016-08-02 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
US9573927B2 (en) 2012-05-10 2017-02-21 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of severe pain
WO2013175376A2 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of local pain
EP2852570B1 (en) 2012-05-23 2020-04-22 Cellixbio Private Limited Composition for the treatment of inflammatory bowel disease
CA2873104A1 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Cellixbio Private Limited Compositions and methods for the treatment of mucositis
US9434729B2 (en) 2012-05-23 2016-09-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of periodontitis and rheumatoid arthritis
WO2013175347A2 (en) 2012-05-23 2013-11-28 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of respiratory disorders
CN104603097A (zh) 2012-05-23 2015-05-06 塞利克斯比奥私人有限公司 用于治疗多发性硬化症的组合物和方法
US9108942B1 (en) 2014-11-05 2015-08-18 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of moderate to severe pain
US9187427B2 (en) 2012-08-03 2015-11-17 Cellix Bio Private Limited N-substituted nicotinamide compounds and compositions for the treatment migraine and neurologic diseases
US9624168B2 (en) 2012-09-06 2017-04-18 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment inflammation and lipid disorders
CN104364231A (zh) 2012-09-08 2015-02-18 塞利克斯比奥私人有限公司 用于治疗炎症和脂质异常的组合物和方法
CN103845317B (zh) * 2012-11-28 2018-05-08 北京生命科学研究所 恩他卡朋在预防或治疗肥胖等代谢综合征中的应用
US9642810B2 (en) 2013-03-15 2017-05-09 Mylan Inc. Formulation containing carbidopa, levodopa, and entacapone
US9333187B1 (en) 2013-05-15 2016-05-10 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of inflammatory bowel disease
EP3004049B1 (en) 2013-06-04 2018-09-05 Cellixbio Private Limited Compositions and methods for the treatment of diabetes and pre-diabetes
US9096537B1 (en) 2014-12-31 2015-08-04 Mahesh Kandula Compositions and methods for the treatment of mucositis
EP3240779B1 (en) 2014-09-26 2020-10-28 Cellixbio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy and neurological disorders
WO2016051420A1 (en) 2014-09-29 2016-04-07 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis
EP3212626B1 (en) 2014-10-27 2018-11-07 Cellix Bio Private Limited Three component salts of fumaric acid monomethyl ester with piperazine or ethylene diamine for the treatment of multiple sclerosis
US9290486B1 (en) 2014-11-05 2016-03-22 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of epilepsy
US9173877B1 (en) 2014-11-05 2015-11-03 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of local pain
US9150557B1 (en) 2014-11-05 2015-10-06 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of hyperglycemia
US9321716B1 (en) 2014-11-05 2016-04-26 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of metabolic syndrome
US9284287B1 (en) 2014-11-05 2016-03-15 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the suppression of carbonic anhydrase activity
US9175008B1 (en) 2014-11-05 2015-11-03 Cellix Bio Private Limited Prodrugs of anti-platelet agents
US10208014B2 (en) 2014-11-05 2019-02-19 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological disorders
US9932294B2 (en) 2014-12-01 2018-04-03 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of multiple sclerosis
US9206111B1 (en) 2014-12-17 2015-12-08 Cellix Bio Private Limited Compositions and methods for the treatment of neurological diseases
SG11201705524SA (en) 2015-01-06 2017-08-30 Cellix Bio Private Ltd Compositions and methods for the treatment of inflammation and pain
EP3773532A4 (en) * 2018-03-29 2022-11-02 Avion Pharmaceuticals, LLC FRACTIONAL LEVODOPA DOSAGE AND USE

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6599530B2 (en) * 1998-09-14 2003-07-29 Orion Corporation Oral compacted composition comprising catechol derivatives
US20080118556A1 (en) * 1998-11-02 2008-05-22 Elan Corporation, Plc Modified Release of Compositions Containing a Combination of Carbidopa, Levodopa and Entacapone
FI109453B (fi) * 1999-06-30 2002-08-15 Orion Yhtymae Oyj Farmaseuttinen koostumus
ES2311442T3 (es) * 2005-06-08 2010-01-07 Orion Corporation Un metood para la fabricacion de granulos que contienen entacapona para formas de dosificacion oral.
AR055106A1 (es) * 2005-08-05 2007-08-08 Osmotica Pharmaceutical Argent Composicion farmaceutica solida de liberacion extendida que contiene carbidopa y levodopa
BRPI0620863A8 (pt) * 2005-12-29 2018-01-16 Osmotica Kereskedelmi Es Szolgaltato Kft comprimido em camadas com combinação de liberação tripla
WO2007113371A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-11 Iprbox Oy Pharmaceutical composition and preparation method thereof
WO2008053297A2 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Wockhardt Research Centre Pharmaceutical compositions comprising entacapone, levodopa, and carbidopa
BRPI0908052A2 (pt) * 2008-02-06 2015-08-11 Wockhardt Research Center Composições farmacêuticas de entacapone, levodopa e carbidopa com biodisponibilidade melhorada

Also Published As

Publication number Publication date
US20110229561A1 (en) 2011-09-22
RU2540465C2 (ru) 2015-02-10
MX2011002017A (es) 2011-05-19
CA2734972A1 (en) 2010-02-25
WO2010020969A1 (en) 2010-02-25
AU2009283813A1 (en) 2010-02-25
CN102170870A (zh) 2011-08-31
CA2734972C (en) 2017-03-28
EP2328565B1 (en) 2014-06-04
AU2009283813B2 (en) 2015-02-19
KR101667762B1 (ko) 2016-10-20
BRPI0916922A2 (pt) 2015-11-24
US9289392B2 (en) 2016-03-22
IL211344A0 (en) 2011-05-31
US20160015645A1 (en) 2016-01-21
ZA201101439B (en) 2012-04-25
NZ591326A (en) 2012-12-21
ES2476765T3 (es) 2014-07-15
UA106877C2 (ru) 2014-10-27
EP2328565A1 (en) 2011-06-08
KR20110046554A (ko) 2011-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011110765A (ru) Фармацевтическая композиция энтакапона или его солей пролонгрированного высвобождения
AU2018201651B2 (en) Immediate release and sustained release ibuprofen dosing regimen
AU2010276242B2 (en) Ferric citrate dosage forms
CN101257800B (zh) 包含法莫替丁和布洛芬的药物
JP6664080B2 (ja) プレガバリン徐放性製剤
JP2005528430A5 (ru)
Chen et al. Pharmacokinetics, efficacy, and tolerability of a once-daily gastroretentive dosage form of gabapentin for the treatment of postherpetic neuralgia
KR101156054B1 (ko) 안정한 에페리손 함유 서방성 의약조성물
US9668993B2 (en) Non-steroidal anti-inflammatory drug dosing regimen
TW200916127A (en) Extended release formulation of nevirapine
MXPA04009906A (es) Composiciones farmaceuticas de liberacion controlada de carbipoda y levopoda.
CA2519772C (en) Use of acetaminophen for providing a sustained therapeutic effect
CN101342177B (zh) 氯诺昔康双层缓释片
US20110117070A1 (en) Compositions and methods for treating headache
TW200800155A (en) Gastric retentive gabapentin dosage forms and methods for using same
JP2006001920A (ja) 医薬製剤
AU2014218455B2 (en) Ferric Citrate Dosage Forms
TW201626990A (zh) 含有褪黑激素和舍曲林的口服複合錠劑
JP2016514125A (ja) バルサルタン及びロスバスタチンカルシウムを含む複合製剤及びその製造方法
Vo et al. Guidelines for the Use of Parkinsonian Drugs (in USA)
EP3900708A1 (en) Extended-release medical composition containing zaltoprofen
Jadhav et al. Formulation And In-vitro Evaluation Of Pulsatile Release Of Diltiazem Hydrochloride
RU2009131325A (ru) Лечение или предупреждение синдрома беспокойных ног с использованием пролекарств аналогов гамк
TWI429428B (zh) 檸檬酸鐵劑型
JP2025535555A (ja) 疼痛を治療するためのアセトアミノフェン及びナプロキセン

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160823