RU2011103443A - Способ вторичного извлечения нефти - Google Patents
Способ вторичного извлечения нефти Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011103443A RU2011103443A RU2011103443/03A RU2011103443A RU2011103443A RU 2011103443 A RU2011103443 A RU 2011103443A RU 2011103443/03 A RU2011103443/03 A RU 2011103443/03A RU 2011103443 A RU2011103443 A RU 2011103443A RU 2011103443 A RU2011103443 A RU 2011103443A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- acid
- methylenephosphonic acid
- bis
- ethyliminobis
- propyliminobis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 12
- 238000004064 recycling Methods 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract 101
- -1 aminoalkylene phosphonic acid Chemical compound 0.000 claims abstract 19
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims abstract 7
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 claims abstract 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims abstract 3
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 7
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical compound OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical compound NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims 3
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 claims 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 3
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminotoluene Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1N VOZKAJLKRJDJLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZERULLAPCVRMCO-UHFFFAOYSA-N Dipropyl sulfide Chemical compound CCCSCCC ZERULLAPCVRMCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 2
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims 2
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims 2
- SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-diamine Chemical compound NC1CCCCC1N SSJXIUAHEKJCMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 2
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N pentanoic acid group Chemical group C(CCCC)(=O)O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M phosphonate Chemical compound [O-]P(=O)=O UEZVMMHDMIWARA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L phosphoramidate Chemical compound NP([O-])([O-])=O PTMHPRAIXMAOOB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- SAUDSWFPPKSVMK-LBPRGKRZSA-N (2s)-2-(n-phenylanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1N([C@@H](C)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 SAUDSWFPPKSVMK-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VKPPFDPXZWFDFA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanamine Chemical compound NCCCl VKPPFDPXZWFDFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-n,n-bis(2-methylpropyl)propan-1-amine Chemical compound CC(C)CN(CC(C)C)CC(C)C IIFFFBSAXDNJHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 3-(aminomethyl)-3,5,5-trimethylcyclohexan-1-amine Chemical compound CC1(C)CC(N)CC(C)(CN)C1 RNLHGQLZWXBQNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BZFKSWOGZQMOMO-UHFFFAOYSA-N 3-chloropropan-1-amine Chemical compound NCCCCl BZFKSWOGZQMOMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylcyclohexylamine Chemical compound CC1CCC(N)CC1 KSMVBYPXNKCPAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OEOOQMSPHMFXJL-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobutan-1-amine Chemical compound NCCCCCl OEOOQMSPHMFXJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 1
- HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N butan-1-amine Chemical compound CCCCN HQABUPZFAYXKJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N cyclododecanamine Chemical compound NC1CCCCCCCCCCC1 HBGGBCVEFUPUNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N cycloheptanamine Chemical compound NC1CCCCCC1 VXVVUHQULXCUPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 claims 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims 1
- DYFXGORUJGZJCA-UHFFFAOYSA-N phenylmethanediamine Chemical compound NC(N)C1=CC=CC=C1 DYFXGORUJGZJCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims 1
- 239000002455 scale inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 claims 1
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/52—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning
- C09K8/528—Compositions for preventing, limiting or eliminating depositions, e.g. for cleaning inorganic depositions, e.g. sulfates or carbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/602—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation containing surfactants
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
1. Способ вторичного извлечения нефти, включающий в себя стадию введения в систему резервуара от 0,1 до 100000 ч./млн аминоалкиленфосфоновой кислоты, выбранной из группы: ! этилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты; диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты); 1,3-пропандиамин-N,N'-бис(2-аминоэтил)гекса(метиленфосфоновой кислоты); L-лизин-N,N,N',N'-тетра(метиленфосфоновой кислоты); L-аланин-N,N-ди(метиленфосфоновой кислоты); полиэтиленимина, замещенного пропилиминобис(метиленфосфоновой кислотой); полиэтиленимина, замещенного этилиминобис(метиленфосфоновой кислотой); глицин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глицин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аланин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аланин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); β-аланин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); β-аланин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глутаминовая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глутаминовая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 4-аминометил-1,8-октандиаминогекса(метиленфосфоновой кислоты); 6-аминогексановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 6-аминогексановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 9-аминононановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 9-аминононановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 11-аминоундекановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 11-аминоундекановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); поли(виниламино-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кисл
Claims (13)
1. Способ вторичного извлечения нефти, включающий в себя стадию введения в систему резервуара от 0,1 до 100000 ч./млн аминоалкиленфосфоновой кислоты, выбранной из группы:
этилендиаминтетра(метиленфосфоновой кислоты; диэтилентриаминпента(метиленфосфоновой кислоты); 1,3-пропандиамин-N,N'-бис(2-аминоэтил)гекса(метиленфосфоновой кислоты); L-лизин-N,N,N',N'-тетра(метиленфосфоновой кислоты); L-аланин-N,N-ди(метиленфосфоновой кислоты); полиэтиленимина, замещенного пропилиминобис(метиленфосфоновой кислотой); полиэтиленимина, замещенного этилиминобис(метиленфосфоновой кислотой); глицин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глицин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аланин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аланин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); β-аланин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); β-аланин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глутаминовая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); глутаминовая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 4-аминометил-1,8-октандиаминогекса(метиленфосфоновой кислоты); 6-аминогексановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 6-аминогексановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 9-аминононановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 9-аминононановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 11-аминоундекановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 11-аминоундекановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); поли(виниламино-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); поли(виниламино-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты))); 12-аминододекановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 12-аминододекановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); поли(виниламинобис(метиленфосфоновой кислоты)), 4-аминобутановая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 4-аминобутановая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); метионин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); метионин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); L-лизин-N,N,N',N'-тетра-(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); L-лизин-N,N,N',N'-тетра-(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аспарагиновая кислота-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); аспарагиновая кислота-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); фенилаланин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); фенилаланин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); треонин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); треонин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 2-этаноламин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 2-этаноламин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 6-гексаноламин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 6-гексаноламин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 4-бутаноламин-N,N-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 4-бутаноламин-N,N-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); ди(2-этанол)амин(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); ди(2-этанол)амино(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); дипропаноламин(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); дипропаноламин(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 2-(2-аминоэтокси)этанолбис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 2-(2-аминоэтокси)этанолбис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 3-пропаноламинбис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 3-пропаноламинбис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); толуолдиаминтетра(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); толуолдиаминтетра(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,6-гексаметилендиаминтетра(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,6-гексаметилендиаминтетра(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,4-бутандиаминтетра(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,4-бутандиаминтетра(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,2-этилендиаминтетра(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); 1,2-этилендиаминтетра(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); неразветвленного или разветвленного строения полиэтилениминполи(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); неразветвленного или разветвленного строения полиэтилениминполи(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); метил или этил или пропил или бутил или гексил или гептил или октил или нонил или децил или додециламинбис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); метил или этил или пропил или бутил или пентил или гексил или гептил или октил или нонил или децил или додециламинбис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); анилинбис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); анилинбис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); жирный С12-22 аминбис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); жирный С12-22 аминбис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); тиогликолевая кислота-S-(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); тиогликолевая кислота-S-(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); цистеин-S,N,N-три(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); цистеин-S,N,N-три(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); простой тиоэфир метил(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); простой тиоэфир метил(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); простой тиоэфир этил или пропил или пентил или гексил или гептил или октил или фенил или нафтил или децил или додецил(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); простой тиоэфир этил или пропил или пентил или гексил или октил или фенил или нафтил или децил или додецил(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); пропановая кислота-3-окси(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); пропановая кислота-3-окси(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); бутановая кислота-4-окси(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); бутановая кислота-4-окси(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); пентановая кислота-5-окси(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); пентановая кислота-5-окси(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); уксусная кислота-2-окси(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); уксусная кислота-2-окси(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); винная кислота-О,О'-бис(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); винная кислота-О,О'-бис(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); гидроксиянтарная кислота-О-(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); гидроксиянтарная кислота-О-(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); масляная кислота-α-окси-(пропилиминобис(метиленфосфоновой кислоты)); масляная кислота-α-окси-(этилиминобис(метиленфосфоновой кислоты))
в сочетании с аминным нейтрализующим агентом, имеющим формулу:
(X) b [N(W)(H)2.b]z
где Х выбран из С1-С200000 неразветвленного, разветвленного строения, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одним или несколькими С1-С12 неразветвленного, разветвленного строения, циклическими или ароматическими группами, (где радикалы и/или где группы могут быть) необязательно замещенными OH, COOH, COOG, F, Br, CI, I, OG, SO3H, SO3G и SG частями; H; [V-N(H)]X-H или [V-N(Y)]n-V или [V-О]x-V; где V выбран из: С2-50 неразветвленного, разветвленного строения, циклического или ароматического углеводородного радикала, необязательно замещенного одним или несколькими С1-12 неразветвленного, разветвленного строения, циклическими или ароматическими группами, (где радикалы и/или группы являются) необязательно замещенными OH, COOH, COOR', F/Br/Cl/I, OR', SO3H, SO3R' или SR' частями, где R' представляет собой С1-12 неразветвленного, разветвленного строения, циклический или ароматический углеводородный радикал; где G выбран из С1-С200000, неразветвленного, разветвленного строения, циклических или ароматических углеводородных радикалов, необязательно замещенных одним или несколькими С1-С12 неразветвленного, разветвленного строения, циклическими или ароматическими группами, (где радикалы и/или где группы могут быть) необязательно замещенными OH, COOH, COOR', F, Br, CI, I, OR', SO3H, SO3R' и SR' частями; H; [V-N(H)]n-H; [V-N(Y)]n-V или [V-О]x-V; где Y представляет собой H, [V-N(H)]n-H или [V-N(H)]n-V и х представляет собой целое число от 1 до 50000, n представляет собой от 0 до 50000; z представляет собой от 0 до 200000, где z представляет собой равное или менее, чем число углеродных атомов в Х и b представляет собой 0, 1 или 2; z равно 1, когда b равно 0, и Х представляет собой [V-N(H)]X-H или [V-N(Y)]n-V когда z равно 0 и b равно 1; причем W отличается от Н, когда Х равно Н;
W выбран из Н и Х;
при условии, что аминный нейтрализующий агент включает в себя, по меньшей мере одну аминогруппу;
при этом молярное отношение аминоалкиленфосфоновой кислоты, умноженное на число частей фосфоновой кислоты в фосфоновой кислоте к молярному отношению амина, умноженному на число N в амине представляет собой от 1:0,25 до 1:1;
при условии, что аминный нейтрализующий агент представлен сочетанием, по меньшей мере, двух структурно различных аминных типов, причем первый является более гидрофобным, имеющим величину HLB, которая, по меньшей мере на 2 единицы меньше, чем величина HLB второго и причем второй является более гидрофильным, чем первый тип, указанный первый и указанный второй аминные типы применяют в эквивалентных пропорциях первый (более гидрофобный):второй (более гидрофильный) в интервале от 10:1 до 2:5.
2. Способ в соответствии с п.1, где первый тип аминного нейтрализующего агента имеет величину HLB, которая представляет собой, по меньшей мере, на 4 единицы меньше, чем величина HLB второго типа.
3. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где эквивалент отношения первого (более гидрофобного) ко второму (более гидрофильному) типу амина находится в интервале от 10:3 до 1:2.
4. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где нейтрализующие бинарные амины выбраны из этилендиамина; диэтилентриамина; триэтилентетрамина; тетраэтиленпентамина; гексаметилендиамина; дигексаметилентриамина; 1,3-пропандиамин-N,N'-бис(2-аминоэтила); простого полиэфирамина; простых полиэфирполиаминов; амин и полиаминалкоксилатов или полиалкоксилатов; производного диаминэтоксилата кокосового масла; 2-хлорэтиламина; 3-хлорпропиламина; 4-хлорбутиламина; полиаминов с С1-С50 неразветвленного или разветвленного строения или циклическими углеводородными цепями; морфолина; н-бутиламина; изопропиламина; диизопропиламина; ди-н-бутиламина; три-н-бутиламина; триизобутиламина; циклогексиламина; циклогептиламина; циклододециламина; 4-метилциклогексиламна; N,N-диметилциклогексиламина; 1,2-циклогександиамина; изофорондиамина; лауриламина; стеариламина; олеиламина; поливиниламинов; полиэтилениминов; и смесей неразветвленного и/или разветвленного строения полиэтилениминов; этаноламина; диэтаноламина; пропаноламина; дипропаноламина; анилина; диаминотолуолов; дифенилаланина, N-фенилбензамина; гидрированного С6-С22 алкиламинного производного таллового масла; производного алкиламина кокосового масла и алкиламинного производного соевого масла.
5. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где бинарные аминные типы, выраженные в моле(ях), выбраны из комбинаций как следует ниже по тексту:
6. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где процент свободных Р-ОН в фосфонате, который вводили, составляет менее чем 90% суммарных Р-ОН функциональных групп в не нейтрализованной фосфоновой кислоте (100%).
7. Способ в соответствии с любым из п. от 1 или 2, где молярное отношение аминоалкиленфосфоновой кислоты умноженное на число частей фосфоновой кислоты в фосфоновой кислоте к молярному отношению амина умноженному на число атомов N в амине составляет от 1:0,5 до 1:0,8.
8. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где процент свободных Р-ОН в введенном фосфонате, составляет менее, чем 70% суммарных функциональных групп Р-ОН в не нейтрализованной фосфоновой кислоте.
9. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где водный раствор от 0,1 до 800 ч./млн аминфосфоната непрерывно вводят в скважину для введения воды
10. Способ в соответствии с любым из п. 1 или 2, где водный раствор, содержащий от 100 до 100000 ч./млн аминфосфоната вводят через буровую скважину.
11. Применение сочетания аминоалкиленфосфоновой кислоты и аминного нейтрализующего агента как описано в п.1 или 2 для вторичного извлечения нефти.
12. Применение как в п. 11 для ингибирования отложения на стенках оборудования.
13. Применение как в п. 11, чтобы тем самым осуществить осаждение на участке поверхности породы, на которой аминоалкиленфосфонат будет диффундировать перед осуществлением превращения in situ в соответствующий нерастворимый в среде ингибитор образования отложений на стенках оборудования, который посредством ступенчатого высвобождения в среде будет обеспечивать непрерывное поступление ингибитора отложений в эксплуатационную систему.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP08159427 | 2008-07-01 | ||
| EP08159427.7 | 2008-07-01 | ||
| EP08169650.2 | 2008-11-21 | ||
| EP08169650 | 2008-11-21 | ||
| PCT/EP2009/058289 WO2010000787A1 (en) | 2008-07-01 | 2009-07-01 | Method of secondary oil recovery |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011103443A true RU2011103443A (ru) | 2012-08-10 |
| RU2499135C2 RU2499135C2 (ru) | 2013-11-20 |
Family
ID=40931467
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011103443/03A RU2499135C2 (ru) | 2008-07-01 | 2009-07-01 | Способ вторичного извлечения нефти |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8349772B2 (ru) |
| EP (1) | EP2303983B1 (ru) |
| CN (1) | CN102076810B (ru) |
| AU (1) | AU2009265694A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0913903A2 (ru) |
| CA (1) | CA2727321A1 (ru) |
| ES (1) | ES2392385T3 (ru) |
| MX (1) | MX2010013972A (ru) |
| RU (1) | RU2499135C2 (ru) |
| WO (1) | WO2010000787A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2697394A4 (en) | 2011-04-12 | 2015-01-14 | Electronic Biosciences Inc | CHEMICALLY MODIFIED NANOPORA DEVICES AT A SPECIFIC SITE |
| US20150204873A1 (en) * | 2012-06-18 | 2015-07-23 | Electonic Biosciences, Inc. | Cell-free assay device and methods of use |
| US9481823B2 (en) * | 2013-11-11 | 2016-11-01 | Baker Hughes Incorporated | Synergistic chemistry to prevent silicate scaling |
| CN104963666A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-10-07 | 成都高普石油工程技术有限公司 | 提高原油采收率的采油法 |
| CN104989346A (zh) * | 2015-06-17 | 2015-10-21 | 成都高普石油工程技术有限公司 | 二次采油法 |
| US11292952B2 (en) | 2016-05-04 | 2022-04-05 | Cameron International Corporation | Encapsulated production chemicals |
| CA3053753A1 (en) | 2017-02-27 | 2018-08-30 | General Electric Company | Sulfate scale inhibition in high pressure and high temperature applications |
| WO2018217889A1 (en) | 2017-05-23 | 2018-11-29 | Ecolab Usa Inc. | Injection system for controlled delivery of solid oil field chemicals |
| EP3630341A1 (en) | 2017-05-23 | 2020-04-08 | Ecolab USA, Inc. | Dilution skid and injection system for solid/high viscosity liquid chemicals |
| CN109575896B (zh) * | 2017-09-28 | 2020-11-10 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种聚醚有机碱/表活剂复合驱油体系及其应用 |
| DK3986978T3 (da) * | 2019-06-21 | 2024-06-03 | Baker Hughes Holdings Llc | Vandigt forsinket syresystem til brøndstimulering |
| US11585196B2 (en) | 2019-10-23 | 2023-02-21 | Baker Hughes Oilfield Operations Llc | Methods of using energized well treating fluids |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3532167A (en) * | 1968-12-11 | 1970-10-06 | Nalco Chemical Co | Waterflood process |
| FR2229704B1 (ru) | 1973-05-17 | 1977-10-14 | Monsanto Co | |
| US3943059A (en) * | 1974-03-05 | 1976-03-09 | Shell Oil Company | Process of displacing oil in subterranean reservoir employing aqueous surfactant systems |
| US4602683A (en) | 1984-06-29 | 1986-07-29 | Atlantic Richfield Company | Method of inhibiting scale in wells |
| US5112496A (en) * | 1988-11-02 | 1992-05-12 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
| US4931189A (en) * | 1988-11-02 | 1990-06-05 | Petrolite Corporation | Methods for inhibition of scale in high brine environments |
| US5002126A (en) * | 1990-04-10 | 1991-03-26 | Conoco Inc. | Reservoir scale inhibition |
| US5529125A (en) | 1994-12-30 | 1996-06-25 | B. J. Services Company | Acid treatment method for siliceous formations |
| GB2306465A (en) * | 1995-10-20 | 1997-05-07 | Albright & Wilson Uk Ltd | Scale inhibition using alkanolamine methylene phosphonate |
| GB9703951D0 (en) * | 1997-02-26 | 1997-04-16 | Albright & Wilson Uk Ltd | Novel phosphino derivatives |
| US6355214B1 (en) * | 1999-06-16 | 2002-03-12 | Hercules Incorporated | Methods of preventing scaling involving inorganic compositions, and inorganic compositions therefor |
| GB9930219D0 (en) | 1999-12-21 | 2000-02-09 | Bp Exploration Operating | Process |
| RU2244805C1 (ru) * | 2003-07-21 | 2005-01-20 | Общество с ограниченной ответственностью "ПермНИПИнефть" | Твердый состав для предотвращения отложений неорганических солей и сульфида железа при добыче и транспорте нефти |
| US7581594B2 (en) * | 2006-03-15 | 2009-09-01 | Chemeor, Inc. | Surfactant method for improved oil recovery from fractured reservoirs |
| EP1886976A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-02-13 | Thermphos Trading GmbH | Method of scale inhibition |
-
2009
- 2009-07-01 WO PCT/EP2009/058289 patent/WO2010000787A1/en not_active Ceased
- 2009-07-01 US US13/001,110 patent/US8349772B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-01 CA CA2727321A patent/CA2727321A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-01 RU RU2011103443/03A patent/RU2499135C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2009-07-01 AU AU2009265694A patent/AU2009265694A1/en not_active Abandoned
- 2009-07-01 EP EP09772487A patent/EP2303983B1/en not_active Not-in-force
- 2009-07-01 BR BRPI0913903A patent/BRPI0913903A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-07-01 MX MX2010013972A patent/MX2010013972A/es active IP Right Grant
- 2009-07-01 CN CN200980125131.XA patent/CN102076810B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2009-07-01 ES ES09772487T patent/ES2392385T3/es active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2303983A1 (en) | 2011-04-06 |
| BRPI0913903A2 (pt) | 2015-10-13 |
| WO2010000787A1 (en) | 2010-01-07 |
| CN102076810A (zh) | 2011-05-25 |
| RU2499135C2 (ru) | 2013-11-20 |
| CA2727321A1 (en) | 2010-01-07 |
| AU2009265694A1 (en) | 2010-01-07 |
| US20110130312A1 (en) | 2011-06-02 |
| EP2303983B1 (en) | 2012-09-19 |
| MX2010013972A (es) | 2011-02-18 |
| CN102076810B (zh) | 2014-03-26 |
| ES2392385T3 (es) | 2012-12-10 |
| US8349772B2 (en) | 2013-01-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011103443A (ru) | Способ вторичного извлечения нефти | |
| CN116396183B (zh) | 衍生自多胺的离子化合物、其组合物和其制备方法 | |
| RU2011150961A (ru) | Способ получения аминоалкиленфосфоновых кислот | |
| JP2025063101A (ja) | ポリアミンおよびそれらの組成物から誘導される多重荷電イオン性化合物、および石油およびガス操作における逆エマルジョン破壊剤としての使用 | |
| RU2011133562A (ru) | Способ ингибирования образования отложений | |
| US10703659B2 (en) | Scale remover in steam generating facility | |
| TW201706393A (zh) | 抑制硫化物垢之組成物與方法 | |
| WO2013076587A4 (ja) | 銅または銅合金用エッチング液 | |
| NZ598575A (en) | Phosphonate compounds | |
| JP2010512372A5 (ru) | ||
| CN107973424A (zh) | 复合缓蚀阻垢剂、油田水的缓蚀阻垢方法及采油方法 | |
| WO2010057976A1 (en) | Liquid surface treatment composition with phosphonic acid derivatives neutralized with a binary amine system | |
| RU2010134907A (ru) | Способ обработки воды | |
| CN103403226A (zh) | 锅炉用防腐剂 | |
| EA006431B1 (ru) | Азотосодержащие соединения в качестве ингибиторов коррозии | |
| CN107635917B (zh) | 作为在湿法磷酸生产中的结垢抑制剂有用的改性的胺 | |
| ES2896325T3 (es) | Eliminadores de sulfuro de hidrógeno a base de nitrógeno y procedimiento de uso de los mismos | |
| GB2528112A (en) | Improvements relating to inhibition of corrosion | |
| WO2015069684A4 (en) | Composition and method for treating water systems | |
| KR920016358A (ko) | 보일러 수 시스템과 접촉된 금속 표면에 용해된 산소에 의해 발생하는 부식을 지연시키는 방법 | |
| CN106544901A (zh) | 一种复合螯合分散剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20140626 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20150702 |