[go: up one dir, main page]

RU2011154150A - Тетрациклические соединения - Google Patents

Тетрациклические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2011154150A
RU2011154150A RU2011154150/04A RU2011154150A RU2011154150A RU 2011154150 A RU2011154150 A RU 2011154150A RU 2011154150/04 A RU2011154150/04 A RU 2011154150/04A RU 2011154150 A RU2011154150 A RU 2011154150A RU 2011154150 A RU2011154150 A RU 2011154150A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
substituted
alkyl
amino
groups
Prior art date
Application number
RU2011154150/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2585622C3 (ru
RU2585622C2 (ru
Inventor
Казутомо КИНОСИТА
Кохсуке АСОХ
Нориюки ФУРУИТИ
Тосия ИТО
Хацуо КАВАДА
Нобуя ИСИИ
Хироси САКАМОТО
ВооСанг ХОНГ
МинДзеонг ПАРК
Есиюки ОНО
Ясухару КАТО
Кендзи МОРИКАМИ
Такаси ЕМУРА
Нобухиро ОИКАВА
Original Assignee
Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43308919&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011154150(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Чугаи Сейяку Кабусики Кайся filed Critical Чугаи Сейяку Кабусики Кайся
Publication of RU2011154150A publication Critical patent/RU2011154150A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2585622C2 publication Critical patent/RU2585622C2/ru
Publication of RU2585622C3 publication Critical patent/RU2585622C3/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/541—Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/80—[b, c]- or [b, d]-condensed
    • C07D209/82—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles
    • C07D209/88—Carbazoles; Hydrogenated carbazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/92—Naphthofurans; Hydrogenated naphthofurans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/76—Dibenzothiophenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C07D491/107—Spiro-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02—Silicon compounds
    • C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0834—Compounds having one or more O-Si linkage
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H15/26—Acyclic or carbocyclic radicals, substituted by hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение или его соль или сольват, представленное формулой (I)где A, A, A, A, A, A, Aи Aвсе представляют собой C, или какой-либо один из A, A, A, A, Aи Aпредставляет собой N при условии, когда он представляет собой N, для него не существует никакой группы заместителя, а остальные представляют собой C;Aвыбран из NR, O и S;Rи R, каждый независимо, представляют собой [1] атом водорода, [2] цианогруппу, [3] атом галогена или [4] 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами);Rвыбран из группы, включающей(1) атом водорода,(2) Cалкильную группу,(3) Cалкенильную группу,(4) Cалкинильную группу,(5) цианогруппу,(6) атом галогена,(7) (Cалкил)-аминогруппу, которая может быть замещена Cалкилсульфонильной группой(группами),m2: 0-2, и(8) нитрогруппу;Rвыбран из группы, включающей(1) атом водорода,(2) Cалкильную группу, которая может быть замещена [1] атомом(атомами) галогена, [2] гидроксигруппой(группами) или [3] Cалкоксигруппой(группами),(3) Cарильную группу,(4) цианогруппу,(5) Cалканоильную группу, которая может быть замещена Cарильной группой(группами),(6) (Cалкил)-аминокарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R,R: [1] Cарильная группа, [2] Cалкоксигруппа, [3] 5-14-членная гетероарильная группа или [4] Cарилсульфонильная группа,m3a: 0-2,(7) гидроксикарбонильную группу,(8) Cалкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена [1] гидроксигруппой(группами) или [2] Cалкоксигруппой(группами),(9) атом галогена,(10) (Cалкил)-аминогруппу, которая может быть замещена Cарильной группой(группами),m3b: 0~2,(11) Cалкилкарбонил(Cалкил)аминогруппу, которая может быть замещена [1] Cарильной группой(группами) или [2] Cа

Claims (10)

1. Соединение или его соль или сольват, представленное формулой (I)
Figure 00000001
,
где A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 и A10 все представляют собой C, или какой-либо один из A2, A3, A4, A7, A8 и A9 представляет собой N при условии, когда он представляет собой N, для него не существует никакой группы заместителя, а остальные представляют собой C;
A5 выбран из NR5, O и S;
R1 и R10, каждый независимо, представляют собой [1] атом водорода, [2] цианогруппу, [3] атом галогена или [4] 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами);
R2 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) C2-8 алкинильную группу,
(5) цианогруппу,
(6) атом галогена,
(7) (C1-8 алкил)m2-аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкилсульфонильной группой(группами),
m2: 0-2, и
(8) нитрогруппу;
R3 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена [1] атомом(атомами) галогена, [2] гидроксигруппой(группами) или [3] C1-8 алкоксигруппой(группами),
(3) C6-10 арильную группу,
(4) цианогруппу,
(5) C1-8 алканоильную группу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
(6) (C1-8 алкил)m3a-аминокарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R3A,
R3A: [1] C6-10 арильная группа, [2] C1-8 алкоксигруппа, [3] 5-14-членная гетероарильная группа или [4] C6-10 арилсульфонильная группа,
m3a: 0-2,
(7) гидроксикарбонильную группу,
(8) C1-8 алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена [1] гидроксигруппой(группами) или [2] C1-8 алкоксигруппой(группами),
(9) атом галогена,
(10) (C1-8 алкил)m3b-аминогруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
m3b: 0~2,
(11) C1-8 алкилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена [1] C6-10 арильной группой(группами) или [2] C6-10 арилоксигруппой(группами),
(12) C6-10 арилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(13) (C1-8 алкил)m3c-аминокарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
m3c: 0~2,
(14) нитрогруппу,
(15) гидроксигруппу,
(16) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R3B,
R3B: [1] гидроксигруппа, [2] C1-8 алкоксигруппа, [3] C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонильная группа, [4] (C1-8 алкил)m3d-аминогруппа или [5] атом галогена,
m3d: 0~2,
(17) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу,
(18) 5-14-членную гетероарилоксигруппу,
(19) (C1-8 алкил)m3e-аминокарбонилоксигруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
m3e: 0~2,
(20) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу,
(21) C1-8 алкилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(22) C1-8 алкилтиогруппу,
(23) C1-8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
(24) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
(25) C1-8 алкоксикарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
(26) C6-10 арилоксикарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(27) C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R3C,
R3C: [1] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена или [2] C1-8 алкоксигруппа,
(28) C3-8 циклоалкил(C0-8 алкил)аминокарбонилоксигруппу и
(29) C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонилоксигруппу, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алкильную группу и [2] C1-8 алкоксигруппу;
R4 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) C2-8 алкинильную группу,
(5) C3-8 циклоалкильную группу,
(6) цианогруппу,
(7) аминокарбонильную группу,
(8) (C1-8 алкил)m4a-аминокарбонильную группу,
m4a: 1~2,
(9) гидроксикарбонильную группу,
(10) C1-8 алкоксикарбонильную группу,
(11) атом галогена,
(12) (C1-8 алкил)m4b-аминогруппу,
m4b: 0~2,
(13) гидроксигруппу и
(14) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами);
R5 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R5A,
R5A: [1] гидроксикарбонильная группа, [2] C1-8 алкоксикарбонильная группа, [3] гидроксигруппа, [4] C1-8 алкоксигруппа, [5] (C1-8 алкил)m5-аминогруппа, [6] C6-10 арильная группа или [7] C1-8 алкилтиогруппа,
m5: 0~2,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) C2-8 алкинильную группу,
(5) C3-8 циклоалкильную группу и
(6) C1-8 алкилсульфонильную группу;
R6 и R6', каждый независимо, выбраны из группы, включающей:
(1) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(2) C2-8 алкенильную группу и
(3) C2-8 алкинильную группу; или
R6 и R6', взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют:
(4) C3-8 циклоалкильную группу или
(5) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена C1-8алкилC6-10арилсульфонильной группой(группами), которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами);
R7 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) атом галогена,
(3) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R7A,
R7A: [1] (C1-8 алкил)m7a-аминогруппа, [2] гидрокси, [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
m7a: 0~2,
(4) C1-8 алкилсульфонильную группу,
(5) нитрогруппу и
(6) гидроксильную группу;
R8 выбран из группы, включающей:
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8A,
R8A: [1] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8A1, [2] (C1-8 алкил)m8a-аминогруппа, которая может быть замещена атомом галогена, или [3] гидроксигруппа,
m8a: 0~2,
R8A1: [1] C1-8 алкильная группа, [2] C1-8 алкилсульфонильная группа, [3] (C1-8 алкил)m8b-аминосульфонильная группа, [4] оксогруппа, [5] C1-8 алкоксикарбонил или [6] C1-8 алкоксикарбонил(C0-8 алкил)аминосульфонил,
m8b: 0~2,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B,
R8B:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B1,
<2> C2-8 алкенильная группа,
<3> C2-8 алкинильная группа,
<4> C3-8 циклоалкильная группа, которая может быть замещена [1] цианогруппой(группами) или [2] C1-8 алкильной группой(группами),
<5> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B2,
<6> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алкоксигруппу и [2] C3-8 циклоалкильную группу,
<7> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<8> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<9> 5-14-членная гетероарилсульфонильная группа,
<10> оксогруппа,
<11> цианогруппа,
<12> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B3,
<13> C3-8 циклоалкилкарбонильная группа,
<14> (C1-8 алкил)m8c-аминосульфонильная группа,
<15> C1-8 алкилсульфонил(C0-8 алкил)аминогруппа,
<16> (C1-8 алкил)m8d-аминогруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B4,
<17> гидроксигруппа,
<18> (C1-8 алкил)m8e-аминокарбонильная группа или
<19> C1-8 алкоксикарбонил(C0-8 алкил)аминогруппа,
m8c: 0~2,
m8d: 0~2,
m8e: 0~2,
R8B1: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] гидроксигруппа или [3] C1-8 алкоксигруппа(группы),
R8B2: [1] атом галогена, [2] C1-8 алкильная группа, [3] оксогруппа, [4] гидроксигруппа или [5] атом дейтерия,
R8B3: (C1-8 алкил)m8f-аминогруппа,
m8f: 0~2,
R8B4: [1] C3-8 циклоалкильная группа или [2] гидроксигруппа,
(5) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой,
(6) (C1-8 алкил)m8g-аминокарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8C,
m8g: 0~2,
R8C: [1] гидроксигруппа, [2] (C1-8 алкил)m8h-аминогруппа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей <1> (C1-8 алкил)m8i-аминосульфонильную группу, <2> C1-8 алкилсульфонильную группу, <3> C1-8 алкоксикарбонильная группа и <4> C1-8 алкоксикарбонил(C0-8 алкил)аминосульфонильную группу, [3] C1-8 алкилсульфонильная группа или [4] C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой,
m8h: 0~2,
m8i: 0~2,
(7) 4-10-членную гетероциклоалкил(C0-8 алкил)аминокарбонильную группу, которая может быть замещена оксогруппой(группами),
(8) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8D,
R8D: [1] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8D1, [2] гидроксигруппа, [3] C1-8 алкилсульфонильная группа или [4] C1-8 алкоксикарбонильная группа,
R8D1: [1] гидроксигруппа или [2] C1-8 алкоксигруппа,
(9) гидроксикарбонильную группу,
(10) C0-8 алкокси (C0-8 алкил)аминокарбонильную группу, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(11) атом галогена,
(12) (C1-8 алкил)m8j-аминогруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8H,
m8j: 0~2,
R8H: [1] гидроксигруппа или [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
(13) гидроксильную группу,
(14) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E,
R8E:
<1> гидроксигруппа,
<2> атом галогена,
<3> гидроксикарбонильная группа,
<4> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<5> 4-10-членная азотсодержащая гетероциклоалкилкарбонильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E1,
<6> (C1-8 алкил)m8k1-аминогруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E2,
m8k1: 0~2,
<7> 4-10-членная гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E3,
<8> 5-14-членная гетероарильная группа,
<9> (C1-8 алкил)m8k2-аминокарбонильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E6,
m8k2: 0~2,
<10> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E7,
<11> C1-8 алкилтиогруппа,
<12> C1-8 алкилсульфинильная группа,
<13> C1-8 алкилсульфонильная группа,
R8E1:
<1> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<2> C1-8 алканоильная группа,
<3> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<4> (C1-8 алкил)m8k3-аминосульфонильная группа,
m8k3: 0~2, или
<5> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
R8E2:
<1> гидроксигруппа,
<2> C1-8 алкоксикарбонильная группа, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
<3> C3-8 циклоалкильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<4> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] (C1-8 алкил)m8k4-аминогруппу и [2] атом(атомы) галогена,
m8k4: 0~2,
<5> (C1-8 алкил)m8k5-аминокарбонильная группа,
m8k5: 0~2,
<6> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<7> 4-10-членная азотсодержащая гетероциклоалкилсульфонильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
<8> (C1-8 алкил)m8k6-аминосульфонильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкоксикарбонильной группой(группами),
m8k6: 0~2, или
R8E3:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] гидроксигруппу и [2] C1-8 алкилкарбонилоксигруппу,
<2> C1-8 алкилкарбонилоксигруппа,
<3> гидроксигруппа,
<4> C3-8 циклоалкильная группа,
<5> C1-8 алкоксигруппа,
<6> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<7> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<8> (C1-8 алкил)m8k8-аминокарбонильная группа,
m8k8: 0~2,
<9> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<10> оксогруппа или
<11> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алканоильную группу, [2] C1-8 алкоксикарбонильную группу и [3] C1-8 алкилсульфонильную группу,
R8E6:
<1> C2-8 алкенилкарбонилоксигруппа,
<2> гидроксигруппа,
<3> цианогруппа,
<4> (C1-8 алкил)m8k9-аминогруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
m8k9: 0~2,
<5> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<6> C1-8 алкилкарбонилоксигруппа,
<7> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), или
<8> 5-14-членная гетероарильная группа,
R8E7:
<1> гидроксигруппа или
<2> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(15) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F,
R8F:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F1,
<2> C3-8 циклоалкильная группа,
<3> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
<4> C1-8 алкилкарбонилоксигруппа,
<5> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<6> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F2,
<7> C1-8 алкил сульфонильная группа,
<8> гидроксигруппа или
[9] C6-10 арильная группа,
R8F1: [1]a гидроксигруппа, [2] C1-8 алкоксигруппа или [3] атом галогена,
R8F2: [1] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, [2] C1-8 алкоксикарбонильная группа или [3] C1-8 алкилсульфонильная группа,
(16) 5-14-членную гетероарилоксигруппу,
(17) 4-10-членную гетероциклоалкилкарбонилоксигруппу,
(18) (C1-8 алкил)m8l1-аминосульфонилоксигруппу,
m8l1: 0~2,
(19) C1-8 алкилтиогруппу, которая может быть замещена [1] (C1-8 алкил)m8l2-аминогруппой(группами), [2] гидроксигруппой(группами) или [3] гидроксикарбонильной группой(группами),
m8l2: 0~2,
(20) C1-8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8G,
R8G: [1] гидроксикарбонильная группа, [2] гидроксигруппа или [3] (C1-8 алкил)m8l3-аминогруппа,
m8l3: 0~2,
(21) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
(22) C2-8 алкенилоксигруппу и
(23) C1-8 алкилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена;
R9 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9A,
R9A: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] 4-10-членную гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9A1, [3] гидроксигруппа, [4] C1-8 алкоксигруппа или [5] гидроксикарбонильная группа,
R9A1: [1] C1-8 алкильная группа, [2] C3-8 циклоалкильная группа или [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
(3) C2-8 алкенильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9B,
R9B: [1] (C1-8 алкил)m9a-аминогруппа, [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группамиR9B1,
R9B1: [1] C3-8 циклоалкильная группа или [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
m9a: 0~2,
(4) C2-8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9C,
R9C: [1] C1-8 алкоксигруппу, [2] (C1-8 алкил)m9b-аминогруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами), [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9C1, [4] C3-8 циклоалкильная группа, [5] гидроксигруппа, [6] гидроксикарбонильная группа или [7] C1-8 алкилоксикарбонильная группа,
m9b: 0~2,
R9C1: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа или [3] оксогруппа,
(5) C3-8 циклоалкильную группу,
(6) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9D,
R9D: [1] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами), [2] C3-8 циклоалкильная группа, [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа или [4] C1-6 алкилсульфонильная группа или [5] C1-8 алкоксикарбонильная группа,
(7) C6-10 арильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9E,
R9E: [1] атом галогена, [2] гидроксигруппа, [3] гидроксикарбонильная группа или [4] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами), или [5] C1-8 алкоксигруппа,
(8) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
(9) цианогруппу,
(10) C1-8 алканоильную группу,
(11) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
(12) атом галогена,
(13) (C1-8 алкил)m9c-аминогруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9F,
m9c: 0~2,
(14) C1-8 алкилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9d-аминогруппой(группами),
m9d: 0~2,
(15) C1-8 алкилсульфонил(C0-8 алкил)аминогруппу,
(16) (C1-8 алкил)m9e-аминосульфонил(C0-8 алкил)аминогруппу,
m9e: 0~2,
(17) нитрогруппу,
(18) гидроксигруппу,
(19) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9G,
R9G: [1] гидроксигруппа, [2] гидроксикарбонильная группа, [3] C6-10 арильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами), [4] (C1-8 алкил)m9g1-аминогруппа, [5] C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9G1, [6] 5-14-членная гетероарильная группа или [7] 4-10-членная гетероциклоалкилоксигруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
m9g1: 0~2,
R9G1: [1] C1-8 алкоксигруппа или [2] гидроксикарбонильная группа,
(20) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу, которая может быть замещена [1] 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами) или [2] C1-8 алкоксикарбонильной группой(группами),
(21) C1-8 алкилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(22) C1-8 алкилтиогруппу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9f-аминогруппой(группами),
m9f: 0~2,
(23) C1-8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9g-аминогруппой(группами),
m9g: 0~2,
(24) (C1-8 алкил)m9h-аминосульфонильную группу,
m9h: 0~2,
(25) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилсульфонильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), и
(26) гидроксикарбонильную группу.
2. Соединение по п. 1 или его соль или сольват, где R3 представляет собой цианогруппу или атом галогена.
3. Соединение по п. 1 или его соль или сольват, где A5 представляет собой NR5 и R5 представляет собой атом водорода.
4. Соединение по п. 1 или его соль или сольват, где все из A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 и A10 представляют собой атом углерода.
5. Соединение по п. 1 или его соль или сольват, где
A1, A2, A3, A4, A7, A8, A9 и A10 все представляют собой C, или какой-либо один из A2, A3, A4, A7, A8 и A9 представляет собой N (при условии, что, когда он представляет собой N, для него не существует никакой группы заместителя), а остальные представляют собой C;
A5 выбран из NR5, O и S;
R1 представляет собой [1] атом водорода, [2] цианогруппу или [3] атом галогена;
R2 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу,
(3) цианогруппу,
(4) атом галогена и
(5) (C1-8 алкил)m2-аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкилсульфонильной группой(группами),
m2: 0~2;
R3 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(3) цианогруппу,
(4) (C1-8 алкил)m3a-аминокарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R3A,
R3A: [1] C6-10 арильная группа, [2] C1-8 алкоксигруппа, [3] 5-14-членная гетероарильная группа или [4] C6-10 арилсульфонильная группа,
m3a: 0~2,
(5) гидроксикарбонильную группу,
(6) C1-8 алкоксикарбонильную группу, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(7) атом галогена,
(8) (C1-8 алкил)m3b-аминогруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
m3b: 0~2,
(9) C1-8 алкилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена [1] C6-10 арильной группой(группами) или [2] C6-10 арилоксигруппой(группами),
(10) C6-10 арилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(11) нитрогруппу,
(12) гидроксигруппу,
(13) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R3B,
R3B: [1] гидроксигруппа, [2] C1-8 алкоксигруппа, [3] C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонильная группа, [4] (C1-8 алкил)m3d-аминогруппа или [5] атом галогена,
m3d: 0~2,
(14) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу,
(15) 5-14-членную гетероарилоксигруппу,
(16) (C1-8 алкил)m3e-аминокарбонилоксигруппу, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами),
m3e: 0~2,
(17) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу,
(18) C1-8 алкилтиогруппу,
(19) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
(20) C1-8 алкоксикарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
(21) C6-10 арилоксикарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(22) C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
(23) C3-8 циклоалкил(C0-8 алкил)аминокарбонилоксигруппу и
(24) C6-10 арил(C0-8 алкил)аминокарбонилоксигруппу, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алкильную группу и [2] C1-8 алкоксигруппу;
R4 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
(3) C3-8 циклоалкильную группу,
(4) цианогруппу,
(5) аминокарбонильную группу,
(6) гидроксикарбонильную группу,
(7) атом галогена,
(8) (C1-8 алкил)m4b-аминогруппу,
m4b: 0~2,
(9) гидроксигруппу и
(10) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами);
R5 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R5A,
R5A: [1] гидроксикарбонильная группа, [2] C1-8 алкоксикарбонильная группа, [3] гидроксигруппа, [4] C1-8 алкоксигруппа, [5] (C1-8 алкил)m5-аминогруппа или [6] C1-8 алкилтиогруппа,
m5: 0~2, и
(3) C1-8 алкилсульфонильную группу;
R6 и R6', каждый независимо, представляют собой
(1) C1-8 алкильную группу, или
R6 и R6', взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, образуют,
(2) C3-8 циклоалкильную группу или
(3) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу;
R7 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) атом галогена и
(3) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R7A,
R7A: [1] (C1-8 алкил)m7a-аминогруппа или [2] гидроксигруппа,
m7a: 0~2;
R8 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8A,
R8A: [1] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8A1, [2] (C1-8 алкил)m8a-аминогруппа, которая может быть замещена атомом галогена, или [3] гидроксигруппа,
m8a: 0~2,
R8A1: [1] C1-8 алкильная группа, [2] C1-8 алкилсульфонильная группа, [3] (C1-8 алкил)m8b-аминосульфонильная группа или [4] оксогруппа,
m8b: 0~2,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B,
R8B:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B1,
<2> C2-8 алкинильная группа,
<3> C3-8 циклоалкильная группа, которая может быть замещена [1] цианогруппой(группами) или [2] C1-8 алкильной группой(группами),
<4> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B2,
<5> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алкоксигруппу и [2] C3-8 циклоалкильную группу,
<6> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<7> оксогруппа,
<8> цианогруппа,
<9> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B3,
<10> C3-8 циклоалкилкарбонильная группа,
<11> (C1-8 алкил)m8c-аминосульфонильная группа,
<12> C1-8 алкилсульфонил(C0-8 алкил)аминогруппа,
<13> (C1-8 алкил)m8d-аминогруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8B4,
<14> гидроксигруппа или
<15> (C1-8 алкил)m8e-аминокарбонильная группа,
m8c: 0~2,
m8d: 0~2,
m8e: 0~2,
R8B1: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] гидроксигруппа или [3] C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами),
R8B2: [1] атом галогена, [2] C1-8 алкильная группа, [3] оксогруппа или [4] гидроксигруппа,
R8B3: (C1-8 алкил)m8f-аминогруппа,
m8f: 0~2,
R8B4: [1] C3-8 циклоалкильная группа или [2] гидроксигруппа,
(5) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой,
(6) (C1-8 алкил)m8g-аминокарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8C,
m8g: 0~2,
R8C: [1] гидроксигруппа, [2] (C1-8 алкил)m8h-аминогруппа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей <1> (C1-8 алкил)m8i-аминосульфонильную группу и <2> C1-8 алкилсульфонильную группу, или [3] C1-8 алкилсульфонильная группа,
m8h: 0~2,
m8i: 0~2,
(7) 4-10-членную гетероциклоалкил(C0-8 алкил)аминокарбонильную группу, которая может быть замещена оксогруппой(группами),
(8) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8D,
R8D: [1] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8D1, [2] гидроксигруппа или [3] C1-8 алкилсульфонильная группа,
R8D1: [1] гидроксигруппа или [2] C1-8 алкоксигруппа,
(9) гидроксикарбонильную группу,
(10) C0-8 алкокси(C0-8 алкил)аминокарбонильную группу, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(11) атом галогена,
(12) (C1-8 алкил)m8j-аминогруппу, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами),
m8j: 0~2,
(13) гидроксильную группу,
(14) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E,
R8E:
<1> гидроксигруппа,
<2> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<3> 4-10-членная азотсодержащая гетероциклоалкилкарбонильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E1,
<4> (C1-8 алкил)m8k1-аминогруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E2,
m8k1: 0~2,
<5> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E3,
<6> 5-14-членная гетероарильная группа,
<7> (C1-8 алкил)m8k2-аминокарбонильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E6,
m8k2: 0~2,
<8> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8E7,
<9> C1-8 алкилтиогруппа,
<10> C1-8 алкилсульфинильная группа или
<11> C1-8 алкилсульфонильная группа,
R8E1:
<1> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<2> C1-8 алканоильная группа,
<3> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<4> (C1-8 алкил)m8k3-аминосульфонильная группа,
m8k3: 0~2, или
<5> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
R8E2:
<1> гидроксигруппа,
<2> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<3> C3-8 циклоалкильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<4> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] (C1-8 алкил)m8k4-аминогруппу и [2] атом галогена,
m8k4: 0~2,
<5> (C1-8 алкил)m8k5-аминокарбонильная группа,
m8k5: 0~2,
<6> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<7> 4-10-членная азотсодержащая гетероциклоалкилсульфонильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
<8> (C1-8 алкил)m8k6-аминосульфонильная группа,
m8k6: 0~2, или
R8E3:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] гидроксигруппу и [2] C1-8 алкилкарбонилоксигруппу,
<2> гидроксигруппа,
<3> C3-8 циклоалкильная группа,
<4> C1-8 алкилсульфонильная группа,
<5> (C1-8 алкил)m8k8-аминокарбонильная группа,
m8k8: 0~2,
<6> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<7> оксогруппа или
<8> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена заместителем(заместителями), выбранным из группы, включающей [1] C1-8 алканоильную группу и [2] C1-8 алкилсульфонильную группу,
R8E6:
<1> C2-8 алкенилкарбонилоксигруппа,
<2> гидроксигруппа,
<3> цианогруппа,
<4> (C1-8 алкил)m8k9-аминогруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
m8k9: 0~2,
<5> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
<6> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами), или
<7> 5-14-членная гетероарильная группа,
R8E7:
<1> гидроксигруппа или
<2> C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(15) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F:
R8F:
<1> C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F1,
<2> C3-8 циклоалкильная группа,
<3> C1-8 алканоильная группа, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена,
<4> C1-8 алкоксикарбонильная группа,
<5> 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8F2,
<6> C1-8 алкилсульфонильная группа или
<7> гидроксигруппа,
R8F1: [1] гидроксигруппа, [2] C1-8 алкоксигруппа или [3] атом галогена,
R8F2: [1] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, [2] C1-8 алкоксикарбонильная группа или [3] C1-8 алкилсульфонильная группа,
(16) 5-14-членную гетероарилоксигруппу,
(17) (C1-8 алкил)m8l1-аминосульфонилоксигруппу,
m8l1: 0~2,
(18) C1-8 алкилтиогруппу, которая может быть замещена (C1-8 алкил) m8l2-аминогруппой(группами),
m8l2: 0~2,
(19) C1-8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R8G,
R8G: [1] гидроксикарбонильная группа, [2] гидроксигруппа или [3] (C1-8 алкил)m8l3-аминогруппа,
m8l3: 0~2,
(20) C2-8 алкенилоксигруппу и
(21) C1-8 алкилсульфонилоксигруппу, которая может быть замещена атомом(атомами) галогена;
R9 выбран из группы, включающей
(1) атом водорода,
(2) C1-8 алкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9A,
R9A: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9A1, [3] гидроксигруппа или [4] C1-8 алкоксигруппа,
R9A1: [1] C1-8 алкильная группа, [2] C3-8 циклоалкильная группа или [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа,
(3) C2-8 алкенильную группу,
(4) C2-8 алкинильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9C,
R9C: [1] C1-8 алкоксигруппа, [2] (C1-8 алкил)m9b-аминогруппа, которая может быть замещена C6-10 арильной группой(группами), [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9C1, [4] C3-8 циклоалкильная группа, [5] гидроксигруппа или [6] гидроксикарбонильная группа,
m9b: 0~2,
R9C1: [1] C3-8 циклоалкильная группа, [2] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа или [3] оксогруппа,
(5) C3-8 циклоалкильную группу,
(6) 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9D,
R9D: [1] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами), [2] C3-8 циклоалкильная группа, [3] 4-10-членная гетероциклоалкильная группа или [4] C1-6 алкилсульфонильная группа,
(7) C6-10 арильную группу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9E,
R9E: [1] атом галогена, [2] гидроксигруппа, [3] гидроксикарбонильная группа или [4] C1-8 алкильная группа, которая может быть замещена гидроксигруппой(группами),
(8) 5-14-членную гетероарильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
(9) цианогруппу,
(10) C1-8 алканоильную группу,
(11) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилкарбонильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами),
(12) атом галогена,
(13) (C1-8 алкил)m9c-аминогруппу,
m9c: 0~2,
(14) C1-8 алкилкарбонил(C0-8 алкил)аминогруппу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9d-аминогруппой(группами),
m9d: 0~2,
(15) C1-8 алкилсульфонил(C0-8 алкил)аминогруппу,
(16) (C1-8 алкил)m9e-аминосульфонил(C0-8 алкил)аминогруппу,
m9e: 0~2,
(17) нитрогруппу,
(18) гидроксигруппу,
(19) C1-8 алкоксигруппу, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9G,
R9G: [1] гидроксигруппа, [2] гидроксикарбонильная группа, [3] C6-10 арильная группа, которая может быть замещена C1-8 алкоксигруппой(группами), [4] (C1-8 алкил)m9g1-аминогруппа, [5] C1-8 алкоксигруппа, которая может быть замещена одной или несколькими группами R9G1, или [6] 5-14-членная гетероарильная группа,
m9g1: 0~2,
R9G1: [1] C1-8 алкоксигруппа или [2] гидроксикарбонильная группа,
(20) 4-10-членную гетероциклоалкилоксигруппу, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами),
(21) C1-8 алкилтиогруппу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9f-аминогруппой(группами),
m9f: 0~2,
(22) C1-8 алкилсульфонильную группу, которая может быть замещена (C1-8 алкил)m9g-аминогруппой(группами),
m9g: 0~2,
(23) (C1-8 алкил)m9h-аминосульфонильную группу,
m9h: 0~2, и
(24) 4-10-членную азотсодержащую гетероциклоалкилсульфонильную группу, которая может быть замещена C1-8 алкильной группой(группами);
R10 представляет собой [1] атом водорода или [2] 4-10-членную гетероциклоалкильную группу, которая может быть замещена 4-10-членной гетероциклоалкильной группой(группами).
6. Соединение или его соль или сольват, где указанное соединение выбрано из группы, включающей:
9-(4-изопропил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-9-проп-1-инил-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-циклопропилэтинил-6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
6,6-диметил-8-(1-оксетан-3-ил-пиперидин-4-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-бром-6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-бром-8-(4-циклопропил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-хлор-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-9-проп-1-инил-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
6,6,9-триметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-этил-6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-этил-6,6-диметил-8-(4-морфолин-4-ил-пиперидин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-этинил-6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-9-этил-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-этинил-6,6-диметил-11-оксо-8-(4-пирролидин-1-ил-пиперидин-1-ил)-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
6,6-диметил-11-оксо-8-(4-пирролидин-1-ил-пиперидин-1-ил)-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-9-этинил-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-9-пропил-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(1-изопропил-пиперидин-4-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-изопропил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-9-циклопропил-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
8-(2-трет-бутиламино-этокси)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-этинил-8-(4-метансульфонил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
9-бром-8-(4-циклобутил-пиперазин-1-ил)-6,6-диметил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил;
6,6-диметил-8-(4-оксетан-3-ил-пиперазин-1-ил)-11-оксо-9-пропил-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил; и
9-этинил-6,6-диметил-8-морфолин-4-ил-11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо[b]карбазол-3-карбонитрил.
7. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп. 1-5 или его соль или сольват.
8. Ингибитор ALK, содержащий в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп. 1-5 или его соль или сольват.
9. Фармацевтическое средство для профилактики или лечения рака, раковых метастазов, депрессии или нарушения познавательной функции, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп. 1-5 или его соль или сольват.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-5 или его соль или сольват и фармацевтически приемлемый носитель(носители).
RU2011154150A 2009-06-10 2010-06-09 Тетрациклические соединения RU2585622C3 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009-139691 2009-06-10
JP2009139691 2009-06-10
PCT/JP2010/059785 WO2010143664A1 (ja) 2009-06-10 2010-06-09 ４環性化合物

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015156881A Division RU2725140C2 (ru) 2009-06-10 2010-06-09 Тетрациклические соединения

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2011154150A true RU2011154150A (ru) 2013-07-20
RU2585622C2 RU2585622C2 (ru) 2016-05-27
RU2585622C3 RU2585622C3 (ru) 2021-08-02

Family

ID=43308919

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015156881A RU2725140C2 (ru) 2009-06-10 2010-06-09 Тетрациклические соединения
RU2011154150A RU2585622C3 (ru) 2009-06-10 2010-06-09 Тетрациклические соединения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015156881A RU2725140C2 (ru) 2009-06-10 2010-06-09 Тетрациклические соединения

Country Status (39)

Country Link
US (6) US9126931B2 (ru)
EP (4) EP3613729A1 (ru)
JP (2) JP4588121B1 (ru)
KR (1) KR101351120B1 (ru)
CN (1) CN102459172B (ru)
AR (1) AR077025A1 (ru)
AU (1) AU2010259588B2 (ru)
BR (1) BRPI1011649B1 (ru)
CA (1) CA2764653C (ru)
CL (1) CL2011002433A1 (ru)
CO (1) CO6430460A2 (ru)
CR (1) CR20110492A (ru)
CY (2) CY1117752T1 (ru)
DK (3) DK2441753T3 (ru)
EC (1) ECSP12011573A (ru)
ES (3) ES2575084T3 (ru)
FR (1) FR17C1019I2 (ru)
HR (3) HRP20160605T1 (ru)
HU (4) HUE039167T2 (ru)
IL (1) IL216817A (ru)
LT (3) LT3345903T (ru)
LU (1) LUC00022I2 (ru)
MA (1) MA33418B1 (ru)
MX (1) MX2011013306A (ru)
MY (1) MY159850A (ru)
NL (1) NL300876I2 (ru)
NO (2) NO2975024T3 (ru)
NZ (1) NZ597477A (ru)
PE (1) PE20121065A1 (ru)
PL (3) PL2975024T3 (ru)
PT (3) PT2441753E (ru)
RS (1) RS58855B1 (ru)
RU (2) RU2725140C2 (ru)
SG (1) SG175707A1 (ru)
SI (3) SI2441753T1 (ru)
TW (2) TWI531367B (ru)
UA (1) UA107796C2 (ru)
WO (1) WO2010143664A1 (ru)
ZA (1) ZA201106938B (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2720680C2 (ru) * 2014-06-18 2020-05-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новая фармацевтическая композиция, содержащая неионные сурфактанты
RU2724056C2 (ru) * 2014-04-25 2020-06-19 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Получение тетрациклического соединения, содержащегося в высокой дозе

Families Citing this family (69)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0829867B2 (ja) 1987-04-09 1996-03-27 株式会社片岡機械製作所 シ−トロ−ル搬出装置付きシ−ト分割巻取機
MY159850A (en) * 2009-06-10 2017-02-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Tetracyclic compounds
RU2573392C3 (ru) * 2010-08-20 2021-06-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Композиция, содержащая тетрациклические соединения
JP5006987B2 (ja) * 2010-11-22 2012-08-22 中外製薬株式会社 ４環性化合物を含む医薬
AU2012376221A1 (en) * 2011-10-31 2014-06-19 David S. Baskin Compound comprising a MAO targeting/ seeker moiety for treating human gliomas
HUE027976T2 (en) 2012-03-06 2016-11-28 Cephalon Inc Fused bicyclic 2,4-diaminopyrimidine derivative as a dual alk and fak inhibitor
SG11201502211QA (en) * 2012-09-25 2015-05-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Ret inhibitor
US20150299166A1 (en) * 2012-12-20 2015-10-22 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated alk inhibitors
CN104968667B (zh) * 2013-02-05 2017-06-20 山东轩竹医药科技有限公司 四并环激酶抑制剂
AU2014246866B2 (en) 2013-04-02 2018-05-10 Oxular Acquisitions Limited Kinase inhibitor
CN104109168B (zh) * 2013-04-20 2017-02-15 山东轩竹医药科技有限公司 四并环激酶抑制剂
CN104130241A (zh) * 2013-05-05 2014-11-05 山东轩竹医药科技有限公司 四并环激酶抑制剂
CN104177332A (zh) * 2013-05-20 2014-12-03 中国科学院上海药物研究所 酰胺基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途
CN104177342B (zh) * 2013-05-21 2018-01-05 中国科学院上海药物研究所 杂环基取代的吲哚并萘酮衍生物及其医药用途
WO2014190949A1 (zh) * 2013-06-01 2014-12-04 山东轩竹医药科技有限公司 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
CN104230960B (zh) * 2013-06-06 2017-02-15 山东轩竹医药科技有限公司 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
CN105338980A (zh) 2013-06-18 2016-02-17 诺华股份有限公司 药物组合
CN104804016B (zh) * 2014-01-23 2017-06-20 山东轩竹医药科技有限公司 四并环类间变性淋巴瘤激酶抑制剂
WO2015163447A1 (ja) * 2014-04-25 2015-10-29 中外製薬株式会社 ４環性化合物の新規結晶
TWI765410B (zh) * 2014-08-08 2022-05-21 日商中外製藥股份有限公司 ４環性化合物的非晶質體的用途
US10011592B2 (en) 2014-09-29 2018-07-03 Xuanzhu Pharma Co., Ltd. Polycyclic inhibitor of anaplastic lymphoma kinase
CN105566307B (zh) * 2014-10-11 2019-04-23 中国科学院上海药物研究所 一类杂环取代的吲哚并萘酮衍生物、其制备方法、药物组合物及其用途
CN104402862B (zh) * 2014-11-12 2016-10-05 苏州明锐医药科技有限公司 艾立替尼的制备方法
BR112017013982A2 (pt) 2015-01-16 2018-01-02 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha fármaco de combinação
US9573932B2 (en) * 2015-03-02 2017-02-21 Yong Xu Synthesis of intermediates in the preparation of ALK inhibitor
US10358415B2 (en) * 2015-03-11 2019-07-23 International Flavors & Fragrances Inc. Processes for the preparation of unsaturated malonates
AU2016251253B2 (en) 2015-04-24 2020-07-09 Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co., Ltd Condensed-ring pyrimidylamino derivative, preparation method therefor, and intermediate, pharmaceutical composition and applications thereof
JP6797923B2 (ja) * 2015-09-23 2020-12-09 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド Ａｌｋおよびｓｒｐｋ阻害剤ならびに使用方法
CN105777710B (zh) * 2016-04-05 2018-09-04 湖南欧亚药业有限公司 一种艾乐替尼的合成方法
CN106946650B (zh) * 2017-03-01 2021-06-08 南京远淑医药科技有限公司 一种盐酸阿雷替尼中间体的合成方法
CN106928125A (zh) * 2017-04-21 2017-07-07 湖南博奥德生物医药技术开发有限公司 一种艾乐替尼中间体的制备方法
CN106892860B (zh) * 2017-04-21 2019-08-02 湖南博奥德药业有限公司 一种艾乐替尼中间体的制备方法
CN107033125B (zh) * 2017-04-21 2019-09-20 湖南博奥德药业有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN106928185B (zh) * 2017-04-21 2019-09-20 湖南博奥德药业有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN107129488A (zh) * 2017-04-21 2017-09-05 湖南博奥德生物医药技术开发有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN106928184B (zh) * 2017-04-21 2019-09-20 湖南博奥德药业有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN107033124B (zh) * 2017-04-21 2019-09-20 湖南博奥德药业有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN106995433A (zh) * 2017-04-21 2017-08-01 湖南博奥德生物医药技术开发有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
EP3619207B1 (en) 2017-05-04 2021-06-23 Basf Se Substituted 5-(haloalkyl)-5-hydroxy-isoxazolines for combating phytopathogenic fungi
US11098037B2 (en) 2017-07-05 2021-08-24 Fresenius Kabi Oncology Ltd. Process for preparing alectinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof
JP7054134B2 (ja) * 2017-12-07 2022-04-13 国立大学法人京都大学 ベンゾ［ｂ］カルバゾール化合物及びそれを用いたイメージング
CN109912655B (zh) 2017-12-13 2021-12-10 上海科技大学 Alk蛋白降解剂及其抗肿瘤应用
CN108178743A (zh) * 2018-02-08 2018-06-19 安庆奇创药业有限公司 一种艾乐替尼关键中间体的制备方法
WO2019196812A1 (zh) * 2018-04-09 2019-10-17 上海科技大学 蛋白降解靶向化合物、其抗肿瘤应用、其中间体及中间体应用
WO2019211868A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 Msn Laboratories Private Limited, R&D Center Improved process for the preparation of 9-ethyl-6,6-dimethyl-8-[4-(morpholin-4-yl) piperidin-1-yl]-11-oxo-6,11-dihydro-5h-benzo[b]carbazole-3-carbonitrile hydrochloride
JP7346403B2 (ja) 2018-06-29 2023-09-19 中外製薬株式会社 難溶性の塩基性薬剤を含有する医薬組成物
ES3010145T3 (en) * 2018-09-04 2025-04-01 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method of producing tetracyclic compound
EP3856192B1 (en) * 2018-09-27 2024-09-11 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Degraders that target alk and therapeutic uses thereof
CN109438218B (zh) * 2018-10-23 2021-04-09 成都艾必克医药科技有限公司 一种盐酸艾乐替尼中间体2-(4-乙基-3-碘苯基)-2-甲基丙酸的合成方法
CN109384664B (zh) * 2018-11-20 2021-04-13 成都正善达生物医药科技有限公司 一种艾乐替尼中间体的制备方法
EP3556754A1 (en) * 2018-12-07 2019-10-23 Fresenius Kabi iPSUM S.r.l. Process for the preparation of alectinib
CN111349012B (zh) * 2018-12-21 2023-01-10 上海复星星泰医药科技有限公司 一种卤代芳烃类化合物的制备方法及其中间体
KR20210107069A (ko) 2018-12-21 2021-08-31 다이이찌 산쿄 가부시키가이샤 항체-약물 컨쥬게이트와 키나아제 저해제의 조합
JP2022526713A (ja) 2019-03-21 2022-05-26 オンクセオ がんの処置のための、キナーゼ阻害剤と組み合わせたＤｂａｉｔ分子
CN110590739A (zh) * 2019-09-20 2019-12-20 中国药科大学 一种艾乐替尼的制备方法
JP2023500906A (ja) 2019-11-08 2023-01-11 インサーム（インスティテュ ナシオナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシェ メディカル） キナーゼ阻害剤に対する獲得抵抗性を有するがんの処置方法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
WO2022051983A1 (zh) 2020-09-10 2022-03-17 苏州富德兆丰生化科技有限公司 艾立替尼的合成方法
JP7419572B2 (ja) 2021-01-29 2024-01-22 中外製薬株式会社 小児がん治療用医薬組成物
WO2022214681A1 (en) 2021-04-09 2022-10-13 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods for the treatment of anaplastic large cell lymphoma
CN115340523B (zh) * 2021-05-12 2023-12-15 盛世泰科生物医药技术(苏州)股份有限公司 一种具有alk抑制活性的化合物及其制备方法和用途
EP4424313A4 (en) 2021-10-28 2025-07-09 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PREPARATION OF SYRUP
EP4482830A1 (en) 2022-02-22 2025-01-01 Synthon B.V. Solid forms of alectinib and alectinib salts
CA3258469A1 (en) 2022-07-04 2025-03-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha DRUG ASSOCIATION
AU2023334709A1 (en) 2022-08-30 2025-03-13 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Combination drug
CN115677659B (zh) * 2022-10-11 2024-03-22 枣庄市润安制药新材料有限公司 一种阿雷替尼的制备方法
WO2025045901A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Treatment of non small cell lung cancer with alectinib
WO2025104045A1 (en) 2023-11-15 2025-05-22 F. Hoffmann-La Roche Ag Alectinib for the treatment of alk fusion-positive solid or cns tumours
CN120081779A (zh) * 2025-02-19 2025-06-03 江苏天士力帝益药业有限公司 一种阿来替尼杂质01a及其控制方法

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5182289A (en) * 1988-06-14 1993-01-26 Schering Corporation Heterobicyclic compounds having antiinflammatory activity
JPH0565258A (ja) * 1991-07-03 1993-03-19 Nippon Bayeragrochem Kk 酢酸アニリド誘導体および除草剤
JPH0892090A (ja) 1994-07-26 1996-04-09 Tanabe Seiyaku Co Ltd 医薬組成物
EP0695755B1 (en) 1994-08-04 1998-10-21 F. Hoffmann-La Roche AG Pyrrolocarbazole
JPH08291285A (ja) * 1995-04-21 1996-11-05 Fuji Photo Film Co Ltd 感光性組成物及びそれを用いた要素
WO1997041127A1 (en) * 1996-05-01 1997-11-06 Eli Lilly And Company Halo-substituted protein kinase c inhibitors
JP2002544275A (ja) * 1999-05-14 2002-12-24 ジ・オーストラリアン・ナショナル・ユニバーシティー 化合物および治療方法
PL378331A1 (pl) * 2003-02-28 2006-03-20 Inotek Pharmaceuticals Corporation Tetracykliczne pochodne benzamidowe i sposoby ich stosowania
SI1454992T1 (sl) * 2003-03-07 2006-10-31 Ist Naz Stud Cura Dei Tumori Test kinaze anaplasticnega limfoma, reagenti in sestavki le-teh
GB0305929D0 (en) 2003-03-14 2003-04-23 Novartis Ag Organic compounds
CA2532800C (en) 2003-07-23 2013-06-18 Exelixis, Inc. Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
US7378414B2 (en) * 2003-08-25 2008-05-27 Abbott Laboratories Anti-infective agents
WO2005054237A1 (en) 2003-11-21 2005-06-16 Novartis Ag 1h-imidazoquinoline derivatives as protein kinase inhibitors
JP2007513890A (ja) 2003-12-12 2007-05-31 メルク フロスト カナダ リミテツド カテプシンシステインプロテアーゼ阻害剤
EP1725530A1 (en) 2004-03-19 2006-11-29 Speedel Experimenta AG Organic compounds
CA2559866A1 (en) 2004-03-31 2005-10-20 Exelixis, Inc. Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
PL1786785T3 (pl) 2004-08-26 2010-08-31 Pfizer Enancjomerycznie czyste związki aminoheteroarylowe jako kinazy białkowe
US7091202B2 (en) * 2004-09-15 2006-08-15 Bristol-Myers Squibb Company 4-arylspirocycloalkyl-2-aminopyrimidine carboxamide KCNQ potassium channel modulators
GB0517329D0 (en) 2005-08-25 2005-10-05 Merck Sharp & Dohme Stimulation of neurogenesis
AU2006311524A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-18 Irm Llc Compounds and compositions as PPAR modulators
US7601716B2 (en) 2006-05-01 2009-10-13 Cephalon, Inc. Pyridopyrazines and derivatives thereof as ALK and c-Met inhibitors
US8063225B2 (en) 2006-08-14 2011-11-22 Chembridge Corporation Tricyclic compound derivatives useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
TWI432427B (zh) * 2006-10-23 2014-04-01 Cephalon Inc 作為ＡＬＫ及ｃ-ＭＥＴ抑制劑之２，４-二胺基嘧啶之融合雙環衍生物
US8546394B2 (en) 2007-04-17 2013-10-01 Bristol-Myers Squibb Company Substituted [1,2,4]triazolo[4,3-A]pyrazine 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitors
TWI389893B (zh) 2007-07-06 2013-03-21 Astellas Pharma Inc 二（芳胺基）芳基化合物
HUE030929T2 (en) 2007-07-20 2017-06-28 Nerviano Medical Sciences Srl Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
CA2932121A1 (en) * 2007-11-30 2009-06-11 Newlink Genetics Corporation Ido inhibitors
EP2427445A1 (en) 2009-05-07 2012-03-14 AstraZeneca AB Substituted 1-cyanoethylheterocyclylcarboxamide compounds 750
MY159850A (en) * 2009-06-10 2017-02-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Tetracyclic compounds
US8609097B2 (en) 2009-06-10 2013-12-17 Hoffmann-La Roche Inc. Use of an anti-Tau pS422 antibody for the treatment of brain diseases
GB0910046D0 (en) 2009-06-10 2009-07-22 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel compositions
RU2573392C3 (ru) * 2010-08-20 2021-06-24 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Композиция, содержащая тетрациклические соединения
SG11201502211QA (en) * 2012-09-25 2015-05-28 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Ret inhibitor
WO2015163447A1 (ja) * 2014-04-25 2015-10-29 中外製薬株式会社 ４環性化合物の新規結晶
EP3135287B1 (en) * 2014-04-25 2024-11-20 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Preparation containing tetracyclic compound at high dose
WO2015193309A1 (en) * 2014-06-18 2015-12-23 F. Hoffmann-La Roche Ag New pharmaceutical composition comprising non-ionic surfactants
TWI765410B (zh) * 2014-08-08 2022-05-21 日商中外製藥股份有限公司 ４環性化合物的非晶質體的用途

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2724056C2 (ru) * 2014-04-25 2020-06-19 Чугаи Сейяку Кабусики Кайся Получение тетрациклического соединения, содержащегося в высокой дозе
RU2720680C2 (ru) * 2014-06-18 2020-05-12 Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг Новая фармацевтическая композиция, содержащая неионные сурфактанты

Also Published As

Publication number Publication date
HUE046402T2 (hu) 2020-03-30
HRP20160605T1 (hr) 2016-07-01
CN102459172A (zh) 2012-05-16
US20120083488A1 (en) 2012-04-05
SI2441753T1 (sl) 2016-07-29
KR20120034677A (ko) 2012-04-12
HRP20180615T1 (hr) 2018-06-01
MA33418B1 (fr) 2012-07-03
EP3345903B1 (en) 2019-10-09
US9126931B2 (en) 2015-09-08
HUS1700026I1 (hu) 2017-07-28
IL216817A0 (en) 2012-02-29
LTPA2017017I1 (lt) 2017-06-26
RU2725140C2 (ru) 2020-06-30
LT2975024T (lt) 2018-06-11
EP2441753A4 (en) 2014-08-27
EP2441753A1 (en) 2012-04-18
FR17C1019I1 (ru) 2017-07-21
US20220306578A1 (en) 2022-09-29
HUE028278T2 (en) 2016-12-28
RU2585622C3 (ru) 2021-08-02
PT2441753E (pt) 2016-06-16
JP4588121B1 (ja) 2010-11-24
HK1165794A1 (en) 2012-10-12
CA2764653C (en) 2018-01-02
LUC00022I1 (ru) 2017-06-15
SI3345903T1 (sl) 2020-02-28
KR101351120B1 (ko) 2014-01-15
US20160340308A1 (en) 2016-11-24
TWI531367B (zh) 2016-05-01
UA107796C2 (en) 2015-02-25
US9440922B2 (en) 2016-09-13
HRP20192022T1 (hr) 2020-02-07
JP2011016830A (ja) 2011-01-27
JPWO2010143664A1 (ja) 2012-11-29
PT2975024T (pt) 2018-05-14
AU2010259588B2 (en) 2015-05-28
NO2017026I2 (no) 2017-06-12
ES2575084T3 (es) 2016-06-24
NL300876I2 (nl) 2017-07-11
ECSP12011573A (es) 2012-02-29
EP2441753B1 (en) 2016-03-30
PL2975024T3 (pl) 2018-09-28
CY2017026I1 (el) 2017-11-14
NO2975024T3 (ru) 2018-08-25
CO6430460A2 (es) 2012-04-30
CY2017026I2 (el) 2017-11-14
AR077025A1 (es) 2011-07-27
RU2015156881A (ru) 2019-01-18
MY159850A (en) 2017-02-15
CR20110492A (es) 2012-03-08
MX2011013306A (es) 2012-01-12
PL3345903T3 (pl) 2020-02-28
RU2015156881A3 (ru) 2019-08-08
CA2764653A1 (en) 2010-12-16
US20230142119A1 (en) 2023-05-11
TW201103537A (en) 2011-02-01
HUE039167T2 (hu) 2018-12-28
CL2011002433A1 (es) 2012-02-17
DK2441753T3 (en) 2016-05-30
TW201613858A (en) 2016-04-16
NL300876I1 (nl) 2017-06-14
LUC00022I2 (ru) 2017-09-08
WO2010143664A1 (ja) 2010-12-16
IL216817A (en) 2016-05-31
EP3345903A1 (en) 2018-07-11
LTC2441753I2 (lt) 2019-02-25
RS58855B1 (sr) 2019-07-31
US20200017442A1 (en) 2020-01-16
LT3345903T (lt) 2019-12-10
PE20121065A1 (es) 2012-08-28
CY1117752T1 (el) 2017-05-17
DK3345903T3 (da) 2019-11-11
EP2975024A1 (en) 2016-01-20
DK2975024T3 (en) 2018-04-23
PT3345903T (pt) 2019-12-09
NZ597477A (en) 2014-03-28
BRPI1011649B1 (pt) 2021-11-30
RU2585622C2 (ru) 2016-05-27
FR17C1019I2 (fr) 2018-04-27
NO2017026I1 (no) 2017-06-12
AU2010259588A1 (en) 2011-10-06
ZA201106938B (en) 2012-12-27
ES2668775T3 (es) 2018-05-22
BRPI1011649A2 (pt) 2021-04-20
SG175707A1 (en) 2011-12-29
EP2975024B1 (en) 2018-03-28
PL2441753T3 (pl) 2016-09-30
TWI624457B (zh) 2018-05-21
US20150150845A1 (en) 2015-06-04
JP5628603B2 (ja) 2014-11-19
RS20110548A1 (sr) 2012-08-31
EP3613729A1 (en) 2020-02-26
CN102459172B (zh) 2015-06-24
SI2975024T1 (en) 2018-05-31
ES2759510T3 (es) 2020-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011154150A (ru) Тетрациклические соединения
JP2011016830A5 (ru)
RU2013112011A (ru) Композиция, содержащая тетрациклические соединения
AR072149A1 (es) Derivados de heteroaril-carboxamida
CY1125021T1 (el) Κιναζολινες ως αναστολεις διαυλων ιοντων καλιου
CY1121699T1 (el) Ενωσεις τριαζινης ως αναστολεις κινασης ρ13 και mtor
AR082499A1 (es) Compuestos utiles para trastornos del sistema nervioso, inflamatorios, estomacales y como analgesicos
RU2008145716A (ru) Производные пурина, предназначенные для применения в качестве агонистов аденозинового рецептора а2а
AR071763A1 (es) Pirazoles trisustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen, y usos de los mismos en el tratamiento de trastornos neurologicos y psiquiatricos
AR124662A2 (es) Formulaciones inmunosupresoras
RU2013139353A (ru) Трициклические пирролопроизводные, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов киназы
AR086972A1 (es) Procesos para preparar compuestos heterociclicos, que incluyen trans-7-oxo-6-(sulfooxi)-1,6-diazabiciclo[3,2,1]octano-2-carboxamida y sales de la misma
RU2013123790A (ru) Ингибиторы cdk
EA200970461A1 (ru) ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ
NO20082101L (no) Pyrido-, pyrazo- og pyrimido-pyrimidinderivater som mTor inhibitorer
EA200700189A1 (ru) Производные хиназолина в качестве ингибиторов parp
AR062503A1 (es) Derivados de pirido[2, 3-d]pirimidina y pirazin[2, 3-d]pirimidina, composiciones farmaceuticas que los comprenden y su uso en la preparacion de medicamentos para el tratamiento de enfermedades mediadas por la inhibicion de mtor.
MX2012008049A (es) Compuestos heterociclicos triciclicos, composiciones y metodos de uso de los mismos,.
EA200970928A1 (ru) Антагонисты рецептора гонадотропин-рилизин-фактора и способы их применения
ES2354569T3 (es) Antagonistas del receptor de histamina-3.
AR085908A1 (es) DERIVADOS DE 3-BUTIN-2-OL Y DE CARBONITRILO CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA QUINASA INDUCTORA DE NF-kB (NIK)
MX2010008468A (es) Acidos nucleicos de la formula (i) (nug1xmgnnv)a y derivados de los mismos como un agente/adyuvante inmunoestimulante.
TW200720252A (en) Cyclic amine derivative having substituted alkyl group
TW200734322A (en) Indole derivatives exhibiting PGD2 receptor antagonism
CR7950A (es) Sintesis de los cloruros de 4amino -2butenoilo y su uso en la preparacion of 3- cianoquinolinas

Legal Events

Date Code Title Description
ND4A Extension of patent duration

Effective date: 20210802